Atrofie musculară care doctor. Tulburări musculare

ATROFIE MUSCULARĂ (atrofia musculorum) - o încălcare a trofismului muscular, însoțită de o subțiere treptată și degenerare a fibrelor musculare, o scădere a contractilității acestora. Atrofia musculară poate fi un simptom principal al unui grup mare de boli neuromusculare ereditare - atrofia musculară degenerativă ereditară (vezi Amiotrofie, Miopatie) sau poate fi unul dintre simptomele în diferite boli, intoxicații - atrofie musculară simplă. Atrofia musculară simplă, spre deosebire de cea degenerativă, apare datorită sensibilității ridicate a fibrei musculare la diverși factori dăunători. Atrofia musculară poate apărea din cauza epuizării, inervației afectate, hipoxiei, modificărilor microcirculației în mușchi, intoxicații, neoplasme, tulburări metabolice, endocrinopatii, precum și boli ale organelor interne (ficat, rinichi). Examinarea histologică a mușchilor relevă modificări destul de asemănătoare, dar deosebite în structura lor (imprimare, tabel, Fig. 2-9, Fig. 1 este dat pentru comparație).

Atrofia musculară din inactivitate apare din cauza imobilității prelungite a părții corespunzătoare a corpului (imobilizarea unui membru după o fractură, paralizie isterică, imobilitate prelungită a pacienților cu diferite boli somatice, în perioada postoperatorie etc.). În primul rând, fibrele albe sunt atrofiate, apoi cele roșii. Baza atrofiei din inactivitate este o scădere a cantității de sarcoplasmă și o ușoară atrofie a fasciculului miofibrilelor.

Atrofia fibrelor musculare în timpul epuizării, înfometarea este cauzată de tulburări metabolice metabolice complexe în mușchi și hipokinezie. Modificările morfologice sunt similare cu cele din atrofia din inactivitate. Examenul histologic relevă modificări distrofice ale fibrelor musculare: fenomene de necroză de coagulare, dezintegrare granulară și vacuolară. În ciuda atrofiei musculare, funcția motorie este ușor modificată, nu există fibrilații și tulburări ale excitabilității electrice, sensibilitatea la acetilcolină este ușor crescută; un studiu electromiografic a relevat o scădere a amplitudinii potenţialelor musculare. Atrofia musculară se poate dezvolta cu distrofia alimentară și poate fi principalul semn clinic.

Atrofie musculară în infecții cronice pe termen lung(tuberculoză, malarie, dizenterie cronică, enterocolită). Examenul histologic al muşchilor relevă fenomene de atrofie musculară şi modificări distrofice. Cu electromiografie - scurtarea potențialului, o scădere a amplitudinii unei unități motorii individuale, polifazică. În centrul tulburărilor musculare în infecțiile cronice se află încălcări ale proceselor metabolice.

Atrofie musculară odată cu îmbătrânirea datorită scăderii și modificării generale a proceselor metabolice, inclusiv tulburări metabolice în țesutul muscular, precum și hipokinezie.

Atrofie musculară de origine reflexă se poate dezvolta cu boli ale articulațiilor (atrofie musculară, artritică). Extensorii localizați proximal de articulația afectată sunt afectați în principal, de exemplu, cvadricepsul femural în bolile articulației genunchiului, mușchii interosoși în bolile articulațiilor mâinii, precum și în fracturile osoase, leziunile inflamatorii ale ligamentelor. Atrofia musculară reflexă se dezvoltă treptat, răspândindu-se lent în zonele înconjurătoare. Reflexele sunt de obicei păstrate, uneori ridicate. În unele cazuri, este posibil să se detecteze convulsii fibrilare și, atunci când se studiază excitabilitatea electrică, o reacție calitativă de degenerare musculară.

Dezvoltarea atrofiei reflexe se bazează pe o limitare a activității motorii și pe o încălcare a influenței adaptiv-trofice a sistemului nervos autonom. Atrofia musculară în bolile articulare poate face parte dintr-un sindrom vegetativ-trofic complex care apare ca urmare a unei tulburări a inervației musculare simpatice și parasimpatice și se exprimă în tulburări metabolice ale mușchilor, atrofie musculară, modificări ale trofismului pielii și unghiilor, tulburări de transpirație. și hidrofilitatea tisulară.

Atrofie musculară de origine corticală se dezvoltă cel mai adesea cu procese patologice în lobul parietal superior. Mecanismul originii sale nu este bine înțeles. Deoarece atrofia musculară se dezvoltă simultan cu tulburările de sensibilitate la durere, este rezonabil să presupunem că are o geneză reflexă. Atrofia musculară în parezele și paraliziile centrale se datorează hipokineziei, aportului de sânge afectat și influenței cortexului cerebral asupra trofismului muscular.

Atrofie musculocutanată limitată. Cu această boală, există zone neuniforme de atrofie a pielii, țesutului subcutanat și mușchilor localizate în diferite părți ale trunchiului și extremităților. Boala este benignă, neprogresivă. Unii autori o consideră similară cu atrofia facială unilaterală (boala Parry-Romberg). Alături de conceptul că această boală este considerată o malformație, există o teorie a patogenezei neurotrofice a acestui tip de atrofie. Nu există un tratament specific. Sunt posibile cazuri de stabilizare a procesului.

Atrofie facială unilaterală Parry-Romberg - vezi Hemiatrofie.

Atrofia musculară în neoplasme. Neoplasmele maligne pot afecta sistemul muscular în diferite moduri - prin afectare directă, presiune, infiltrare a zonelor învecinate, tulburări de microcirculație și, de asemenea, datorită modificărilor metabolice generale, care duc la slăbiciune musculară, oboseală, atrofie musculară difuză a membrelor predominant proximale, spasme fibrilare. , stingerea treptată a reflexelor profunde.

Examenul histologic evidențiază semne de afectare musculară de natură mixtă: dispunerea mănunchiului (neurogenă) și haotică (miopatică) a fibrelor atrofiate, îngroșarea și umflarea fibrelor nervoase, ceea ce a permis unor autori să introducă termenul de „neuromiopatie de origine canceroasă”. Un studiu electromiografic relevă, de asemenea, tipuri „mixte” de curbe.

Există pierderea canceroasă, în care se detectează o scădere a fibrelor musculare (atrofie simplă), și cașexia canceroasă, care se caracterizează prin modificări distrofice ale mușchilor.

Pentru diagnosticul diferențial al atrofiei musculare în neoplasmele cu amiotrofii și miopatii ereditare, este necesar să se ia în considerare dezvoltarea rapidă a atrofiei în tumorile maligne, un răspuns slab la agenții colinergici și o creștere a amplitudinii oscilațiilor în timpul stimulării electrice. Prognosticul este nefavorabil. Este necesar să se trateze boala de bază (cancer pulmonar, cancer tiroidian etc.).

Atrofia musculară în bolile endocrine(miopatii endocrine). Alocarea acestui grup de atrofii musculare într-un grup independent pare adecvată în legătură cu posibilitatea unei terapii patogenetice de succes. Atrofia musculară se observă în gușa toxică difuză, hipotiroidie, sindromul Itsenko-Cushing, boli ale glandelor suprarenale, glandei pituitare și glandei tiroide. Spre deosebire de miopatiile primare (vezi), miopatiile endocrine apar pe fondul unei boli de bază, scad sau dispar în procesul de îmbunătățire a stării generale a pacienților.

