첫 번째 동계 올림픽 해. 동계 올림픽 대회
이 사이트는 정보 제공의 목적으로만 참조 정보를 제공합니다. 질병의 진단과 치료는 반드시 전문의의 감독하에 이루어져야 합니다. 모든 약물에는 금기 사항이 있습니다. 전문가와의 상담이 필요합니다!
박테리아우리를 도처에 둘러싸십시오. 그들 중 다수는 인간에게 매우 필요하고 유용하지만, 반대로 많은 것은 끔찍한 질병을 유발합니다.박테리아가 어떤 형태로 들어오는지 아시나요? 그들은 어떻게 번식합니까? 그들은 무엇을 먹습니까? 너 알고 싶니?
.site)이 이 문서에서 찾는 데 도움이 될 것입니다.
박테리아의 모양과 크기
대부분의 박테리아는 단세포 유기체입니다. 그들은 다양한 형태로 나옵니다. 박테리아에는 모양에 따라 이름이 부여됩니다. 예를 들어, 둥근 모양의 박테리아는 구균(잘 알려진 연쇄구균 및 포도구균)이라고 하며, 막대 모양의 박테리아는 간균, 슈도모나드 또는 클로스트리듐이라고 합니다(이 모양의 박테리아에는 유명한 세균이 포함됩니다). 결핵균또는 코흐의 지팡이). 박테리아가 나선 모양을 가질 수 있습니까? 그러면 이름이 붙습니다. 스피로헤타, 진동또는 스피릴라. 자주는 아니지만 별 모양, 다양한 다각형 또는 기타 기하학적 모양의 박테리아가 발생합니다.박테리아는 전혀 크지 않으며 크기는 0.5μm에서 5μm입니다. 가장 큰 박테리아의 크기는 750마이크로미터입니다. 나노박테리아가 발견된 후, 그 크기는 과학자들이 이전에 상상했던 것보다 훨씬 작다는 것이 밝혀졌습니다. 그러나 현재까지 나노박테리아에 대한 연구는 제대로 이루어지지 않았습니다. 일부 과학자들은 심지어 그들의 존재를 의심하기도 합니다.
집합체 및 다세포 유기체
박테리아는 점액을 사용하여 서로 부착되어 세포 집합체를 형성할 수 있습니다. 더욱이, 각각의 개별 박테리아는 자급자족하는 유기체이며, 그 중요한 활동은 붙어 있는 친척들에 전혀 의존하지 않습니다. 때로는 일반적인 기능을 수행하기 위해 박테리아가 서로 달라붙는 경우가 있습니다. 일반적으로 사상균인 일부 박테리아는 다세포 유기체를 형성할 수도 있습니다.그들은 어떻게 움직이나요?
스스로 움직일 수 없는 박테리아도 있지만, 특별한 이동 장치를 갖춘 박테리아도 있습니다. 일부 박테리아는 편모를 사용하여 움직이는 반면 다른 박테리아는 미끄러질 수 있습니다. 박테리아가 어떻게 미끄러지는지는 아직 완전히 이해되지 않았습니다. 박테리아는 미끄러짐을 더 쉽게 만드는 특별한 점액을 분비한다고 믿어집니다. "잠수"할 수 있는 박테리아도 있습니다. 액체 매체의 깊이로 내려 가기 위해 이러한 미생물은 밀도를 변경할 수 있습니다. 박테리아가 어떤 방향으로든 움직이기 위해서는 자극을 받아야 합니다.영양물 섭취
유기 화합물만 먹고 살 수 있는 박테리아가 있고, 무기 물질을 유기 물질로 가공한 다음 자신의 필요에 맞게 사용할 수 있는 박테리아도 있습니다. 박테리아는 호흡, 발효, 광합성 등 세 가지 방법으로 에너지를 얻습니다.생식
박테리아의 증식에 관해서도 균일하지 않다고 말할 수 있습니다. 암수분열을 하지 않고 단순분열이나 출아로 번식하는 세균도 있습니다. 일부 시아노박테리아는 다중 분열 능력을 가지고 있습니다. 즉, 한 번에 최대 1,000개의 "신생" 박테리아를 생산할 수 있습니다. 유성생식을 하는 박테리아도 있습니다. 물론 그들은 이 모든 일을 매우 원시적으로 수행합니다. 그러나 동시에 두 개의 박테리아가 유전 데이터를 새로운 세포로 전송합니다. 이것이 유성 생식의 주요 특징입니다.박테리아는 많은 질병을 유발하기 때문에 의심할 여지 없이 주의를 기울일 가치가 있습니다. 이 미생물은 지구에 서식한 최초의 생명체였습니다. 지구상의 박테리아의 역사는 거의 40억년 전으로 거슬러 올라갑니다! 오늘날 존재하는 가장 오래된 시아노박테리아는 시아노박테리아로, 35억년 전에 나타났습니다.
