మూలం, నిర్మాణం మరియు విధుల్లో సమానమైన కణాలు మరియు ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్ధాల సేకరణ అంటారు గుడ్డ. మానవ శరీరంలో అవి స్రవిస్తాయి బట్టలు యొక్క 4 ప్రధాన సమూహాలు: ఎపిథీలియల్, కనెక్టివ్, కండర, నాడీ.

ఎపిథీలియల్ కణజాలం(ఎపిథీలియం) శరీరం మరియు అన్ని అంతర్గత అవయవాలు మరియు శరీరం యొక్క కావిటీస్ మరియు కొన్ని గ్రంధుల యొక్క శ్లేష్మ పొరలను తయారు చేసే కణాల పొరను ఏర్పరుస్తుంది. శరీరం మరియు పర్యావరణం మధ్య పదార్ధాల మార్పిడి ఎపిథీలియల్ కణజాలం ద్వారా జరుగుతుంది. ఎపిథీలియల్ కణజాలంలో, కణాలు ఒకదానికొకటి చాలా దగ్గరగా ఉంటాయి, తక్కువ ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్థం ఉంటుంది.

ఇది సూక్ష్మజీవులు మరియు హానికరమైన పదార్ధాల వ్యాప్తికి అడ్డంకిని సృష్టిస్తుంది మరియు ఎపిథీలియం అంతర్లీన కణజాలం యొక్క విశ్వసనీయ రక్షణ. ఎపిథీలియం నిరంతరం వివిధ బాహ్య ప్రభావాలకు గురవుతుందనే వాస్తవం కారణంగా, దాని కణాలు పెద్ద పరిమాణంలో చనిపోతాయి మరియు కొత్త వాటితో భర్తీ చేయబడతాయి. ఎపిథీలియల్ కణాల సామర్థ్యం మరియు వేగవంతమైన కారణంగా సెల్ భర్తీ జరుగుతుంది.

అనేక రకాల ఎపిథీలియంలు ఉన్నాయి - చర్మం, పేగు, శ్వాసకోశ.

చర్మం ఎపిథీలియం యొక్క ఉత్పన్నాలలో గోర్లు మరియు జుట్టు ఉన్నాయి. పేగు ఎపిథీలియం ఏకాక్షరము. ఇది గ్రంథులను కూడా ఏర్పరుస్తుంది. ఇవి ఉదాహరణకు, ప్యాంక్రియాస్, కాలేయం, లాలాజలం, చెమట గ్రంథులు మొదలైనవి. గ్రంథులు స్రవించే ఎంజైమ్‌లు పోషకాలను విచ్ఛిన్నం చేస్తాయి. పోషకాల విచ్ఛిన్న ఉత్పత్తులు పేగు ఎపిథీలియం ద్వారా గ్రహించబడతాయి మరియు రక్త నాళాలలోకి ప్రవేశిస్తాయి. శ్వాస మార్గము సిలియేటెడ్ ఎపిథీలియంతో కప్పబడి ఉంటుంది. దీని కణాలు బయటికి ఎదురుగా ఉండే మోటైల్ సిలియాను కలిగి ఉంటాయి. వారి సహాయంతో, గాలిలో చిక్కుకున్న నలుసు పదార్థం శరీరం నుండి తొలగించబడుతుంది.

బంధన కణజాలం. బంధన కణజాలం యొక్క లక్షణం ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్ధం యొక్క బలమైన అభివృద్ధి.

బంధన కణజాలం యొక్క ప్రధాన విధులు పోషక మరియు మద్దతు. బంధన కణజాలంలో రక్తం, శోషరస, మృదులాస్థి, ఎముక మరియు కొవ్వు కణజాలం ఉంటాయి. రక్తం మరియు శోషరస ఒక ద్రవ ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్ధం మరియు దానిలో తేలియాడే రక్త కణాలను కలిగి ఉంటాయి. ఈ కణజాలాలు వివిధ వాయువులు మరియు పదార్ధాలను మోసుకెళ్ళే జీవుల మధ్య కమ్యూనికేషన్‌ను అందిస్తాయి. పీచు మరియు బంధన కణజాలం ఫైబర్స్ రూపంలో ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్ధం ద్వారా ఒకదానికొకటి అనుసంధానించబడిన కణాలను కలిగి ఉంటుంది. ఫైబర్స్ గట్టిగా లేదా వదులుగా ఉంటాయి. ఫైబరస్ బంధన కణజాలం అన్ని అవయవాలలో కనిపిస్తుంది. కొవ్వు కణజాలం కూడా వదులుగా ఉన్న కణజాలం వలె కనిపిస్తుంది. ఇది కొవ్వుతో నిండిన కణాలలో సమృద్ధిగా ఉంటుంది.

IN మృదులాస్థి కణజాలంకణాలు పెద్దవి, ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్ధం సాగేది, దట్టమైనది, సాగే మరియు ఇతర ఫైబర్‌లను కలిగి ఉంటుంది. కీళ్లలో, వెన్నుపూస శరీరాల మధ్య చాలా మృదులాస్థి కణజాలం ఉంది.

ఎముక కణజాలంఎముక పలకలను కలిగి ఉంటుంది, వీటిలో లోపల కణాలు ఉంటాయి. కణాలు అనేక సన్నని ప్రక్రియల ద్వారా ఒకదానితో ఒకటి అనుసంధానించబడి ఉంటాయి. ఎముక కణజాలం గట్టిగా ఉంటుంది.

కండరాల కణజాలం. ఈ కణజాలం కండరాల ద్వారా ఏర్పడుతుంది. వాటి సైటోప్లాజంలో సంకోచం చేయగల సన్నని తంతువులు ఉన్నాయి. స్మూత్ మరియు స్ట్రైటెడ్ కండర కణజాలం ప్రత్యేకించబడింది.

ఫాబ్రిక్‌ను క్రాస్-స్ట్రిప్డ్ అని పిలుస్తారు, ఎందుకంటే దాని ఫైబర్‌లు విలోమ స్ట్రైషన్‌ను కలిగి ఉంటాయి, ఇది కాంతి మరియు చీకటి ప్రాంతాల ప్రత్యామ్నాయం. స్మూత్ కండర కణజాలం అంతర్గత అవయవాలు (కడుపు, ప్రేగులు, మూత్రాశయం, రక్త నాళాలు) గోడలలో భాగం. స్ట్రైటెడ్ కండర కణజాలం అస్థిపంజరం మరియు గుండెగా విభజించబడింది. అస్థిపంజర కండర కణజాలం 10-12 సెం.మీ పొడవుకు చేరుకునే పొడుగుచేసిన ఫైబర్‌లను కలిగి ఉంటుంది, అస్థిపంజర కండర కణజాలం వలె, విలోమ స్ట్రైషన్‌లు ఉంటాయి. అయినప్పటికీ, అస్థిపంజర కండరం వలె కాకుండా, కండరాల ఫైబర్స్ గట్టిగా కలిసి ఉండే ప్రత్యేక ప్రాంతాలు ఉన్నాయి. ఈ నిర్మాణానికి ధన్యవాదాలు, ఒక ఫైబర్ యొక్క సంకోచం త్వరగా పొరుగువారికి ప్రసారం చేయబడుతుంది. ఇది గుండె కండరాల యొక్క పెద్ద ప్రాంతాల ఏకకాల సంకోచాన్ని నిర్ధారిస్తుంది. కండరాల సంకోచం చాలా ముఖ్యమైనది. అస్థిపంజర కండరాల సంకోచం అంతరిక్షంలో శరీరం యొక్క కదలికను మరియు ఇతరులకు సంబంధించి కొన్ని భాగాల కదలికను నిర్ధారిస్తుంది. మృదువైన కండరాల కారణంగా, అంతర్గత అవయవాలు సంకోచించబడతాయి మరియు రక్త నాళాల వ్యాసం మారుతుంది.

నాడీ కణజాలం. నాడీ కణజాలం యొక్క నిర్మాణ యూనిట్ ఒక నరాల కణం - ఒక న్యూరాన్.

ఒక న్యూరాన్ శరీరం మరియు ప్రక్రియలను కలిగి ఉంటుంది. న్యూరాన్ యొక్క శరీరం వివిధ ఆకృతులను కలిగి ఉంటుంది - ఓవల్, స్టెలేట్, బహుభుజి. ఒక న్యూరాన్ ఒక కేంద్రకాన్ని కలిగి ఉంటుంది, సాధారణంగా సెల్ మధ్యలో ఉంటుంది. చాలా న్యూరాన్లు శరీరానికి సమీపంలో చిన్న, మందపాటి, బలంగా శాఖలుగా ఉండే ప్రక్రియలను కలిగి ఉంటాయి మరియు చాలా పొడవుగా (1.5 మీ వరకు), సన్నని మరియు కొమ్మల ప్రక్రియలను చివరిలో మాత్రమే కలిగి ఉంటాయి. నాడీ కణాల సుదీర్ఘ ప్రక్రియలు నరాల ఫైబర్‌లను ఏర్పరుస్తాయి. న్యూరాన్ యొక్క ప్రధాన లక్షణాలు ఉత్తేజిత సామర్థ్యం మరియు నరాల ఫైబర్‌లతో పాటు ఈ ఉత్తేజాన్ని నిర్వహించగల సామర్థ్యం. నాడీ కణజాలంలో ఈ లక్షణాలు ప్రత్యేకంగా వ్యక్తీకరించబడతాయి, అయినప్పటికీ అవి కండరాలు మరియు గ్రంధుల లక్షణం. ఉత్తేజితం న్యూరాన్ వెంట వ్యాపిస్తుంది మరియు దానితో అనుసంధానించబడిన ఇతర న్యూరాన్లు లేదా కండరాలకు ప్రసారం చేయబడుతుంది, దీని వలన అది కుదించబడుతుంది. నాడీ వ్యవస్థను ఏర్పరిచే నాడీ కణజాలం యొక్క ప్రాముఖ్యత అపారమైనది. నాడీ కణజాలం దానిలో భాగంగా శరీరం యొక్క భాగాన్ని ఏర్పరుస్తుంది, కానీ శరీరంలోని అన్ని ఇతర భాగాల విధుల ఏకీకరణను కూడా నిర్ధారిస్తుంది.

కండరాల కణజాలంవిభిన్న మూలం మరియు నిర్మాణం యొక్క కణజాలాల సమూహాన్ని సూచిస్తుంది, ఒక సాధారణ లక్షణం ఆధారంగా ఐక్యంగా ఉంటుంది - ఉచ్ఛరిస్తారు కాంట్రాక్టిలిటీ, వారు వారి ప్రధాన విధిని నిర్వహించగల కృతజ్ఞతలు - శరీరాన్ని లేదా దాని భాగాలను అంతరిక్షంలోకి తరలించడానికి.

కండరాల కణజాలం యొక్క అతి ముఖ్యమైన లక్షణాలు.కండరాల కణజాలం (కణాలు, ఫైబర్స్) యొక్క నిర్మాణ అంశాలు పొడుగుచేసిన ఆకారాన్ని కలిగి ఉంటాయి మరియు సంకోచ ఉపకరణం యొక్క శక్తివంతమైన అభివృద్ధి కారణంగా సంకోచించగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి. తరువాతి అత్యంత ఆర్డర్ చేసిన అమరిక ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది యాక్టిన్మరియు మైయోసిన్ మైయోఫిలమెంట్స్,వారి పరస్పర చర్య కోసం సరైన పరిస్థితులను సృష్టించడం. సైటోస్కెలిటన్ మరియు ప్లాస్మాలెమ్మా యొక్క ప్రత్యేక అంశాలతో సంకోచ నిర్మాణాల కనెక్షన్ ద్వారా ఇది సాధించబడుతుంది (సార్కోలెమ్మ),సపోర్టింగ్ ఫంక్షన్ చేయడం. కొన్ని కండరాల కణజాలాలలో, మైయోఫిలమెంట్స్ ప్రత్యేక ప్రాముఖ్యత కలిగిన అవయవాలను ఏర్పరుస్తాయి - మైయోఫైబ్రిల్స్.కండరాల సంకోచానికి గణనీయమైన శక్తి అవసరం, కాబట్టి కండరాల కణజాలం యొక్క నిర్మాణ అంశాలు పెద్ద సంఖ్యలో మైటోకాండ్రియా మరియు ట్రోఫిక్ చేరికలను (లిపిడ్ బిందువులు, గ్లైకోజెన్ కణికలు) కలిగి ఉంటాయి - శక్తి వనరులు. కాల్షియం అయాన్ల భాగస్వామ్యంతో కండరాల సంకోచం సంభవిస్తుంది కాబట్టి, కాల్షియం పేరుకుపోయే మరియు విడుదల చేసే నిర్మాణాలు కండరాల కణాలు మరియు ఫైబర్‌లలో బాగా అభివృద్ధి చెందుతాయి - అగ్రన్యులర్ ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం (సార్కోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం), కేవియోలే.

కండరాల కణజాలం యొక్క వర్గీకరణవారి (a) నిర్మాణం మరియు పనితీరు యొక్క లక్షణాల ఆధారంగా (మోర్ఫోఫంక్షనల్ వర్గీకరణ)మరియు (బి) మూలం (హిస్టోజెనెటిక్ వర్గీకరణ).

కండరాల కణజాలం యొక్క మోర్ఫోఫంక్షనల్ వర్గీకరణ ముఖ్యాంశాలు స్ట్రైటెడ్ (స్ట్రైటెడ్) కండర కణజాలంమరియు మృదువైన కండర కణజాలం.స్ట్రక్చరల్ ఎలిమెంట్స్ (కణాలు, ఫైబర్స్) ద్వారా క్రాస్ స్ట్రైటెడ్ కండర కణజాలం ఏర్పడుతుంది, వాటిలో ఆక్టిన్ మరియు మైయోసిన్ మైయోఫిలమెంట్స్ యొక్క ప్రత్యేక ఆర్డర్ మ్యూచువల్ అమరిక కారణంగా క్రాస్ స్ట్రైషన్స్ ఉంటాయి. స్ట్రైటెడ్ కండరాల కణజాలం ఉన్నాయి అస్థిపంజరంమరియు గుండె కండరాల కణజాలం.స్మూత్ కండర కణజాలం క్రాస్ స్ట్రైషన్స్ లేని కణాలను కలిగి ఉంటుంది. ఈ కణజాలం యొక్క అత్యంత సాధారణ రకం మృదు కండర కణజాలం, ఇది వివిధ అవయవాల (బ్రోంకి, కడుపు, ప్రేగులు, గర్భాశయం, ఫెలోపియన్ ట్యూబ్, యురేటర్, మూత్రాశయం మరియు రక్త నాళాలు) గోడలలో భాగం.

