식물과 동물 유기체는 외부뿐만 아니라 내부적으로도 다릅니다. 그러나 생활 방식의 가장 중요한 특징은 동물이 우주에서 적극적으로 이동할 수 있다는 것입니다. 이것은 근육 조직이라는 특수 조직이 존재하기 때문에 보장됩니다. 나중에 더 자세히 살펴보겠습니다.

동물 조직

포유류, 동물, 인간의 몸에는 모든 기관과 시스템을 둘러싸고 혈액을 형성하며 중요한 기능을 수행하는 4가지 유형의 조직이 있습니다.

이러한 모든 유형의 결합된 조합은 생명체의 정상적인 구조와 기능을 보장합니다.

근육 조직 : 분류

특수한 구조는 인간과 동물의 활동적인 삶에서 특별한 역할을 합니다. 그 이름은 근육 조직입니다. 그 구조와 기능은 매우 독특하고 흥미롭습니다.

일반적으로 이 직물은 이질적이며 자체 분류가 있습니다. 더 자세히 고려해야합니다. 다음과 같은 유형의 근육 조직이 있습니다.

• 매끄러운;
• 줄무늬;
• 심장병 환자.

그들 각각은 신체 내에서 자신의 위치를 ​​가지며 엄격하게 정의된 기능을 수행합니다.

근육 조직 세포의 구조

세 가지 유형의 근육 조직 모두 고유한 구조적 특징을 가지고 있습니다. 그러나 그러한 구조의 세포 구조의 일반적인 패턴을 식별하는 것은 가능합니다.

첫째, 길쭉한 (때때로 14cm에 달함), 즉 전체 근육 기관을 따라 늘어납니다. 둘째, ATP 분자의 단백질 합성, 형성 및 분해 과정이 가장 집중적으로 발생하는 것은 이러한 세포에서이기 때문에 다핵입니다.

또한 근육 조직의 구조적 특징은 세포에 액틴과 미오신이라는 두 가지 단백질로 형성된 근원섬유 다발이 포함되어 있다는 것입니다. 그들은 이 구조의 주요 속성인 수축성을 제공합니다. 각각의 실 모양의 원섬유에는 현미경으로 볼 수 있는 더 밝고 어두운 줄무늬가 포함되어 있습니다. 그들은 가닥과 같은 것을 형성하는 단백질 분자입니다. 액틴은 밝은 것을 형성하고 미오신은 어두운 것을 형성합니다.

모든 유형의 근육 조직의 특징은 세포(근세포)가 전체 클러스터, 즉 섬유 다발 또는 심플라스트를 형성한다는 것입니다. 그들 각각은 내부에서 전체 원섬유 클러스터로 배열되어 있으며, 가장 작은 구조 자체는 위에서 언급한 단백질로 구성됩니다. 이 구조적 메커니즘을 비 유적으로 고려하면 중첩 인형처럼 보입니다. 덜 많을수록 느슨한 결합 조직에 의해 공통 구조, 즉 특정 유형의 근육 조직으로 결합된 섬유 다발까지 이어집니다.

세포의 내부 환경, 즉 원형질체에는 신체의 다른 환경과 동일한 구조적 구성 요소가 모두 포함되어 있습니다. 차이점은 핵의 수와 섬유의 중심이 아닌 주변 부분의 방향에 있습니다. 또한 분열은 핵의 유전물질에 의해서가 아니라 위성이라는 특별한 세포에 의해서 일어난다. 그들은 근세포 막의 일부이며 재생 기능을 적극적으로 수행하여 조직 무결성을 복원합니다.

근육 조직의 특성

다른 구조와 마찬가지로 이러한 유형의 조직은 구조뿐만 아니라 수행하는 기능에도 고유한 특성을 가지고 있습니다. 이를 수행할 수 있는 근육 조직의 주요 특성은 다음과 같습니다.

• 절감;
• 흥분성;
• 전도도;
• 불안정.

근육에 혈액을 공급하는 혈관과 모세혈관이 많기 때문에 신호 자극을 빠르게 인식할 수 있습니다. 이 속성을 흥분성이라고 합니다.

또한 근육 조직의 구조적 특징으로 인해 모든 자극에 신속하게 반응하여 대뇌 피질과 척수에 반응 자극을 보냅니다. 이것이 전도성의 특성이 나타나는 방식입니다. 위협적인 영향(화학적, 기계적, 물리적)에 적시에 대응하는 능력은 모든 유기체의 정상적인 안전한 기능을 위한 중요한 조건이기 때문에 이는 매우 중요합니다.

근육 조직, 그것이 수행하는 구조 및 기능 - 이 모든 것은 일반적으로 주요 특성인 수축성으로 귀결됩니다. 이는 근세포 길이의 자발적(통제) 또는 비자발적(의식적 통제 없이) 감소 또는 증가를 의미합니다. 이는 단백질 근원섬유(액틴 및 미오신 필라멘트)의 작용으로 인해 발생합니다. 거의 보이지 않을 정도로 늘어나거나 얇아졌다가 구조를 다시 빠르게 복원할 수 있습니다.

이것은 모든 유형의 근육 조직의 특징입니다. 이것이 인간과 동물의 심장, 혈관, 사과를 회전시키는 눈 근육의 구조입니다. 공간에서의 활동적인 움직임과 움직임을 제공하는 것은 바로 이 속성입니다. 근육이 수축할 수 없다면 사람은 어떻게 할 수 있습니까? 아무것도 아님. 팔을 올리고 내리기, 점프하기, 쪼그리고 앉기, 춤추기, 달리기 등 다양한 신체 운동을 수행하는 등 근육만이 이 모든 작업을 수행하는 데 도움이 됩니다. 즉, 액틴과 미오신 성질의 근원섬유가 조직 근세포를 형성합니다.

언급해야 할 마지막 속성은 불안정성입니다. 이는 자극 후 신속하게 회복하여 전체 성능으로 복귀하는 조직의 능력을 의미합니다. 오직 축색돌기만이 근세포보다 이 일을 더 잘 할 수 있습니다.

근육 조직의 구조와 나열된 특성의 보유는 동물 및 인간 유기체에서 여러 가지 중요한 기능을 수행하는 주요 이유입니다.

부드러운 원단

근육의 종류 중 하나. 중간엽 기원이다. 다른 곳과 다르게 구성되어 있습니다. 근세포는 작고 약간 길며 중앙이 두꺼워진 섬유와 비슷합니다. 평균 셀 크기는 길이가 약 0.5mm이고 직경이 10μm입니다.

원형질체는 육종(sarcolemma)이 없다는 점으로 구별됩니다. 핵은 하나이지만 미토콘드리아는 많습니다. 핵형에 의해 세포질로부터 분리된 유전 물질의 국소화는 세포의 중심에 있습니다. 원형질막은 구조가 매우 단순하며 복잡한 단백질과 지질은 관찰되지 않습니다. 액틴과 미오신을 소량 함유하고 있지만 조직 수축에 충분한 근원섬유 고리는 미토콘드리아 근처와 세포질 전체에 흩어져 있습니다. 소포체와 골지체 복합체는 다른 세포에 비해 다소 단순화되고 축소되어 있습니다.

평활근 조직은 기술된 구조의 근세포 다발(방추형 세포)로 형성되며 원심성 섬유와 구심성 섬유에 의해 신경지배됩니다. 자율신경계의 통제를 받습니다. 즉, 신체를 의식적으로 통제하지 않고도 수축하고 흥분합니다.

일부 기관에서는 특별한 신경 분포를 가진 개별 단일 세포로 인해 평활근이 형성됩니다. 이 현상은 매우 드뭅니다. 일반적으로 평활근 세포는 두 가지 주요 유형으로 구분할 수 있습니다.

첫 번째 세포 그룹은 잘 분화되지 않았으며 많은 미토콘드리아와 잘 정의된 골지체를 포함합니다. 수축성 근원섬유와 미세필라멘트 다발이 세포질에서 명확하게 보입니다.

근세포의 두 번째 그룹은 다당류와 복잡한 결합 고분자 물질의 합성을 전문으로 하며, 이로부터 콜라겐과 엘라스틴이 만들어집니다. 그들은 또한 세포간 물질의 상당 부분을 생산합니다.

신체 내 위치

평활근 조직, 그것이 수행하는 구조 및 기능으로 인해 서로 다른 기관에 불평등한 양으로 집중될 수 있습니다. 신경 분포는 사람의 지시된 활동(그의 의식)에 의해 제어되지 않으므로 현지화 위치가 적절할 것입니다. 와 같은:

• 혈관 및 정맥의 벽;
• 대부분의 내부 장기;
• 가죽;
• 안구 및 기타 구조.

이와 관련하여 평활근 조직의 활동 특성은 빠르게 작용하고 낮습니다.

수행되는 기능

근육 조직의 구조는 그들이 수행하는 기능에 직접적인 영향을 미칩니다. 따라서 다음 작업에는 평활근이 필요합니다.

담낭, 위장과 장의 접합부, 방광, 림프관 및 동맥 혈관, 정맥 및 기타 여러 기관-모두 평활근의 특성으로 인해 정상적으로 기능할 수 있습니다. 관리, 다시 한 번 예약하자, 엄격히 자율적입니다.

줄무늬 근육 조직

위에서 논의한 것들은 인간 의식의 통제를 받지 않으며 인간의 움직임에 책임이 없습니다. 이것은 다음 유형의 섬유인 교차 줄무늬의 특권입니다.

먼저 왜 그런 이름이 붙었는지 알아 보겠습니다. 현미경으로 검사하면 이러한 구조가 특정 가닥(근원섬유를 형성하는 액틴 및 미오신 단백질의 필라멘트)에 걸쳐 명확하게 정의된 줄무늬가 있음을 알 수 있습니다. 이것이 직물 이름의 이유였습니다.