당신을 위해 개발한 Tiens Corporation의 전문가들 덕분에 박테리아의 유익한 특성을 직접 경험할 수 있습니다.
박테리아하나의 살아있는 세포로 구성된 매우 단순한 형태의 식물입니다. 번식은 세포분열을 통해 이루어진다. 성숙 단계에 도달하면 박테리아는 두 개로 나누어집니다. 동일한 셀. 차례로, 이들 세포 각각은 성숙해지고 두 개의 동일한 세포로 나누어집니다. 이상적인 조건에서 박테리아성숙해지고 20~30분 이내에 번식합니다. 이러한 번식 속도로, 한 박테리아는 이론적으로 24시간 동안 34조 개의 자손을 생산할 수 있습니다! 다행히도 박테리아의 수명주기는 몇 분에서 몇 시간까지 비교적 짧습니다. 따라서 이상적인 조건에서도 이러한 속도로 번식할 수 없습니다.성장률과 박테리아 성장다른 미생물은 환경 조건에 따라 달라집니다. 온도, 빛, 산소, 습도 및 pH(산도 또는 알칼리도 수준)는 영양분과 함께 박테리아 성장 속도에 영향을 미칩니다. 이 중에서 온도는 기술자와 엔지니어에게 특히 관심이 있는 부분입니다. 박테리아의 종류마다 성장할 수 있는 최소 온도가 있습니다. 이 임계값 아래에서는 박테리아가 동면하고 번식할 수 없습니다. 각각 정확히 동일합니다. 박테리아의 종류최대 온도 임계값이 있습니다. 이 한도 이상의 온도에서는 박테리아가 파괴됩니다. 이 한계 사이에는 박테리아가 최대 속도로 증식하는 최적의 온도가 있습니다. 동물 배설물과 죽은 동식물 조직(부생체)을 먹고 사는 대부분의 박테리아의 최적 온도는 24~30°C입니다. 숙주에 감염과 질병을 일으키는 대부분의 세균(병원성 세균)의 최적온도는 약 38℃이다. 대부분의 경우 크게 줄일 수 있습니다. 박테리아 성장률, 환경이라면. 마지막으로, 수온에서 가장 잘 자라는 여러 종류의 박테리아가 있고, 영하의 온도에서 잘 자라는 박테리아도 있습니다.
위에 추가
지구상의 생명체 발달의 기원, 진화, 장소
박테리아는 고세균과 함께 지구상 최초의 생명체 중 하나로 약 39억~35억년 전에 나타났습니다. 이들 그룹 사이의 진화적 관계는 아직 완전히 연구되지 않았습니다; 적어도 세 가지 주요 가설이 있습니다: N. Pace는 그들이 원형박테리아의 공통 조상을 가지고 있다고 제안합니다. Zavarzin은 고세균을 진균 진화의 막다른 지점으로 간주합니다. 극한의 서식지를 마스터했습니다. 마지막으로 세 번째 가설에 따르면 고세균은 박테리아가 발생한 최초의 살아있는 유기체입니다.진핵생물은 훨씬 나중에(약 19억~13억년 전) 박테리아 세포의 공생발생의 결과로 발생했습니다. 박테리아의 진화는 뚜렷한 생리학적, 생화학적 편향이 특징입니다. 상대적으로 빈곤한 생명체와 원시 구조로 인해 박테리아는 현재 알려진 거의 모든 생화학적 과정을 마스터했습니다. 원핵 생물권은 이미 현재 존재하는 물질을 변형시키는 모든 방법을 갖추고 있었습니다. 그것에 침투 한 진핵 생물은 기능의 양적 측면 만 변경했지만 질적 측면은 변경하지 않았으며 요소의 여러 단계에서 박테리아는 여전히 독점 위치를 유지합니다.
가장 오래된 박테리아 중 일부는 시아노박테리아입니다. 35억년 전에 형성된 암석에서 중요한 활동의 산물인 스트로마톨라이트가 발견되었으며, 시아노박테리아의 존재에 대한 확실한 증거는 22억~20억년 전으로 거슬러 올라갑니다. 덕분에 산소가 대기에 축적되기 시작했고, 20억년 전에는 호기성 호흡이 시작되기에 충분한 농도에 도달했습니다. 절대호기성 메탈로게늄의 특징적인 형성은 이 시기로 거슬러 올라갑니다.