Atrofia musculară apare adesea cu tireotoxicoză și progresează pe măsură ce boala progresează. Cel mai adesea, atrofia se observă mai întâi la nivelul membrelor inferioare și apoi la nivelul membrelor superioare. Severitatea slăbiciunii și atrofiei musculare variază de la ușoară la severă. Odată cu atrofia mușchilor umărului, centurii pelvine și membrelor proximale, se observă slăbiciune musculară și oboseală musculară patologică. Mai rar, mușchii extremităților distale sunt implicați în procesul patologic. Caracteristica tireotoxicozei este păstrarea reflexelor tendinoase.

Examenul histologic relevă atrofia fibrelor musculare, modificări degenerative ale acestora, necroza fibrelor individuale, acumularea de limfocite și histiocite între fibrele musculare. Cu electromiografie se înregistrează modificări caracteristice miopatiilor - potențiale frecvente și multifazice, o scădere a amplitudinii.

La pacienții cu mixedem, atrofia mușchilor membrelor proximale, dureri musculare, împreună cu aceasta, se observă dezvoltarea hipertrofiei musculare și a polineuropatiei. Examenul histologic relevă modificări ale structurii fibrelor musculare, vacuolizarea și degenerarea fibrilelor musculare, infiltrarea fibrelor nervoase.

Mecanismul tulburărilor musculare în miopatia tirotoxică și miopatia hipotiroidiană rămâne insuficient de clar. Glanda tiroidă afectează mușchiul în două moduri: printr-un efect catabolic asupra metabolismului proteinelor și printr-un efect direct asupra mitocondriilor și asupra proceselor de fosforilare oxidativă. În patogeneza tulburărilor musculare în hiperfuncția glandei tiroide, este importantă o încălcare a fosforilării oxidative, a metabolismului creatin-creatininei, a proceselor catabolice, exprimate în descompunerea crescută a proteinelor, perturbarea membranelor mitocondriale și formarea de compuși macroergici. De asemenea, este cunoscută modificarea sistemului nervos în tireotoxicoză, care este considerată de unii autori drept cauza atrofiei musculare.

Cu sindromul Itsenko-Cushing, unul dintre principalele simptome este slăbiciunea musculară, uneori combinată cu atrofia mușchilor extremităților superioare și inferioare, pelvine și brâului umăr. Examenul histologic al mușchilor relevă modificări distrofice ale fibrelor musculare de diferite grade, atrofie a fibrelor musculare, hiperplazia nucleilor sarcolemei în absența infiltratelor. Cu electromiografie - modificări caracteristice miopatiei. Nu există un consens în explicarea mecanismului de apariție a tulburărilor miopatice în sindromul Itsenko-Cushing.

În prezent, majoritatea autorilor consideră slăbiciunea musculară și atrofia musculară ca urmare a unei încălcări a funcției glucocorticoide și mineralocorticoide a glandelor suprarenale, efectul catabolic al hormonilor asupra mușchilor, ducând la descompunerea proteinelor crescute.

Cu încălcarea funcției intrasecretorii a pancreasului (amiotrofie hipoglicemică, amiotrofie diabetică hiperglicemică), se observă slăbiciune musculară și atrofie la nivelul extremităților proximale. Examenul histologic evidențiază semne de amiotrofie neurogenă și distrofie musculară. Electromiografia relevă, de asemenea, semne caracteristice amiotrofiilor neurogenice. Majoritatea autorilor consideră amiotrofia hipoglicemică ca urmare a modificărilor distrofice ale celulelor coarnelor anterioare ale măduvei spinării sau ca urmare a efectului direct al hipoglicemiei prelungite asupra țesutului muscular. Amiotrofiile hiperglicemice sunt considerate ca rezultat al leziunilor directe ale țesutului muscular sau ca modificări secundare. Lipsa vitaminelor B, intoxicația cu produse suboxidate ai metabolismului carbohidraților și grăsimilor, care duce la scăderea conținutului de lipide din fibrele nervoase, pot fi de importanță.

Boala Simmonds, care apare ca urmare a hipofuncției severe a glandei pituitare anterioare, este însoțită de slăbiciune musculară și atrofie generalizată. Examenul histologic al fibrelor musculare relevă acumulări de substanță granulară sub sarcolemă, atrofia fibrelor musculare.

Acromegalia în perioada târzie este adesea însoțită de atrofie difuză a mușchilor striați, slăbiciune, oboseală patologică, în principal la nivelul extremităților distale. Examenul histologic relevă îngroșarea tecii nervoase și a țesutului conjunctiv din jurul nervului, caracteristici ale amiotrofiei neuronale.

Miopatiile de steroizi apar după utilizarea prelungită a triamcinolonului, dexametazonei, flurocortizonului, adică a preparatelor care conțin fluor. Există slăbiciune și atrofie a mușchilor proximali ai centurii pelvine și scapulare. Un studiu electromiografic relevă activitate de joasă tensiune cu contracție musculară maximă și un procent mare de potențiale polifazice caracteristice miopatiilor. Examenul histologic relevă atrofie generalizată, modificări degenerative ale fibrelor musculare, necroza unora dintre ele. Natura patogenetică a miopatiilor cu steroizi nu este suficient de clară, deoarece dependența atrofiilor musculare de doza de medicament nu a fost identificată. Atrofiile musculare de steroizi sunt reversibile. Eliminarea medicamentelor steroizi este însoțită de o scădere treptată a simptomelor de atrofie musculară.

Atrofie musculară în colagenoze. Cu polimiozita, dermatomiozita, atrofia musculara apare frecvent. Slăbiciune musculară, atrofie, durere musculară apar pe fondul modificărilor organelor interne, creatinurie, activitate crescută a aldolazei, fracțiunea globulină a proteinelor.

Electromiografia nu evidențiază modificări specifice. Examinarea histologică a mușchilor este de o importanță cheie. Principalele modificări histologice includ necroza fibrelor musculare, precum și infiltratele inflamatorii, constând din limfocite, celule mononucleare, situate în principal în jurul vaselor sau în focarele de degradare a fibrelor musculare.

Atrofia musculară în sclerodermia locală și generalizată. Alături de semnele clinice pronunțate de sclerodermie (modificări ale pielii), se observă hipotrofie musculară difuză cu o leziune predominantă a mușchilor scapulari, ai piciorului și coapsei. Examenul histologic evidențiază atrofie a epidermei, hiperkeratoză cu detașare a straturilor de suprafață, îngroșarea fibrelor de țesut conjunctiv. Leziunile musculare sunt cauzate de compresia țesutului subcutanat de către piele și modificări inflamatorii ale mușchilor (atrofie a fibrelor musculare, proliferarea pronunțată a nucleilor, proliferarea elementelor limfohistiocitare, celule perimiziale). Electromiografia relevă modificări nespecifice.

Atrofie musculară în lupusul eritematos Este cauzată în principal de deteriorarea celulelor coarnelor anterioare ale măduvei spinării și este de natura amiotrofiei secundare. Examenul histologic relevă caracterul fascicul al atrofiei, modificări distrofice ale fibrelor musculare și proliferarea țesutului conjunctiv. Cu electromiografie - potențiale rare sincronizate, se determină fasciculațiile.