가로 근육 조직에는 많은 핵을 포함하고 여러 세포 구조가 융합된 결과인 근세포가 있습니다. 이 현상을 "symplast" 또는 "syncytium"이라고 합니다. 섬유의 모양은 길고 길쭉한 원통형 세포로 표현되며 공통 세포 간 물질에 의해 서로 단단히 연결되어 있습니다. 그건 그렇고, 모든 근세포의 연결을 위해 이러한 환경을 형성하는 특정 조직이 있습니다. 평활근에도 있습니다. 결합 조직은 조밀하거나 느슨할 수 있는 기초입니다. 또한 일련의 힘줄을 형성하여 줄무늬 골격근이 뼈에 부착됩니다.

문제의 조직의 근세포는 상당한 크기 외에도 몇 가지 추가 특징을 가지고 있습니다.

• 세포의 근형질에는 명확하게 보이는 수많은 미세섬유와 근원섬유(핵심의 액틴과 미오신)가 포함되어 있습니다.
• 이러한 구조는 큰 그룹으로 결합됩니다 - 근육 섬유는 차례로 다른 그룹의 골격근을 직접 형성합니다.
• 많은 핵, 잘 정의된 세망 및 골지체가 있습니다.
• 수많은 미토콘드리아가 잘 발달되어 있습니다.
• 신경 분포는 체세포 신경계의 통제하에, 즉 의식적으로 수행됩니다.
• 섬유 피로도는 높지만 성능도 마찬가지입니다.
• 불안정성은 평균 이상이며, 굴절 후 회복이 빠릅니다.

동물과 인간의 몸에서 줄무늬 근육은 빨간색입니다. 이는 섬유에 특수 단백질인 미오글로빈이 존재하기 때문에 설명됩니다. 각 근세포는 거의 보이지 않는 투명한 막인 육종(sarcolemma)으로 외부가 덮여 있습니다.

어린 나이에 동물과 인간은 근세포 사이에 더 조밀한 결합 조직을 포함합니다. 시간이 지남에 따라 노화가 진행되면서 느슨한 지방 조직으로 대체되어 근육이 연약해지고 약해집니다. 일반적으로 골격근은 전체 질량의 최대 75%를 차지합니다. 인간이 먹는 동물, 새, 물고기의 고기를 구성하는 것입니다. 다양한 단백질 화합물의 함량이 높아 영양가가 매우 높습니다.

골격근 외에 일종의 줄무늬 근육이 심장 근육입니다. 그 구조의 특징은 일반 근세포와 심근 세포의 두 가지 유형의 세포가 존재할 때 표현됩니다. 일반 것들은 골격과 동일한 구조를 가지고 있습니다. 심장과 혈관의 자율적 수축을 담당합니다. 그러나 심근세포는 특별한 요소입니다. 그들은 소량의 근원섬유, 즉 액틴과 미오신을 함유하고 있습니다. 이는 수축성이 낮다는 것을 나타냅니다. 그러나 그것은 그들의 임무가 아닙니다. 주요 역할은 심장을 통해 흥분성을 전달하는 기능을 수행하고 리드미컬한 자동화를 구현하는 것입니다.

심장 근육 조직은 구성 근세포의 반복적인 분기와 이러한 분기의 공통 구조로의 후속 결합으로 인해 형성됩니다. 가로무늬 골격근과의 또 다른 차이점은 심장 세포의 중앙 부분에 핵이 포함되어 있다는 것입니다. 근섬유 영역은 주변을 따라 국한됩니다.

어떤 기관을 형성합니까?

신체의 모든 골격근은 줄무늬 근육 조직입니다. 신체 내 이 조직의 위치를 ​​반영하는 표가 아래에 나와 있습니다.

신체에 대한 중요성

줄무늬 근육이 수행하는 역할은 과대평가하기 어렵습니다. 결국 식물과 동물의 가장 중요한 독특한 특성, 즉 적극적으로 움직이는 능력을 담당하는 것은 바로 그녀입니다. 사람은 가장 복잡하고 간단한 조작을 많이 수행할 수 있으며 모든 조작은 골격근의 작용에 따라 달라집니다. 많은 사람들이 근육을 철저히 훈련하고 근육 조직의 특성으로 인해 큰 성공을 거두었습니다.

가로무늬 근육이 인간과 동물의 몸에서 수행하는 다른 기능을 고려해 봅시다.

1. 복잡한 안면 수축, 감정 표현, 복잡한 감정의 외부 표현을 담당합니다.
2. 공간에서 신체 위치를 유지합니다.
3. 복부 기관을 기계적 스트레스로부터 보호하는 기능을 수행합니다.
4. 심장 근육은 심장의 리드미컬한 수축을 제공합니다.
5. 골격근은 삼키는 행위에 관여하고 성대를 형성합니다.
6. 혀의 움직임을 조절하십시오.

따라서 우리는 다음과 같은 결론을 내릴 수 있습니다. 근육 조직은 모든 ​​동물 유기체의 중요한 구조 요소이며 특정 독특한 능력을 부여합니다. 다양한 유형의 근육의 특성과 구조가 중요한 기능을 제공합니다. 모든 근육의 구조는 액틴과 미오신의 단백질 필라멘트로 형성된 섬유인 근세포를 기반으로 합니다.

이 기사에서는 근육 조직의 유형을 살펴 보겠습니다. 이것은 생물학에서 매우 중요한 주제입니다. 모든 사람이 근육이 어떻게 기능하는지 알아야 하기 때문입니다. 그것들은 복잡한 시스템을 나타내며, 여러분이 흥미롭게 연구할 수 있기를 바랍니다. 그리고 이 기사에서 찾을 수 있는 사진은 근육 조직의 유형을 더 잘 상상하는 데 도움이 될 것입니다. 우선, 이 주제를 연구할 때 필요한 정의를 제시하겠습니다.

이것은 동물의 특별한 그룹으로, 주요 기능은 수축이며 유기체 또는 그 구성 부분을 우주에서 이동시킵니다. 이 기능은 다양한 유형의 근육 조직을 구성하는 기본 요소의 구조에 해당합니다. 이러한 요소는 미오신과 액틴을 포함하는 근원섬유의 세로 방향과 길쭉한 방향을 가지고 있습니다. 상피 조직과 마찬가지로 근육 조직은 주요 요소가 배아 기초에서 발생하기 때문에 복합 조직 그룹입니다.

근육 조직의 수축

신경 세포와 마찬가지로 그 세포도 전기적, 화학적 충격에 노출되면 흥분될 수 있습니다. 특정 자극에 반응하여 수축(단축)하는 능력은 각각 미세필라멘트, 짧은 단백질 섬유로 구성된 특수 단백질 구조인 근원섬유의 존재와 관련이 있습니다. 차례로, 그들은 미오신(두꺼운) 섬유와 액틴(얇은) 섬유로 나누어집니다. 신경 자극에 반응하여 다양한 유형의 근육 조직이 수축됩니다. 근육 수축은 신경 전달 물질인 아세틸콜린을 통해 신경 과정을 따라 전달됩니다. 신체의 근육 세포는 다양한 근육이 수축하는 동안 소비된 에너지가 열의 형태로 방출되기 때문에 에너지 절약 기능을 수행합니다. 그렇기 때문에 몸이 냉각되면 떨림이 발생합니다. 이것은 빈번한 근육 수축에 지나지 않습니다.

수축기구의 구조에 따라 다음과 같은 유형의 근육 조직을 구별할 수 있습니다: 매끄럽고 줄무늬가 있습니다. 이들은 구조가 다른 조직발생 유형으로 구성됩니다.

근육 조직에 줄무늬가 생겼습니다.

등쪽 중배엽에서 형성된 근분절 세포가 발달의 원천입니다. 이 직물은 끝이 뾰족한 길쭉한 원통으로 구성됩니다. 이 구조물은 길이가 12cm, 직경이 80미크론에 이릅니다. Symplasts (다핵 형성)는 근육 섬유의 중심에 포함되어 있습니다. 그 옆에는 "근위수체(myosatellites)"라고 불리는 세포가 있습니다. 육종은 섬유에 의해 제한됩니다. 이는 원형질막 단순체와 기저막에 의해 형성됩니다. Myosatelliotocytes는 섬유의 기저막 아래에 위치하여 Plasmalemma simplast가 Plasmalemma에 닿습니다. 이 세포는 근육 골격 조직의 형성층 보호 구역이며 섬유 재생이 발생하기 때문입니다. 원형질막 외에도 근섬유에는 근형질(세포질)과 주변을 따라 위치한 수많은 핵이 포함됩니다.

줄무늬 근육 조직의 중요성

근육 조직의 유형을 설명할 때 줄무늬 근육 조직은 전체 운동 시스템의 실행 장치라는 점에 유의해야 합니다. 또한 이러한 유형의 조직은 인두, 혀, 심장, 상부 식도 등과 같은 내부 장기의 구조에 포함됩니다. 성인의 총 질량은 체중의 최대 40%, 노인의 경우 사람은 물론 신생아까지 점유율이 20~30%다.

줄무늬 근육 조직의 특징

이러한 유형의 근육 조직의 수축은 일반적으로 의식의 참여로 이루어질 수 있습니다. 부드러운 것보다 약간 빠릅니다. 보시다시피, 근육 조직의 유형은 다릅니다(우리는 곧 평활 조직에 대해 이야기하고 이들 사이의 다른 차이점을 언급할 것입니다). 가로무늬 근육에서 신경 말단은 근육 조직의 현재 상태에 대한 정보를 인식한 다음 이를 구심성 섬유를 따라 운동 시스템의 조절을 담당하는 신경 중심으로 전달합니다. 제어 신호는 운동 또는 자율 원심성 신경 섬유를 따라 신경 자극의 형태로 조절기에서 나옵니다.

