Cơ chế co bóp cơ trơn. Cơ sở hóa học của sự co cơ trơn

Các cơ trơn tạo thành thành (lớp cơ) của các cơ quan nội tạng được chia thành hai loại - nội tạng(tức là, nội tại) các cơ trơn lót thành đường tiêu hóa và đường tiết niệu, và đơn nhất – các cơ trơn nằm trong thành mạch máu, trong đồng tử và thấu kính của mắt và ở chân lông của da (các cơ làm xù lông của động vật). Những cơ này được xây dựng từ các tế bào đơn nhân hình trục chính không có sọc ngang, đó là do sự sắp xếp hỗn loạn của các protein co bóp trong sợi của chúng. Các sợi cơ tương đối ngắn (từ 50 đến 200 micron), có các nhánh ở hai đầu và khít chặt vào nhau tạo thành các bó hình trụ dài và mỏng có đường kính 0,05-0,01 mm, phân nhánh và nối với các bó khác. Mạng lưới của chúng tạo thành các lớp (lớp) hoặc thậm chí là các bó dày hơn trong các cơ quan nội tạng.

Các tế bào lân cận trong cơ trơn được kết nối chức năng với nhau bằng các tiếp điểm điện trở suất thấp - mối liên hệ. Do những tiếp xúc này, điện thế hoạt động và sóng khử cực chậm lan truyền không bị cản trở từ sợi cơ này sang sợi cơ khác. Do đó, mặc dù thực tế là các đầu dây thần kinh vận động nằm trên một số ít sợi cơ nhưng toàn bộ cơ đều tham gia vào phản ứng co bóp. Do đó, cơ trơn không chỉ đại diện cho hình thái mà còn là hợp bào chức năng.

Giống như ở cơ xương, các protein co cơ trơn được kích hoạt bằng cách tăng nồng độ ion canxi trong cơ tương. Tuy nhiên, canxi không đến từ các bể chứa của lưới cơ tương như ở cơ xương mà từ môi trường ngoại bào, dọc theo gradient nồng độ, qua màng sinh chất của tế bào, qua các kênh canxi nhạy cảm với điện áp chậm, được kích hoạt dưới dạng là kết quả của sự khử cực của màng khi nó bị kích thích. Điều này ảnh hưởng đáng kể đến sự phát triển điện thế hoạt động của tế bào cơ trơn, được phản ánh rõ ràng qua đường cong AP (Hình 12. 1).

Hình 12. Điện thế hoạt động (1) và đường cong

sự co thắt (2) của các tế bào cơ trơn.

A – pha khử cực (Na+ - đầu vào);

B – “cao nguyên canxi” (Ca 2+ - đầu vào);

B – pha tái cực (K+ – đầu ra);

(đường chấm chấm biểu thị PP của cơ xương)

Dòng canxi đến chậm nhưng khá đáng kể tạo thành một “bình nguyên canxi” đặc trưng trên đường cong AP, không cho phép khử cực nhanh màng, dẫn đến tăng đáng kể thời gian của thời kỳ trơ. Canxi được loại bỏ khỏi tế bào thậm chí còn chậm hơn thông qua Ca 2+ - ATPase của màng sinh chất. Tất cả điều này ảnh hưởng đáng kể đến cả đặc tính dễ bị kích thích và khả năng co bóp của cơ trơn. Cơ trơn ít bị kích thích hơn nhiều so với cơ vân và sự kích thích lan truyền qua chúng với tốc độ rất thấp - 2-15 cm/s; ngoài ra, chúng co và giãn rất chậm, và thời gian của một lần co có thể kéo dài vài giây.

Do thời gian trơ dài, thời gian của điện thế hoạt động của sợi cơ trơn thực tế trùng với thời gian xâm nhập và loại bỏ các ion canxi khỏi tế bào, nghĩa là thời gian phát triển AP và thời gian co cơ thực tế trùng khớp. (Hình 12. 2) Kết quả là, các cơ trơn thực tế không có khả năng hình thành bệnh uốn ván cổ điển. Do sự thư giãn rất chậm, sự kết hợp của các cơn co thắt đơn lẻ (“uốn ván cơ trơn”) xảy ra ngay cả ở tần số kích thích thấp và ở mức độ lớn, là kết quả của sự tham gia giống như sóng chậm của các tế bào lân cận tế bào bị kích thích trong cơ thể. một cơn co thắt kéo dài.

Cơ trơn có khả năng thực hiện tương đối chậm và kéo dài thuốc bổ Các từ viết tắt. Các cơn co thắt chậm, nhịp nhàng của các cơ trơn của dạ dày, ruột, niệu quản và các cơ quan khác đảm bảo sự chuyển động của chất chứa trong các cơ quan này. Các cơn co thắt kéo dài của cơ trơn được thể hiện đặc biệt rõ ràng ở cơ vòng của các cơ quan rỗng, ngăn cản sự giải phóng chất chứa trong các cơ quan này.

Các cơ trơn của thành mạch máu, đặc biệt là động mạch và tiểu động mạch, cũng ở trạng thái co thắt liên tục. Những thay đổi về trương lực cơ ở thành mạch máu động mạch ảnh hưởng đến kích thước lòng của chúng và do đó ảnh hưởng đến mức huyết áp và cung cấp máu cho các cơ quan.

Một đặc tính quan trọng của cơ trơn là tính dẻo của chúng, tức là khả năng duy trì độ dài nhất định khi bị kéo căng. Cơ xương bình thường hầu như không có độ dẻo. Những khác biệt này có thể dễ dàng nhận thấy khi cơ trơn và cơ xương bị kéo giãn chậm. Khi lực kéo bị loại bỏ, cơ xương nhanh chóng rút ngắn lại, nhưng cơ trơn vẫn bị căng. Độ dẻo cao của cơ trơn có tầm quan trọng lớn đối với hoạt động bình thường của các cơ quan rỗng. Do có độ dẻo cao nên cơ trơn có thể được thư giãn hoàn toàn ở cả trạng thái rút ngắn và giãn ra. Ví dụ, độ dẻo của các cơ bàng quang khi nó lấp đầy sẽ ngăn cản sự gia tăng quá mức áp lực bên trong nó.

Một kích thích thích hợp cho cơ trơn là sự kéo căng nhanh và mạnh của chúng, gây ra sự co lại của chúng do sự khử cực của tế bào ngày càng tăng trong quá trình kéo căng. Tần số của điện thế hoạt động (và theo đó là tần số các cơn co thắt) càng lớn thì cơ trơn càng bị kéo căng nhanh hơn. Đặc biệt, nhờ cơ chế này mà sự di chuyển của viên thức ăn qua đường tiêu hóa được đảm bảo. Thành cơ của ruột, bị kéo căng bởi một khối thức ăn, phản ứng với sự co bóp và do đó đẩy khối thức ăn vào phần tiếp theo của ruột. Sự co thắt do kéo căng đóng một vai trò quan trọng trong quá trình tự điều chỉnh trương lực mạch máu và cũng giúp làm trống bàng quang đầy một cách không tự nguyện (tự động) trong trường hợp không có sự điều hòa thần kinh do chấn thương tủy sống.

Sự điều hòa thần kinh của cơ trơn được thực hiện thông qua các sợi giao cảm và phó giao cảm của hệ thần kinh tự trị.

Điểm đặc biệt của các tế bào cơ trơn nội tạng là chúng có khả năng co bóp mà không có ảnh hưởng trực tiếp đến thần kinh trong điều kiện bị cô lập và mất dây thần kinh, và thậm chí sau khi phong tỏa các tế bào thần kinh hạch tự trị.

