국제올림픽위원회(IOC)가 창설됐다. 국제올림픽위원회(IOC)

현대의학은 암과의 싸움에서 방대한 경험을 축적해왔습니다. 약물 치료는 매우 효과적인 분야 중 하나입니다. 종종 종양학자들은 암을 억제하기 위해 타목시펜을 처방합니다. 태블릿 사용에 대한 자세한 내용을 알아보세요.

구성 및 방출 형태

이 약은 흰색 크림 또는 흰색 색상(때로는 회색 색조가 있음)의 편평 원통형 정제 형식으로 의약품 시장에 출시됩니다. 10mg의 복용량을 가진 정제는 모따기되었습니다. 20 mg 모따기 및 점수. 약물의 구성:

타목시펜(활성 성분)

보조 구성 요소:

마그네슘스테아레이트

유당일수화물

103,1

옥수수 전분

40

약물의 작용 메커니즘

타목시펜(Tamoxifenum) 사용 지침에는 약물에 항에스트로겐 및 항종양 효과가 있다는 정보가 포함되어 있습니다. 이는 표적 장기 및 종양의 말초 에스트로겐 수용체를 경쟁적으로 억제(억제)하는 비스테로이드성 약물입니다. 결과적으로 수용체와 전달 보조 인자와의 연결이 형성되어 세포핵으로 번역되어 비대가 발생하는 것을 방지합니다. 단회 투여로 몇 주 동안 에스트로겐 차단 능력이 지속됩니다.

이 약물은 뇌하수체 성선 자극 호르몬의 방출을 유도하고 배란을 유발합니다. 남성의 정자감소증의 경우 에스트로겐, 루테오트로핀, 테스토스테론 및 폴리트로핀의 혈청 농도가 증가합니다. 이 물질과 그 대사산물 중 일부는 강력한 산화효소 억제제이며 간 시토크롬 시스템의 모노옥시게나제의 혼합 기능을 나타냅니다.

연구에 따르면 일부 환자의 경우 약물이 에스트로겐 비의존성 종양에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 이 물질은 혈장, 뼈 조직 및 자궁 내막의 지방 구성에 부분적으로 에스트로겐과 유사한 효과를 나타냅니다. 활성 성분은 흡수율이 높아 투여 후 4~7시간이 지나면 최대 농도에 도달합니다.

하루 40mg의 약물을 한 달간 지속적으로 투여한 후 정상 상태 혈장 농도가 발생합니다. 활성 물질은 혈장 단백질(알부민)에 99% 결합하고 간에서 대사를 거쳐 탈메틸화, 수산화 및 결합됩니다. 접합 후 대사산물은 두 단계를 거쳐 대변과 소변으로 배설됩니다. 초기 기간은 7~14시간 지속되며 최종 느린 간격은 일주일입니다.

타목시펜이 간에 미치는 영향

약을 복용하는 동안 간 기능이 손상되었다는 진술을 찾는 것은 극히 드뭅니다. 이는 활성 성분의 높은 활성 때문입니다. 타목시펜 치료로 인한 부작용으로는 간염, 담즙울체, 장기의 지방 침윤 등이 있습니다. 약을 장기간 복용하면 간암이 발생할 위험이 있습니다.

사용에 대한 적응증

타목시펜의 처방은 다음과 같은 병리에 뚜렷한 치료 효과를 제공하는 능력 때문입니다.

  • 자궁내막 종양학;
  • 유방 조직의 악성 변형(특히 폐경기 여성에게 흔함);
  • 유관 유방암;
  • 에스트로겐 민감성 종양;
  • 여성 및 남성의 유방암(거세 후);
  • 유방암에 대한 복합 요법(수술, 약물 및 방사선 치료의 조합)의 구성 요소로;
  • 남성의 여성형 유방 치료용(초기 단계에 효과적이며 단백 동화 스테로이드 복용으로 인해 병리가 발생하는 경우).

타목시펜 복용 방법

제조업체의 지침에서는 타목시펜을 처방할 때 여러 가지 개별 요소를 고려해야 한다고 강조합니다. 주치의만이 이를 전문적이고 정확하게 수행할 수 있습니다. 질병의 증상이 사라질 때까지 치료 과정은 오랜 시간이 걸립니다. 이는 지속적으로 복용하고 위액의 산도가 요구되는 경우 약물 복용의 효과가 유지된다는 사실 때문입니다.