평활근 조직

계속해서 인간 근육 조직의 유형을 설명하고 평활 조직으로 넘어갑니다. 길이가 15~500미크론이고 직경이 2~10미크론인 스핀들 모양의 셀로 구성됩니다. 줄무늬 근육 섬유와는 달리, 이 세포에는 하나의 핵이 있습니다. 게다가 가로 줄무늬도 없습니다.

평활근 조직의 중요성

모든 신체 시스템의 기능은 이러한 유형의 근육 조직의 수축 기능에 달려 있습니다. 이는 근육 조직이 각각의 구조의 일부이기 때문입니다. 예를 들어, 평활근 조직은 호흡기관, 혈관, 자궁 수축, 방광의 직경을 조절하고 소화관의 운동 기능을 구현하는 데 관여합니다. 이는 눈의 동공 직경을 제어하고 다양한 신체 시스템의 다른 많은 기능에도 관여합니다.

근육층

이러한 유형의 조직은 모든 ​​속이 빈 기관뿐만 아니라 림프관 벽과 혈관 벽에 근육층을 형성합니다. 일반적으로 이는 2~3개의 레이어로 구성됩니다. 두꺼운 원형이 바깥층이고, 가운데가 반드시 존재할 필요는 없으며, 세로로 얇은 것이 안쪽층입니다. 근육 조직과 신경에 공급되는 혈관은 근육 다발 사이의 근육 세포 축과 평행하게 흐릅니다. 평활근 세포는 단일형(결합형, 그룹형) 및 자율형 근세포의 2가지 유형으로 나눌 수 있습니다.

자율 근세포

자율 세포는 각각의 세포가 신경 말단의 지배를 받기 때문에 서로 독립적으로 기능합니다. 이는 눈의 모양체근뿐만 아니라 큰 혈관의 근육층에서도 발견되었습니다. 또한 이러한 유형에는 머리카락을 들어올리는 근육을 구성하는 세포도 있습니다.

단일 근세포

반대로 단일 근육 세포는 서로 밀접하게 얽혀있어 막이 서로 단단히 접착되어 데스모좀을 형성할 수 있을 뿐만 아니라 합쳐져 넥서스(간격 접합)를 형성할 수 있습니다. 이 조합의 결과로 번들이 형성됩니다. 직경은 약 100 미크론이고 길이는 수 mm에 이릅니다. 그들은 네트워크를 형성하고 세포로 짜여져 있으며, 자율 신경의 섬유는 다발에 의해 신경지배되어 평활근 조직의 기능적 단위가 됩니다. 갭 접합의 저항이 낮기 때문에 빔의 한 셀이 여기되면 탈분극은 인접한 셀로 매우 빠르게 퍼집니다. 단일 세포로 구성된 조직은 대부분의 기관에서 발견됩니다. 여기에는 요관, 자궁 및 소화관이 포함됩니다.

근세포 수축

근육세포의 수축은 줄무늬 조직과 마찬가지로 평활조직에서도 미오신과 액틴 필라멘트의 상호작용에 의해 발생합니다. 이는 인간의 다양한 유형의 근육 조직과 유사합니다. 이 실은 가로무늬근보다 근질 내에 덜 질서있게 분포되어 있습니다. 이는 평활근 조직에 가로 줄무늬가 없기 때문입니다. 세포내 칼슘은 미오신과 액틴 필라멘트의 상호작용(즉, 근육세포의 수축)을 조절하는 최종 실행 연결 고리입니다. 줄무늬 근육에도 동일하게 적용됩니다. 그러나 제어 메커니즘의 세부 사항은 후자와 크게 다릅니다.

평활근 조직의 두께를 통과하는 영양 축삭은 줄무늬 조직에 전형적인 시냅스를 형성하지 않지만 전체 길이를 따라 시냅스 역할을하는 수많은 두꺼워 짐을 형성합니다. 두꺼워진 부분은 인근 근세포로 확산되는 송신기를 방출합니다. 수용체 분자는 이러한 근세포의 표면에 위치합니다. 중재자는 그들과 상호 작용합니다. 이는 근세포 외막의 탈분극을 유발합니다.

평활근 조직의 특징

자율 부서인 신경계는 의식의 참여 없이 평활근의 작용에 의해 제어됩니다. 방광 근육은 유일한 예외입니다. 제어 신호는 직접적으로 구현되거나 호르몬(화학적, 체액성) 영향을 통해 간접적으로 구현됩니다.

이러한 유형의 근육 조직의 에너지 및 기계적 특성은 중공 기관 및 혈관 벽의 (제어된) 색조를 유지하는 데 도움이 됩니다. 이는 평활조직이 효율적으로 기능하고 많은 양의 ATP가 필요하지 않기 때문입니다. 줄무늬 근육 조직보다 활동 속도는 느리지만 더 오랜 시간 동안 수축할 수 있으며, 상당한 긴장을 일으키고 넓은 범위에 걸쳐 길이를 변경할 수 있습니다.

그래서 우리는 근육 조직의 종류와 구조적 구성의 특징을 살펴 보았습니다. 물론 이것은 단지 기본적인 정보일 뿐입니다. 오랫동안 근육 조직의 유형을 설명할 수 있습니다. 사진은 시각화하는 데 도움이 될 것입니다.

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근육 조직계약 능력을 결합합니다.

구조적 특징: 근육 조직의 구조 요소 중 세포질의 상당 부분을 차지하고 특수 목적을 위해 세포 소기관을 형성하는 액틴 및 미오신 필라멘트로 구성된 수축 장치 - 근섬유 .

근육 조직신체 또는 그 일부를 공간에서 움직이는 주요 기능을 수행할 수 있는 덕분에 뚜렷한 수축성이라는 공통 특징을 기반으로 통합된 다양한 기원과 구조의 조직 그룹을 나타냅니다.

근육 조직의 가장 중요한 특성.근육 조직 (세포, 섬유)의 구조적 요소는 길쭉한 모양을 가지며 수축 장치의 강력한 발달로 인해 수축이 가능합니다. 후자는 고도로 질서정연한 배열을 특징으로 한다. 액틴그리고 미오신 근필라멘트,상호 작용을 위한 최적의 조건을 만듭니다. 이는 수축 구조와 세포골격 및 원형질막의 특수 요소를 연결함으로써 달성됩니다. (사르콜렘마),지원하는 기능을 수행합니다. 일부 근육 조직에서는 근필라멘트가 특별한 중요성을 지닌 소기관을 형성합니다. 근섬유.근육 수축에는 상당한 양의 에너지가 필요하므로 근육 조직의 구조적 요소에는 에너지 원인 기질을 포함하는 많은 미토콘드리아와 영양 함유물 (지질 방울, 글리코겐 과립)이 포함되어 있습니다. 칼슘 이온의 참여로 근육 수축이 일어나기 때문에 칼슘을 축적하고 방출하는 구조는 근육 세포와 섬유, 즉 무과립 소포체에서 잘 발달됩니다. (sarcoplasmic reticulum), 카베올라.

근육 조직의 분류(a) 구조와 기능의 특성에 기초하여 (형태기능적 분류)(b) 원산지 (조직유전학적 분류).

근육 조직의 형태 기능적 분류 하이라이트 줄무늬 (줄무늬) 근육 조직그리고 평활근 조직.가로무늬 근육 조직은 액틴과 미오신 근필라멘트의 특수한 상호 배열로 인해 가로무늬가 있는 구조적 요소(세포, 섬유)로 형성됩니다. 줄무늬 근육 조직에는 다음이 포함됩니다. 골격의그리고 심장 근육 조직.평활근 조직은 교차 줄무늬가 없는 세포로 구성됩니다. 이 조직의 가장 일반적인 유형은 다양한 기관(기관지, 위, 내장, 자궁, 나팔관, 요관, 방광 및 혈관) 벽의 일부인 평활근 조직입니다.

근육 조직의 조직 유전학적 분류 근육 조직에는 세 가지 주요 유형이 있습니다. 신체의(골격근 조직), 체강의(심장 근육 조직) 및 중간엽의(내부 장기의 평활근 조직) 및 두 가지 추가 조직: 근상피 세포(일부 샘의 말단 부분과 작은 배설관의 변형된 상피 수축 세포) 및 근신경 요소(홍채에 있는 신경 기원의 수축 세포).

골격 줄무늬 근육 조직그 질량은 신체의 다른 어떤 조직보다 크며 인체에서 가장 흔한 근육 조직입니다. 그것은 공간에서 신체와 그 부분의 움직임을 보장하고 자세 (운동 장치의 일부)를 유지하고 안구 운동 근육, 구강 벽의 근육, 혀, 인두 및 후두를 형성합니다. 식도의 상부 1/3에서 발견되고 외부 항문 및 요도 괄약근의 일부인 비골격 내장 줄무늬 근육 조직도 유사한 구조를 가지고 있습니다.

근육 근세포 심장 골격

골격 줄무늬 근육 조직은 태아기부터 다음과 같이 발달합니다. 근절활발하게 분열을 일으키는 체절 근모세포- 세포는 사슬 모양으로 배열되어 있으며 끝에서 서로 합쳐져 형성됩니다. 근육관(근세관),로 변하는 근육 섬유.하나의 거대한 세포질과 수많은 핵으로 형성된 이러한 구조는 전통적으로 러시아 문헌에서 불립니다. 단순한 것(이 경우 - 근섬유종),그러나 이 용어는 국제적으로 인정되는 용어가 아닙니다. 일부 근아세포는 다른 근아세포와 합쳐지지 않고 섬유 표면에 위치하며 다음을 발생시킵니다. 근위수세포- 골격근 조직의 형성층 요소인 작은 세포. 골격근 조직은 다발로 형성됩니다. 줄무늬 근육 섬유, 이는 구조적 및 기능적 단위입니다.

