말 전염성 빈혈(inan): 원인, 증상, 진단, 치료, 예방. 말 전염성 빈혈 바이러스

감염성 빈혈 - INAN(Anemia infectiosa quorum)은 RNA 함유 바이러스에 의해 발생하는 한쪽 발굽이 있는 동물의 급성 및 만성 질병으로, 지속적이거나 반복되는 발열, 출혈성 체질의 패혈증 현상, 빈혈 비율이 감소하는 특징이 있습니다. 헤모글로빈 및 적혈구 수, 침강 가속화, 심장 기능 장애-혈관 시스템, 힘 상실 및 장기간의 바이러스 운반.

역사적 참고자료. 1869년 프랑스에서 이 질병의 전염성이 입증되었습니다. Carré와 Vallee는 1904년에 감염성 빈혈의 원인 물질을 발견했습니다. 러시아에서는 이 질병이 1910년에 기술되었습니다. M. 포투딘.

감염성 빈혈은 세계 대부분의 국가에 등록되어 있습니다: 북부 및 남아프리카, 미국, 아시아, 호주 및 여러 유럽 국가. 소련에서는 30대와 40대에 감염성 빈혈이 자주 관찰되었습니다. 현재 이 질병은 비교적 드뭅니다.

경제적 피해. 전염성 빈혈이 기록된 국가의 말 산업은 막대한 경제적 피해를 입고 있습니다. 1차 발병의 사망률은 20~80%입니다. 질병을 예방하고 제거하기 위해 다소 복잡한 조치를 수행할 때 특히 높은 비용이 발생합니다.

질병의 원인 물질은 90-200 nm 크기의 돌출된 스파이크가 있는 구형의 바이러스로, 아픈 동물의 모든 기관과 조직의 혈액에서 발견되며 이중 회로 껍질을 가지고 있습니다.

이 바이러스는 열에 약하게 저항하며 60°에서 1시간 이내에 독성을 잃습니다. 끓이면 1~2분 안에 파괴되고, 햇빛(20~28°)에서는 1~3시간 내에 중화됩니다. 0~2°C에서 바이러스는 최대 2년 동안 지속됩니다. 분뇨를 생물열 처리하면 30일 후에 죽고 최대 2.5개월 동안 소변과 슬러리에 잔류합니다. 실내 조건에서 건조된 혈액에서는 바이러스가 7개월 동안 생존할 수 있습니다. 2% 수산화나트륨 용액은 20분 후에 바이러스를 중화시키고, 3% 크레올린 용액은 30분 후에 바이러스를 중화시킵니다. 29.5% 활성 염소를 함유한 석회로 만든 20% 현탁액은 3일 후에 폐수에 있는 바이러스를 중화시킵니다.

전염병학 데이터. 안에 자연 조건감염성 빈혈은 모든 연령대의 말, 당나귀, 노새에 영향을 미칩니다. 망아지의 경우 질병은 종종 사망으로 끝납니다. 당나귀는 말보다 감염성 빈혈에 더 강합니다. 당나귀의 질병은 아급성 및 만성입니다.

감염원의 근원은 아픈 말입니다. 질병의 악화 기간 동안 질병의 급성 경과 및 만성 질환이 있는 동물은 바이러스가 신체에서 가장 높은 농도에 있기 때문에 특히 위험합니다. 감염원의 근원은 잠복형 질병을 가진 말일 수도 있으며, 바이러스 운반은 7~10년, 심지어 18년 동안 지속될 수 있습니다.

아픈 말의 몸에서 바이러스는 단백질을 함유한 분비물과 배설물(소변, 대변, 콧물, 결막 분비물, 우유)을 통해 외부 환경으로 들어갑니다. 환자의 분비물로 오염된 사료, 물, 분뇨 및 기타 기질은 감염원 전파의 요인이 될 수 있습니다.

바이러스는 피부, 점막, 소화관을 통해 취약한 동물의 몸으로 들어갑니다. 짝짓기 중 감염 가능성. 감염의 대규모 원인은 피를 빨아먹는 곤충, 특히 말파리로, 타액에 3~4시간 동안 바이러스가 남아 있습니다.

감염성 빈혈은 숲이 우거진 지역과 늪지대에서 더 흔합니다. 여기에서는 고정 상태가 되며 여기에서 바이러스 운반체에 의해 다른 영역으로 운반됩니다. 두 가지 주요 요인이 말의 감염성 빈혈에 대한 저항력 감소와 이 질병의 확산을 결정합니다.

1. 숲이 우거진 습지 지역에서는 카로틴과 무기염이 부족한 식물이 산성의 열등한 토양에서 자랍니다. 여름에도 말은 충분한 사료를 받지 못합니다. 이 모든 것이 신체의 저항을 감소시킵니다.

2. 특정지역에서는 여름에 번식한다. 많은 수의아픈 동물로부터 건강한 동물에게 전염성 빈혈 바이러스를 전염시키는 흡혈 곤충(gnus). 지속적으로 말을 공격하여 심한 과민반응을 일으킴 신경계이로 인해 전염병에 대한 신체의 저항력이 급격히 약화됩니다.

말의 전염성 빈혈은 일년 내내 발생할 수 있지만 산발적인 경우는 대개 겨울과 봄에 발생합니다. 때로는 직접적인 감염의 결과이지만, 열악한 생활 조건이나 지속적인 말 사용으로 인해 질병의 만성 또는 잠복 과정이 악화되는 경우가 더 많습니다.

쏘는 곤충의 대규모 여름(7~8월)은 감염성 빈혈의 여름-가을 계절성을 결정합니다. 이는 목초지에서 말 사이에서 더 자주 발생하지만 때로는 마구간에서 제한적이고 거의 동시에 특정 장소에서 발생하는 발병의 형태로 발생합니다. 말의 대규모 질병은 쏘는 곤충이 많이 번식하는 덥고 건조한 여름에 주로 관찰됩니다.

동물성 감염성 빈혈은 3~5개월 지속됩니다. 처음에는 질병의 급성 및 심지어 초급성 경과를 보이는 동물이 확인됩니다. 그 후, 그들은 만성 경과와 잠복 형태를 획득하기 시작합니다. 검역 조치를 준수하지 않거나 한 지역에서 다른 지역으로 대량의 말을 운송할 때 숨겨진 바이러스 운반자를 식별하는 데 어려움이 있으면 질병이 전염병으로 확산됩니다.

영구적으로 불리한 점은 다른 농장에서 말을 받지 않으면 1~2년 후에는 뚜렷한 질병이 발생하지 않는다는 것입니다. 말은 면역성을 갖게 되며 대부분의 경우 바이러스 보균자가 됩니다(비멸균 면역).

병인. 바이러스는 주로 비경구적으로 감염되기 쉬운 동물의 몸에 혈액으로 들어갑니다. 바이러스는 혈류를 통해 모든 장기와 조직에 침투하며 특히 골수와 혈액에서 집중적으로 증식합니다.

바이러스에 의한 동물 신체의 신경 수용체 자극으로 인해 방어 메커니즘의 반사 활성화가 발생합니다.

신체는 발열과 세망내피계 세포의 식세포 활동 증가로 반응합니다. 바이러스가 담긴 적혈구는 REC 세포에 흡수되지만 바이러스는 파괴되지 않습니다.

질병의 주요 증상인 빈혈은 적혈구 생성의 억제뿐만 아니라 바이러스에 노출되고 RPE 세포에 의해 파징된 적혈구의 용해로 인해 발생합니다. 동시에 감염성 빈혈의 급성 과정에서 적혈구 세포 그룹은 40에서 4.6 %로 감소하고 대 식세포가되어 적혈구를 삼키는 조직 구 그룹은 3에서 40 %로 증가합니다.

적혈구 생성 억제의 경우, 이 과정은 체내 시아노코볼라민(비타민 B12)이 부족하여 설명될 수 있으며, 이것이 없으면 정상적인 조혈 과정이 불가능합니다.

감염성 빈혈 바이러스는 신체의 세망내피계에 심각한 자극을 유발합니다. 그 결과 비장뿐만 아니라 간, 신장 및 기타 기관에서도 RES 세포가 집중적으로 재생산되고 축적됩니다. 알려진 바와 같이, 오래된 적혈구는 비장에서 파괴되고, 적혈구의 철 함유 색소인 헤모시데린은 재활용을 위해 적혈구로 되돌아갑니다. 감염성 빈혈에서는 림프 조직이 빠르게 증식하는 비장이 죽은 적혈구 처리를 점차 중단합니다. 보상적으로 다른 기관(간, 신장, 폐, 헤모시데린이 대량으로 축적되는 RES 세포)이 이 기능을 수행합니다. 아픈 동물의 몸에는 철분 순환이 중단됩니다.

조직의 산소 부족(빈혈의 결과)은 장기의 퇴행성 및 괴사 과정을 유발합니다. 특히 심장과 간이 영향을 받습니다. 이 과정의 보호 측면은 림프 반응입니다. 사실 림프 세포는 조직의 손상된 완전성을 복원하기 위해 신체가 사용하는 건축 자재입니다. 그러나 예를 들어 간에서 과도한 "보호"는 반대 결과를 초래합니다. 모세혈관 내강과 그 주변에 림프 세포가 대량으로 축적되면 기관에 영양 장애가 발생합니다. 이는 추가적인 대사 장애와 일반적으로 간에 의해 중화되는 물질로 인한 신체 중독을 동반합니다.

바이러스의 독성 효과는 혈류 내 일부 적혈구의 용혈을 유발하지만, 이는 총 적혈구 수를 감소시키는 데 큰 영향을 미치지 않습니다. 빈혈이 있는 말에서 심한 황달이 없고 혈액 내 빌리루빈 양이 약간 증가하면 용혈성 빈혈이 있음을 나타냅니다.

신체의 반응 상태는 질병의 성격과 그 결과에 중요한 영향을 미칩니다. 상대적으로 신경계가 강한 6~10세 말의 사망률이 가장 낮고, 가장 큰 비율질병의 지워진 형태. 이 연령보다 어리거나 나이가 많은 말에서는 감염성 빈혈로 인한 사망률이 상대적으로 높습니다.

바이러스혈증이 증가하면 발열이 발생합니다.

질병의 경과 및 증상. 감염성 빈혈의 잠복기는 평균 10~30일이다. 어떤 경우에는 잠복기를 5일로 단축하고 3개월로 연장할 수 있습니다.

질병의 주요 징후는 발열, 말의 약화 및 피로, 심장 질환 및 혈액 상태의 변화입니다. 이러한 모든 징후의 발현 정도와 과정의 발달 속도에 따라 질병의 초급성, 급성, 아급성, 만성 및 잠복 과정이 구별됩니다.

질병의 초 급성 과정발열, 위장염(출혈), 심장 약화, 질식이 특징입니다. 동물의 전반적인 상태는 심각하고 움직이기 힘들며 때로는 후방 마비가 관찰됩니다. 말의 죽음은 몇 시간 이내에 또는 1~2일 후에 발생합니다. 이러한 경우 질병은 종종 중독이나 탄저병과 혼동됩니다.

질병의 급성 과정동물의 체온이 40~41° 이상으로 급격히 상승합니다. 우울증이 있지만 약간의 흥분(행복감)도 있습니다. 코와 입의 결막과 점막에 충혈이 있습니다. 일반적으로 호흡기 시스템에는 변화가 없습니다. 심장 활동의 약화는 점차적으로 증가합니다. 질병이 끝날 무렵에는 맥박이 분당 100회 이상으로 증가하고 중단이 발생합니다. 심장 박동이 증가합니다.

종종 아픈 말에는 복통이 나타나고 설사가 나타나며 심지어 혈액이 섞이고 때로는 코피가 나기도 합니다. 지속적인 식욕에도 불구하고 말은 빠르게 쇠약해집니다.

질병이 진행됨에 따라 눈, 코, 입, 암말 및 질의 점막이 창백해지고 부어 오르고 기름기가 생기며 다발성 출혈이 나타나는 경우가 많습니다. 출혈은 특히 세 번째 눈꺼풀과 혀소대 근처의 점막에서 특징적으로 나타납니다.
심장 활동이 약화되면 말의 복부, 포피 및 사지에 울혈성 부종이 발생합니다. 아픈 말은 머리를 숙인 채 서 있습니다. 움직일 때 심한 호흡곤란과 두근거림이 나타나며, 보행이 불안정해진다.

질병의 급성 과정은 빠르게 진행되는 빈혈이 특징입니다.

적혈구 수가 2~3개, 심지어 100만 개로 급격히 감소합니다. 1mm3에서는 혈액이 묽어지고 잘 응고되지 않습니다. 헤모글로빈의 양이 20-30%로 감소하고 적혈구 침강 반응(ERS)이 가속화됩니다. 처음 15분 동안 70-80분할이 발생합니다. 동맥압다운그레이드되었습니다.

체온은 질병 전반에 걸쳐 높게 유지되며, 개별 일정상에 가까워집니다. 급성 빈혈의 지속기간은 3~15일이지만 때로는 한 달 정도 걸리기도 한다.

아급성 과정감염성 빈혈의 경우 가장 흔히 말의 급성 질환이 지속되지만 독립적으로 발생할 수도 있습니다. 이 질병의 아급성 과정은 2~3개월 동안 지속되며, 이 기간 동안 발열과 체온이 정상으로 돌아오는 기간(완화)이 번갈아 나타납니다. 3~5일 동안 최대 10번의 발열이 지속됩니다. 완화는 4~15일 동안 지속됩니다.

재발 기간 동안 환자는 본질적으로 질병의 급성 과정과 동일한 증상을 경험합니다. 완화 기간 동안 이러한 징후는 점차 사라지고 환자의 전반적인 상태가 크게 개선됩니다. 더욱이 열병의 공격이 더 자주, 더 길어질수록 신체의 방어력이 더 빨리 약해지고 사망이 발생합니다. 재발 중 혈액 검사는 질병의 급성 과정과 동일한 결과를 제공합니다.

만성 코스이 질병은 독립적으로 발생할 수 있지만 대부분 아급성 과정이 계속되는 경우입니다. 동시에 발열의 발병 빈도는 줄어들고 수명도 짧습니다. 체온은 40~41°까지 올라가지만 때로는 약간만 상승합니다. 질병이 재발하는 기간 동안 아픈 말은 빠른 피로, 숨가쁨, 심계 항진, 발한 및 근육 떨림을 경험합니다. 혈액 검사 결과 다음과 같은 변화가 나타났습니다. 적혈구 수가 100만~200만 개 감소하고 ROE가 가속화됩니다(처음 15분 동안 60~65분할).