Trong trường hợp này, các cơn co thắt xảy ra không phải do sự truyền xung thần kinh từ dây thần kinh mà là kết quả của hoạt động của các tế bào của chính người đó ( máy tạo nhịp tim), có cấu trúc giống hệt các tế bào cơ khác, nhưng khác nhau về đặc tính điện sinh lý - chúng có tính tự động. Trong các tế bào này, hoạt động của các kênh ion màng được điều hòa theo cách khiến điện thế màng của chúng không cân bằng mà liên tục “trôi dạt”. Kết quả là màng thường xuyên tạo ra tiền thế năng hoặc tiềm năng máy điều hòa nhịp tim, với tần số nhất định khử cực màng đến mức tới hạn. Khi điện thế hoạt động xuất hiện trong máy điều hòa nhịp tim, sự kích thích sẽ lan truyền từ chúng sang các máy lân cận, dẫn đến sự kích thích và co bóp của chúng. Kết quả là lớp cơ này đến lớp cơ khác bị giảm đi một cách tuần tự.

Từ đó, các cơ trơn nội tạng được điều khiển bởi hệ thống thần kinh tự trị, hệ thống này không thực hiện chức năng kích hoạt mà thực hiện chức năng điều chỉnh, điều chỉnh liên quan đến các cơ này. Điều này có nghĩa là hoạt động của cơ trơn nội tạng diễn ra một cách tự nhiên, không có ảnh hưởng của thần kinh, nhưng mức độ hoạt động này (sức mạnh và tần suất các cơn co thắt) thay đổi dưới tác động của hệ thần kinh tự trị. Đặc biệt, bằng cách thay đổi tốc độ “trôi dạt” của điện thế màng, các xung thần kinh từ các sợi thần kinh tự chủ sẽ ảnh hưởng đến tần số co bóp của các sợi cơ trơn nội tạng.

Các cơ trơn đơn nhất cũng có thể hoạt động một cách tự nhiên, nhưng chúng co bóp chủ yếu dưới tác động của các xung thần kinh từ các sợi tự trị. Điểm đặc biệt của chúng là một xung thần kinh đơn lẻ truyền đến chúng không có khả năng gây ra sự co bóp; để đáp lại, chỉ xảy ra sự khử cực dưới ngưỡng tạm thời của màng tế bào cơ. Chỉ khi có một chuỗi xung động đi dọc theo sợi thần kinh tự chủ với tần số khoảng 1 xung/1 giây. và hơn thế nữa, có thể phát triển tiềm năng hoạt động của sợi cơ và sự co bóp của nó. Nghĩa là, các sợi cơ đơn nhất “tóm tắt” các xung thần kinh và phản ứng với kích thích khi tần số xung đạt đến một giá trị nhất định.

Ở cơ trơn đơn nhất, cũng như ở cơ trơn nội tạng, các tế bào cơ bị kích thích sẽ tác động lên các tế bào lân cận. Kết quả là, nhiều tế bào bị kích thích (do đó tên của các cơ này là đơn nhất, tức là bao gồm các đơn vị - “đơn vị” có số lượng lớn sợi cơ trong mỗi cơ).

Hai chất trung gian tham gia vào quá trình điều hòa thần kinh của sự co cơ trơn: acetylcholine (ACh) và adrenaline (norepinephrine). Phương thức hoạt động của ACh trong cơ trơn cũng giống như trong cơ xương: ACh làm tăng tính thấm ion của màng, gây ra sự khử cực của màng. Cơ chế hoạt động của adrenaline chưa được biết rõ. Các sợi cơ xương chỉ phản ứng với hoạt động của chất trung gian ở khu vực của tấm cuối (khớp thần kinh cơ), trong khi các sợi cơ trơn phản ứng với hoạt động của chất trung gian bất kể vị trí ứng dụng của nó. Do đó, cơ trơn có thể bị ảnh hưởng bởi các chất trung gian có trong máu (ví dụ adrenaline, có tác dụng lâu dài trên cơ trơn, khiến chúng co lại).

Từ tất cả những điều trên, có một đặc điểm đặc trưng khác của cơ trơn: sự co bóp của chúng không đòi hỏi tiêu tốn nhiều năng lượng.

Sinh lý bình thường: bài giảng Svetlana Sergeevna Firsova

1. Đặc tính vật lý, sinh lý của cơ xương, cơ tim và cơ trơn

Dựa trên đặc điểm hình thái, ba nhóm cơ được phân biệt:

1) cơ vân (cơ xương);

2) cơ trơn;

3) cơ tim (hoặc cơ tim).

Chức năng của cơ vân:

1) động cơ (động và tĩnh);

2) đảm bảo nhịp thở;

3) bắt chước;

4) thụ thể;

5) ký gửi;

6) điều nhiệt.

Chức năng của cơ trơn:

1) duy trì áp lực trong các cơ quan rỗng;

2) điều hòa áp lực trong mạch máu;

3) làm rỗng các cơ quan rỗng và thúc đẩy nội dung của chúng.

Chức năng cơ tim– Phòng bơm, đảm bảo sự di chuyển của máu qua mạch.

Đặc điểm sinh lý của cơ xương:

1) tính dễ bị kích thích (thấp hơn ở sợi thần kinh, điều này được giải thích là do điện thế màng thấp);

2) độ dẫn điện thấp, khoảng 10–13 m/s;

3) tính khúc xạ (chiếm thời gian dài hơn sợi thần kinh);

4) tính dễ bị tổn thương;

5) khả năng co bóp (khả năng rút ngắn hoặc phát triển sức căng).

Có hai loại viết tắt:

a) co đẳng trương (độ dài thay đổi, âm sắc không thay đổi);

b) co đẳng cự (âm sắc thay đổi mà không làm thay đổi chiều dài sợi). Có những cơn co thắt đơn lẻ và mạnh mẽ. Các cơn co thắt đơn lẻ xảy ra dưới tác động của một lần kích thích duy nhất và các cơn co thắt mạnh xảy ra để đáp ứng với một loạt xung thần kinh;

6) độ đàn hồi (khả năng phát triển lực căng khi bị kéo căng).

Đặc điểm sinh lý của cơ trơn.

Cơ trơn có đặc tính sinh lý giống như cơ xương nhưng cũng có những đặc điểm riêng:

1) điện thế màng không ổn định, giúp duy trì cơ ở trạng thái co một phần liên tục - trương lực;

2) hoạt động tự động tự phát;

3) co lại để đáp ứng với sự kéo dài;

4) độ dẻo (độ giãn dài giảm khi độ giãn dài tăng);

5) độ nhạy cao với hóa chất.

