Fysiologie van gladde spieren, structuur en eigenschappen. Zachte spier
Zachte spier bevatten actine- en myosinefilamenten, die chemische eigenschappen hebben die vergelijkbaar zijn met de actine- en myosinefilamenten van skeletspieren. Maar gladde spieren hebben niet het troponinecomplex dat nodig is om de contractie van de skeletspieren te initiëren, daarom is het mechanisme voor het initiëren van de contractie daarin anders. Dit mechanisme wordt later in ons artikel in detail besproken.
Chemische studies hebben dat aangetoond actine- en myosinefilamenten, gewonnen uit gladde spieren, interageren met elkaar op vrijwel dezelfde manier als in skeletspieren. Bovendien wordt het contractieproces geactiveerd door calciumionen, en wordt de energie voor contractie geleverd door de vernietiging van ATP naar ADP.
Er zijn echter aanzienlijke verschillen in morfologische organisatie van gladde en skeletspieren, evenals in de koppeling van excitatie en contractie, het mechanisme voor het op gang brengen van het contractiele proces door calciumionen, de duur van de contractie en de hoeveelheid energie die nodig is voor contractie.
Morfologische basis van contractie van gladde spieren
Zachte spier hebben niet de ordelijke organisatie van actine- en myosinefilamenten die wordt aangetroffen in skeletspieren, waardoor ze ‘strepen’ krijgen. Met behulp van elewordt de histologische organisatie onthuld. Er is een groot aantal actinefilamenten zichtbaar, bevestigd aan de zogenaamde dichte lichamen. Sommige van deze lichamen zitten vast aan het celmembraan, andere bevinden zich in de cel. Sommige membraandichte lichamen van naburige cellen zijn met elkaar verbonden door bruggen van intracellulaire eiwitten. Via deze bruggen wordt de contractiekracht voornamelijk van de ene cel op de andere overgedragen.
In spiervezels Myosinefilamenten zijn verspreid over de actinefilamenten. Hun diameter is meer dan 2 keer de diameter van actinefilamenten. Op elektronenmicrofoto's blijken actinefilamenten gewoonlijk 5-10 keer talrijker te zijn dan myosinefilamenten.
De figuur toont de voorgestelde structuur van een enkele contractiele eenheid in een gladde spiercel, waar een groot aantal actinefilamenten zichtbaar is die afkomstig zijn van twee dichte lichamen; de uiteinden van deze filamenten overlappen het myosinefilament, gelegen in het midden tussen de dichte lichamen. Deze contractiele eenheid is vergelijkbaar met de contractiele eenheid van skeletspieren, maar zonder de specifieke regelmaat van de structuur ervan. In wezen spelen dichte gladde spierlichamen dezelfde rol als Z-schijven in skeletspieren.
Er is nog een verschil. De meeste myosinefilamenten hebben kruisbruggen met zogenaamde laterale polariteit. De bruggen zijn als volgt georganiseerd: aan de ene kant scharnieren ze in de ene richting en aan de andere kant - in de tegenovergestelde richting. Hierdoor kan myosine een actinefilament aan de ene kant in de ene richting trekken en tegelijkertijd een ander actinefilament aan de andere kant in de tegenovergestelde richting duwen. Deze organisatie maakt het mogelijk dat gladde spiercellen samentrekken met een verkorting van maximaal 80% van hun lengte in plaats van de minder dan 30% verkorting die kenmerkend is voor skeletspieren.
De meeste skeletspieren samentrekken en ontspannen snel, maar samentrekkingen van gladde spieren zijn meestal langdurige tonische samentrekkingen die soms uren of zelfs dagen aanhouden. Daarom kan worden verwacht dat de morfologische en chemische kenmerken van gladde spieren zouden verschillen van de overeenkomstige kenmerken van skeletspieren. Enkele van deze verschillen worden hieronder besproken.
Langzame cyclische activiteit myosine kruisbruggen. In gladde spieren is, vergeleken met soskeletspieren, de snelheid van cyclische activiteit van myosine-kruisbruggen veel lager, d.w.z. de snelheid waarmee ze zich hechten aan actine, zich losmaken van actine en zich weer hechten om de volgende cyclus te voltooien. In feite is de cyclusfrequentie slechts 1/10 tot 1/300 van die in skeletspieren. Bij gladde spieren wordt echter aangenomen dat de relatieve hoeveelheid tijd gedurende welke de kruisbruggen aan de actinefilamenten vast blijven zitten aanzienlijk groter is, wat de belangrijkste factor is die de contractiekracht bepaalt. Een mogelijke reden voor langzame cycli is de veel lagere ATPase-activiteit van de cross-bridge-hoofden in vergelijking met skeletspieren, en daarom wordt de snelheid van vernietiging van ATP, de energiebron voor de beweging van de cross-bridge-hoofden, aanzienlijk verminderd met een overeenkomstige vertraging in de snelheid van hun cycli.
