뼈가 있는 물고기와 연골 물고기의 분할 차이. 연골 어류의 구조

수업연골어류(약 730종)은 평생 동안 지속되는 연골 골격과 비늘 모양의 피부로 구별됩니다. 5~7쌍의 아가미 틈, 서로 다른 잎 모양의 꼬리지느러미, 한 쌍의 가슴지느러미와 복부지느러미가 있습니다. 연골 어류의 축 골격은 두개골과 척추의 뇌 부분으로 표시되며 몸통과 꼬리 부분이 구별됩니다. 짧은 갈비뼈가 척추에 붙어 있습니다. 몸체에는 골격이 부착되는 한 쌍의 사지 벨트가 포함되어 있습니다.
소화기관은 구강, 인두, 식도, 위, 소장, 대장으로 나누어지며 나선형 판막으로 구분되어 배설강에서 끝난다. 연골어류의 턱에는 이빨이 있습니다. 간과 췌장은 장과 연결되어 있으며 연골어류의 호흡은 아가미입니다. 순환계는 닫혀 있고 심장은 심방과 심실로 구성된 2개의 방으로 구성되어 있습니다. 뇌는 5개 부분(전방, 중간, 중간, 소뇌 및 연수)으로 나뉩니다. 그들은 시각(눈), 청각(내이), 후각(후각낭) 및 운동(측선) 기관을 가지고 있습니다. 배설은 요관을 통해 배설강으로 열리는 신장을 사용하여 수행됩니다.
연골 어류는 암수이며 수정은 내부적이며 일부 대표자는 생생함이 특징입니다. 수업에는 고래상어, 카트라나, 톱상어, 전기가오리 등이 포함됩니다.
연골 어류는 바다와 바다의 생태계에서 중요한 연결 고리이며 많은 대표자가 음식으로 사용되지만 이들과의 충돌은 인간에게 위험합니다.
뼈 물고기 클래스에(약 20,000종)에는 다양한 정도의 뼈대와 아가미를 덮고 있는 아가미 덮개를 갖고 있는 수생 동물이 포함됩니다. 경골어류의 몸은 다양한 구조의 비늘로 덮여 있습니다. 가슴지느러미와 복부지느러미는 짝을 이루고, 등지느러미와 뒷지느러미는 짝이 없는 것이 특징입니다. 연골어류와 달리 가슴지느러미의 골격은 뇌의 두개골과 척추로 대표되는 축 골격과 연결될 수 있습니다. 척추는 몸통 부분과 꼬리 부분으로 나누어집니다. 몸통 부분에서는 갈비뼈가 척추에 붙어 있습니다.
소화 시스템은 연골 어류보다 다소 단순하며 항문을 통해 바깥쪽으로 열립니다. 수영 방광을 위장에 연결하여 담그는 깊이를 조절할 수 있습니다. 경골 물고기의 호흡은 아가미이지만 일부 대표자에게는 폐도 있습니다. 순환계가 닫힙니다. 심장은 심방과 심실로 구성된 2개의 방으로 이루어져 있습니다. 배설 시스템에는 신장, 요관 및 방광이 포함되어 있으며, 방광은 별도의 개구부를 통해 외부로 열립니다. 신경계가 있습니다! 연골어류에 비해 다소 원시적인 구조이다. 감각 기관은 시각(눈), 청각(내이), 후각, 미각 및 운동(측선) 기관으로 표현됩니다.
경골어류는 자웅동체 유기체이며 체외수정이 특징입니다. 물고기의 상당 부분이 산란 이동을 합니다. 어떤 사람들은 자신의 자손을 걱정합니다.

호흡기 체계.물고기의 주요 호흡 기관은 아가미입니다. 상어와 가오리의 아가미 틈은 아가미간 격막으로 분리되어 있으며 별도의 구멍이 있는 바깥쪽으로 열립니다. 아가미 격막의 앞벽과 뒷벽에는 조밀한 혈관 네트워크를 가진 아가미 필라멘트가 있습니다. 경골어류에서는 연골어류와 달리 뼈 아가미 덮개, 아가미 사이 격막이 줄어들고 아가미 필라멘트가 아가미 아치에 쌍으로 위치하며 아가미 구멍은 격막으로 분리되지 않고 위에서 아가미 덮개로 덮여 있습니다. 아가미 필라멘트에서 물과 혈액 사이의 가스 교환은 수많은 모세 혈관을 사용하여 수행됩니다. 이산화탄소와 일부 대사산물(요소, 암모니아)은 아가미를 통해 제거됩니다. 아가미는 소금과 물 교환에 관여합니다. 지속적인 산소 결핍 상태에 사는 일부 경골어종에는 추가 호흡 기관이 있습니다. 외부아가미, 뒷지느러미, 피부, 구강점막, 장의 일부(소화선이 없는 곳) 생선 가스 교환에는 다음이 포함될 수 있습니다. 부레. 엽지느러미 어류와 폐어류에서는 한 쌍의 부레가 폐 역할을 합니다.

물고기에 존재하는 부레(상어와 가오리에는 없음)는 배아에서 인두의 성장으로 형성되며 신체의 등쪽에 위치합니다. 일부 물고기에서는 일생 동안 인두와 운하로 연결되어 있습니다( 개방형), 다른 경우에는 개발 중에 이 연결이 중단됩니다( 폐쇄형). 수영 방광은 가스로 채워진 다양한 모양과 구조의 얇은 벽으로 이루어진 중공 기관입니다. 부레의 부피 변화는 물고기의 비중 변화로 이어지며, 이로 인해 물고기가 물기둥의 다른 층에 더 쉽게 머물 수 있게 됩니다( 정수압 기능). 방광 내 가스의 양은 소위 적체라고 불리는 혈관 모세 혈관의 특수 신경총과 방광 벽의 모세 혈관 네트워크를 사용하여 혈액에서 방출함으로써 조절됩니다. 부레는 바닥에 서식하는 경골어류와 유속이 빠른 강에 살거나 수직으로 빠르게 움직이는 어류에는 없습니다.

순환 시스템뼈와 연골이 있는 물고기는 기본적으로 동일합니다. 심장과 혈액 순환계가 하나 있습니다(그림 17). 심장은 심방과 심실이라는 직렬로 연결된 두 개의 방으로 구성됩니다. 심장 앞 정맥쪽에는 확장된 방이 있습니다. 정맥동, 이는 심장으로의 지속적인 혈류를 유지하는 데 도움이 됩니다. 경골어류의 경우 복부대동맥의 두꺼워진 근육부분이 동맥쪽 심장에 바로 인접해 있습니다. 동맥구. Elasmobranch 물고기는 비슷한 위치에 있는 지역을 가지고 있습니다 - 동맥원추, 심장 근육에서 발생합니다 (그림 18) 물고기의 혈액 순환 특성에는 (사이클로톰과 달리) 근본적인 차이가 없습니다. 대동맥구(또는 동맥원추)에서 정맥혈은 짝을 이루지 않은 복부 대동맥으로 향하며, 여기에서 한 쌍의 구심성 아가미 동맥이 발생합니다(그림 187; 199A). 이 중 배아에서 형성된 두 개의 앞쪽 혈관은 감소하고 연골 어류에서는 5~7개가 기능하고 경골 어류에서는 이 혈관 중 4쌍만 기능합니다. 그들은 혈액에 산소가 풍부한 아가미 모세 혈관 네트워크로 분해됩니다. 원심성 분지 동맥은 등쪽 대동맥의 뿌리로 흘러 들어가고, 여기서 외경동맥과 내경동맥이 앞으로 갈라져 머리 부분에 혈액을 공급합니다. 뒤쪽에서 뿌리는 몸, 꼬리 및 내부 장기로 혈액을 운반하는 등쪽 대동맥과 결합됩니다. 신체 기관에서 심장으로의 혈액의 역류는 원형체와 거의 동일합니다.

소화 시스템경골어류의 구조는 연골어류의 구조보다 더 복잡하며 이는 섭취하는 음식의 차이와 관련이 있습니다. 물고기의 소화관은 세 부분으로 나뉩니다. 앞쪽(구강, 인두 및 식도), 평균(위, 소장, 소화샘, 간 및 췌장) 및 뒤쪽(뒷장).