Atrofia musculara in artrita reumatoida observată mai ales la membrele distale, la muşchii mici ai mâinilor şi picioarelor. Examenul histologic evidențiază acumulări de infiltrate inflamatorii în endomisiu și perimiciu, precum și în țesutul conjunctiv, constând în principal din limfocite, plasmocite, histiocite, monocite și leucocite. Infiltratele sunt localizate în principal în apropierea arterelor și venelor, formând „noduli”. Se observă obliterarea vaselor, atrofia țesutului muscular. Cu electromiografie - o scădere a duratei potențialelor, o scădere a amplitudinii.

Atrofia musculară în periartrita nodulară observată în principal la extremitățile distale, la mâini și picioare. Alături de atrofia musculară, există noduli localizați de-a lungul arterelor, hemoragii punctate, modificări renale, hipertensiune arterială. Examenul histologic evidențiază necroza peretelui vasului, reacție inflamatorie concomitentă, formarea de cheaguri de sânge în vase, hemoragii diapedetice. Atrofia și modificările distrofice se găsesc în mușchi. Electromiografia relevă modificări caracteristice atrofiei simple și neurogene.

Atrofie musculară în timpul intoxicației, utilizarea medicamentelor. În alcoolismul cronic, împreună cu polinevrita, apare atrofia musculară, în principal a membrelor proximale. Examenul histologic relevă atrofia fibrelor musculare, în unele dintre ele fenomene distrofice. Electromiografia confirmă natura musculară primară a tulburărilor. Tratament - boala de bază.

În cazul utilizării prelungite a colchicinei, poate apărea atrofia extremităților proximale. Anularea medicamentului duce la dispariția atrofiei.

Cu cisticercoza, împreună cu principalele simptome neurologice (epilepsie, demență etc.), există o creștere simetrică nedureroasă a volumului muscular, mai des de vițel, asemănătoare unei forme pseudohipertrofice de miopatie. Diagnosticul se bazează pe datele biopsiei musculare: prezența chisturilor, calcificări.

Cu echinococoza, tesutul muscular este afectat mai rar decat cu cisticercoza si trichineloza. Mușchii centurii scapulare și ai membrelor proximale suferă predominant. Se remarcă slăbiciune musculară și atrofie. Din punct de vedere histologic, în mușchi se găsesc chisturi și infiltrate inflamatorii.

Cu atrofia musculară de orice etiologie, boala de bază este tratată. Se recomandă efectuarea de cursuri de tratament cu medicamente care îmbunătățesc metabolismul (aminoacizi, acid adenozin trifosforic, hormoni anabolizanți, vitamine), agenți anticolinesterazici. Se folosește kinetoterapie.

Exercițiu terapeutic pentru atrofia musculară

Exerciții de gimnastică pentru atrofia musculară: 1 - în decubit dorsal, flexia și extensia piciorului la articulația genunchiului; 2 - în decubit dorsal, flexia și extensia brațului în articulația cotului; 3 - în decubit dorsal, abducție și adducție a piciorului; 4 - în decubit dorsal, abducția și aducția brațului; 5 - în decubit dorsal, flexia și extensia piciorului în articulațiile genunchiului și șoldului; 6 - în decubit dorsal, ridicarea și coborârea brațelor; 7 - în decubit dorsal lateral, abducție și adducție a piciorului; 8 - în decubit dorsal, abducția și aducția brațului; 9 - în poziția culcat pe burtă, brațele întinse de-a lungul corpului, ridicând capul și umerii; 10 - în decubit dorsal, picioarele îndoite la genunchi, ridicând bazinul. Exercițiile 1-4 sunt efectuate cu ajutorul unui metodolog.

Utilizarea exercițiilor de fizioterapie în tratamentul diferitelor forme de atrofie musculară se bazează pe îmbunătățirea stării funcționale a mușchilor sub influența antrenamentului dozat și ca urmare a creșterii masei musculare. Efectul general de întărire al exercițiilor fizice este de asemenea important. Se folosesc următoarele forme de terapie prin exerciții: exerciții terapeutice, exerciții de igienă matinală, exerciții fizice în apă, masaj.

Exercițiile terapeutice sunt prescrise în funcție de natura bolii, stadiul și tabloul clinic al acesteia, gradul de afectare a funcției motorii. În acest caz, exercițiile ar trebui să fie blânde și să nu provoace oboseală musculară pronunțată. În acest scop, pozițiile de pornire ușoare sunt folosite pentru exerciții care implică mușchii slăbiți. O examinare specială a sferei motorii și o evaluare a funcției tuturor mușchilor trunchiului și ai membrelor fac posibilă diferențierea metodei exercițiilor terapeutice. Se folosesc miscari pasive si diverse tipuri de exercitii active (cu ajutorul unui metodolog, diverse aparate, in apa, libere, cu efort), precum si exercitii izometrice (tensiune musculara fara miscare). Deci, cu o cantitate minimă de mișcări active, exercițiile sunt efectuate în poziția culcat: pentru flexori și extensori - în poziția pacientului întins pe o parte (Fig., 1 și 2), și pentru mușchii abductor și adductor. ale membrelor – în decubit dorsal (Fig., 3 și 4) sau pe abdomen. Dacă este posibilă efectuarea unei mișcări cu depășirea greutății membrului (în plan sagital), exercițiile pentru flexori și extensori se efectuează în poziția pacientului pe spate (Fig., 5 și 6) sau pe stomac, iar pentru mușchii abductor și adductor - pe lateral (Fig. 7 și 8). Cu o funcție musculară suficientă, pot fi folosite și alte poziții de pornire. Exerciții corective obligatorii care corectează postura (Fig. 9 și 10).

Exercițiile terapeutice trebuie efectuate individual, cu pauze frecvente de odihnă și exerciții de respirație, cu durata de 30-45 de minute. Cursul de tratament este de 25-30 de proceduri cu exerciții zilnice. În viitor, pacienții ar trebui să se angajeze în mod regulat în exerciții terapeutice cu ajutorul cuiva. Este indicat sa faci miscare in apa din baie, in piscina). Masajul membrelor afectate, spatele se efectuează conform unei tehnici de economisire, fiecare membru este masat timp de 5 până la 10 minute, durata procedurilor nu este mai mare de 20 de minute. Pe lângă masajul manual, este posibil să folosiți un duș subacvatic cu masaj, masaj cu aparate vibratoare etc. Masajul este prescris o dată la două zile în zilele libere de alte proceduri de fizioterapie. Cursul tratamentului - 15-18 proceduri. Este indicat sa repetati tratamentul de 3-4 ori pe an cu intervale intre ele de minim 3-5 saptamani. Terapia cu exerciții fizice este bine combinată cu toate celelalte metode de tratament.