말 전염성 빈혈의 만성 경과는 체온의 짧은 상승을 특징으로 합니다. 질병의 재발 기간은 1-3 일이고 완화 기간은 2-3 주이지만 때로는 몇 달입니다. 좋은 먹이와 정상적인 취급을 통해 만성 빈혈이 있는 말은 수년 동안 살고 일할 수 있습니다. 물론 그러한 말은 바이러스 운반자이기 때문에 특별하고 안전하게 격리된 농장에서만 사용할 수 있으므로 질병이 발생하는 동안 작업에서 벗어날 수 있습니다.

잠재 흐름이 질병은 저항력이 있는 말에서 관찰되며 장기간(수개월)에 걸쳐 체온이 한 번만 상승하는 것이 특징입니다. 이러한 말은 겉으로는 건강하지만 바이러스의 운반자이며 이러한 상황은 말을 위험한 감염원으로 대하는 태도를 결정합니다.

병리학적 및 조직학적 변화. 급성 또는 아급성 빈혈로 사망한 동물의 사체를 부검하면 패혈증 사진이 드러난다. 주목할 만한 점은 실질 기관뿐만 아니라 장액막과 점막에 여러 개의 핀포인트, 반점 및 줄무늬 출혈이 존재한다는 것입니다. 눈, 코, 입 및 피하 조직의 점막은 창백하고 때로는 황달색을 띠기도 합니다. 림프절, 특히 문맥과 비장 림프절이 커지고 충혈됩니다.

감염성 빈혈의 급성 과정에서는 비장이 2~3배로 커지고, 암적색을 띠며, 연약한 질감을 가지며, 절단면이 울퉁불퉁해집니다. 질병의 만성 경과에 따라 비장도 다소 비대해지고 세분화됩니다. 단면에는 회백색 입면(사고)이 표시됩니다.

급성 빈혈에서는 간이 커지고 가장자리가 둥글게 됩니다. 질병의 만성 경과에서는 정상적인 크기이고 때로는 위축되며 소엽이 명확하게 나타납니다. 질병 악화로 말이 죽으면 간이 크게 비대해지고 단면에 육두구 무늬가 나타날 수 있습니다(소엽의 주변은 회황색, 중앙은 적갈색). 심장의 부피가 커지고 심 외막과 심내막 아래에서 출혈이 감지됩니다. 심장 근육은 종종 회색빛 패치로 가득 차 있습니다. 신장의 부피가 커지고 섬유피막 아래와 절개 부위에 수많은 미세한 출혈이 발견됩니다.

위장관에서 장관출혈은 점막과 장액 덮개 아래에서 모두 감지됩니다.

만성 감염성 빈혈에서는 출혈이 덜 뚜렷하지만 심장의 상처, 폐의 경결(경화), 급격히 튀어나온 흰 모낭 및 비장의 과립화와 같은 질병의 장기간 경과에 따른 특징적인 변화가 있습니다. , 다양한 혈관에 혈전이 발생합니다.

질병에 반복적으로 감염되어 사망한 말의 시체를 부검할 때 출혈이 심근의 흉터와 동시에 발견되는 경우가 많으며 이는 질병의 이전 공격을 나타냅니다.

조직학적 검사 중에 모든 실질 기관과 중추신경계에 변화가 발견됩니다.

폐에서는 폐포 사이 격막이 두꺼워지고 림프 세포, 단핵구에 의한 침윤 및 세포질에 헤모시데린이 침착되는 것이 관찰됩니다.

급성 심근에는 출혈, 림프 세포, 단핵구 및 조직 구의 침윤이 있습니다. 만성 과정에서는 이러한 세포 축적 외에도 섬유아세포 증식 및 결합 조직 흉터 형성 영역이 있습니다.

영양 장애 과정은 간에서 관찰되며 간 세포에서는 쿠퍼 세포와 간질 조직 세포의 증식이 있습니다. 다른 경우에 이러한 변화의 발현 정도는 동일하지 않습니다. 어떤 경우에는 간 세포에 퇴행성 과정이 없으며 쿠퍼 세포가 균일하게 증식하고 간 모세 혈관이 림프 세포, 조직 구 및 단핵구로 채워집니다. 세포질에는 부패하는 적혈구의 잔해와 철 함유 색소가 발현되고, 다른 것에는 망상조직구계 세포의 중첩된 증식과 그 안에 헤모시데린의 침착이 있으며, 세 번째로 세포의 증식 외에도 망상조직구계와 그 안에 헤모시데린의 침착, 간 세포에서 심각한 영양 장애 변화가 관찰되고, 괴사 부패는 중심 정맥 주위에서 더 두드러집니다.

신장에서는 출혈 외에도 림프 세포와 조직 구의 침윤이 발견됩니다.

질병의 급성 과정 동안 비장에서는 처음에는 적혈구의 상당한 축적이 관찰되고 나중에는 적색 펄프가 림프 세포 (비장의 림프구 증가증)로 대체되고 완전히 사라질 때까지 헤모 시데린이 감소합니다. .

뇌에는 혈관 주위에 머프 모양의 둥근 핵 세포 클러스터가 있습니다.

진단감염성 빈혈의 진단은 일련의 데이터 분석을 기반으로 이루어집니다. 질병의 전염병학적 특징, 임상 및 혈액학적 연구 결과, 병리학적 및 조직학적 변화가 고려됩니다.

집안에 감염성 빈혈이 있는 경우, 임상 및 혈액학적 연구를 바탕으로 질병에 대한 추가 개별 진단을 실시합니다. 전염병학 데이터는 농장에서 직접 수집됩니다. 동시에, 질병의 지속 기간, 질병의 성격, 감염원 도입 경로, 지난 몇 년간 말의 질병률 및 사망률의 역학이 고려됩니다.

전염성 빈혈의 대규모 발병은 여름과 가을(7~9월)에만 관찰되고 산발적인 경우는 연중 언제든지 관찰된다는 점을 고려합니다. 모든 연령대의 말은 아플 수 있습니다.

임상검사에서는 질병경과의 차이, 아급성 및 만성빈혈의 재발열 유형, 점막출혈, 정상적인 식욕의 쇠약, 엉덩이의 불안정, 부기 등을 고려한다. 아픈 말의 경우 심장의 흥분성이 증가하며 이는 기능 테스트에 의해 결정됩니다. 50m를 달리고 0.5분 동안 5초마다 맥박을 계산합니다. 빈혈이 있는 말의 경우 첫 번째 숫자를 마지막 숫자로 나눈 결과는 2.5-3이 되어야 합니다.

INAN의 혈청학적 연구를 위해 RSC, RDP, RIF, RTGA, ELISA 및 PCR이 개발되었습니다. 하지만 실제 사용수의학 실험실에서 나는 질병의 급성, 만성 및 잠복 과정이 있는 말을 식별하는 데 도움을 받아 RDP를 발견했습니다. RDP 반응은 질병이 발생한 후 4~5년이 지나도 바이러스 운반자를 감지합니다.

아픈 말에 대한 혈액학 연구에는 헤모글로빈 양 결정, 적혈구 및 백혈구 수 계산, ROE, 혈액의 백혈구 공식 결정이 포함됩니다. 발열 발작 중에는 3일마다 혈액 검사를 실시하고, 증상이 완화되는 기간에는 최소 10일에 한 번씩 혈액 검사를 실시합니다.

Ya.E. Kolyakov(1945)에 따르면, 처음 15분 동안 말의 만족스러운 비만도를 갖는 적혈구의 침강은 70개 이상의 분할로 이루어지며, 침강 1시간 후 적혈구 기둥의 감소는 80개 이상의 분할로, 다른 질병을 제외하고는 전염성 빈혈이 있는 말병과 관련이 있을 가능성이 매우 높습니다.

백혈구 공식을 분석할 때, 4~6개월 미만의 건강한 망아지에서는 림프구 비율이 증가(최대 60%)되는 경우가 있다는 점을 고려해야 합니다.

감염성 빈혈을 진단하는 또 다른 방법은 질병 역학에서 골수 천자를 연구하는 것입니다. 발열 중에 가장 특징적인 변화가 나타납니다. 즉, 적혈구 세포 그룹의 급격한 감소와 조직구-단핵구 그룹의 세포 수가 증가합니다. 질병의 만성 경과 중 장기간 완화 기간 동안 골수 세포의 상태는 건강한 말의 상태와 다르지 않습니다.

감별 진단. 감염성 빈혈을 진단할 때 피로플라스마증, 누탈리아증, 트리포노시스(일상 질환, 수아우루스), 인플루엔자 등 임상 경과가 유사한 질병을 제외해야 합니다. 피로플라스마증은 계절성(4~5월 또는 8~9월)이 특징입니다. 이 질병은 심각합니다. 혈액을 검사하면 피로 플라스마가 감지됩니다. 영양증의 경우 최대 환자 수는 6월에 발생합니다. 과정은 급성 및 아급성입니다. 뉴탈륨은 혈액에서 발견됩니다. 혈포자충증이 있는 말에서는 점막의 날카로운 황색이 관찰되며 이는 지속됩니다. 전염성 빈혈에서는 결석합니다. 혈소판증의 경우 첫날부터 호흡이 급격히 증가합니다 - 호흡 곤란 (폐부종); 감염성 빈혈 환자의 경우 일반적으로 호흡기계의 정상에서 특별한 편차가 없습니다. 마지막으로 혈포자충증의 경우 망아지의 질병은 잠복기이며 감염성 빈혈의 경우 사망률이 높을 정도로 심각합니다.

렙토스피라증은 미세응집 및 용해 반응, 소변 내 백혈구증가증 및 렙토스피라의 부재에 대한 환자의 혈청 연구를 기반으로 제외됩니다. 마구간에서 질병의 급속한 확산이 특징이지만 호의적으로 진행됩니다. 예를 들어 망아지의 기생충증으로 인한 연충성 빈혈의 경우 일반적으로 열이 없습니다. 배설학 연구를 통해 우리는 고통의 원인을 알아낼 수 있습니다.

특히 어려운 경우에는 데이터가 충분하지 않은 경우 생물학적 검사를 사용하여 감염성 빈혈을 진단합니다. 이를 위해 6개월에 걸쳐 2~3마리의 새끼를 사용합니다. 한 달 동안 예비 검사 (체온 측정, 혈액학 및 배설학 연구), 영양증, 피로 플라스마 증, 땀샘, 파라티푸스, 브루셀라증은 제외됩니다. 그런 다음 감염성 빈혈이 의심되는 말에서 여과된 혈청 100ml를 망아지에게 피하 주사합니다. 질병의 특징적인 징후가 없으면 망아지를 3개월 동안 검사합니다. 실험용 망아지가 임상 감염성 빈혈의 특징적인 혈액학적 및 병리조직학적 지표를 가지고 있는 경우 생물학적 검정은 양성으로 간주됩니다. 연구 결과가 불분명한 경우에는 망아지 한 마리를 대상으로 통과를 수행하는 것이 좋습니다. 그런 다음 연구는 1.5-2개월 더 계속됩니다.

치료말 전염성 빈혈 환자는 아직 발병되지 않았습니다. 어떤 약물도 바이러스로부터 신체를 살균할 수 없다는 점에서 거의 항상 효과가 없었습니다. 특별한 농장(아네모 농장)에서는 잘 관리하고 먹이를 주고 적절하게 사용하면 만성적으로나 잠복적으로 아픈 말은 수년 동안 생산성을 유지할 수 있습니다. 질병이 재발하는 동안 직장에서 해고됩니다. 질병이 재발한 후 힘을 되찾으면서 말들은 점차 일에 빠져들게 됩니다. 현재 우리나라에는 말미잘 농장이 없습니다.

면역. INAN의 경우 면역은 비살균(사전)입니다. 보체 고정, 바이러스 중화 및 침전 항체는 말의 혈액에서 검출됩니다. 바이러스에는 여러 개의 당단백질과 폴리펩티드 항원이 있습니다. 내부 R-24는 RSK, RID 및 RIF에서 감지됩니다. INAN에 대한 백신이 프랑스에서 생산되었습니다.

예방 및 통제 조치이는 적시에 진단하고 건강한 농장에 바이러스가 유입되는 것을 예방하는 데 기반을 두고 있으며, 수의학부 수의학 본부에서 승인한 말의 전염성 빈혈을 예방하고 제거하기 위한 조치에 대한 지침에 따라 수행됩니다. 농업소련 1982년 12월 20일.

발굽이 하나인 동물의 말 전염성 빈혈을 예방하기 위한 조치.

• 외발굽 동물을 사육하는 농장에서는 말의 전염성 빈혈이 없는 곳에서 구입해야 합니다.
• 질병의 확산을 방지하기 위해 외발굽이 있는 동물은 확산침전법(DIP)을 사용하여 감염성 빈혈 검사를 실시합니다. 동물 연구는 다음과 같이 수행됩니다.
  • 번식 및 사용 목적으로 농장에서 반출되는 경우(배송 전 30일 이내)
  • 농장 입장 시(격리 기간 중) 생물산업 기업에 기증되거나 농장에서 혈청 및 위액을 얻기 위해 사용되는 말은 30일 간격으로 2회, 그 다음에는 연 2회(시작 전 봄, 여름 말 이후 가을)에 검사를 받습니다. 피를 빨아먹는 곤충들;
  • 쿠미를 얻기 위해 암말을 사용할 때 - 착유에 투입하기 전에.
• 수의사 및 농장 관리자는 동물에게 전염성 빈혈이 의심되는 경우 동물을 격리하고 진단을 명확히 하기 위한 조치를 취합니다. 생물산업 기업들은 말 생산 시 예방접종과 혈액 수혈을 중단했다.

말 전염성 빈혈로 진단된 농장(마사, 농장, 부서, 생물기업, 정착촌)은 해당 질병에 감염되지 않은 것으로 지방지사령으로 선언하고 제한을 가한다.

제한 사항에 따라 다음은 금지됩니다.

• 외발굽이 있는 동물을 농장 영토 안팎으로 들여오는 것;
• 이 농장을 담당하는 수석(수석) 수의사가 알지 못하는 사이에 취약한 동물을 재그룹화합니다.
• 감염성 빈혈 바이러스를 소독하지 않은 말에서 채취한 혈청 제제의 판매.

기능이 저하된 농장의 말, 당나귀, 노새, 히니 등 모든 가축에 대해 임상 검사를 실시하고 RDP 방법을 사용하여 감염성 빈혈에 대한 혈청학적 검사를 실시합니다.