물고기에는 세 가지 유형의 입이 있습니다. 잡기 쉬운턱에 날카로운 이빨이 있을 때(포식성 물고기) 눌러 터뜨리는– 뭉툭한 큰 이빨(메기 등), 흡입관– 먹이(도미 등)를 흡입하기 위한 튜브 형태입니다. 입은 머리 아래쪽에 위치할 수 있습니다. 윗 입은 윗턱 끝보다 돌출되어 있으며, 물에 빠진 상층부에 서식하는 곤충이나 작은 동물을 잡아먹는 어류의 특징이다. 대부분의 물고기에서 치아는 턱과 윗입천장, 일부에서는 인두 및 기타 장소에 있으며 머리 전체 물고기에서는 치아 판이 발달하고 잉어에는 치아가 없지만 마지막 아가미 아치에는 있습니다. 인두 구멍으로 튀어 나온 뼈의 파생물 - 인두 치아. 플랑크식성 어류(청어, 흰살 생선, 은잉어 등)에서 아가미 갈퀴는 아가미를 통과하는 물에서 작은 유기체를 걸러내는 여과 장치를 형성하며, 짧은 식도가 위로 연결됩니다. Cyprinids에는 위가 없습니다. 물고기의 내장 길이는 음식의 성질에 따라 다릅니다. 육식성 물고기에서는 초식성 물고기보다 훨씬 짧습니다. 많은 물고기에서 장에 특별한 파생물이 형성됩니다. 유문부속기, 장의 흡수 표면을 증가시킵니다. 간과 췌장은 장샘과 함께 음식의 소화를 촉진하는 효소를 분비합니다. 물고기에는 침샘이 없습니다.

비뇨생식기계와 생식의 특징.물고기의 배설기관은 짝을 이루는 새싹(그림 19). 부패 생성물을 제거할 뿐만 아니라 신체의 물리적, 화학적 안정성을 보장합니다. 삼투압그리고 산-염기 이온 균형. 더블스 중신(몸통)신장은 척추 아래에 위치합니다. 오른쪽 신장과 왼쪽 신장의 요관이 합쳐져 형성됩니다. 방광, 요로 구멍으로 열립니다 (폐어에서-배설강으로) (그림 20). 민물고기가 잘 발달되어 있다 보우만 캡슐, 해양 경골 물고기에서는 더 작고 일부 물고기에서는 감소합니다 ( 사구체 새싹

신장 외에도 피부, 아가미 기관, 소화관 및 간이 부패 생성물의 배설에 참여합니다. 질소 물질 분해의 최종 생성물은 다음과 같습니다. 암모니아. 어류의 부패 생성물 방출은 물-소금 대사와 밀접한 관련이 있으며 이는 내부 환경의 일정성을 보장합니다. 해양 및 민물고기에서는 이러한 과정이 다르게 발생합니다(그림 21). 민물고기가 살고 있어요 저장성 환경(조직 내 삼투압이 담수의 삼투압보다 높기 때문에) 물이 피부 내부를 통해 지속적으로 침투하여 물고기의 몸이 "물에 잠길" 위험에 처해 있습니다. 과도한 물은 신장을 통해 배설되고, 염분 손실은 신장 세뇨관에서 염분을 적극적으로 재흡수하고 외부 환경에서 아가미에 의한 염분을 흡수하여 보상되며, 일부 염분은 음식과 함께 제공됩니다. 바다에는 물고기가 있어요 고혈압 환경, 피부, 아가미, 소변 및 대변을 통한 수분 손실로 인해 "건조"로 위협합니다. 민물고기에 비해 혈액과 조직의 삼투압이 약간 증가하더라도 이러한 손실을 막을 수는 없습니다. 따라서 물고기는 자체 조절 메커니즘을 개발했습니다. 신장의 사구체 수가 감소하고 (일부 종에서는 완전히 사라졌습니다) 소변이 거의 배설되기 시작했으며 신장 세뇨관의 선 세포가 요소 및 기타의 방출을 증가시켰습니다. 질소대사산물. 그들은 염분과 아가미 필라멘트를 분비합니다. 해양 경골어는 바닷물을 마시고 몸에 들어간 과도한 염분은 아가미와 대변을 통해 제거됩니다. 연골 해양 물고기는 혈액 내 요소와 특정 염분의 함량을 증가시켜 체내 수분을 유지하는 메커니즘을 개발했습니다. 이를 통해 연골어류는 혈액과 조직의 전반적인 삼투압을 증가시키고 이를 환경의 삼투압과 실질적으로 동일하게 만듭니다.

물고기는 일반적으로 자웅동체이지만 그중에는 자웅동체도 있습니다(농어). 암컷의 난소에는 다수의 난포가 있으며, 각 난포에서 난자가 발생합니다. 상어에서는 가오리, 철갑상어, 난소의 성숙한 알이 체강으로 떨어지고 섬모의 움직임에 의해 난관의 깔때기로 운반됩니다. 뮐러관(그림 19). 상어와 가오리의 경우 수정은 여성 생식기에서 이루어지며, 이곳에서 정자가 주입됩니다. 교미기구. 경골어류의 경우 발달 과정에서 처음에는 위축된 후 형성됩니다. 이차 난관, 한쪽 끝은 난소와 융합되어 있고 다른 쪽 끝은 바깥쪽으로 열려 있습니다(그림 20). 일부 (연어) 알은 난소에서 체강으로 떨어지고 거기에서 배의 특별한 생식기 구멍을 통해 나옵니다.. 물고기의 수정은 대부분 외부에서 이루어지며 일부 종에서는 내부에서 이루어집니다. 이는 많은 상어와 가오리에게 전형적입니다. 난태생: 수정란은 난관의 자궁 부분에 유지되며 난자 자체의 에너지 보유로 인해 난자의 발달이 발생합니다. 하지만 일부 상어와 가오리는 진짜 출생, 배아와 모체 사이에 긴밀한 연결이 생길 때 - 독특한 발달 태반.

물고기의 번식력은 평균적으로 육상 척추동물의 번식력보다 훨씬 높으며, 이는 높은 사망률, 특히 알과 치어의 죽음에 의해 결정됩니다. 대부분의 알이 산란됩니다. 원양 종물고기 대부분의 물고기의 발달은 변형과 함께 발생합니다. 성체 유기체와는 다른 유충이 알에서 나옵니다. 먼저 유충은 남은 노른자를 먹고 나중에는 활동적인 먹이로 전환합니다. 일부 물고기에서는 유충에 외부 아가미가 있는데 나중에 사라집니다. 많은 물고기는 새끼를 돌보는 것이 특징입니다. 그러한 물고기의 번식력은 대개 감소합니다. 물고기는 입에 알을 품을 수 있습니다(작은 메기). 수컷 실고기와 피핏은 몸 아래쪽에 접힌 새끼 주머니가 발달하며, 암컷은 그 안에 수십 개의 알을 낳습니다. 처음에는 새끼가 수컷 가까이에 머물면서 위험에 처하면 주머니 속에 숨어 있습니다. 일부 물고기는 둥지를 짓고 이를 보호합니다(큰가시등). 연어는 자갈이 많은 땅에 알을 묻어 며칠 동안 둥지를 지킵니다. 산란 후 많은 물고기가 죽습니다 ( 단환식 종– 태평양 연어, 강 장어 등), 대부분의 생선 다환식, 즉. 인생에서 여러 번 번식하십시오. 많은 물고기의 번식은 산란 이동(먹이 장소에서 번식 장소로의 전환)과 관련이 있습니다.

본부 신경계그리고 감각 기관.물고기의 신경계는 더 활동적인 생활 방식과 관련된 사이클로톰의 신경계보다 더 잘 발달되어 있습니다. 뇌는 전뇌, 간뇌, 중뇌, 연수 및 소뇌로 표시됩니다. 경골어류의 경우 일반적으로 연골어류보다 크고 전뇌는 상대적으로 작습니다. 중간 – 상대적으로 큰, 송과선그리고 뇌하수체; 중뇌대부분의 경골어류에서는 뇌의 나머지 부분보다 크기가 크고 중간 뇌를 덮고 있으며 시각적 인식이 처리되는 시엽이 있고 소뇌, 연수 및 척수와의 통신 센터가 포함되어 있습니다(그림 22). 이동성 어종에서는 잘 발달되어 있습니다. 소뇌, 중뇌와 부분적으로 겹치고 연수를 완전히 덮습니다. 좌식성 어류에서는 소뇌의 상대적인 크기가 더 작습니다. 소뇌는 근육의 활동을 조정하고, 움직임을 조정하고 균형을 유지하는 역할을 담당하며, 척추 및 장연수의 상행로와 중뇌의 하행로와 통신합니다. 전뇌물고기는 후각 중추의 역할을 하며 반구를 형성하지 않으며(전뇌가 다른 부분보다 큰 폐어 제외) 운동 조정에 관여합니다. 물고기를 제거하면 냄새를 인지하는 반사 기능이 상실됩니다. . 골수물고기는 길어지고 척수와 자율 신경계의 반사 활동을 조절하고 근골격계, 순환계, 호흡기, 소화기 및 배설 시스템의 작업을 조정하는 중심입니다. 물고기의 뇌에는 10쌍의 두부 신경이 뻗어 있습니다.

척수는 상부 척추궁에 의해 형성된 운하에 위치합니다. 경골어류에서 척수 기능의 자율성은 연골어류보다 덜 뚜렷합니다. 머리 없는 상어는 강한 자극제의 영향을 받아 방향이 없는 움직임을 할 수 있습니다.