Bibliografie: Gausmanova-Petrusevich I. Boli musculare, trad. din poloneză, Varşovia, 1971, bibliogr.; Gorbacheva F. E. Atrofie musculară progresivă la copii, M., 1967, bibliogr.; Davidenkov S. N. Clinica și terapia atrofiilor musculare progresive, L., 1954; Dotsenko G. N. Miopatii, L., 1963, bibliogr.; Man'kov despre V-cu to și y BN Distrofii musculare progresive, Mnogotomn. ghid pentru neurol., ed. S. N. Davidenkova, vol. 7, p. 13, M., 1960, bibliogr.; Melnikov S. M. și Gorbacheva F. E. Progressive muscular atrophy in children, M., 1967, bibliogr.; Boli ereditare ale sistemului neuromuscular (distrofii musculare progresive), ed. Editat de L. O. Badalyan, Moscova, 1974. În e-kopu G. Über das Neuromyositis-Synd-rom, Klassifikation der Neuromyositiden an Hand von fünf eigenen Beobachtungen, Dtsch. Z. Nervenheilk., Bd 193, S. 324, 1968, Bibliogr.; G r o f t P. B. a. W i 1-k i n s ο η M. Cursul și prognosticul în unele tipuri de neuromiopatie carcinomatoasă, Brain, v. 92, p. 1, 1969; Ertekin C. Constatări electrofiziologice ale mușchilor și nervilor periferici la pacienții cu mielom multiplu, Electromiografie, v. 11, p. 39, 1971, bibliogr.; Gordon R. M. a. S i 1 v e r s t e i n A. Manifestări neurologice în scleroza sistemică progresivă, Arh. Neurol. (Chic.), v. 22, p. 126, 1970, bibliogr.; Henry P. Les myopathies des corticoides, Concours mäd., or. 91, p. 7363, 1969; Jolly S. S. a. Pallis C. Pseudohipertrofie musculară datorată cisticercozei, J. Neurol. Sc., v. 12, p. 155, 1971, bibliogr.; Norris F.H., Clark E.C. A. Biglieri E.G. Studii în paralizia periodică tireotoxică, ibid., v. 13, p. 431, 1971, bibliogr.; Pearce J.a. Aziz H. Neuromiopatia hipotiroidismului, ibid., v. 9, p. 243, 1969, bibliogr.; S p i e s s H. Muskelsymptome bei exogenen Intoxikationen, Dtsch. med. Wschr., S. 1232, 1970.

Exercițiu terapeutic pentru A. m.- Moshkov VN Cultura fizică terapeutică în clinica bolilor nervoase, M., 1972; Yamshchikova N. A. Exerciții de fizioterapie și masaj la atrofii musculare progresive, M., 1968, bibliogr.

L. O. Badalyan; N. A. Belaya (a se culca. fizic.).

Procesul de necroză a țesutului muscular are loc treptat, mușchii se reduc semnificativ în volum, fibrele lor renasc și devin mult mai subțiri. În cazuri foarte dificile, numărul de fibre musculare poate fi redus până la dispariția completă. Atrofia musculară este împărțită în primară (simple) și neurogenă (secundară).

Cauzele atrofiei musculare

Apariția atrofiei primare simple este direct legată de afectarea unui anumit mușchi. . În acest caz, cauza bolii poate fi ereditatea slabă, care se manifestă printr-un metabolism necorespunzător din cauza unui defect congenital al enzimelor musculare sau a unui nivel ridicat de permeabilitate a membranei celulare. O varietate de factori de mediu afectează în mod semnificativ organismul și pot provoca debutul dezvoltării procesului patologic. Acestea includ procese infecțioase, răni, suprasolicitare fizică. Atrofia musculară simplă este cel mai pronunțată în miopatie.

Atrofie musculară neurogenă secundară apare de obicei atunci când celulele coarnelor faciale ale măduvei spinării, nervii periferici și rădăcinile sunt deteriorate. Când nervii periferici sunt afectați, sensibilitatea scade la pacienți. De asemenea, cauza atrofiei musculare poate fi un proces infecțios care apare cu afectarea celulelor de transport ale măduvei spinării, afectarea nervilor stem, poliomielita și boli de acest fel. Procesul patologic poate fi congenital. În acest caz, boala va decurge mai lent decât de obicei, afectând secțiunile distale ale extremităților superioare și inferioare și va avea un caracter benign caracteristic.

Forme ale bolii atrofiei musculare

Sunt mai multe dintre ele. Cu amiotrofia Charcot-Marie, sau amiotrofia neuronală, mușchii piciorului și piciorului sunt afectați. Grupul muscular al piciorului abductor și grupul extensor sunt cei mai expuși procesului patologic. Dacă un astfel de proces a început deja, atunci picioarele nu pot evita deformarea. . Pacienții încep să aibă un mers specific, în timpul căruia își ridică articulațiile genunchiului foarte sus, deoarece piciorul se lasă în timpul ridicării piciorului și, prin urmare, creează obstacole. Reflexele se estompează, sensibilitatea superficială a părților inferioare ale membrelor scade. După ceva timp, antebrațele și mâinile sunt implicate într-un proces patologic deja în curs de desfășurare.

Atrofia musculară Werdnig-Hoffmann progresivă se caracterizează printr-o formă mai complexă de tratament. Primele simptome ale acestei atrofii devin vizibile în copilărie. Chiar dacă părinții arată sănătos în exterior, mai mulți copii pot suferi de această boală patologică deodată. Boala se caracterizează printr-o scădere bruscă a tensiunii arteriale, pierderea reflexelor tendinoase, convulsii fibrilare.

Sindromul atrofic însoțește și atrofia musculară progresivă la adulții Aran-Duchene. La începutul dezvoltării procesului patologic, este localizat numai în centrii distali ai membrelor superioare. Atrofia musculară afectează eminențele degetului mic, degetului mare și mușchilor interosoși. Mâinile la pacienți încep să ia forma unei perii de maimuță. Însoțirea patologiei este considerată și pierderea reflexelor tendinoase, dar sensibilitatea nu dispare nicăieri. Procesul începe în cele din urmă să progreseze și să implice țesutul muscular al trunchiului și gâtului.

Tratamentul atrofiei musculare cu mijloace standard

Atrofia musculară se tratează cu sarea disodică a acidului adenozin trifosforic, vitaminele B12, B1, E, galantamina, dibazol, prozerină. În anumite cazuri, se atribuie transfuzii de sânge, masaj și electroterapie. Cursul terapeutic complet se repetă timp de câteva luni pentru a obține îmbunătățiri, după care procesul se poate stabiliza complet.

Tratamentul atrofiei musculare cu remedii populare

După cum am spus, atrofia musculară este provocată de subțierea fibrelor musculare. Boala se dezvoltă din cauza combinației de efort fizic mic, patologii articulare, leziuni și boli ale sistemului nervos. Îl poți vindeca cu una dintre mai multe rețete populare simple.

Tratarea atrofiei musculare cu tinctura de calciu

Pentru a pregăti tinctura, trebuie să cumpărați șase ouă proaspete cu o coajă excepțional de albă. Ouăle trebuie mai întâi turnate cu suc de la zece lămâi. Amestecul trebuie pus într-un recipient de sticlă, acoperit cu tifon și învelit cu hârtie. Borcanul trebuie să fie într-un loc uscat și cald până când coaja de ou este complet dizolvată. Acest proces durează de obicei cinci până la nouă zile.

Pentru a pregăti medicamentul, trei sute de grame de miere de tei sunt încălzite și turnate într-un borcan cu amestecul. De asemenea, adăugați un pahar de coniac și amestecați lichidul rezultat. După aceea, toată substanța trebuie turnată într-un borcan din sticlă închisă la culoare. Borcanul se pune într-un loc răcoros și întunecat. Pentru tratamentul atrofiei musculare, vindecătorii tradiționali recomandă să luați medicamentul în cantitate de o lingură de desert după fiecare dintre cele trei mese.