근육섬유 골격근 조직은 다양한 길이(밀리미터에서 10-30cm까지)의 원통형 구조입니다. 또한 직경은 특정 근육과 유형, 기능 상태, 기능 부하 정도, 영양 상태 및 기타 요인에 따라 크게 달라집니다. 근육에서 근육 섬유는 평행하게 놓인 다발을 형성하고 서로 변형되어 종종 불규칙한 다면체 모양을 얻습니다. 이는 특히 단면에서 명확하게 볼 수 있습니다. 근육 섬유 사이에는 혈관과 신경을 지지하는 느슨한 섬유 결합 조직의 얇은 층이 있습니다. 근내막.골격근 섬유의 가로 줄무늬는 어두운 색의 교대로 인해 발생합니다. 이방성 디스크(밴드 A)그리고 빛 등방성 디스크(스트립나). 각 등방성 디스크는 얇고 어두운 부분으로 두 개로 절단됩니다. 라인 Z - 텔로프램. 근육 섬유의 핵 - 상대적으로 가볍고 1-2 개의 핵소체, 이배체, 타원형, 편평함 - 근섬유 아래의 주변에 위치하며 섬유를 따라 위치합니다. 바깥쪽에는 육종은 두꺼운 껍질로 덮여 있습니다. 지하 막,망상섬유가 짜여져 있는 것.

근위수세포 (근위수세포) - 근육 섬유 근섬유의 얕은 움푹 들어간 곳에 위치하고 공통 기저막으로 덮인 작은 편평한 세포 (그림 88 참조). 근위수 세포의 핵은 조밀하고 상대적으로 크며 소기관은 작고 그 수가 적습니다. 이 세포는 근육 섬유가 손상되면 활성화되어 회복 재생을 제공합니다. 증가된 부하 하에서 나머지 섬유와 합쳐지면 근위수 세포가 비대에 참여합니다.

근원섬유 그들은 근육 섬유의 수축 장치를 형성하고 길이를 따라 근형질에 위치하며 중앙 부분을 차지하고 작은 점 형태로 섬유 단면에서 명확하게 볼 수 있습니다.

근원섬유에는 자체 가로 줄무늬가 있으며, 근육 섬유에는 서로 다른 근원섬유의 등방성 디스크와 이방성 디스크가 서로 일치하여 전체 섬유의 가로 줄무늬가 발생하도록 규칙적으로 위치합니다. 각 근원섬유는 수천 개의 반복적이고 순차적으로 상호 연결된 구조, 즉 근절로 형성됩니다.

근절 (마이머)근원섬유의 구조적, 기능적 단위이며 두 부분 사이에 위치한 부분을 나타냅니다. 텔로프램(Z 라인).여기에는 이방성 디스크와 두 개의 등방성 디스크(양쪽에 절반씩)가 포함됩니다. 근절은 질서 있는 시스템에 의해 형성됩니다. 두꺼운 (미오신)그리고 얇은 (액틴) 근필라멘트.두꺼운 근필라멘트는 다음과 연관되어 있습니다. 중간막(라인 M)이방성 디스크에 집중되어 있으며,

그리고 얇은 근필라멘트가 붙어있습니다. 텔로프램(Z 라인),등방성 디스크를 형성하고 두꺼운 실 사이의 이방성 디스크에 빛까지 부분적으로 침투 줄무늬 H이방성 디스크의 중심에 있습니다.

다른 조직과 마찬가지로 근육에서도 생리적 재생과 회복적 재생의 두 가지 유형이 구별됩니다. 생리적 재생은 근육 섬유의 비대 형태로 나타나며, 이는 두께와 길이의 증가, 주로 근원섬유인 세포 소기관 수의 증가, 궁극적으로 핵 수의 증가로 표현됩니다. 근육 섬유의 기능적 능력이 증가하는 것으로 나타납니다. 방사성 동위원소 방법은 근섬유 세포의 분열과 그에 따른 딸 세포의 근섬유로의 유입으로 인해 비대 조건에서 근육 섬유의 핵 수가 증가한다는 것을 확인했습니다.

근원섬유 수의 증가는 유리 리보솜에 의한 액틴 및 미오신 단백질의 합성과 그에 따른 해당 근섬유 필라멘트와 병행하여 이들 단백질의 액틴 및 미오신 근필라멘트로의 조립을 통해 수행됩니다. 그 결과, 근원섬유는 먼저 두꺼워지고, 그 다음에는 분열하여 딸 근원섬유를 형성합니다. 또한, 새로운 액틴 및 미오신 근필라멘트의 형성은 평행하지 않고 이전 근섬유와 끝에서 끝까지 가능하여 신장을 달성합니다. 비대화 섬유의 근형질 세망과 T세관은 이전 요소의 증식으로 인해 형성됩니다. 특정 유형의 근육 훈련을 통해 주로 빨간색 유형의 근섬유(스테이 선수의 경우) 또는 흰색 유형의 근섬유(스프린터의 경우)가 형성될 수 있습니다. 근육 섬유의 연령 관련 비대는 주로 신경 자극 증가로 인해 신체 활동이 시작될 때 (1-2 년) 집중적으로 나타납니다. 노년기와 근육 부하가 낮은 조건에서는 특수 및 일반 소기관의 위축이 발생하고 근육 섬유가 얇아지며 기능적 능력이 저하됩니다.

회복 재생은 근육 섬유가 손상된 후에 발생합니다. 이 경우 결함의 크기에 따라 재생 방법이 달라집니다. 근섬유를 따라 심각한 손상이 있으면 손상 부위와 인접 부위의 근위수체가 억제되지 않고 집중적으로 증식한 다음 근섬유 결함 부위로 이동하여 사슬 모양으로 정렬되어 근관을 형성합니다. . 근관의 후속 분화는 결함을 완성하고 근섬유의 완전성을 회복시킵니다. 근육 섬유의 작은 결함이 있는 경우 세포 내 소기관의 재생으로 인해 근육 싹이 형성되고 서로를 향해 자라다가 합쳐져 ​​결함이 닫힙니다. 그러나 근육 섬유의 회복 재생 및 완전성 복원은 특정 조건에서 수행될 수 있습니다. 첫째, 근육 섬유의 운동 신경 분포가 보존되고, 둘째, 결합 조직 요소(섬유아세포)가 손상 부위에 들어 가지 않는 경우 . 그렇지 않으면 근섬유 결함 부위에 결합 조직 흉터가 발생합니다.

소련 과학자 A.N. Studitsky는 특정 조건에 따라 골격근 조직과 근육 전체의 자가 이식 가능성을 입증했습니다.

· 위성 세포와 그 이후의 증식을 억제하기 위해 이식편의 근육 조직을 기계적으로 분쇄합니다.

· 근막층에 분쇄된 조직을 배치합니다.

· 분쇄된 이식편에 운동 신경 섬유를 봉합합니다.

· 길항근과 협력근의 수축 운동이 존재합니다.

해부학적으로 신생아는 모든 골격근을 가지고 있지만 체중 대비 골격근은 23%(성인은 44%)에 불과합니다. 근육의 근육 섬유 수는 성인과 동일합니다. 그러나 근육 섬유의 미세 구조는 다릅니다. 섬유의 직경은 더 작고 핵은 더 많습니다. 자라면서 섬유질은 두꺼워지고 늘어납니다. 이는 근원섬유가 두꺼워져 핵이 주변으로 밀려나기 때문에 발생합니다. 근섬유의 크기는 20세가 되면 안정화됩니다.

어린이의 근육은 성인보다 더 탄력적입니다. 저것들. 수축 중에는 더 빨리 짧아지고 이완 중에는 길어집니다. 신생아의 근육의 흥분성과 불안정성은 성인보다 낮지만 나이가 들수록 증가합니다. 신생아의 경우 수면 중에도 근육의 긴장 상태가 유지됩니다. 다양한 근육 그룹의 발달이 고르지 않게 발생합니다. 4~5세에는 팔뚝 근육이 더 발달하는 반면, 손 근육은 발달이 뒤쳐집니다. 손 근육의 가속화된 온난화는 6~7세에 발생합니다. 더욱이 신근은 굴곡근보다 더 느리게 발달합니다. 나이가 들면서 근긴장의 비율이 변합니다. 유아기에는 손 근육, 고관절 신근 등의 근육의 색조가 증가합니다. 점차적으로 톤의 분포가 정상화됩니다.

기관으로서의 심장은 재생성 비대를 통해 재생하는 능력이 특징입니다. 이 경우 기관의 질량은 회복되지만 모양은 손상됩니다. 심근경색 후에도 유사한 현상이 관찰되는데, 이는 심장의 질량이 전체적으로 회복될 수 있고 손상 부위에 결합 조직 흉터가 형성되지만 장기 비대, 즉 형태가 깨졌습니다. 심근세포의 크기가 증가할 뿐만 아니라 주로 심장의 심방과 귀에서 증식이 일어납니다.

이전에는 심근세포의 분화가 이들 세포의 분열 능력의 완전한 상실과 관련된 돌이킬 수 없는 과정이라고 믿어졌습니다. 그러나 현재 수준에서는 수많은 데이터를 통해 분화된 심근세포가 DNA 합성 및 유사분열을 할 수 있음을 보여줍니다. P.P. Rumyantsev와 그의 학생들은 심장 좌심실의 실험적 심근 경색 후 심방 심근 세포의 60-70 %가 세포주기로 돌아가고 배수체 세포 수가 증가하지만 이것이 심근 손상을 보상하지는 않는다는 것을 보여주었습니다.