Đặc điểm sinh lý của cơ tim là cô ấy chủ nghĩa tự động. Sự kích thích xảy ra định kỳ dưới ảnh hưởng của các quá trình xảy ra trong cơ. Một số vùng cơ không điển hình của cơ tim, nghèo sợi cơ và giàu cơ tương, có khả năng tự động hóa.

tác giả Svetlana Sergeevna Firsova

Từ cuốn sách Sinh lý học bình thường: Ghi chú bài giảng tác giả Svetlana Sergeevna Firsova

tác giả

Từ cuốn sách Vật lý y tế tác giả Vera Aleksandrovna Podkolzina

tác giả Marina Gennadievna Drangoy

Từ cuốn sách Phân tích. Hướng dẫn đầy đủ tác giả Mikhail Borisovich Ingerleib

Từ cuốn sách Sinh lý bình thường tác giả Nikolay Alexandrovich Agadzhanyan

Từ cuốn sách Atlas: giải phẫu và sinh lý con người. Hướng dẫn thực hành đầy đủ tác giả Elena Yuryevna Zigalova

Từ cuốn sách Sách tham khảo đầy đủ về phân tích và nghiên cứu trong y học tác giả Mikhail Borisovich Ingerleib

Từ cuốn sách Massage chữa bệnh cột sống tác giả Galina Anatolyevna Galperina

Từ cuốn sách Thể dục dụng cụ của tương lai tác giả Anatoly Sitel

Từ cuốn sách Sổ tay bác sĩ thú y. Hướng dẫn khẩn cấp cho động vật tác giả Alexander Talko

Từ cuốn sách Thể dục điêu khắc cho cơ, khớp và các cơ quan nội tạng. tác giả Anatoly Sitel

Từ cuốn sách Đi bộ Bắc Âu. Bí mật của huấn luyện viên nổi tiếng tác giả Anastasia Poletaeva

Chúng thực hiện một chức năng rất quan trọng trong cơ thể sinh vật - chúng hình thành và sắp xếp tất cả các cơ quan và hệ thống của chúng. Đặc biệt quan trọng trong số đó là cơ bắp, vì tầm quan trọng của nó trong việc hình thành các khoang bên ngoài và bên trong của tất cả các bộ phận cấu trúc của cơ thể là ưu tiên hàng đầu. Trong bài viết này, chúng tôi sẽ xem xét mô cơ trơn là gì, đặc điểm cấu trúc và tính chất của nó.

Các loại vải này

Cơ thể động vật có mấy loại cơ:

sọc ngang;
mô cơ trơn.

Cả hai đều có các đặc điểm cấu trúc, chức năng được thực hiện và các đặc tính được thể hiện riêng. Ngoài ra, chúng rất dễ phân biệt với nhau. Xét cho cùng, cả hai đều có kiểu mẫu độc đáo của riêng mình, được hình thành do các thành phần protein có trong tế bào.

Sọc cũng được chia thành hai loại chính:

bộ xương;
tim.

Bản thân cái tên đã phản ánh các khu vực vị trí chính trong cơ thể. Chức năng của nó cực kỳ quan trọng, vì chính cơ này đảm bảo cho sự co bóp của tim, sự chuyển động của các chi và tất cả các bộ phận chuyển động khác của cơ thể. Tuy nhiên, cơ trơn cũng không kém phần quan trọng. Các tính năng của nó là gì, chúng tôi sẽ xem xét thêm.

Nhìn chung, có thể lưu ý rằng chỉ có công việc phối hợp được thực hiện bởi mô cơ trơn và cơ vân mới giúp toàn bộ cơ thể hoạt động thành công. Vì vậy, không thể xác định cái nào trong số chúng có ý nghĩa nhiều hay ít.

Đặc điểm cấu trúc mịn

Các đặc điểm khác thường chính của cấu trúc được đề cập nằm ở cấu trúc và thành phần tế bào của nó - tế bào cơ. Giống như bất kỳ loại nào khác, mô này được hình thành bởi một nhóm tế bào giống nhau về cấu trúc, tính chất, thành phần và chức năng. Các đặc điểm chung của cấu trúc có thể được phác thảo ở một số điểm.

Mỗi tế bào được bao quanh bởi một đám rối dày đặc gồm các sợi mô liên kết trông giống như một viên nang.
Mỗi đơn vị cấu trúc khớp chặt với nhau, các khoảng gian bào thực tế không có. Điều này cho phép toàn bộ vải được đóng gói chặt chẽ, có cấu trúc và độ bền cao.
Không giống như đối tác có vân của nó, cấu trúc này có thể bao gồm các ô có hình dạng khác nhau.

Tất nhiên, đây không phải là toàn bộ đặc điểm mà nó có. Các đặc điểm cấu trúc, như đã nêu, nằm chính xác ở bản thân các tế bào cơ, chức năng và thành phần của chúng. Vì vậy, vấn đề này sẽ được thảo luận chi tiết hơn dưới đây.

Tế bào cơ trơn

Tế bào cơ có hình dạng khác nhau. Tùy thuộc vào vị trí trong một cơ quan cụ thể, chúng có thể là:

hình trái xoan;
hình thoi thon dài;
làm tròn;
quá trình.

Tuy nhiên, trong mọi trường hợp, thành phần chung của chúng đều tương tự nhau. Chúng chứa các bào quan như:

ty thể được xác định rõ ràng và hoạt động tốt;
phức hợp Golgi;
lõi, thường có hình dạng thon dài;
mạng lưới nội chất;
lysosome.

Đương nhiên, tế bào chất với các thể vùi thông thường cũng có mặt. Một sự thật thú vị là các tế bào cơ trơn được bao phủ bên ngoài không chỉ bằng plasmalemma mà còn bằng một màng (cơ bản). Điều này giúp họ có thêm cơ hội để liên lạc với nhau.

Những điểm tiếp xúc này tạo nên đặc điểm của mô cơ trơn. Các trang liên hệ được gọi là mối liên hệ. Thông qua chúng, cũng như thông qua các lỗ chân lông tồn tại ở những nơi này trong màng, các xung động được truyền giữa các tế bào, thông tin, phân tử nước và các hợp chất khác được trao đổi.

Có một đặc điểm khác thường mà mô cơ trơn có. Đặc điểm cấu trúc của các tế bào cơ của nó là không phải tất cả chúng đều có đầu dây thần kinh. Đây là lý do tại sao các mối quan hệ rất quan trọng. Vì vậy, không còn một tế bào nào mà không có sự bảo tồn và xung động có thể được truyền qua cấu trúc lân cận qua mô.

Có hai loại tế bào cơ chính.

Bí thư. Chức năng chính của chúng là sản xuất và tích lũy các hạt glycogen, duy trì nhiều loại ty thể, polysome và các đơn vị ribosome. Những cấu trúc này có tên như vậy vì chúng chứa các protein. Đó là các sợi Actin và các sợi fibrin co bóp. Những tế bào này thường tập trung dọc theo ngoại vi của mô.
Mịn Chúng trông giống như những cấu trúc thon dài hình trục chính chứa một nhân hình bầu dục di chuyển về phía giữa tế bào. Một tên khác là leiomyocytes. Chúng khác nhau ở chỗ chúng có kích thước lớn hơn. Một số hạt của cơ quan tử cung đạt tới 500 micron! Đây là một con số khá đáng kể so với tất cả các tế bào khác trong cơ thể, có lẽ ngoại trừ trứng.

Chức năng của tế bào cơ trơn còn là chúng tổng hợp các hợp chất sau:

glycoprotein;
procollagen;
elastane;
chất gian bào;
proteoglycan.

Sự tương tác chung và hoạt động phối hợp của các loại tế bào cơ được chỉ định, cũng như tổ chức của chúng, đảm bảo cấu trúc của mô cơ trơn.

Nguồn gốc của cơ này

Có nhiều hơn một nguồn hình thành loại cơ này trong cơ thể. Có ba biến thể chính về nguồn gốc. Đây là điều giải thích sự khác biệt trong cấu trúc của mô cơ trơn.