Vindecăm atrofia musculară cu ajutorul paniculelor din stuf

Rețeta, care necesită panicule de trestie, este considerată unul dintre cele mai populare remedii populare care sunt folosite pentru a trata atrofia musculară. Paniculele de stuf se folosesc proaspete. Ele pot fi colectate lângă corpurile de apă din octombrie până în martie. Înainte de utilizare, luați câteva secerători și turnați apă fierbinte timp de aproximativ patruzeci și cinci de minute. După aceea, apa este drenată, iar membrele afectate sunt acoperite cu stuf folosind bandaje atașate de corp și înfășurate cu căldură. După răcirea compreselor, pacientului i se face un masaj al picioarelor și brațelor, masând cu atenție toți mușchii, începând cu degetele.

Tratarea atrofiei musculare cu un amestec de diverse ierburi, cereale și mordovnik

Omenirea cunoaște două rețete eficiente pentru un astfel de plan. Să le privim pe rând.

Prima reteta

Ca unul dintre remediile pentru tratamentul atrofiei musculare, se folosește o rețetă, a cărei preparare necesită amestecarea mai multor ierburi diferite.

Ingrediente:

100 de grame de semințe de in;
100 de grame de iarbă troscot;
100 de grame de rădăcini de calamus;
100 de grame de frunze de salvie;
100 de grame de stigmate de porumb;
Trei pahare de apă fierbinte fierbinte.

Pentru a pregăti acest remediu, trebuie să amestecați toate ierburile de mai sus. Separați 3 linguri din colecție și turnați-le într-un termos cu apă fierbinte. Soluția este perfuzată timp de opt până la douăsprezece ore. Infuzia gata trebuie băută în patru abordări într-o zi.

A doua reteta

Pentru a pregăti această rețetă, urmați recomandările pentru consumul de boabe de porumb încolțite sau boabe precum secară și grâu. De asemenea, o infuzie de 1-2% de mordovnik rusesc, care se administrează de două ori pe zi, 20-30 de picături, are un efect pozitiv asupra procesului patologic al pacienților cu atrofie musculară. Acest remediu trebuie consumat înainte de mese.

Conținutul articolului:

Atrofia musculară este un proces organic patologic în care are loc o necroză treptată a fibrelor nervoase. În primul rând, devin mai subțiri, contractilitatea scade și tonusul scade. Apoi structura organică fibroasă este înlocuită cu țesut conjunctiv, ceea ce duce la tulburări de mișcare.

Descrierea bolii atrofie musculară

Procesele hipotrofe încep cu malnutriția țesutului muscular. Se dezvoltă tulburări disfuncționale: aportul de oxigen și substanțe nutritive care asigură activitatea vitală a structurii organice nu corespunde volumului de utilizare. Țesuturile proteice care alcătuiesc mușchii, fără hrană sau din cauza intoxicației, sunt distruse, înlocuite cu fibre de fibrină.

Sub influența factorilor externi sau interni, procesele distrofice se dezvoltă la nivel celular. Fibrele musculare care nu primesc nutrienți sau acumulează toxine se atrofiază încet, adică mor. Mai întâi sunt afectate fibrele musculare albe, apoi cele roșii.

Fibrele musculare albe au a doua denumire „rapide”, sunt primele care se contractă sub influența impulsurilor și se pornesc atunci când este necesar să dezvolte viteza maximă sau să răspundă la pericol.

Fibrele roșii sunt numite „lent”. Pentru a se contracta, au nevoie de mai multa energie, respectiv, au un numar mai mare de capilare. De aceea își îndeplinesc funcțiile mai mult timp.

Semne ale dezvoltării atrofiei musculare: în primul rând, viteza încetinește și amplitudinea mișcărilor scade, apoi devine imposibil să se schimbe poziția membrului. Datorită scăderii volumului țesutului muscular, denumirea populară a bolii este „uscăciune”. Membrele afectate devin mult mai subțiri decât cele sănătoase.

Principalele cauze ale atrofiei musculare

Factorii care cauzează atrofia musculară sunt clasificați în două tipuri. Prima este predispoziția genetică. Tulburările neurologice agravează starea, dar nu sunt un factor provocator. Tipul secundar al bolii în majoritatea cazurilor este cauzat de cauze externe: boală și vătămare. La adulți, procesele atrofice încep cu extremitățile superioare; copiii sunt caracterizați prin răspândirea bolilor de la extremitățile inferioare.

Cauzele atrofiei musculare la copii

Atrofia musculară la copii este genetică, dar poate apărea mai târziu sau poate fi cauzată de cauze externe. Se observă că au adesea leziuni ale fibrelor nervoase, din cauza cărora este perturbată conducerea impulsurilor și nutriția țesutului muscular.

Cauzele bolii la copii:

Tulburări neurologice, inclusiv sindromul Guillain-Barré (o boală autoimună care provoacă pareza musculară);
Miopatia Becker (așternută genetic) se manifestă la adolescenții de 14-15 ani și tinerii de 20-30 de ani, această formă ușoară de atrofie se extinde la mușchii gambei;
Sarcina severă, traumatisme la naștere;
Poliomielita este o paralizie spinală de etiologie infecțioasă;
Accident vascular cerebral la copii - o încălcare a alimentării cu sânge în vasele cerebrale sau o oprire a fluxului sanguin din cauza trombozei;
Leziuni ale spatelui cu leziuni ale măduvei spinării;
Încălcări ale formării pancreasului, care afectează starea corpului;
Procese inflamatorii cronice ale țesutului muscular, miozită.

Miopatia (o boală degenerativă ereditară) poate fi provocată de pareza nervilor extremităților, anomalii în formarea vaselor mari și periferice.

Cauzele atrofiei musculare la adulți

Atrofia musculară la adulți se poate dezvolta pe fondul modificărilor degenerative-distrofice care au apărut în copilărie și apar pe fondul patologiilor coloanei vertebrale și cerebrale, odată cu introducerea infecțiilor.

Cauzele bolii la adulți pot fi:

Activitate profesională care necesită stres fizic crescut constant.
Antrenament analfabet, dacă activitatea fizică nu este concepută pentru masa musculară.
Leziuni de altă natură cu leziuni ale fibrelor nervoase, țesutului muscular și coloanei vertebrale cu afectarea măduvei spinării.
Boli ale sistemului endocrin, cum ar fi diabetul și disfuncția hormonală. Aceste condiții perturbă procesele metabolice. Diabetul zaharat provoacă polineuropatie, care duce la limitarea mișcării.
Poliomielita și alte procese infecțioase inflamatorii în care funcțiile motorii sunt afectate.
Neoplasme ale coloanei vertebrale și ale măduvei spinării, provocând compresie. Există o inervație de trofism și conductivitate.
Paralizie după leziune sau infarct cerebral.
Încălcarea funcției sistemului circulator și nervos periferic, în urma căreia se dezvoltă înfometarea de oxigen a fibrelor musculare.
Intoxicație cronică cauzată de pericole profesionale (contact cu substanțe toxice, substanțe chimice), abuzul de alcool și consumul de droguri.
Modificări legate de vârstă - odată cu îmbătrânirea corpului, subțierea țesutului muscular este un proces natural.