하루 최대 40mg을 섭취할 수 있습니다. 정제 전체를 물과 함께 삼키십시오. 1회 복용에 선호되는 시간은 아침입니다. 표준 복용량 요법:

  • 유방 세포의 악성 병변의 경우 일일 복용량은 1회 또는 2회 용량으로 20-40mg입니다.
  • 자궁 내막암의 경우 복용량은 하루 1-2 회 빈도로 20-30mg입니다.
  • 동화작용 스테로이드의 부작용을 막기 위해 복용량은 하루 30-40mg(30정씩 7팩)입니다.

보디빌더(AAS)가 안드로겐 및 동화작용 스테로이드를 사용할 때 타목시펜을 복용하는 지침에는 스테로이드 주기의 두 번째 주부터 약물을 복용하고 완료 후 2~4주 후에 완료해야 한다고 명시되어 있습니다. 보디빌딩에 권장되는 복용량은 20-60 mg, 하루 2-3회입니다. 보다 정확한 복용량은 다음 구성표에 따라 계산됩니다.

  • AAS의 총 복용량이 주당 0.5g 미만인 경우 약물 복용량은 하루 20mg입니다.
  • 하루 0.5~1g~40mg의 용량으로;
  • 주당 1g 이상 – 하루 60mg.

특별 지시

타목시펜 지침에는 특별 지침 섹션이 포함되어 있습니다. 환자에게 유용한 규칙과 권장 사항에 대해 설명합니다.

  1. 연구에 따르면 이 약물에는 유전독성 및 돌연변이 유발 효과가 있으므로 치료 중 가임기 여성은 원치 않는 임신으로부터 조심스럽게 보호되어야 합니다.
  2. 폐경 전 여성이 피임약을 복용하기 시작하면, 임신 가능성을 배제하기 위해 복용 전 건강 검진을 받아야 합니다. 코스 완료 후 8주가 지나면 피임을 중단할 수 있습니다.
  3. 약물을 복용하면 월경이 억제되는 경우는 드뭅니다. 치료 중에 자궁 내막의 변화 빈도가 증가하고 폴립 형성, 암성 종양 발생 및 조직 증식이 가능합니다.
  4. 치료 중 비정상적인 출혈이 발생하는 경우 의사와 상담해야 합니다.
  5. 뼈 전이가 있는 환자는 고칼슘혈증이 발생할 위험이 높습니다.
  6. 배란을 유발합니다.
  7. 치료 중에는 혈액, 혈압 및 시력의 칼슘, 백혈구 및 혈소판 수준을 모니터링해야합니다. 고지혈증의 경우 콜레스테롤과 중성지방 검사가 이 목록에 추가됩니다.
  8. 치료 중에는 차량을 운전하거나 위험한 기계를 조작해서는 안 됩니다. 약물은 시상하부에 영향을 미칩니다.

임신 중

제약 회사에서 실시한 과학적 연구 결과, 약물의 활성 물질이 태아에 기형 유발(기형) 영향을 미칠 수 있는 것으로 밝혀졌습니다. 타목시펜은 임신 중에 복용해서는 안 됩니다. 또한, 수유 중에는 약을 복용하는 것도 금지되어 있으며, 그렇지 않을 경우 수유를 중단해야 합니다.

약물 상호작용

타목시펜 정제는 모든 약물과 결합되지 않을 수 있습니다. 세심한 주의를 기울여야 할 조합이 있습니다. 지침에 표시되어 있습니다.