Nguồn gốc trung mô. Hầu hết các sợi mịn đều có điều này. Hầu hết các mô lót bên trong các cơ quan rỗng đều được hình thành từ trung mô.
Nguồn gốc biểu bì. Bản thân cái tên đã nói lên vị trí định vị - đây là tất cả các tuyến da và ống dẫn của chúng. Chúng được hình thành bởi các sợi mịn có hình dạng này. Mồ hôi, nước bọt, tuyến vú, tuyến lệ - tất cả các tuyến này đều tiết ra chất tiết do sự kích thích của các tế bào cơ biểu mô - các hạt cấu trúc của cơ quan đó.
Nguồn gốc thần kinh. Những sợi như vậy được định vị ở một nơi cụ thể - đây là mống mắt, một trong những màng của mắt. Sự co hoặc giãn của đồng tử được điều khiển và điều khiển bởi các tế bào cơ trơn này.

Mặc dù có nguồn gốc khác nhau nhưng thành phần bên trong và đặc tính hoạt động của tất cả các loại vải được đề cập vẫn gần như giống nhau.

Đặc tính chính của loại vải này

Đặc tính của mô cơ trơn tương ứng với đặc tính của mô cơ vân. Trong điều này họ đoàn kết. Cái này:

độ dẫn nhiệt;
tính dễ bị kích thích;
khả năng chịu đựng;
sự co bóp.

Đồng thời, có một tính năng khá cụ thể. Nếu cơ vân có khả năng co bóp nhanh chóng (điều này được minh họa rõ ràng bằng sự run rẩy trong cơ thể con người), thì cơ trơn có thể duy trì ở trạng thái bị nén trong một thời gian dài. Ngoài ra, hoạt động của nó không phụ thuộc vào ý chí và lý trí của con người. Vì nó kích thích

Một đặc tính rất quan trọng là khả năng co giãn chậm (co lại) trong thời gian dài và cùng độ giãn. Vì vậy, công việc của bàng quang dựa trên điều này. Dưới tác động của chất lỏng sinh học (chất làm đầy của nó), nó có thể giãn ra và sau đó co lại. Các bức tường của nó được lót bằng các cơ trơn.

Protein tế bào

Các tế bào cơ của mô được đề cập chứa nhiều hợp chất khác nhau. Tuy nhiên, điều quan trọng nhất trong số chúng, cung cấp chức năng co bóp và thư giãn, chính xác là các phân tử protein. Trong số này, đây là:

sợi myosin;
Actin;
tinh vân;
kết nối;
tropomyosin.

Các thành phần này thường nằm trong tế bào chất của các tế bào cách ly với nhau, không tạo thành cụm. Tuy nhiên, ở một số cơ quan ở động vật, các bó hoặc dây gọi là sợi cơ được hình thành.

Vị trí của các bó này trong mô chủ yếu là theo chiều dọc. Hơn nữa, cả sợi myosin và sợi Actin. Kết quả là, toàn bộ mạng lưới được hình thành trong đó các đầu của một số được đan xen với các cạnh của các phân tử protein khác. Điều này rất quan trọng để toàn bộ mô co lại nhanh chóng và chính xác.

Bản thân sự co lại xảy ra như thế này: môi trường bên trong tế bào chứa các túi pinocytosis, nhất thiết phải chứa các ion canxi. Khi một xung thần kinh xuất hiện báo hiệu nhu cầu co bóp, bong bóng này sẽ tiếp cận sợi cơ. Kết quả là ion canxi kích thích Actin và nó di chuyển sâu hơn giữa các sợi myosin. Điều này dẫn đến plasmalemma bị ảnh hưởng và kết quả là tế bào cơ co lại.

Mô cơ trơn: vẽ

Nếu nói đến vải có vân thì có thể dễ dàng nhận ra bởi những đường vân của nó. Nhưng xét về cấu trúc mà chúng ta đang xem xét, điều này không xảy ra. Tại sao mô cơ trơn có hình dạng hoàn toàn khác so với mô cơ lân cận của nó? Điều này được giải thích là do sự hiện diện và vị trí của các thành phần protein trong tế bào cơ. Là một phần của cơ trơn, các sợi cơ có tính chất khác nhau được định vị một cách hỗn loạn, không có trạng thái trật tự cụ thể.

Đó là lý do tại sao mẫu vải bị thiếu. Ở sợi có vân, Actin lần lượt được thay thế bằng myosin ngang. Kết quả là một mẫu - các đường vân, do đó vải có tên như vậy.

Dưới kính hiển vi, mô trơn trông rất mịn và có trật tự, nhờ các tế bào cơ thon dài nằm sát nhau.

Các vùng vị trí không gian trong cơ thể

Mô cơ trơn tạo thành một số lượng khá lớn các cơ quan nội tạng quan trọng trong cơ thể động vật. Vì vậy, cô đã được giáo dục:

ruột;
bộ phận sinh dục;
mạch máu các loại;
các tuyến;
các cơ quan của hệ bài tiết;
Hàng không;
các bộ phận của máy phân tích hình ảnh;
các cơ quan của hệ tiêu hóa.

Rõ ràng là vị trí định vị của mô được đề cập là vô cùng đa dạng và quan trọng. Ngoài ra, cần lưu ý rằng các cơ như vậy chủ yếu hình thành nên các cơ quan chịu sự điều khiển tự động.

Phương pháp phục hồi

Mô cơ trơn hình thành các cấu trúc đủ quan trọng để có khả năng tái tạo. Do đó, nó được đặc trưng bởi hai cách chính để phục hồi sau các loại thiệt hại khác nhau.

Phân chia tế bào cơ cho đến khi hình thành đủ số lượng mô cần thiết. Phương pháp tái sinh đơn giản và nhanh chóng phổ biến nhất. Đây là cách phục hồi phần bên trong của bất kỳ cơ quan nào được hình thành bởi cơ trơn.
Nguyên bào sợi cơ có khả năng biến đổi thành tế bào cơ mô trơn khi cần thiết. Đây là một cách tái tạo mô này phức tạp hơn và hiếm gặp hơn.

Bảo tồn cơ trơn

Smooth thực hiện công việc của mình bất kể mong muốn hay miễn cưỡng của sinh vật sống. Điều này xảy ra bởi vì nó được phân bố bởi hệ thống thần kinh tự trị, cũng như các quá trình của dây thần kinh hạch (cột sống).

Một ví dụ và bằng chứng cho điều này là việc giảm hoặc tăng kích thước của dạ dày, gan, lá lách, sự co giãn của bàng quang.

Chức năng của mô cơ trơn

Ý nghĩa của cấu trúc này là gì? Tại sao bạn cần những điều sau đây:

sự co kéo dài của các thành cơ quan;
sản xuất bí mật;
khả năng đáp ứng với sự kích thích và ảnh hưởng với tính dễ bị kích thích.

Cơ trơnđược trình bày trong các bức tường của ống tiêu hóa, phế quản, mạch máu và bạch huyết, bàng quang, tử cung, cũng như trong mống mắt, cơ mi, da và các tuyến. Không giống như cơ vân, chúng không phải là các cơ riêng biệt mà chỉ tạo thành một phần của các cơ quan. Các tế bào cơ trơn có hình trục chính hoặc hình dải băng thon dài với các đầu nhọn. Chiều dài của chúng ở người thường khoảng 20 micron. Các tế bào cơ trơn đạt chiều dài lớn nhất (lên tới 500 micron) trong thành tử cung của người mang thai. Ở phần giữa của tế bào có một nhân hình que, và trong tế bào chất dọc theo toàn bộ tế bào, các sợi cơ mỏng, hoàn toàn đồng nhất chạy song song với nhau. Do đó, tế bào không có sọc ngang. Các sợi cơ dày hơn nằm ở các lớp bên ngoài của tế bào. Chúng được gọi là ranh giới và có tính lưỡng chiết đơn trục. Kính hiển vi điện tử cho thấy myofibrils là bó protofibrils và có các đường sọc chéo không nhìn thấy được dưới kính hiển vi ánh sáng. Tế bào cơ trơn có thể tái sinh bằng cách phân chia (nguyên phân). Chúng chứa một loại Actomyosin - tonoactomyosin. Giữa các tế bào cơ trơn có cùng các vùng tiếp xúc màng, hay các mối liên kết, giống như giữa các tế bào tim, dọc theo đó sự kích thích và ức chế được cho là sẽ lan truyền từ tế bào cơ trơn này sang tế bào cơ trơn khác.

