신체 활동의 유전학. 현대 스포츠 유전학의 주요 방향

유산소 운동 성능을 향상시키고 운동 중 근력과 신체의 크기와 모양에 영향을 미치는 유전자가 있습니다. 유전자가 운동 능력에 어떻게 영향을 미치는지 정확히 이해하기 위해 메릴랜드 대학의 스티븐 로스(Stephen Roth) 교수를 살펴보겠습니다.

유전자가 중요할 때

신체적, 정신적 지구력 중 유전자는 어떤 것에 더 큰 영향을 미치나요? Stephen Roth는 DNA가 두 과정 모두에 중요하다고 믿습니다. 또한 질문을 다르게 할 가치가 있습니다. 당신과 다른 사람 사이에 큰 차이가 있고 유전자에 따라 달라지나요? 이것 뒤에 숨어 있는 생각을 유전이라고 합니다.

헬스게이지/Flickr.com

유전 가능성 추정치는 특정 모집단에 대한 연구 결과를 기반으로 하기 때문에 항상 다소 거칠습니다. 과학자들이 주로 앉아서 생활하고 심혈관 운동을 하는 사람들에게만 관심이 있다면 결과의 차이는 주로 DNA에 달려 있습니다. 포커스 그룹에 프로 운동선수를 포함시키면 유전자의 역할은 50%에 불과합니다.

그렇기 때문에 가족 중에서 "나쁜" 유전자를 발견하더라도 화를 낼 필요가 없습니다. 일부 신체 특성은 세대에서 세대로 전달되지만, 그것조차 바뀔 수 있습니다.

예를 들어, 비만은 70%의 경우에 전염됩니다. 즉, 이 문제에 유전자가 큰 역할을 합니다. 그러나 우리 모두는 적절하고 적극적인 훈련이 그 고귀한 일을 해낼 것이라는 것을 알고 있습니다.

다음은 운동 능력의 유전에 관한 몇 가지 증거입니다. 백분율이 높을수록 자신의 실패에 대해 유전자를 더 많이 비난할 수 있습니다.

유산소 운동 - 40~50%.
근력 운동 - 50~60%.
지구력 - 45%.
높은 성장 - 80%.
스포츠 능력 - 66%.

훈련 능력도 중요하며 유전자에 의해 결정됩니다. 예를 들어, 당신과 친구가 하나를 따르기로 결정했다면, 시리즈가 끝날 때쯤에는 당신 중 한 사람이 다른 사람보다 더 강해질 가능성이 높습니다.

이해하기 더 어렵지만 우리 모두에게 최선의 희망을 주는 또 다른 요소가 있습니다. 스포츠 능력은 여러 요소로 구성됩니다. 당신은 축구 팀원만큼 빨리 달릴 수는 없지만 놀라운 시력과 강한 발차기를 가지고 있습니다. 아니면 역기를 들어 올리는 데 어려움을 겪고 있지만 다리가 길어서 힘든 주자가 될 수도 있습니다.

어쨌든 포기하지 마십시오. 비록 당신이 몇 가지 "약한" 유전자를 가지고 있다는 것을 발견했다고 하더라도 말입니다.

유전자는 얼마나 중요합니까?

우리 대부분은 우사인 볼트가 되려고 노력하지 않기 때문에 프로 운동선수보다 그들에게 유전자가 덜 중요합니다.

기준이 그렇게 높지 않기 때문에 평범한 사람들에게는 더 쉽다는 뜻입니다. 우리 대부분은 마라톤을 먼저 뛰기를 원하지 않고 단순히 결승선에 도달하기를 원합니다. 결국 누구든지 이 목적을 위해 훈련할 수 있습니다. 또는 다음 축구(농구, 하키, 퀴디치) 경기에서 상대 팀을 이기고 싶지만 프로 리그에서는 1위를 차지하지 못하고 싶습니다. 여가 시간에 스포츠를 즐기는 사람들에게 다음 성취는 즐거움, 더 많은 것을 달성하려는 욕구, 추가 조치를 위한 효과적인 전략 개발을 가져옵니다.

한 능력이 다른 능력에 비해 갖는 유전적 이점은 믿을 수 없을 정도로 작습니다. 그러나 올림픽 금메달리스트와 집에서 모든 경기를 관전하는 안락의자 팬을 구분하는 것은 바로 이 작은 세부 사항입니다.

왜 간단한 유전자 검사가 없나요?