కండరాల కణజాలం యొక్క హిస్టోజెనెటిక్ వర్గీకరణ కండరాల కణజాలంలో మూడు ప్రధాన రకాలు ఉన్నాయి: సోమాటిక్(అస్థిపంజర కండర కణజాలం), కోలోమిక్(గుండె కండరాల కణజాలం) మరియు మెసెన్చైమల్(అంతర్గత అవయవాల మృదువైన కండరాల కణజాలం), అలాగే రెండు అదనపువి: మైయోపీథెలియల్ కణాలు(టెర్మినల్ విభాగాలలో సవరించిన ఎపిథీలియల్ కాంట్రాక్టైల్ కణాలు మరియు కొన్ని గ్రంధుల చిన్న విసర్జన నాళాలు) మరియు myoneural మూలకాలు(కనుపాపలో నాడీ మూలం యొక్క సంకోచ కణాలు).

అస్థిపంజర చారల కండర కణజాలందీని ద్రవ్యరాశి శరీరంలోని ఇతర కణజాలం కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది మరియు మానవ శరీరంలో అత్యంత సాధారణ కండర కణజాలం. ఇది అంతరిక్షంలో శరీరం మరియు దాని భాగాల కదలికను నిర్ధారిస్తుంది మరియు భంగిమను నిర్వహిస్తుంది (లోకోమోటర్ ఉపకరణంలో భాగం), ఓక్యులోమోటర్ కండరాలు, నోటి కుహరం యొక్క గోడ కండరాలు, నాలుక, ఫారింక్స్ మరియు స్వరపేటికను ఏర్పరుస్తుంది. నాన్-స్కెలెటల్ విసెరల్ స్ట్రైటెడ్ కండర కణజాలం, ఇది అన్నవాహిక ఎగువ మూడవ భాగంలో కనిపిస్తుంది మరియు బాహ్య ఆసన మరియు మూత్ర స్పింక్టర్‌లలో భాగమైనది, ఇదే విధమైన నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటుంది.

నుండి పిండం కాలంలో అస్థిపంజర స్ట్రైటెడ్ కండర కణజాలం అభివృద్ధి చెందుతుంది myotomesసోమైట్‌లు చురుకుగా విభజించడానికి దారితీస్తాయి మైయోబ్లాస్ట్‌లు- గొలుసులతో అమర్చబడిన కణాలు మరియు చివర్లలో ఒకదానితో ఒకటి విలీనం అవుతాయి కండరాల గొట్టాలు (మయోట్యూబ్యూల్స్), లోకి మారుతుంది కండరాల ఫైబర్స్.ఒకే పెద్ద సైటోప్లాజమ్ మరియు అనేక కేంద్రకాలచే ఏర్పడిన ఇటువంటి నిర్మాణాలు సాంప్రదాయకంగా దేశీయ సాహిత్యంలో పిలువబడతాయి. సింప్లాస్ట్‌లు(ఈ సందర్భంలో - మైయోసింప్లాస్ట్‌లు),అయితే, ఈ పదం ఆమోదించబడిన అంతర్జాతీయ పరిభాషలో లేదు. కొన్ని మైయోబ్లాస్ట్‌లు ఇతరులతో కలిసిపోవు, ఫైబర్‌ల ఉపరితలంపై ఉన్నాయి మరియు అవి ఏర్పడతాయి మయోసాటిలైట్ కణాలు- అస్థిపంజర కండర కణజాలం యొక్క కాంబియల్ మూలకాలు అయిన చిన్న కణాలు. అస్థిపంజర కండర కణజాలం కట్టలుగా ఏర్పడుతుంది స్ట్రైటెడ్ కండరాల ఫైబర్స్(Fig. 87), ఇది దాని నిర్మాణ మరియు క్రియాత్మక యూనిట్లు.

కండరాల ఫైబర్స్ అస్థిపంజర కండర కణజాలం వేరియబుల్ పొడవు (మిల్లీమీటర్ల నుండి 10-30 సెం.మీ వరకు) యొక్క స్థూపాకార నిర్మాణాలు. నిర్దిష్ట కండరాలు మరియు రకం, క్రియాత్మక స్థితి, ఫంక్షనల్ లోడ్ స్థాయి, పోషక స్థితిని బట్టి వాటి వ్యాసం కూడా విస్తృతంగా మారుతుంది.

మరియు ఇతర కారకాలు. కండరాలలో, కండరాల ఫైబర్‌లు కట్టలను ఏర్పరుస్తాయి, అందులో అవి సమాంతరంగా ఉంటాయి మరియు ఒకదానికొకటి వైకల్యం చెందుతాయి, తరచుగా సక్రమంగా లేని బహుముఖ ఆకారాన్ని పొందుతాయి, ఇది ప్రత్యేకంగా క్రాస్ సెక్షన్‌లలో స్పష్టంగా కనిపిస్తుంది (Fig. 87 చూడండి). కండరాల ఫైబర్స్ మధ్య వదులుగా ఉండే ఫైబరస్ బంధన కణజాలం, బేరింగ్ నాళాలు మరియు నరాలు యొక్క పలుచని పొరలు ఉన్నాయి - ఎండోమీసియం.అస్థిపంజర కండరాల ఫైబర్స్ యొక్క విలోమ స్ట్రైయేషన్ చీకటి యొక్క ప్రత్యామ్నాయం కారణంగా ఉంటుంది అనిసోట్రోపిక్ డిస్క్‌లు (బ్యాండ్‌లు A)మరియు కాంతి ఐసోట్రోపిక్ డిస్క్‌లు (స్ట్రిప్స్ I). ప్రతి ఐసోట్రోపిక్ డిస్క్ సన్నని చీకటితో రెండుగా కత్తిరించబడుతుంది లైన్ Z - టెలోఫ్రాగమ్(Fig. 88). కండరాల ఫైబర్ యొక్క కేంద్రకాలు - సాపేక్షంగా తేలికైనవి, 1-2 న్యూక్లియోలి, డిప్లాయిడ్, ఓవల్, చదునైనవి - సార్కోలెమ్మా క్రింద దాని అంచున ఉంటాయి మరియు ఫైబర్ వెంట ఉంటాయి. వెలుపల, సార్కోలెమ్మా మందపాటితో కప్పబడి ఉంటుంది నేలమాళిగ పొర,దీనిలో రెటిక్యులర్ ఫైబర్స్ అల్లినవి.

మయోసాటిలైట్ కణాలు (మయోసాటిలైట్ కణాలు) - చిన్న చదునైన కణాలు కండరాల ఫైబర్ యొక్క సార్కోలెమ్మా యొక్క నిస్సార మాంద్యంలో ఉన్నాయి మరియు ఒక సాధారణ బేస్మెంట్ పొరతో కప్పబడి ఉంటాయి (Fig. 88 చూడండి). మయోసాటిలైట్ సెల్ యొక్క కేంద్రకం దట్టమైనది, సాపేక్షంగా పెద్దది, అవయవాలు చిన్నవి మరియు సంఖ్యలో తక్కువగా ఉంటాయి. కండరాల ఫైబర్స్ దెబ్బతిన్నప్పుడు ఈ కణాలు సక్రియం చేయబడతాయి మరియు వాటి నష్టపరిహార పునరుత్పత్తిని అందిస్తాయి. పెరిగిన లోడ్ కింద మిగిలిన ఫైబర్‌తో విలీనం చేయడం, మయోసాటిలైట్ కణాలు దాని హైపర్ట్రోఫీలో పాల్గొంటాయి.

మైయోఫిబ్రిల్స్ కండరాల ఫైబర్ యొక్క సంకోచ ఉపకరణాన్ని ఏర్పరుస్తుంది, దాని పొడవుతో పాటు సార్కోప్లాజంలో ఉంది, కేంద్ర భాగాన్ని ఆక్రమిస్తుంది మరియు చిన్న చుక్కల రూపంలో ఫైబర్స్ యొక్క క్రాస్ సెక్షన్లలో స్పష్టంగా కనిపిస్తుంది (Fig. 87 మరియు 88 చూడండి).

మైయోఫిబ్రిల్స్ వాటి స్వంత విలోమ స్ట్రైషన్‌లను కలిగి ఉంటాయి మరియు కండరాల ఫైబర్‌లో అవి క్రమబద్ధమైన పద్ధతిలో ఉన్నాయి, వివిధ మైయోఫిబ్రిల్స్ యొక్క ఐసోట్రోపిక్ మరియు అనిసోట్రోపిక్ డిస్క్‌లు ఒకదానికొకటి సమానంగా ఉంటాయి, దీని వలన మొత్తం ఫైబర్ యొక్క విలోమ స్ట్రైషన్స్ ఏర్పడతాయి. ప్రతి మైయోఫిబ్రిల్ వేలాది పునరావృతమయ్యే, వరుసగా పరస్పరం అనుసంధానించబడిన నిర్మాణాల ద్వారా ఏర్పడుతుంది - సార్కోమెర్స్.

సార్కోమెరే (మైమర్)మైయోఫిబ్రిల్ యొక్క నిర్మాణ మరియు క్రియాత్మక యూనిట్ మరియు రెండు మధ్య ఉన్న దాని విభాగాన్ని సూచిస్తుంది టెలోఫ్రాగమ్స్ (Z లైన్లు).ఇది ఒక అనిసోట్రోపిక్ డిస్క్ మరియు రెండు భాగాల ఐసోట్రోపిక్ డిస్క్‌లను కలిగి ఉంటుంది - ప్రతి వైపు ఒక సగం (Fig. 89). సార్కోమెర్ ఆర్డర్ చేయబడిన వ్యవస్థ ద్వారా ఏర్పడుతుంది మందపాటి (మైయోసిన్)మరియు సన్నని (ఆక్టిన్) మైయోఫిలమెంట్స్.మందపాటి మైయోఫిలమెంట్స్ సంబంధం కలిగి ఉంటాయి మెసోఫ్రమ్ (లైన్ M)మరియు ఒక అనిసోట్రోపిక్ డిస్క్‌లో కేంద్రీకృతమై ఉంటాయి,

మరియు సన్నని మైయోఫిలమెంట్లు జతచేయబడతాయి టెలోఫ్రాగమ్స్ (Z లైన్లు),ఐసోట్రోపిక్ డిస్క్‌లను ఏర్పరుస్తుంది మరియు కాంతి వరకు మందపాటి దారాల మధ్య అనిసోట్రోపిక్ డిస్క్‌లోకి పాక్షికంగా చొచ్చుకుపోతుంది గీతలు హెచ్అనిసోట్రోపిక్ డిస్క్ మధ్యలో.

కండరాల సంకోచం యొక్క మెకానిజం వివరించబడింది స్లైడింగ్ థ్రెడ్ల సిద్ధాంతం,దీని ప్రకారం, సంకోచం సమయంలో ప్రతి సార్కోమెర్ (మరియు, తత్ఫలితంగా, మైయోఫిబ్రిల్స్ మరియు మొత్తం కండరాల ఫైబర్) కుదించడం జరుగుతుంది, ఎందుకంటే కాల్షియం మరియు ATP సమక్షంలో ఆక్టిన్ మరియు మైయోసిన్ యొక్క పరస్పర చర్య ఫలితంగా, సన్నని తంతువులు కదులుతాయి. వాటి పొడవును మార్చకుండా మందపాటి వాటి మధ్య ఖాళీలలోకి. ఈ సందర్భంలో, అనిసోట్రోపిక్ డిస్క్‌ల వెడల్పు మారదు, అయితే ఐసోట్రోపిక్ డిస్క్‌లు మరియు H చారల వెడల్పు తగ్గుతుంది. సార్కోమెర్‌లోని అనేక మందపాటి మరియు సన్నని మైయోఫిలమెంట్ల పరస్పర చర్య యొక్క కఠినమైన ప్రాదేశిక క్రమం సంక్లిష్టంగా వ్యవస్థీకృత సహాయక ఉపకరణం యొక్క ఉనికి ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది, ఇది ముఖ్యంగా టెలోఫ్రాగమ్ మరియు మెసోఫ్రాగమ్‌లను కలిగి ఉంటుంది. నుండి కాల్షియం విడుదలవుతుంది సార్కోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం,సార్కోలెమ్మా నుండి సిగ్నల్ అందుకున్న తర్వాత, ప్రతి మైయోఫిబ్రిల్‌ను ఒకదానితో ఒకటి ముడిపెట్టే అంశాలు T-గొట్టాలు(ఈ మూలకాల సమితి ఇలా వివరించబడింది సార్కోట్యూబ్యులర్ సిస్టమ్).

ఒక అవయవంగా అస్థిపంజర కండరం బంధన కణజాల భాగాల వ్యవస్థ ద్వారా అనుసంధానించబడిన కండరాల ఫైబర్స్ యొక్క కట్టలను కలిగి ఉంటుంది (Fig. 90). కండరాల వెలుపలి భాగాన్ని కవర్ చేస్తుంది ఎపిమిసియం- దట్టమైన ఫైబరస్ కనెక్టివ్ కణజాలంతో తయారు చేయబడిన సన్నని, మన్నికైన మరియు మృదువైన కవర్, సన్నగా ఉండే బంధన కణజాలం సెప్టాను అవయవానికి లోతుగా విస్తరించడం - పెరిమిసియం,ఇది కండరాల ఫైబర్స్ యొక్క కట్టలను చుట్టుముడుతుంది. పెరిమిసియం నుండి కండరాల ఫైబర్ కట్టల వరకు, వదులుగా ఉండే ఫైబరస్ కనెక్టివ్ టిష్యూ యొక్క పలుచని పొరలు ప్రతి కండరాల ఫైబర్ చుట్టూ విస్తరించి ఉంటాయి - ఎండోమీసియం.

అస్థిపంజర కండరాలలో కండరాల ఫైబర్స్ రకాలు - కొన్ని నిర్మాణ, జీవరసాయన మరియు క్రియాత్మక వ్యత్యాసాలతో కండరాల ఫైబర్స్ రకాలు. ఎంజైమ్‌లను గుర్తించడానికి హిస్టోకెమికల్ రియాక్షన్‌లను నిర్వహించేటప్పుడు కండర ఫైబర్‌ల టైపింగ్ సన్నాహాల మీద నిర్వహించబడుతుంది - ఉదాహరణకు, ATPase, లాక్టేట్ డీహైడ్రోజినేస్ (LDH), సక్సినేట్ డీహైడ్రోజినేస్ (SDH) (Fig. 91), మొదలైనవి. సాధారణ రూపంలో, మేము షరతులతో వేరు చేయవచ్చు. మూడు ప్రధాన రకాల కండరాల ఫైబర్స్, వాటి మధ్య పరివర్తన ఎంపికలు ఉన్నాయి.

టైప్ I (ఎరుపు)- నెమ్మదిగా, టానిక్, అలసట-నిరోధకత, తక్కువ సంకోచ శక్తితో, ఆక్సీకరణ. చిన్న వ్యాసం, సాపేక్షంగా సన్నని మైయోఫిబ్రిల్స్,

ఆక్సీకరణ ఎంజైమ్‌ల యొక్క అధిక కార్యాచరణ (ఉదాహరణకు, SDH), గ్లైకోలైటిక్ ఎంజైమ్‌లు మరియు మైయోసిన్ ATPase యొక్క తక్కువ కార్యాచరణ, ఏరోబిక్ ప్రక్రియల ప్రాబల్యం, మయోగ్లోబిన్ పిగ్మెంట్ యొక్క అధిక కంటెంట్ (వాటి ఎరుపు రంగును నిర్ణయించడం), పెద్ద మైటోకాండ్రియా మరియు లిపిడ్ చేరికలు, సమృద్ధిగా రక్త సరఫరా. దీర్ఘకాలిక టానిక్ లోడ్‌లను ప్రదర్శించే కండరాలలో సంఖ్యాపరంగా ప్రధానమైనది.