Ở cơ trơn, sự kích thích lan truyền chậm. Sự co bóp của cơ trơn là do kích thích mạnh hơn và kéo dài hơn cơ xương. Thời gian tiềm ẩn co lại của nó kéo dài vài giây. Cơ trơn co bóp chậm hơn nhiều so với cơ xương. Như vậy, thời gian co cơ trơn ở dạ dày ếch là 15-20 giây. Các cơn co thắt cơ trơn có thể kéo dài nhiều phút, thậm chí nhiều giờ. Không giống như cơ xương, sự co cơ trơn có tác dụng bổ. Cơ trơn có khả năng ở trạng thái căng trương lực trong thời gian dài với mức tiêu hao chất và năng lượng cực thấp. Ví dụ, các cơ trơn của cơ thắt ống tiêu hóa, bàng quang, túi mật, tử cung và các cơ quan khác ở trạng thái tốt trong hàng chục phút và nhiều giờ. Các cơ trơn của thành mạch máu ở động vật có xương sống bậc cao vẫn ở trạng thái tốt trong suốt cuộc đời.

Có một mối quan hệ trực tiếp giữa tần số xung phát sinh trong cơ và mức độ căng của nó. Tần số càng cao thì âm sắc đạt đến một giới hạn nhất định càng lớn do tổng lực căng của các sợi cơ không bị căng đồng thời.

Cơ trơn có tính ngon - khả năng duy trì chiều dài của chúng khi bị kéo căng mà không làm thay đổi độ căng, không giống như cơ xương, căng khi bị kéo căng.

Không giống như cơ xương, nhiều cơ trơn có tính tự động. Chúng co lại dưới tác động của các cơ chế phản xạ cục bộ, chẳng hạn như các đám rối Meissner và Auerbach trong ống tiêu hóa, hoặc các hóa chất đi vào máu, chẳng hạn như acetylcholine, norepinephrine và adrenaline. Các cơn co thắt tự động của cơ trơn được tăng cường hoặc bị ức chế dưới tác động của các xung thần kinh đến từ hệ thần kinh. Do đó, không giống như cơ xương, có những dây thần kinh ức chế đặc biệt làm ngừng co bóp và gây giãn cơ trơn. Một số cơ trơn có nhiều đầu dây thần kinh không có tính tự động, chẳng hạn như cơ vòng đồng tử, màng chớp mắt của mèo.

Cơ trơn có thể rút ngắn đáng kể, nhiều hơn so với cơ xương. Một lần kích thích duy nhất có thể gây co cơ trơn tới 45%, và mức co tối đa với nhịp kích thích thường xuyên có thể đạt tới 60-75%.

Mô cơ trơn cũng phát triển từ trung bì (xuất phát từ trung mô); nó bao gồm các tế bào hình trục chính dài riêng lẻ, có kích thước nhỏ hơn nhiều so với các sợi của cơ vân. Chiều dài của chúng dao động từ 20 đến 500 μ và chiều rộng của chúng từ 4 đến 7 μ. Theo quy luật, những tế bào này có một nhân thon dài nằm ở trung tâm tế bào. Trong nguyên sinh chất của tế bào, rất nhiều sợi cơ rất mỏng đi theo hướng dọc, không có sọc ngang và hoàn toàn vô hình nếu không được xử lý đặc biệt. Mỗi tế bào cơ trơn được bao phủ bởi một màng mô liên kết mỏng. Những màng này kết nối các tế bào lân cận với nhau. Ngược lại với các sợi có vân, nằm gần như toàn bộ chiều dài của cơ xương, trong bất kỳ phức hợp cơ trơn nào đều có một số lượng đáng kể các tế bào nằm trên một đường.

Các tế bào cơ trơn được tìm thấy trong cơ thể nằm rải rác đơn lẻ trong mô liên kết hoặc liên kết thành các phức hợp cơ có kích thước khác nhau.

Trong trường hợp sau, mỗi tế bào cơ cũng được bao quanh tất cả các phía bởi chất nội bào, được xuyên qua bởi các sợi nhỏ nhất, số lượng của chúng có thể rất khác nhau. Mạng lưới sợi đàn hồi tốt nhất cũng được tìm thấy trong chất gian bào.

Các tế bào cơ trơn của các cơ quan liên kết thành bó cơ. Trong nhiều trường hợp (đường tiết niệu, tử cung, v.v.), các bó này phân nhánh và hợp nhất với các bó khác, tạo thành mạng lưới bề mặt có mật độ khác nhau. Nếu một số lượng lớn các bó nằm gần nhau thì một lớp cơ dày đặc sẽ được hình thành (ví dụ như đường tiêu hóa). Việc cung cấp máu cho cơ trơn được thực hiện thông qua các mạch đi qua các lớp mô liên kết lớn giữa các bó; các mao mạch thâm nhập vào giữa các sợi của mỗi bó và phân nhánh dọc theo nó tạo thành một mạng lưới mao mạch dày đặc. Mô cơ trơn cũng chứa các mạch bạch huyết. Cơ trơn được chi phối bởi các sợi của hệ thần kinh tự trị. Các tế bào cơ trơn, không giống như các sợi cơ vân, tạo ra các cơn co thắt chậm và kéo dài. Họ có thể làm việc trong thời gian dài và với sức mạnh tuyệt vời. Ví dụ, các thành cơ của tử cung trong quá trình sinh nở, kéo dài hàng giờ, phát triển một lực mà các cơ vân không thể tiếp cận được. Hoạt động của cơ trơn, như một quy luật, không phụ thuộc vào ý chí của chúng ta (sự bảo tồn thực vật, xem bên dưới) - chúng là không tự nguyện.

Cơ trơn trong quá trình phát triển (phát sinh chủng loại) cổ xưa hơn cơ vân và phổ biến hơn ở các dạng thấp hơn của thế giới động vật.

Phân loại cơ trơn

Cơ trơn được chia thành nội tạng (đơn vị) và đa đơn vị. Cơ trơn nội tạng được tìm thấy trong tất cả các cơ quan nội tạng, ống dẫn của tuyến tiêu hóa, mạch máu và bạch huyết, và da. Các cơ nhiều đơn vị bao gồm cơ thể mi và cơ mống mắt. Việc phân chia cơ trơn thành cơ nội tạng và cơ đa đơn vị dựa trên mật độ phân bố vận động khác nhau của chúng. Ở cơ trơn nội tạng, các đầu dây thần kinh vận động có mặt trên một số lượng nhỏ tế bào cơ trơn. Mặc dù vậy, sự kích thích từ các đầu dây thần kinh được truyền đến tất cả các tế bào cơ trơn của bó do sự tiếp xúc chặt chẽ giữa các tế bào cơ lân cận - các mối nối. Nexes cho phép điện thế hoạt động và sóng khử cực chậm lan truyền từ tế bào cơ này sang tế bào cơ khác, do đó cơ trơn nội tạng co đồng thời với sự xuất hiện của xung thần kinh.