유전학은 복잡한 과학입니다. Stephen Roth가 지적한 것처럼 20,000개의 인간 유전자 중 운동 수행에 미치는 영향에 대해 연구된 것은 수백 개에 불과하고 수십 개에 불과합니다.

리차드 자일스/Flickr.com

2009년 연구에서는 부모의 키를 측정하고 54개의 키 유전자를 검사하여 사람의 키를 예측할 수 있다고 제안합니다.

개인의 스포츠 수행 능력을 평가하기 위해 고안된 유전자 검사가 있지만 그 정보성에 의문이 제기됩니다. 예를 들어 ACE라는 유전자를 식별할 수 있습니다. 그것의 일부 버전은 유산소 재능 및 지구력 운동선수와 관련이 있습니다.

그러나 유전자에 관해 얻은 데이터는 실제로 적용할 수 없습니다. Stephen Roth는 이러한 테스트 중 어느 것도 객관적인 것으로 간주될 수 없다고 말합니다. 아마도 현재 상황의 1~2% 정도를 보여줄 것입니다.

이러한 유전자 검사를 바탕으로 특정 스포츠를 추천받을 수 있지만 선택을 하기 위해 과학에 의존해서는 안 됩니다.

Stephen Roth는 또한 그러한 유전자 검사가 어린이에게 수행되어서는 안 된다고 믿습니다. 그들의 결과는 재능에 대해 거의 말해주지 않지만, 부모는 이를 고려하여 자녀가 섹션에서 섹션으로 돌진하도록 강요하고 믿을 수 없을 만큼 높은 결과를 달성하도록 주장할 수 있습니다. 여러 유전자 분석을 바탕으로 이런 일을 하는 것은 어리석은 일이다.

당신이 무엇을 할 수 있는지 알아내는 방법

따라서 테스트는 우리에게 도움이 되지 않습니다. 당신이 어떤 스포츠에 관심이 있는지 결정하는 방법은 무엇입니까?

가족과 자신의 경험을 살펴보는 것이 더 낫고 쉽습니다.

예를 들어, 부모님이 달리기나 달리기에서 인상적인 결과를 얻었다면 당신도 이러한 스포츠를 시도해야 합니다.

아니면 당신이 몇 년 동안 마라톤 달리기 훈련을 해왔다고 가정해 봅시다. 그러나 장거리 여행은 당신에게 너무 해로워서 여전히 목표를 달성할 수 없습니다. 그러나 짧은 것에서는 물 속의 물고기처럼 느껴집니다. 일정을 바꾸고, 당신이 잘하는 일을 하세요. 그러나 모든 문제에 대해 서둘러 유전자를 비난하지 마십시오. 아마도 좀 더 열심히 훈련해야 할 것 같습니다.

탈진을 피하고 과용하지 마십시오. 프로 운동선수들에게 이런 일이 자주 발생합니다.

당신의 유전자가 무엇이든, 당신은 언제나 자신을 위한 무언가를 찾고 성공적으로 스포츠를 즐길 수 있습니다.

UDC 577.21

스포츠와 유전학

M.K. Imanbekova 1, E.V. Zholdybaeva 1, T.K. Yesentaev 2, K.T. 모미날예프 1
1 국립 생명공학 센터, 아스타나
2 카자흐스탄 공화국 스포츠 및 체육 문화 기관
데야.89@우편.루

추상적인

엘리트 운동선수가 될 수 있는 능력은 유전적 기반을 가지고 있습니다. 유전학, 후생유전학, 훈련, 영양, 동기 부여, 훈련 장비의 발전 등 다양한 요인이 운동 성공을 결정합니다. 유전학은 근력, 힘, 지구력, 근육 크기 및 섬유질 구성, 유연성, 신경근 조화, 기질 및 기타 표현형과 같은 운동 성공의 중요한 구성 요소를 결정합니다. 따라서 운동선수의 성공은 크게 유전에 의해 결정되며, 운동선수 간 차이의 약 66%는 유전적 요인에 의해 설명됩니다. 나머지 차이점은 환경적 요인으로 설명됩니다. 그러나 운동 능력에 있어 유전학의 역할이 분명함에도 불구하고 특정 유전적 변이가 운동 능력에 미치는 영향을 나타내는 명확한 증거는 거의 축적되지 않았습니다. 이는 유전자 영향의 다유전적 특성(많은 유전자가 작은 영향을 미침) 때문일 수 있습니다.

이 기사에서는 운동 성공을 예측하거나 엘리트 운동선수의 훈련 과정을 조정하기 위한 유전적 지표의 중요성을 조사합니다.