대기 중 산소의 출현은 혐기성 박테리아에 심각한 타격을 입혔습니다. 그들은 죽거나 지역적으로 보존된 무산소 구역으로 이동합니다. 이때 박테리아의 전체 종 다양성은 감소합니다.
성적 과정이 없기 때문에 박테리아의 진화는 진핵생물의 진화와는 완전히 다른 메커니즘을 따르는 것으로 추정됩니다. 지속적인 수평적 유전자 전달은 진화 연결의 그림에서 모호성을 초래합니다. 진화는 매우 느리게 진행되지만(아마도 진핵생물의 출현으로 완전히 중단되었을 수도 있습니다), 변화하는 조건에서는 일정한 공통 유전적 특성을 갖는 세포 사이에 유전자가 급속히 재분배됩니다. 수영장.
구조
대부분의 박테리아(방선균 및 사상성 시아노박테리아 제외)는 단세포입니다. 세포의 모양에 따라 원형 (cocci), 막대 모양 (bacilli, clostridia, pseudomonads), 복잡한 (vibrios, spirillum, spirochetes), 덜 자주 - 별 모양, 사면체, 입방체, C- 또는 O- 일 수 있습니다. 모양. 모양은 표면 부착, 이동성, 영양분 흡수와 같은 박테리아의 능력을 결정합니다. 예를 들어, 올리고영양체, 즉 환경에서 낮은 영양분 함량으로 살아가는 박테리아는 예를 들어 파생물의 형성을 통해 표면 대 부피 비율을 높이려고 노력하는 것으로 알려져 있습니다(소위 프로스테크 ).필수 세포 구조 중 세 가지가 구별됩니다.
- 핵양체
- 리보솜
- 세포질막(CPM)
원형질체 구조
CPM은 외부 환경으로부터 세포(세포질)의 함량을 제한합니다. 가용성 RNA, 단백질, 생성물 및 대사 반응의 기질 세트를 포함하는 세포질의 균질한 부분을 세포질이라고 합니다. 세포질의 다른 부분은 다양한 구조 요소로 표시됩니다.박테리아 세포와 진핵 세포의 주요 차이점 중 하나는 핵막이 없다는 점, 엄밀히 말하면 CPM의 파생물이 아닌 세포질 내막이 일반적으로 없다는 점입니다. 그러나 원핵생물의 다양한 그룹(특히 그람 양성 박테리아)은 세포에서 다양한 기능을 수행하고 기능적으로 다른 부분으로 나누는 CPM(중간체)의 국소 침윤을 가지고 있습니다. 많은 광합성 박테리아는 CPM에서 파생된 광합성 막 네트워크가 발달되어 있습니다. 보라색 박테리아에서는 CPM과의 연결을 유지하여 전자현미경으로 단면에서 쉽게 감지할 수 있지만, 남세균에서는 이러한 연결이 감지하기 어렵거나 진화 과정에서 손실되었습니다. 배양 조건과 연령에 따라 광합성 막은 소포, 크로마토 포, 틸라코이드 등 다양한 구조를 형성합니다.
박테리아의 생명에 필요한 모든 유전 정보는 하나의 DNA(박테리아 염색체)에 포함되어 있으며, 대부분 공유결합으로 닫힌 고리 형태입니다(선형 염색체는 스트렙토마이세스(Streptomyces)와 보렐리아(Borrelia)에서 발견됨). 이는 CPM의 한 지점에 부착되어 세포질과 막으로 분리되지는 않지만 분리된 구조로 배치되어 핵양체라고 불립니다. 펼쳐진 DNA의 길이는 1mm 이상입니다. 박테리아 염색체는 일반적으로 단일 복사본으로 표시됩니다. 즉, 거의 모든 원핵생물은 반수체이지만 특정 조건에서는 하나의 세포가 여러 개의 염색체 복사본을 포함할 수 있고 Burkholderia cepacia는 세 가지 다른 고리 염색체(길이 3.6, 3.2 및 110만)를 갖습니다. 뉴클레오티드 쌍). 원핵생물의 리보솜도 진핵생물의 리보솜과 다르며 침강 상수는 70S(진핵생물의 경우 80S)입니다.
이러한 구조 외에도 예비 물질이 세포질에 포함될 수도 있습니다.
세포막 및 표면 구조
세포벽은 박테리아 세포의 중요한 구조적 요소이지만 필수적인 것은 아닙니다. 부분적으로 또는 완전히 세포벽이 없는 형태(L형)를 인위적으로 얻었는데, 이는 유리한 조건에서 존재할 수 있었지만 때로는 분열 능력을 상실했습니다. 세포벽을 포함하지 않는 알려진 천연 박테리아 그룹인 마이코플라스마도 있습니다.박테리아에는 그람 양성균과 그람 음성균의 특징인 두 가지 주요 세포벽 구조 유형이 있습니다.