  1. 세포 증식 억제제 및 이뇨제와 함께 약물을 동시에 사용하면 혈전이 형성됩니다.
  2. 약물과 Allopurinol의 조합은 Aminogluthimide와 함께 간독성 효과를 유발하여 혈장 및 글로불린의 활성 물질 농도를 감소시킵니다.
  3. 이 약물은 아트라큐리움으로 인한 신경근 차단을 연장시킵니다.
  4. 브로모크립틴을 복용하면 도파민 효과가 향상됩니다.
  5. 이 약물과 항응고제인 와파린을 병용하면 혈뇨, 혈종이 발생할 위험이 있고 프로트롬빈 시간이 증가합니다.
  6. 리팜피신으로 인해 혈장 내 타목시펜 농도가 감소합니다.
  7. 에스트로겐은 약물의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

타목시펜과 알코올

지침에 따르면 타목시펜 약물과 알코올성 음료를 병용하는 것은 바람직하지 않습니다. 이는 에틸 알코올이 약물의 부작용 발생에 부정적인 영향을 미치거나 독성을 증가시키거나 위장관 흡수를 늦출 수 있기 때문입니다. 이는 일반적으로 제품 및 치료의 효과를 감소시킵니다.

타목시펜의 부작용

약물 치료 중에 부작용이 자주 발생합니다. 지침에서는 다음 가능성을 강조합니다.

  • 간염, 메스꺼움, 담즙정체, 구토, 지방간, 식욕부진, 췌장염;
  • 죽상경화증;
  • 안구후신경염, 간괴사증;
  • 백내장, 망막병증, 각막병증;
  • 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 빈혈;
  • 성욕 감소, 자궁내막 증식, 발기 부전, 질 출혈, 체중 증가, 안면 홍조, 외음부 부기;
  • 유천포창(천포창);
  • 홍진;
  • 난소 기능 장애, 난자 방출 실패;
  • 프로스타글란딘의 증식;
  • 반사과다, 단백질 응고저하;
  • 고중성지방혈증;
  • 남성화;
  • 경련;
  • 중증근육무력증;
  • 수정 장애;
  • 정맥염, 부종, 혈전색전증;
  • 발진, 가려움증, 탈모증, 황달.

타목시펜에 관한 인기 있는 주제 하나를 다루겠습니다. 여기서 우리는 단지 장점에 대해서만 과학적 세부사항을 다루지는 않을 것입니다. 주제는 "사이클 이후 보디빌딩에서 타목시펜을 복용하는 방법"입니다. 정말로요, 그런데 어떻게요? 매우 정확하게 말하면, 이를 주기 후 치료 또는 PCT라고 합니다.

타목시펜은 아로마타제 억제제 또는 항에스트로겐입니다. 과정이 진행되는 동안 모든 동화작용 약물은 신체에 흔적, 부패 생성물을 남깁니다. 이러한 분해 생성물은 혈액 내 에스트라디올 수준을 증가시키기 시작합니다. 에스트라디올은 수분 보유, 고혈압, 유선 비대, 테스토스테론 수치 감소를 유발합니다.

타목시펜의 작용

코스가 끝난 후 보디빌딩에서 Tamox를 복용하기 전에 Tamox가 무엇을 할 수 있는지 살펴보겠습니다.

  • 항에스트로겐;
  • 지방 조직의 분해;
  • 심혈관 질환 예방;
  • 간 기능의 정상화;
  • 자신의 테스토스테론 생산을 자극합니다.

이 모든 것이 어떻게 함께 작동하는지는 전혀 명확하지 않습니다. 자체 테스토스테론 수준을 어떻게 높이는지는 여전히 나에게 미스터리로 남아 있지만 실제로는 그렇습니다. 특별한 테스트가 수행되었습니다.

강좌 종료 후 수강은 어떻게 하나요?

타목시펜과 아나스트로졸을 병용하는 것이 종종 권장되지만, 이 두 약물을 병용해야 하는 이유에 대해서는 논쟁의 여지가 없습니다. 우리 의견으로는 아나스트로졸이 가장 강력한 억제제이고 혼자서 모든 것에 대처할 수 있기 때문에 이것을 수행해서는 안 됩니다. 왜 약한 항에스트로겐을 추가해야 할까요?

타목시펜 복용은 예산 스테로이드 사이클에서 인기가 있습니다. 한 패키지의 비용은 약 150 루블이며 몇 달 동안 계속 사용할 수 있습니다.

  • 사용 요법은 2주 동안 코스가 끝난 후 매일 20mg입니다.

분수나 나눗셈을 할 필요가 없습니다. 매일 새로운 부분을 추가하고 결과를 기다리면 됩니다.