키워드:유전학, 스포츠, 다형성, 지구력, 힘, 속도

소개

1997년에 좌심실(LV) 비대에 대한 첫 번째 보고는 기본 군사 훈련 후 대체 유전자형 보유자와 비교하여 특정 유형의 안지오텐신 I 전환 효소(ACE) 유전자(유전자형)를 보유하는 징집병에서 나타났습니다. 1998년에 동일한 저자는 대조군에 비해 고산 등반가 그룹에서 동일한 유전자형의 발생 빈도가 높다는 기사를 발표했습니다. 이 기사는 다양한 유전자 및 그 유형과 운동 능력의 연관성에 대한 연구에 자극을 제공했습니다.

분자 유전학의 현대 개념에 따르면, 사람들 사이의 신체적, 정신적 특성의 개인차는 주로 소위 DNA 다형성에 기인한다고 믿어지며 그 중 적어도 1,200만 개가 있습니다(그림 1).

쌀. 1.단일 염기 다형성

DNA 다형성은 인구 집단에서 최소 1%의 빈도로 발생하는 인간 게놈의 가변 영역이며 대부분의 경우 중립 효과를 갖습니다. 그러나 이러한 다형성 중 일부는 유전자 발현 정도와 기능성 제품(단백질, RNA)의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 다형성의 기능적 중요성은 이들이 DNA의 코딩 및 조절 영역에 위치한다는 사실에 기인합니다. 스포츠 유전학자의 연관 연구 주제는 이러한 유형의 다형성입니다.

단일 뉴클레오티드 다형성은 한 유전자(대립유전자)의 여러 변이가 존재하는 가장 일반적인 원인이며 인간 게놈의 변이의 대부분을 차지합니다. 현재까지 인간의 신체적 특성의 발달 및 발현뿐만 아니라 다양한 유형의 신체 활동의 영향으로 변화하는 형태 기능적 특성 및 생화학적 지표와 관련된 200개 이상의 다형성이 알려져 있습니다. 표 1은 운동선수의 지구력, 근력 및 속도의 발달 및 발현 경향과 관련된 유전자 다형성 목록을 제시합니다(I.I. Akhmetov, O.N. Fedotovskaya, 2012).

1 번 테이블.발달 및 지구력의 소인과 관련된 유전자 다형성의 예

	위치	다형성	지구력/속도 및 힘에 대한 대립 유전자	긍정적인 결과를 얻은 연구
	위치	다형성	지구력/속도 및 힘에 대한 대립 유전자	연구 수	총 선수 수
		AluI/D(rs4646994)	I 지구력의 대립 유전자
		AluI/D(rs4646994)	속도와 힘에 대한 D 대립 유전자
		R577X rs1815739 C/T)	속도와 힘을 위한 Arg577 대립유전자
		Gly16Arg(rs1042713 G/A)	16Arg 지구력 대립유전자
		RS12722 C/T(BstUI)	rs12722 T 지구력 대립유전자
		MtDNA 하플로그룹
		MtDNA 하플로그룹
		Glu298Asp(rs1799983 G/T)	속도와 힘을 위한 Glu298 대립유전자
			164bp 지구력 대립유전자
		rs2070744 T/C (-786 T/C)
파라	22q.13.3	RS4253778 G/C	rs4253778 G 지구력 대립유전자	4	680
PPARD	6p21.2-p21.1	RS2016520 T/C	rs2016520 C 지구력 대립유전자	2	683
파파르카	4p15.1	Gly482Ser(rs8192678 G/A)	Gly482 지구력 대립유전자	4	849
NRF1	7q32		rs240970 지구력 대립유전자	1	102
NRF1	7q32		rs6949152 지구력 대립유전자	1	102

제시된 데이터에서 볼 수 있듯이, 유전적 특성은 근력, 힘, 지구력, 근육량 및 섬유질 구성, 유연성, 신경근 협응, 기질 및 기타 표현형 지표와 같은 스포츠 성능의 구성 요소에 큰 영향을 미칩니다. 결과적으로, 운동선수의 지위도 유전적 요인에 의해 결정되는데, 운동선수 간 차이의 약 66%가 유전적 요인에 의해 설명됩니다. 나머지 차이는 생활방식, 영양, 환경 등 외부 요인의 영향으로 설명됩니다.