టైప్ IIB (తెలుపు)- వేగవంతమైన, టెటానిక్, సులభంగా అలసిపోతుంది, గొప్ప సంకోచ శక్తితో, గ్లైకోలైటిక్. అవి పెద్ద వ్యాసం, పెద్ద మరియు బలమైన మైయోఫిబ్రిల్స్, గ్లైకోలైటిక్ ఎంజైమ్‌ల యొక్క అధిక కార్యాచరణ (ఉదాహరణకు, LDH) మరియు ATPase, ఆక్సీకరణ ఎంజైమ్‌ల తక్కువ కార్యాచరణ, వాయురహిత ప్రక్రియల ప్రాబల్యం, చిన్న మైటోకాండ్రియా, లిపిడ్లు మరియు మయోగ్లోబిన్ యొక్క సాపేక్షంగా తక్కువ కంటెంట్ (నిర్ణయించడం) ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి. వారి లేత రంగు), గ్లైకోజెన్ యొక్క గణనీయమైన మొత్తం, సాపేక్షంగా బలహీనమైన రక్త సరఫరా. వేగవంతమైన కదలికలను చేసే కండరాలలో ప్రధానమైనది, ఉదాహరణకు, అవయవాల కండరాలు.

రకం IIA (ఇంటర్మీడియట్)- వేగవంతమైన, అలసట-నిరోధకత, గొప్ప బలంతో, ఆక్సీకరణ-గ్లైకోలైటిక్. సన్నాహాలు టైప్ I ఫైబర్‌లను పోలి ఉంటాయి, ఇవి ఆక్సీకరణ మరియు గ్లైకోలైటిక్ ప్రతిచర్యల ద్వారా పొందిన శక్తిని ఉపయోగించగలవు. వాటి పదనిర్మాణ మరియు క్రియాత్మక లక్షణాల ప్రకారం, అవి టైప్ I మరియు IIB ఫైబర్‌ల మధ్య ఇంటర్మీడియట్ స్థానాన్ని ఆక్రమిస్తాయి.

మానవ అస్థిపంజర కండరాలు మిశ్రమంగా ఉంటాయి, అనగా, వాటిలో మొజాయిక్ పద్ధతిలో పంపిణీ చేయబడిన వివిధ రకాల ఫైబర్లు ఉంటాయి (Fig. 91 చూడండి).

కార్డియాక్ స్ట్రైటెడ్ కండర కణజాలంగుండె యొక్క కండరాల లైనింగ్ (మయోకార్డియం) మరియు దానితో సంబంధం ఉన్న పెద్ద నాళాల నోళ్లలో కనుగొనబడింది. కార్డియాక్ కండర కణజాలం యొక్క ప్రధాన క్రియాత్మక ఆస్తి ఆకస్మిక రిథమిక్ సంకోచాల సామర్ధ్యం, దీని చర్య హార్మోన్లు మరియు నాడీ వ్యవస్థ ద్వారా ప్రభావితమవుతుంది. ఈ కణజాలం గుండెను సంకోచించేలా చేస్తుంది, ఇది శరీరమంతా రక్త ప్రసరణను ఉంచుతుంది. గుండె కండరాల కణజాలం అభివృద్ధికి మూలం స్ప్లాంక్నోటోమ్ యొక్క విసెరల్ పొర యొక్క మైయోపికార్డియల్ ప్లేట్(పిండం యొక్క గర్భాశయ భాగంలో కోయిలోమిక్ లైనింగ్). ఈ ప్లేట్ యొక్క కణాలు (మైయోబ్లాస్ట్‌లు) చురుకుగా గుణించబడతాయి మరియు క్రమంగా మారుతాయి గుండె కండరాల కణాలు - కార్డియోమయోసైట్లు (కార్డియాక్ మయోసైట్లు).గొలుసులలో అమర్చడం, కార్డియోమయోసైట్లు సంక్లిష్టమైన ఇంటర్ సెల్యులార్ కనెక్షన్‌లను ఏర్పరుస్తాయి - డిస్కులను చొప్పించు,వాటిని కనెక్ట్ చేస్తోంది గుండె కండరాల ఫైబర్స్.

పరిపక్వ గుండె కండరాల కణజాలం కణాల ద్వారా ఏర్పడుతుంది - కార్డియోమయోసైట్లు,ఇంటర్‌కాలరీ డిస్క్‌ల ప్రాంతంలో ఒకదానికొకటి కనెక్ట్ చేయబడింది మరియు శాఖలు మరియు అనాస్టోమోజింగ్ యొక్క త్రిమితీయ నెట్‌వర్క్‌ను ఏర్పరుస్తుంది గుండె కండరాల ఫైబర్స్(Fig. 92).

కార్డియోమయోసైట్లు (కార్డియాక్ మయోసైట్లు) - స్థూపాకార లేదా శాఖల కణాలు, జఠరికలలో పెద్దవి. కర్ణికలో అవి సాధారణంగా ఆకారంలో క్రమరహితంగా ఉంటాయి మరియు పరిమాణంలో చిన్నవిగా ఉంటాయి. ఈ కణాలు ఒకటి లేదా రెండు న్యూక్లియైలు మరియు సార్కోప్లాజమ్‌లను కలిగి ఉంటాయి, ఇవి సార్కోలెమ్మాతో కప్పబడి ఉంటాయి, ఇది బాహ్యంగా బేస్మెంట్ పొరతో చుట్టబడి ఉంటుంది. వారి కేంద్రకాలు - కాంతి, యూక్రోమాటిన్ యొక్క ప్రాబల్యంతో, స్పష్టంగా కనిపించే న్యూక్లియోలి - కణంలో కేంద్ర స్థానాన్ని ఆక్రమిస్తాయి. పెద్దవారిలో, కార్డియోమయోసైట్లు గణనీయమైన నిష్పత్తిలో ఉంటాయి పాలీప్లాయిడ్,సగం కంటే ఎక్కువ - డ్యూయల్ కోర్.కార్డియోమయోసైట్స్ యొక్క సార్కోప్లాజం అనేక అవయవాలు మరియు చేరికలను కలిగి ఉంటుంది, ప్రత్యేకించి, శక్తివంతమైన సంకోచ ఉపకరణం, ఇది సంకోచ (పని) కార్డియోమయోసైట్‌లలో (ముఖ్యంగా వెంట్రిక్యులర్‌లో) బాగా అభివృద్ధి చేయబడింది. సంకోచ ఉపకరణం ప్రదర్శించబడుతుంది కార్డియాక్ స్ట్రైటెడ్ మైయోఫిబ్రిల్స్,అస్థిపంజర కండర కణజాల ఫైబర్స్ యొక్క మైయోఫిబ్రిల్స్ నిర్మాణంలో పోలి ఉంటుంది (Fig. 94 చూడండి); కలిసి అవి కార్డియోమయోసైట్‌ల యొక్క విలోమ స్ట్రైయేషన్‌కు కారణమవుతాయి.

న్యూక్లియస్ యొక్క ధ్రువాల వద్ద ఉన్న మైయోఫిబ్రిల్స్ మధ్య మరియు సార్కోలెమ్మా కింద చాలా అనేక మరియు పెద్ద మైటోకాండ్రియా ఉన్నాయి (Fig. 93 మరియు 94 చూడండి). మైయోఫిబ్రిల్స్ T-ట్యూబుల్స్‌తో అనుబంధించబడిన సార్కోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం యొక్క మూలకాలతో చుట్టుముట్టబడి ఉన్నాయి (Fig. 94 చూడండి). కార్డియోమయోసైట్స్ యొక్క సైటోప్లాజంలో ఆక్సిజన్-బైండింగ్ పిగ్మెంట్ మైయోగ్లోబిన్ మరియు లిపిడ్ చుక్కలు మరియు గ్లైకోజెన్ కణికల రూపంలో శక్తి సబ్‌స్ట్రేట్‌ల సంచితాలు ఉంటాయి (Fig. 94 చూడండి).

కార్డియోమయోసైట్స్ రకాలు గుండె కండరాల కణజాలంలో నిర్మాణ మరియు క్రియాత్మక లక్షణాలు, జీవసంబంధమైన పాత్ర మరియు స్థలాకృతిలో తేడా ఉంటుంది. కార్డియోమయోసైట్‌లలో మూడు ప్రధాన రకాలు ఉన్నాయి (Fig. 93 చూడండి):

1)సంకోచ (పని) కార్డియోమయోసైట్లుమయోకార్డియం యొక్క ప్రధాన భాగాన్ని ఏర్పరుస్తుంది మరియు శక్తివంతంగా అభివృద్ధి చెందిన సంకోచ ఉపకరణం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది, వాటి సార్కోప్లాజమ్‌లో ఎక్కువ భాగాన్ని ఆక్రమిస్తుంది;

2)కార్డియోమయోసైట్లు నిర్వహించడంవిద్యుత్ ప్రేరణలను ఉత్పత్తి చేయగల మరియు త్వరగా నిర్వహించగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి. అవి నాట్లు, కట్టలు మరియు ఫైబర్‌లను ఏర్పరుస్తాయి గుండె ప్రసరణ వ్యవస్థమరియు అనేక ఉప రకాలుగా విభజించబడ్డాయి. అవి కాంట్రాక్టు ఉపకరణం, తేలికపాటి సార్కోప్లాజమ్ మరియు పెద్ద కేంద్రకాల యొక్క బలహీనమైన అభివృద్ధి ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి. IN వాహక కార్డియాక్ ఫైబర్స్(పుర్కింజే) ఈ కణాలు పెద్ద పరిమాణంలో ఉంటాయి (Fig. 93 చూడండి).

3)రహస్య (ఎండోక్రైన్) కార్డియోమయోసైట్లుకర్ణికలో ఉంది (ముఖ్యంగా కుడి

vom) మరియు సంకోచ ఉపకరణం యొక్క ప్రక్రియ రూపం మరియు బలహీనమైన అభివృద్ధి ద్వారా వర్గీకరించబడతాయి. వాటి సార్కోప్లాజంలో న్యూక్లియస్ ధ్రువాల దగ్గర దట్టమైన కణికలు ఉంటాయి, దాని చుట్టూ ఒక పొర ఉంటుంది. కర్ణిక నాట్రియురేటిక్ పెప్టైడ్(మూత్రంలో సోడియం మరియు నీరు కోల్పోవడం, రక్తనాళాల విస్తరణ, రక్తపోటును తగ్గించే హార్మోన్).

డిస్కులను చొప్పించండి కార్డియోమయోసైట్లు మరియు ఒకదానికొకటి మధ్య సంభాషించండి. తేలికపాటి సూక్ష్మదర్శిని క్రింద, అవి కార్డియాక్ కండర ఫైబర్‌ను దాటుతున్న అడ్డంగా నేరుగా లేదా జిగ్‌జాగ్ చారల వలె కనిపిస్తాయి (Fig. 92 చూడండి). ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోప్ కింద, ఇంటర్కలారీ డిస్క్ యొక్క సంక్లిష్ట సంస్థ నిర్ణయించబడుతుంది, ఇది అనేక రకాల ఇంటర్ సెల్యులార్ కనెక్షన్ల సంక్లిష్టంగా ఉంటుంది (Fig. 94 చూడండి). ఇంటర్‌కాలరీ డిస్క్‌లోని విలోమ (మైయోఫిబ్రిల్స్ స్థానానికి లంబంగా ఉన్న) విభాగాల ప్రాంతంలో, పొరుగున ఉన్న కార్డియోమయోసైట్‌లు వంటి పరిచయాల ద్వారా అనుసంధానించబడిన అనేక ఇంటర్‌డిజిటేషన్‌లను ఏర్పరుస్తాయి. డెస్మోజోములుమరియు అంటుకునే అంటిపట్టుకొన్న తంతుయుత కణజాలము.యాక్టిన్ ఫిలమెంట్స్ స్థాయిలో ఇంటర్‌కాలరీ డిస్క్ యొక్క సార్కోలెమ్మా యొక్క విలోమ భాగాలకు జోడించబడతాయి Z లైన్లు.ఇంటర్‌కాలరీ డిస్క్ యొక్క రేఖాంశ విభాగాల సార్కోలెమ్మా మీద అనేక ఉన్నాయి గ్యాప్ జంక్షన్లు (నెక్సస్),కార్డియోమయోసైట్‌ల మధ్య అయానిక్ కమ్యూనికేషన్‌ను అందించడం మరియు సంకోచం ప్రేరణను ప్రసారం చేయడం.

స్మూత్ కండరాల కణజాలంబోలు (గొట్టపు) అంతర్గత అవయవాల గోడలో భాగం - శ్వాసనాళాలు, కడుపు, ప్రేగులు, గర్భాశయం, ఫెలోపియన్ నాళాలు, మూత్ర నాళాలు, మూత్రాశయం (విసెరల్ మృదు కండర కణజాలం),అలాగే రక్తనాళాలు (వాస్కులర్ నునుపైన కండర కణజాలం).స్మూత్ కండర కణజాలం చర్మంలో కూడా కనిపిస్తుంది, ఇక్కడ ఇది జుట్టును ఎత్తే కండరాలను ఏర్పరుస్తుంది, కొన్ని అవయవాలు (ప్లీహము, వృషణము) యొక్క క్యాప్సూల్స్ మరియు ట్రాబెక్యులేలో. ఈ కణజాలం యొక్క సంకోచ కార్యకలాపాలకు ధన్యవాదాలు, జీర్ణవ్యవస్థ యొక్క అవయవాల కార్యకలాపాలు, శ్వాసక్రియ నియంత్రణ, రక్తం మరియు శోషరస ప్రవాహం, మూత్ర విసర్జన, సూక్ష్మక్రిమి కణాల రవాణా మొదలైనవి ఉంది మెసెన్చైమ్.వేరే మూలానికి చెందిన కొన్ని కణాలు మృదువైన మయోసైట్‌ల లక్షణాలను కూడా కలిగి ఉంటాయి - మైయోపీథెలియల్ కణాలు(కొన్ని గ్రంధులలో సవరించిన సంకోచ ఎపిథీలియల్ కణాలు) మరియు మైనోరల్ కణాలుకంటి కనుపాపలు (న్యూరల్ రూడిమెంట్ నుండి అభివృద్ధి చెందుతాయి). మృదు కండర కణజాలం యొక్క నిర్మాణ మరియు క్రియాత్మక యూనిట్ మృదువైన మయోసైట్ (మృదువైన కండర కణం).