동작 원리


타목시펜은 여성형 유방의 형성을 예방하는 데 중요합니다. 이제 설명하겠습니다. 유선에는 수용체가 있는데, 이 수용체는 일부 사람들에게 매우 민감하며 단백 동화 스테로이드에 노출되면 부풀어 오르고 여성형 유방이 발생할 수 있습니다.

Tamox가 몸에 들어가면 수용체에 부착되어 스테로이드가 영향을 미치는 것을 방지하는 일종의 고무 젖꼭지를 형성합니다. 타목시펜이 당신을 보호하려면 테스토스테론이 최대 효과를 발휘하기 전인 주기 시작 시 복용을 시작해야 합니다.

부작용

부작용은 약물에 대한 개인적인 편협함이나 과다 복용의 경우에만 발생할 수 있습니다. 과다 복용은 한 번에 80mg 이상을 사용하는 것으로 간주됩니다.

  • 탈모;
  • 발열;
  • 시각 장애;
  • 두통;
  • 메스꺼움;
  • 뼈 통증;
  • 회음부의 가려움증.

인사말. 친구 여러분, 오늘 저는 초보 보디빌더가 자신의 상태와 신체 발달을 개선하고 단백 동화 스테로이드 사용 시 실수를 어느 정도 방지하는 데 도움이 되는 훌륭한 자료를 준비했습니다. 보디빌딩에서 타목시펜을 복용하는 방법에 대해 이야기하겠습니다. 사용법뿐만 아니라 이와 관련된 유용한 정보도 알려드리겠습니다. 그러니 주의하세요.

타목시펜에 대해 이야기하고 있다면 귀하는 아마도 스테로이드 약물을 사용하려고 하거나 이미 적극적으로 사용하고 있을 것입니다. 그렇지 않다면 "주기 후" 치료에 관심을 갖는 것이 무슨 의미가 있습니까?

예, 이것이 바로 단백 동화 스테로이드의 부작용을 줄이고 신체를 회복시키는 수단으로 타목시펜이 사용되는 목적입니다.

호르몬, 호르몬, 호르몬...

젠장, 나는 타목시펜의 작용을 설명하는 많은 출처를 검색했는데, 모든 곳에서(말 그대로 모든 곳에서) 정보는 이 약이 원래 개발되고 의도된 것부터 시작됩니다. 그리고 이 섹션에는 많은 공간이 제공됩니다.


질문: 왜요? 결국 나(또는 관심 있는 다른 보디빌더)는 이 약이 만들어진 목적이 아니라 이 약을 올바르게 사용하는 방법에 대한 정보를 받는 데 관심이 있습니다. 그러니 이 주제는 건너뛰고 친애하는 친구 여러분, 관심 있는 약물의 작용에 대해 설명하는 것으로 넘어가겠습니다.

아시다시피 이 섹션은 호르몬에 관한 것입니다. 사실 어떤 신체에도 여성 호르몬과 남성 호르몬이 모두 존재합니다. 여성의 경우 여성의 대다수는 에스트로겐이고 남성의 경우 남성입니다.

신체에서 단백 동화 스테로이드를 적극적으로 (올바르고 부정확하게) 사용하면 이러한 호르몬의 불균형이 발생합니다. 남성의 경우 여성의 경우 에스트로겐이 더 많습니다. 다시 한 번, 이것이 어떻게 발생하는지에 대한 자세한 내용은 건너뛰겠습니다. 이런 일이 일어나고 있다고 말씀드리겠습니다. 이것이 모든 성별의 운동선수가 타목시펜을 치료법으로 사용하는 이유입니다.

호르몬 수준의 장애에 대한 이러한 그림은 불쾌하고 심지어 치명적인 결과를 초래하여 위험합니다. 여기에는 남성의 여성화, 생식기 기능 저하, 여성의 모발 성장 증가, 목소리의 심화 등 많은 것들이 포함됩니다!

따라서 모든 운동선수는 타목시펜과 같은 약물 치료가 필요합니다.

어떻게 작동하나요?

타목시펜 복용에 관한 대부분의 기사에 쓰여진 것과 달리 명확하고 간단한 언어로 모든 사람에게 설명하면 다음과 같은 결과가 나타납니다. 약물 자체가 신체에 부자연스러운 많은 호르몬 생성을 차단합니다. . 즉, 여성의 경우 테스토스테론이고 남성의 경우 에스트로겐입니다. 나는 이것에 대해 조금 더 높은 수준에서 이야기했다는 것을 알고 있지만 누군가가 이 섹션을 잊어버렸거나 놓친 경우를 대비하여 상기시켜 주기로 결정했습니다.