그람 양성 박테리아의 세포벽은 20-80nm 두께의 균질한 층으로 주로 펩티도글리칸과 소량의 테이코산, 소량의 다당류, 단백질 및 지질(소위 지질다당류)로 구성됩니다. 세포벽에는 직경 1~6 nm의 구멍이 있어 많은 분자가 투과할 수 있습니다.
그람 음성 박테리아에서 펩티도글리칸 층은 CPM에 느슨하게 인접해 있으며 두께는 2-3nm에 불과합니다. 그것은 일반적으로 고르지 않은 곡선 모양의 외부 막으로 둘러싸여 있습니다. CPM, 펩티도글리칸 층 및 외막 사이에는 주변 세포질 공간이라는 공간이 있으며, 이 공간은 수송 단백질과 효소를 포함하는 용액으로 채워져 있습니다.
세포벽 외부에는 벽과의 연결을 유지하는 비정질 층인 캡슐이 있을 수 있습니다. 점액층은 세포와 연결되어 있지 않아 쉽게 분리되며, 덮개는 무정형이 아니고 미세한 구조를 가지고 있습니다. 그러나 이 세 가지 이상화된 사례 사이에는 많은 과도기적 형태가 있습니다.
박테리아 편모는 0개에서 1000개까지 있을 수 있습니다. 가능한 옵션에는 한 극에 하나의 편모 배열(단극성 단모성), 한쪽에 편모 묶음(단극성 복모 또는 엽모성 편모) 또는 두 극(양극성 복모 또는 양편모 편모)의 배열이 포함됩니다. 뿐만 아니라 세포 전체 표면의 수많은 편모(페리트리치)도 있습니다. 편모의 두께는 10-20nm, 길이는 3-15μm입니다. 회전은 40-60rps의 주파수로 시계 반대 방향으로 수행됩니다.
편모 외에도 박테리아의 표면 구조 중 융모를 언급할 필요가 있습니다. 이들은 편모(직경 5-10nm, 길이 최대 2μm)보다 얇으며 박테리아를 기질에 부착하고 대사산물 및 특수 융모에 참여하는 데 필요합니다. - F-필리 - 실 모양의 형성, 더 얇고 짧음( 3-10 nm x 0, 3-10 µm) 편모보다 - 공여 세포가 접합 중에 DNA를 수용자에게 전달하는 데 필요합니다.
치수
박테리아의 평균 크기는 0.5-5 마이크론입니다. 예를 들어, 대장균의 크기는 0.3-1 x 1-6 미크론이고, 황색포도상구균의 직경은 0.5-1 미크론, 바실러스 서브틸리스의 직경은 0.75 x 2-3 미크론입니다. 알려진 가장 큰 박테리아는 Thiomargarita namibiensis로 크기가 750미크론(0.75mm)에 이릅니다. 두 번째는 Epulopiscium fishelsoni로 직경이 80미크론이고 길이가 최대 700미크론이며 수술용 물고기인 Acanthurus nigrofuscus의 소화관에 서식합니다. Achromatium oxaliferum의 크기는 33 x 100 마이크론, Beggiatoa alba - 10 x 50 마이크론입니다. 스피로헤타는 길이 250μm, 두께 0.7μm까지 자랄 수 있습니다. 동시에 박테리아에는 세포 구조를 가진 가장 작은 유기체가 포함됩니다. 마이코플라스마 마이코이데스(Mycoplasma mycoides)는 크기가 0.1~0.25 마이크론으로 담배모자이크, 우두, 인플루엔자 등 대형 바이러스의 크기와 비슷하다. 이론적 계산에 따르면 직경이 0.15-0.20 미크론 미만인 구형 세포는 물리적으로 필요한 모든 생체 고분자 및 구조를 충분한 양으로 포함하지 않기 때문에 독립적인 재생산이 불가능합니다.그러나 나노박테리아는 "허용되는" 크기보다 작고 일반 박테리아와 매우 다르다고 설명되었습니다. 이들은 바이러스와 달리 독립적인 성장과 번식이 가능합니다(매우 느림). 그들은 지금까지 거의 연구되지 않았으며 그들의 살아있는 본성에 의문이 제기되고 있습니다.