이 기사는 여러 유전자 그룹의 예를 사용하여 유전학과 스포츠 사이의 다면적인 관계에 대한 과학적 데이터를 제시하고 훈련 방식을 조정하기 위해 젊은 운동선수에게서 이러한 유전자를 식별하는 것의 중요성을 제시합니다. 현재 운동선수 분류가 개발되어 있다는 점에 유의해야 합니다(표 2). 예를 들어, 최고 엘리트 선수는 세계 선수권 대회와 올림픽에서 금메달을 딴 선수이고, '보통' 선수는 최소 4년의 경력을 가지고 지역 대회에 출전한 선수입니다.

표 2.선수 상태 명명법

지구력을 조절하는 유전자의 다형성

안지오텐신 전환효소. 레닌-안지오텐신계(RAS)는 항상성과 인간 순환의 조절에 중요한 역할을 합니다. 레닌은 혈압을 조절하는 단백질 분해 효소로, 구심성 세동맥에 위치한 특화된 평활근 세포인 신장의 사구체 옆 세포에서 합성됩니다. 안지오텐시노겐에 대한 이 효소의 작용은 10개 아미노산 펩티드인 안지오텐신 I을 형성합니다. 이 펩티드는 안지오텐신 전환 효소(ACE)의 작용에 따라 강력한 혈관 수축 효과를 갖는 안지오텐신 II(AngII)로 분해됩니다. (계획).

이러한 생리학적 반응은 주로 세포 표면에 위치한 AngII 수용체(AT1 및 AT2)에 대한 효과에 의해 매개됩니다. 심장에서 AngII는 강력한 세포 성장 인자입니다. 좌심실 질량의 증가는 다양한 ACE 유전자형을 가진 개인에서 테스트되지 않았지만 국소 RAS 활성화는 운동으로 인한 기계적 과부하에 반응하여 AngII 분비 증가를 촉진합니다. 좌심실 비대는 엘리트 운동선수의 특징적인 특징입니다. ACE는 혈관 확장제인 키닌(브라디키닌)의 분해, 염증 반응 조절, 알도스테론 합성, 적혈구 생성 및 조직 산소화를 담당합니다.

ACE 유전자(21kb)는 염색체 17q23에 위치하며 26개의 엑손으로 구성됩니다. ACE 유전자의 인트론 16의 다형성은 287bp의 존재(삽입 또는 I 대립유전자)와 부재(결실 또는 D 대립유전자)로 인해 발생합니다. 구성. 대립유전자 I은 낮은 ACE 유전자 활동 및 운동 지구력 증가와 관련이 있습니다. 대조적으로, 대립유전자 D는 ACE 유전자의 더 높은 활성 및 운동선수의 속도, 근력 및 조정 능력의 발현과 관련이 있습니다.

ACE 다형성이 운동 능력에 미치는 영향을 조사한 첫 번째 연구에는 1996년 올림픽을 위해 훈련을 받은 호주 조정 선수 43명과 여성 21명이 참여했습니다. 이 연구는 I 대립유전자의 빈도가 대조군에 비해 엘리트 운동선수에서 유의하게 더 높았다는 것을 보여주었습니다. 이는 1998년과 1999년에 Montgomery와 동료들의 연구가 이어졌습니다. 이 연구에는 7000m가 넘는 높이를 정복한 33명의 등반가와 대조군에 속한 1906명의 남성이 참여했습니다. 유전자형 I/I의 빈도가 높은 것으로 나타났습니다. 산소가 없는 상태에서 8000m까지 오른 15명의 등반가 중 D 대립유전자에 대한 동형접합성은 아무도 없었습니다(53). 가장 높은 정점에 도달한 모든 운동선수는 I 대립유전자에 대해 동형접합성이었습니다. Woods와 동료들에 의해 유사한 결과가 얻어졌습니다(Woods DR, Montgomergy H.E., 2001).