Adulții pot provoca atrofie musculară cu diete analfabete. Postul prelungit, în care organismul nu primește substanțe utile care refac structurile proteice, provoacă defalcarea fibrelor musculare.

La copii și adulți, modificările degenerative-distrofice ale mușchilor se pot dezvolta după operații chirurgicale cu un proces prelungit de reabilitare și în timpul unei boli severe pe fondul imobilității forțate.

Simptome de atrofie musculară

Primele semne ale dezvoltării bolii sunt slăbiciune și durere ușoară care nu corespunde efortului fizic. Apoi disconfortul se intensifică, apar periodic spasme sau tremor. Atrofia mușchilor membrelor poate fi unilaterală sau simetrică.

Simptome de atrofie a mușchilor picioarelor

Leziunea începe cu grupele musculare proximale ale extremităților inferioare.

Simptomele se dezvoltă treptat:

Este dificil să continui mișcarea după o oprire forțată, ai senzația că „picioarele sunt din fontă”.
Dificultate la ridicarea dintr-o poziție orizontală.
Mersul se schimbă, picioarele încep să amorțeze și să se lasă la mers. Trebuie să ridici picioarele mai sus, „marș”. Lăsarea piciorului este un simptom caracteristic de deteriorare a nervului tibial (trece de-a lungul suprafeței exterioare a piciorului inferior).
Pentru a compensa hipotrofia, mușchii gleznei cresc mai întâi brusc în dimensiune, iar apoi, când leziunea începe să se răspândească mai sus, vițelul pierde în greutate. Pielea își pierde turgența și se lasă.

Dacă tratamentul nu este început la timp, atunci leziunea se extinde la mușchii femurali.

Simptome de atrofie a mușchilor coapsei

Atrofia mușchilor coapsei poate apărea fără afectarea mușchilor gambei. Cele mai periculoase simptome sunt cauzate de miopatia Duchenne.

Simptomatologia este caracteristică: mușchii coapsei sunt înlocuiți cu țesut adipos, slăbiciunea crește, posibilitatea de mișcare este limitată, există o pierdere a reflexelor genunchiului. Leziunea se extinde pe tot corpul, in cazuri severe provoaca suferinta psihica. Cel mai des sunt afectați băieții cu vârsta cuprinsă între 1-2 ani.

Dacă atrofia șoldului apare pe fondul modificărilor distrofice generale ale mușchilor membrelor, atunci simptomele se dezvoltă treptat:

Există senzații că pielea de găină curge sub piele.
După imobilitate prelungită apar spasme, iar la mișcare apar senzații dureroase.
Există o senzație de greutate în membru, durere.
Volumul coapsei este redus.

În viitor, durerile severe sunt deja simțite în timpul mersului, acestea sunt date în fese și în partea inferioară a spatelui, în partea inferioară a spatelui.

Simptome de atrofie a mușchilor fesieri

Tabloul clinic cu acest tip de leziune depinde de cauza bolii.

Dacă cauza sunt factori ereditari, atunci se observă aceleași simptome caracteristice ca și în cazul miopatiilor extremităților inferioare:

slabiciune musculara;
Dificultăți în necesitatea trecerii de la o poziție orizontală la una verticală și invers;
Schimbarea mersului la waddling, rață;
Pierderea tonusului, paloarea pielii;
Amorțeală sau apariția pielii de găină în fese cu imobilitate forțată.

Atrofia se dezvoltă treptat, durează câțiva ani pentru ca starea să se agraveze.

Dacă cauza bolii este afectarea nervului fesier sau a coloanei vertebrale, atunci simptomul principal este durerea care se extinde în partea superioară a fesei și iradiază spre coapsă. Tabloul clinic din stadiul inițial al miopatiei seamănă cu sciatica. Slăbiciunea musculară și mișcarea limitată sunt pronunțate, boala progresează rapid și poate duce la invaliditatea pacientului în 1-2 ani.

Simptome de atrofie a mușchilor mâinilor

Cu atrofia musculară a membrelor superioare, tabloul clinic depinde de tipul de fibre afectate.

Pot apărea următoarele simptome:

Slăbiciune musculară, scăderea amplitudinii de mișcare;
Senzație de „pielea de găină” sub piele, amorțeală, furnicături, mai des în mâini, mai rar în mușchii umerilor;
Sensibilitatea tactilă crește și sensibilitatea dureroasă scade, iritația mecanică provoacă disconfort;
Culoarea pielii se schimbă: apare paloarea țesuturilor, transformându-se în cianoză, din cauza unei încălcări a trofismului tisular.

În primul rând, apare atrofia mușchilor mâinii, apoi sunt afectați antebrațele, umerii, modificările patologice se extind la omoplați. Există un nume medical pentru atrofia mușchilor mâinii - „mâna de maimuță”. Când aspectul articulației se modifică, reflexele tendinoase dispar.

Caracteristicile tratamentului atrofiei musculare

Tratamentul atrofiei musculare a membrelor este complex. Pentru a aduce boala în remisie, se folosesc produse farmaceutice, dieteterapie, masaj, exerciții de fizioterapie, fizioterapie. Este posibil să conectați fonduri din arsenalul medicinei tradiționale.

Medicamente pentru tratamentul atrofiei musculare

Scopul prescrierii medicamentelor este de a restabili trofismul țesutului muscular.

Pentru aceasta se folosesc:

Preparate vasculare care îmbunătățesc circulația sângelui și accelerează fluxul sanguin al vaselor periferice. Acest grup include: angioprotectori (Pentoxifilină, Trental, Curantil), preparate de prostaglandine E1 (Vazaprostan), Dextran pe bază de dextran cu greutate moleculară mică.
Antispastice pentru vasodilatație: No-shpa, Papaverină.
Vitamine B care normalizează procesele metabolice și conducerea impulsurilor: tiamină, piridoxină, cianocobalamină.
Biostimulanti care stimuleaza regenerarea fibrelor musculare pentru refacerea volumului muscular: Aloe, Plasmol, Actovegin.
Medicamente pentru restabilirea conductivității musculare: Prozerin, Armin, Oksazil.

Toate produsele farmaceutice sunt prescrise de un medic pe baza tabloului clinic și a severității bolii. Auto-medicația poate agrava starea.

Dieta în tratamentul atrofiei musculare

Pentru a restabili volumul țesutului muscular, trebuie să urmați o dietă specială. Dieta trebuie să includă alimente cu vitaminele B, A și D, cu proteine și alimente care alcalinizează fluidele corporale.

In meniu introduceti:

Legume proaspete: ardei gras, broccoli, morcovi, castraveti;
Fructe proaspete și fructe de pădure: rodie, cătină, mere, viburnum, cireșe, portocale, banane, struguri, pepeni galbeni;
Ouă, carne slabă de toate felurile, cu excepția porcului, peștelui, de preferință de mare;
Kashi (neapărat fiert în apă) din cereale: hrișcă, cușcuș, fulgi de ovăz, orz;
leguminoase;
Nuci de toate felurile și semințe de in;
Verdeturi si condimente: patrunjel, telina, salata verde, ceapa si usturoi.

O cerință separată pentru produsele lactate: totul este proaspăt. Laptele nu este pasteurizat, branza are cel putin 45% grasime, branza de vaci si smantana sunt rustice, facute din lapte natural.