세포 반경이 선형으로 증가하면 표면은 반경의 제곱에 비례하고 부피는 입방체에 비례하여 증가하므로 작은 유기체에서는 표면 대 부피의 비율이 큰 유기체보다 높습니다. 이는 전자의 경우 환경과 물질의 보다 활발한 교환을 의미합니다. 다양한 지표로 측정한 바이오매스 단위당 대사 활동은 큰 형태보다 작은 형태에서 더 높습니다. 따라서 미생물의 경우에도 작은 크기는 더 복잡한 진핵생물에 비해 박테리아와 고세균의 성장 및 번식 속도에 이점을 제공하고 중요한 생태학적 역할을 결정합니다.
박테리아의 다세포성
단세포 형태는 이웃 세포에 관계없이 신체 고유의 모든 기능을 수행할 수 있습니다. 많은 단세포 원핵생물은 세포성 원핵생물을 형성하는 경향이 있으며, 종종 이들이 분비하는 점액에 의해 서로 결합됩니다. 대부분 이것은 개별 유기체의 무작위 연관성이지만 어떤 경우에는 일시적인 연관성이 특정 기능의 구현과 관련됩니다. 예를 들어 점액 박테리아에 의한 자실체 형성으로 인해 낭종이 발생할 수 있습니다. 세포는 그것을 형성할 수 없습니다. 단세포 진균에 의한 형태학적, 기능적으로 분화된 세포의 형성과 함께 이러한 현상은 진정한 다세포성의 출현을 위한 필수 전제조건입니다.다세포 유기체는 다음 조건을 충족해야 합니다.
- 해당 셀은 집계되어야 하며,
- 세포들 사이에는 기능의 분할이 있어야 하며,
- 응집된 셀 사이에는 안정적인 특정 접촉이 설정되어야 합니다.
박테리아 재생산
일부 박테리아에는 유성 과정이 없으며 등가 이원 횡분열 또는 출아에 의해서만 번식합니다. 단세포 시아노박테리아의 한 그룹에 대해 다중 핵분열(4~1024개의 새로운 세포가 형성되는 일련의 빠르고 연속적인 이분열)이 설명되었습니다. 변화하는 환경에 대한 진화와 적응에 필요한 유전자형의 가소성을 보장하기 위해 다른 메커니즘이 있습니다.분열할 때 대부분의 그람 양성 박테리아와 사상성 시아노박테리아는 메소솜의 참여로 주변에서 중앙까지 가로 격벽을 합성합니다. 그람 음성 박테리아는 수축에 의해 분열합니다. 분열 부위에서 CPM과 세포벽의 안쪽 곡률이 점차 증가하는 것이 감지됩니다. 싹이 트면 모세포의 한쪽 극에서 새싹이 형성되어 자라는데, 모세포는 노화의 징후를 보이며 대개 4개 이상의 딸세포를 생산할 수 없습니다. 신진은 다양한 박테리아 그룹에서 발생하며 아마도 진화 과정에서 여러 번 발생했을 것으로 추정됩니다.
박테리아도 유성 생식을 나타내지만 가장 원시적인 형태입니다. 박테리아의 유성 생식은 박테리아가 배우자를 형성하지 않고 세포 융합을 거치지 않는다는 점에서 진핵생물의 유성 생식과 다릅니다. 그러나 유성생식의 가장 중요한 사건, 즉 유전물질의 교환이 이 경우에도 일어난다. 이 과정을 유전자 재조합이라고 합니다. 기증자 세포의 일부 DNA(매우 드물게 전체 DNA)는 기증자의 DNA와 유전적으로 다른 DNA를 가진 수용자 세포로 전달됩니다. 이 경우, 전달된 DNA는 수혜자의 DNA 일부를 대체합니다. DNA 교체 과정에는 DNA 가닥을 분할하고 다시 결합하는 효소가 포함됩니다. 이는 두 모세포의 유전자를 모두 포함하는 DNA를 생성합니다. 이 DNA를 재조합이라고합니다. 자손 또는 재조합체에는 유전자 치환으로 인해 형질에 현저한 변화가 있습니다. 이러한 다양한 특성은 진화에 매우 중요하며 유성 생식의 주요 이점입니다. 재조합체를 얻는 방법은 3가지로 알려져 있습니다. 이는 발견 순서에 따라 변형, 활용 및 변환입니다.
지구상에서 가장 작은 생명체는 다음과 같습니다. 일부 현대 과학자들은 바이러스를 가장 작은 미생물로 간주하지만 바이러스에 대한 미생물이라는 이름은 스스로 번식할 수 없고 살아있는 세포에 도입된 후에만 이 과정을 수행하기 때문에 조건부로 부여됩니다. 가장 단순한 단세포 유기체인 박테리아에 대해서도 마찬가지입니다.