감염성 빈혈로 임상적으로 아픈 동물은 도살되어 기술적 처분을 위해 보내집니다.

감염성 빈혈에 대한 혈청학적 검사에서 양성 결과가 나오거나 7~10일 간격으로 2회 의심스러운 결과가 나오고 질병의 임상 징후(발열, 부기, 탈진)가 없는 동물을 위생 도축장에서 도살합니다. 식품에 적합하다고 선언된 고기는 다음에 따라 끓여 중화시키기 위해 보내집니다. 현재 규칙도살 동물에 대한 수의학 검사, 육류 및 육류 제품에 대한 수의학 및 위생 검사.

동물 유래 원료 및 기업의 조달, 보관 및 처리를 위한 현행 소독 지침에 따라 피부를 소독합니다.

머리, 뼈, 내장은 폐기됩니다.

RDP 방법으로 검사했을 때 감염성 빈혈에 음성 반응을 보인 기능 장애 농장의 나머지 외발굽 동물은 해당 그룹에 대해 2배 음성 결과가 나올 때까지 30일 간격으로 이 방법으로 다시 검사됩니다.

농장이 건강을 회복할 때까지 감염성 빈혈 검사에서 음성 반응을 보이는 동물은 불리한 지역 내에서 작업에 사용될 수 있습니다.

혈청학적 테스트 동안 양성 반응을 보인 여왕개미로부터 얻은 어린 동물을 생후 6개월에 RDP에서 30일 간격으로 2회 감염성 빈혈에 대해 테스트합니다. 2중 연구 결과가 음성인 경우, 그는 건강한 것으로 간주됩니다. 1차, 2차 검사에서 의심스러운 반응을 보이는 분들은 7~10일 후에 재검사를 진행합니다. 두 번이나 긍정적으로 반응한 동물은 위생적인 ​​도살장에서 도살됩니다.

생물학 산업 기업에서는 감염성 빈혈 RDP에 부정적인 반응을 보인 임상적으로 건강한 생산 말을 계속 기증자로 사용하는 동시에 그룹 생물학적 검정을 통해 이 질병에 대한 추가 테스트를 거칩니다. 그룹은 15명을 초과할 수 없습니다.

감염성 빈혈이 발생한 경우 마구간, 주변 지역, 마구, 관리 용품 및 분뇨의 소독은 현재의 수의학 소독, 소독, 소독 및 탈수에 대한 지침에 따라 수행됩니다.

감염성 빈혈에 불리한 점에 대한 제한이 해제됩니다. 정해진 방법으로아픈 동물을 도축한 후 RDP에서 양성 반응을 보인 동물, 그 시점에 남아 있는 단일 유제동물의 수에 대해 30일 간격으로 혈청학적 검사를 실시하여 2배 음성 결과를 얻음(3배 음성 결과) 혈청학적 연구 및 생물산업 기업의 집단 생물학적 분석의 부정적인 결과) 및 최종 행사를 진행합니다.

말전염성빈혈은 외발굽이 있는 동물, 주로 말에게 발생하는 요인 바이러스성 전염병이다. 중계 전송감염의 원인 물질. 감수성 동물의 경우, 질병은 주로 만성적입니다. 스트레스로 인해 감염 과정이 악화됩니다. 그러한 노출로 인한 말 감염성 빈혈의 무증상 잠복 과정의 악화 수준은 종종 재발성 발열을 동반한 급성 발현에 이릅니다. 스트레스 영향의 강도는 감염 과정을 악화시키는 요인, 노출 기간, ​​말의 품종 및 기타 특성에 따라 달라집니다. 이러한 영향으로 인해 질병이 임상적으로 발현됩니다. 지속되거나 재발하는 발열, 체온이 39~42oC까지 상승, 주기적 완화, 점막 창백, 출혈, 심장 기능 장애, 부기 증상, 수척, 발한이 특징입니다. 말의 감염성 빈혈은 건강한 동물이 이 감염에 불리한 무리나 마구간에 유입될 때 급성 및 아급성으로 나타납니다. 돼지와 인간에게서 이 감염 사례가 보고되었습니다. 그러나 전염병 과정은 그들 사이에서 발생하지 않고 생물학적 막 다른 골목으로 끝납니다.

병인학:말 전염성 빈혈의 원인 물질은 Retroviridae 계통의 Lentivirus 속의 바이러스입니다 (V.V. Makarov, O.I. Sukharev, 2000). 이 바이러스는 발굽이 하나인 동물(성별, 연령, 품종에 관계없이 말, 노새 및 당나귀)의 몸에서 생존합니다.

진단:말 감염성 빈혈의 진단은 임상적, 혈액학적, 병태학적, 전염병 데이터를 기반으로 이루어집니다. 이러한 진단 복합체는 이 질병의 감염 과정이 적절한 징후와 지표로 나타나는 조건에서만 정당화됩니다. 수의학 실험실에서는 주로 확산침전반응(DPR)을 통해 혈청학적 방법으로 질병을 확인합니다.

임상진단. 명시된 진단 복합체를 사용할 때의 주요 지표는 질병의 임상 징후, 우선 온도가 39-42 o까지 상승하는 지속성 또는 재발성 발열입니다. C, 점막의 빈혈, 부종, 출혈, 특히 제3눈꺼풀의 출혈, 결막의 부종 및 유분, 수척 및 발한. 이러한 징후가 있으면 휴식시와 50-100m 달리기 후 심장 활동을 비교하고 달리기 후 처음 10-15 초 동안 심장 박동 수가 급격히 증가하고 부정맥이 관찰됩니다. 그러나 1분 후에는 원래의 심장 박동 수에 가까워집니다.

질병의 형태(급성, 아급성, 만성 또는 잠복)에 따라 말의 피로도, ​​전반적인 허약, 체중 감소, 빈혈, 부기, 출혈, 발열의 성질 및 기타 징후가 다양한 정도로 눈에 보입니다. 결과적으로 이러한 형태의 전염성 빈혈은 정기적인 과로 기간, 식단의 영양 결핍, 말에 대한 스트레스 정도 및 기타 요인으로 인해 발생합니다. 아픈 동물의 혈액학적 매개변수가 고려됩니다. 적혈구 수와 헤모글로빈 비율이 눈에 띄게 감소합니다. 림프구증가증이 나타나고 ESR이 증가합니다.

역학적 진단. 이는 복잡한 진단 방법을 크게 보완합니다. 그들은 말의 감염성 빈혈을 날아다니는 흡혈귀가 많은 늪지대, 숲이 우거진 지역에 가두는 것과 같은 전염병학적 요인을 고려합니다. 질병이 발생하기 전에 말의 착취 정도와 말에 대한 스트레스 노출 가능성을 아는 것이 중요합니다. 그러한 스트레스 요인 중 하나는 말을 혈청 생산자로 사용하는 것일 수 있습니다. 중요한 전염병학적 지표는 최근 말 떼에 유입된 안전한 지역의 건강한 동물이 감염성 빈혈에 불리한 질병입니다. 그리고 반대로, 임상적으로 건강한 말을 도입한 후 번영하는 지역에서 이 감염이 발생하지만 감염성 빈혈에 불리한 지역에서 발생합니다.

복잡한 진단 방법을 사용하여 말 전염성 빈혈이 다양한 강도와 지속 기간의주기적인 발열 공격으로 급성, 아 급성 및 심지어 만성 형태로 나타나는 경우 말 감염성 빈혈에 대한 상당히 정확한 진단이 이루어졌습니다. 그러나 이 진단 복합체는 이 감염의 잠복 과정을 진단하는 데 거의 사용되지 않습니다. 이 경우 두 마리의 망아지에 대한 생물학적 검정을 수행하는 것이 실행됩니다. 특히 귀중한 말을 확인해야 하는 경우에도 이러한 감염 진단을 권장합니다. 그러나 복잡한 방법은 실험실 진단으로 대체되었습니다.

실험실 진단.이는 20세기 70년대에 개발되었으며 그 이후로 말의 감염성 빈혈 환자를 식별하는 데 널리 사용되었습니다. 바이러스 특이적 항체는 혈청학적 방법인 보체고정검사(CFR), 면역형광반응(RIF), 지연혈구응집반응(RDHA) 등을 사용해 검출됩니다.

확산 침전 반응(DPR)은 말 감염성 빈혈을 진단하는 데 일반적으로 허용되고 널리 사용되는 방법이 되었습니다.

이 반응을 사용하여 다양한 자연 및 경제 지역의 말에서 이 감염의 잠복 과정의 확산 정도가 확립되었습니다. 20세기 50년대까지 전염병 상황에 대한 이러한 감염 확산의 의존성은 확립되었습니다. 이 반응은 감염성 말 빈혈로 인해 불리한 지역에서 말 무리의 건강을 개선하고 이 질병을 뉴탈리증, 피로플라스마증, 렙토스피라증, 말 인플루엔자 및 기타 감염과 구별하는 데 사용될 수 있습니다.

전염병학:말의 전염성 빈혈에 대한 최초의 정보는 이 질병이 프랑스에서 확립된 1841~1843년으로 거슬러 올라갑니다. 이후 몇 년 동안 이 질병은 전 세계 모든 대륙의 국가에 등록되기 시작했습니다. 빠르게 발전하는 산업과 농업에 대한 에너지 수요가 증가하는 배경에서 말 전염성 빈혈의 임상적 및 동물전염병학적 징후가 급격히 증가했습니다. 20세기 후반까지 말은 그러한 에너지의 주요 공급원이었습니다. 산업과 농업을 발전시키기 위해 해야 할 일이 많을수록 그들은 이 감염으로 고통받는 경우가 더 많고 더 심각했습니다.

감염성 빈혈의 감염성 및 전염병 과정의 발현은 불만족스러운 수유 및 주거 조건을 배경으로 말의 다양한 무거운 작업으로 인해 악화되었습니다. 이 상황은 스트레스가 많은 것으로 간주됩니다. 그림 8에 나와 있습니다.

높은 운영 부하를 배경으로 다양한 전염병을 앓고 있는 말의 질병은 또한 감염성 빈혈의 감염성 및 전염병 과정을 악화시킵니다. 이러한 현상은 다른 전염병에 의한 이번 감염의 잠복 과정을 도발하는 것으로 간주될 수 있습니다.

알려진 바와 같이, 그 당시 말의 전염성 빈혈에 대한 과학적 연구는 특별히 성공하지 못했습니다. 그들은 이 질병의 예방, 치료 및 구체적인 진단을 위한 약물을 개발하지 못했습니다. 그러나 50년대 초반에 자동차와 트랙터가 말을 대체하면서 이 감염 문제는 의제에서 제거되었습니다. 국가 경제에서 말의 가격이 하락했기 때문이 아니라 질병의 임상 징후가 없기 때문에 제거되었습니다. 말들이 수행하는 매우 강렬한 계절 작업 이후에도 이러한 징후는 나타나지 않았습니다. 이 상황의 특징은 이 작업 이전에 그들은 착취가 증가하지 않고 오랫동안 정상적인 주거 및 식량 공급 조건에 있었다는 사실로 설명됩니다.

그러나 전염성 빈혈이 있는 말의 질병은 경기장에서 기록되기 시작했으며, 알려진 바와 같이 말은 지속적으로 높은 작업 부하 상태에 있습니다. 1966년, Chantilly와 Maisons-Lafitte(프랑스)의 경마장에서 전염성 빈혈이 발생하고 이로 인해 말 20필이 파괴되었다는 보고가 정기 언론에 게재되었습니다. 이 발발로 인해 영국 정부는 프랑스에서 말 수입을 거부했습니다.

더 일찍이 말의 전염성 빈혈은 미국과 미국 대륙의 다른 국가의 경마장에서 기록되었습니다. 유럽 ​​경마장에서 발생한 이 감염의 원인을 해외로부터의 말 수입으로 설명하려고 했습니다. 그러나 당시 지배적이었던 말 전염성 빈혈 연구에 대한 병인중심적 접근 방식은 우리가 이 감염의 전염병 과정에서 동물 잠복 바이러스 보균자의 중요성을 이해하는 것을 허용하지 않았습니다. 해당 기간 동안 매우 정당한 이 접근 방식은 이 감염의 원인 물질을 식별하고 심층적으로 연구하는 데 중점을 두었습니다.

60년대에 일본 연구자들은 말 백혈구 배양 기술을 숙달하고 그 안에 감염성 빈혈 바이러스를 성공적으로 배양했습니다. 어느 정도 후에 우리나라에서 이 감염의 바이러스를 분리하고 배양하는 것이 가능해졌습니다(V.E. Sadikov et al., 1970; K.P. Yurov, 1970; V.I. Tikarik, 1974). 이러한 연구를 통해 말의 감염성 빈혈에 대한 실험실 혈청학적 진단을 위한 준비를 준비할 수 있었습니다.

이 진단을 통해 과거 전국 각지에서 만성 감염성 빈혈을 앓고 있는 말이 집중되어 있던 지역에 긍정적인 반응을 보이는 이 종의 동물이 꽤 많이 남아 있다는 사실이 확인되었습니다. 과거에는 이 질병이 거의 보고되지 않았던 지역에서는 현대의 상황에서는 양성 반응자가 거의 또는 전혀 발견되지 않았습니다.

감염원의 전염 경로, 메커니즘 및 요인. 에 대한말의 감염성 빈혈의 전염병 상황 변화의 특성과 기타 전염병 관찰을 이해하면 원인 물질의 전염 방법, 메커니즘 및 요인에 대한 결론을 도출할 수 있습니다. 이 감염의 원인 물질은 수평 및 수직 전파 경로를 통해 퍼집니다. 말 전염성 빈혈의 전염병학에서 이들의 중요성은 모호합니다.

말 감염성 빈혈의 원인 물질에 대한 수평적 전염 경로를 제공하는 메커니즘은 날아다니는 흡혈귀, 주로 말파리에 의해 실현되었습니다. 많은 연구자들이 전염병이 자연적으로 발생하는 조건에서 그 효과를 관찰하고 관찰 중에 얻은 실험 데이터를 확인했습니다 (I.V. Poddubsky, 1948, 1954; 등). 이러한 감염원의 전염은 다량의 바이러스가 아픈 말의 말초 혈액에 집중되는 감염 과정이 악화되는 기간 동안 매우 성공적으로 실현됩니다. 감염의 잠복기 및 완화 기간 동안 혈액 내 바이러스는 없거나 극도로 낮은 농도로 포함되어 있습니다. 이러한 상황에서는 흡혈 곤충에 의한 전염 가능성이 거의 없습니다 (K.P. Yurov, 2000). 감염성 말 빈혈이 거의 50년 동안 생산 농장에서 임상적으로 눈에 띄지 않았다는 점을 고려하면 현대 조건에서 이러한 확산 메커니즘은 매우 문제가 됩니다.