따라서 타목시펜은 부자연스러운 호르몬의 합성을 담당하는 기관 자체를 차단합니다. 하지만 이것으로 충분할까요? 아니요! 약물의 작용으로 합성이 차단되었지만 테스토스테론을 에스트로겐으로 전환하는 과정은 스테로이드의 영향으로 계속됩니다.

운동선수가 타목시펜과 Proviron을 가장 자주 결합하여 남성 호르몬이 여성 호르몬으로 변하는 것을 방지하고 여성에서는 그 반대의 경우도 마찬가지라는 사실에 근거합니다.

이제 우리는 보디빌더들이 적극적으로 사용하는 이 약을 복용하는 첫 번째 측면에 도달했습니다. "부작용"을 효과적으로 줄이기 위해 Proviron과 함께 사용해야 합니다.

그러나 질문은 여전히 ​​열려 있습니다. 어떻게 받아들일까요?

복용량과 타이밍

많은 출처를 살펴보면서 이 약의 다양한 복용량 수치를 발견했습니다. 어떤 사람들은 하루에 10-20mg이라고 말하고 다른 사람들은 복용량을 30mg으로 늘릴 수 있습니다. 솔직히 말해서 저는이 PCT (사이클 후 치료) 치료법을 이전에 접한 적이 없으며 복용량에 대해 나 자신도 말할 수 없습니다. 하지만 내가 당신 입장이라면 위험을 감수하지 않고 최소한의 복용량으로 시작하고 경험이 쌓이면 위험을 늘리기 시작할 것입니다.

즉, 일일 섭취량은 10-30mg입니다.

시기는 곳곳에서 3주가 언급됐다. 타목시펜을 사용한 것은 3주였다. 기간을 늘리면 부작용의 위험이 높아집니다.

일반적으로 3주입니다.

그러나 3주간의 입학은 다양한 방식으로 "조정"될 수 있습니다. 첫 번째 주는 마지막 주와 일치할 수도 있고 과정 완료 직후에 시작될 수도 있습니다.

즉, 스테로이드 약물 사용이 끝나면 복용을 시작하거나 코스를 완전히 마친 후에 복용을 시작합니다.

제품의 다른 특징

많은 소식통에 따르면 약물을 사용하면 이를 목표로 하는 사람들은 근육량을 더 적극적으로 얻을 수 있고, 몸매 관리에 종사하는 사람들은 피하 지방 형태로 과도한 체중을 줄일 수 있습니다. 보다 정확하게는 지방 연소 효과를 높이고, 마찬가지로 체중 증가 효과도 향상시킵니다.


한편으로는 그것을 사용하려는 사람들에게는 좋은 소식이지만, 다른 한편으로는 너무 느리게 작용하여 여러 번 사용한 후에야 긍정적인 효과를 느낄 수 있습니다. 글쎄요, 한 번은 3주, 두 번은 세 주 등등입니다. 그리고 천연 성분이 포함되어 있기 때문입니다. 글쎄요, 아시다시피 자연적인 모든 것은 천천히 작용합니다.

나는 "보디빌딩에서의 타목시펜: 복용 방법"이라는 주제가 어느 정도 다루어졌다고 생각합니다. 궁금한 점이 있으시면 언제든지 댓글을 남겨주세요.

타목시펜은 15.2를 함유하고 있습니다. 30.4 또는 45.6mg 타목시펜 구연산염 , 이는 각각 10, 20 또는 30mg의 타목시펜에 해당합니다.

정제는 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 또는 300개 단위의 물집, 용기 또는 폴리에틸렌 병에 포장됩니다.

릴리스 양식

의사.

약리학적 효과

항에스트로겐 및 항종양 특성을 가지고 있습니다.

약력학 및 약동학

타목시펜은 비스테로이드성 항종양 항에스트로겐제 , 경쟁적으로 억제하는 능력을 특징으로 함 말초 에스트로겐 수용체 표적 기관 및 그로부터 발생하는 종양.