Chức năng và tính chất của cơ trơn

Nhựa. Một đặc điểm cụ thể quan trọng khác của cơ trơn là sự thay đổi độ căng mà không có mối liên hệ thường xuyên với chiều dài của nó. Như vậy, nếu cơ trơn nội tạng bị kéo căng thì sức căng của nó sẽ tăng lên, nhưng nếu cơ được giữ ở trạng thái giãn ra do bị căng thì sức căng sẽ giảm dần, đôi khi không chỉ đến mức tồn tại trước khi bị căng mà còn dưới mức này. Đặc tính này được gọi là độ dẻo của cơ trơn. Do đó, cơ trơn giống với một khối dẻo nhớt hơn là một mô có cấu trúc kém dẻo. Độ dẻo của cơ trơn góp phần vào hoạt động bình thường của các cơ quan rỗng bên trong.

Mối quan hệ giữa kích thích và co bóp. Nghiên cứu mối quan hệ giữa các biểu hiện điện và cơ ở cơ trơn nội tạng khó hơn so với cơ xương hoặc cơ tim, vì cơ trơn nội tạng ở trạng thái hoạt động liên tục. Trong điều kiện nghỉ ngơi tương đối, một AP có thể được ghi lại. Sự co của cả cơ xương và cơ trơn đều dựa trên sự trượt của Actin so với myosin, trong đó ion Ca2+ thực hiện chức năng kích hoạt.

Cơ chế co của cơ trơn có đặc điểm khác với cơ chế co của cơ vân. Đặc điểm này là trước khi myosin cơ trơn có thể biểu hiện hoạt động ATPase, nó phải được phosphoryl hóa. Quá trình phosphoryl hóa và khử phospho của myosin cũng được quan sát thấy ở cơ xương, nhưng trong đó quá trình phosphoryl hóa là không cần thiết để kích hoạt hoạt động ATPase của myosin. Cơ chế phosphoryl hóa myosin cơ trơn như sau: ion Ca2+ kết hợp với peaceodulin (calmodulin là protein tiếp nhận ion Ca2+). Phức hợp thu được sẽ kích hoạt enzyme, kinase chuỗi nhẹ myosin, từ đó xúc tác cho quá trình phosphoryl hóa myosin. Actin sau đó trượt chống lại myosin, tạo thành cơ sở cho sự co bóp. Lưu ý rằng yếu tố kích hoạt sự co cơ trơn là việc bổ sung ion Ca2+ vào peaceodulin, trong khi ở cơ xương và cơ tim, yếu tố kích hoạt là bổ sung Ca2+ vào troponin.

Độ nhạy hóa học. Cơ trơn rất nhạy cảm với các hoạt chất sinh lý khác nhau: adrenaline, norepinephrine, ACh, histamine, v.v. Điều này là do sự hiện diện của các thụ thể đặc hiệu trên màng tế bào cơ trơn. Nếu bạn thêm adrenaline hoặc norepinephrine vào chế phẩm cơ trơn ruột, điện thế màng tăng lên, tần số AP giảm và cơ giãn ra, tức là, tác dụng tương tự được quan sát thấy khi các dây thần kinh giao cảm bị kích thích.

Norepinephrine tác động lên các thụ thể α- và β-adrenergic trên màng tế bào cơ trơn. Sự tương tác của norepinephrine với thụ thể β làm giảm trương lực cơ do kích hoạt adenylate cyclase và hình thành AMP tuần hoàn và sau đó là tăng liên kết Ca2+ nội bào. Tác dụng của norepinephrine lên thụ thể α ức chế sự co bóp bằng cách tăng giải phóng ion Ca2+ từ tế bào cơ.

ACh có tác dụng lên điện thế màng và sự co bóp của cơ trơn ruột trái ngược với tác dụng của norepinephrine. Việc bổ sung ACh vào chế phẩm cơ trơn đường ruột làm giảm điện thế màng và tăng tần số AP tự phát. Kết quả là, âm sắc tăng lên và tần số của các cơn co thắt nhịp nhàng tăng lên, tức là có tác dụng tương tự như khi các dây thần kinh phó giao cảm bị kích thích. ACh khử cực màng và tăng tính thấm của nó với Na+ và Ca+.

Cơ trơn của một số cơ quan phản ứng với các loại hormone khác nhau. Vì vậy, các cơ trơn của tử cung ở động vật trong thời kỳ giữa quá trình rụng trứng và khi buồng trứng bị cắt bỏ là tương đối khó bị kích thích. Trong thời kỳ động dục hoặc ở động vật bị cắt bỏ buồng trứng được tiêm estrogen, tính dễ bị kích thích của cơ trơn tăng lên. Progesterone thậm chí còn làm tăng điện thế màng nhiều hơn estrogen, nhưng trong trường hợp này hoạt động điện và co bóp của cơ tử cung bị ức chế.

Cơ trơn là một phần của các cơ quan nội tạng. Nhờ sự co bóp, chúng cung cấp chức năng vận động cho các cơ quan của chúng (ống tiêu hóa, hệ thống sinh dục, mạch máu, v.v.). Không giống như cơ xương, cơ trơn là cơ không tự chủ.

Cấu trúc chức năng hình thái trơn tru cơ bắp.Đơn vị cấu trúc chính của cơ trơn là tế bào cơ, có hình dạng trục chính và được bao phủ bên ngoài bằng màng sinh chất. Dưới kính hiển vi điện tử, có thể nhìn thấy nhiều vết lõm trên màng - hang động, làm tăng đáng kể tổng bề mặt của tế bào cơ. Sarcolemma của tế bào cơ bao gồm màng sinh chất cùng với màng đáy, bao phủ nó từ bên ngoài và các sợi collagen lân cận. Các yếu tố nội bào chính: nhân, ty thể, lysosome, vi ống, mạng lưới cơ tương và protein co bóp.

Tế bào cơ hình thành các bó cơ và các lớp cơ. Khoảng gian bào (100 nm trở lên) chứa đầy các sợi đàn hồi và collagen, mao mạch, nguyên bào sợi, v.v. Ở một số vùng, màng của các tế bào lân cận nằm rất chặt (khoảng cách giữa các tế bào là 2-3 nm). Người ta cho rằng những khu vực này (mối quan hệ) phục vụ cho việc liên lạc giữa các tế bào và truyền tải sự kích thích. Người ta đã chứng minh rằng một số cơ trơn chứa một số lượng lớn các mối liên kết (cơ thắt đồng tử, cơ tròn của ruột non, v.v.), trong khi những cơ khác có ít hoặc không có mối liên kết (ống dẫn tinh, cơ dọc của ruột). Ngoài ra còn có một kết nối trung gian, hay desmopodibny, giữa các tế bào cơ không có da (thông qua sự dày lên của màng và với sự trợ giúp của các quá trình tế bào). Rõ ràng, những kết nối này rất quan trọng đối với sự kết nối cơ học của tế bào và sự truyền lực cơ học của tế bào.

Do sự phân bố hỗn loạn của các protofibrils myosin và Actin, các tế bào cơ trơn không có vân như tế bào xương và tế bào tim. Không giống như cơ xương, cơ trơn không có hệ thống T và mạng lưới cơ tương chỉ chiếm 2-7% thể tích cơ chất và không có kết nối với môi trường bên ngoài của tế bào.

Đặc tính sinh lý của cơ trơn .

Các tế bào cơ trơn, giống như tế bào cơ vân, co lại do sự trượt của các tiền sợi Actin giữa các tiền sợi myosin, nhưng tốc độ trượt và thủy phân ATP, và do đó tốc độ co lại, thấp hơn 100-1000 lần so với cơ vân. Nhờ đó, cơ trơn thích nghi tốt với việc lướt trong thời gian dài mà tiêu hao ít năng lượng và không bị mỏi.