그럼에도 불구하고 국내 많은 자연 및 경제 지역의 혈청학적 연구를 통해 RDP에 긍정적으로 반응하는 상당수의 말이 계속해서 확인되고 있습니다. 이는 전염성 빈혈에 의한 잠복 감염을 확인합니다.

이러한 상황에서는 감염원의 수직감염 가능성이 매우 높습니다. 자궁 내 메커니즘을 통해 구현이 보장될 수 있습니다. 일부 연구자들은 무증상 감염이 있는 암말에서 감염성 빈혈 바이러스의 태반을 통한 전염이 거의 발생하지 않는다고 믿습니다(K.P. Yurov, 2000). 실제로, 감염원의 전염 메커니즘의 가능성에 대한 연구는 거의 수행되지 않았습니다. 그러나 태반을 통한 태아의 자궁 내 감염과 모유를 통한 신생아 감염의 현실은 1948년과 1954년에 I.V. Poddubsky에 의해 지적되었습니다. 동일한 K.P. Yurov(2000)는 1983년 L. Kogins가 설명한 그러한 감염 사례를 인용합니다. 이 메커니즘은 병원체의 중계 전파를 수반하는 모든 인자 전염병에 내재되어 있습니다.

자연에서 말 전염성 빈혈 바이러스의 생존은 수직 경로와 자궁 내 전염 메커니즘에 의해 보장됩니다. 이는 지난 50년 동안 이 감염의 전염병 상황의 특징과 현대 조건에서의 혈청학적 연구 결과에 의해 설득력 있게 입증됩니다.

지난 50년 동안 말에 대한 스트레스는 20세기 전반기만큼 많이 발생하지 않았기 때문에 감염원의 수평적 전파 경로의 중요성은 눈에 띄지 않았습니다. 전송이 실현되지 않았습니다. 기계와 메커니즘의 도움으로 주요 에너지 문제를 해결하는 동안 말은 최적의 조건유지 관리, 상당히 높은 수준의 수유 및 적은 양의 작업. 이 모든 것은 동물의 몸에 바이러스가 존재하는 환경을 최적화했으며 바이러스의 활동이 증가하는 조건을 만들지 않았습니다. 따라서 활성 재생산, 말초 혈액의 농도 및이 감염 과정의 악화로 정의되는 임상 징후의 발현에 대한 조건이 생성되지 않았습니다.

알려진 바와 같이, 전염성 빈혈 바이러스는 특징적인 온도 상승이 시작되기 불과 ​​며칠 전에 말의 말초 혈액에 나타납니다. 그러나 현대의 상황에서는 이러한 형태의 감염의 임상 증상이 실제로 눈에 띄지 않습니다. 결과적으로, 감염원의 수평적 전염을 위한 조건이 감소되며, 이에 따라 말의 감염성 빈혈의 현대 전염병 상황은 수직 경로와 자궁 내 전염 메커니즘에 의해 제공됩니다.

예방 및 통제 조치.현대의 전염병 상황에서 말의 전염성 빈혈 확산을 예방하는 것은 이 감염의 영향을 받지 않는 농장에서 이 종의 동물의 이동을 방지하는 것으로 귀결됩니다. RDP에 긍정적으로 반응하는 말은 사용, 스포츠 또는 기타 생산 목적으로 수입될 수 없습니다.

예방의 주요 요소는 잠복 감염 형태의 동물로부터 농업 및 산업 기업의 말 사육 농장을 방출하는 것입니다. 이를 위해 RDP의 말 개체수는 1년에 최소 2~3회 정기적으로 검사됩니다. 또한, 말은 농장에서 발송되기 30일 전에 동일한 연구를 거칩니다.

물론, 그러한 연구에서는 긍정적으로 반응하는 동물을 별도의 그룹으로 분리하여 규정된 방식으로 먹이를 주고 판매합니다. 이 조치는 아직 감염성 빈혈로부터 말 개체군의 완전한 회복을 보장하지 않습니다. 무리, 특히 어린 동물 사이에는 RDP에 따라 부정적으로 반응하는 이 감염의 원인 물질의 숨겨진 보균자가 남아 있을 수 있습니다. 그러한 동물을 확인하려면, 분비선, 브루셀라증 및 기타 요인에 의한 동물 전염병에서와 같이 감염원의 중계 전파를 통해 잠복 바이러스 운반을 유발할 수 있는 수단을 찾는 것이 좋습니다.

I.V. Poddubsky는 1948년에 그러한 수단을 찾으려는 시도에 대해 보고했습니다. 그에 따르면, 정상 혈청 주입, 고장성 용액, 테레빈유, 펩톤, 말레인, 투베르쿨린 및 다량의 방혈과 같은 생물학적, 물리적, 화학적 제제는 때때로 잠복 감염 과정을 유발했지만 이 방향으로 영구적인 효과를 나타내지는 않았습니다. 현대적인 관점에서 볼 때, 그러한 불일치의 이유는 그러한 수단과 방법을 선택하는 목적이 아니라 설명될 수 있습니다. 불행히도 이 방향에 대한 연구는 수행되지 않았습니다.

동시에 일부 생물학적 식물에서 약용 혈청을 준비하기 위해 말에서 광범위한 혈액 샘플링이 그러한 도발의 원인이 된 것으로 알려져 있습니다. 대부분의 경우, 이 감염의 무증상 경과를 보이는 말에서 잠복 바이러스 운반을 유발하는 물질에 대한 검색은 이 감염의 원인 물질과 관련된 항원 및 항혈청 중에서 수행되어야 합니다. 파상풍 톡소이드와 트리판올의 자극 효과에 관한 G.I. Rozhkov(1949)의 보고서는 주목할 만합니다.

잠복기는 5~93일이다. 실험적 감염 및 생물학적 샘플에서 질병의 임상 징후는 일반적으로 바이러스 함유 물질이 유입된 후 10~20일 후에 나타납니다.

유기체의 저항성, 병원체의 독성 및 기타 설명되지 않은 많은 요인에 따라 감염성 빈혈의 초급성, 급성, 아급성, 만성 및 잠복 과정이 관찰됩니다.

초급성 과정거의 관찰되지 않음. 이러한 질병의 경우는 인식하기 어렵고 중독으로 설명되거나 출혈성 장염, 탄저병 등으로 진단될 수 있습니다. 감염성 빈혈의 초급성 경과는 유행병 초기에 기록됩니다. 지속적인 고열, 우울증, 심장 약화, 빠른 호흡 및 출혈성 장염 증상이 특징입니다. 질병의 지속 기간은 몇 시간에서 이틀입니다. I. M. Rodionov는 한 달 된 망아지의 초급성 빈혈 사례를 설명했습니다. 열, 우울증, 식욕 부진 및 급성 위장염. 사망은 처음 24시간 이내에 발생했습니다.

급성 과정. 급성 과정은 온도가 갑자기 상승하는 것이 특징이며 처음에는 낮을 수 있지만 2~3일 내에 40~41°까지 상승합니다. 이 체온은 오랫동안 지속되거나 1~2일 후에 감소할 수 있으며 짧은 완화(1~3일) 후에 다시 상승합니다. 그러면 발열은 일반적으로 영구적이 되어 1-2주 또는 한 달 동안 지속됩니다. 1~2일 주기적인 관해가 가능합니다. 다른 경우에는 온도가 즉시 40~41°까지 빠르게 올라가고 10~30일 동안 이 수준을 유지한 후 일반적으로 동물이 죽습니다.

아픈 동물의 식욕은 원칙적으로 감소하지 않으며 음식을 잘 먹습니다.

일부 말에서는 온도가 상승하는 동시에 신경계 기능 장애 증상이 나타납니다. 아픈 말은 활동하지 않고 졸려집니다. 질병이 발생한 첫날, 동물은 머리가 벽에 묻힌 채 움직이지 않고 서 있습니다. 그는 팔다리의 위치가 비정상적입니다. 앞다리는 교차하고 뒷다리는 넓게 벌려져 있습니다. 며칠 후 우울한 상태는 날카로운 흥분, 앞으로 나아가려는 욕구로 대체됩니다. 그 후 신경계 손상 증상이 사라지고 급성 감염성 빈혈의 전형적인 증상으로 질병이 진행됩니다.

질병의 첫 징후가 나타난 직후 말은 허약함, 피로, 쇠약함을 경험합니다. 입, 코, 눈의 점막이 황달화되고 때로는 작은 점 출혈이 동반됩니다.

일부 저자는 눈의 점막에 얼룩이 있고 더러운 기름기가 있는 모양("기름진 눈")이 있으며 이는 병리학적 징후로 간주된다고 지적합니다. 때로는 온도가 상승하는 동안 코 점막, 구강 및 세 번째 눈꺼풀에 출혈이 나타날 수 있으며 이는 사라졌다가 다시 나타날 수 있습니다.

이미 질병이 발생한 첫날부터 동물은 심혈 관계 손상의 징후를 보입니다. 임상증후군심장 혈관계 부분에서는 심장과 혈관 조직의 기능 장애 또는 형태 학적 변화의 결과로 발생합니다. 맥박수는 분당 60-90 비트로 증가합니다. 맥박은 약하고 리드미컬합니다. 심장 박동이 증가합니다. 심장 소리도 증가하는데, 이는 특히 신체 활동 중에 자주 감지됩니다. 톤의 강화에 대한 설명 흥분성 증가심장은 교감 신경의 색조가 증가하여 발생합니다. 체온이 상승하는 동안 심장의 가장 큰 흥분성이 관찰됩니다.

A.V. Sinev에 따르면 감염성 빈혈의 심부전은 우심실 유형에 따라 진행되며 우심으로의 혈류 속도 저하 및 그에 따른 정맥압 증가, 울혈성 부종 증상, 작업 중 호흡 곤란이 특징입니다. 말 전염성 빈혈 환자의 부종은 뒷다리, 복부 아랫면, 생식기까지 퍼지는 경우가 많습니다.

질병의 더 심각한 경우에는 요로 기관의 변화가 나타납니다. 소변은 대량으로 생성되며 색이 더 어둡고 단백질이 5~10% 함유되어 있는 경우가 많습니다.

일부 저자는 두피와 사지에 작은 결절이 나타나는 것을 관찰했으며 그 대신에 탈모와 표피 거부로 인해 건성 괴사가 발생했습니다. 종종, 영향을 받은 말의 피부에서 황색을 띠고 빠르게 건조되는 림프의 작은 방울이 흘러나오는 것으로 나타났습니다. 상피 조직의 나열된 변화는 피부에서만 발견되지 않았습니다. 일부 말에서는 구강 점막에서도 볼 수 있습니다. 연구자들에 따르면 이러한 변화는 경미한 출혈의 결과입니다.

질병이 끝날 무렵 말은 식욕을 잃고 체중이 감소합니다. 때때로 사망 전날 체온이 정상으로 떨어지거나 정상보다 낮습니다.

감염성 빈혈의 급성 과정은 7~30일 동안 지속됩니다. 사망률은 80%에 달합니다.

때때로 신생아 새끼에서 급성 감염성 빈혈이 관찰됩니다. 병든 암말에게서 얻은 것으로 보이는 일부 망아지는 생후 첫날에 병에 걸립니다. 식욕을 유지하고 체온이 상승하는 동안(39°에서 40.5~41°로) 우울증을 경험합니다. 항생제와 설폰아미드 약물을 사용한 증상 치료는 긍정적인 결과를 가져오지 않습니다. 폐렴 증상으로 7~20일 이내에 사망합니다. 분명히, 심장 근육 손상으로 인한 신생아 새끼의 심부전은 발달에 기여합니다. 침체폐에 발생하여 2차 감염이 발생할 수 있는 조건이 됩니다.

감염성 빈혈의 아급성 과정질병의 급성 과정이 계속되는 것으로 간주되는 징후가 특징입니다. 급성 과정에서 몇 차례의 심한 발작이 관찰된 후 질병의 임상 징후가 일시적으로 사라지고 체온이 감소하며 심장 기능이 정상화되고 부기가 사라지고 비만이 회복됩니다. 이 기간은 며칠에서 몇 주까지 지속될 수 있습니다. 그러나 명확하게 정의된 징후가 없음에도 불구하고 완화(다양한 기간) 후에 질병의 새로운 공격이 발생합니다. 체온이 상승하고 심부전 및 질병의 급성 과정에 특징적인 기타 증상이 나타납니다. 2~3개월 이내에 재발이 3~5~10회 이상 반복될 수 있습니다. 프로세스가 더 오래 지속되는 경우는 거의 없습니다. 완화 기간 동안 말은 건강해 보이지만, 철저한 임상 검사를 통해 심장 손상의 징후, 땀을 흘리는 신체 활동 중 급격한 피로, 불안정한 보행 등을 확인할 수 있습니다. 또한 신체 활동은 질병의 새로운 공격을 유발할 수 있습니다.

작업에도 사용되지 않는 말의 질병에 대한 여러 공격은 종종 쇠약해지고 빈혈이 발생하며, 그 징후는 완화 기간 동안에도 창백하고 황색을 띠는 점막 상태입니다. . 소변과 대변에서 혈액이 발견됩니다.

감염성 빈혈의 아급성 과정은 동물의 사망으로 끝나거나 질병이 만성 과정을 거칩니다.

만성 코스감염성 빈혈로 인해 오랫동안 불리한 농장에 등록되는 경우가 더 많지만, 질병의 초기 발현 중에도 관찰될 수 있습니다. 만성 경과는 특징적인 증후군을 동반하는 주기적인 발열이 특징입니다. 열 발작 및 완화 기간은 몇 시간(저녁 또는 아침 측정 중에 한 번 온도 상승이 감지될 수 있음)부터 5~6일, 드물게는 최대 2~3주까지 다양합니다.

발열 공격은 단기 실행 후 심장의 흥분성 증가, 쇠약, 빈혈, 경우에 따라 산통 및 위장관 장애를 동반합니다.

발열이 없는 기간은 며칠에서 몇 달까지 지속됩니다. 장기간 완화되는 동안 말은 기능적입니다. 이때 몸의 전반적인 상태에 따라 심장의 약화, 손발의 부종, 불규칙한 부정맥 등을 관찰할 수 있습니다. 그러나 이 시기의 임상 증상은 너무 경미하고 비정형적이어서 진단의 근거가 없으며, 최근 농장에서 급성 감염 사례가 없다면 감염성 빈혈을 의심하기조차 어려운 경우가 많다.