మృదువైన మయోసైట్లు (మృదువైన కండర కణాలు) - పొడుగు కణాలు ప్రధానంగా ఉంటాయి

నీడ-ఆకారంలో, అడ్డంగా స్ట్రైట్ చేయబడలేదు మరియు ఒకదానితో ఒకటి అనేక కనెక్షన్‌లను ఏర్పరుస్తుంది (Fig. 95-97). సర్కోలెమ్మప్రతి మృదువైన మయోసైట్ చుట్టూ ఉంటుంది నేలమాళిగ పొర,దీనిలో సన్నని రెటిక్యులర్, కొల్లాజెన్ మరియు సాగే ఫైబర్స్ అల్లినవి. స్మూత్ మయోసైట్‌లు యూక్రోమాటిన్ మరియు 1-2 న్యూక్లియోలీల ప్రాబల్యంతో ఒక పొడుగుచేసిన డిప్లాయిడ్ న్యూక్లియస్‌ను కలిగి ఉంటాయి, ఇవి సెల్ యొక్క మధ్య మందంగా ఉన్న భాగంలో ఉంటాయి. మృదువైన మయోసైట్స్ యొక్క సార్కోప్లాజంలో, సాధారణ ప్రాముఖ్యత కలిగిన మధ్యస్తంగా అభివృద్ధి చెందిన అవయవాలు కేంద్రకం యొక్క ధ్రువాల వద్ద కోన్-ఆకారపు ప్రాంతాలలో చేరికలతో కలిసి ఉంటాయి. దాని పరిధీయ భాగం సంకోచ ఉపకరణంచే ఆక్రమించబడింది - యాక్టిన్మరియు మైయోసిన్ మైయోఫిలమెంట్స్,ఇది మృదువైన మయోసైట్‌లలో మైయోఫిబ్రిల్స్‌ను ఏర్పరచదు. ఆక్టిన్ మైయోఫిలమెంట్స్ సార్కోప్లాజమ్‌లో ఓవల్ లేదా ఫ్యూసిఫార్మ్‌కు జోడించబడతాయి దట్టమైన కార్పస్కిల్స్(Fig. 97 చూడండి) - స్ట్రైటెడ్ టిష్యూలలో Z లైన్లకు సజాతీయ నిర్మాణాలు; సార్కోలెమ్మా యొక్క అంతర్గత ఉపరితలంతో సంబంధం ఉన్న సారూప్య నిర్మాణాలు అంటారు దట్టమైన ప్లేట్లు.

మృదువైన మయోసైట్స్ యొక్క సంకోచం మైయోఫిలమెంట్ల పరస్పర చర్య ద్వారా నిర్ధారిస్తుంది మరియు స్లైడింగ్ ఫిలమెంట్ మోడల్‌కు అనుగుణంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది. స్ట్రైటెడ్ కండర కణజాలాలలో వలె, ఈ కణాలలో విడుదలయ్యే సార్కోప్లాజంలోకి Ca 2+ యొక్క ప్రవాహం ద్వారా మృదువైన మయోసైట్‌ల సంకోచం ప్రేరేపించబడుతుంది. సార్కోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులంమరియు గుహలు- సార్కోలెమ్మా యొక్క ఉపరితలంపై అనేక ఫ్లాస్క్-ఆకారపు ఇన్వాజినేషన్లు. వాటి ఉచ్చారణ సింథటిక్ చర్య కారణంగా, మృదువైన మయోసైట్లు కొల్లాజెన్లు, ఎలాస్టిన్ మరియు నిరాకార పదార్ధాల భాగాలను (ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌ల వంటివి) ఉత్పత్తి చేస్తాయి మరియు స్రవిస్తాయి. అవి అనేక వృద్ధి కారకాలు మరియు సైటోకిన్‌లను సంశ్లేషణ చేయగలవు మరియు స్రవిస్తాయి.

అవయవాలలో స్మూత్ కండరాల కణజాలం సాధారణంగా పొరలు, కట్టలు మరియు మృదువైన మయోసైట్‌ల పొరల ద్వారా ప్రాతినిధ్యం వహిస్తాయి (Fig. 95 చూడండి), వీటిలో కణాలు ఇంటర్‌డిజిటేషన్‌లు, అంటుకునే మరియు గ్యాప్ జంక్షన్‌ల ద్వారా అనుసంధానించబడతాయి. పొరలలో మృదువైన మయోసైట్స్ యొక్క అమరిక ఒక సెల్ యొక్క ఇరుకైన భాగం మరొక విస్తృత భాగానికి ప్రక్కనే ఉంటుంది. ఇది మయోసైట్‌ల యొక్క అత్యంత కాంపాక్ట్ ప్యాకింగ్‌కు దోహదం చేస్తుంది, వారి పరస్పర పరిచయాల గరిష్ట ప్రాంతాన్ని మరియు అధిక కణజాల బలాన్ని నిర్ధారిస్తుంది. పొరలో మృదువైన కండర కణాల వర్ణించిన అమరికకు సంబంధించి, క్రాస్ సెక్షన్లు విస్తృత భాగంలో మరియు ఇరుకైన అంచులో కత్తిరించిన మయోసైట్స్ యొక్క విభాగాలకు ప్రక్కనే ఉంటాయి (Fig. 95 చూడండి).

కండరాల కణజాలం

అన్నం. 87. అస్థిపంజర స్ట్రైటెడ్ కండర కణజాలం

1 - కండరాల ఫైబర్: 1.1 - సార్కోలెమ్మా, బేస్మెంట్ పొరతో కప్పబడి ఉంటుంది, 1.2 - సార్కోప్లాజమ్, 1.2.1 - మైయోఫిబ్రిల్స్, 1.2.2 - మైయోఫిబ్రిల్ ఫీల్డ్స్ (కాన్హీమ్); 1.3 - కండరాల ఫైబర్ కేంద్రకాలు; 2 - ఎండోమిసియం; 3 - కండరాల ఫైబర్స్ యొక్క కట్టల మధ్య వదులుగా ఉండే ఫైబరస్ బంధన కణజాల పొరలు: 3.1 - రక్త నాళాలు, 3.2 - కొవ్వు కణాలు

అన్నం. 88. అస్థిపంజర కండరాల ఫైబర్ (రేఖాచిత్రం):

1 - బేస్మెంట్ మెమ్బ్రేన్; 2 - సార్కోలెమ్మా; 3 - మయోసాటిలైట్ సెల్; 4 - మైయోసిమ్ప్లాస్ట్ కోర్; 5 - ఐసోట్రోపిక్ డిస్క్: 5.1 - టెలోఫ్రాగమ్; 6 - అనిసోట్రోపిక్ డిస్క్; 7 - మైయోఫిబ్రిల్స్

అన్నం. 89. అస్థిపంజర కండర కణజాలం యొక్క మైయోఫిబ్రిల్ ఫైబర్ విభాగం (సార్కోమెరే)

EMF తో డ్రాయింగ్

1 - ఐసోట్రోపిక్ డిస్క్: 1.1 - సన్నని (ఆక్టిన్) మైయోఫిలమెంట్స్, 1.2 - టెలోఫ్రాగమ్; 2 - అనిసోట్రోపిక్ డిస్క్: 2.1 - మందపాటి (మైయోసిన్) మైయోఫిలమెంట్స్, 2.2 - మెసోఫ్రాగమ్, 2.3 - హెచ్ స్ట్రిప్; 3 - సార్కోమెర్

అన్నం. 90. అస్థిపంజర కండరం (క్రాస్ సెక్షన్)

మరక: హెమటాక్సిలిన్-ఇయోసిన్

1 - ఎపిమిసియం; 2 - పెరిమిసియం: 2.1 - రక్త నాళాలు; 3 - కండరాల ఫైబర్స్ యొక్క కట్టలు: 3.1 - కండరాల ఫైబర్స్, 3.2 - ఎండోమిసియం: 3.2.1 - రక్త నాళాలు

అన్నం. 91. కండరాల ఫైబర్స్ రకాలు (అస్థిపంజర కండరాల క్రాస్ సెక్షన్)

సక్సినేట్ డీహైడ్రోజినేస్ (SDH)ని గుర్తించడానికి హిస్టోకెమికల్ రియాక్షన్

1 - రకం I ఫైబర్స్ (ఎరుపు ఫైబర్స్) - అధిక SDH కార్యాచరణతో (నెమ్మదిగా, ఆక్సీకరణ, అలసట నిరోధక); 2 - రకం IIB ఫైబర్స్ (వైట్ ఫైబర్స్) - తక్కువ SDH కార్యాచరణతో (ఫాస్ట్, గ్లైకోలైటిక్, ఫెటీగ్); 3 - రకం IIA ఫైబర్స్ (ఇంటర్మీడియట్ ఫైబర్స్) - మితమైన SDH కార్యాచరణతో (వేగవంతమైన, ఆక్సీకరణ-గ్లైకోలైటిక్, అలసట నిరోధకత)

అన్నం. 92. కార్డియాక్ స్ట్రైటెడ్ కండర కణజాలం

మరక: ఇనుము హెమటాక్సిలిన్

A - రేఖాంశ విభాగం; B - క్రాస్ సెక్షన్:

1 - కార్డియోమయోసైట్లు (రూపం గుండె కండరాల ఫైబర్స్): 1.1 - సార్కోలెమ్మా, 1.2 - సార్కోప్లాజమ్, 1.2.1 - మైయోఫిబ్రిల్స్, 1.3 - న్యూక్లియస్; 2 - ఇన్సర్ట్ డిస్కులు; 3 - ఫైబర్స్ మధ్య అనస్టోమోసెస్; 4 - వదులుగా ఉండే ఫైబరస్ బంధన కణజాలం: 4.1 - రక్త నాళాలు

అన్నం. 93. వివిధ రకాలైన కార్డియోమయోసైట్స్ యొక్క అల్ట్రాస్ట్రక్చరల్ ఆర్గనైజేషన్

EMF తో డ్రాయింగ్లు

A - గుండె యొక్క జఠరిక యొక్క సంకోచ (పని) కార్డియోమయోసైట్:

1 - బేస్మెంట్ మెమ్బ్రేన్; 2 - సార్కోలెమ్మా; 3 - సార్కోప్లాజమ్: 3.1 - మైయోఫిబ్రిల్స్, 3.2 - మైటోకాండ్రియా, 3.3 - లిపిడ్ బిందువులు; 4 - కోర్; 5 - చొప్పించే డిస్క్.

B - కార్డియాక్ కండక్షన్ సిస్టమ్ యొక్క కార్డియోమయోసైట్ (పుర్కింజే ఫైబర్స్ యొక్క సబ్‌ఎండోకార్డియల్ నెట్‌వర్క్ నుండి):

1 - బేస్మెంట్ మెమ్బ్రేన్; 2 - సార్కోలెమ్మా; 3 - సార్కోప్లాజమ్: 3.1 - మైయోఫిబ్రిల్స్, 3.2 - మైటోకాండ్రియా; 3.3 - గ్లైకోజెన్ కణికలు, 3.4 - ఇంటర్మీడియట్ ఫిలమెంట్స్; 4 - కోర్లు; 5 - చొప్పించే డిస్క్.

B - కర్ణిక నుండి ఎండోక్రైన్ కార్డియోమయోసైట్:

1 - బేస్మెంట్ మెమ్బ్రేన్; 2 - సార్కోలెమ్మా; 3 - సార్కోప్లాజమ్: 3.1 - మైయోఫిబ్రిల్స్, 3.2 - మైటోకాండ్రియా, 3.3 - రహస్య కణికలు; 4 - కోర్; 5 - చొప్పించే డిస్క్

అన్నం. 94. పొరుగు కార్డియోమయోసైట్‌ల మధ్య ఇంటర్‌కాలరీ డిస్క్ ప్రాంతం యొక్క అల్ట్రాస్ట్రక్చరల్ ఆర్గనైజేషన్

EMF తో డ్రాయింగ్

1 - బేస్మెంట్ మెమ్బ్రేన్; 2 - సార్కోలెమ్మా; 3 - సార్కోప్లాజమ్: 3.1 - మైయోఫిబ్రిల్స్, 3.1.1 - సార్కోమెర్, 3.1.2 - ఐసోట్రోపిక్ డిస్క్, 3.1.3 - అనిసోట్రోపిక్ డిస్క్, 3.1.4 - లైట్ స్ట్రిప్ హెచ్, 3.1.5 - టెలోఫ్రాగ్మ్, 3.1.2.6 - మైటోకాండ్రియా, 3.3 - టి-ట్యూబుల్స్, 3.4 - సార్కోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం యొక్క మూలకాలు, 3.5 - లిపిడ్ చుక్కలు, 3.6 - గ్లైకోజెన్ కణికలు; 4 - ఇంటర్‌కాలరీ డిస్క్: 4.1 - ఇంటర్‌డిజిటేషన్, 4.2 - అడెసివ్ ఫాసియా, 4.3 - డెస్మోజోమ్, 4.4 - గ్యాప్ జంక్షన్ (నెక్సస్)

అన్నం. 95. స్మూత్ కండర కణజాలం

మరక: హెమటాక్సిలిన్-ఇయోసిన్

A - రేఖాంశ విభాగం; B - క్రాస్ సెక్షన్:

1 - మృదువైన మయోసైట్లు: 1.1 - సార్కోలెమ్మా, 1.2 - సార్కోప్లాజమ్, 1.3 - న్యూక్లియస్; 2 - మృదువైన మయోసైట్‌ల కట్టల మధ్య వదులుగా ఉండే ఫైబరస్ కనెక్టివ్ టిష్యూ పొరలు: 2.1 - రక్త నాళాలు

అన్నం. 96. వివిక్త మృదువైన కండర కణాలు

మరక: హెమటాక్సిలిన్

1 - కోర్; 2 - సార్కోప్లాజమ్; 3 - సార్కోలెమ్మా

అన్నం. 97. మృదువైన మయోసైట్ (కణ ప్రాంతం) యొక్క అల్ట్రాస్ట్రక్చరల్ ఆర్గనైజేషన్

EMF తో డ్రాయింగ్

1 - సార్కోలెమ్మా; 2 - సార్కోప్లాజమ్: 2.1 - మైటోకాండ్రియా, 2.2 - దట్టమైన శరీరాలు; 3 - కోర్; 4 - బేస్మెంట్ పొర

కండరాల కణజాలం అనేది మానవ శరీరం యొక్క ప్రత్యేక కణజాలం, ఇది మోటారు పనితీరును నిర్వహిస్తుంది. దీని కణాలు (మయోసైట్లు) సంకోచించే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి, తద్వారా మానవ శరీరం యొక్క కదలికను నిర్ధారిస్తుంది. పిండంలోని కండర కణజాలం ఫలదీకరణం తర్వాత 17 వ రోజు ఏర్పడటం ప్రారంభమవుతుంది, కాబట్టి శిశువు అన్ని కండరాలతో పుడుతుంది. మానవ కండరము కండర కణజాలాన్ని కలిగి ఉంటుంది, ఇది మానవ శరీరం యొక్క మొత్తం ద్రవ్యరాశిలో 40% ఉంటుంది.