Các cơ trơn, có tính đến khả năng tạo ra AP để đáp ứng với kích thích ngưỡng hoặc siêu sừng, thường được chia thành phasic và tonic. Cơ phasic tạo ra một hành động tiềm năng đầy đủ, trong khi cơ trương lực chỉ tạo ra một hành động cục bộ, mặc dù chúng cũng có cơ chế tạo ra các tiềm năng đầy đủ. Việc các cơ trương lực không có khả năng thực hiện AP được giải thích là do tính thấm kali cao của màng, ngăn cản sự phát triển của quá trình khử cực tái tạo.

Giá trị điện thế màng tế bào cơ trơn của cơ không có da thay đổi từ -50 đến -60 mV. Giống như các cơ khác, bao gồm cả tế bào thần kinh, chủ yếu là +, Na +, Cl- tham gia vào quá trình hình thành. Trong các tế bào cơ trơn của ống tiêu hóa, tử cung và một số mạch, điện thế màng không ổn định; quan sát thấy các dao động tự phát dưới dạng sóng khử cực chậm, ở đỉnh có thể xuất hiện sự phóng điện AP. Thời gian của điện thế hoạt động của cơ trơn dao động từ 20-25 ms đến 1 giây hoặc hơn (ví dụ: ở cơ bàng quang), tức là. nó dài hơn thời gian AP của cơ xương. Trong cơ chế hoạt động của cơ trơn, bên cạnh Na+ thì Ca2+ đóng vai trò quan trọng.

Hoạt động myogen tự phát. Không giống như cơ xương, cơ trơn của dạ dày, ruột, tử cung và niệu quản có hoạt động sinh cơ tự phát, tức là. phát triển các cơn co thắt tetanohyodine tự phát. Chúng được lưu trữ trong điều kiện cách ly các cơ này và tắt các đám rối thần kinh trong nang bằng thuốc. Vì vậy, AP xảy ra ở chính cơ trơn chứ không phải do sự truyền xung thần kinh đến cơ.

Hoạt động tự phát này có nguồn gốc từ cơ và xảy ra trong các tế bào cơ có chức năng như máy điều hòa nhịp tim. Trong các ô này, điện thế cục bộ đạt đến mức tới hạn và chuyển vào AP. Nhưng sau quá trình tái cực màng, một điện thế cục bộ mới tự phát sinh ra, gây ra một AP khác, v.v. AP, lan truyền qua mối nối đến các tế bào cơ lân cận với tốc độ 0,05-0,1 m/s, bao phủ toàn bộ cơ, gây ra sự co rút của nó. Ví dụ, các cơn co thắt nhu động của dạ dày xảy ra với tần suất 3 lần mỗi 1 phút, các chuyển động theo từng đoạn và con lắc của đại tràng xảy ra 20 lần mỗi 1 phút ở phần trên và 5-10 lần mỗi 1 phút ở phần dưới. Như vậy, các sợi cơ trơn của các cơ quan nội tạng này có tính tự động, biểu hiện bằng khả năng co bóp nhịp nhàng khi không có các kích thích bên ngoài.

Nguyên nhân xuất hiện điện thế ở tế bào cơ trơn máy điều hòa nhịp tim là gì? Rõ ràng, nó xảy ra do sự giảm kali và tăng tính thấm natri và canxi của màng. Đối với sự xuất hiện thường xuyên của các đợt khử cực chậm, rõ rệt nhất ở các cơ của đường tiêu hóa, không có dữ liệu đáng tin cậy về nguồn gốc ion của chúng. Có lẽ một vai trò nhất định được thực hiện bởi sự giảm thành phần bất hoạt ban đầu của dòng kali trong quá trình khử cực của tế bào cơ do sự bất hoạt của các kênh ion kali tương ứng.

Độ đàn hồi và khả năng mở rộng của cơ trơn. Không giống như cơ xương, cơ trơn hoạt động như những cấu trúc dẻo, đàn hồi khi bị kéo căng. Nhờ tính dẻo, cơ trơn có thể được thư giãn hoàn toàn ở cả trạng thái co và giãn. Ví dụ, độ dẻo của các cơ trơn của thành dạ dày hoặc bàng quang khi các cơ quan này lấp đầy sẽ ngăn cản sự gia tăng áp lực trong khoang. Kéo giãn quá mức thường dẫn đến kích thích co bóp, nguyên nhân là do sự khử cực của các tế bào điều hòa nhịp tim xảy ra khi cơ bị kéo căng, đồng thời kèm theo sự gia tăng tần số của điện thế hoạt động và kết quả là tăng khả năng co bóp. Sự co lại, kích hoạt quá trình kéo dài, đóng một vai trò lớn trong việc tự điều chỉnh trương lực cơ bản của mạch máu.

Cơ chế co bóp cơ trơn. Điều kiện tiên quyết để xảy ra hiện tượng này là sự co cơ trơn cũng như cơ xương và tăng nồng độ Ca2 + trong cơ chất (lên tới 10-5 M). Người ta tin rằng quá trình co bóp được kích hoạt chủ yếu bởi Ca2+ ngoại bào, đi vào tế bào cơ thông qua kênh Ca2+ phụ thuộc điện áp.

Điểm đặc biệt của sự dẫn truyền thần kinh cơ ở cơ trơn là sự phân bố thần kinh được thực hiện bởi hệ thống thần kinh tự trị và nó có thể vừa có tác dụng kích thích vừa có tác dụng ức chế. Theo loại, có chất trung gian cholinergic (chất trung gian acetylcholine) và chất trung gian adrenergic (chất trung gian norepinephrine). Cái trước thường được tìm thấy trong các cơ của hệ tiêu hóa, cái sau trong các cơ của mạch máu.

Chất dẫn truyền tương tự ở một số khớp thần kinh có thể bị kích thích, còn ở những khớp thần kinh khác - có tính chất ức chế (tùy thuộc vào đặc tính của tế bào cảm thụ). Các thụ thể adrenergic được chia thành a- và b-. Norepinephrine tác động lên thụ thể α-adrenergic, làm co mạch máu và ức chế nhu động của đường tiêu hóa, đồng thời tác động lên thụ thể B-adrenergic, kích thích hoạt động của tim và làm giãn mạch máu của một số cơ quan, làm thư giãn cơ phế quản. . Mô tả thần kinh cơ-. truyền trong cơ trơn với sự trợ giúp của các chất trung gian khác.

Để đáp ứng với hoạt động của chất dẫn truyền kích thích, quá trình khử cực của các tế bào cơ trơn xảy ra, biểu hiện dưới dạng điện thế khớp thần kinh bị kích thích (ESP). Khi đạt đến mức tới hạn, PD sẽ xảy ra. Điều này xảy ra khi một số xung lần lượt tiếp cận các đầu dây thần kinh. Sự xuất hiện của PGI là hậu quả của sự gia tăng tính thấm của màng sau synap đối với Na+, Ca2+ và SI.”

Chất dẫn truyền ức chế gây ra sự siêu phân cực của màng sau khớp thần kinh, biểu hiện ở điện thế khớp thần kinh ức chế (ISP). Quá trình siêu phân cực dựa trên sự gia tăng tính thấm của màng, chủ yếu là đối với K+. Vai trò của chất trung gian ức chế trong các cơ trơn được kích thích bởi acetylcholine (ví dụ, cơ ruột, phế quản) được thực hiện bởi norepinephrine, và trong các cơ trơn mà norepinephrine là chất trung gian kích thích (ví dụ, cơ bàng quang), acetylcholine đóng vai trò vai trò.