만성적으로 아픈 말에서는 위장의 배설 기능이 침해됩니다. 위의 내용물은 총 산도가 낮고 유리 염산이 없는 것이 특징입니다.

X. G. Gizatullin은 눈 밑 부분의 출혈을 정확히 찾아내고 줄무늬로 표시한 점을 기록합니다. 저자의 관찰에 따르면 완화 및 재발 중에 출혈이 나타납니다. 눈, 혀 등의 점막에 출혈이 나타나는 것과 관련이 있습니다.

만성 감염성 빈혈은 수년간 지속될 수 있습니다. 동물은 탈진이나 급성 질병으로 인해 사망합니다.

잠재 (숨겨진) 코스무증상 바이러스 운반의 개념과 관련이 있습니다. 감염성 빈혈에서 회복되어 소위 자가 회복을 달성한 말은 오랫동안 바이러스 운반체로 남아 있습니다. 때때로 그들은 약해지고 결과적으로 감지할 수 없는 질병의 징후가 나타날 수 있습니다. 다양한 저자의 실험에서 바이러스 운반체는 7년, 12년, 14년, 18년 동안 확립되었습니다.

I.V. Poddubsky는 한 농장에서 수년에 걸쳐 수행된 실험을 설명했는데, 그곳에서 2년 이상 동안 병든 말의 18%가 확인되었습니다. 취한 조치의 결과, 병들고 회복된 말은 모두 농장에서 제거되었고 나머지 말은 비만도가 높아서 사용되었습니다. 평범한 일, 약간의 온도 상승이 있었던 말을 테스트하기 위해 5년 동안 매년 실시된 생물 검정은 긍정적이었습니다. 이 기간 말에 수행된 집단 생물학적 검정은 17건 중 14건에서 양성이었습니다. 바이러스를 운반하는 말 130마리가 확인되었으며, 이 말의 체온은 7년에 걸쳐 단기적으로 상승했습니다. 또한, 감염성 빈혈의 징후가 전혀 없는 65마리의 말에 대한 생물학적 분석 결과 양성으로 나타났습니다.

바이러스 운반체의 몸에 있는 바이러스는 주기적으로 독성 특성을 변경한다는 의견이 있습니다(Kraal, Kolyakov 등). 병원체의 독성은 열이 나는 동안 증가하고 완화되는 동안 감소합니다. 이 결론을 확인하기 위해 감염성 빈혈의 급성 및 잠복 과정에서 말에서 채취한 혈액으로 망아지를 감염시킨 결과가 제시됩니다. 후자의 혈액은 잠복기가 더 긴 질병을 유발합니다.

이러한 경우를 해석할 때 바이러스의 생물학적 특성 변화가 아니라 주로 그 안에 존재하는 병원체의 양에 따라 결정되는 감염에 사용되는 혈액(혈청)의 감염성에 대해 이야기하는 것이 더 정확할 것입니다. .

우리의 실험에서, 망아지에게 다양한 희석액으로 바이러스 함유 혈청을 주사했을 때, 희석되지 않은 혈청에 감염된 후 20-25일에 사망하는 급성부터 2-3일 동안 발열과 경미한 비정형에 이르기까지 질병의 다른 경과가 관찰되었습니다. 10-5-10-6으로 희석된 혈청을 접종했을 때 혈액의 변화.

또한, 바이러스 중화 항체가 나타난 후 혈청 내 바이러스 역가가 감소하는데, 이때 바이러스가 백혈구에 있을 가능성이 있습니다. 따라서 생물검정 방법(특히 그룹 테스트)을 사용하여 의심스러운 말을 테스트할 때 때때로 얻어지는 일관되지 않은 실험 결과는 첫째로 혈액 내 바이러스 역가가 미미한 점, 둘째로 바이러스 중화 항체의 존재로 설명할 수 있습니다. 체내 또는 접종 물질 내, 셋째, 감염성 빈혈 바이러스에 대한 동물 신체의 비특이적 자연 저항성입니다.

I. V. Poddubsky는 결정하는 필수 사항을 믿습니다. 생리적 상태말의 몸에 질병의 소인을 만들거나 감염성 빈혈의 진행 과정을 악화시키고, 부적절한 먹이, 품질이 낮은 사료(늪지대, 숲이 우거진 지역에 전형적인 산성 사료)입니다. 동물에게 적절한 먹이를 주면 신체 상태를 정상화하고 임상적 회복을 돕고 신체를 바이러스로부터 자유롭게 하는 데 도움이 됩니다.

빈혈, 반복되는 발열, 이 바이러스성 질병의 병원균이 장기간 무증상으로 전파되는 것이 특징입니다.

병원체 전염성 빈혈- 소 백혈병 바이러스 및 인간 AIDS와 동일한 과에 속하는 바이러스.

에테르에 불안정하고 적혈구를 서로 붙이며 말 세포 배양에서 증식합니다.

물리적, 화학적 영향에 상대적으로 저항력이 있습니다. 인플루엔자 바이러스보다 자외선에 대한 저항력이 10배 더 높습니다. 수돗물에서는 219일 동안 안정하게 유지됩니다. 30일 안에 거름 속에서 죽습니다. 냉동혈청에 장기간 함유되어 있습니다.

동결건조 혈장에서는 활성이 10년 이상 보존됩니다. 2% 수산화나트륨과 포르말린 용액은 혈청 내 바이러스를 20분 안에 비활성화하고, 3% 크레올린과 카르볼산 용액은 30분 안에 비활성화합니다.

전염병학. 말, 조랑말, 노새, 당나귀 등 발굽이 하나인 동물만이 아프게 됩니다. 실험 조건에서 말과 조랑말은 한결같이 바이러스에 감염되기 쉬우며, 당나귀와 노새는 덜 민감하지만 당나귀는 바이러스에 감염되는 경향이 있습니다. 급전혈액 구조.

이 바이러스는 피를 빨아먹는 곤충에 물려 아픈 말에서 건강한 말로 전염됩니다. 주요 운반체는 말파리입니다. 또한, 바이러스는 수술 도구나 주사바늘을 통해서도 퍼질 수 있습니다.

고정 감염으로서의 감염성 빈혈은 늪지대, 숲이 우거진 지역, 강 유역, 피를 빨아들이는 곤충이 풍부한 곳에서 관찰됩니다. 급성 발병은 일반적으로 고립된 질병 사례가 선행됩니다. 대초원 지역에서는 전염성 빈혈이 퍼지지 않습니다.

유청 제제를 생산하는 생물학적 기업에 침투하는 무증상 바이러스 운반자는 병원체의 근원으로서 심각한 위험을 초래합니다.

면역.감염성 빈혈의 경우 비멸균 면역이 형성됩니다. 바이러스의 표면 당단백질에 대한 중화 항체는 감염 후 평균 한 달 후에 발견됩니다.

수년 동안 진단을 받았지만 보호 효과는 낮습니다. 서로 다른 바이러스 계통 간에는 교차 반응이 없습니다. 이종 균주에 의한 감염은 일반적으로 질병을 일으키고 종종 말의 사망을 초래합니다.

바이러스는 체내에서 증식하면서 항원 표류 현상을 겪게 됩니다. 질병이 재발할 때마다 바이러스의 새로운 항원 변이가 발생합니다.

결과적으로 말은 혈액에 바이러스 특이 항체와 감염성 바이러스가 존재하는 불안정한 비멸균 면역 상태를 갖게 됩니다.

표지판. 질병의 잠복기는 5~93일이다. 생물학적 샘플에서 현장 균주를 이용한 실험적 감염의 경우, 질병의 징후는 일반적으로 10-20일 후에 나타납니다. 그들은 질병의 초급성, 급성, 아급성, 만성 및 잠복(무증상 감염 전파) 과정을 구별합니다.

초급성 과정은 덜 자주 관찰됩니다. 이러한 형태의 질병은 쉽게 진단되지 않으며 중독, 급성 바이러스 또는 세균 감염(예: 탄저병 등)으로 설명될 수 있습니다.

급성 경과의 경우 갑작스러운 발열이 전형적이며 장기간 지속되거나 1~2일 후에 감소하고 단기 완화(1~3일) 후에 다시 증가합니다. 질병의 첫 증상이 나타난 직후 말은 허약함과 피로를 느끼기 시작합니다. 입, 코, 눈의 점막이 황달을 띠고 때로는 미세한 출혈이 나타납니다. 감염성 빈혈의 급성 과정은 7~30일 동안 지속됩니다. 사망률은 80%에 이른다.

아급성 과정은 질병의 급성 과정이 계속되는 것으로 보이는 복잡한 증상에 의해 결정됩니다. 여러 번의 심한 공격 후에 질병의 징후가 일시적으로 사라집니다. 동물의 체온과 심장 활동이 정상화되고 부기가 사라지며 포만감이 회복됩니다.

이 기간은 며칠에서 몇 주까지 지속됩니다. 그런 다음 질병의 새로운 공격이 시작됩니다. 2~3개월 이내에 재발이 1~2회에서 10회 이상 반복될 수 있습니다. 감염성 빈혈의 아급성 과정은 말의 사망으로 끝나거나 만성화됩니다.

만성 경과는 간헐적인 발열과 장기간의 관해를 특징으로 합니다. 동물은 피로로 인해 사망하거나 질병이 악화되는 동안 사망합니다.

질병의 잠복(또는 숨겨진) 과정은 이 질병의 바이러스가 수년간 무증상으로 전파되는 것과 관련이 있습니다.

혈액 변화. 질병의 급성 및 아급성 과정에서 적혈구와 헤모글로빈의 수가 크게 감소합니다. 적혈구 수는 혈액 1mm3당 60만개까지 떨어질 수 있습니다(표준은 400만~500만개).

적혈구혈증은 일정하지 않으며 질병의 모든 단계에서 발생합니다. 질병이 시작될 때 적혈구 수는 정상 범위 내에 있거나 약간 증가하며 열이 더 심해지면 적혈구 수가 감소합니다. 질병이 영구적으로 지속됨에 따라 적혈구 함량은 거의 변하지 않습니다. 아픈 말의 혈액에서는 헤모시데린(hemosiderin) - 혈소판 세포(hemosiderocytes)를 포함하는 망상 내피 세포가 발견됩니다.

질병의 비특이적 지표에는 적혈구 침강 속도(ESR)가 포함됩니다.

1시간 내 적혈구 침강량이 75~80분할 이상인 경우, 아픈 말에서 다른 질병을 배제한다면 감염성 빈혈을 의심할 만한 근거가 심각하다.

병리학적 변화.그들은 패혈증 과정의 형성과 빈혈 현상으로 구별됩니다. 동시에, 중간엽이 영향을 받고 철염의 교환이 중단됩니다.

질병의 급성 및 아급성 과정에서 패혈증 현상이 두드러집니다. 중간엽 병리는 질병의 장기간 경과에 따라 더욱 두드러집니다.

감염성 빈혈로 사망한 말의 사체를 해부할 때 점막, 장액막, 피하조직, 실질기관 등에 수많은 출혈이 발견된다.

출혈은 직경이 수 센티미터에 달할 정도로 작거나, 뾰족하거나, 더 클 수 있습니다.

급성 에피소드의 빈혈은 경미합니다. 골격근은 연약하고 색상이 창백하며 때로는 출혈로 얼룩덜룩합니다. 비대해진 림프절은 혈액과 부종으로 가득 차 있습니다.

비장은 정상보다 크며 때로는 여러 번 충혈됩니다. 피막 아래 치수에 출혈이 보입니다.

치수는 연한 빨간색이고 혈액으로 혼잡하며 돌출된 모낭이 있으며 정상보다 부드럽습니다. 간은 정상보다 크고 진한 빨간색입니다. 신장은 정상보다 약간 크며 주층과 피질층의 패턴이 부드러워졌습니다.

오른쪽 확장으로 인해 심장이 확대됩니다. 심근이 퇴화되고 연약하며 구성이 해부됩니다. 근육 섬유흐릿한 뼈 조직의 골수에서는 조혈 부위가 증가하며 때로는 골간 지방의 거의 모든 골수가 적색 골수로 대체됩니다.

감염성 빈혈의 만성 경과는 급성 및 아급성 경과보다 덜 뚜렷한 변화에 의해 결정됩니다.

출혈은 거의 관찰되지 않으며 오래된 출혈과 신선한 출혈이 발견됩니다. 장기의 퇴행성 변화가 완화됩니다.

빈혈의 증상은 악액질을 모니터링할 때 더 정확하게 식별됩니다. 피하 조직의 장액성 및 장액성 젤라틴성 부종이 나타납니다.

조직학적 변화는 비장, 간, 신장, 심장 및 폐에서 일상적으로 발견됩니다.

혈관 내부와 외부의 적혈구 파괴가 모니터링됩니다. 간세포는 과립형 및 지방 변성 상태에 있습니다.

간 및 헤모엔데린 침전물의 증식성 변화는 질병의 아급성 및 영구 경과에서 더 정확하게 식별됩니다. 급성 에피소드에서는 과립형 및 지방 변성이 신장에 형성됩니다.

심장 근육에서는 과립 및 지방 변성 (급성 과정)과 외막 세포의 증식이 나타납니다 결합 조직(만성 에피소드에서).

진단. 진단은 임상 데이터, 전염병, 혈액학 및 병리학 연구와 같은 징후의 조합을 기반으로 이루어질 수 있습니다.

현재 실험실 진단의 주요 방법은 확산겔침전반응(GDR)으로, INAN 바이러스의 그룹특이적 단백질(P29)에 대한 특징적인 항체를 식별하여 바이러스를 운반하는 말을 검출하는 방법입니다.

반응은 질병의 모든 과정에서 특징적이고 민감합니다.

INAN은 뉴탈리증, 피로플라스마증, 렙토스피라증 및 발열과 관련된 기타 질병과 구별됩니다.

치료. INAN에서는 수행되지 않습니다.

예방 및 통제 조치.예방 절차는 바이러스를 옮기는 말을 적시에 탐지함으로써 농장의 복지에 대한 정밀한 수의학적 감독을 기반으로 합니다.

RDP를 사용하여 만성 또는 잠복 감염 과정을 보이는 바이러스 운반체를 탐지하면 질병 확산을 예방할 수 있습니다.

긍정적으로 반응하는 농업용 동물을 선정할 때 농장(농장, 가축 떼)에 제한이 가해집니다.