감각 기관물고기는 수생 환경의 자극을 감지하도록 적응되어 있으므로 화학적 영향에 반응하는 기관이 중요한 역할을 합니다. 냄새, 맛. 후각기관은 두 개의 콧구멍이 있는 바깥쪽으로 열린 한 쌍의 구멍처럼 보이며 초아나에 의해 구강이나 인두와 연결되어 있지 않습니다. 민감한 상피는 콧구멍 안쪽에 위치합니다.

미각 기관입술과 구강에 위치한 미뢰입니다. 미뢰는 더듬이와 신체의 다른 부위에도 위치할 수 있습니다. 사이클로스토메와 마찬가지로 지진 감각 기관은 측선입니다. 대부분의 물고기의 측선 운하는 피부 두께의 신체 중앙선을 따라 위치합니다. 비늘에 위치한 수많은 구멍을 통해 외부 환경과 소통합니다. 운하 벽에는 미주 신경의 신경 섬유 끝이 포함되어 있습니다. 많은 물고기에는 측선 기관이 없으며 예를 들어 청어의 머리에 위치한 특수 세뇨관으로 대체됩니다. 물고기의 외피에 위치한 촉각 기관은 기계적 자극을 감지할 수 있으며 열수용체도 피부에 있습니다. 물고기는 자기장과 전기장의 변화를 감지할 수 있습니다. 물고기 중에는 특별한 특성을 지닌 종이 있습니다. 전기 기관, 때로는 높은 전력. 전기 기관은 물고기가 방향 설정, 방어 및 공격을 위해 사용합니다.

피쉬 비전– 무리(떼)에서의 단거리 방향 및 의사소통 수단. 그들의 눈은 물의 투명도가 상대적으로 낮기 때문에 근거리 시력에 적응되어 있습니다. 눈에는 편평한 각막과 구형 렌즈가 있고 움직일 수 있는 눈꺼풀이 없으며 렌즈를 안쪽으로 움직여 조절(선명도 조정)이 수행됩니다. 많은 경골어류는 혼합된 망막을 가지고 있습니다. 막대와 원뿔이 모두 포함되어 있습니다. 다양한 어종의 망막에 있는 막대와 원뿔의 수와 그 비율이 다릅니다. 대부분의 경골 물고기는 색각을 가지고 있으며 눈은 주로 최대 1m, 최대 10~15m의 근시 방향(근시)에 사용되며 물고기는 주변 물체의 모양과 색상을 모두 구별합니다. 일주적이고 활동적인 생활 방식을 선도하는 종에서 눈의 망막은 부분적으로 색상을 인식하는 원뿔에 의해 지배됩니다. 반면에 황혼어(심해어 포함)의 경우 눈의 망막에 간상체가 더 많습니다(일부는 원뿔이 전혀 없음). 물고기에서
존재조건에 따라 양성 주광성과 음성 주광성이 관찰된다.

청각 기관그리고 평형물고기에서는 연골 캡슐로 둘러싸인 내이로만 표현되며 외벽은 골화되어 있습니다. 그것은 두개골에 위치하고 있습니다. 내이의 막성 미로는 난원낭(전정 기관 또는 균형 기관)에서 연장되어 서로 수직인 평면에 놓여 있는 잘 발달된 3개의 반고리관으로 형성됩니다(그림 23). 아래에는 내림프가 채워져 있고 속이 빈 파생물인 라게나(lagena)가 있는 둥근 주머니가 있습니다. 이 둥근 주머니는 실제로 청각 기관입니다. 원형 및 타원형 주머니의 라게나(lagena) 구멍에는 탄산석회 결정으로 형성된 이석 또는 청각 자갈이 놓여 있습니다. 물고기의 달팽이관은 발달하지 않았습니다. 경골어류의 경우 이석은 내이를 감싸는 감각 상피의 섬모 끝에 부착됩니다. 동물의 신체 위치가 변하면 이석에 의한 섬모의 압력과 장력이 변하며 이는 상피 세포에 의해 감지됩니다.

골격과 근육조직. 물고기 골격의 구조는 조직 수준과 관련이 있습니다. 더 오래된 물고기(철갑상어, 폐어 및 기타)에서는 척색이 평생 동안 보존되고 척추뼈는 연골 아치로만 표현되며, 경골 물고기에서는 척색의 잔해가 척추뼈 사이(성인 형태)에만 보존됩니다. 연골어류(상어, 가오리) - 연골골격, 두개골, 척추 및 지느러미 띠는 대부분 연골이지만 연골 두개골은 편평한 머리 위 뼈의 껍질로 덮여 있으며 가슴 지느러미 띠에도 뼈가 있으며 경골 물고기의 경우 골격은 주로 뼈 요소로 구성됩니다. 물고기의 골격은 두개골, 척추, 관련 갈비뼈, 뼈, 지느러미와 그 밑부분의 연골로 구성됩니다.

물고기 두개골은 다음과 같이 구분됩니다. 대뇌그리고 내장 섹션, 후자는 뼈 또는 연골 턱, 설골 아치 및 아가미 아치로 형성됩니다(그림 23 – 24). 대부분의 물고기(상어와 가오리 제외)는 아가미가 아가미로 덮여 있습니다.

연골과 뼈가 있는 물고기의 척추뼈 양면 오목형(양서류형), 상부 호가 형성됩니다. 척추(신경)관, 꼬리뼈의 아래쪽 아치 - 용혈 통로, 혈관이 위치한 곳입니다 (그림 25). 물고기 몸의 척추에는 몸 벽의 근육에서 자유롭게 끝나는 한 쌍의 갈비뼈가 있으며 꼬리 척추에는 갈비뼈가 없습니다.

연골 어류와 경골 어류에서 줄무늬 체세포 근육은 분명히 분절되어 있으며 복잡한 모양을 갖고 그룹을 형성하는 근육 분절(안구, 상피, 하엽, 한 쌍의 지느러미 근육)로 구성됩니다. 평활근은 물고기의 소화관을 둘러싸고 있습니다.

경골어류와 연골어류의 차이점은 무엇인가요?

~ 위에
연골어류는 연골로 만들어지고 경골어류는 뼈로 만들어집니다.
연골 골격은 연골로 구성되어 있으며 아가미 덮개가 없으며(키메라 제외) 아가미는 5-7개의 틈을 형성하고 수영 방광이 없으며 장은 나선형 판막으로 짧고 꼬리 지느러미는 비대칭이며 척추는 확장됩니다. 상엽으로 들어가면 내부 수정이 이루어지며 대부분 태생입니다. 경골어류는 뼈로 이루어진 비늘, 주로 뼈로 이루어진 뼈대, 덮개가 있는 아가미, 일반적으로 방광, 측선을 갖고 있으며 수정은 일반적으로 외부에서 이루어집니다.
왜 질문을 두 번 쓰나요? 의미?
나도 몰라
어떤 사람은 연골로 이루어진 몸을 갖고 있고 어떤 사람은 뼈를 가지고 있습니다! 어리석은 질문입니다!
연골어류에서는 경골어류와는 달리 몸이 판상 비늘로 덮여 있고 부레가 없습니다. 연골어류의 꼬리지느러미는 불규칙한 잎 모양을 갖고 있다. 아가미 슬릿이 열려 있습니다. 예를 들어, 상어의 경우 몸의 앞부분이 주둥이처럼 길어지고 입은 몸의 복부 부분으로 이동합니다. 연골어류의 수정은 내부적이며, 경골어류의 수정은 외부적입니다.
연골어류와 달리 물고기의 골격은 뼈로 되어있습니다. . 뼈 조직이 있고 체강의 윗부분에는 수영 방광이 있습니다. 아가미 구멍은 뼈 골격으로 강화된 아가미로 덮여 있습니다. 아가미는 가지간 격막에 부착된 판이 아니라 자유롭게 늘어진 꽃잎 모양을 하고 있습니다. 몸은 치아 모양의 플라코이드 비늘로 덮여 있는 대신 뼈가 있는 비늘, 판으로 덮여 있거나 맨몸으로 덮여 있습니다. 뼈 물고기는 내부 뼈 골격의 발달, 머리에 뼈의 존재 (특히 아가미 덮개와 턱 부위), 뼈 비늘 덮개의 발달, 치아가 없는 유형, 수영 방광(또는 폐)의 존재 및 기타 특징
연골어류는 경골어류와 달리 날카로운 플라코이드 비늘로 덮인 두껍고 단단한 피부를 가지고 있습니다. 입 개구부는 머리 아래쪽에 가로로 갈라진 틈 형태의 특징적인 모양을 가지고 있습니다. 연골 어류의 몸은 경골 어류에 비해 모양이 더 균일하며 주로 두 가지 유형이 있습니다. 첫 번째 유형은 얇은 어뢰 모양의 몸체를 가지고 있으며 꼬리쪽으로 점차 가늘어지며 불균형하게 큰 꼬리 지느러미, 큰 삼각형 지느러미 및 머리 측면에 5-7 개의 슬릿 모양의 아가미 구멍이 있습니다. 가장 우아한 척추동물로 간주되는 상어 외에도 키메라도 이 유형에 속하며, 지느러미는 머리 뒤에서 아가미 구멍을 덮는 피부 주름을 형성합니다.
두 번째 유형은 다소 짧고 종종 편평한 몸체와 큰 가슴 지느러미가있는 가오리 유형으로, 그 가장자리는 몸체 및 머리의 측면과 함께 자라서 시각적으로 하나의 전체를 형성합니다. 가슴지느러미에 비해 나머지 지느러미는 대개 작습니다. 몸의 꼬리 부분은 좁고 길며 때로는 척추가 장착되어 있습니다. 꼬리는 보통 가늘고 채찍 모양이며, 아가미 구멍은 배쪽으로 열려 있으며 일반적으로 눈에 띄지 않습니다. .
연골어류에서는 경골어류와는 달리 몸이 판상 비늘로 덮여 있고 부레가 없습니다. 연골어류의 꼬리지느러미는 불규칙한 잎 모양을 갖고 있다. 아가미 슬릿이 열려 있습니다. 예를 들어, 상어의 경우 몸의 앞부분이 주둥이처럼 길어지고 입은 몸의 복부 부분으로 이동합니다. 연골어류의 수정은 내부적이며, 경골어류의 수정은 외부적입니다.