심근세포는 유사분열(전도계 세포 포함)이 가능하다는 것이 확립되었습니다. 심장 심근에는 DNA 함량이 16~32배인 단핵 다배체 세포가 특히 많이 있지만, 대부분이 8배체인 이핵성 심근세포(13~14%)도 있습니다.

심장 근육 조직의 재생 과정에서 심근 세포는 증식 및 비대 과정에 참여하여 배수성이 증가하지만 손상 부위의 결합 조직 세포의 증식 수준은 20-40 배 더 높습니다. 콜라겐 합성은 섬유아세포에서 활성화되며, 그 결과 결함에 상처를 줌으로써 복구가 발생합니다. 결합 조직의 이러한 적응 반응의 생물학적 표현은 결함 폐쇄가 지연되면 사망으로 이어질 수 있으므로 심장 기관의 중요성으로 설명됩니다.

신생아 및 아마도 유아기에는 분열할 수 있는 심근세포가 여전히 보존되어 있을 때 재생 과정에 심근세포 수가 증가하는 것으로 믿어졌습니다. 동시에 성인의 경우 세포 수를 늘리지 않고 주로 세포 내 재생을 통해 심근에서 생리적 재생이 수행됩니다. 성인 심근에는 심근세포의 증식이 없습니다. 그러나 최근 건강한 인간 심장에서는 백만 개의 근세포 중 14개가 유사분열 상태에 있고 세포 절개로 끝나는 데이터가 얻어졌습니다. 세포의 수는 중요하지 않지만 증가합니다.

임상 및 실험 연구에서 현대적인 세포 생물학 방법을 사용하면 심근 손상 및 재생의 세포 및 분자 메커니즘을 밝히는 것이 가능해졌습니다. 특히 흥미로운 것은 회음부 부위와 기능적으로 과부하된 심장에서 배아 근축 단백질과 펩타이드뿐만 아니라 세포 주기 동안 합성되는 단백질의 합성이 일어난다는 증거입니다. 이것은 재생 메커니즘과 정상적인 개체 발생 사이의 유사성을 확인합니다.

또한 배양물에서 분화된 심근세포는 활성 유사분열을 할 수 있는 것으로 밝혀졌는데, 이는 완전한 손실이 아니라 심근세포가 세포 주기로 돌아가는 능력을 억제함으로써 설명될 수 있습니다.

이론적이고 실제적인 심장학의 중요한 임무는 손상된 심근의 회복을 자극하는 방법을 개발하는 것입니다. 심근 재생 유도 및 결합 조직 흉터 감소. 연구 분야 중 하나는 반추위 섬유모세포를 근모세포로 변형시키는 조절 유전자를 전달하거나 새로운 세포의 성장을 조절하는 유전자를 심근세포로 형질감염시키는 가능성을 제공합니다. 또 다른 방향은 심장 근육의 회복에 참여할 수 있는 태아 골격 및 심근 세포의 손상 부위로의 이동입니다. 골격근을 심장에 이식하는 실험도 진행 중이며, 심근 내 수축 조직 영역의 형성을 보여주고 심근의 기능적 매개변수를 개선합니다. 혈관신생 개선과 같이 손상된 심근에 직간접적으로 영향을 미치는 성장 인자를 사용한 치료가 유망할 수 있습니다.

평활근 조직

기원에 따라 평활(또는 줄무늬가 없는) 근육 조직에는 중간엽, 표피 및 신경의 세 그룹이 있습니다.

중간엽 기원의 근육 조직

조직발생. 이미 결정된 평활근 조직의 줄기 세포와 전구 세포는 기관 형성 부위로 이동합니다. 차별화하여 매트릭스 구성 요소와 기저막 콜라겐 및 엘라스틴을 합성합니다. 완성세포(근세포)에서는 합성 능력이 감소하지만 완전히 사라지지는 않습니다.

평활근 또는 줄무늬가 없는 근육 조직의 구조적 및 기능적 단위는 평활근 세포 또는 평활근세포(길이 20-500 미크론, 너비 5-8 미크론의 방추형 세포)입니다. 세포핵은 막대 모양이며 중앙 부분에 위치합니다. 근세포가 수축하면 핵이 구부러지고 심지어 뒤틀리기도 합니다. 많은 미토콘드리아를 포함하여 일반적으로 중요한 세포 소기관은 핵 극 근처의 세포질에 집중되어 있습니다. 골지체와 과립 소포체는 제대로 발달하지 않아 합성 기능의 활동이 낮음을 나타냅니다. 리보솜은 대부분 자유롭게 배열되어 있습니다.

액틴 필라멘트는 세포질에서 3차원 네트워크를 형성하며 주로 세로 방향으로, 보다 정확하게는 비스듬한 세로 방향으로 늘어납니다. 필라멘트의 끝은 특수한 가교 단백질에 의해 서로 고정되고 혈장에 고정됩니다. 이러한 영역은 전자 현미경 사진에서 밀도가 높은 몸체로 명확하게 표시됩니다.

미오신 필라멘트는 해중합 상태에 있습니다. 미오신 단량체는 액틴 필라멘트 옆에 위치합니다. 수축하라는 신호는 대개 신경 섬유를 통해 전달됩니다. 터미널에서 방출된 중재자는 플라즈마렘마의 상태를 변경합니다. 그것은 함입을 형성합니다 - 칼슘 이온이 집중된 카베올라. Caveolae는 소포 형태로 세포질을 향해 묶여 있습니다(여기서 칼슘은 소포에서 방출됩니다). 이는 미오신의 중합과 미오신과 액틴의 상호작용을 모두 수반합니다. 액틴 필라멘트는 서로를 향해 움직이고, 조밀한 반점은 서로 가까워지고, 힘은 원형질막으로 전달되어 전체 세포가 짧아집니다. 신경계의 신호가 멈추면 칼슘 이온이 동굴에서 빠져나가고 미오신이 해중합되고 "근원섬유"가 분해됩니다. 따라서 액틴-미오신 복합체는 수축 중에만 평활 근세포에 존재합니다.

평활근세포는 눈에 띄는 세포간 공간 없이 위치하며 기저막으로 분리되어 있습니다. 특정 영역에는 "창"이 형성되어 인접한 근세포의 원형질막이 서로 가까워집니다. 여기에서 넥서스가 형성되고 세포 사이에 기계적 연결뿐만 아니라 대사적 연결도 발생합니다. 탄성 및 망상 섬유는 근세포 사이의 기저막 "케이스"를 통과하여 세포를 단일 조직 복합체로 통합합니다. 망상 섬유는 근세포 끝의 균열에 침투하여 거기에 고정되어 세포 수축력을 전체 결합에 전달합니다.

재건. 평활근 조직의 생리적 재생은 기능적 스트레스가 증가한 조건에서 나타납니다. 이것은 임신 중 자궁의 근육 내막에서 가장 분명하게 나타납니다. 이러한 재생은 조직 수준에서가 아니라 세포 수준에서 수행됩니다. 근세포가 성장하고 합성 과정이 세포질에서 활성화되고 근필라멘트의 수가 증가합니다(작동 세포 비대). 그러나 세포 증식(즉, 증식)을 배제할 수는 없습니다.

기관의 일부로서 근세포는 묶음으로 결합되며 그 사이에는 결합 조직의 얇은 층이 있습니다. 근세포를 둘러싸는 망상섬유와 탄력섬유가 이 층으로 짜여져 있습니다. 혈관과 신경 섬유가 층을 통과합니다. 후자의 말단은 근세포에 직접적으로 끝나지 않고 그 사이에 있습니다. 따라서 신경 자극이 도달하면 전달 장치가 분산되어 한 번에 많은 세포를 자극합니다. 중간엽 기원의 평활근 조직은 주로 혈관 벽과 많은 관형 내부 기관에 존재하며 개별적인 작은 근육을 형성하기도 합니다.

특정 기관 내의 평활근 조직은 서로 다른 기능적 특성을 가지고 있습니다. 이는 장기 표면에 특정 생물학적 활성 물질에 대한 다양한 수용체가 있기 때문입니다. 따라서 많은 약물에 대한 반응은 동일하지 않습니다.

표피 기원의 평활근 조직

근상피 세포는 표피 원기에서 발생합니다. 이들은 땀, 유방, 타액선 및 눈물샘에서 발견되며 선분비세포와 공통 전구체를 가지고 있습니다. 근상피 세포는 고유 상피 세포에 직접적으로 인접해 있으며 공통 기저막을 가지고 있습니다. 재생 중에 두 세포는 모두 제대로 분화되지 않은 일반적인 전구체로부터 복원됩니다. 대부분의 근상피 세포는 별 모양입니다. 이러한 세포는 흔히 바구니 세포라고 불립니다. 이 세포의 과정은 분비선의 말단 부분과 작은 관을 덮습니다. 세포체에는 일반적으로 중요한 핵과 세포 소기관이 있으며, 그 과정에는 중간엽 근육 조직의 세포처럼 조직된 수축 장치가 있습니다.

신경 기원의 평활근 조직

이 조직의 근세포는 시신경 컵 내벽의 일부인 신경 원기 세포에서 발생합니다. 이 세포의 몸체는 홍채 뒤쪽 표면의 상피에 위치합니다. 그들 각각은 홍채의 두께로 향하고 그 표면과 평행하게 놓여 있는 과정을 가지고 있습니다. 이 과정에는 모든 평활 근세포와 동일한 방식으로 구성된 수축 장치가 포함되어 있습니다. 과정의 방향(동공 가장자리에 수직 또는 평행)에 따라 근세포는 동공 수축근과 확장근이라는 두 개의 근육을 형성합니다.