그 결과, 복잡한 " 타목시펜 수용체-전달 보조인자", 이는 다음으로 옮겨집니다. 세포핵 , 에스트로겐 의존성 세포의 비대를 예방합니다.

Sports Wiki에서는 이 물질이 1971년에 처음 합성되어 최초의 물질이 되었다고 명시하고 있습니다. 항에스트로겐제 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SRE) 계열의 대표자 중 하나입니다.

렌더 항성선자극 효과 교육을 억압하고 종양 조직의 프로스타글란딘 , 자극되는 종양 과정의 발달을 늦추십시오.

단일 용량의 약물을 복용한 후 차단 능력이 에스트로겐 몇 주 동안 지속됩니다.

출시 촉진 뇌하수체 성선 자극 호르몬 , 이로 인해 배란 여성이 없는 경우. ~에 정자과소증 남성의 경우 혈청 농도가 증가합니다. 에스트로겐 , 루테오트로핀 그리고 폴리트로핀 .

타목시펜과 그 대사산물 중 일부는 간 시토크롬 P450 시스템의 혼합 기능(모노옥시게나제)과 함께 강력한 억제제(산화효소)의 특성을 나타냅니다. 그러나 이러한 효과가 임상적으로 얼마나 중요한지는 알려져 있지 않습니다.

어떤 경우에는 타목시펜이 효과적입니다. 에스트로겐 비의존성 종양 . 이 물질은 지질 스펙트럼에 부분적인 에스트로겐 유사 효과를 가지며, 뼈 조직 .

타목시펜의 흡수율은 높으며, TCmax는 경구 투여 후 4~7시간입니다. 항정 상태 혈장 농도는 40mg/일의 용량을 사용하여 치료 시작 4주 후에 관찰됩니다.

와 함께 혈장 알부민 물질은 99% 결합되어 있습니다. 대사는 탈메틸화, 수산화 및 접합과 CYP2C9 동종효소의 참여를 통해 간에서 발생합니다.

대사산물은 주로 내용물과 함께 배설됩니다. 그리고 부분적으로 신장 (소량). 제거는 두 단계로 수행됩니다. 전신 순환계를 순환하는 주요 대사물의 초기 반감기는 7~14시간이고, 최종 느린 반감기는 7일입니다.

사용에 대한 적응증

다음과 같은 경우에는 타목시펜을 사용하는 것이 좋습니다.

  • 에스트로겐 민감성 종양 ;
  • 유방 조직의 악성 손상 (특히 여성의 경우);
  • 유방암 , 생식기의 외과 적 제거 후 남성을 포함하여;
  • 유관 유방암 (관 상피내 암종);
  • 자궁내막암 .

Fareston 또는 Tamoxifen - 어느 것이 더 효과적입니까?

파레스턴 - 이것 항종양 항에스트로겐성 비스테로이드성 약물 , 그 기초는 물질입니다. 약의 주요 특징:

  • 화학 구조에 염소 원자가 존재합니다 (타목시펜에 비해 약물을 더 안정적으로 만듭니다).
  • 결석 발암 효과 ;
  • 세포사멸을 유도하는 능력;
  • 효율성 ER 음성 종양 .

6개월에 걸쳐 실시된 임상 관찰에 따르면 Fareston을 복용했을 때 다음과 같은 결과가 나타났습니다.

  • 호르몬 항상성의 변화는 타목시펜을 복용할 때보다 훨씬 더 유리합니다.
  • 암 위험 측면에서 환자에게 덜 위험한 변화가 발생합니다.
  • 바람직하지 않은 부작용은 훨씬 덜 자주 발생합니다.

이 연구는 또한 복잡한 치료의 일부로서 다음과 같은 영향이 있다는 결론을 내렸습니다. 파레스톤 ~에 종양 과정 진보적인 유방암 유사체 효과보다 더 효과적입니다. 이를 사용하면 환자는 훨씬 더 자주 완전 관해를 경험했으며 1.2개월 후에 질병 진행이 시작되었습니다.

게다가, 항종양 효과 치료 중 파레스톤 더 많은 환자에서 관찰되었다.