말의 출입이 금지되어 있습니다. 완전한 임상 검사와 혈청학적 연구가 수행되며, 이를 위해 혈청 샘플이 실험실로 보내집니다. 연구 결과에 따라 후속 절차가 수행됩니다.

임상적으로 건강하지 못한 말에서 RDP 결과가 음성인 경우 분리하여 2~3주 후에 연구를 반복합니다. 건강에 해롭고 RDP에 긍정적으로 반응하는 말은 도살장으로 보내집니다.

농장에 대한 제한 사항은 긍정적으로 반응하는 모든 말을 제거한 후 농장을 제거하고 45일의 검사 간격을 두고 RDP의 전체 인구에 대해 이중 음성 결과를 얻은 후 최종 수의학 및 위생 조치를 완료합니다.

말의 전염성 빈혈(라틴어 - Anemia infectiosa equorum; 영어 - 말 전염성 빈혈; ИHAH)은 조혈 기관 손상, 재발성 발열, 패혈증 현상, 출혈성 체질, 빈혈 감소를 특징으로 하는 외발굽 동물의 질병입니다. 헤모글로빈 함량 및 적혈구 수, 침전 가속화, 강도 손실 및 바이러스 운반 연장.

전염성 빈혈이 기록된 국가의 말 산업은 막대한 경제적 피해를 입고 있습니다. 질병의 일차 발생 시 사망률은 20~80%입니다. 질병의 진단, 예방, 제거를 위한 복잡한 조치에는 특히 많은 비용이 필요합니다.

질병의 원인 물질. Retroviridae 계통의 느린 바이러스에 속하는 RNA 바이러스입니다. 비리온은 평균 직경이 90~120nm인 구형인 경우가 많으며 이중 회로 껍질을 가지고 있습니다.

에서 분리된 INAN 바이러스 균주 다양한 부품지구본은 항원적으로 동일합니다. 바이러스는 망아지의 연속 조직 배양에서 배양되지만 CPE의 징후는 없습니다(CPE는 백혈구 및 골수 배양에서만 관찰됩니다).

이 바이러스는 화학적 요인에 내성이 있습니다. 20% 표백제나 생석회 용액, 1% 페놀과 포르말린 용액에 2시간 동안 노출시키면 바이러스가 죽지 않습니다. 0~2°C에서 병원균은 최대 3년, 글리세린에서는 7개월, 소변 및 슬러리에서는 최대 2.5개월, 멸균수에서는 160일 동안 지속됩니다. 감염된 사료는 9개월 후에는 안전합니다. 분뇨를 생물열 처리하는 동안 바이러스는 30일 후에 비활성화되고, 2~4% 수산화나트륨 용액은 20분 안에 바이러스를 죽이고, 2% 포름알데히드 용액은 5분 안에 바이러스를 죽입니다.

전염병학. 자연 조건에서 말, 당나귀, 노새는 INAN의 영향을 받습니다. 감염원의 근원은 아픈 동물입니다. 질병의 잠복경과가 있는 말은 10년 이상 바이러스 운반체가 될 수 있습니다. 바이러스는 아픈 말의 몸에서 단백질을 함유한 분비물과 배설물(소변, 대변, 콧물, 우유)을 통해 방출됩니다. 전염 요인에는 사료, 물, 분뇨, 깔짚 및 기타 감염된 물체가 포함됩니다. 감염의 주요 경로는 전염 가능합니다. 피를 빨아먹는 곤충, 특히 타액에 바이러스가 오랫동안 지속되는 말파리를 통해 전염됩니다. 건강한 말은 감염된 혈액이 0.01ml라도 피부를 통해 몸에 유입되면 INAN에 걸릴 수 있습니다. 이러한 상황을 통해 우리는 피를 빨아들이는 곤충(말파리, 모기, 화상 파리)을 감염원 전파의 주요 요인으로 간주할 수 있습니다. 이것은 질병이 더 자주 등록된다는 사실을 설명합니다. 여름 시간(계절성과 정상성으로 발음), 계곡과 범람원, 숲이 우거진 지역과 늪지대에서. 또한 덥고 건조한 여름에는 말의 대량 질병이 관찰됩니다.

INAN 발병은 일반적으로 3~5개월 동안 지속됩니다. 처음에는 질병이 급격하게 나타나는 말이 발견되고 나중에는 만성 및 잠복 과정의 사례가 우세합니다. 1~2년 후에는 심각한 질병 사례가 기록되지 않지만 많은 동물이 바이러스 보균자로 남아 있습니다.

병인. 바이러스는 주로 비경구적으로 감염되기 쉬운 동물의 몸에 들어가고 모든 장기와 조직으로 퍼집니다. 특히 골수와 혈액에서 집중적으로 증식하여 열이 나는 동안 적혈구 생성과 일부 적혈구의 용혈을 억제합니다. 감염 후 5일이 지나면 혈액 1μl 중 적혈구 수가 150만 ~ 300만개[(1.5 ~ 3.0) 10 12 /l]로 감소하고, 결과적으로 적혈구 용적률과 헤모글로빈 함량이 50% 감소합니다. 감염 후 이미 24시간이 지나면 적혈구 침강 속도(ESR)가 크게 증가합니다. 조혈 기관 세포의 바이러스 CPD로 인해 아픈 말의 혈액에 다량의 외부 단백질(조직 항원)이 나타나 알레르기 조직 염증을 유발하고 이러한 항원에 대한 항체 생산을 증가시킵니다. 결과적으로 INAN 바이러스는 면역복합체 바이러스+항체의 형태로 혈액에 존재하게 된다.

잠복기는 일반적으로 며칠에서 한 달까지 지속됩니다. 질병에는 초급성, 급성, 아급성 및 만성 경과가 있습니다. 감염 과정의 발달은 악화(재발)와 약화(완화) 기간이 교대로 나타나는 특정 주기를 특징으로 하며, 이는 궁극적으로 다양한 임상 증상을 생성합니다.

초급성 사례에서는 체온의 급격한 상승, 출혈성 위장염, 질식, 심장 약화, 운동실조, 뒷다리 마비 및 동물의 사망이 1~2일 후에 나타납니다.

급성 과정이 질병은 또한 발열 (41 - 42 ° C), 우울증, 심장 활동 장애, 식욕 보존의 쇠약, 출혈이있는 결막의 부종 및 창백, 복부 부종, 포피, 사지, 불안정을 특징으로합니다. 보행곤란, 호흡곤란, 급속 성장빈혈증. 혈액이 묽어지고(묽어짐), 적혈구 수가 1μl당 100만 개(1 10 12/l)로 감소합니다. 헤모글로빈 함량은 35~50g/l로 감소하고 ESR은 증가합니다(처음 15분 동안 70~80mm). 질병의 지속 기간은 1~3주, 때로는 1개월이며 그 후 동물은 사망합니다.

아급성 과정질병은 2-3개월 지속되며, 발열과 재발 기간 동안 급성 과정과 동일한 증상이 동반됩니다. 완화 기간 동안 이러한 징후는 점차 사라지고 동물은 건강해 보입니다. 열병의 공격이 더 빈번하고 장기간 지속될수록 신체의 방어력이 더 빨리 고갈되고 동물은 결국 죽습니다.

만성 코스이 질병은 종종 아급성으로 지속됩니다. 발열 기간(1~3일마다)과 최대 몇 달까지 지속되는 장기간의 휴식(완화)이 교대로 나타나는 것이 특징입니다. 재발하는 동안 피로, 숨가쁨, 심계항진, 발한, 근육 떨림, 쇠약 및 동물 사망과 같은 질병의 급성 과정과 동일한 증상이 관찰됩니다.

INAN의 잠재 과정이는 일반적으로 저항성 말의 영구적으로 불리한 영역에서 나타납니다. 체온이 급격하고 단기적으로 상승하는 것이 특징입니다. 이러한 동물은 겉으로는 건강해 보이지만 바이러스 운반자이며 주변 인구에게 큰 위험을 초래하고 감염원 역할을 합니다. 이 질병은 수년 동안 지속될 수 있으며 때로는 눈에 띄는 쇠약으로만 나타납니다. 피로신체 활동 중 심박수가 증가합니다. 잠복적으로 아픈 말의 몸에서 바이러스는 동물의 수명이 다할 때까지 지속될 수 있습니다.

부검 결과, 질병의 급성 경과 후 사망한 동물에서 패혈증 현상이 발견되었습니다. 결막과 코 점막의 황달 색조와 쇠약이 있습니다. 피하 조직과 근육간 조직은 황달이고 출혈로 가득 차 있으며 젤라틴 같은 장액 출혈성 침윤 부위가 있습니다. 림프절, 특히 간문맥과 신장절은 부어오르고 수분이 많습니다. 비장은 크게 비대해지고(비장비대), 혈액으로 채워지고, 피막 아래에 출혈이 있으며, 치수는 연약합니다. 간은 비대하고 연약하며 모자이크 색상입니다. 심장이 커지고 심근은 회색 점토색입니다. 위장관에서 점막의 출혈성 염증으로 공동 내로 출혈이 발생합니다.

질병의 만성 경과에 따른 병리학적 변화는 점막의 고갈, 창백함 및 황변, 장액 외피의 작은 출혈, 심장, 비장 및 림프절의 비대를 특징으로 합니다. 질병의 잠복기에는 시체에서 특징적인 변화가 발견되지 않습니다.

가장 전형적인 조직학적 변화는 간과 비장에서 나타납니다. 조직구, 대식세포 및 림프구 세포의 축적이 간 모세혈관에 나타납니다. 헤모시데린은 대식세포와 쿠퍼 세포에서 발견되며, 비장에서는 미성숙 적혈구가 조직에 강하게 침투합니다.

진단 및 감별 진단. INAN의 진단은 복잡한 방식으로 이루어집니다. 역학적 특징, 임상적, 병리적, 혈액학적, 혈청학적 연구 및 생물학적 테스트의 결과가 고려됩니다.

연구를 위해 다음이 수의학 실험실로 보내집니다: 혈청학적 테스트를 위한 말 혈액 혈청(5-6 ml); 혈액학 연구를 위해 동물에게 물을 주고 먹이기 전에 채취한 혈액(10-12ml), 20% 구연산나트륨 용액으로 안정화됨(표 1) 조직학적 검사를 위한 진단 목적으로 죽은 동물에서 채취하거나 도살한 간, 비장, 신장, 심장, 폐 및 림프절 조각; 생물학적 검사를 위해 감염성 빈혈이 의심되는 말의 혈청 또는 섬유소 제거 혈액.

혈청학적 진단법은 질병이 의심되는 말의 혈청에서 확산침전반응(DPR)을 통해 바이러스에 대한 항체를 검출하는 것을 기본으로 한다.

혈액학 연구에는 혈액 1μl의 적혈구 수, 헤모글로빈 함량 및 적혈구 침강 속도(ESR) 측정이 포함됩니다.

표 1. - 건강한 말과 아픈 말의 혈액 매개변수 비교

조직학적 검사를 위해 절편을 준비하고 헤마톡실린, 에오신 및 Perls(헤모시데린 검출용)로 염색합니다. 간과 비장의 모세혈관과 세포의 가장 특징적인 변화: 조직구, 대식세포, 림프 세포 및 헤모시데린의 축적.

의심스러운 경우, 특히 귀중한 말을 확인하기 위해 망아지에 대한 생체검사가 수행됩니다. 망아지는 의심되는 말에서 채취한 혈청이나 혈장에 감염됩니다. 감염된 동물을 90일 동안 관찰하고, 혈액학적 및 혈청학적(RDS) 연구가 10~15일마다 수행됩니다. 감염된 망아지가 재발성 발열, 쇠약, 점막 황달과 같은 특징적인 임상 징후를 보이고, 혈액학적 및 혈청학적 검사에서 양성 결과가 나오면 생물학적 검정은 양성으로 간주됩니다.

INAN은 피로플라스마증, 뉴탈리증, 트리파노소마증, 렙토스피라증, 인플루엔자 및 코폐렴과 구별되어야 합니다.

면역력, 구체적인 예방. INAN을 사용하면 면역력이 비멸균적입니다.

구체적인 예방 및 치료법은 개발되지 않았습니다.

방지. 농장에 병원체가 유입되는 것을 방지하기 위해 새로 도착한 말을 격리하여 1개월간 혈청학적 방법(RDS)을 사용하여 INAN 검사를 실시합니다. 동일한 방법을 사용하여 번영하는 농장의 모든 외발굽 동물을 1년에 한 번, 생물 산업 기업에서 1년에 2회: 흡혈 곤충의 비행이 시작되기 전 봄과 비행 후 가을에 검사합니다. 끝.

치료. 개발되지 않았습니다. INAN에 걸린 동물은 도살 대상이 됩니다.

통제 조치. 말 전염성 빈혈 진단이 내려지면 농장(마사, 농장, 부서, 생물 기업)은 규정된 방식으로 이 질병에 영향을 받지 않은 것으로 선언되고 제한 사항이 도입됩니다.

제한 조건에 따라 다음은 금지됩니다.

외발굽이 있는 동물을 농장 영토 안팎으로 들여오는 것;

취약한 동물의 재편성;

INAN 바이러스를 소독하지 않은 말에서 채취한 혈청 제제 판매.

불리한 농장의 모든 외발굽 동물은 임상 검사를 받고 RDP 방법을 사용하여 감염성 폐렴에 대한 혈청학적 검사를 받습니다. 임상적으로 아픈 동물은 도살되고, 그 고기는 기술적 폐기를 위해 보내집니다. 7~10일 이내에 2회에 걸쳐 혈청학적 검사에서 양성 결과가 나오거나 의심스러운 결과가 나온 동물은 위생적인 ​​도축장에서 도살됩니다. 식품에 적합하다고 선언된 고기는 끓여서 중화되도록 보내집니다. 머리, 뼈, 내장은 폐기됩니다. 피부가 소독됩니다.

RDP 방법으로 검사했을 때 INAN에 음성 반응을 보인 나머지 동물은 그룹에 대해 이중 음성 결과가 나올 때까지 30일 간격으로 이 방법으로 다시 검사됩니다. 마구간, 주변 지역, 관리 용품 및 폐기물의 소독은 수산화나트륨 용액을 사용하여 수행됩니다.

불리한 지점에 대한 제한은 아픈 동물을 도살하고 그 지점에서 나머지 외발굽이 있는 동물에 대해 30일 간격으로 이중 음성 혈청검사 결과를 받은 후 규정된 방법으로 해제됩니다(3회 혈청학적 검사 음성 결과) 생물 산업 기업에서) 최종 수의학 및 위생 조치를 수행합니다.