연골 어류에는 상어, 가오리 및 소규모 키메라 그룹이 포함됩니다. 그들 대부분은 열대 위도의 바다와 바다에 살고 있습니다. 연골어류는 1000종 미만입니다.

상어는 유선형의 방추형 몸체를 가지고 있습니다. 그들은 수영을 잘하며 주로 활동적인 포식자입니다. 가오리는 대부분 바닥에 사는 생활 방식을 영위하고 바닥에 사는 작은 동물을 먹기 때문에 몸이 편평합니다.

뼈어류와 연골어류는 유사한 외부 및 내부 신체 구조를 가지고 있습니다. 그러나 여러 가지 특성에서 연골어류는 보다 원시적인 구조적 특징(주로 근골격계 및 아가미 기관)을 갖고 있으며, 다른 특성에서는 연골어류가 경골어류(신경계 및 생식계)를 능가합니다. 연골어류는 경골어류보다 나이가 더 많은 것으로 알려져 있습니다.

연골 어류의 몸은 상아질로 구성되고 법랑질(포유류의 치아와 유사)로 덮여 있는 판상 비늘로 덮여 있습니다. 상어의 입에서는 비늘이 이빨로 변합니다.

이 종류의 물고기는 완전히 연골 골격을 갖고 있으며 뼈 조직이 없습니다. 그러나 필요한 강도는 염분 침전물에 의해 제공됩니다. 척추에는 몸통과 꼬리의 두 부분이 있습니다. 척추체는 척색을 보존합니다. 꼬리의 위쪽 엽은 아래쪽 엽보다 훨씬 큽니다. 척추의 꼬리 부분이 들어갑니다. 경골어류처럼 지느러미가 짝을 이루고 있습니다.

뇌는 일련의 상호 연결된 연골로 구성된 두개골로 보호됩니다. 턱은 두 쌍의 연골로 구성됩니다. 아가미궁은 보통 5쌍이 있으며 일부 종에서는 6~7쌍이 있습니다. 연골어류의 중요한 특징은 아가미를 덮고 있는 아가미 덮개가 없다는 점입니다. 따라서 아가미 틈은 별도의 구멍을 통해 바깥쪽으로 열립니다. 키메라에서만 아가미 틈이 피부 주름으로 덮여 있습니다. 연골어류와 경골어류의 호흡 메커니즘은 다소 다릅니다.

연골어류에는 부레가 없으므로 물기둥에 머물기 위해 비중을 변경할 수 있습니다. 이 때문에 상어는 끊임없이 움직여야 합니다. 그렇지 않으면 바닥으로 가라앉을 것입니다.

연골어류 체내의 최종 분해산물은 요소(urea)입니다. 뼈에는 암모니아가 있습니다.

근골격계의 구조가 점점 원시화되고 있음에도 불구하고 연골어류는 뇌와 감각 기관(특히 후각)이 잘 발달되어 있습니다. 그들의 알에는 노른자가 많고 태생이거나 알을 낳는 많은 종의 상어가 포함되어 있습니다. 그들의 수정은 내부적입니다.

연골어류

연골 어류는 수생 화음의 한 종류입니다. 이것은 elasmobranchs와 통머리 물고기라는 두 가지 하위 클래스를 포함하는 두 가지 현대 물고기 클래스 중 하나입니다.

현재 700종이 넘는 종이 알려져 있으며, 가오리 모양, 카트란 모양, 꼬리 모양, 키메라 모양, 워벤공 모양 등 다양한 분류에 따라 12~15목으로 통합되어 있습니다. 가장 유명한 대표자는 슈퍼목 가오리와 상어의 종입니다. 경골어류에 비해 연골어류의 특징은 연골골격은 있지만 뼈조직은 없다는 점입니다.

그러나 미네랄 염의 축적으로 인해 연골은 뼈 조직만큼 강해집니다.

대부분의 연골 어류의 서식지는 바다와 바다와 같은 짠 수역입니다.

그 중에는 심해 생물도 많이 있습니다. 일부 종의 대표자는 강 가오리처럼 주기적으로 강물에 들어가거나 영구적으로 살 수 있습니다. 연골어류는 육식동물이다. 그들은 다른 작은 물고기, 저서 생물(일부 절지동물, 연체동물) 또는 자유 수영 무척추 동물(해파리, 두족류)을 잡아먹습니다. 상어는 위험한 포식자이며 종종 희생자를 무차별적으로 선택하므로 사람을 공격할 수도 있습니다. 인간에게 가장 위험한 것은 길이 5m에 달하는 호랑이 상어로 열대와 아열대 해역에 서식합니다.

연골어류는 뼈가 없는 고대 동물 그룹으로 간주될 수 없습니다.

그들의 조상은 뼈 조직으로 이루어진 골격을 가지고 있었지만 진화하는 동안 연골로 변형되었다는 것이 입증되었습니다.

구조에는 몇 가지 특징이 있습니다.

그들의 골격은 완전히 연골입니다. 아가미 덮개가 없으므로 각 아가미 틈새가 독립적인 구멍으로 열립니다. 수정은 내부적이며 발달은 직접적입니다. 다른 모든 특성에서 이 클래스의 대표자는 뼈 물고기와 크게 다르지 않습니다.

외부 구조가 다양합니다. 몸길이는 0.1~10m이고, 무게는 10톤에 이른다. 연골어류는 플라코이드 비늘로 덮여 있습니다.

상어의 몸은 길고 어뢰 모양입니다. 머리에는 눈이 있고, 한 쌍의 콧구멍이 있고, 초승달 모양의 가로 입이 턱에 의해 제한됩니다. 머리 옆면에 아가미 틈이 있습니다. 머리의 앞부분이 길어져 주둥이를 형성합니다. 상어의 꼬리 지느러미는 강력한 운동 기관입니다. 가오리는 몸이 넓고 위에서 아래로 납작하며 주둥이가 뭉툭하고 둥그스름합니다. 이 물고기의 가슴 지느러미는 넓고 몸과 머리의 가장자리가 융합되어 있습니다.

따라서 가오리는 상어와 달리 새 날개의 움직임과 유사한 꼬리 지느러미와 파도 모양의 가슴 지느러미의 도움으로 움직입니다.

연골 어류의 경우 내부 구조의 특징은 수영 방광이 없다는 것입니다.

따라서 바닥으로 가라앉지 않으려면 이 클래스의 대표자는 끊임없이 움직여야 합니다. 순환계는 활동적인 생활 방식으로 인해 물고기의 기관에 혈액을 보다 효율적으로 공급해야 합니다.

이 동물들은 심장에 동맥원추를 가지고 있어 혈액 순환의 효율성을 높입니다. 연골어류의 뇌는 경골어류에 비해 전뇌가 커서 더 잘 발달하고 중뇌와 소뇌의 크기는 더 작습니다. 이 클래스의 대표자는 배설강과 생식 기관의 관이 흐르는 장의 마지막 부분이 확장된 배설강을 가지고 있습니다.

번식은 알을 낳거나, 태생 또는 난태생을 통해 발생합니다.

모든 연골어류는 내부수정이 특징입니다. 개발은 직접적입니다.

이 물고기는 해양 및 해양 생태계에서 큰 역할을 합니다. 인간에게 중요한 것은 그들이 상업적인 종이라는 것입니다. 그들의 피부는 가죽 산업에 사용됩니다. 의약품은 상어의 간 조직으로 만들어집니다. 요리에서는 상어의 지느러미와 기타 신체 부위를 사용하여 이국적인 요리를 준비합니다.

고기와 뼈 가루, 기술 지방도 상어 신체 조직을 가공하여 생산됩니다. 수족관에는 많은 종류의 연골어류가 보관되어 있습니다. 때때로 애호가들은 가정 수족관에서 이 클래스의 작은 종을 사육합니다.