Lezing 4 . Fysiologie van spierweefselSpierweefsel vervult de volgende functies:
Zorgen voor motorische activiteit – doelgericht gedrag is de meest effectieve vorm van aanpassing.
Het bieden van speciale functies die alleen inherent zijn aan mensen - in de eerste plaats is dit een communicatieve functie, uitgedrukt in de vorm van mondelinge en schriftelijke spraak.
Het uitvoeren van de ademhalingsfunctie - excursie van de borstkas en het middenrif.
Deelname aan warmtegeneratieprocessen - thermoregulerende tonus, spiertrillingen.
Een specifieke eigenschap van alle soorten spieren is contractiliteit – het vermogen om samen te trekken, dat wil zeggen spanning te verkorten of te ontwikkelen. Om dit vermogen te realiseren gebruikt de spier twee extra eigenschappen: prikkelbaarheid En geleidbaarheid .
Skeletspieren worden ook wel genoemd willekeurig , omdat de vermindering ervan naar eigen inzicht kan worden gecontroleerd. Ze zijn volledig verstoken van automatisme en kunnen niet werken zonder controle-impulsen van het centrale zenuwstelsel. Gladde spieren trekken niet vanzelf samen, daarom worden ze ook wel genoemd onvrijwillig .
Morfofunctionele kenmerken van skeletspieren . Skeletspieren bestaan uit meerkernige spiervezels. De vezeldikte varieert van 10 tot 100 micron. De lengte van de vezels varieert van enkele mm tot enkele centimeters.
Het aantal spiervezels wordt constant na 4-5 maanden postnatale ontwikkeling. Vervolgens nemen alleen de diameter en lengte van de vezels toe (bijvoorbeeld onder invloed van training - functionele hypertrofie).
De spiervezel is bedekt met sarcolemma. Het sarcoplasma van spiervezels bevat de volgende intracellulaire elementen: kernen, mitochondriën, eiwitten, vetdruppels, glycogeenkorrels, fosfaathoudende stoffen, verschillende kleine moleculen en elektrolyten. T-tubuli strekken zich uit van het oppervlak van het sarcolemma tot in de vezel, die zorgen voor de interactie met het sarcoplasmatisch reticulum. Het sarcoplasmatisch reticulum is een systeem van onderling verbonden reservoirs en tubuli die zich daarvandaan in de lengterichting uitstrekken, gelegen tussen de myofibrillen. De uiterste reservoirs van het reticulum zijn verbonden met de T-tubuli. De tanks bevatten calciumionen die nodig zijn voor het contractieproces. Binnenin de spiervezel strekt zich een massa draden uit - myofibrillen, die deel uitmaken van het mechanisme van het contractieproces. Elke myofibril bestaat uit protofibrillen, die parallel aan elkaar liggen en van eiwitachtige aard zijn.
Er zijn twee soorten intramusculaire draden: dun actine en dik myosine . Actine filamenten bestaan uit twee subeenheden - vezels gedraaid in de vorm van een spiraal, die elk worden gevormd door verbonden moleculen van het bolvormige eiwit actine. Naast actine omvatten dunne filamenten regulerende eiwitten tropomyosine En troponine . Deze eiwitten in de niet-opgewonden spieren verstoren de binding van actine en myosine, zodat de spier in rust in een ontspannen toestand verkeert.
Figuur 1. Schema van de ruimtelijke organisatie van contractiele en regulerende eiwitten in dwarsgestreepte spieren.
Elk myosinefilament is omgeven door zes actinefilamenten. Deze filamenten vormen een soort cilinder, waarbinnen het myosinefilament zich bevindt. De kruisbruggen van het myosinefilament zijn in verschillende richtingen gericht, zodat ze een interactie aangaan met alle actineprotofibrillen. Elk actinefilament maakt op zijn beurt contact met drie myosinefilamenten.