జాతులు

వాటి నిర్మాణం ప్రకారం, అన్ని కండరాల కణజాలాలు స్ట్రైటెడ్ మరియు మృదువైనవిగా విభజించబడ్డాయి. అదనంగా, ఇంటర్మీడియట్ ఎంపిక ఉంది - ఇది కార్డియాక్ స్ట్రైటెడ్ టిష్యూ. ఇది కండరాల ఫైబర్‌ల మాదిరిగా ఉండే పెద్ద శాఖల ద్వారా నెట్‌వర్క్‌లో ఒకదానికొకటి కనెక్ట్ చేయబడిన కణాలను కలిగి ఉంటుంది.

స్ట్రైటెడ్ కండరాలు

మానవ కండరాలలో ఎక్కువ భాగం చారల కండరాలు - అన్ని అస్థిపంజర కండరాలు ఈ సమూహానికి చెందినవి. అవి 0.01-0.06 మిమీ వ్యాసంతో పొడుగుచేసిన కండరాల ఫైబర్‌లను కలిగి ఉంటాయి. ఫైబర్స్ వేర్వేరు పొడవులను కలిగి ఉంటాయి (పొడవైనవి 10 సెం.మీ.). కనెక్టివ్ కణజాలం వాటిని పెద్ద కట్టలుగా ఏకం చేస్తుంది. బంధన కణజాల కోశం (ఫాసియా) యొక్క కండరాలు బాహ్య ప్రభావాల నుండి ఈ కట్టలను రక్షించే కండరాల కోసం తొడుగులను ఏర్పరుస్తాయి. రెండు చివర్లలో, కండరాలు సమీపంలోని ఎముకలకు అనుసంధానించబడిన చిన్న స్నాయువులలోకి లేదా పొడవైన స్థూపాకార వాటిల్లోకి వెళతాయి. ప్రతి కండరాల ఫైబర్‌లో చిన్న ఫైబర్‌లు ఉంటాయి - మైయోఫిబ్రిల్స్, మైయోఫిబ్రిల్స్ యొక్క వ్యక్తిగత భాగాలు - థ్రెడ్ లాంటి ఆక్టిన్ మరియు మైయోసిన్ ప్రోటీన్ అణువులు - ఒకదానికొకటి సంబంధించి ఎల్లప్పుడూ ఒకే స్థానాన్ని ఆక్రమిస్తాయి మరియు మైక్రోస్కోప్ ద్వారా మైయోఫిబ్రిల్స్‌ను పరిశీలించినప్పుడు, విలోమ చారలు కనిపిస్తాయి, అందుకే కండరాలను స్ట్రైటెడ్ అంటారు.

స్ట్రైటెడ్ కండరాలు సంకల్ప శక్తి ద్వారా ప్రభావితమవుతాయి, గుండె మినహా (దాని ఫైబర్స్ స్ట్రైట్ అయినప్పటికీ, వాటి కార్యాచరణ మానవ సంకల్పంపై ఆధారపడి ఉండదు). గుండె అస్థిపంజర కండరాల నిర్మాణం చాలా భిన్నంగా ఉంటుంది.

స్మూత్ కండరము

అవి అన్ని బోలు మానవ అవయవాలలో కనిపిస్తాయి - కడుపు, ప్రేగులు, మూత్రాశయం, రక్త నాళాలు మొదలైనవి. మృదువైన కండరాల ఫైబర్స్ కుదురు ఆకారపు కణాలను కలిగి ఉంటాయి. చాలా తరచుగా, ఫైబర్స్ సన్నని పొరలలో అమర్చబడి ఉంటాయి.

ఏదైనా కదలిక కష్టంగా ఉన్నప్పుడు, చాలా శారీరక శ్రమ తర్వాత కనిపించే భావన అందరికీ తెలుసు - ఇది బాధాకరమైన కండరాల అలసట. దీని కారణం కండరాలలో జీవక్రియ ఉత్పత్తుల చేరడం, ప్రధానంగా లాక్టిక్ ఆమ్లం. కండరాల ఫైబర్స్ యొక్క చీలిక కారణంగా కూడా ఈ సంచలనం సంభవిస్తుంది. శారీరక శ్రమ లేదా ప్రత్యేక కండరాల సాగతీత వ్యాయామాల తర్వాత వేడి స్నానం చేయడం నివారణకు సమర్థవంతమైన సాధనం.

విధులు

కండరాలు మస్క్యులోస్కెలెటల్ వ్యవస్థ యొక్క క్రియాశీల అవయవాలు, ఇవి సంకోచించినప్పుడు, ఎముకలు మరియు శరీర భాగాలను కదిలిస్తాయి. స్ట్రైటెడ్ కండరాల సంకోచం మోటారు (మోటారు) నరాల వల్ల సంభవిస్తుంది, దీని పనితీరు ఒక వ్యక్తి సంకల్ప శక్తి ద్వారా ప్రభావితం చేయవచ్చు. కాబట్టి, స్ట్రైటెడ్ కండరాలను "మానవ సంకల్పం మీద ఆధారపడటం" అని కూడా అంటారు. ఇంతలో, మృదువైన కండరాల సంకోచం స్వయంప్రతిపత్త నాడీ వ్యవస్థ నుండి ఉద్భవించే ప్రేరణల వల్ల సంభవిస్తుంది మరియు ఒక వ్యక్తి వారి సంకోచాన్ని నియంత్రించలేడు.

శిక్షణ ద్వారా బలోపేతం చేయగల స్ట్రైటెడ్ కండరాలు మానవులలో నియంత్రిత శరీర కదలికలను అందిస్తాయి. ఈ కండరాల పేరు వారు చేసే పనితీరును ప్రతిబింబిస్తుంది: అపహరణలు (అబ్డక్టర్లు), అడిక్టర్లు (అడక్టర్లు), రోటేటర్లు (రొటేటర్లు), ఫ్లెక్సర్లు (ఫ్లెక్సర్లు), ఎక్స్‌టెన్సర్లు (ఎక్స్‌టెన్సర్లు). నునుపైన కండరాల పని సంకోచించడం మరియు దాని కంటెంట్‌లను బోలు అవయవం నుండి బయటకు నెట్టడం మరియు ల్యూమన్‌ను మార్చడం (ఉదాహరణకు, రక్త నాళాలు).

కణజాలం అనేది ఒకే విధమైన నిర్మాణం, పనితీరు మరియు మూలాన్ని కలిగి ఉండే కణాలు మరియు ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్ధాల సమాహారం.

క్షీరదాలు, జంతువులు మరియు మానవుల శరీరంలో, 4 రకాల కణజాలాలు ఉన్నాయి: ఎపిథీలియల్, కనెక్టివ్, దీనిలో ఎముక, మృదులాస్థి మరియు కొవ్వు కణజాలం వేరు చేయబడతాయి; కండరాల మరియు నాడీ.

కణజాలం - శరీరంలో స్థానం, రకాలు, విధులు, నిర్మాణం

కణజాలాలు ఒకే విధమైన నిర్మాణం, మూలం మరియు విధులను కలిగి ఉండే కణాలు మరియు ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్ధాల వ్యవస్థ.

ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్ధం కణ చర్య యొక్క ఉత్పత్తి. ఇది కణాల మధ్య కమ్యూనికేషన్‌ను అందిస్తుంది మరియు వాటికి అనుకూలమైన వాతావరణాన్ని సృష్టిస్తుంది. ఇది రక్త ప్లాస్మా వంటి ద్రవంగా ఉంటుంది; నిరాకార - మృదులాస్థి; నిర్మాణాత్మక - కండరాల ఫైబర్స్; హార్డ్ - ఎముక కణజాలం (ఉప్పు రూపంలో).

కణజాల కణాలు వేర్వేరు ఆకృతులను కలిగి ఉంటాయి, ఇవి వాటి పనితీరును నిర్ణయిస్తాయి. బట్టలు నాలుగు రకాలుగా విభజించబడ్డాయి:

• ఎపిథీలియల్ - సరిహద్దు కణజాలం: చర్మం, శ్లేష్మ పొర;
• కనెక్టివ్ - మన శరీరం యొక్క అంతర్గత వాతావరణం;
• కండరాల కణజాలం;
• నరాల కణజాలం.

ఎపిథీలియల్ కణజాలం

ఎపిథీలియల్ (సరిహద్దు) కణజాలం - శరీరం యొక్క ఉపరితలం, అన్ని అంతర్గత అవయవాలు మరియు శరీరం యొక్క కావిటీస్ యొక్క శ్లేష్మ పొరలు, సీరస్ పొరలు మరియు బాహ్య మరియు అంతర్గత స్రావం యొక్క గ్రంధులను కూడా ఏర్పరుస్తాయి. శ్లేష్మ పొరను కప్పే ఎపిథీలియం బేస్మెంట్ పొరపై ఉంది మరియు దాని లోపలి ఉపరితలం నేరుగా బాహ్య వాతావరణాన్ని ఎదుర్కొంటుంది. రక్త నాళాల నుండి బేస్మెంట్ పొర ద్వారా పదార్థాలు మరియు ఆక్సిజన్ వ్యాప్తి ద్వారా దీని పోషణ సాధించబడుతుంది.

లక్షణాలు: చాలా కణాలు ఉన్నాయి, తక్కువ ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్థం ఉంది మరియు ఇది బేస్మెంట్ మెమ్బ్రేన్ ద్వారా సూచించబడుతుంది.

ఎపిథీలియల్ కణజాలం క్రింది విధులను నిర్వహిస్తుంది:

• రక్షణ;
• విసర్జన;
• చూషణ

ఎపిథీలియా యొక్క వర్గీకరణ. పొరల సంఖ్య ఆధారంగా, ఒకే-పొర మరియు బహుళ-పొరల మధ్య వ్యత్యాసం ఉంటుంది. అవి ఆకారం ప్రకారం వర్గీకరించబడ్డాయి: ఫ్లాట్, క్యూబిక్, స్థూపాకార.

అన్ని ఎపిథీలియల్ కణాలు నేలమాళిగ పొరకు చేరుకున్నట్లయితే, ఇది ఒకే-పొర ఎపిథీలియం, మరియు ఒక వరుస యొక్క కణాలు మాత్రమే బేస్మెంట్ పొరకు అనుసంధానించబడి ఉంటే, ఇతరులు స్వేచ్ఛగా ఉంటే, అది బహుళస్థాయిగా ఉంటుంది. సింగిల్-లేయర్ ఎపిథీలియం ఒకే-వరుస లేదా బహుళ-వరుసగా ఉంటుంది, ఇది కేంద్రకాల యొక్క స్థానం స్థాయిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. కొన్నిసార్లు మోనోన్యూక్లియర్ లేదా మల్టీన్యూక్లియర్ ఎపిథీలియం బాహ్య వాతావరణాన్ని ఎదుర్కొంటున్న సిలియేటెడ్ సిలియాను కలిగి ఉంటుంది.

స్ట్రాటిఫైడ్ ఎపిథీలియం ఎపిథీలియల్ (ఇంటీగ్యుమెంటరీ) కణజాలం, లేదా ఎపిథీలియం అనేది కణాల సరిహద్దు పొర, ఇది శరీరం యొక్క అంతర్భాగాన్ని, అన్ని అంతర్గత అవయవాలు మరియు కావిటీస్ యొక్క శ్లేష్మ పొరలను లైన్ చేస్తుంది మరియు అనేక గ్రంధుల ఆధారాన్ని కూడా ఏర్పరుస్తుంది.

గ్రంధి ఎపిథీలియం ఎపిథీలియం బాహ్య వాతావరణం నుండి జీవిని (అంతర్గత వాతావరణం) వేరు చేస్తుంది, అయితే అదే సమయంలో పర్యావరణంతో జీవి యొక్క పరస్పర చర్యలో మధ్యవర్తిగా పనిచేస్తుంది. ఎపిథీలియల్ కణాలు ఒకదానికొకటి గట్టిగా అనుసంధానించబడి ఉంటాయి మరియు శరీరంలోకి సూక్ష్మజీవులు మరియు విదేశీ పదార్ధాల వ్యాప్తిని నిరోధించే యాంత్రిక అవరోధాన్ని ఏర్పరుస్తాయి. ఎపిథీలియల్ కణజాల కణాలు కొద్దికాలం పాటు జీవిస్తాయి మరియు త్వరగా కొత్త వాటితో భర్తీ చేయబడతాయి (ఈ ప్రక్రియను పునరుత్పత్తి అంటారు).

ఎపిథీలియల్ కణజాలం అనేక ఇతర విధుల్లో కూడా పాల్గొంటుంది: స్రావం (ఎక్సోక్రైన్ మరియు ఎండోక్రైన్ గ్రంధులు), శోషణ (ప్రేగు ఎపిథీలియం), గ్యాస్ మార్పిడి (ఊపిరితిత్తుల ఎపిథీలియం).

ఎపిథీలియం యొక్క ప్రధాన లక్షణం ఏమిటంటే ఇది గట్టిగా ప్రక్కనే ఉన్న కణాల నిరంతర పొరను కలిగి ఉంటుంది. ఎపిథీలియం శరీరం యొక్క అన్ని ఉపరితలాలను కప్పి ఉంచే కణాల పొర రూపంలో ఉంటుంది మరియు కణాల పెద్ద సంచితాల రూపంలో ఉంటుంది - గ్రంథులు: కాలేయం, ప్యాంక్రియాస్, థైరాయిడ్, లాలాజల గ్రంథులు మొదలైనవి. మొదటి సందర్భంలో, ఇది దానిపై ఉంటుంది. బేస్మెంట్ మెమ్బ్రేన్, ఇది ఎపిథీలియంను అంతర్లీన బంధన కణజాలం నుండి వేరు చేస్తుంది. అయితే, మినహాయింపులు ఉన్నాయి: శోషరస కణజాలంలోని ఎపిథీలియల్ కణాలు బంధన కణజాల మూలకాలతో ప్రత్యామ్నాయంగా ఉంటాయి;

ఎపిథీలియల్ కణాలు, ఒక పొరలో అమర్చబడి, అనేక పొరలలో (స్ట్రాటిఫైడ్ ఎపిథీలియం) లేదా ఒక పొరలో (సింగిల్-లేయర్ ఎపిథీలియం) ఉంటాయి. కణాల ఎత్తు ఆధారంగా, ఎపిథీలియా ఫ్లాట్, క్యూబిక్, ప్రిస్మాటిక్ మరియు స్థూపాకారంగా విభజించబడింది.

సింగిల్-లేయర్ స్క్వామస్ ఎపిథీలియం - సీరస్ పొరల ఉపరితలంపై పంక్తులు: ప్లూరా, ఊపిరితిత్తులు, పెరిటోనియం, గుండె యొక్క పెరికార్డియం.

సింగిల్-లేయర్ క్యూబిక్ ఎపిథీలియం - మూత్రపిండాల గొట్టాల గోడలను మరియు గ్రంధుల విసర్జన నాళాలను ఏర్పరుస్తుంది.

సింగిల్-లేయర్ స్తంభ ఎపిథీలియం - గ్యాస్ట్రిక్ శ్లేష్మ పొరను ఏర్పరుస్తుంది.