말 코뿔소증

말 rhinopneumonia (라틴어 - Rhinopneumonia equorum; 영어 - 말 바이러스 낙태; 암말의 바이러스 낙태, 말의 생식기 발진, 말의 비기관염)은 망아지의 호흡기 질환과 임신 후반기에 암말의 유산을 특징으로 하는 급성 전염병입니다. 눈에 띄는 증상이나 진통의 경고 징후 없이 사라지는 경우가 많습니다.

경제적 피해는 최대 90%의 새끼 손실, 일시적인 성능 손실, 망아지의 성장 및 발달 지연, 특히 심각한 질병의 경우 발생하며 수의학 및 위생 조치의 구성에 따라 달라집니다.

질병의 원인 물질. 말의 질병은 세 가지 유형의 DNA 함유 헤르페스 바이러스에 의해 발생합니다. 말 헤르페스 바이러스 유형 1 - 고전적인 말 코폐렴 바이러스(유형 2 - 성기 exentema의 원인 물질, 유형 3 - 거대세포 유사 감염의 원인 물질). 헤르페스 코폐렴바이러스 1형에는 두 가지 아형이 있습니다.

이 바이러스는 혈구응집 및 혈액흡착 특성을 가지고 있습니다. 배양액에서는 56°C에서 최대 10분, 50°C에서 20~30분, 37°C에서 1.5~7일, 4°C에서 7~8개월, -10°C에서 독성을 유지합니다. 18°C 12~14개월. -18~20°C에서 냉동된 감염된 조직에서는 최대 2년 동안 활성 상태를 유지합니다. 20% 일반 말 혈청을 첨가한 식염수 용액(pH 7.0 - 7.4)으로 제조된 조직 현탁액에서는 4°C에서 최소 2주 동안 활성을 가집니다. 혈청을 첨가하지 않은 완충액에서는 바이러스가 빠르게 비활성화됩니다.

바이러스는 50% 글리세롤 용액에서 잘 보존되어 4°C에서 5개월 동안 활성을 유지합니다. 포름알데히드 및 ​​알칼리 용액의 작용에 민감합니다.

전염병학. 자연 조건에서는 성별에 관계없이 모든 연령대와 품종의 말, 조랑말, 당나귀 및 노새가 영향을 받습니다. 순종 품종과 1세 미만의 어린 동물은 더 민감합니다. 감염원의 근원은 바이러스가 혈액, 상부 호흡 기관, 생식기, 임신한 암말, 태아, 막, 태아 체액, 회복된 동물 및 바이러스 운반체에 있는 아픈 동물입니다.

질병의 호흡기 형태에서 병원균은 특히 기침과 코골이를 할 때 호기 공기와 함께 외부 환경으로 방출되며 아픈 동물과 건강한 동물의 접촉을 통해 전염됩니다. 임신한 암말은 소변으로 소량의 바이러스를 배설합니다. 감염된 종마는 수개월 또는 수년 동안 교배하는 동안 암말에게 질병을 전염시킬 수 있습니다. 질병의 잠복 과정으로 인해 암말은 꽤 오랫동안 질병의 원인 물질의 원천이 될 수도 있습니다. 감염원 전파 요인으로는 오염된 사료, 물, 침구, 분뇨, 유산된 태아, 간호용품 등이 있습니다.

병원체는 아픈 말과 바이러스 보균자에 의해 건강한 농장에 유입됩니다. 막과 유산된 태아가 파괴되지 않는 경우, 질병의 원인 물질은 육식동물(개, 여우 등)과 야생조류에 의해 조직 조각으로 전염될 수 있습니다.

말 사육장에서 발생한 말 코폐렴은 고정성 감염의 특징을 갖습니다. 급성 발병은 경미하고 비정형적인 질병 경과 기간과 번갈아 나타납니다. 불리한 무리에서는 말의 몸에서 오랫동안 생존할 수 있는 능력, 전염 메커니즘의 보편성 및 짧은 감염 후 면역 기간으로 인해 바이러스가 지속됩니다. 또한 말 코폐렴은 계절성이 특징입니다. 가을과 초겨울에 가장 많은 수의 아픈 동물이 나타납니다.

병인. 바이러스는 상부 호흡기관과 폐의 점막에 증식하고 축적되어 코폐렴을 유발합니다. 임신한 암말의 경우 바이러스가 자궁, 태아 및 양막에 침투하여 임신 후반기에 병리학적 과정과 유산을 유발합니다.

과정 및 임상 증상.자연 조건에서 잠복기는 평균 최대 10일까지 지속됩니다. 일반적으로 질병은 상대적으로 경미하며 세균 감염으로 인해 복합적인 경우에만 심각한 과정이 발생할 수 있습니다. 질병에는 호흡기, 유산, 생식기 및 복잡한 형태가 있습니다.

호흡기 형태는 발열, 우울증, 식욕 부진, 결막염 및 비점막 염증, 때로는 비인두염이 특징입니다. 체온은 40°C 이상으로 올라가고 2~3일 동안 이 수준을 유지합니다. 때로는 8~10일 사이에 두 번째 기온 상승이 나타나기도 합니다. 비염은 콧물과 턱밑 림프절의 비대를 동반합니다. 폐는 거의 영향을 받지 않습니다. 10~15일 후에 환자는 회복됩니다. 일부 동물에서는 폐렴의 발생으로 인해 기침과 호흡 곤란이 나타납니다. 이는 일반적으로 치명적인 박테리아 감염의 합병증을 나타냅니다. ~에 나쁜 조건수유 및 유지 관리는 동물의 일반적인 상태에 의해 악화됩니다. 상부 호흡 기관 점막의 충혈, 결막의 황변, 비인두, 기낭 및 후두의 모낭 부종, 성문상 림프절의 비대 등이 있습니다. 유명한. 기낭의 내벽과 혀 아래에 작은 두꺼워진 부분이 있어 호흡 곤란과 휘파람 소리를 유발합니다. 이차 미생물의 합병증으로 인해 콧물이 화농성으로 변하고 상부 호흡기 카타르가 발생합니다. 때때로 병리학적 과정에는 폐, 소화 기관 및 신장이 포함됩니다.

임신한 암말에서 코폐렴은 유산을 유발할 수 있으며, 호흡기 형태의 질병이 있는 암말과 질병의 눈에 띄는 증상이 없는 암말 모두 유산됩니다. 낙태는 임신 8~11개월에 발생하지만 일부 동물에서는 6개월에도 발생할 수 있습니다. 아픈 암말의 최대 90%를 낙태합니다. 낙태는 진통의 경고 징후 없이 발생합니다. 태아는 막으로 나오며 일반적으로 태반이 남아 있지 않고 산후 합병증이 없습니다. 바이러스 낙태를 사용하면 출산 후 건강한 암말처럼 산도가 빠르게 정상으로 돌아옵니다. 동물의 일반적인 상태는 눈에 띄게 방해받지 않습니다. 아주 드물게 마비 형태의 합병증이 발생하여 동물이 사망합니다. 같은 암말에서 바이러스에 의한 유산이 두 번 관찰되는 경우는 거의 없습니다. 이는 면역력이 있음을 나타냅니다. 그러나 몇 년 후 반복 낙태 사례가 설명되었습니다.

생식기 형태는 수포성 발진, 암말의 생식기 발진, 질 점막의 충혈, 나중에 흰 반점으로 변하는 작은 발진의 출현이 특징입니다.

극도로 심한 경우, 특히 질병의 급성 발병이 끝날 때 중추 신경계 활동 장애 및 심장 약화가 종종 가능합니다. 종마의 관절, 정맥염 및 고환염의 장액 섬유소 염증이 나타납니다. 혈액 상태의 변화는 백혈구 감소증과 이차 세균 감염인 백혈구 증가증이 특징입니다.

합병증없이 진행되는 호흡기 형태의 질병의 경우 어린 동물이 회복됩니다. 임신한 암말은 정상적인 출산과 마찬가지로 적절한 시기에 유산하고 발정에 들어갑니다.

합병증 없이 코폐렴이 발생한 경우 말은 1~3주 안에 완전히 회복되며 예후는 좋다. 2차 세균 합병증으로 인해 회복이 더 오래 걸립니다. 고립된 경우 사망에 이릅니다. 아주 드물게 마비의 형태로 바이러스 낙태의 합병증이 발생하여 동물이 사망할 수도 있습니다.

병리학적 징후. 패혈증의 그림은 상부 호흡 기관 점막의 강렬한 발적 및 염증성 부종, 신장, 간, 심장 근육의 실질 변성, 점막 및 장액막의 출혈, 비장의 적당한 부종 및 림프절. 헤르페스성 발진과 궤양이 비인두(때때로 기관)에서 발견됩니다. 기낭 벽에는 기장 크기의 결절이 눈에 띕니다. 기관, 위 및 소장의 점막에 젤라틴 모양의 주름이 나타납니다. 소장에서는 페이어판(Peyer's patch) 및 단독 여포의 부종과 함께 국소 표면 침식 및 깊은 궤양이 기록됩니다. 충혈 외에도 폐에 부종이 나타나고, 고립된 경우에는 카타르성 염증과 폐렴이 나타납니다. 증식, 괴사 및 박리는 폐포 및 기관지 상피에서 발견될 수 있습니다.

조직학적으로 파종성 수막뇌척수염은 괴사성 혈관염, 뇌와 척수의 국소 연화, 척추 주위 신경절의 림프구 및 호중구 축적을 특징으로 합니다.

임신 7~11개월에 유산된 태아의 경우 피부에 밝은 부분이 나타나고 발굽과 점막이 황색을 띤다. 태아의 복부는 충치에 체액이 축적되어 부어오르는 경우가 많습니다. 낙태가 2차 미생물총에 의해 복잡해지지 않는 한 태아는 자가분해되지 않습니다. 임신 6개월 이전에 유산된 태아와 박테리아 감염 및 말 동맥염 바이러스로 인한 유산에서는 다양한 정도의 태아 자가분해가 항상 관찰됩니다. 피하 및 근육간 조직에는 부종이 있습니다. 점상출혈은 공막과 세 번째 눈꺼풀 뒤쪽에서 볼 수 있으며, 줄무늬 출혈은 심외막, 심내막 아래와 부분적으로 기타 장막 아래에서 볼 수 있습니다. 폐는 무기력하며 광범위한 흉막하 및 소엽간 부종과 출혈이 관찰됩니다. 가슴에는 복강, 심장낭에서 상당량의 적황색 액체가 발견됩니다. 간은 비대해지고 회황색이며 뚜렷하게 정의되며 기장 같은 괴사 병변이 있습니다. 문맥 림프절이 부어올랐습니다. 비장은 변경되지 않지만 피막 아래, 신장 피질, 때로는 점막에 있습니다. 방광정확한 출혈이 있습니다. 위장관에서는 장간막 부종, 점막 충혈 및 정확한 출혈이 나타납니다. 중추신경계 손상은 비화농성 림프구성 뇌염, 수막 부종 및 염증이 특징입니다. 뇌의 기저부에 경막하 출혈이 나타납니다.

간, 심근, 혈관 내피, 폐포, 상피의 조직학적 검사에서 갑상선유산된 태아에서는 A형 Cowdry의 호산성 핵내 봉입물이 세포 괴사 병소 주변을 따라 매우 자주 관찰됩니다. 함유물은 바이러스성 본체이며 중요한 진단 가치를 갖습니다.

진단은 전염병 임상 데이터 및 병리학 적 변화를 고려한 실험실 테스트 결과를 기반으로 이루어집니다. 코폐렴은 임신 7~11개월에 여러 마리의 암말에서 동시에 발생하는 유산이 특징이며, 임박한 유산에 대한 뚜렷한 징후가 없고 생식 기관이 정상으로 빠르게 회복됩니다. 진단은 병리학적 변화 및 실험실 결과(RIF, RTGA, RN RSK에서 식별된 세포 배양물을 감염시켜 바이러스의 조직학적 검사 및 분리, 환자의 혈청에서 항체 검출)를 기반으로 명확해집니다. RN RSK에서 회수된 동물).

비염의 경우, 면봉을 사용하여 아픈 동물로부터 콧물 샘플을 채취합니다. 마비가 발생한 경우, 검사를 위해 죽은 성체 말의 뇌와 척수 조각을 채취합니다. 낙태된 태아와 죽은 동물의 병리학적 물질 수집은 가능한 한 빨리 수행됩니다. 표본은 얼음이 담긴 보온병에 담겨 실험실로 보내집니다.

코폐렴은 인플루엔자, 바이러스성 동맥염, 파라티푸스 유산, 중독증과 구별되어야 합니다.

질병에서 회복된 동물은 면역력이 생기고, 유산형에 대해서는 장기간(2~3년) 지속될 수 있고, 호흡기 형태에 대해서는 단기간(보통 4개월 이하) 지속될 수 있습니다.

백신은 특정 예방을 위해 사용됩니다.

예방 및 건강 조치. 예방 조치는 일반적인 예방 조치와 건강 활동. 코폐렴 바이러스가 농장에 유입되는 것을 방지하기 위해 열악한 농장 및 지난 2개월 동안 낙태가 관찰된 지점의 말 수입을 금지합니다. 들어오는 모든 말은 30일 동안 예방적 격리를 유지합니다. 이 기간 동안 동물의 체온 상승, 상부 호흡기 손상 또는 낙태 징후가 나타나지 않으면 건강한 동물 그룹으로 옮겨집니다.

우리나라에서는 특정 예방을 위해 사용합니다. 코폐렴 바이러스 SV - 69 균주의 생백신. 수동 면역 수단은 개발되지 않았습니다.

임신한 암말은 두 번 예방접종을 받습니다. 첫 번째는 임신 1~3개월에, 다시는 3~4개월 후, 늦어도 7개월까지는 접종합니다. 나머지 말은 3~4개월 간격으로 2회 예방접종을 실시한다.

망아지는 생후 3개월에 처음으로 예방접종을 받고, 젖을 떼기 3~4주 전에 다시 예방접종을 받습니다.

동물은 3-0.4개월 간격으로 매년 2회 재접종됩니다. 스포츠 말농장에서 출발하기 최소 2주 전에 다시 예방접종을 받아야 합니다. 사용 전, 백신을 멸균식염수에 녹여 2ml를 목 부위에 근육주사한다. 예방접종을 받은 말의 면역은 10~14일에 나타납니다.