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2. 뼈가 있는 물고기

연골 어류의 구조적 특징

일상생활에서 우리는 아가미를 가진 모든 수생 척추동물을 물고기라고 부릅니다. 그러나 이런 의미에서 "물고기" 그룹은 구조와 기원이 매우 이질적이므로 동물학자는 모든 물고기를 여러 클래스로 나눕니다.

우리는 이전 문단에서 턱이 없는 “물고기”에 대해 이미 알게 되었습니다. 이제 연골 물고기를 먹을 시간입니다.

연골 어류(Chondrichthyes)는 칼슘염이 함침되어 있어 강도를 유지하는 연골 골격을 가지고 있습니다.

척색은 평생 동안 유지되지만 부분적으로 감소됩니다. 두개골은 턱과 융합되거나(머리 전체가 달린 동물의 경우) 턱과 1~2개의 관절을 형성합니다(탄생 가지의 경우). 꼬리지느러미와 한 쌍의 복부지느러미와 가슴지느러미가 있다. 입은 복부쪽에 위치하고 있으며 에나멜로 덮인 치아가 있는 턱으로 무장되어 있습니다. 입 앞에 콧구멍이 2개 있다.

외부에서 이 동물의 몸은 상아질로 형성된 거친 판상 비늘로 덮여 있습니다. 각 비늘은 기초 판, 목 및 크라운으로 구성됩니다.

구조상 이는 고등 척추동물의 치아와 유사합니다. 아마도 치아는 플라코이드 비늘의 파생물일 가능성이 높습니다.

호흡계는 5~7쌍의 아가미 틈으로 시작됩니다.

장에서는 나선형 밸브가 전체 길이를 따라 늘어나 흡수 표면이 증가합니다.

연골 어류의 내부 구조

수영 방광이 없습니다. 연골어류는 익사를 피하기 위해 끊임없이 움직여야 합니다. 혈액에는 질소 함유 물질(특히 요소)의 농도가 높습니다. 2개의 방으로 구성된 심장의 동맥 원추는 독립적인 수축이 가능하며 추가적인 혈액 자극을 제공합니다. 감각 기관은 후각, 시각, 촉각(측선) 기관으로 표현됩니다. 일부 종에는 전기 기관이 있습니다.

거의 모든 연골어류의 수정은 내부에서 이루어집니다.

그들 중 대부분은 배설강을 가지고 있으며, 수컷의 경우 여러 개의 복부 지느러미가 수컷 교접 기관을 형성합니다. 연골 어류는 태생이거나 알을 낳습니다.

어류의 배설 시스템과 물-소금 대사

배설 시스템은 대사 산물을 제거하고 신체의 물-소금 구성을 보장하는 역할을 합니다. 물고기의 주요 배설 기관은 몸통 신장과 배설관, 즉 소변이 방광으로 들어가는 요관입니다. 어느 정도 피부, 아가미, 내장이 배설에 참여합니다.

신장이는 총배설관으로 열리는 배설세뇨관 시스템입니다.

척추동물의 배설 시스템의 진화는 세 가지 유형의 신장, 즉 부신, 몸통 및 골반의 순차적 변화에서 발생합니다.

신장 전 또는 머리 신장(전신),하등 척추동물(원형동물, 어류, 양서류)의 배 발생 중에 발생합니다. 성인기에 그들은 기능하는 기본 기능을 갖습니다. 몸통, 신장(중신체).고등 척추동물(양막)에서는 배아 발생 중에 몸통 신장이 기능하고, 성체에서는 2차 또는 골반(메타네프로스).신장의 점진적인 발달은 세뇨관 구조의 합병증 및 섬모 누두의 감소와 관련이 있습니다.

가장 원시적인 것은 두부신장으로 체강의 앞부분에 6~7개의 배설세뇨관 형태로 형성되어 있다.

주요 여과 요소는 한쪽 끝이 체강으로 열리고 다른 쪽 끝은 배설관, 즉 요관으로 열리는 깔때기입니다. 맥락막 사구체는 깔때기의 상부에 인접해 있습니다. 이러한 신장은 발달 초기 단계의 원형체와 어류에서 기능합니다. 일부 물고기에서는 성체가 되어도 2~3개의 세뇨관 형태로 남아 있으며(고비, 실버사이드, 장어), 대부분의 물고기에서는 조혈 기능을 수행하는 림프 기관으로 변형됩니다.

성체 사이클로톰과 어류에서는 척추와 수영 방광 사이의 공간을 채우는 리본 모양의 진한 빨간색 끈인 줄기 싹이 선호 뒤에서 발달합니다.

몸통 신장의 주요 기능 단위는 말피기소체와 배설세뇨관으로 구성된 네프론입니다.

물고기의 말피기 몸체는 크기가 작으며(직경 50~70μm) Shumlyansky-Bowman 캡슐과 혈관 사구체로 구성됩니다. 캡슐에서 뻗어 나온 요세뇨관은 구불구불하게 구부러진 다음 집합세관으로 열리고, 집합세뇨관은 더 큰 집합세관으로 합쳐져 요관으로 흘러 들어갑니다(그림 1).

대부분의 물고기에는 더 이상 신장에 깔때기가 없으며 일부 연골 어류와 철갑 상어에서만 보존됩니다.

신장은 앞쪽, 중간, 뒤쪽의 세 부분으로 구성되어 있으며 각 부분은 물고기마다 모양이 다릅니다. 모든 물고기 앞 부분 - 머리 신장.

잉어(잉어)에서는 이 부분에서 오른쪽과 왼쪽 신장이 따로 놓여 있고 뒤쪽에서는 짝을 이루지 않은 리본으로 함께 자랍니다. 중간 부분이 가장 발달되어 있으며 크게 확장되어 큰 칼날 형태로 수영 방광을 둘러싸고 있습니다. 파이크와 퍼치에서는 신장의 앞부분과 뒷부분이 융합되어 있고 중간 부분은 따로 놓여 있습니다.

연골어류의 소변의 주성분은 요소이고, 경골어류의 소변의 주성분은 암모니아이며, 암모니아는 요소보다 독성이 더 강합니다. 신장은 주로 필터 역할을 합니다.

대사산물은 혈액과 함께 신장으로 전달됩니다. 등쪽 대동맥에서 동맥혈은 신장 동맥을 통해 혈관 사구체로 흘러 들어가 여과되고 일차 소변이 형성됩니다. 혈관 사구체에서 나오는 혈관은 신장 문맥 시스템의 혈관과 함께 배설 세뇨관을 얽히고 함께 모여 후방 기본 정맥을 형성합니다.

세뇨관의 중간 부분에서는 신체에 필요한 물질(물, 포도당, 아미노산)이 재흡수되고 2차 또는 최종 소변이 형성됩니다.

머리 신장의 배설관은 다음과 같습니다. 복측근관. 몸통 신장의 발달로 인해 복위관은 두 개의 관으로 나누어집니다. 울프와 뮐러.

뮐러운하암컷 연골어류에서는 난관으로 기능하지만 수컷에서는 위축됩니다. 울프 운하사이클로스토메, 경골어류, 암컷 연골어류에서는 요관 역할을 합니다.

쌀. 2. 사이클로스토메와 일부 물고기의 비뇨생식계: I - 칠성장어; II - 상어; III - 철갑상어; IV - 연어; V - 뼈; 1 - 난소; 2 - 수란관 (뮐러 운하); 3 - 보조 난관; 4 - 고환; 5 - 종자 관; 6 - 신장;

7 - 요관; 8 - 배설강; 9 - 비뇨 생식기 부비동.

수컷 연골어류의 경우 Wolffish 발생 초기 단계에서 관은 요관과 정관의 역할을 동시에 수행합니다.

성체 연골 동물에서는 독립적인 요관이 형성되어 비뇨생식동으로 열리며, 이는 다시 배설강으로 열리며 울프관은 정관이 됩니다(그림 2). 경골어류의 비뇨생식계는 다른 어류와 달리 배설강이 없고 배설계와 생식계가 완전히 분리되어 있는 것이 특징입니다.

연골 어류의 구조

신장에서 나온 요관(울프관)은 복강의 후벽을 따라 뻗어 있는 짝을 이루지 않은 관으로 결합하여 파생물을 형성합니다. 방광은 항문 뒤에서 열리는 요로 구멍으로 끝납니다.

쌀. 3. 경골어류의 물-소금 대사 유형(Floriken에 따르면):

A- 담수; B - 해양 뼈 물고기.

신장의 구조와 다양한 물고기 그룹에서의 기능은 삼투압 조절의 특징과 관련이 있습니다.

해양 연골어류에서 혈액과 조직액은 환경에 대해 등장성이며, 담수 경골어류에서는 고장성이며, 해양 경골어류에서는 저긴장성입니다. 이와 관련하여 삼투압 조절은 다르게 수행됩니다.