Frecvența de a mânca nu contează. Pacienții slăbiți cu vitalitate scăzută sunt sfătuiți să mănânce mese mici de până la 5 ori pe zi pentru a evita obezitatea.

Când introduceți shake-uri proteice în meniul zilnic, ar trebui să vă consultați medicul. Nutriția sportivă nu poate fi combinată cu medicamente.

Masaj pentru a restabili trofismul țesuturilor membrelor

Efectele masajului în atrofia membrelor ajută la restabilirea conductivității și la creșterea fluxului sanguin.

Tehnica masajului:

Ele pornesc din zonele periferice (de la mână și picior) și se ridică spre corp.
Ei folosesc tehnici de frământare, în special transversale, și tehnica vibrației mecanice.
Asigurați-vă că capturați zona feselor și a centurii scapulare.
Poate fi necesară stimularea selectivă suplimentară a mușchilor gastrocnemius și cvadriceps.
Articulațiile mari sunt masate cu un vibrator sferic de cauciuc.

În majoritatea cazurilor, deja la debutul malnutriției, se prescrie un masaj al întregului corp, indiferent de zona afectată.

Exercițiu terapeutic împotriva atrofiei musculare

O limitare accentuată a funcției motorii duce la atrofia mușchilor membrelor, prin urmare, fără antrenament regulat, este imposibil să se restabilească gama de mișcare și să crească volumul masei musculare.

Principiile gimnasticii terapeutice:

Exercițiile se efectuează mai întâi în decubit dorsal, apoi în șezut.
Sarcina crește treptat.
Complexul de antrenament trebuie să includă în mod necesar exerciții cardio.
După antrenament, pacientul ar trebui să simtă oboseală musculară.
Când apar senzații dureroase, sarcina este redusă.

Complexul medical este alcătuit individual pentru fiecare pacient. Terapia cu exerciții fizice trebuie combinată cu o dietă special concepută. Dacă organismului îi lipsesc substanțele nutritive, țesutul muscular nu se formează.

Kinetoterapie în tratamentul atrofiei musculare

Procedurile de fizioterapie pentru hipotrofia musculară sunt prescrise pacienților în mod individual.

Se folosesc următoarele proceduri:

Expunerea la un flux direcționat de unde ultrasonice;
Magnetoterapia;
Tratament cu curenti de joasa tensiune;
Electroforeza cu biostimulatoare.

Atrofia musculară poate necesita terapie cu laser.

Toate procedurile sunt efectuate în ambulatoriu. Dacă intenționați să utilizați aparate electrocasnice, de exemplu, Viton și altele asemenea, trebuie să anunțați medicul.

Remedii populare pentru atrofia musculară

Medicina tradițională oferă propriile modalități de a trata atrofia musculară.

Rețete de acasă:

tinctura de calciu. Ouăle domestice albe (3 bucăți) se spală de murdărie, se șterg cu un prosop și se pun într-un borcan de sticlă, turnând suc de 5 lămâi proaspete. Recipientul se scoate la întuneric și se păstrează la temperatura camerei timp de o săptămână. Coaja de ou ar trebui să se dizolve complet. După o săptămână, resturile de ouă sunt îndepărtate, iar în borcan se toarnă 150 g miere termică și 100 g coniac. Se amestecă, se bea o lingură după masă. Se păstrează la frigider. Cursul tratamentului este de 3 săptămâni.
infuzie de plante. Se amestecă în cantități egale: semințe de in, calamus, stigmate de porumb și salvie. Insistați într-un termos: 3 linguri se toarnă 3 căni de apă clocotită. Dimineața se filtrează și se bea infuzia după mese în porții egale pe parcursul zilei. Durata tratamentului - 2 luni.
Cvas de ovăz. 0,5 l de seminte de ovaz spalate in coaja fara coaja se toarna in 3 l de apa rece fiarta. Adăugați 3 linguri de zahăr și o linguriță de acid citric. O zi mai târziu poți deja să bei. Cursul tratamentului nu este limitat.
Băi calde pentru picioare și mâini. Se fierb cojile de morcovi, sfecla, cojile de cartofi, cojile de ceapa. La abur, pentru fiecare litru de apă adăugați o linguriță de iod și sare de masă. Sub apă, mâinile și picioarele se masează energic timp de 10 minute. Tratament - 2 săptămâni.

Metodele de medicină tradițională trebuie combinate cu terapia medicamentoasă.

Cum să tratați atrofia musculară - uitați-vă la videoclip:

Atrofia musculara cauzata de boli cronice sau leziuni poate fi eliminata cu ajutorul terapiei complexe. Miopatia ereditară nu poate fi complet vindecată. Boala este periculoasă pentru că nu apare imediat. Cu cât începe tratamentul mai devreme, cu atât este mai mare șansa de a aduce boala în remisie și de a opri afectarea mușchilor.

Atrofia musculară este un proces care duce la scăderea volumului și la degenerarea țesutului muscular. Mai simplu spus, fibrele musculare încep să se subțieze și, în unele cazuri, dispar cu totul, ceea ce duce la o limitare gravă a activității motorii și la imobilitatea prelungită a pacientului.

Atrofie musculară - simptome și tablou clinic

Forma primară a bolii este exprimată în leziuni directe ale mușchiului însuși. Această patologie poate fi cauzată atât de o ereditate slabă, cât și de o serie de factori externi - răni, vânătăi, suprasolicitare fizică. Pacientul obosește rapid, tonusul muscular scade constant, uneori se observă zvâcniri involuntare ale membrelor, ceea ce indică deteriorarea neuronilor motori.

Atrofia musculara secundara - tratamentul se bazeaza pe eliminarea bolii de baza si a altor cauze care au dus la declansarea procesului atrofic. Cel mai adesea, atrofia musculară secundară se dezvoltă după leziuni și infecții din trecut. La pacienți sunt afectate celulele motorii ale picioarelor, picioarelor, mâinilor și antebrațelor, ceea ce duce la o limitare a activității acestor organe, paralizie parțială sau completă. În cele mai multe cazuri, boala se caracterizează printr-un proces lent, dar sunt posibile exacerbări, însoțite de dureri severe.

Forma secundară a bolii este împărțită în mai multe tipuri:

miotrofia neuronală - în acest caz, atrofia musculară este asociată cu deformarea picioarelor și picioarelor. La pacienți, mersul este perturbat, capătă caracterul unui steppage, atunci când o persoană își ridică genunchii sus când merge. În timp, reflexele piciorului dispar complet, iar boala se răspândește la alte membre;
atrofie musculară progresivă – simptomele apar de obicei în copilărie. Boala este severă, însoțită de hipotensiune arterială severă, pierderea reflexelor tendinoase și convulsii ale membrelor;
atrofia mușchilor Aran-Duchenne – localizată în principal la nivelul membrelor superioare. La pacienți, mușchii interosoși și degetele se atrofiază. Mâna ia forma unei „mâne de maimuță”. În același timp, se păstrează sensibilitatea membrelor, dar reflexele tendinoase dispar complet. Procesul de atrofie progresează constant și în timp afectează mușchii gâtului și ai trunchiului.

Principalul simptom al tuturor tipurilor de atrofie este o scădere a volumului mușchiului deteriorat. Acest lucru este vizibil mai ales în comparație cu organul pereche al părții sănătoase. De asemenea, atrofia musculară, ale cărei simptome depind de severitatea procesului, duce întotdeauna la o scădere a tonusului muscular și este însoțită de senzații dureroase în timpul palpării membrelor.