타목시펜이란 무엇입니까?- 이것은 주로 의학 분야의 약물입니다. 현대 보디빌더들이 원하는 만큼 전 세계적으로 자주 발견되지 않는 매우 독특한 약입니다. 전문가들은 성적인 성향을 지닌 약이나 집단으로 분류한다. 다른 동화작용 약물과 마찬가지로 타목시펜의사만이 처방합니다.

타목시펜에는 놀바덱스(Nolvadex)라는 또 다른 유명한 이름도 있습니다. 원래는 암 예방 조치로 여성을 위해 만들어졌습니다. 이 약은 건강한 사람의 악성 종양을 예방하고 발견할 수 있습니다. 따라서 제때에 진단을 내리십시오. 몇 년 후, 타목시펜은 전문 보디빌더들이 사용하기 시작했습니다. 약물 자체는 매우 천천히 작용하므로 강력한 동화작용 물질과 함께 사용해야 합니다.

위에서 언급했듯이 운동 선수들이 그것을 사용하기 시작했습니다. 물론 여기에는 아주 좋은 이유가 있습니다. 이 약이 남성의 테스토스테론을 증가시킨다는 사실을 탱크에 있는 모든 사람에게 설명합시다. 항에스트로겐 역할을 합니다. 간단한 통계를 보여드리겠습니다. 10mg의 타목시펜을 10일 동안 복용하면 총 테스토스테론 수치가 43% 증가합니다. 그러나 약을 45일 동안 복용하면 83%까지 증가할 수 있습니다. 이러한 간단한 통계는 타목시펜이 효과적인 약물임을 말해줍니다.


타목스스스스스스

스포츠에 참여하는 방법

단백 동화 스테로이드 과정 후에 타목시펜을 복용하는 것이 가장 좋지만 Proviron과 결합하는 것이 가장 좋습니다. PCT의 경우 타목시펜을 매일 10-20mg 복용합니다. Proviron을 사용하고 싶지 않다면 나중에 타목시펜을 추가해야 합니다. 즉, 약물 중단 후 2주에 추가하고 3주에 완료해야 합니다.

에스트로겐을 투여받지 않으려면 전체 주기가 끝날 때 사용하는 것이 좋습니다. 사실, 에스트로겐 수치의 최고치는 코스의 두 번째 주에 떨어지므로 위에서 설명한 것처럼 먼저 타목시펜 10mg을 추가하는 것이 좋습니다.

타목시펜(놀바덱스)의 장점

섭취 직후 거의 즉시 콜레스테롤이 증가하지만 역설적으로 심장병 위험이 크게 감소합니다. 불행하게도 많은 역도 선수들이 심장병을 앓고 있을 수 있습니다. 유사품으로 타목시펜은 가벼운 약물로 간주됩니다. 장기에 해를 끼치 지 않으며 상태를 개선하기도합니다.

장기간 타목시펜을 복용하더라도 이 유형의 다른 약물보다 안전합니다.

마이너스

모든 약물에는 금기 사항이 있으며 타목시펜도 예외는 아닙니다.

  1. 구조는 인슐린 인자에 나쁜 영향을 미칩니다.
  2. 느린 행동.

부작용

부작용은 모든 약의 장점 중 하나입니다. 다음 사항에 특별한 주의를 기울여야 합니다.

  • 온도 상승 가능성;
  • 약간의 대머리;
  • 잦은 메스꺼움과 건조함;
  • 성욕 감소;
  • 여드름, 여드름;
  • 피로.

위험한 금기 사항이 있습니다. 의사들은 일부 환자에게서 매우 심한 두통과 심각한 시력 저하를 관찰했습니다. 환자에게 간 문제가 있는 것으로 밝혀진 사례도 있었습니다. 그러한 심각한 문제가 발생하는 것은 분명하지만 매우 드뭅니다.

스포츠와 보디빌딩에서

무거운 스포츠에서 약은 체중을 늘리고 완화하는 데 사용됩니다. 지방을 태우고 체중을 늘릴 수도 있습니다. 처방전 없이 도시의 모든 약국에서 타목시펜을 구입할 수 있습니다. 희귀성 때문에 일부 약국에서는 이를 구비하지 않을 수도 있습니다. 처방전 없이도 구입할 수 있지만 직접 사용하는 것은 권장되지 않습니다.



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