박테리아의 구조
몸 전체는 하나의 완전한 세포로 구성되어 있으며 구조가 가장 단순합니다. 세포는 다른 살아있는 유기체의 대부분의 세포와 마찬가지로 핵이 없기 때문에 단순(원시) 미생물로 분류됩니다. 과학자들은 그러한 핵이 없는 세포를 원핵생물이라고 부릅니다. 아마도 이러한 박테리아 구조는 그들이 지구상에서 가장 오래된 생물이라는 사실 때문일 것입니다. 진화 과정에서 시간이 지남에 따라 나타나는 다른 생명체의 세포는 더 복잡한 다세포 구조를 가지고 있습니다. 유전 정보 자체는 살아있는 유기체의 다른 세포처럼 핵에 포함되어 있지 않지만 특수 영역에 포함되어 있으며 유전자로 표시됩니다. 유전자가 위치한 세포의 특별한 영역을 핵양체라고 합니다.
1 – 세포막; 2 – 세포질; 3 - 세포질막; 4 - 뉴클레오노이드; 5 – 리보솜; 6 - 지방 방울; 7 - 중낭종; 8 – 캡슐; 9 - 다당류 과립; 10 – 융모.
세포의 외부는 조밀한 막으로 덮여 있어 외부 요인으로부터 세포를 보호하고 영구적인 형태를 제공합니다. 이 껍질은 신체 자체의 중요한 기능을 유지하는 데 필요한 다양한 영양소가 침투하는 다공성 구조를 가지고 있습니다. 또한 불필요한 이미 노폐물도 제거됩니다. 서식지에 따라 캡슐이라고 불리는 박테리아의 조밀한 껍질 표면층에 점액이 생성되는 경우가 많습니다. 이 캡슐은 박테리아가 건조되는 것을 방지합니다. 그림에서 볼 수 있듯이 긴 단백질 섬유가 박테리아의 촘촘한 껍질 위에 위치합니다. 융모의 도움으로 박테리아가 움직일 수 있습니다. 융모의 수와 위치는 다양합니다. 이 사실을 감안할 때 박테리아를 유형별로 나누는 것이 일반적입니다.
- 단일형 - 융모가 1개 있음
- lophotrichs - 끝에 융모 다발
- 부패성(peritrichous) - 박테리아의 전체 표면을 덮고 있는 많은 융모
전체 세포강은 세포질로 채워져 있으며 그 주성분은 단백질입니다. 세포질에는 지방과 같은 물질 형태의 예비 영양소가 포함되어 있으며 리보솜과 메소솜도 포함되어 있습니다. 새로운 단백질의 합성은 리보솜에서 일어난다. 필요한 양의 단백질을 재생산하기 위해 박테리아의 세포질에는 약 5~5만 개의 리보솜이 포함되어 있으며, 이는 세포 전체 RNA의 약 80%를 포함합니다. 박테리아의 수명에 필요한 에너지의 생산은 산화환원 효소가 집중되어 있는 메소솜에서 수행됩니다.
박테리아의 종류
모양은 구형, 막대형, 회선형으로 분류됩니다. 구형의 박테리아를 구균이라고 합니다. 데이터의 직경은 0.5~1 마이크론입니다. 구균은 단일 (미구균 또는 구균), 쌍구균은 쌍으로 연결되고, 사구균은 4개의 그룹을 형성하며, 연쇄상 구균은 사슬로 연결된 구형 박테리아이고, 포도상 구균은 구형 박테리아가 형태 없이 축적된 것입니다.
막대 모양 유기체는 포자를 형성하는 능력에 따라 두 가지 유형(박테리아와 간균)으로 구분됩니다. 바실러스(Bacilli)는 포자를 형성하는 막대 모양의 박테리아입니다. 막대 모양 박테리아의 또 다른 유형은 포자를 형성하는 능력이 없는 박테리아입니다. 막대 모양의 박테리아는 사슬이나 쌍으로 연결될 수 있으며 길이는 1~7 마이크론입니다.
크림프(Crimped)는 컬 형태로 곡선 모양을 갖는 것이 특징입니다. 따라서 컬의 모양과 회전수에 따라 비브리오형, 스피릴라형, 스피로헤타형으로 나누어진다. 비브리오균은 쉼표 모양이다. 그들은 콜레라의 원인 물질입니다. 스피릴라에는 2~3개의 소용돌이가 있고, 스피로헤타는 많은 소용돌이가 있는 구형 박테리아입니다.
박테리아는 어떻게 번식하나요?