결론

이미 언급했듯이 근육 조직은 수축성을 기반으로 결합된 다양한 기원의 신체 조직 그룹입니다. 줄무늬(골격 및 심장), 매끄럽고 특수한 수축 조직(상피 근육 및 신경교) 아이리스.

줄무늬 골격근 조직은 분할된 중배엽 요소의 일부인 근절에서 발생합니다.

인간과 척추 동물의 평활근 조직은 중간 엽 파생물과 내부 환경 조직의 일부로 발달합니다. 그러나 모든 근육 조직은 방추형 세포, 즉 근육 형성 세포 또는 근아세포 형태의 배아 기초 내에서 유사한 분리가 특징입니다.

근섬유 수축에는 각 근절 내의 근원섬유가 단축되는 과정이 포함됩니다. 두꺼운(미오신) 필라멘트와 얇은(액틴) 필라멘트는 이완된 상태에서 말단 부분으로만 연결되어 수축 순간 서로를 향해 미끄러지는 움직임을 수행합니다. 수축에 필요한 에너지 방출은 미오신의 영향으로 ATP가 ADP로 전환된 결과 발생합니다. 미오신의 효소 활성은 최적의 Ca2+ 함량 조건에서 나타나며, 이는 근형질 세망에 축적됩니다.

서지

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조직은 동일한 구조, 기원 및 기능을 갖는 세포 및 세포 간 물질의 시스템입니다.

세포 간 물질은 세포 활동의 산물입니다. 세포 간 통신을 제공하고 세포에게 유리한 환경을 조성합니다. 혈장과 같은 액체일 수 있습니다. 무정형 - 연골; 구조화 - 근육 섬유; 단단한 - 뼈 조직(소금 형태).

조직 세포는 모양이 다양하여 기능을 결정합니다. 직물은 네 가지 유형으로 나뉩니다.

• 상피 - 경계 조직: 피부, 점막;
• 연결 - 우리 몸의 내부 환경;
• 근육;
• 신경 조직.

상피 조직

상피 (경계) 조직 - 신체 표면, 모든 내부 장기의 점막 및 신체의 충치, 장액막을 형성하고 외부 및 내부 분비선을 형성합니다. 점막을 감싸는 상피는 기저막에 위치하며 내부 표면은 외부 환경과 직접 마주합니다. 그 영양은 혈관에서 기저막을 통해 물질과 산소가 확산되어 이루어집니다.

특징: 세포가 많고 세포간 물질이 적으며 기저막으로 나타난다.

상피 조직은 다음과 같은 기능을 수행합니다.

• 보호;
• 배설;
• 흡입관

상피의 분류. 레이어 수에 따라 단층과 다층으로 구분됩니다. 모양에 따라 평면형, 입방형, 원통형으로 분류됩니다.

상피세포가 모두 기저막에 도달하면 단층상피이고, 한 줄의 세포만 기저막에 연결되고 나머지 세포는 자유로우면 다층상피이다. 단층 상피는 핵의 위치 수준에 따라 단일 행 또는 다중 행이 될 수 있습니다. 때로는 단핵 또는 다핵 상피에는 외부 환경을 향한 섬모 섬모가 있습니다.

중층 상피 상피 (외피) 조직 또는 상피는 신체의 외피, 모든 내부 장기 및 충치의 점막을 덮고 많은 땀샘의 기초를 형성하는 세포의 경계층입니다.

선 상피 상피는 유기체(내부 환경)를 외부 환경과 분리하지만 동시에 유기체와 환경의 상호 작용에서 중개자 역할을 합니다. 상피세포는 서로 촘촘하게 연결되어 있어 미생물이나 이물질이 체내로 침투하는 것을 막는 기계적 장벽을 형성합니다. 상피 조직 세포는 짧은 시간 동안 살며 빠르게 새로운 세포로 대체됩니다(이 과정을 재생이라고 함).

상피 조직은 분비(외분비선과 내분비선), 흡수(장 상피), 가스 교환(폐 상피) 등 많은 다른 기능에도 관여합니다.

상피의 주요 특징은 밀접하게 인접한 세포의 연속적인 층으로 구성된다는 것입니다. 상피는 신체의 모든 표면을 감싸는 세포층 형태 일 수 있으며 간, 췌장, 갑상선, 타액선 등 땀샘과 같은 세포의 큰 축적 형태 일 수 있습니다. 첫 번째 경우에는 상피를 밑에 있는 결합 조직으로부터 분리하는 기저막. 그러나 예외도 있습니다. 림프 조직의 상피 세포는 결합 조직 요소와 번갈아 가며 이러한 상피를 비정형이라고 합니다.

한 층으로 배열된 상피 세포는 여러 층(중층 상피) 또는 한 층(단층 상피)에 있을 수 있습니다. 상피는 세포의 높이에 따라 편평형, 입방형, 각기둥형, 원통형으로 구분됩니다.

단층 편평 상피 - 흉막, 폐, 복막, 심장 심낭과 같은 장막 표면을 덮습니다.

단층 입방 상피 - 신장 세뇨관의 벽과 땀샘의 배설관을 형성합니다.

단층 원주 상피 - 위 점막을 형성합니다.

경계 상피 - 세포의 외부 표면에 영양분의 흡수를 보장하는 미세 융모에 의해 형성된 경계가 있는 단층 원통형 상피 - 소장의 점막을 형성합니다.

섬모 상피 (섬모 상피)는 원통형 세포로 구성된 가성 중층 상피입니다. 내부 가장자리, 즉 공동 또는 운하를 향하고 끊임없이 진동하는 모발 모양의 형성 (섬모)이 장착되어 있습니다. 섬모는 난자의 움직임을 보장합니다. 튜브; 호흡기의 세균과 먼지를 제거합니다.

중층상피는 신체와 외부 환경 사이의 경계에 위치합니다. 각질화 과정이 상피에서 발생하는 경우, 즉 세포의 상층이 각질 비늘로 변하는 경우 이러한 다층 상피를 각질화(피부 표면)라고 합니다. 다층 상피는 입의 점막, 음식물 구멍 및 눈의 각막을 형성합니다.

이행상피는 방광, 신우, 요관의 벽을 둘러싸고 있습니다. 이들 기관이 채워지면 이행 상피가 늘어나고 세포는 한 줄에서 다른 줄로 이동할 수 있습니다.

선 상피 - 땀샘을 형성하고 분비 기능을 수행합니다 (물질 방출 - 외부 환경으로 방출되거나 혈액 및 림프 (호르몬)에 들어가는 분비물). 신체 기능에 필요한 물질을 생산하고 분비하는 세포의 능력을 분비라고 합니다. 이와 관련하여 이러한 상피를 분비 상피라고도합니다.

결합 조직

결합 조직 세포, 세포간 물질 및 결합 조직 섬유로 구성됩니다. 이는 뼈, 연골, 힘줄, 인대, 혈액, 지방으로 구성되며, 소위 기관의 간질(틀) 형태로 모든 기관(느슨한 결합 조직)에 존재합니다.

상피 조직과 달리 모든 유형의 결합 조직(지방 조직 제외)에서 세포간 물질은 부피 면에서 세포보다 우세합니다. 즉, 세포간 물질이 매우 잘 발현됩니다. 세포간 물질의 화학적 조성과 물리적 특성은 결합 조직의 종류에 따라 매우 다양합니다. 예를 들어, 혈액 - 세포 간 물질이 잘 발달되어 있기 때문에 혈액 안의 세포가 "부유"하고 자유롭게 움직입니다.

일반적으로 결합 조직은 신체의 내부 환경을 구성합니다. 그것은 매우 다양하며 조밀하고 느슨한 형태부터 세포가 액체에 존재하는 혈액 및 림프에 이르기까지 다양한 유형으로 표현됩니다. 결합 조직 유형의 근본적인 차이점은 세포 구성 요소의 비율과 세포 간 물질의 특성에 따라 결정됩니다.

조밀한 섬유 결합 조직(근육 힘줄, 관절 인대)은 섬유 구조에 의해 지배되며 상당한 기계적 스트레스를 받습니다.

느슨한 섬유질 결합 조직은 신체에서 매우 흔합니다. 반대로 다양한 유형의 세포 형태가 매우 풍부합니다. 이들 중 일부는 조직 섬유(섬유아세포)의 형성에 관여하고, 특히 중요한 다른 일부는 면역 메커니즘(대식세포, 림프구, 조직 호염기구, 형질세포)을 포함하여 주로 보호 및 조절 과정을 제공합니다.

뼈

뼈조직 뼈의 뼈를 형성하는 뼈조직은 매우 튼튼합니다. 체형(체질)을 유지하고 두개골, 가슴, 골반강에 위치한 장기를 보호하며 미네랄 대사에 참여합니다. 조직은 세포(골세포)와 혈관이 있는 영양 통로가 위치한 세포간 물질로 구성됩니다. 세포간 물질에는 최대 70%의 미네랄 염(칼슘, 인 및 마그네슘)이 포함되어 있습니다.

발달 과정에서 뼈 조직은 섬유질 및 층상 단계를 거칩니다. 뼈의 다양한 부분에서는 치밀하거나 해면질의 뼈 물질 형태로 구성됩니다.

연골 조직

연골 조직은 세포(연골세포)와 세포간 물질(연골 기질)로 구성되며 탄력이 증가하는 것이 특징입니다. 연골의 대부분을 형성하므로 지원 기능을 수행합니다.

연골 조직에는 세 가지 유형이 있습니다. 기관 연골의 일부인 유리질, 기관지, 갈비뼈 끝 및 뼈의 관절 표면; 탄력 있고 귓바퀴와 후두개를 형성합니다. 치골의 추간판과 관절에 위치한 섬유질.