해양 연골 어류에서는 혈액 및 조직액에 요소와 염분이 유지되어 내부 및 외부 환경의 등장성이 보장되며, 그 결과 혈액 내 요소 농도가 2.0-2.5%에 이릅니다.

신장의 사구체 기관은 잘 발달되어 있지만 과도한 요소, 염분, 수분만 배설되므로 배설되는 소변의 양은 적습니다(하루 체중 1kg당 2~50ml). 과도한 염분을 제거하기 위해 이 물고기는 직장으로 열리는 특별한 직장샘을 가지고 있습니다.

민물고기에서는 혈액과 조직액의 삼투압이 환경보다 높기 때문에 물은 피부, 아가미, 음식을 통해 몸으로 들어갑니다. 물주기를 방지하기 위해 신장여과장치가 잘 발달되어 있고, 소변의 양이 많다(하루 체중 1kg당 50~300ml).

소변에서 염분의 손실은 신장 세뇨관에서의 활성 재흡수와 아가미에 의한 물에서의 흡수에 의해 보상됩니다(그림 3).

해양 경골어류는 고장성 환경에 살고 있으며 물은 피부, 아가미, 소변 및 대변을 통해 몸 밖으로 나옵니다.

따라서 건조를 피하기 위해 해양 경골 물고기는 장에서 혈액으로 흡수되는 소금물을 마신다. 장의 염분 중 일부는 대변으로 제거되고, 다른 일부는 아가미 기관의 분비(염화물) 세포에 의해 배설되므로 체액 내 삼투압이 상대적으로 낮게 유지됩니다.

사구체 여과가 제대로 발달하지 않고 신장에서 소량의 소변이 배설됩니다(하루 체중 1kg당 0.5~20ml). 일부 물고기에서는 진화 과정에서 사구체가 완전히 사라집니다(파이프피시, 아귀).

철새는 한 환경에서 다른 환경으로 이동할 때 삼투압 조절 방법을 변경할 수 있습니다. 해양 환경에서는 해양 물고기처럼 수행되고 담수와 같은 신선한 환경에서는 혈액 및 조직액의 삼투압을 유지합니다. 특정 수준에서.

A – 네바 흰살생선; B – 묵순; B – 파이크 퍼치

일부 물고기에서는 인두의 등쪽 벽에 특별한 상피 기관이 발달하여 작은 먹이(은잉어)를 집중시키는 역할을 합니다.

포식성 물고기는 다음을 가지고 있습니다: 1) 상부 인두 치아(아가미 아치의 상부 요소에 있음); 2) 하부 인두 치아(다섯 번째 미개발 아가미궁).

연골 물고기. 외부 및 내부 구조의 특징

인두의 이빨은 작은 이빨로 덮인 플랫폼처럼 보이며 먹이를 잡는 역할을 합니다.

그림 3 – 잉어 물고기의 인두 장치:

1 – 맷돌; 2 - 인두 뼈.

사이프리니드 어류는 고도로 발달된 하부 인두 치아를 가지고 있으며, 이는 다섯 번째 덜 발달된 아가미궁에 위치합니다.

cyprinids의 목 윗벽에는 딱딱한 각질이 형성되어 있습니다. 이는 음식을 갈아주는 데 관여하는 맷돌입니다. 인두의 치아는 한 줄(도미, 바퀴벌레), 두 줄(도미, 쉐마야), 세 줄(잉어, 수염)일 수 있습니다(그림 3). 인두 치아는 매년 교체됩니다.

쌀. 4. 인두치

1 - 단일 행(바퀴벌레); 2 – 이중 행(asp);

3 – 3줄(잉어)

물고기의 구강 및 인두강에는 땀샘이 있으며, 그 점액에는 소화 효소가 포함되어 있지 않지만 음식을 삼키는 데 도움이 됩니다.

인두는 짧은 식도로 들어갑니다. 복어목의 대표자에서 식도는 몸을 부풀리는 역할을 하는 기낭을 형성합니다.

쌀. 5. 물고기 내장의 구조

A – 경사; B – 연어; B – 농어; G – 잉어; 1 – 나선형 밸브;

2 – 유문 부속지

대부분의 물고기에서는 식도가 위장으로 들어갑니다.

위의 구조와 크기는 영양의 성질과 관련이 있습니다. 따라서 파이크에는 튜브 형태의 위가 있고 농어에는 맹목적인 파생물이 있으며 일부 물고기는 두 부분으로 구성된 문자 V (상어, 가오리, 연어 등) 모양의 구부러진 위를 가지고 있습니다. ) 심장(전방); 2) 유문(후방)

쌀. 6. 위의 유문 성장.

사이클로스토메에서는 식도가 장으로 들어갑니다.

일부 물고기에는 위가 없습니다(시프리니드, 폐어, 통머리, 성대, 많은 고비, 아귀). 식도의 음식은 장으로 들어가며, 장은 앞쪽, 중간, 뒤쪽의 세 부분으로 나뉩니다. 간과 췌장의 관은 장의 앞쪽 부분으로 비워집니다.

흡수 표면을 증가시키기 위해 어장은 다음과 같은 여러 가지 특징을 가지고 있습니다.

1) 접힌 내부 표면;

2) 나선형 판막 - 장벽의 파생물 (원형구, 연골 어류, 연골 및 뼈 가노이드, 폐어, 엽 지느러미 어류, 연어류);

3) 유문 부속기(청어, 연어, 고등어, 숭어); 부속기는 앞창자로부터 뻗어나오고, 저빌에는 부속기가 하나 있고, 강농어에는 3개가 있고, 고등어에는 약 200개가 있습니다. 철갑상어에서는 유문부 부속물이 융합되어 장으로 열리는 유문선을 형성합니다. 일부 종의 유문 부속지 수는 체계적인 특징입니다(연어, 숭어)(그림 1).

4) 장 길이의 증가; 길이는 음식의 칼로리 함량과 관련이 있습니다. 육식성 어류는 짧은 장이 있고 식물성 플랑크톤을 먹는 은잉어는 장이 몸 길이의 16배나 길다.

장은 일반적으로 신체 뒤쪽, 생식기 및 요로 입구 앞에 위치한 항문으로 끝납니다. 연골 및 폐어에서는 배설강이 보존됩니다.

그림 7.

상어의 소화 시스템.

쌀. 8. 경골어류(강농어)의 내부 구조.

소화샘.두 개의 소화샘의 관은 전장, 즉 간과 췌장으로 흘러 들어갑니다.

연골어류는 큰 3엽 간(체중의 10~20%)을 가지고 있습니다.

경골어류의 간은 1개, 2개 또는 3개의 엽으로 구성될 수 있습니다. 간은 지방을 유화시키고 장 운동성을 향상시키는 담즙을 생성합니다. 담관은 담낭으로 담즙을 운반합니다. 담즙은 알칼리성 반응으로 인해 위액의 산성 반응을 중화시킵니다.

담즙은 췌장 효소인 리파제를 활성화시킵니다.

소화관에서 모든 혈액은 간을 통해 천천히 흐릅니다. 간세포에서는 담즙 형성 외에도 음식과 함께 섭취된 이물질과 이물질의 중화가 일어나고 글리코겐이 축적되며 상어와 대구(대구, 버봇 등)에는 지방과 비타민이 축적됩니다.

간을 통과한 혈액은 간정맥을 통해 심장으로 이동합니다.

4) 위;

5) 내장.

간의 장벽 기능(유해 물질의 혈액 정화)은 소화뿐만 아니라 혈액 순환에서도 가장 중요한 역할을 결정합니다.

그림 9.

sterlet 내부 기관의 일반적인 지형:

1 - 마음; 2 - 복부; 3 - 간; 4 - 쓸개; 5 – 위의 심장 부분; 6 – 위의 유문 부분; 7 – 유문선; 8 - 십이지장; 9 – 나선형 밸브; 10 – 직장; 11 – 항문; 12 - 콩팥; 13 - 부레; 14 – 비장; 15 – 고환; 1 6 - 생식기 관; 17 - 생식기 개방.

상어의 외부 및 내부 구조

문 척삭 - 코드타타

아문 척추동물 - 척추동물

섹션 위루 - Gnthostomata

물고기자리 슈퍼클래스 - 물고기

클래스 연골 어류 - 콘드리치테스

하위클래스 Elasmobranch - 엘라스모브랜치

슈퍼오더 샤크스 - 셀라코모르파

대표자 - 가시상어 또는 카트란 - 스쿠알리스 아칸티아스 L.

외부 구조.

상어의 몸은 길쭉하고 어뢰 모양입니다. 앞부분은 등배쪽 방향으로 편평하다. 3개의 부서로 나누어집니다:

- 머리,

- 몸통,

머리주둥이가 길다 - 연단. 머리 아래쪽에는 아치형 입이 있고, 턱에는 수정된 플라코이드 비늘인 잘 발달된 이빨이 있습니다. 아래 입 앞에는 한 쌍의 콧 구멍이 있습니다.