단세포 미생물은 세포를 반으로 나누어 번식합니다. 다양한 유형의 박테리아에서 분열은 다양한 방식으로 발생합니다. 예를 들어 구형 박테리아에서는 직경을 따라 나누어지고, 나선형 및 막대 모양 박테리아는 가로질러 나누어지며, 스피로헤타는 세포를 따라 나누어집니다. 박테리아 성장 속도는 환경 상태에 따라 다릅니다. 유리한 조건(적절한 온도, 영양 배지)에서 20~30분 내에 번식할 수 있습니다. 그러나 중요한 기능이 최소한으로 감소하는 불리한 조건이 발생하면 간균은 포자를 형성합니다. 박테리아 포자는 실제로 음식이나 물이 필요하지 않으며 약 120°C의 온도에서 죽고 수백 년 동안 생존 가능하다는 사실이 특징입니다. 유리한 조건이 생기면 발아합니다.
박테리아는 엽록소가 부족한 단세포 유기체입니다.
박테리아모든 곳에서 발견되며 모든 서식지에 서식합니다. 그 중 가장 많은 수는 최대 3km 깊이의 토양에서 발견됩니다(토양 1g당 최대 30억 개). 공중(고도 최대 12km), 동물과 식물(살아 있거나 죽은 것 모두)의 몸에 많은 것들이 있으며 인체도 예외는 아닙니다.
박테리아 중에는 움직이지 않는 형태와 움직이는 형태가 있습니다. 박테리아는 신체 전체 표면이나 특정 부위에 위치한 하나 이상의 편모의 도움으로 이동합니다.
박테리아 세포의 모양은 다양합니다.
- 구형-구균,
- 막대 모양-간균,
- 쉼표 모양-비브리오스,
- 트위스트 - 스피릴라.
구균:
모노구균:이들은 별도로 위치한 셀입니다.
쌍구균:이들은 쌍을 이루는 구균이며, 분열 후에는 쌍을 형성할 수 있습니다.
임질균 Neisser : 임질의 원인균
폐렴구균: 대엽성 폐렴의 원인균
수막구균: 수막염(수막의 급성 염증)의 원인 물질
연쇄구균:이들은 분열 후 사슬을 형성하는 둥근 모양의 세포입니다.
α - 비리단스 연쇄상구균
β - 용혈성 연쇄구균, 성홍열, 인후통, 인두염의 원인균...
γ - 비용혈성 연쇄구균
포도상구균:분열 후에도 흩어지지 않고 거대하고 무질서한 클러스터를 형성하는 미생물군입니다.
원인 물질 : 신생아의 농포성 질환, 패혈증, 종기, 농양, 담, 유선염, 농피염, 폐렴.
사르신:이것은 8개 이상의 구균 봉지 형태로 그룹으로 구균이 축적된 것입니다.
막대 모양:
이들은 1-5×0.5-1 미크론 크기의 막대와 유사한 원통형 박테리아이며 종종 단독으로 위치합니다. .
실제 박테리아:이들은 포자를 형성하지 않는 막대 모양의 박테리아입니다.
바실리:이들은 포자를 형성하는 막대 모양의 박테리아입니다.
(코흐균, 대장균, 탄저병 원인균, 녹농균, 흑사병 원인균, 백일해 원인균, 연성하감 원인균, 파상풍 원인균, 보툴리누스 중독 원인균, 병원체...)
비브리오스:
이것은 크기가 1-3 마이크론인 쉼표 모양의 약간 구부러진 세포입니다.
콜레라 비브리오: 콜레라의 원인균. 감염이 발생하는 물에 서식합니다.
스피릴라:
이들은 하나, 둘 또는 그 이상의 나선형 고리를 갖는 나선형 형태의 복잡한 미생물입니다.
하수구와 댐이 있는 연못에 서식하는 무해한 박테리아입니다.
스피로헤타:
이들은 얇고 긴 도끼 모양의 박테리아로 Treponema, Borrelia, Lertospira의 세 종으로 대표됩니다. Treponema pallidum은 인간에게 병원성입니다. 매독의 원인 물질은 성적으로 전염됩니다.
박테리아 세포의 구조:
세균 세포 구조 전자현미경을 사용하여 잘 연구되었습니다. 박테리아 세포는 막으로 구성되며, 그 바깥층은 세포벽이라고 불리며, 안쪽 층은 세포질막과 내포물 및 뉴클레오티드가 있는 세포질입니다. 추가 구조가 있습니다: 캡슐, 마이크로캡슐, 점액, 편모, 필리, 플라스미드;
세포벽 - 박테리아에 특정 모양을 부여하고 박테리아 세포의 높은 삼투압을 "억제"하는 강력하고 탄력 있는 구조입니다. 유해한 환경 요인으로부터 세포를 보호합니다.