지방 조직

지방 조직은 느슨한 결합 조직과 유사합니다. 세포는 크고 지방으로 가득 차 있습니다. 지방 조직은 영양, 형태 형성 및 체온 조절 기능을 수행합니다. 지방 조직은 흰색과 갈색의 두 가지 유형으로 나뉩니다. 인간에서는 백색 지방 조직이 우세하며 그 일부는 장기를 둘러싸고 인체에서의 위치와 기타 기능을 유지합니다. 인간의 갈색 지방 조직의 양은 적습니다 (주로 신생아에서 발견됩니다). 갈색 지방 조직의 주요 기능은 열 생산입니다. 갈색 지방 조직은 동면 중 동물의 체온과 신생아의 체온을 유지합니다.

근육

근육 세포는 한 방향으로 끊임없이 늘어나기 때문에 근육 섬유라고 불립니다.

근육 조직의 분류는 조직의 구조(조직학적)를 기반으로 수행됩니다. 가로 줄무늬의 유무 및 수축 메커니즘을 기반으로 - 자발적(골격근에서와 같이) 또는 비자발적(부드러운) 또는 심장 근육).

근육 조직은 신경계 및 특정 물질의 영향으로 흥분성과 적극적으로 수축하는 능력을 가지고 있습니다. 미세한 차이를 통해 이 조직의 두 가지 유형, 즉 매끄러운(줄무늬가 없는) 조직과 줄무늬가 있는(줄무늬가 있는) 조직을 구별할 수 있습니다.

평활근 조직은 세포 구조를 가지고 있습니다. 내부 장기(장, 자궁, 방광 등), 혈액 및 림프관 벽의 근육막을 형성합니다. 수축은 무의식적으로 발생합니다.

줄무늬 근육 조직은 근육 섬유로 구성되며, 각 근육은 핵 외에도 하나의 구조로 융합된 수천 개의 세포로 구성됩니다. 골격근을 형성합니다. 마음대로 단축할 수 있습니다.

줄무늬 근육 조직의 한 유형은 독특한 능력을 가진 심장 근육입니다. 평생(약 70세) 동안 심장 근육은 250만 번 이상 수축합니다. 다른 직물에는 이러한 강도 잠재력이 없습니다. 심장 근육 조직에는 가로 줄무늬가 있습니다. 그러나 골격근과 달리 근섬유가 만나는 특별한 부위가 있습니다. 이러한 구조 덕분에 한 섬유의 수축이 인접한 섬유로 빠르게 전달됩니다. 이는 심장 근육의 넓은 부위의 동시 수축을 보장합니다.

또한 근육 조직의 구조적 특징은 세포에 액틴과 미오신이라는 두 가지 단백질로 형성된 근원섬유 다발이 포함되어 있다는 것입니다.

신경조직

신경 조직은 신경(뉴런)과 신경교라는 두 가지 유형의 세포로 구성됩니다. 신경교세포는 뉴런에 밀접하게 인접하여 지지, 영양, 분비 및 보호 기능을 수행합니다.

뉴런은 신경 조직의 기본 구조 및 기능 단위입니다. 주요 특징은 신경 자극을 생성하고 흥분을 다른 뉴런이나 작동 기관의 근육 및 선 세포에 전달하는 능력입니다. 뉴런은 몸체와 프로세스로 구성될 수 있습니다. 신경 세포는 신경 자극을 전달하도록 설계되었습니다. 표면의 한 부분에서 정보를 받은 뉴런은 이를 표면의 다른 부분으로 매우 빠르게 전달합니다. 뉴런의 과정은 매우 길기 때문에 정보는 장거리로 전송됩니다. 대부분의 뉴런에는 두 가지 유형의 과정이 있습니다. 짧고 두꺼우며 신체 근처에서 분기하는 수상 돌기와 길고 (최대 1.5m) 얇고 맨 끝에서만 분기하는 축삭입니다. 축삭은 신경 섬유를 형성합니다.

신경 자극은 신경 섬유를 따라 고속으로 이동하는 전기파입니다.

수행되는 기능과 구조적 특징에 따라 모든 신경 세포는 감각, 운동(집행) 및 개재의 세 가지 유형으로 나뉩니다. 신경의 일부로 작동하는 운동 섬유는 근육과 땀샘에 신호를 전달하고, 감각 섬유는 장기 상태에 대한 정보를 중추 신경계에 전달합니다.

이제 수신된 모든 정보를 테이블로 결합할 수 있습니다.

원단 종류(표)

패브릭 그룹	직물의 종류	조직 구조	위치
상피	평평한	세포의 표면은 매끄 럽습니다. 세포들은 서로 밀접하게 인접해 있다	피부 표면, 구강, 식도, 폐포, 네프론 캡슐	외피, 보호, 배설(가스 교환, 소변 배설)
	선의	선세포는 분비물을 생성합니다.	피부샘, 위, 내장, 내분비샘, 침샘	배설(땀, 눈물의 분비), 분비(타액, 위액, 장액, 호르몬의 생성)
	섬모 (섬모)	수많은 털(섬모)을 가진 세포로 구성됩니다.	항공	보호(섬모 트랩 및 먼지 입자 제거)
연결어	조밀한 섬유질	세포간 물질이 없는 섬유질의 촘촘하게 채워진 세포 그룹	피부 자체, 힘줄, 인대, 혈관막, 눈의 각막	외피, 보호, 운동
	느슨한 섬유질	느슨하게 배열된 섬유상 세포가 서로 얽혀 있습니다. 세포간물질은 구조가 없다.	피하 지방 조직, 심낭, 신경계 경로	피부를 근육에 연결하고, 신체의 장기를 지탱하며, 장기 사이의 틈을 메웁니다. 신체의 온도 조절 기능을 제공합니다.
	연골	캡슐에 누워있는 원형 또는 타원형 세포로 생활하며 세포 간 물질은 조밀하고 탄력적이며 투명합니다.	추간판, 후두연골, 기관, 귓바퀴, 관절면	뼈의 마찰 표면을 부드럽게 합니다. 호흡기와 귀의 변형으로부터 보호
	뼈	긴 과정을 지닌 살아있는 세포, 상호 연결된 세포간 물질 - 무기염 및 골질 단백질	해골 뼈	지지, 모터, 보호
	혈액과 림프	액체 결합 조직은 형성된 요소(세포)와 혈장(유기 및 미네랄 물질이 용해된 액체 - 혈청 및 피브리노겐 단백질)으로 구성됩니다.	전신의 순환계	몸 전체에 O2와 영양분을 운반합니다. CO 2 및 소멸 생성물을 수집합니다. 신체의 내부 환경, 화학 및 가스 구성의 일정성을 보장합니다. 보호 (면역). 규제(체액)
근육질	크로스 스트라이프	길이가 최대 10cm이고 가로 줄무늬가 있는 다핵 원통형 세포	골격근, 심장근	신체와 그 부분의 자발적인 움직임, 표정, 언어. 심장 근육의 비자발적 수축(자동)으로 심장의 방을 통해 혈액을 밀어냅니다. 흥분성, 수축성 특성을 가지고 있습니다.
	매끄러운	끝이 뾰족한 최대 0.5mm 길이의 단핵 세포	소화관 벽, 혈액 및 림프관, 피부 근육	내부 중공 기관 벽의 비자발적 수축. 피부에 털이 자라는 모습
불안한	신경세포(뉴런)	모양과 크기가 다양하며 직경이 최대 0.1mm인 신경 세포체	뇌와 척수의 회백질을 형성합니다.	더 높은 신경 활동. 유기체와 외부 환경의 의사소통. 조건 반사와 무조건 반사의 중심. 신경 조직은 흥분성과 전도성의 특성을 가지고 있습니다.
		뉴런의 짧은 과정 - 나무 가지를 치는 수상돌기	이웃 셀의 프로세스와 연결	그들은 한 뉴런의 흥분을 다른 뉴런으로 전달하여 신체의 모든 기관을 연결합니다.
		신경 섬유 - 축삭 (신경 돌기) - 최대 1.5m 길이의 뉴런의 긴 과정. 기관은 분지된 신경 종말로 끝난다	신체의 모든 기관을 지배하는 말초신경계의 신경	신경계의 경로. 그들은 원심 뉴런을 통해 신경 세포에서 말초로 흥분을 전달합니다. 수용체 (신경 분포 기관)에서 구심 뉴런을 따라 신경 세포로. 중간뉴런은 구심성(감수성) 뉴런의 여기를 원심성(운동) 뉴런으로 전달합니다.

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형태학적 특성에 따라 세 가지 근육 그룹이 구별됩니다.

1) 가로무늬 근육(골격근);

2) 평활근;

3) 심장 근육 (또는 심근).

가로무늬 근육의 기능:

1) 모터(동적 및 정적);

2) 호흡 보장;

3) 모방;

4) 수용체;

5) 입금

6) 체온 조절.

평활근의 기능:

1) 중공 기관의 압력을 유지합니다.

2) 혈관의 압력 조절;

3) 중공 기관을 비우고 내용물을 향상시킵니다.

심장 근육 기능– 펌핑실, 혈관을 통한 혈액의 이동을 보장합니다.

1) 흥분성(낮은 막 전위로 설명되는 신경 섬유보다 낮음)

2) 낮은 전도성, 약 10-13m/s;

3) 불응성(신경 섬유보다 더 오랜 시간을 차지함);

4) 불안정성;

5) 수축성(장력을 단축하거나 발달시키는 능력).