머리 측면에는 한 쌍의 눈과 5쌍의 수직 아가미 틈이 있습니다. 양쪽 눈 뒤와 약간 위에 작은 구멍이 있습니다. 살포기, 이는 상악궁(3쌍)과 설골궁(4쌍) 사이에 위치한 흔적적인 아가미 틈입니다.

몸통뒤쪽으로 향하는 치아를 지닌 작은 판형 비늘로 덮여 있습니다.

몸에는 한 쌍의 가슴지느러미와 한 쌍의 복부지느러미가 있으며, 몸과 관련하여 수평으로 위치하여 깊이와 회전을 위한 방향타 역할을 하며, 수컷의 경우 복부지느러미의 내부 부분이 교접기관으로 변형됩니다.

등쪽에 짝이 없는 지느러미가 2개 있다.

꼬리줄기는 강력한 이형지느러미(다른 잎의) 지느러미로 끝나고, 가시 끝은 큰 칼날로 들어갑니다.

몸 옆, 꼬리, 머리에 옆줄이 있습니다.

내부 구조. 건물의 일반 계획.상어의 복강은 심낭강과 격막에 의해 앞쪽으로 분리되어 있습니다.

심낭강에는 심장이 들어 있습니다.

그 앞에는 인두로 이어지는 내부 아가미 구멍이 있습니다.

복강에는 장간막이 발달하여 소화 기관이 매달려 있습니다. 커다란 3엽의 간은 크고 구부러진 위와 대장을 덮고 있습니다. 장간막 위 근처에는 진한 빨간색이 있습니다. 비장. 여러 부분으로 분화된 장은 위에서 출발하여 배설강으로 끝나고 그 근처에서 장의 성장이 눈에 띕니다. 직장샘- 염분 대사 기관.

복강 깊숙한 곳, 척추 양쪽에는 직사각형 신장이 있습니다. 위에는 생식선이 있습니다.

소화 시스템. 입에는 가동 장치가 장착되어 있습니다. 연골 턱; 턱을 덮고 있는 피부에는 커다란 원추형 이빨이 들어 있습니다. 구강 균열은 다음으로 이어진다. 목, 내부 아가미 구멍과 분출구 구멍이 열리는 구멍으로 들어갑니다.

언어제대로 개발되지 않았습니다. 인두 뒤쪽에서 발달 식도, 눈에 띄는 경계가 없으면 확장 가능한 볼륨있는 위장으로 변합니다. 위두 개의 무릎을 형성합니다: 길게 내려가는 무릎과 짧게 올라가는 무릎. 간의 중엽에는 큰 엽이 있다. 쓸개, 덕트가 장으로 열립니다. 짧은 덕트는 위의 짧은 상승 부분에서 발생합니다. 소장, 그것은 넓은 것으로 변합니다 콜론, 이어서 직장(뒷) 창자그리고 배설강.

속이 빈 손가락 모양의 성장물이 직장의 중간 부분에서 뻗어나옵니다. 직장샘- 염분 대사 기관. 대장에는 장강 내에서 일련의 회전을 만드는 특별한 점막 주름이 있습니다. 나선형 밸브, 음식의 통과 속도를 늦추고 장의 내부 흡수 표면을 증가시킵니다.

장간막에는 위가 구부러지는 부위에 거대한 덩어리가 놓여 있습니다. 비장.

작은 밝은 색의 관을 상행 위 아래에 위치시킵니다. 콩팥, 덕트는 소장으로 열립니다.

호흡기 체계.아가미 장치는 세 가지 요소로 구성됩니다.

- 아가미 아치,

- 분지 간 중격,

- 아가미 필라멘트.

상어의 목은 바깥쪽으로 열리는 아가미 틈(5쌍)으로 관통되어 있습니다.

그 사이에는 분지간 격막이 부착되는 연골 아가미 아치가 있습니다. 격벽의 가죽 같은 가장자리는 그 뒤에 있는 아가미 틈을 덮습니다.

가지간 격막의 앞면과 뒷면에는 수많은 층상 아가미 필라멘트가 있습니다. 기본적인 아가미 필라멘트는 분출 장치의 벽에도 있습니다.

호흡 행위는 물이 인두강을 통해 아가미까지 침투하여 씻어내고 외부 아가미 구멍을 통해 빠져나가는 입의 삼키는 움직임의 결과로 발생합니다.

아가미 필라멘트의 모세 혈관에서 혈액이 산소로 포화되고 이산화탄소가 방출됩니다.

순환 시스템. 2개의 챔버 심장심낭강에 위치하며 체강과 분리되어 있음 심낭. 벽이 두꺼운 심실은 정점이 앞으로 향하고 심방은 심실 위에 위치하며 측면에서 부분적으로 덮습니다. 아트리움 옆에는 방대하고 얇은 벽이 있습니다. 정맥동, 이는 정맥동입니다.

심실의 정점에 인접 동맥원추- 심장 심실의 일부로, 벽이 줄무늬 근육으로 형성되어 있습니다.

동맥원추에서 유래 복부 대동맥.

5쌍이 복부 대동맥에서 아가미까지 이동합니다. 구심성 아가동맥정맥혈로.

아가미 필라멘트에서 구심성 아가미 동맥은 촘촘한 모세혈관 네트워크로 부서집니다. 산소화된 혈액이 수집됩니다. 원심성 아가동맥, 왼쪽과 오른쪽이 합쳐져 두 개의 대동맥 뿌리를 형성합니다. 대동맥의 뿌리는 몸에 더 가깝게 합쳐집니다. 등쪽 대동맥. 두 개의 가지가 전 원심성 가지 동맥과 대동맥 뿌리에서 머리까지 앞으로 뻗어 있습니다. 경동맥.

등쪽 대동맥척추 위에 위치하며 신체 끝에서 꼬리 동맥으로 전달됩니다.

등쪽 대동맥의 가지들은 혈액을 신체의 모든 기관과 부위로 운반합니다.

— 쇄골하 동맥- 가슴 지느러미로 혈액을 운반합니다.

— 장동맥– 위, 간 및 장의 앞쪽 부분에 가지를 제공합니다.

— 전장간막동맥은 후장과 생식선에 혈액을 공급합니다.

— 신장 동맥- 혈액을 신장으로 운반합니다.

— 장골– 복부 지느러미;

— 후장간막동맥– 체강의 벽에.

머리의 정맥혈이 한증막에 모입니다. 전 추기경정맥, 그리고 몸과 꼬리에서 - 안으로 후기본정맥.

양쪽의 앞기본정맥과 뒤기본정맥이 합쳐진다. 퀴비에관, 정맥동으로 흘러 들어가 혈액이 심방으로 들어갑니다.

꼬리 정맥, 몸 뒤쪽에서 혈액을 운반하여 복강으로 들어가 형성됩니다. 신문맥, 후방 기본 정맥으로.

위장관과 비장에서 혈액을 모으는 정맥이 형성됩니다. 간의 문맥. 간에서 나온 혈액은 간단히 말해서 수집됩니다. 한 쌍의 간 정맥, 그리고 그들로부터 - 정맥동으로.

배설 기관.

트렁크(중신)요관이 있는 신장, 그 기능은 다음과 같습니다. 울프 채널. 신장은 쌍을 이루고 척추 측면에 누워있는 두 개의 편평하고 길쭉한 검은 몸체 형태로 강하게 길쭉합니다.

남성의 경우 정세관이 신장의 앞부분을 통과하며 이 부분에는 배설 기능이 없습니다. 신장의 뒤쪽 확대 부분의 관은 울프관(Wolffian canal)으로 흘러 들어가 배설강으로 열리고 배설물과 생식 산물을 제거합니다.

암컷의 신장은 생식선과 연결되어 있지 않으며 울프관은 단지 요관일 뿐입니다.

중추 신경계.

뇌는 원형체보다 더 발달되어 있습니다. 전뇌와 소뇌가 더 큽니다. 전뇌의 후각엽은 비교적 크다. 전뇌의 신경 조직은 측면뿐만 아니라 지붕에도 연결되어 있습니다. 소뇌의 표면은 회선 시스템을 형성합니다.

해골.연골 조직으로 구성되며 다음과 같은 부분으로 나뉩니다.

- 축 골격: 두개골과 척추의 뇌 부분,

- 내장 골격

- 한 쌍의 팔다리와 벨트의 골격,

- 짝을 이루지 않은 지느러미의 뼈대.

¦ 축 골격: 척추.몸통과 꼬리의 두 부분으로 나뉩니다.

각 척추뼈에는 원통형 몸체가 있습니다.

연골어류

척추체의 앞면과 뒷면은 오목하다. 양면 오목 또는 양서류 척추.인접한 척추체의 오목한 표면으로 형성된 공간은 척색으로 채워져 있습니다.