Normale fysiologie: dictaten Svetlana Sergeevna Firsova
1. Fysische en fysiologische eigenschappen van skelet-, hart- en gladde spieren
Op basis van morfologische kenmerken worden drie spiergroepen onderscheiden:
1) dwarsgestreepte spieren (skeletspieren);
2) gladde spieren;
3) hartspier (of myocardium).
Functies van dwarsgestreepte spieren:
1) motor (dynamisch en statisch);
2) zorgen voor ademhaling;
3) nabootsen;
4) receptor;
5) storten;
6) thermoregulerend.
Functies van gladde spieren:
1) het handhaven van druk in holle organen;
2) regulering van de druk in bloedvaten;
3) het legen van holle organen en het naar voren brengen van hun inhoud.
Hartspierfunctie– pompkamer, die zorgt voor de beweging van bloed door de bloedvaten.
Fysiologische eigenschappen van skeletspieren:
1) prikkelbaarheid (lager dan in de zenuwvezel, wat wordt verklaard door het lage membraanpotentieel);
2) lage geleidbaarheid, ongeveer 10–13 m/s;
3) vuurvastheid (beslaat een langere tijdsperiode dan die van de zenuwvezel);
4) labiliteit;
5) contractiliteit (het vermogen om spanning te verkorten of te ontwikkelen).
Er zijn twee soorten afkortingen:
a) isotone contractie (lengte verandert, toon verandert niet);
b) isometrische contractie (toonveranderingen zonder verandering van de vezellengte). Er zijn enkele en titanische weeën. Enkelvoudige samentrekkingen treden op onder invloed van een enkele irritatie, en titanische samentrekkingen treden op als reactie op een reeks zenuwimpulsen;
6) elasticiteit (het vermogen om spanning te ontwikkelen wanneer het wordt uitgerekt).
Fysiologische kenmerken van gladde spieren.
Gladde spieren hebben dezelfde fysiologische eigenschappen als skeletspieren, maar hebben ook hun eigen kenmerken:
1) onstabiel membraanpotentieel, dat de spieren in een staat van constante gedeeltelijke samentrekking houdt;
2) spontane automatische activiteit;
3) samentrekking als reactie op strekken;
4) plasticiteit (afnemende rek bij toenemende rek);
5) hoge gevoeligheid voor chemicaliën.
Fysiologisch kenmerk van de hartspier is van haar automatisme. Excitatie vindt periodiek plaats onder invloed van processen die in de spier zelf plaatsvinden. Bepaalde atypische spiergebieden van het myocardium, arm aan myofibrillen en rijk aan sarcoplasma, hebben het vermogen om te automatiseren.
auteur Svetlana Sergejevna Firsova Uit het boek Normal Physiology: Lecture Notes auteur Svetlana Sergejevna Firsova Uit het boek Normal Physiology: Lecture Notes auteur Svetlana Sergejevna Firsova Uit het boek Normal Physiology: Lecture Notes auteur Svetlana Sergejevna Firsova auteur Uit het boek Medische Fysica auteur Vera Aleksandrovna Podkolzina auteur Marina Gennadievna Drangoy Uit het boek Analyses. Volledige gids auteur Michail Borisovitsj Ingerleib Uit het boek Normale Fysiologie auteur Nikolaj Alexandrovitsj Agadzjanjan Uit het boek Atlas: menselijke anatomie en fysiologie. Volledige praktische gids auteur Elena Yurievna Zigalova Uit het boek Compleet naslagwerk met analyses en onderzoek in de geneeskunde auteur Michail Borisovitsj Ingerleib Uit het boek Massage voor wervelkolomziekten auteur Galina Anatolyevna Galperina Uit het boek Gymnastiek van de Toekomst auteur Anatoly Sitel Uit het boek Dierenartsenhandboek. Richtlijnen voor noodgevallen bij dieren auteur Alexander Talko Uit het boek Sculpturale gymnastiek voor spieren, gewrichten en inwendige organen. auteur Anatoly Sitel Uit het boek Nordic Walking. Geheimen van een beroemde trainer auteur Anastasia PoletaevaGladde spieren zijn aanwezig in de wanden van de meeste spijsverteringsorganen, bloedvaten, uitscheidingskanalen van verschillende klieren en het urinestelsel. Ze zijn onvrijwillig en zorgen voor peristaltiek van het spijsverterings- en urinestelsel, waardoor de vasculaire tonus behouden blijft. In tegenstelling tot skeletspieren worden gladde spieren gevormd door cellen die vaak spoelvormig en klein van formaat zijn, zonder dwarse strepen. Myofibrillen bestaan uit dunne filamenten van actine die in verschillende richtingen lopen en zich hechten aan verschillende delen van het sarcolemma. Myosine-protofibrillen bevinden zich naast actine-fibrillen. De elementen van het sarcoplasmatisch reticulum vormen geen buizensysteem. Individuele spiercellen zijn met elkaar verbonden door contacten met een lage elektrische weerstand - verbindingen, wat zorgt voor de verspreiding van opwinding door de gladde spierstructuur.