인체 구성에 대한 ACE 다형성의 잠재적 역할을 조사하기 위한 별도의 연구에서는 10주간의 집중적인 신체 훈련 동안 징집병의 신체 크기를 조사하기 위해 세 가지 독립적인 방법이 사용되었습니다. I/I 유전자형을 가진 연구 참가자는 하나 이상의 D 대립유전자를 보유한 참가자보다 동화작용 반응이 더 컸습니다. 동일한 그룹에서 지구력이 그다지 중요하지 않은 다른 스포츠의 올림픽 선수 404명에 비해 91명의 장거리 주자로 구성된 그룹에서 I 대립유전자의 빈도가 증가했습니다. 더욱이, 대립유전자 I은 거리가 증가할수록 더 흔했습니다(선형 추세의 경우 P = 0.009). 동일한 연구자들은 대조군에 비해 엘리트 수영선수에게서 D 대립유전자가 상당히 초과한다고 보고했지만(p=0.004), 이 연관성은 지구력이 필요하지 않은 단거리 수영 선수에게서만 관찰되었습니다(400m에서 p=0.005). 이러한 발견을 뒷받침하기 위해 Tsianos 등은 엘리트 수영 선수에서 거리가 증가함에 따라 I 대립 유전자가 D 대립 유전자보다 더 흔하다고 보고했습니다. I 대립 유전자는 엘리트 장거리 주자, 수영 선수, 노 젓는 사람 및 등산가에서 볼 수 있듯이 일반적으로 지구력 증가와 관련이 있는 반면, D 대립 유전자는 힘과 속도의 표현에 영향을 미칩니다.

ACE 유전자 다형성과 운동 능력의 긍정적인 연관성을 보여주는 수많은 연구에도 불구하고 다른 연구자들은 어떤 연관성도 확인하지 못했습니다. 이는 일부 연구에 혼합 학문이 포함되어 표현형 이질성이 도입되었기 때문일 수 있습니다. 그러나 운동 능력은 다양한 요인 간의 상호작용의 결과임이 분명하므로 단 하나의 유전자의 기여도를 평가하기는 어렵습니다. 단거리 근력과 민첩성부터 장거리 지구력 기반 지구력 성능에 이르기까지 단일 스포츠 연구에서 긍정적인 연관성이 발견되었습니다.

운동선수의 지구력을 나타내는 중요한 지표는 공기 중의 산소를 흡수하고 동화하는 능력을 나타내는 VO2max입니다. Hagberg 등은 ACE I/I 유전자형이 I/D 및 D/D 유전자형에 비해 높은 VO2max 값을 유발한다는 것을 입증했습니다.

흥미로운 점은 ACE 유전 변이가 조직의 생물학적, 기계적 특성에 미치는 영향입니다. Williamset al. 자전거 인체공학계로 평가한 근육 수축 효율을 연구했습니다. 이 연구에는 11주간의 신체 훈련 프로그램 전후에 건강한 피험자(남성) 58명(I/I 35명, D/D 23명)이 참여했습니다. 전력 단위당 사용된 에너지 '효율성 델타'(분당 소비된 에너지 변화에 대한 분당 수행된 작업의 변화 비율)는 I/I 및 D/D 유전자형(각각 24.5% 및 24.9%) 간에 유의미한 차이를 나타내지 않았습니다. 사전 훈련 준비 기간에. 그러나 신체활동에 따라 이 변수는 I/I 유전자형 개체에서 8.62% 유의하게 증가하였고, D/D 유전자형의 경우 변수값이 0.39% 감소하였다. 저자는 두 가지 가능한 설명을 발견했습니다. 1) 유전자형 I/I의 낮은 ACE 효소 활성은 미토콘드리아 산화 효율 증가를 통해 심장 및 골격근의 수축 기능을 향상시킬 수 있습니다. 2) 더 큰 근육 효율은 근섬유 유형과 연관될 수 있습니다. 즉, I/I 유전자형은 유형 1 섬유(지근 섬유)의 더 높은 비율과 연관되어 있으며, 이는 속근 섬유(유형 2).

PPARD- RS2016520 C 대립유전자. 퍼옥시좀 증식 활성인자 수용체 δ(PPARD) 유전자는 지방산 및 콜레스테롤 산화, 대사 및 열 발생에 대한 유전자 조절에 관여하는 전사 인자입니다. Wang과 동료들은 골격근에서 이 유전자의 과발현으로 인해 훈련받지 않은 성체 쥐의 지구력 성능이 100% 증가한다는 것을 발견했습니다. 가장 잘 연구된 다형성(rs2016520, +294T/C, +15T/C 또는 -87T/C라고도 함)은 PPARD 유전자의 네 번째 엑손(6p21.2)의 5' 비번역 영역에 위치합니다. Skogsberg 등은 희귀한 C 대립유전자가 T 대립유전자에 비해 전사 활성이 더 높다는 것을 보여주었고, Vänttinen 등은 C 대립유전자가 운동선수와 운동선수 모두에서 근육 포도당 흡수 증가 및 낮은 체질량 지수와 관련이 있다고 보고했습니다. 대조군에서는 (Akhmetov et al., 2007; Aberle et al., 2006) 더욱이, 155명의 이스라엘 운동선수를 대상으로 한 연구에서 Eynon 등(2009)은 PPARD C/C와 PPARGC1A Gly/Gly 동시 발생 빈도가 비엘리트 운동선수에 비해 엘리트 운동선수에서 상당히 높다는 것을 발견했습니다. 그러나 이 가설이 확인되지 않은 연구도 있다. 따라서, 단지 흑인 운동선수 그룹(n=264)을 연구한 Hautala와 동료들은 PPARD 유전자의 C 대립유전자에 대해 동형접합성인 운동선수가 T 대립유전자 보유자에 비해 지구력이 더 낮다는 것을 보여주었습니다.