척추체의 중앙에는 화음으로 채워져 있는 관통관이 있습니다. 몸통 척추몸체, 상부 및 하부 아치로 구성됩니다. 인접한 척추뼈의 위쪽 아치가 형성됩니다. 척추관. 아래쪽 아치는 짧고 매우 짧은 아치가 부착되는 횡단 프로세스를 형성합니다. 갈비 살 꼬리뼈에서아래쪽 아치가 닫히고 형성됩니다. 용혈 통로, 꼬리 동맥과 정맥이 위치합니다.

¦ 축 골격: 뇌 두개골.뇌의 모든 면을 덮고 있는 단단한 연골 캡슐입니다.

두개골 앞쪽에 성장이 있습니다 - 연단, 3개의 길쭉한 막대 모양 연골로 구성되며, 앞쪽에서 서로 융합됩니다. 주둥이 기저부의 두개골 앞 측면에는 뇌케이스와 합쳐져 있습니다. 후각 캡슐, 밑면에 구멍이 있습니다. 두개골의 지붕은 불완전하며 후각낭 뒤에 구멍이 있습니다. 천문, 결합 조직으로 덮여 있습니다.

두개골은 눈구멍을 분리합니다 – 편평한 기초두개골의 종류 측면의 눈구멍 뒤에는 두개골로 자란 청각 캡슐이 있습니다.

두개골 뒤쪽에는 대후두공이 있는 후두 부위가 있으며, 이를 통해 뇌가 척수로 전달됩니다. 첫 번째 몸통 척추는 두개골의 후두부에 고정적으로 부착되어 있습니다.

¦ 내장 골격: 구강 및 아가미 장치.일련의 이동 가능한 해부로 표현 연골 내장궁, 차례로 이어집니다.

첫 번째 및 두 번째 호– 턱 앞쪽에 위치하며 크게 축소되어 작은 막대 모양의 순측 연골을 형성합니다.

세 번째 호 – 턱뼈– 두 개의 큰 쌍을 이루는 연골로 구성됩니다. 구개방형그리고 메켈의.

각 쌍의 연골은 서로 단단히 연결되어 있으며 일련의 치아를 가지고 있습니다. 구개방형연골은 위턱의 기능을 수행하고, 이에 이동 가능하게 연결된 메켈연골은 아래턱의 기능을 수행합니다. 이 연골은 뒤쪽 끝에서 연결됩니다.

네 번째 호 -설하– 2개의 상부 쌍 연골과 1개의 하부 짝이 없는 연골로 구성됩니다. 위쪽 쌍을 이루는 연골을 연골이라고 합니다. 턱관절, 그들은 턱에 펜던트 역할을 합니다.

윗부분에서 턱뼈는 인대의 도움으로 축 두개골의 청각 부분에 움직일 수 있게 부착됩니다. 턱 아치와 설골 아치의 아래쪽 쌍 요소는 턱관절의 하단에 움직일 수 있게 부착됩니다. 설골. 오른쪽과 왼쪽 설골은 짝을 이루지 않은 설골 연골에 의해 인두 바닥 수준에서 서로 연결됩니다. 접합부, 언어를 지원합니다.

턱궁과 축형 두개골의 이러한 연결 유형을 기형 두개골이라고 하며 두개골 유형은 다음과 같습니다. 효성 .

설골 아치 뒤에는 위치 다섯 쌍의 아가미궁, 각각은 이동 가능하게 상호 연결된 4개의 요소로 구성됩니다.

각 아가미궁의 상부 요소는 탄성 인대를 사용하여 척추에 연결됩니다. 아래에서 한쪽의 각 아가미 아치는 아가미 아치의 짝이 없는 요소인 접합부를 통해 다른 쪽의 해당 아치에 연결됩니다.

수많은 연골 광선이 설골과 모든 아가미 아치에서 뻗어나가서 분지간 격벽의 벽을 지탱합니다.

한 쌍의 팔다리와 그 띠로 이루어진 뼈대: 상어의 어깨 띠.그것은 연골 아치 모양을 가지고 있으며 마지막 아가미 틈 바로 뒤의 몸통 근육에 자유롭게 놓여 있습니다.

양쪽 어깨 거들의 측면에는 관절 돌출 , 한 쌍의 지느러미 뼈대가 부착되어 있습니다.

이 파생물 아래에 있는 벨트 부분은 다음과 같습니다. 오구 지역 , 그리고 위에 위치한 벨트 부분은 견갑골 부위 .

각 측면의 오구 부분은 융합되어 있으며 견갑골 부분은 넓은 간격으로 분리되어 있습니다.

가슴 지느러미.앞다리 골격의 기저부에는 3개의 편평한 주 연골, 즉 기저 연골(기저부)이 있습니다. 그들은 어깨 띠의 관절 돌출부와 연결됩니다. 기저부는 더 작은 막대 모양의 연골(요골, 두 줄 또는 세 줄에 위치합니다.

지느러미 날개의 나머지 부분은 피부 골격의 요소인 수많은 얇은 엘라스토이딘 필라멘트에 의해 지지됩니다.

골반대하나의 편평한 연골로 표현됩니다. 그것은 배설강 앞 근육의 두께에 있습니다.

안에 골반 지느러미 뼈대기저부는 2개뿐이고, 그 중 하나는 크게 길다. 작은 방사상 연골이 붙어 있습니다.

지느러미의 가장자리는 엘라스토이딘 필라멘트로 지지됩니다. 수컷의 경우 내부 기저부가 익상편을 형성합니다.

어류는 연골어류(상어, 가오리)와 뼈어류(철갑상어, 연어, 청어, 붕어, 농어, 강꼬치 등)의 두 가지 클래스로 나뉩니다. 이 구분의 주요 기준은 물고기의 내부 골격(연골 또는 뼈)을 구성하는 물질입니다.

클래스 연골어류

연골 어류에는 다음이 포함됩니다.

상어

가오리

키메라

연골 어류의 주요 특징은 다음과 같습니다.

일생 동안 지속되는 연골 골격;
수영 방광이 없음;
아가미 덮개가 없으며, 아가미는 5~7개의 아가미 틈으로 바깥쪽으로 열려 있습니다.
플라코이드 비늘;
내부 수정;
대부분의 종은 바닷물에 살고 있지만 담수도 있습니다.

클래스 뼈 물고기

뼈가 있는 물고기의 징후:

아가미 틈을 덮고 있는 뼈로 된 아가미 덮개가 있습니다.
내부 골격은 적어도 부분적으로 골질입니다.
지느러미는 뼈가 있는 가오리에 의해 지지됩니다(폐어 제외).
비늘은 가노이드 또는 뼈형입니다(그러나 플라코이드는 아님).
수영 방광(이차적으로 덜 발달되었을 수 있음) 또는 (드문 경우) 폐가 있습니다.
체외 수정, 알은 작습니다.

뼈가 있는 물고기는 다음과 같이 구분됩니다. 골연골, 폐어, 엽지느러미 및 경골어.

뼈가 있는 물고기

뼈 물고기에는 지구상의 거의 모든 수역에 사는 대부분의 물고기가 포함됩니다. 이 그룹에는 물고기가 포함됩니다. 청어 주문(청어, 정어리, 멸치, 두 가지 유형을 멸치라고 함), 연어류 (고귀한 연어 또는 연어, 첨 연어, 핑크 연어, 치누크 연어, 홍연어, 흰살 생선, 미주리, 빙어), 사이프리니드(처브, 바퀴벌레, 도미, 이데, 황어, ASP, 잉어, 붕어), 메기(메기) , 대구 (대구, navaga, 대구, 청대구, 명태, 버봇), 가자미(광어, 갈비).

골연골 또는 철갑상어

골연골 또는 철갑상어 물고기는 잘 발달된 척색, 아가미 덮개 및 수영 방광을 갖춘 골연골 골격을 가지고 있습니다. 철갑상어의 몸에는 5줄의 뼈판이 있고, 그 사이에는 작은 뼈판이 있습니다.

철갑상어는 북반구의 소하성 어류입니다. 수명은 50~100년 이상입니다. 이 생선은 특히 맛있는 고기와 블랙 캐비어로 널리 알려져 있습니다.

예: 벨루가, sterlet, 러시아 철갑상어.

딥노이

폐어는 고대 물고기 그룹입니다. 예를 들어 호주 부들, 아프리카 및 남미 규모와 같이 6 종만 있습니다.

폐어에서 코드는 평생 동안 유지됩니다, 척추체가 발달하지 않아 고대를 나타냅니다. 아가미와 함께, 이 물고기는 폐가 있어요, 수영 방광에서 개발되었습니다. 심장의 구조도 변경되었습니다. 심방은 불완전한 중격으로 왼쪽과 오른쪽 절반으로 나뉩니다. 오른쪽 절반은 아가미에서 혈액을 받고, 왼쪽 절반은 폐에서 혈액을 받습니다.

호주뿔이빨식물이 무성하게 자란 강에 산다. 여름에는 저수지가 얕아지면 완전히 대기 공기 호흡으로 전환됩니다.