Eigenschappen:
1. Prikkelbaarheid - het vermogen van weefsels om in een staat van opwinding te komen onder invloed van stimuli van drempel- en superdrempelsterkte.
Gladde spieren zijn minder prikkelbaar dan skeletspieren: hun irritatiedrempels zijn hoger. De actiepotentialen van de meeste gladde spiervezels hebben een kleine amplitude (ongeveer 60 mV in plaats van 120 mV in skeletspiervezels) en een lange duur - tot 1-3 seconden.
2. Geleidbaarheid - het vermogen van een spiervezel om excitatie in de vorm van een zenuwimpuls of actiepotentiaal door de gehele spiervezel over te brengen.
3. Vuurvastheid is de eigenschap van weefsel om de prikkelbaarheid tijdens pulsexcitatie scherp te veranderen tot 0.
De vuurvaste periode van spierweefsel is langer dan de vuurvaste periode van zenuwweefsel.
4. Labiliteit is het maximale aantal volledige excitaties dat het weefsel per tijdseenheid kan reproduceren, exact met het ritme van de toegepaste stimulatie. De labiliteit is minder dan die van zenuwweefsel (200-250 impulsen/s)
5. Contractiliteit is het vermogen van spiervezels om de lengte of de tonus te veranderen. De contractie van gladde spieren vindt langzamer en over een langere tijdsperiode plaats. Contractie ontstaat doordat calcium de cel binnendringt tijdens AP.
Gladde spieren hebben ook hun eigen kenmerken:
1) onstabiel membraanpotentieel, dat de spieren in een toestand houdt
constante gedeeltelijke samentrekking - toon;
2) spontane automatische activiteit;
3) samentrekking als reactie op strekken;
4) plasticiteit (afnemende rek bij toenemende rek);
5) hoge gevoeligheid voor chemicaliën.
Vasomotorisch centrum, zijn componenten, hun locatie en betekenis. Regulatie van de activiteit van het bulbaire vasomotorische centrum. Kenmerken van reflexregulatie van de ademhaling bij ouderen.
Vasomotorisch centrum(SDC) in de medulla oblongata, onderaan het IV-ventrikel (VF Ovsyannikov, 1871, ontdekt door de hersenstam op verschillende niveaus door te snijden), vertegenwoordigd door twee afdelingen (pressor en depressor). Vasomotorisch centrum V.Fsyannikov stelde in 1871 vast dat het zenuwcentrum dat voor een zekere mate van vernauwing van het arteriële bed zorgt, is vasomotorisch centrum- gelegen in de medulla oblongata. De lokalisatie van dit centrum werd bepaald door de hersenstam op verschillende niveaus door te snijden. Als de transsectie wordt uitgevoerd bij een hond of kat boven het quadrigeminale gebied, verandert de bloeddruk niet. Als de hersenen worden doorgesneden tussen de medulla oblongata en het ruggenmerg, daalt de maximale bloeddruk in de halsslagader tot 60-70 mm Hg. Kunst. Hieruit volgt dat het vasomotorische centrum zich in de medulla oblongata bevindt zich in een staat van tonische activiteit bevindt, d.w.z. dat wil zeggen langdurige constante excitatie. Het elimineren van de invloed ervan veroorzaakt vasodilatatie en een daling van de bloeddruk. Een meer gedetailleerde analyse toonde aan dat het vasomotorische centrum van de medulla oblongata zich onderaan het IV-ventrikel bevindt en uit twee delen bestaat: pressor En depressor. Irritatie van de eerste veroorzaakt een vernauwing van de slagaders en een stijging van de bloeddruk, en irritatie van de tweede veroorzaakt het uitzetten van de slagaders en een drukdaling.