질병이 발생하면 농장(군집, 농장)에 제한,병원체의 확산을 방지하고 질병을 제거하는 것을 목표로합니다. 말의 출입이 금지되어 있습니다. 농장 내에서 말의 이동을 제한합니다. 유산된 암말을 격리하고, 유산된 태아를 파괴하고, 깔개를 파괴하고, 마구간을 소독합니다. 불리한 농장의 말은 예방접종을 받습니다. 사냥할 때 암말은 낙태 후 1개월 후에 인공수정됩니다.

아픈 동물에 대한 구체적인 치료법은 개발되지 않았습니다. 질병의 호흡기 형태에서는 2차 세균 감염을 예방하기 위해 항생제와 설폰아미드 약물이 사용됩니다. 초기에는 고면역 항혈청, 혈액 또는 회복기 혈청을 투여하는 것이 효과적일 수 있습니다.

아픈 동물이 있던 방과 주변 지역은 2% 뜨거운 수산화나트륨 용액, 5% 뜨거운 크레올린 에멀젼, 2% 포름알데히드 용액 등으로 소독됩니다.

종마 사육장에서는 마지막 낙태 발생 후 2개월이 지나면 제한이 해제되고, 임신한 암말이 없는 농장에서는 1개월이 지나면 제한이 해제됩니다.

독립적인 작업을 위한 작업

1. 전염병학적 문제를 해결합니다.

겨울철 종마 사육장에서 6개월 이상의 망아지들 사이에서 상기도 손상(기침, 콧구멍의 장액 분비물)의 임상상이 있는 질병이 나타났습니다. 2~4일 동안 온도 상승이 미미했습니다. 아픈 동물은 5~7일 후에 임상적으로 회복되었습니다. 곧 암말에서 호흡기 손상과 체온 상승의 임상상이 있는 질병이 발견되었습니다. 한 암말은 임신 7개월에 낙태했고 다른 암말은 임신 9개월에 유산했습니다.

진단합니다.

예방 및 건강 조치 계획을 개발합니다.

2. 테이블 만들기 감별 진단렙토스피라증, 인플루엔자, 말 코폐렴으로 인한 전염성 빈혈.

아프리카 말 샘플

아프리카 말병(라틴어 - Pestis africana equomm, 영어 - African Horse Sickness, 아프리카 단일 발굽 전염병 AHS)은 발열, 피하 조직 부기 및 내부 장기 출혈을 특징으로 하는 벡터 매개 질병입니다.

질병의 원인 물질. 이 질병의 원인 물질은 Reoviridae 계통의 Orbivirus 속에 속하는 RNA 바이러스입니다. Virions는 정이십면체 유형의 대칭이 특징이며 직경은 70 - 80 nm입니다. 아픈 말의 경우 바이러스는 모든 장기와 조직에 포함되어 있습니다. 이는 말, 노새, 기니피그, 흰쥐, 닭 배아의 몸뿐만 아니라 여러 동물의 일차 세포 배양, 연속 세포 및 닭 배아에서도 증식합니다. AHS 바이러스에는 공통의 보체 고정 항원을 공유하는 10가지 혈청형이 있습니다.

신경친화성 바이러스 균주는 60°C에서 5~15분 내에 비활성화됩니다. 세포 배양에 적합한 균주는 최대 90일 동안 4°C에서 보관됩니다. -20~-30°C 온도의 배양 배지에 보관하면 바이러스의 독성이 감소합니다. 무염 용액에서는 바이러스가 -20°C에서 오랫동안 지속됩니다. pH 7.0 - 8.0의 알칼리성 환경에서 안정적이며 에테르에 대한 내성이 있으며 pH 6.0에서는 빠르게 비활성화됩니다. 포르말린은 바이러스를 잘 비활성화시킵니다. 안정제로는 50% 글리세린 용액을 사용합니다.

전염병학. 이 질병은 피를 빨아먹는 곤충에 의해 전염되는 절대(엄격) 전염성 감염 그룹에 속하며 본질적으로 계절성이 있어 따뜻하고 습한 계절에 나타납니다.

말은 가장 취약하고 노새는 덜 민감하며 당나귀는 아프지 않습니다. 새끼는 더 민감하지만 면역댐의 어린 동물은 처음 5~6개월 동안 저항력이 있습니다. 감염원의 근원은 아픈 동물입니다. 아픈 동물에서 건강한 동물로 바이러스를 전염시키는 주요 역할은 Culicoides 속의 갯지렁이에 속합니다. 그러나 무는 갯지렁이에서 바이러스의 생존 기간, 난소를 통한 전염 가능성, 곤충에 의한 전염 중 병원성의 약화 또는 증가와 관련된 문제는 연구되지 않았습니다. 일부 모기 종이 바이러스 전파에 참여할 가능성도 배제할 수 없습니다. 모기와 파리도 바이러스 전염에 관여할 수 있습니다. 전염병 간 기간 동안 바이러스는 일부 동물이나 새의 몸에 유지되는 것으로 보입니다.

AHS는 사하라 사막에 인접한 국가에서 발생하는 유행성 감염입니다. 주기적으로 AHS 바이러스는 유행성 구역을 넘어 확산되어 2~3년 이상 그 구역 밖에서 지속됩니다. 기후 조건의 변화로 인해 갯지렁이가 북쪽으로 더욱 확산되어 유럽이 AHS의 위험 지역이 될 수 있습니다.

AHS의 사망률은 말의 품종과 병원체의 독성에 따라 달라집니다. 질병이 처음 나타나는 지역에서는 발병률이 95% 이상에 달할 수 있으며, 최대 90~95%의 동물이 사망합니다.

병인. 바이러스는 벌레 물림을 통해 피부를 통해 몸에 들어갑니다. 이는 침투 부위에서 민감한 세포에서 증식하여 혈액을 통해 혈관이 풍부한 기관 및 조직(비장, 폐 등)으로 운반된 다음 적혈구와 함께 몸 전체로 퍼집니다. 혈관 투과성을 위반하면 부종과 출혈이 동반됩니다. 동물의 죽음은 폐부종과 심부전으로 인해 발생합니다.

경과 및 임상 증상. 잠복기는 5~7일 정도 지속됩니다. 질병의 경과는 초급성, 급성 및 아급성입니다. 질병에는 발열성, 폐성, 심장성 또는 부종성 형태가 있습니다. AHS의 혼합 형태도 설명되었습니다.

발열 형태초급성으로 발생하며 체온이 41 ° C로 상승하고 결막염, 호흡 및 맥박 증가가 특징입니다. 동물은 임상 징후가 나타난 후 5~7일에 사망합니다.

폐 형태이 질병은 급성이며 감염에 매우 민감한 동물들 사이에서 전염병이 발생하는 동안 기록됩니다. 잠복기가 지나면 체온이 급격히 상승하고 호흡이 어려워지며 숨이 가빠지고 건조하고 통증이 있는 기침과 콧물에서 누런 분비물이 나타난다. 질병의 지속기간은 10~15일이다.

심장성 또는 부종성 형태아급성으로 발생하며 머리와 목이 심하게 붓는 것이 특징입니다. 잠복기는 최대 30일까지 지속됩니다. 심장질환이 있습니다. 거의 모든 아픈 동물이 죽습니다.

~에 혼합된 형태위에서 설명한 형태의 특징적인 질병 증상이 동시에 나타나며 저산소증과 동물의 사망으로 끝납니다.

병리학적 징후. 병리학적 변화는 질병의 형태에 해당합니다. 폐 형태에서는 폐 부종, 흉강 내 체액 축적, 심장 기저부의 결합 조직 침윤이 나타납니다. 폐가 절단되면 노란색 거품 액체가 조직에서 방출됩니다. 기관지 및 종격동 림프절이 커지고 부어오릅니다. 심장 형태에서는 결합, 피하, 근육 조직 및 림프절의 부종이 관찰됩니다. 부기는 머리, 목에 국한되어 있으며 때로는 가슴그리고 어깨 관절. 눈꺼풀, 관자강, 입술 및 상악간 공간의 부종은 쓰러진 말에서 종종 나타납니다. 피하 조직과 림프절은 충혈됩니다. 심근의 영양 장애 변화와 내부 장기의 출혈도 감지됩니다.

진단 및 감별진단. 이 질병은 전염병 데이터 (발굽이 하나뿐인 동물 만 영향을 받음, 비가 내린 후 따뜻한 날씨에 질병이 갑자기 나타남, 질병 보균자의 존재, 높은 사망률), 질병 증상 분석 (발열, 부종)을 기반으로 진단됩니다. , 호흡곤란, 기침, 비강 분비물, 심장 기능 장애), 병리학적 변화(피하 조직의 부종, 체강 내 체액 축적, 폐부종, 각종 기관의 출혈, 심장막 및 심내막염) 및 실험실 검사 결과 .

실험실 진단 방법에는 다음이 포함됩니다.

1) 말, 흰쥐, 양과 양 배아의 신장 세포 배양에서 아프거나 죽은 동물로부터 바이러스를 분리합니다.

2) 죽은 동물에서 채취한 물질을 검사하여 RSC 마이크로방법(Bernard에 따름)을 사용하여 바이러스를 식별합니다.

3) 흰 쥐의 RN 또는 세포 배양물에서 분리된 균주의 유형을 지정합니다.

감염된 단층의 세포와 죽은 동물의 조직(절편)(비장, 간, 림프절)에서 항원을 검출하려면 RIF가 권장됩니다. 실험적으로 감염된 모든 말의 혈액에서 바이러스를 분리하고 조직 샘플에서 ELISA를 사용하여 특정 항원을 검출합니다.

질병이 이전에 기록되지 않은 국가에서는 주로 생물 검정(말의 정맥 내 감염 또는 아픈 동물의 혈액으로 생쥐의 뇌내 감염)을 기반으로 진단이 수행됩니다.

AHS는 탄저병, 피로플라스마증, 트리파노소마증과 구별되어야 합니다.

면역력, 특정 예방. 흑사병에서 회복된 동물은 질병을 일으킨 유형의 바이러스에는 둔감하지만 다른 유형의 바이러스에는 취약합니다. 회복기 환자는 수년간 지속되는 면역력을 얻습니다. 갓 태어난 망아지에는 항체가 없습니다. 모유를 처음 먹인 후에 나타납니다. 그 후, 망아지의 어미로부터 받은 체액성 항체의 역가는 점차 감소하여 5~6개월이 지나면 사라집니다.

특정 예방은 불활성화 백신과 생백신을 사용하여 수행됩니다. 불활성화 백신 중 면역원성이 상당히 높은 포르몰 백신이 가장 많이 사용됩니다. 에틸렌이민 이량체에 의해 비활성화된 백신이 성공적으로 테스트되었습니다. 다종 바이러스 백신을 활용해 면역력을 자극할 가능성이 나타났다.

해외에서는 약독화된 균주에 감염된 생쥐나 기니피그의 뇌에서 신경성 생백신이 준비되고 있습니다. 다중 계통 마우스 뇌 백신을 접종한 말의 경우 면역력이 수년간 지속됩니다. 현대 생백신은 연속 세포 배양에서 배양된 약독화 바이러스(BHK-21)로부터 얻습니다. 예방접종 후 최소 1년 동안 면역력이 형성됩니다.

방지. AHS 도입을 방지하기 위한 조치로는 폭 15㎞ 이상 위협지역 경계 설정, 가축사육장 및 곤충 사육장 소독, AHS 불리한 지역의 모든 단일 유제류에 대한 예방접종 1~2개월 전 등이 있다. 피를 빠는 곤충 출현, 야간 방목 금지.

치료. 개발되지 않았습니다.

통제 조치. AHS가 나타나면 농장이 격리됩니다. 아프고 의심되는 말은 도살되고 시체는 처리되며 모든 종류의 동물의 이동이 금지됩니다. 말은 곤충 공격으로부터 보호되며 밤에는 방목이 금지됩니다. 모든 단일 발굽이 있는 동물에게 백신을 접종하는 AHS의 전염병 초점 주변의 위협 구역을 결정하는 것이 필수입니다. 백신을 접종한 동물은 밝은 페인트로 표시되며 흡혈 곤충을 통한 감염 가능성이 제거됩니다.

농장의 검역은 전염병으로 사망하거나 병마가 도살된 후 1년이 지나면 해제되며, 이전에 불리했던 농장의 동물 수출은 검역이 해제된 후 1년이 지나면 허용됩니다.

콜로키움 "말의 전염병" 작성에 대한 질문

1. 분비선: 질병의 정의, 역사적 배경, 질병의 원인 물질, 전염병학적 자료, 병인, 경과 및 증상.

2. 글랜더: 병리학적 변화, 진단 및 감별진단, 면역, 예방 및 통제 조치.

3. Myt: 질병의 정의, 역사적 배경, 질병의 원인 물질, 전염병학적 자료, 병인, 경과 및 증상.

4. 세척: 병리학적 변화, 진단 및 감별진단, 면역, 예방 및 통제 조치.

5. 유행성 림프관염: 질병의 정의, 역사적 배경, 질병의 원인 물질, 유행성 데이터, 병인, 경과 및 증상.

6. 유행성 림프관염: 병리학적 변화, 진단 및 감별진단, 면역, 예방 및 통제 조치.

7. 감염성 빈혈 : 질병의 정의, 역사적 배경, 질병의 원인 물질, 역학적 자료, 병인, 경과 및 증상.

8. 감염성 빈혈: 병리학적 변화, 진단 및 감별진단, 면역, 예방 및 통제 조치.

9. 코폐렴: 질병의 정의, 역사적 배경, 질병의 원인 물질, 전염병학적 자료, 병인, 경과 및 증상.

10. 코폐렴: 병리학적 변화, 진단 및 감별진단, 면역, 예방 및 통제 조치.

11. 말 인플루엔자: 질병의 정의, 역사적 배경, 질병의 원인 물질, 전염병학적 자료, 병인, 경과 및 증상.

12. 말 인플루엔자: 병리학적 변화, 진단 및 감별진단, 면역, 예방 및 통제 조치.

13. 아프리카 말병: 질병의 정의, 역사적 배경, 질병의 원인 물질, 전염병학적 자료, 병인, 경과 및 증상.

14. 아프리카 말병: 병리학적 변화, 진단 및 감별진단, 면역, 예방 및 통제 조치.

15. 말의 분비샘, 분비샘 및 유행성 림프관염의 감별진단을 위한 체계를 개발합니다.

16. 렙토스피라증, 인플루엔자, 말 코폐렴으로 인한 말 전염성 빈혈의 감별 진단을 위한 체계를 개발합니다.

서지

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