외막 지질다당류, 인지질, 단백질로 대표됩니다. 바깥쪽에는 지질 다당류가 있습니다.
세포벽과 세포질막 사이에는 효소를 포함하는 주변세포질 공간 또는 주변세포질이 있습니다.
세포질막 세균 세포벽의 안쪽 표면에 인접하고 세균 세포질의 바깥 부분을 둘러싸고 있습니다. 이는 지질의 이중층과 이를 관통하는 필수 단백질로 구성됩니다.
세포질 박테리아 세포의 대부분을 차지하며 수용성 단백질, 리보핵산, 함유물 및 수많은 작은 과립으로 구성됩니다. - 리보솜,단백질 합성을 담당합니다. 세포질에는 글리코겐 과립, 다당류, 지방산 및 폴리인산염 형태의 다양한 함유물이 포함되어 있습니다.
뉴클레오티드 - 박테리아의 핵과 동일하다. 이는 이중 가닥 DNA 형태로 박테리아의 세포질에 위치하며 고리로 닫혀 있고 공처럼 단단히 포장되어 있습니다. 일반적으로 박테리아 세포는 고리 모양으로 닫힌 DNA 분자로 표시되는 하나의 염색체를 포함합니다.
뉴클레오티드 외에도 박테리아 세포에는 유전의 염색체외 인자가 포함될 수 있습니다. 플라스미드,공유적으로 닫힌 DNA 고리를 나타내며 박테리아 염색체에 관계없이 복제가 가능합니다.
캡슐 - 박테리아의 세포벽과 단단히 결합되어 있고 외부 경계가 명확하게 정의된 점액 구조입니다. 일반적으로 캡슐은 다당류, 때로는 폴리펩타이드로 구성됩니다.
많은 박테리아가 함유되어 있습니다. 마이크로캡슐 -전자현미경으로만 검출되는 점액 형성.
편모 박테리아는 세포 운동성을 결정합니다. 편모는 세포질막에서 발생하는 얇은 필라멘트이며 특수 디스크로 세포질막과 세포벽에 부착되며 길고 나선형 형태로 꼬인 단백질-편모로 구성됩니다. 편모는 전자현미경을 사용하여 검출됩니다.
논쟁 - 박테리아의 존재에 불리한 조건(건조, 영양 결핍 등) 하에서 외부 환경에서 형성된 휴면 그람 양성 박테리아의 독특한 형태.
L형 박테리아.
많은 박테리아에서는 세포벽이 부분적으로 또는 완전히 파괴되어 L형이 형성됩니다. 어떤 경우에는 자발적으로 발생합니다. L-형태의 형성은 페니실린의 영향으로 발생하며, 이는 세포벽 뮤코펩타이드의 합성을 방해합니다. 형태학적으로 볼 때, 서로 다른 박테리아 종의 L 형태는 서로 유사합니다. 그들은 1-8 미크론에서 250nm까지 다양한 크기의 구형이며 바이러스처럼 도자기 필터의 구멍을 통과할 수 있습니다. 그러나 바이러스와 달리 L형은 페니실린, 설탕, 말 혈청을 첨가해 인공 영양배지에서 자랄 수 있다. 페니실린이 영양배지에서 제거되면 L형은 원래의 박테리아 형태로 다시 전환됩니다.
현재 L형 프로테우스(Proteus), 대장균(Escherichia coli), 콜레라 비브리오(Vibrio cholerae), 브루셀라(Brucella), 가스 괴저 및 파상풍의 원인 물질 및 기타 미생물이 획득되었습니다.
그람 양성 미생물(gr + m/o).
여기에는 황색포도상구균, 표피포도상구균, 연쇄상구균이 포함됩니다.
서식지 : 상부 호흡 기관과 피부.
저장소: 피부, 공기, 관리 용품, 가구, 침구, 의류.
건조해도 죽지 않습니다.
번식: 인간 외부에서는 번식하지 못하지만, 적절하게 보관하지 않으면 식품 내에서 번식할 수 있습니다.
그람 음성 미생물(gr - m/o).
여기에는 대장균, Klebsiella, Citrobacter, Proteus, Pseudomonas aeruginosa 등이 포함됩니다.
서식지: 내장, 요로의 점막, 호흡기...
저수지: 젖은 걸레, 설거지용 브러시, 호흡 장비, 젖은 표면, 약용 및 약한 소독제. 솔루션.
건조되면 죽습니다.
재생산: 외부 환경, 소독제에 축적됩니다. 농도가 낮은 용액.
전파: 공기 중의 물방울과 가정 내 접촉을 통해 전파됩니다.