Momenteel wordt aangenomen dat depressieve afdeling het vasomotorische centrum veroorzaakt vasodilatatie, waardoor de tonus van het pressorgebied wordt verlaagd en daardoor het effect van de vasoconstrictieve zenuwen wordt verminderd. Invloeden afkomstig van het vasoconstrictorcentrum van de medulla oblongata komen naar de zenuwcentra van het sympathische deel van het autonome zenuwstelsel, gelegen in de laterale hoorns van de thoracale segmenten van het ruggenmerg, waar vasoconstrictorcentra worden gevormd die de vasculaire tonus bij individuele personen reguleren. lichaamsdelen. De spinale centra zijn in staat, enige tijd nadat het vasoconstrictorcentrum van de medulla oblongata is uitgeschakeld, de bloeddruk enigszins te verhogen, die is afgenomen als gevolg van de uitzetting van slagaders en arteriolen. Naast het vasomotorische centrum van de medulla oblongata en het ruggenmerg, wordt de toestand van de bloedvaten beïnvloed door de zenuwcentra van het diencephalon en de hersenhelften.
FYSIOLOGIE VAN GLADDE SPIER
Gladde spieren zijn opgebouwd uit spiervezels met een diameter van 2 tot 5 micron en een lengte van slechts 20 tot 500 micron, wat aanzienlijk kleiner is dan skeletspieren, waarvan de vezels een diameter hebben die 20 keer groter is en een lengte van duizenden jaren. keer. Ze hebben geen dwarsstrepen. Het contractiemechanisme van gladde spiervezels is fundamenteel hetzelfde als dat van de lumbale spieren. Het is gebouwd op de interactie tussen de contractiele eiwitten actine en myosine, hoewel er enkele verschillen zijn: ze worden niet gekenmerkt door een geordende rangschikking van filamenten. Het analogon van Z-lijnen in gladde spieren is dichte lichamen, die zich in het myoplasma bevinden en verbonden zijn met het celmembraan en actinefilamenten. Het samentrekken van verschillende gladde spieren duurt 0,2 s tot 30 s. Hun absolute kracht is 4-6 kg/cm2, in skeletspieren - 3-17 kg/cm2.
Soorten gladde spieren: gladde spieren zijn onderverdeeld in visceraal, of unitair, polyelement of multi-unitair, En vasculaire gladde spieren, bezit eigenschappen van beide voorgaande typen.
Visceraal of unitair spieren bevinden zich in de wanden van holle organen - het spijsverteringskanaal, de baarmoeder, urineleiders, galblaas en blaas. Hun eigenaardigheid is dat ze de excitatie van cel naar cel overbrengen via gap-junctions met lage weerstand, waardoor de spieren kunnen reageren als een functioneel syncytium, dat wil zeggen als één cel, vandaar de term unitaire spieren. Ze zijn spontaan actief, hebben pacemakers (pacemakers), die worden gemoduleerd onder invloed van hormonen of neurotransmitters. Het rustpotentieel is niet typisch voor deze spiervezels, omdat het in de actieve toestand van de cel laag is, tijdens remming hoog en in rust ongeveer -55 mV. Ze worden gekenmerkt door zogenaamde sinusoïdale langzame depolarisatiegolven, waarop piek-AP's worden gesuperponeerd, die 10 tot 50 ms duren (Fig. 2.34).
Het mechanisme voor het genereren van actiepotentiaal voor gladde spieren en hun contractie wordt grotendeels geïnitieerd door Ca2-ionen. Contractie vindt plaats 100-200 ms na excitatie, en het maximum ontwikkelt zich slechts 500 ms na het begin van de piek. Daarom is contractie van gladde spieren een langzaam proces. Viscerale spieren hebben echter een hoge mate van elektrische koppeling tussen cellen, waardoor een hoge coördinatie van hun contractie wordt gegarandeerd.
Polyelement of meerdere eenheden gladde spieren zijn samengesteld uit individuele eenheden zonder bruggen met elkaar te verbinden, en de reactie van de hele spier op stimulatie bestaat uit de reactie van individuele spiervezels. Elke spiervezel wordt geïnnerveerd door één zenuwuiteinde, zoals bij skeletspieren. Deze omvatten de spieren van de iris, de ciliaire spier van het oog en de pilorectorspier van het haar van de huid. Ze hebben geen vrijwillige regulatie; ze trekken samen als gevolg van zenuwimpulsen die worden overgedragen via neuromusculaire synapsen van het autonome zenuwstelsel, waarvan de neurotransmitters zowel opwinding als remming kunnen veroorzaken.
Mechanismen van samentrekking en ontspanning van gladde spieren
Het mechanisme van het koppelen van excitatie en contractie verschilt van een soortgelijk proces dat plaatsvindt in skeletspieren, omdat gladde spieren dit niet bevatten troponine.