Atrofie musculară - tratamentul bolii

Alegerea metodei de tratament depinde de mulți factori, inclusiv de forma bolii, de severitatea procesului și de vârsta pacientului. Tratamentul medicamentos presupune administrarea de medicamente precum: sare disodica a acidului adenozin trifosforic (30 de injectii intramusculare), vitaminele B1, B12 si E, galantamina (10-15 injectii subcutanate) si prozerina (pe cale orala sau sub forma de injectii subcutanate).

De mare importanță sunt și: alegerea unei alimentații adecvate, kinetoterapie, masaj, exerciții terapeutice, electroterapie, psihoterapie și practici spirituale. Dacă atrofia musculară face ca un copil să rămână în urmă în ceea ce privește dezvoltarea intelectuală, atunci i se prescriu ședințe neuropsihologice menite să atenueze problemele de comunicare și să învețe lucruri noi.

Este de remarcat faptul că, în acest moment, medicii nu au un medicament care să vindece garantat atrofia mușchilor picioarelor și a altor membre. Cu toate acestea, o tehnică aleasă corect poate încetini semnificativ procesul de atrofie, crește regenerarea fibrelor musculare și poate returna unei persoane oportunitățile pierdute. Pentru a face acest lucru, trebuie să respectați cu atenție recomandările medicului, să efectuați toate procedurile medicale prescrise și, cel mai important, să nu vă pierdeți inima, deoarece puteți trăi în armonie cu lumea cu orice, chiar și cu cea mai gravă boală.

Videoclip de pe YouTube pe tema articolului:

Procesul de reducere a volumului țesutului muscular ca urmare a degenerarii acestuia se numește atrofie musculară.

Datorită diferitelor procese patologice, se produce subțierea fibrelor musculare din cauza înlocuirii țesutului muscular cu țesut conjunctiv și apare o scădere a tonusului muscular. Ca urmare, activitatea motorie scade și uneori există o imobilitate completă a pacientului.

Cauzele atrofiei musculare

Cauzele atrofiei musculare sunt multiple și afectează o persoană la orice vârstă. Consecințele deosebit de grave apar cu atrofia musculară la copii.

Atrofia mușchilor extremităților poate apărea atunci când procesele metabolice din organism sunt perturbate, din cauza modificărilor distructive legate de vârstă, ca urmare a bolilor endocrine și infecțioase. În plus, cauzele atrofiei musculare pot fi modificări ale reglării nervoase a tonusului său ca urmare a polinevritei sau intoxicației organismului. Patologia congenitală a deficitului de enzime sau forma sa dobândită contribuie, de asemenea, la dezvoltarea atrofiei musculare.

Imobilizarea mușchilor la un pacient după o intervenție chirurgicală contribuie la dezvoltarea atrofiei. Atrofia musculară după intervenție chirurgicală este adesea observată cu fracturi semnificative, atunci când o persoană este forțată să petreacă mult timp în pat.

În cazurile de atrofie musculară după intervenție chirurgicală, există un prognostic pozitiv în tratament.

Simptome de atrofie musculară

Semnul principal al atrofiei musculare este o scădere a volumului lor, care se observă clar în comparație cu un alt organ pereche similar.

Există forme primare și secundare ale bolii

Atrofia musculară primară se manifestă ca o boală ereditară și ca urmare a diferitelor leziuni - leziuni, efort fizic crescut, vânătăi și alți factori traumatici.

Simptomele bolii sunt exprimate prin oboseală rapidă, scăderea tonusului muscular și, uneori, apar zvâcniri involuntare. Aceste semne indică o schimbare a neuronilor motori.

Atrofia musculară secundară este de obicei rezultatul unei boli, dar se poate dezvolta, la fel ca forma primară după leziune.

Atrofia secundară afectează cel mai frecvent extremitățile inferioare, mâinile și antebrațele, ducând la reducerea funcției motorii sau paralizie. Această formă a bolii progresează lent, dar este posibilă și durerea paroxistică severă.

Atrofia neuronală, una dintre subspeciile atrofiei secundare, se caracterizează printr-o modificare structurală a mușchilor picioarelor și picioarelor. În acest caz, pacienții au o schimbare a mersului, în timp ce pacientul își ridică genunchii mai sus. Pe măsură ce atrofia progresează, reflexele musculare se estompează și atrofia progresează la alte membre.

O formă progresivă a bolii este de obicei observată cu atrofie musculară la copii. Această formă a bolii se numește atrofie Werdnig-Hoffmann și are o evoluție severă. De obicei, se manifestă la o vârstă fragedă și poate fi observată la mai mulți copii din familie deodată. Odată cu atrofia musculară la copii, există o scădere și uneori o pierdere completă a reflexelor tendinoase, hipotensiune arterială și convulsii.

Extremitățile superioare sunt afectate mai des în atrofia Aran-Duchene, când apare atrofia degetelor și a mușchilor interosoși. Un simptom caracteristic al acestei boli este „mâna de maimuță”.

Există senzație în extremități, dar nu există reflexe ale tendonului. În curs de dezvoltare, atrofia afectează mușchii trunchiului și gâtului.

În funcție de severitatea atrofiei, este posibilă palparea dureroasă a mușchiului.

Cum să tratați atrofia musculară

Tratamentul atrofiei musculare se bazează pe natura procesului, forma bolii și caracteristicile de vârstă ale pacientului.

În prezent, nu există medicamente pentru vindecarea completă a bolii. Dar pentru a facilita existența pacienților, se utilizează terapia medicamentoasă, care vizează ameliorarea simptomelor și îmbunătățirea proceselor metabolice din organism.

În funcție de caracteristicile individuale ale pacientului, medicul curant va decide cum să trateze atrofia musculară pentru acest caz particular.

În tratamentul general al atrofiei musculare, se folosesc medicamente precum dibazol, vitaminele B și E, galantamil, prozerin și ATP. Are eficacitatea transfuziei de sânge.

O procedură obligatorie necesară pentru menținerea tonusului este masajul în caz de atrofie musculară. Utilizarea acestuia poate reduce semnificativ simptomele bolii. Masajul pentru atrofia musculară trebuie efectuat cel puțin o dată pe zi și în mod regulat, fără întrerupere. Recomandările pentru masaj și numărul de ședințe pe zi sunt date de specialistul corespunzător. Alegerea tehnicii de masaj pentru atrofia musculară depinde direct de starea mușchilor și de natura atrofiei.

Un prognostic deosebit de favorabil pentru utilizarea masajului este observat cu atrofia musculară după intervenție chirurgicală.

Tratamentul atrofiei musculare presupune utilizarea exercițiilor terapeutice, fizioterapie, electroterapie.

Cursul de tratament pentru atrofie nu trebuie întrerupt și trebuie repetat în mod regulat, în conformitate cu recomandările medicului curant.

Nu trebuie să uităm de o alimentație bună cu o predominanță a produselor vitaminice.

Cu atrofia musculară a copiilor, puteți folosi ședințe psihologice cu participarea unui neurolog și a unui psiholog.

Cu privire la modul de tratare a atrofiei musculare, cel mai bun sfat va fi dat de un specialist care diagnostichează și monitorizează o anumită boală.