Khía cạnh lâm sàng và sinh lý. Trong một số bệnh, khi quá trình phân bố của cơ xương bị gián đoạn, sự kéo giãn hoặc dịch chuyển thụ động của chúng đi kèm với sự gia tăng trương lực phản xạ, tức là. khả năng chống kéo dài (co cứng hoặc cứng nhắc).

Nếu tuần hoàn máu bị suy giảm, cũng như dưới ảnh hưởng của một số sản phẩm trao đổi chất (axit lactic và photphoric), các chất độc hại, rượu, mệt mỏi hoặc giảm nhiệt độ cơ (ví dụ: khi bơi lâu trong nước lạnh), tình trạng co rút có thể xảy ra. xảy ra sau khi co cơ tích cực kéo dài. Chức năng cơ càng bị suy giảm thì hậu quả co rút càng rõ rệt (ví dụ, co rút các cơ nhai trong bệnh lý vùng hàm mặt). Nguồn gốc của sự co rút là gì? Người ta tin rằng sự co rút xảy ra do sự giảm nồng độ ATP trong cơ, dẫn đến sự hình thành kết nối vĩnh viễn giữa các cầu nối chéo và các protofibrils Actin. Trong trường hợp này, cơ mất tính linh hoạt và trở nên cứng. Sự co rút biến mất và cơ giãn ra khi nồng độ ATP đạt mức bình thường.

Trong các bệnh như tăng trương lực cơ, màng tế bào cơ bị kích thích dễ dàng đến mức ngay cả một sự kích thích nhẹ (ví dụ, đưa điện cực kim vào trong quá trình đo điện cơ) cũng có thể gây ra sự phóng điện của các xung cơ. Các AP tự phát (điện thế rung) cũng được ghi nhận ở giai đoạn đầu tiên sau khi hủy dây thần kinh cơ (cho đến khi không hoạt động dẫn đến teo cơ).

Hoạt động điện. Cơ trơn nội tạng được đặc trưng bởi điện thế màng không ổn định. Sự biến động của điện thế màng, bất kể ảnh hưởng của thần kinh, gây ra các cơn co thắt không đều, duy trì cơ ở trạng thái co - trương lực một phần không đổi. Trương lực của cơ trơn được thể hiện rõ ràng ở cơ vòng của các cơ quan rỗng: túi mật, bàng quang, ở chỗ nối dạ dày vào tá tràng và ruột non vào ruột già, cũng như ở cơ trơn của các động mạch nhỏ và tiểu động mạch.

Ở một số cơ trơn, chẳng hạn như niệu quản, dạ dày và mạch bạch huyết, AP có trạng thái ổn định kéo dài trong quá trình tái cực. PD hình cao nguyên đảm bảo sự xâm nhập vào tế bào chất của tế bào cơ của một lượng canxi ngoại bào đáng kể, sau đó tham gia vào quá trình kích hoạt các protein co bóp của tế bào cơ trơn. Bản chất ion của PD cơ trơn được xác định bởi đặc điểm của các kênh màng tế bào cơ trơn. Vai trò chính trong cơ chế xuất hiện PD được thực hiện bởi ion Ca2+. Các kênh canxi trong màng tế bào cơ trơn không chỉ cho phép các ion Ca2+ mà còn các ion tích điện kép khác (Ba2+, Mg2+) và Na+ đi qua. Sự xâm nhập của Ca2+ vào tế bào trong PD là cần thiết để duy trì trương lực và phát triển sự co bóp; do đó, chặn các kênh canxi của màng cơ trơn, dẫn đến hạn chế sự xâm nhập của ion Ca2+ vào tế bào chất của tế bào cơ của các cơ quan nội tạng và mạch máu, được sử dụng rộng rãi trong y học thực tế để điều chỉnh nhu động của đường tiêu hóa và trương lực mạch máu trong điều trị bệnh nhân tăng huyết áp.

Tự động hóa.Điện thế hoạt động của các tế bào cơ trơn có tính chất tự điều hòa nhịp tim (máy điều hòa nhịp tim), tương tự như điện thế của hệ thống dẫn truyền của tim. Điện thế của máy điều hòa nhịp tim được ghi nhận ở nhiều vùng khác nhau của cơ trơn. Điều này chỉ ra rằng bất kỳ tế bào cơ trơn nội tạng nào cũng có khả năng hoạt động tự động. Tính tự động của cơ trơn, tức là khả năng hoạt động tự động (tự phát) vốn có ở nhiều cơ quan nội tạng và mạch máu.

Phản ứng kéo.Để đáp ứng với sự căng thẳng, cơ trơn co lại. Điều này là do việc kéo căng làm giảm điện thế màng tế bào, tăng tần số AP và cuối cùng là trương lực cơ trơn. Trong cơ thể con người, đặc tính này của cơ trơn đóng vai trò là một trong những cách điều chỉnh hoạt động vận động của các cơ quan nội tạng. Ví dụ, khi dạ dày được lấp đầy, thành của nó sẽ căng ra. Sự gia tăng trương lực của thành dạ dày để đáp ứng với sự căng ra của nó giúp duy trì thể tích của cơ quan và sự tiếp xúc tốt hơn của thành dạ dày với thức ăn đến. Tiến sĩ v.v., sự căng cơ tử cung do thai nhi đang lớn là một trong những nguyên nhân dẫn đến chuyển dạ.

Nhựa. Nếu cơ trơn nội tạng bị kéo căng, sức căng của nó sẽ tăng lên, nhưng nếu cơ được giữ ở trạng thái giãn ra do căng ra thì sức căng sẽ giảm dần, đôi khi không chỉ đến mức tồn tại trước khi bị căng mà còn ở dưới mức này. mức độ. Độ dẻo của cơ trơn góp phần vào hoạt động bình thường của các cơ quan rỗng bên trong.

Mối quan hệ giữa kích thích và co bóp. Trong điều kiện nghỉ ngơi tương đối, một AP có thể được ghi lại. Sự co cơ trơn, như ở cơ xương, dựa trên sự trượt của Actin so với myosin, trong đó ion Ca2+ thực hiện chức năng kích hoạt.

Cơ chế co của cơ trơn có đặc điểm khác với cơ chế co của cơ vân. Đặc điểm này là trước khi myosin cơ trơn có thể biểu hiện hoạt động ATPase, nó phải được phosphoryl hóa. Cơ chế phosphoryl hóa myosin cơ trơn như sau: ion Ca2+ kết hợp với peaceodulin (calmodulin là protein tiếp nhận ion Ca2+). Phức hợp thu được sẽ kích hoạt enzyme, kinase chuỗi nhẹ myosin, từ đó xúc tác cho quá trình phosphoryl hóa myosin. Actin sau đó trượt chống lại myosin, tạo thành cơ sở cho sự co bóp. Cái đó. Yếu tố kích hoạt sự co cơ trơn là việc bổ sung ion Ca2+ vào peaceodulin, trong khi ở cơ xương và cơ tim, yếu tố kích hoạt là bổ sung Ca2+ vào troponin.

Độ nhạy hóa học. Cơ trơn rất nhạy cảm với các hoạt chất sinh lý khác nhau: adrenaline, norepinephrine, ACh, histamine, v.v. Điều này là do sự hiện diện của các thụ thể đặc hiệu trên màng tế bào cơ trơn.

Thông tin liên quan.