De opeenvolging van processen in gladde spieren die leiden tot samentrekking en ontspanning kent de volgende stappen:
1. Wanneer het celmembraan wordt gedepolariseerd, gaan spanningsafhankelijke calciumkanalen en ionen open
RIJST. 2.34.
Ca 2+ komt de cel binnen met een elektrochemische gradiënt, de concentratie Ca 2+-ionen in de cel neemt toe.
2. Het binnendringen van Ca 2+-ionen door het celmembraan kan extra uittreding van Ca 2+-ionen uit het sarcoplasmatisch reticulum (SRR) veroorzaken via de Ca 2+-afhankelijke poort van calciumkanalen. Hormonen en neurotransmitters stimuleren ook de afgifte van Ca2+-ionen uit de SPR via inositoltrifosfatide (I-S-P)-afhankelijke calciumkanaalpoorten.
3. De intracellulaire concentratie van Ca2+-ionen neemt toe.
4. Ca2+-ionen binden zich aan calmoduline, een regulerend eiwit dat 4 Ca 2+ bindingen heeft en een belangrijke rol speelt bij de enzymactivatie. Calciumcalmodulinecomplex activeert enzymkinase de lichte keten van myosine, die leidt tot fosforylatie van de myosinekopmoleculen. Myosine hydrolyseert ATP, er wordt energie gegenereerd en de cyclus van vorming van transversale actine-myosinebruggen en actine dat langs myosineketens glijdt, begint. Gefosforyleerde myosinebruggen herhalen hun cyclus totdat ze gedefosforyleerd zijn myosinefosfatase.
5. Defosforylering van myosine leidt tot een ontspanning van de spiervezels, of een toestand van resterende spanning als gevolg van de gevormde kruisbruggen, totdat de uiteindelijke dissociatie van het calcium-calmodulinecomplex plaatsvindt.
LEEFTIJDSVERANDERING IN SPANNENDE STRUCTUREN
Tijdens de ontogenese veranderen de eigenschappen van prikkelbare structuren in verband met de ontwikkeling van het bewegingsapparaat en de regulatie ervan.
De spiermassa neemt toe: van 23,3% van het lichaamsgewicht bij een pasgeborene tot 44,2% op de leeftijd van 17-18 jaar. Spierweefsel groeit als gevolg van de verlenging en verdikking van spiervezels, en niet door een toename van hun aantal.
Bij een pasgeboren kind is de activiteit van natrium-kaliumpompen in de membranen van myocyten nog steeds laag en daarom is de concentratie van K + -ionen in de cel bijna de helft van die van een volwassene, en begint pas na 3 maanden te stijgen. AP's worden al na de geboorte gegenereerd, maar hebben een kleinere amplitude en een langere duur. Het genereren van actiepotentieel voor spiervezels bij pasgeborenen wordt niet geblokkeerd door tetrodotoxine.
Na de geboorte neemt de lengte en diameter van de axiale cilinders in de zenuwvezels toe van 1-3 micron naar 7 micron na 4 jaar, en hun vorming is voltooid na 5-9 jaar. Op de leeftijd van 9 eindigt de myelinisatie van zenuwvezels. De snelheid van excitatiegeleiding na de geboorte bedraagt niet meer dan 50% van de snelheid bij volwassenen en neemt toe gedurende 5 jaar. De toename van de geleidingssnelheid is te wijten aan: een toename van de diameter van zenuwvezels, hun myelinisatie, de vorming van ionkanalen en een toename van de amplitude van actiepotentialen. Het verkorten van de duur van de AP en dienovereenkomstig van de absolute refractaire fase leidt tot een toename van het aantal AP's dat de zenuwvezel kan genereren.
Het spierreceptorapparaat ontwikkelt zich sneller dan de motorische zenuwuiteinden worden gevormd. De duur van de neuromusculaire transmissie na de geboorte is 4,5 ms, bij volwassenen is dit 0,5 ms. Tijdens ontogenese neemt de synthese van acetylcholine, acetylcholinesterase en de dichtheid van cholinerge receptoren in de lamina terminalis toe.
Tijdens het verouderingsproces neemt de duur van AP in prikkelbare structuren toe, en neemt het aantal AP dat spiervezels per tijdseenheid genereert (labiliteit) af. De spiermassa neemt af als gevolg van een afname van de stofwisseling.