약어에는 두 가지 유형이 있습니다.

a) 등장성 수축(길이는 변하지만 톤은 변하지 않음)

b) 아이소메트릭 수축(섬유 길이를 변경하지 않고 톤이 변경됨). 단일 수축과 거대 수축이 있습니다. 단일 자극의 작용으로 단일 수축이 발생하고 일련의 신경 자극에 반응하여 거대한 수축이 발생합니다.

6) 탄력성(늘어질 때 장력을 발생시키는 능력).

평활근의 생리적 특성.

평활근은 골격근과 동일한 생리학적 특성을 갖고 있지만 다음과 같은 고유한 특성도 가지고 있습니다.

1) 근육을 일정한 부분 수축 상태로 유지하는 불안정한 막 전위 - 톤;

2) 자발적인 자동 활동;

3) 신장에 대한 반응으로 인한 수축;

4) 가소성(연신율 증가에 따른 연신율 감소);

5) 화학 물질에 대한 높은 민감도.

심장 근육의 생리적 특징 그녀의 것인가요? 무의식적 자동 작용 . 흥분은 근육 자체에서 일어나는 과정의 영향으로 주기적으로 발생합니다. 근원섬유가 부족하고 근형질이 풍부한 심근의 특정 비정형 근육 영역은 자동화할 수 있는 능력이 있습니다.

2. 근육 수축의 메커니즘

근육 수축의 전기화학적 단계.

1. 활동전위 생성. 근육 섬유로의 흥분 전달은 아세틸콜린의 도움으로 발생합니다. 아세틸콜린(ACh)과 콜린성 수용체의 상호작용은 근육 수축의 첫 번째 단계인 활동 전위의 활성화 및 출현으로 이어집니다.

2. 활동 전위 전파. 활동전위는 표면막과 근섬유의 수축기구 사이를 연결하는 횡세뇨관 시스템을 통해 근섬유로 전파됩니다.

3. 접촉 부위의 전기 자극은 효소의 활성화와 이노실 삼인산의 형성으로 이어지며, 이는 막 칼슘 채널을 활성화하여 Ca 이온의 방출과 세포 내 농도의 증가로 이어집니다.

근육 수축의 화학역학적 단계.

근육 수축의 화학역학적 단계에 대한 이론은 1954년 O. Huxley에 의해 개발되었고 1963년 M. Davis에 의해 보완되었습니다. 이 이론의 주요 조항은 다음과 같습니다.

1) Ca 이온은 근육 수축 메커니즘을 촉발합니다.

2) Ca 이온으로 인해 얇은 액틴 필라멘트가 미오신 필라멘트에 비해 미끄러집니다.

정지 상태에서는 Ca 이온이 거의 없으면 미끄러짐이 발생하지 않습니다. 이는 트로포닌 분자와 ATP, ATPase 및 ADP의 음전하에 의해 방지되기 때문입니다. Ca 이온의 농도 증가는 섬유간 공간으로부터의 유입으로 인해 발생합니다. 이 경우 Ca 이온의 참여로 여러 가지 반응이 발생합니다.

1) Ca2+는 트립포닌과 반응합니다.

2) Ca2+는 ATPase를 활성화합니다.

3) Ca2+는 ADP, ATP, ATPase에서 전하를 제거합니다.

Ca 이온과 트로포닌의 상호작용은 액틴 필라멘트에서 후자의 위치를 ​​변화시키고 얇은 원섬유의 활성 중심이 열립니다. 이로 인해 액틴과 미오신 사이에 교차 다리가 형성되어 액틴 필라멘트를 미오신 필라멘트 사이의 공간으로 이동시킵니다. 액틴 필라멘트가 미오신 필라멘트에 대해 상대적으로 움직일 때 근육 조직이 수축됩니다.

따라서 근육 수축 메커니즘의 주요 역할은 얇은 원섬유와 Ca 이온의 활성 중심을 닫는 단백질 트로포닌에 의해 수행됩니다.

골격근과 평활근의 생리학

5강

척추동물과 인간의 경우 세 가지 종류의 근육: 골격의 횡문근, 심장의 횡문근 - 심근과 평활근으로 속이 빈 내부 장기와 혈관의 벽을 형성합니다.

골격근의 해부학적, 기능적 단위는 다음과 같습니다. 신경운동단위 - 운동 뉴런과 그것이 신경을 지배하는 근육 섬유 그룹. 운동 뉴런이 보내는 자극은 이를 형성하는 모든 근육 섬유를 활성화합니다.

골격근많은 수의 근육 섬유로 구성됩니다. 줄무늬 근육의 섬유는 길쭉한 모양을 가지며 직경은 10 ~ 100 미크론, 섬유 길이는 수 센티미터 ~ 10 ~ 12 cm이며 근육 세포는 얇은 막으로 둘러싸여 있습니다. 육종, 다음을 포함 육종(원형질) 및 수많은 커널. 근섬유의 수축 부분은 긴 근섬유입니다. 근섬유, 주로 액틴으로 구성되어 있으며 섬유 내부의 한쪽 끝에서 다른 쪽 끝으로 뻗어 있으며 가로 줄무늬가 있습니다. 평활근 세포에 있는 미오신은 분산되어 있지만 장기간 강장 수축을 유지하는 데 중요한 역할을 하는 단백질을 많이 함유하고 있습니다.

상대적 휴식 기간 동안 골격근은 완전히 이완되지 않고 적당한 정도의 긴장을 유지합니다. 근긴장도.

근육 조직의 주요 기능:

1) 모터 – 움직임 보장

2) 정적 – 특정 위치를 포함한 고정 보장

3) 수용체 - 근육에는 자신의 움직임을 인식할 수 있는 수용체가 있습니다.

4) 저장 - 물과 일부 영양소가 근육에 저장됩니다.

골격근의 생리학적 특성:

흥분성 . 신경 조직의 흥분성보다 낮습니다. 흥분은 근육 섬유를 따라 퍼집니다.

전도도 . 신경 조직의 전도도가 낮습니다.

불응기 근육 조직은 신경 조직보다 오래 지속됩니다.

불안정성 근육 조직은 신경 조직보다 훨씬 낮습니다.

수축성 – 역치 힘의 자극에 반응하여 길이와 긴장 정도를 변화시키는 근섬유의 능력.

~에 등장성의 절감근섬유의 길이는 음색의 변화 없이 변합니다. ~에 아이소메트릭 절감근섬유의 장력은 길이의 변화 없이 증가합니다.

자극 조건과 근육의 기능 상태에 따라 근육의 단일, 연속(파장성) 수축 또는 구축이 발생할 수 있습니다.

단일 근육 수축.단일 전류 펄스로 근육이 자극을 받으면 단일 근육 수축이 발생합니다.

단일 근육 수축의 진폭은 그 순간 수축하는 근원섬유의 수에 따라 달라집니다. 개별 섬유 그룹의 흥분성은 다르기 때문에 임계 전류 강도는 가장 흥분되는 근육 섬유의 수축을 유발합니다. 그러한 감소의 진폭은 최소화됩니다. 자극 전류의 강도가 증가함에 따라 덜 흥분되는 근육 섬유 그룹도 흥분 과정에 참여합니다. 수축의 진폭은 합산되어 흥분 과정에 의해 덮이지 않은 근육에 섬유가 남지 않을 때까지 증가합니다. 이 경우 자극 전류의 강도가 더 증가하더라도 증가하지 않는 최대 수축 진폭이 기록됩니다.

파상풍 수축. 자연 조건에서 근육 섬유는 단일 자극이 아니라 일련의 신경 자극을 받으며, 이에 근육은 장기간의 파상풍 수축으로 반응합니다. 파상풍 . 골격근만이 파상풍 수축을 할 수 있습니다. 심장의 평활근과 가로무늬근은 불응기가 길기 때문에 파상풍 수축을 할 수 없습니다.

파상풍은 단일 근육 수축의 합산으로 인해 발생합니다. 파상풍이 발생하려면 단일 수축이 끝나기 전에도 근육에 대한 반복적인 자극(또는 신경 자극) 작용이 필요합니다.

자극적인 충동이 서로 가깝고 근육이 막 이완되기 시작했지만 아직 완전히 이완될 시간이 없었던 순간에 각각 발생하면 들쭉날쭉한 유형의 수축이 발생합니다. 톱니 모양의 파상풍 ).

자극적인 충동이 너무 가까워서 각각의 후속 자극이 근육이 아직 이전 자극에서 이완될 시간이 없을 때, 즉 수축의 최고점에서 발생하는 경우 긴 연속 수축이 발생합니다. 발생, 호출 평활 파상풍 .

부드러운 파상풍 – 골격근의 정상적인 작동 상태는 중추 신경계에서 초당 40-50회의 신경 자극이 도착하여 결정됩니다.

톱니 모양의 파상풍 1초당 최대 30회의 신경 자극 빈도로 발생합니다. 근육이 초당 10~20개의 신경 자극을 받으면 근육은 다음과 같은 상태에 있습니다. 근육질의 음정 , 즉. 적당한 긴장감.

피로 근육 . 근육에 리드미컬한 자극이 장기간 지속되면 피로가 발생합니다. 그 징후는 수축 진폭의 감소, 잠복기의 증가, 이완 단계의 연장, 그리고 마지막으로 지속적인 자극으로 인한 수축의 부재입니다.

장기간 근육 수축의 또 다른 유형은 다음과 같습니다. 구축. 자극이 제거되더라도 지속됩니다. 근육 구축은 대사 장애가 있거나 근육 조직의 수축성 단백질 특성에 변화가 있을 때 발생합니다. 구축의 원인은 특정 독극물과 약물에 의한 중독, 대사 장애, 체온 상승 및 근육 조직 단백질의 돌이킬 수 없는 변화를 초래하는 기타 요인일 수 있습니다.