బోర్డర్డ్ ఎపిథీలియం - ఒకే-పొర స్థూపాకార ఎపిథీలియం, కణాల బయటి ఉపరితలంపై మైక్రోవిల్లి ద్వారా ఏర్పడిన సరిహద్దు ఉంది, ఇది పోషకాల శోషణను నిర్ధారిస్తుంది - చిన్న ప్రేగు యొక్క శ్లేష్మ పొరను లైన్ చేస్తుంది.

సిలియేటెడ్ ఎపిథీలియం (సిలియేటెడ్ ఎపిథీలియం) అనేది స్థూపాకార కణాలతో కూడిన సూడోస్ట్రాటిఫైడ్ ఎపిథీలియం, దీని లోపలి అంచు, అంటే కుహరం లేదా కాలువకు ఎదురుగా, నిరంతరం డోలనం చేసే వెంట్రుక లాంటి నిర్మాణాలతో (సిలియా) అమర్చబడి ఉంటుంది - సిలియా గుడ్డు యొక్క కదలికను నిర్ధారిస్తుంది. గొట్టాలు; శ్వాస మార్గము నుండి జెర్మ్స్ మరియు దుమ్మును తొలగిస్తుంది.

స్ట్రాటిఫైడ్ ఎపిథీలియం శరీరం మరియు బాహ్య వాతావరణం మధ్య సరిహద్దులో ఉంది. ఎపిథీలియంలో కెరాటినైజేషన్ ప్రక్రియలు సంభవిస్తే, అంటే, కణాల ఎగువ పొరలు కొమ్ము ప్రమాణాలుగా మారితే, అటువంటి బహుళస్థాయి ఎపిథీలియంను కెరాటినైజేషన్ (చర్మ ఉపరితలం) అంటారు. బహుళస్థాయి ఎపిథీలియం నోటి యొక్క శ్లేష్మ పొర, ఆహార కుహరం మరియు కంటి కార్నియాను లైన్ చేస్తుంది.

ట్రాన్సిషనల్ ఎపిథీలియం మూత్రాశయం, మూత్రపిండ పెల్విస్ మరియు యురేటర్ యొక్క గోడలను లైన్ చేస్తుంది. ఈ అవయవాలు నిండినప్పుడు, పరివర్తన ఎపిథీలియం సాగుతుంది మరియు కణాలు ఒక వరుస నుండి మరొకదానికి మారవచ్చు.

గ్రంధి ఎపిథీలియం - గ్రంధులను ఏర్పరుస్తుంది మరియు రహస్య పనితీరును నిర్వహిస్తుంది (పదార్థాలను విడుదల చేస్తుంది - బాహ్య వాతావరణంలోకి విడుదలయ్యే లేదా రక్తం మరియు శోషరస (హార్మోన్లు)లోకి ప్రవేశించే స్రావాలు). శరీరం యొక్క పనితీరుకు అవసరమైన పదార్థాలను ఉత్పత్తి చేయడానికి మరియు స్రవించే కణాల సామర్థ్యాన్ని స్రావం అంటారు. ఈ విషయంలో, అటువంటి ఎపిథీలియంను రహస్య ఎపిథీలియం అని కూడా పిలుస్తారు.

బంధన కణజాలం

బంధన కణజాలం కణాలు, ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్ధం మరియు బంధన కణజాల ఫైబర్‌లను కలిగి ఉంటుంది. ఇది ఎముకలు, మృదులాస్థి, స్నాయువులు, స్నాయువులు, రక్తం, కొవ్వును కలిగి ఉంటుంది, ఇది అవయవాల యొక్క స్ట్రోమా (ఫ్రేమ్‌వర్క్) అని పిలవబడే రూపంలో అన్ని అవయవాలలో (వదులుగా ఉన్న బంధన కణజాలం) ఉంటుంది.

ఎపిథీలియల్ కణజాలానికి విరుద్ధంగా, అన్ని రకాల బంధన కణజాలాలలో (కొవ్వు కణజాలం మినహా), ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్ధం వాల్యూమ్‌లో కణాలపై ఆధిపత్యం చెలాయిస్తుంది, అనగా, ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్ధం చాలా బాగా వ్యక్తీకరించబడింది. ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్ధం యొక్క రసాయన కూర్పు మరియు భౌతిక లక్షణాలు వివిధ రకాల బంధన కణజాలాలలో చాలా వైవిధ్యంగా ఉంటాయి. ఉదాహరణకు, రక్తం - ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్ధం బాగా అభివృద్ధి చెందినందున దానిలోని కణాలు “తేలుతూ” స్వేచ్ఛగా కదులుతాయి.

సాధారణంగా, బంధన కణజాలం శరీరం యొక్క అంతర్గత వాతావరణం అని పిలువబడుతుంది. ఇది చాలా వైవిధ్యమైనది మరియు వివిధ రకాలుగా ప్రాతినిధ్యం వహిస్తుంది - దట్టమైన మరియు వదులుగా ఉన్న రూపాల నుండి రక్తం మరియు శోషరస వరకు, వీటిలో కణాలు ద్రవంలో ఉంటాయి. బంధన కణజాల రకాల్లోని ప్రాథమిక వ్యత్యాసాలు సెల్యులార్ భాగాల నిష్పత్తులు మరియు ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్ధం యొక్క స్వభావం ద్వారా నిర్ణయించబడతాయి.

దట్టమైన ఫైబరస్ కనెక్టివ్ టిష్యూ (కండరాల స్నాయువులు, ఉమ్మడి స్నాయువులు) ఫైబరస్ నిర్మాణాలచే ఆధిపత్యం చెలాయిస్తుంది మరియు గణనీయమైన యాంత్రిక ఒత్తిడిని అనుభవిస్తుంది.

వదులుగా ఉండే ఫైబరస్ బంధన కణజాలం శరీరంలో చాలా సాధారణం. ఇది చాలా గొప్పది, దీనికి విరుద్ధంగా, వివిధ రకాలైన సెల్యులార్ రూపాల్లో. వాటిలో కొన్ని కణజాల ఫైబర్స్ (ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లు) ఏర్పడటంలో పాల్గొంటాయి, మరికొన్ని ముఖ్యంగా ముఖ్యమైనవి, రోగనిరోధక విధానాల ద్వారా (మాక్రోఫేజెస్, లింఫోసైట్లు, టిష్యూ బాసోఫిల్స్, ప్లాస్మా కణాలు) సహా ప్రాథమికంగా రక్షణ మరియు నియంత్రణ ప్రక్రియలను అందిస్తాయి.

ఎముక కణజాలం

ఎముక కణజాలం ఎముక కణజాలం, ఇది అస్థిపంజరం యొక్క ఎముకలను ఏర్పరుస్తుంది, ఇది చాలా బలంగా ఉంటుంది. ఇది శరీర ఆకృతిని (రాజ్యాంగం) నిర్వహిస్తుంది మరియు పుర్రె, ఛాతీ మరియు కటి కావిటీస్‌లో ఉన్న అవయవాలను రక్షిస్తుంది మరియు ఖనిజ జీవక్రియలో పాల్గొంటుంది. కణజాలం కణాలు (ఆస్టియోసైట్లు) మరియు ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్ధాలను కలిగి ఉంటుంది, దీనిలో రక్త నాళాలతో పోషక మార్గాలు ఉంటాయి. ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్ధం 70% వరకు ఖనిజ లవణాలు (కాల్షియం, ఫాస్పరస్ మరియు మెగ్నీషియం) కలిగి ఉంటుంది.

దాని అభివృద్ధిలో, ఎముక కణజాలం ఫైబరస్ మరియు లామెల్లార్ దశల గుండా వెళుతుంది. ఎముక యొక్క వివిధ భాగాలలో ఇది కాంపాక్ట్ లేదా స్పాంజి ఎముక పదార్ధం రూపంలో నిర్వహించబడుతుంది.

మృదులాస్థి కణజాలం

మృదులాస్థి కణజాలం కణాలు (కోండ్రోసైట్లు) మరియు ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్ధం (మృదులాస్థి మాతృక) కలిగి ఉంటుంది, ఇది పెరిగిన స్థితిస్థాపకత ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. ఇది మృదులాస్థి యొక్క అధిక భాగాన్ని ఏర్పరుస్తుంది కాబట్టి ఇది సహాయక పనితీరును నిర్వహిస్తుంది.

మృదులాస్థి కణజాలంలో మూడు రకాలు ఉన్నాయి: హైలిన్, ఇది శ్వాసనాళం యొక్క మృదులాస్థిలో భాగం, శ్వాసనాళాలు, పక్కటెముకల చివరలు మరియు ఎముకల కీలు ఉపరితలాలు; సాగే, ఆరికల్ మరియు ఎపిగ్లోటిస్‌ను ఏర్పరుస్తుంది; పీచు, జఘన ఎముకల ఇంటర్వర్‌టెబ్రల్ డిస్క్‌లు మరియు కీళ్లలో ఉంటుంది.

కొవ్వు కణజాలం

కొవ్వు కణజాలం వదులుగా ఉండే బంధన కణజాలం వలె ఉంటుంది. కణాలు పెద్దవి మరియు కొవ్వుతో నిండి ఉంటాయి. కొవ్వు కణజాలం పోషక, ఆకృతి మరియు థర్మోర్గ్యులేటరీ విధులను నిర్వహిస్తుంది. కొవ్వు కణజాలం రెండు రకాలుగా విభజించబడింది: తెలుపు మరియు గోధుమ. మానవులలో, తెల్ల కొవ్వు కణజాలం ప్రబలంగా ఉంటుంది, దానిలో కొంత భాగం అవయవాలను చుట్టుముడుతుంది, మానవ శరీరం మరియు ఇతర విధుల్లో వారి స్థానాన్ని నిర్వహిస్తుంది. మానవులలో గోధుమ కొవ్వు కణజాలం మొత్తం చిన్నది (ఇది ప్రధానంగా నవజాత శిశువులలో కనిపిస్తుంది). గోధుమ కొవ్వు కణజాలం యొక్క ప్రధాన విధి వేడి ఉత్పత్తి. బ్రౌన్ కొవ్వు కణజాలం నిద్రాణస్థితిలో ఉన్న జంతువుల శరీర ఉష్ణోగ్రత మరియు నవజాత శిశువుల ఉష్ణోగ్రతను నిర్వహిస్తుంది.

కండరాల కణజాలం

కండర కణాలను కండరాల ఫైబర్స్ అని పిలుస్తారు, ఎందుకంటే అవి నిరంతరం ఒక దిశలో విస్తరించి ఉంటాయి.

కండర కణజాలం యొక్క వర్గీకరణ కణజాలం యొక్క నిర్మాణం (హిస్టోలాజికల్) ఆధారంగా నిర్వహించబడుతుంది: విలోమ స్ట్రైషన్స్ ఉనికి లేదా లేకపోవడం, మరియు సంకోచం యొక్క యంత్రాంగం ఆధారంగా - స్వచ్ఛంద (అస్థిపంజర కండరం వలె) లేదా అసంకల్పిత (మృదువైనది) లేదా గుండె కండరాలు).

కండరాల కణజాలం ఉత్తేజితత మరియు నాడీ వ్యవస్థ మరియు కొన్ని పదార్ధాల ప్రభావంతో చురుకుగా సంకోచించే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటుంది. మైక్రోస్కోపిక్ తేడాలు ఈ కణజాలం యొక్క రెండు రకాలను వేరు చేయడానికి మాకు అనుమతిస్తాయి - మృదువైన (అన్‌స్ట్రైటెడ్) మరియు స్ట్రైటెడ్ (స్ట్రైటెడ్).

స్మూత్ కండర కణజాలం సెల్యులార్ నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటుంది. ఇది అంతర్గత అవయవాలు (ప్రేగులు, గర్భాశయం, మూత్రాశయం, మొదలైనవి), రక్తం మరియు శోషరస నాళాల గోడల కండరాల పొరలను ఏర్పరుస్తుంది; దాని సంకోచం అసంకల్పితంగా సంభవిస్తుంది.

స్ట్రైటెడ్ కండర కణజాలం కండరాల ఫైబర్‌లను కలిగి ఉంటుంది, వీటిలో ప్రతి ఒక్కటి అనేక వేల కణాల ద్వారా ప్రాతినిధ్యం వహిస్తుంది, వాటి కేంద్రకాలతో పాటు, ఒక నిర్మాణంలో కలిసిపోతుంది. ఇది అస్థిపంజర కండరాలను ఏర్పరుస్తుంది. మనం వాటిని ఇష్టానుసారం కుదించవచ్చు.

ఒక రకమైన స్ట్రైటెడ్ కండర కణజాలం గుండె కండరాలు, ఇది ప్రత్యేకమైన సామర్ధ్యాలను కలిగి ఉంటుంది. జీవితంలో (సుమారు 70 సంవత్సరాలు), గుండె కండరాలు 2.5 మిలియన్ కంటే ఎక్కువ సార్లు కుదించబడతాయి. మరే ఇతర ఫాబ్రిక్‌కు అలాంటి శక్తి సామర్థ్యం లేదు. కార్డియాక్ కండర కణజాలం విలోమ స్ట్రైషన్‌లను కలిగి ఉంటుంది. అయితే, అస్థిపంజర కండరానికి భిన్నంగా, కండరాల ఫైబర్స్ కలిసే ప్రత్యేక ప్రాంతాలు ఉన్నాయి. ఈ నిర్మాణానికి ధన్యవాదాలు, ఒక ఫైబర్ యొక్క సంకోచం త్వరగా పొరుగువారికి ప్రసారం చేయబడుతుంది. ఇది గుండె కండరాల యొక్క పెద్ద ప్రాంతాల ఏకకాల సంకోచాన్ని నిర్ధారిస్తుంది.

అలాగే, కండర కణజాలం యొక్క నిర్మాణ లక్షణాలు ఏమిటంటే, దాని కణాలు రెండు ప్రోటీన్లచే ఏర్పడిన మైయోఫిబ్రిల్స్ యొక్క కట్టలను కలిగి ఉంటాయి - ఆక్టిన్ మరియు మైయోసిన్.

నాడీ కణజాలం

నాడీ కణజాలం రెండు రకాల కణాలను కలిగి ఉంటుంది: నరాల (న్యూరాన్లు) మరియు గ్లియల్. గ్లియల్ కణాలు న్యూరాన్‌కు దగ్గరగా ఉంటాయి, సహాయక, పోషక, రహస్య మరియు రక్షణ విధులను నిర్వహిస్తాయి.

న్యూరాన్ అనేది నాడీ కణజాలం యొక్క ప్రాథమిక నిర్మాణ మరియు క్రియాత్మక యూనిట్. దీని ప్రధాన లక్షణం నరాల ప్రేరణలను ఉత్పత్తి చేయగల సామర్థ్యం మరియు ఇతర న్యూరాన్లు లేదా పని చేసే అవయవాల కండరాల మరియు గ్రంధి కణాలకు ఉత్తేజాన్ని ప్రసారం చేస్తుంది. న్యూరాన్లు శరీరం మరియు ప్రక్రియలను కలిగి ఉంటాయి. నాడీ కణాలు నరాల ప్రేరణలను నిర్వహించడానికి రూపొందించబడ్డాయి. ఉపరితలం యొక్క ఒక భాగంలో సమాచారాన్ని స్వీకరించిన తరువాత, న్యూరాన్ దాని ఉపరితలం యొక్క మరొక భాగానికి చాలా త్వరగా ప్రసారం చేస్తుంది. న్యూరాన్ ప్రక్రియలు చాలా పొడవుగా ఉన్నందున, సమాచారం చాలా దూరం వరకు ప్రసారం చేయబడుతుంది. చాలా న్యూరాన్లు రెండు రకాల ప్రక్రియలను కలిగి ఉంటాయి: చిన్న, మందపాటి, శరీరానికి సమీపంలో కొమ్మలు - డెండ్రైట్‌లు మరియు పొడవు (1.5 మీ వరకు), సన్నగా మరియు చివరిలో మాత్రమే శాఖలుగా ఉంటాయి - ఆక్సాన్లు. ఆక్సాన్లు నరాల ఫైబర్‌లను ఏర్పరుస్తాయి.

నరాల ప్రేరణ అనేది నరాల ఫైబర్‌తో పాటు అధిక వేగంతో ప్రయాణించే విద్యుత్ తరంగం.

నిర్వర్తించిన విధులు మరియు నిర్మాణ లక్షణాలపై ఆధారపడి, అన్ని నాడీ కణాలు మూడు రకాలుగా విభజించబడ్డాయి: ఇంద్రియ, మోటారు (ఎగ్జిక్యూటివ్) మరియు ఇంటర్కాలరీ. నరాలలో భాగంగా నడుస్తున్న మోటార్ ఫైబర్స్ కండరాలు మరియు గ్రంధులకు సంకేతాలను ప్రసారం చేస్తాయి, ఇంద్రియ ఫైబర్స్ అవయవాల స్థితి గురించి సమాచారాన్ని కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థకు ప్రసారం చేస్తాయి.

ఇప్పుడు మనం అందుకున్న మొత్తం సమాచారాన్ని పట్టికలో కలపవచ్చు.

బట్టల రకాలు (టేబుల్)

ఫాబ్రిక్ సమూహం	బట్టలు రకాలు	కణజాల నిర్మాణం	స్థానం
ఎపిథీలియం	ఫ్లాట్	కణాల ఉపరితలం మృదువైనది. కణాలు ఒకదానికొకటి గట్టిగా ఉంటాయి	చర్మం ఉపరితలం, నోటి కుహరం, అన్నవాహిక, అల్వియోలీ, నెఫ్రాన్ క్యాప్సూల్స్	పరస్పర, రక్షణ, విసర్జన (గ్యాస్ మార్పిడి, మూత్ర విసర్జన)
	గ్రంధి	గ్రంధి కణాలు స్రావాలను ఉత్పత్తి చేస్తాయి	చర్మ గ్రంథులు, కడుపు, ప్రేగులు, ఎండోక్రైన్ గ్రంథులు, లాలాజల గ్రంథులు	విసర్జన (చెమట, కన్నీళ్ల స్రావం), స్రావం (లాలాజలం ఏర్పడటం, గ్యాస్ట్రిక్ మరియు పేగు రసం, హార్మోన్లు)
	సీలియేటెడ్ (సీలియేట్)	అనేక వెంట్రుకలు (సిలియా) కలిగిన కణాలను కలిగి ఉంటుంది	వాయుమార్గాలు	రక్షణ (సిలియా ట్రాప్ మరియు దుమ్ము కణాలను తొలగించడం)
కనెక్టివ్	దట్టమైన పీచు	ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్ధం లేకుండా ఫైబరస్, గట్టిగా ప్యాక్ చేయబడిన కణాల సమూహాలు	చర్మం, స్నాయువులు, స్నాయువులు, రక్త నాళాల పొరలు, కంటి కార్నియా	ఇంటెగ్యుమెంటరీ, ప్రొటెక్టివ్, మోటారు
	వదులుగా ఉండే పీచు	వదులుగా అమర్చబడిన ఫైబరస్ కణాలు ఒకదానితో ఒకటి పెనవేసుకొని ఉంటాయి. ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్ధం నిర్మాణరహితమైనది	సబ్కటానియస్ కొవ్వు కణజాలం, పెరికార్డియల్ శాక్, నాడీ వ్యవస్థ మార్గాలు	చర్మాన్ని కండరాలకు కలుపుతుంది, శరీరంలోని అవయవాలకు మద్దతు ఇస్తుంది, అవయవాల మధ్య అంతరాలను నింపుతుంది. శరీరం యొక్క థర్మోగ్రూలేషన్ను అందిస్తుంది
	మృదులాస్థి	లివింగ్ రౌండ్ లేదా ఓవల్ కణాలు క్యాప్సూల్స్‌లో ఉంటాయి, ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్థం దట్టమైనది, సాగేది, పారదర్శకంగా ఉంటుంది	ఇంటర్వర్‌టెబ్రల్ డిస్క్‌లు, స్వరపేటిక మృదులాస్థి, శ్వాసనాళం, కర్ణిక, ఉమ్మడి ఉపరితలం	ఎముకల రుద్దడం ఉపరితలాలను సున్నితంగా చేయడం. శ్వాసకోశ మరియు చెవుల వైకల్యానికి వ్యతిరేకంగా రక్షణ
	ఎముక	దీర్ఘ ప్రక్రియలు, ఇంటర్‌కనెక్టడ్, ఇంటర్ సెల్యులార్ పదార్ధంతో జీవకణాలు - అకర్బన లవణాలు మరియు ఒసేన్ ప్రోటీన్	అస్థిపంజరం ఎముకలు	సహాయక, మోటారు, రక్షణ
	రక్తం మరియు శోషరస	ద్రవ బంధన కణజాలం ఏర్పడిన మూలకాలు (కణాలు) మరియు ప్లాస్మా (దానిలో కరిగిన సేంద్రీయ మరియు ఖనిజ పదార్ధాలతో కూడిన ద్రవం - సీరం మరియు ఫైబ్రినోజెన్ ప్రోటీన్) కలిగి ఉంటుంది.	మొత్తం శరీరం యొక్క ప్రసరణ వ్యవస్థ	శరీరం అంతటా O2 మరియు పోషకాలను తీసుకువెళుతుంది. CO 2 మరియు అసమానత ఉత్పత్తులను సేకరిస్తుంది. శరీరం యొక్క అంతర్గత వాతావరణం, రసాయన మరియు వాయువు కూర్పు యొక్క స్థిరత్వాన్ని నిర్ధారిస్తుంది. రక్షణ (రోగనిరోధక శక్తి). రెగ్యులేటరీ (హ్యూమరల్)
కండలు తిరిగిన	క్రాస్ చారల	10 సెం.మీ పొడవు వరకు ఉండే బహుళ న్యూక్లియేట్ స్థూపాకార కణాలు, విలోమ చారలతో గీతలు	అస్థిపంజర కండరాలు, గుండె కండరాలు	శరీరం మరియు దాని భాగాలు, ముఖ కవళికలు, ప్రసంగం యొక్క స్వచ్ఛంద కదలికలు. గుండె యొక్క గదుల ద్వారా రక్తాన్ని నెట్టడానికి గుండె కండరాల అసంకల్పిత సంకోచాలు (ఆటోమేటిక్). ఉత్తేజితత మరియు సంకోచ లక్షణాలను కలిగి ఉంటుంది
	మృదువైన	0.5 మిమీ పొడవు వరకు ఉన్న మోనోన్యూక్లియర్ కణాలు కోణాల చివరలను కలిగి ఉంటాయి	జీర్ణవ్యవస్థ యొక్క గోడలు, రక్తం మరియు శోషరస నాళాలు, చర్మ కండరాలు	అంతర్గత బోలు అవయవాల గోడల అసంకల్పిత సంకోచాలు. చర్మంపై జుట్టును పెంచడం
నాడీ	నాడీ కణాలు (న్యూరాన్లు)	నాడీ కణ శరీరాలు, ఆకారం మరియు పరిమాణంలో విభిన్నంగా ఉంటాయి, వ్యాసంలో 0.1 మిమీ వరకు ఉంటాయి	మెదడు మరియు వెన్నుపాము యొక్క బూడిద పదార్థాన్ని ఏర్పరుస్తుంది	అధిక నాడీ కార్యకలాపాలు. బాహ్య వాతావరణంతో జీవి యొక్క కమ్యూనికేషన్. కండిషన్డ్ మరియు షరతులు లేని రిఫ్లెక్స్‌ల కేంద్రాలు. నాడీ కణజాలం ఉత్తేజితత మరియు వాహకత యొక్క లక్షణాలను కలిగి ఉంటుంది
		న్యూరాన్ల యొక్క చిన్న ప్రక్రియలు - చెట్టు-కొమ్మల డెండ్రైట్‌లు	పొరుగు కణాల ప్రక్రియలతో కనెక్ట్ అవ్వండి	అవి ఒక న్యూరాన్ యొక్క ఉత్తేజాన్ని మరొకదానికి ప్రసారం చేస్తాయి, శరీరంలోని అన్ని అవయవాల మధ్య సంబంధాన్ని ఏర్పరుస్తాయి
		నరాల ఫైబర్స్ - ఆక్సాన్లు (న్యూరైట్స్) - 1.5 మీటర్ల పొడవు వరకు న్యూరాన్ల సుదీర్ఘ ప్రక్రియలు. అవయవాలు శాఖల నరాల ముగింపులతో ముగుస్తాయి	శరీరంలోని అన్ని అవయవాలను కనిపెట్టే పరిధీయ నాడీ వ్యవస్థ యొక్క నరాలు	నాడీ వ్యవస్థ యొక్క మార్గాలు. అవి సెంట్రిఫ్యూగల్ న్యూరాన్ల ద్వారా నాడీ కణం నుండి అంచు వరకు ఉత్తేజాన్ని ప్రసారం చేస్తాయి; గ్రాహకాల నుండి (ఇన్నర్వేటెడ్ ఆర్గాన్స్) - సెంట్రిపెటల్ న్యూరాన్‌లతో పాటు నరాల కణానికి. ఇంటర్న్‌యూరాన్‌లు సెంట్రిపెటల్ (సెన్సిటివ్) న్యూరాన్‌ల నుండి సెంట్రిఫ్యూగల్ (మోటార్) న్యూరాన్‌లకు ఉత్తేజాన్ని ప్రసారం చేస్తాయి.

సోషల్ నెట్‌వర్క్‌లలో సేవ్ చేయండి:

పదనిర్మాణ లక్షణాల ఆధారంగా, మూడు కండరాల సమూహాలు వేరు చేయబడతాయి:

1) స్ట్రైటెడ్ కండరాలు (అస్థిపంజర కండరాలు);

2) మృదువైన కండరాలు;

3) గుండె కండరాలు (లేదా మయోకార్డియం).

చారల కండరాల విధులు:

1) మోటార్ (డైనమిక్ మరియు స్టాటిక్);

2) శ్వాసను నిర్ధారించడం;

3) అనుకరించడం;

4) గ్రాహకం;

5) డిపాజిట్ చేయడం;

6) థర్మోర్గ్యులేటరీ.

మృదువైన కండరాల విధులు:

1) బోలు అవయవాలలో ఒత్తిడిని నిర్వహించడం;

2) రక్త నాళాలలో ఒత్తిడి నియంత్రణ;

3) బోలు అవయవాలను ఖాళీ చేయడం మరియు వాటి విషయాల పురోగతి.

గుండె కండరాల పనితీరు- పంపింగ్ గది, నాళాల ద్వారా రక్తం యొక్క కదలికను నిర్ధారిస్తుంది.

1) ఉత్తేజితత (నరాల ఫైబర్ కంటే తక్కువగా ఉంటుంది, ఇది తక్కువ పొర సంభావ్యత ద్వారా వివరించబడింది);

2) తక్కువ వాహకత, సుమారు 10-13 m/s;

3) వక్రీభవనత (నరాల ఫైబర్ కంటే ఎక్కువ సమయం పడుతుంది);

4) లాబిలిటీ;

5) కాంట్రాక్టిలిటీ (ఒత్తిడిని తగ్గించే లేదా అభివృద్ధి చేసే సామర్థ్యం).

రెండు రకాల సంక్షిప్తాలు ఉన్నాయి:

a) ఐసోటోనిక్ సంకోచం (పొడవు మార్పులు, టోన్ మారదు);

బి) ఐసోమెట్రిక్ సంకోచం (ఫైబర్ పొడవును మార్చకుండా టోన్ మారుతుంది). సింగిల్ మరియు టైటానిక్ సంకోచాలు ఉన్నాయి. ఒకే చికాకు చర్యలో ఒకే సంకోచాలు సంభవిస్తాయి మరియు నాడీ ప్రేరణల శ్రేణికి ప్రతిస్పందనగా టైటానిక్ సంకోచాలు సంభవిస్తాయి;

6) స్థితిస్థాపకత (విస్తరించినప్పుడు ఉద్రిక్తతను అభివృద్ధి చేయగల సామర్థ్యం).

మృదువైన కండరాల యొక్క శారీరక లక్షణాలు.

మృదువైన కండరాలు అస్థిపంజర కండరాల మాదిరిగానే శారీరక లక్షణాలను కలిగి ఉంటాయి, కానీ వాటి స్వంత లక్షణాలను కూడా కలిగి ఉంటాయి:

1) అస్థిర మెమ్బ్రేన్ సంభావ్యత, ఇది స్థిరమైన పాక్షిక సంకోచం యొక్క స్థితిలో కండరాలను నిర్వహిస్తుంది - టోన్;

2) ఆకస్మిక స్వయంచాలక కార్యాచరణ;

3) సాగదీయడానికి ప్రతిస్పందనగా సంకోచం;

4) ప్లాస్టిసిటీ (పెరుగుతున్న పొడుగుతో పొడుగు తగ్గడం);

5) రసాయనాలకు అధిక సున్నితత్వం.

గుండె కండరాల యొక్క శారీరక లక్షణం ఆమెది ఆటోమేటిజం . కండరాలలో సంభవించే ప్రక్రియల ప్రభావంతో క్రమానుగతంగా ఉత్తేజితం సంభవిస్తుంది. మయోకార్డియం యొక్క కొన్ని విలక్షణమైన కండరాల ప్రాంతాలు, మైయోఫిబ్రిల్స్‌లో తక్కువగా ఉంటాయి మరియు సార్కోప్లాజమ్‌లో పుష్కలంగా ఉంటాయి, ఆటోమేట్ చేయగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి.

2. కండరాల సంకోచం యొక్క మెకానిజమ్స్

కండరాల సంకోచం యొక్క ఎలెక్ట్రోకెమికల్ దశ.

1. చర్య సంభావ్యత ఉత్పత్తి. ఎసిటైల్కోలిన్ సహాయంతో కండరాల ఫైబర్‌కు ఉత్తేజిత బదిలీ జరుగుతుంది. కోలినెర్జిక్ గ్రాహకాలతో ఎసిటైల్కోలిన్ (ACh) యొక్క పరస్పర చర్య వారి క్రియాశీలతకు మరియు చర్య సంభావ్యత యొక్క రూపానికి దారితీస్తుంది, ఇది కండరాల సంకోచం యొక్క మొదటి దశ.

2. చర్య సంభావ్యత యొక్క ప్రచారం. చర్య సంభావ్యత విలోమ గొట్టపు వ్యవస్థ ద్వారా కండరాల ఫైబర్‌లోకి వ్యాపిస్తుంది, ఇది ఉపరితల పొర మరియు కండరాల ఫైబర్ యొక్క సంకోచ ఉపకరణం మధ్య అనుసంధాన లింక్.

3. కాంటాక్ట్ సైట్ యొక్క ఎలక్ట్రికల్ స్టిమ్యులేషన్ ఎంజైమ్ యొక్క క్రియాశీలతకు మరియు ఇనోసిల్ ట్రైఫాస్ఫేట్ ఏర్పడటానికి దారితీస్తుంది, ఇది మెమ్బ్రేన్ కాల్షియం చానెల్స్‌ను సక్రియం చేస్తుంది, ఇది Ca అయాన్ల విడుదలకు మరియు వాటి కణాంతర సాంద్రత పెరుగుదలకు దారితీస్తుంది.

కండరాల సంకోచం యొక్క కెమోమెకానికల్ దశ.

కండరాల సంకోచం యొక్క కెమోమెకానికల్ దశ యొక్క సిద్ధాంతం 1954లో O. హక్స్లీచే అభివృద్ధి చేయబడింది మరియు 1963లో M. డేవిస్చే అనుబంధించబడింది. ఈ సిద్ధాంతం యొక్క ప్రధాన నిబంధనలు:

1) Ca అయాన్లు కండరాల సంకోచం యొక్క యంత్రాంగాన్ని ప్రేరేపిస్తాయి;

2) Ca అయాన్ల కారణంగా, మైయోసిన్ తంతువులకు సంబంధించి సన్నని ఆక్టిన్ తంతువులు జారిపోతాయి.

విశ్రాంతి సమయంలో, కొన్ని Ca అయాన్లు ఉన్నప్పుడు, స్లైడింగ్ జరగదు, ఎందుకంటే ఇది ట్రోపోనిన్ అణువులు మరియు ATP, ATPase మరియు ADP యొక్క ప్రతికూల ఛార్జీల ద్వారా నిరోధించబడుతుంది. Ca అయాన్ల పెరిగిన ఏకాగ్రత ఇంటర్ఫిబ్రిల్లర్ స్పేస్ నుండి దాని ప్రవేశం కారణంగా సంభవిస్తుంది. ఈ సందర్భంలో, Ca అయాన్ల భాగస్వామ్యంతో అనేక ప్రతిచర్యలు జరుగుతాయి:

1) Ca2+ ట్రైపోనిన్‌తో చర్య జరుపుతుంది;

2) Ca2+ ATPaseని సక్రియం చేస్తుంది;

3) Ca2+ ADP, ATP, ATPase నుండి ఛార్జీలను తొలగిస్తుంది.

ట్రోపోనిన్‌తో Ca ​​అయాన్‌ల పరస్పర చర్య ఆక్టిన్ ఫిలమెంట్‌లోని తరువాతి స్థానంలో మార్పుకు దారితీస్తుంది మరియు సన్నని ప్రోటోఫిబ్రిల్ యొక్క క్రియాశీల కేంద్రాలు తెరవబడతాయి. వాటి కారణంగా, ఆక్టిన్ మరియు మైయోసిన్ మధ్య క్రాస్ వంతెనలు ఏర్పడతాయి, ఇవి ఆక్టిన్ ఫిలమెంట్‌ను మైయోసిన్ ఫిలమెంట్ మధ్య ఖాళీలలోకి తరలిస్తాయి. యాక్టిన్ ఫిలమెంట్ మైయోసిన్ ఫిలమెంట్‌కు సంబంధించి కదిలినప్పుడు, కండరాల కణజాలం కుదించబడుతుంది.

కాబట్టి, కండరాల సంకోచం యొక్క యంత్రాంగంలో ప్రధాన పాత్ర ప్రోటీన్ ట్రోపోనిన్ చేత పోషించబడుతుంది, ఇది సన్నని ప్రోటోఫిబ్రిల్ మరియు Ca అయాన్ల క్రియాశీల కేంద్రాలను మూసివేస్తుంది.

అస్థిపంజర మరియు మృదువైన కండరాల శరీరధర్మశాస్త్రం

ఉపన్యాసం 5

సకశేరుకాలు మరియు మానవులలో మూడు రకాల కండరాలు: అస్థిపంజరం యొక్క స్ట్రైటెడ్ కండరాలు, గుండె యొక్క చారల కండరం - మయోకార్డియం మరియు మృదువైన కండరాలు, బోలు అంతర్గత అవయవాలు మరియు రక్త నాళాల గోడలను ఏర్పరుస్తాయి.

అస్థిపంజర కండరం యొక్క శరీర నిర్మాణ మరియు క్రియాత్మక యూనిట్ న్యూరోమోటర్ యూనిట్ - మోటారు న్యూరాన్ మరియు కండర ఫైబర్‌ల సమూహం అది ఆవిష్కరిస్తుంది. మోటార్ న్యూరాన్ పంపిన ప్రేరణలు దానిని ఏర్పరిచే అన్ని కండరాల ఫైబర్‌లను సక్రియం చేస్తాయి.

అస్థిపంజర కండరాలుపెద్ద సంఖ్యలో కండరాల ఫైబర్స్ ఉంటాయి. చారల కండరం యొక్క ఫైబర్ పొడుగుచేసిన ఆకారాన్ని కలిగి ఉంటుంది, దాని వ్యాసం 10 నుండి 100 మైక్రాన్ల వరకు ఉంటుంది, ఫైబర్ యొక్క పొడవు అనేక సెంటీమీటర్ల నుండి 10-12 సెం.మీ వరకు ఉంటుంది - కండరాల కణం చుట్టూ సన్నని పొర ఉంటుంది. సార్కోలెమ్మా, కలిగి ఉంటుంది సార్కోప్లాజమ్(ప్రోటోప్లాజం) మరియు అనేకం కెర్నలు. కండరాల ఫైబర్ యొక్క సంకోచ భాగం పొడవైన కండరాల తంతువులు - మైయోఫైబ్రిల్స్, ప్రధానంగా యాక్టిన్‌ను కలిగి ఉంటుంది, ఫైబర్ లోపల ఒక చివర నుండి మరొక చివర వరకు నడుస్తుంది, విలోమ స్ట్రైషన్‌లను కలిగి ఉంటుంది. మృదు కండర కణాలలో మైయోసిన్ చెదరగొట్టబడుతుంది, అయితే దీర్ఘకాలిక టానిక్ సంకోచాన్ని నిర్వహించడంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషించే ప్రోటీన్ చాలా ఉంటుంది.

సాపేక్ష విశ్రాంతి కాలంలో, అస్థిపంజర కండరాలు పూర్తిగా విశ్రాంతి తీసుకోవు మరియు మితమైన ఒత్తిడిని కలిగి ఉంటాయి, అనగా. కండరాల టోన్.

కండరాల కణజాలం యొక్క ప్రధాన విధులు:

1) మోటారు - కదలికను నిర్ధారిస్తుంది

2) స్టాటిక్ - నిర్దిష్ట స్థానంతో సహా స్థిరీకరణను నిర్ధారిస్తుంది

3) గ్రాహకం - కండరాలు తమ స్వంత కదలికలను గ్రహించడానికి అనుమతించే గ్రాహకాలను కలిగి ఉంటాయి

4) నిల్వ - నీరు మరియు కొన్ని పోషకాలు కండరాలలో నిల్వ చేయబడతాయి.

అస్థిపంజర కండరాల యొక్క శారీరక లక్షణాలు:

ఉత్తేజితత . నాడీ కణజాలం యొక్క ఉత్తేజితత కంటే తక్కువ. కండరాల ఫైబర్ వెంట ఉత్తేజం వ్యాపిస్తుంది.

వాహకత .

నరాల కణజాలం యొక్క తక్కువ వాహకత. వక్రీభవన కాలం

కండరాల కణజాలం నాడీ కణజాలం కంటే ఎక్కువ కాలం ఉంటుంది. లాబిలిటీ

కండరాల కణజాలం నాడీ కణజాలం కంటే గణనీయంగా తక్కువగా ఉంటుంది. - థ్రెషోల్డ్ ఫోర్స్ యొక్క ఉద్దీపనకు ప్రతిస్పందనగా కండరాల ఫైబర్ దాని పొడవు మరియు ఉద్రిక్తత స్థాయిని మార్చగల సామర్థ్యం.

వద్ద ఐసోటానిక్ తగ్గింపుకండరాల ఫైబర్ యొక్క పొడవు టోన్ మారకుండా మారుతుంది. వద్ద ఐసోమెట్రిక్ తగ్గింపుకండరాల ఫైబర్ టెన్షన్ దాని పొడవును మార్చకుండా పెరుగుతుంది.

ఉద్దీపన పరిస్థితులు మరియు కండరాల క్రియాత్మక స్థితిపై ఆధారపడి, ఒకే, నిరంతర (టెటానిక్) సంకోచం లేదా కండరాల సంకోచం సంభవించవచ్చు.

ఒకే కండరాల సంకోచం.ఒకే కరెంట్ పల్స్ ద్వారా కండరం చికాకుపడినప్పుడు, ఒకే కండరాల సంకోచం ఏర్పడుతుంది.

ఒకే కండరాల సంకోచం యొక్క వ్యాప్తి ఆ సమయంలో సంకోచించే మైయోఫిబ్రిల్స్ సంఖ్యపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఫైబర్స్ యొక్క వ్యక్తిగత సమూహాల యొక్క ఉత్తేజితత భిన్నంగా ఉంటుంది, కాబట్టి థ్రెషోల్డ్ కరెంట్ బలం అత్యంత ఉత్తేజకరమైన కండరాల ఫైబర్స్ యొక్క సంకోచానికి కారణమవుతుంది. అటువంటి తగ్గింపు యొక్క వ్యాప్తి తక్కువగా ఉంటుంది. చికాకు కలిగించే ప్రవాహం యొక్క బలం పెరుగుదలతో, కండరాల ఫైబర్స్ యొక్క తక్కువ ఉత్తేజిత సమూహాలు కూడా ఉత్తేజిత ప్రక్రియలో పాల్గొంటాయి; సంకోచాల వ్యాప్తి సంగ్రహించబడుతుంది మరియు కండరాలలో ఉత్తేజిత ప్రక్రియ ద్వారా కప్పబడని ఫైబర్‌లు మిగిలిపోయే వరకు పెరుగుతుంది. ఈ సందర్భంలో, గరిష్ట సంకోచం వ్యాప్తి నమోదు చేయబడుతుంది, ఇది చికాకు కలిగించే కరెంట్ యొక్క బలంలో మరింత పెరుగుదల ఉన్నప్పటికీ, పెరగదు.

టెటానిక్ సంకోచం. సహజ పరిస్థితులలో, కండర ఫైబర్‌లు ఒకే విధంగా కాకుండా, నరాల ప్రేరణల శ్రేణిని పొందుతాయి, వీటికి కండరాలు సుదీర్ఘమైన, టెటానిక్ సంకోచంతో ప్రతిస్పందిస్తాయి లేదా ధనుర్వాతం . అస్థిపంజర కండరాలు మాత్రమే టెటానిక్ సంకోచం చేయగలవు. మృదువైన కండరం మరియు గుండె యొక్క స్ట్రైటెడ్ కండరం సుదీర్ఘ వక్రీభవన కాలం కారణంగా టెటానిక్ సంకోచాన్ని కలిగి ఉండవు.

ఒకే కండరాల సంకోచాల సమ్మషన్ కారణంగా టెటానస్ సంభవిస్తుంది. ధనుర్వాతం సంభవించడానికి, కండరాలపై పదేపదే చికాకులు (లేదా నరాల ప్రేరణలు) చర్య దాని సింగిల్ సంకోచం ముగిసేలోపు అవసరం.

చికాకు కలిగించే ప్రేరణలు ఒకదానికొకటి దగ్గరగా ఉంటే మరియు వాటిలో ప్రతి ఒక్కటి కండరం సడలించడం ప్రారంభించిన క్షణంలో సంభవిస్తే, కానీ ఇంకా పూర్తిగా విశ్రాంతి తీసుకోవడానికి సమయం లేదు, అప్పుడు బెల్లం రకం సంకోచం సంభవిస్తుంది ( రంపం ధనుర్వాతం ).

చికాకు కలిగించే ప్రేరణలు చాలా దగ్గరగా ఉంటే, ప్రతి తదుపరిది మునుపటి చికాకు నుండి సడలింపుకు కదలడానికి ఇంకా సమయం లేని సమయంలో సంభవిస్తుంది, అనగా, ఇది సంకోచం యొక్క ఎత్తులో సంభవిస్తుంది, అప్పుడు సుదీర్ఘ నిరంతర సంకోచం సంభవిస్తుంది, అంటారు మృదువైన ధనుర్వాతం .

స్మూత్ టెటానస్ - అస్థిపంజర కండరాల సాధారణ పని స్థితి సెకనుకు 40-50 ఫ్రీక్వెన్సీతో కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ నుండి నరాల ప్రేరణల రాక ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది.

సెరేటెడ్ ధనుర్వాతం 1 సెకనుకు 30 వరకు నరాల ప్రేరణల ఫ్రీక్వెన్సీలో సంభవిస్తుంది. ఒక కండరాలు సెకనుకు 10-20 నరాల ప్రేరణలను పొందినట్లయితే, అది ఒక స్థితిలో ఉంటుంది కండలుగల స్వరం , అనగా టెన్షన్ యొక్క మితమైన డిగ్రీ.

అలసట కండరాలు . కండరాలలో సుదీర్ఘమైన రిథమిక్ ప్రేరణతో, అలసట అభివృద్ధి చెందుతుంది. దీని సంకేతాలు సంకోచాల వ్యాప్తిలో తగ్గుదల, వాటి గుప్త కాలాలలో పెరుగుదల, సడలింపు దశ యొక్క పొడిగింపు మరియు చివరకు, నిరంతర చికాకుతో సంకోచాలు లేకపోవడం.

మరొక రకమైన దీర్ఘకాలిక కండరాల సంకోచం ఒప్పందం. ఉద్దీపన తొలగించబడినప్పుడు కూడా ఇది కొనసాగుతుంది. జీవక్రియ రుగ్మత లేదా కండరాల కణజాలం యొక్క సంకోచ ప్రోటీన్ల లక్షణాలలో మార్పు ఉన్నప్పుడు కండరాల సంకోచం ఏర్పడుతుంది. సంకోచం యొక్క కారణాలు కొన్ని విషాలు మరియు మందులు, జీవక్రియ రుగ్మతలు, పెరిగిన శరీర ఉష్ణోగ్రత మరియు కండరాల కణజాల ప్రోటీన్లలో కోలుకోలేని మార్పులకు దారితీసే ఇతర కారకాలతో విషం కావచ్చు.