PPARGC1A Gly482 대립유전자. Peroxisome 증식 활성자 수용체 γ 공동 활성자 유전자 1α는 PPAR 계열의 전사 활성자로서 미토콘드리아 생물 발생, 지방산 산화, 포도당 활용, 열 발생, 혈관 신생 및 근육 섬유의 지근 유형 I 섬유로의 전환에 관여합니다. PPARGC1A 유전자(4p15.1)의 다형성 Gly482Ser(rs8192678 G/A)는 PPARGC1A 발현 감소(Ling et al., 2004) 및 비만(Ridderstråle et al., 2006)과 관련이 있습니다. 또한 Stefan 등은 482Ser 대립 유전자가 9개월 간의 유산소 훈련 후 개별 유산소 역치의 작은 증가와 관련이 있다고 보고했습니다. Akhmetov 등(2007)은 이 대립 유전자가 러시아 조정 선수의 낮은 유산소 능력과 관련이 있음을 보여주었습니다. 스페인(n=104), 러시아(n=579), 이스라엘(n=74) 및 폴란드(n=92) 엘리트 운동선수에 대한 연구에서도 유사한 결과가 얻어졌습니다(Maciejewska et al., 2012; Ahmetov et al., 2009; Eynon et al., 2009; Lucia et al., 2005),,.

다형성과 관련된심장 및 호흡 기능

미토콘드리아는 해당과정에 의해 생성되는 2ATP 분자와 달리 포도당 분자당 36ATP 분자를 생성하여 에너지 대사에 중요한 역할을 합니다. 미토콘드리아에는 13개의 미토콘드리아 산화 인산화 유전자와 미토콘드리아에서 단백질 합성에 필요한 rRNA 및 tRNA 유전자를 암호화하는 미토콘드리아 DNA(mtDNA)라는 자체 원형 DNA가 있습니다. 미토콘드리아 기능은 유산소 체력 및 인슐린 민감성과 관련이 있습니다. mtDNA 하플로그룹 L0 및 H는 지구력의 분자 마커입니다. 지구력 제한과 관련된 하플로그룹에는 L2, T, K, J2가 포함됩니다.

Ne 등은 염색체 7q32의 146kb 영역에 걸쳐 있는 핵 호흡 인자 1 유전자에서 3개의 뉴클레오티드 다형성의 역할을 조사했습니다. 이 유전자는 미토콘드리아 생물 발생과 산화적 인산화에서 중요한 역할을 하며 에너지 용량을 증가시키기 위한 운동 유발 신호 전달에 중요합니다. 유전자는 인트론 11, 엑손 14 및 번역되지 않은 영역(UTR)에 위치한 3개의 다형성을 가지고 있습니다. 102명의 중국 남성을 대상으로 한 연구에서 NRF1 유전자의 비암호화 영역(rs240970 및 rs6949152)의 다형성이 최대 이하의 유산소 능력, 즉 환기 역치를 특징으로 하는 표현형과 연관되어 있음이 밝혀졌습니다. 모든 연구 참가자는 비흡연자였으며 연구가 시작되기 전에 지구력 운동에 참여하지 않았습니다. 18주 동안 피험자는 달리기, 수영, 자전거 타기 등의 지구력 운동을 주 3회 수행했습니다. 이 연구는 NRF1 유전자 다형성이 훈련에 대한 지구력 증가에 미치는 영향을 보여주었습니다. 저자들은 그들의 결과가 운동 능력을 예측하는 데 영향을 미친다고 주장합니다.

퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체 알파(PPARα) 유전자는 탄수화물과 지방의 대사를 담당하는 유전자의 활동을 조절합니다. 건강한 젊은 사람들의 신체 운동에 대한 반응으로 인한 좌심실 심장 용적의 증가는 인트론 7 G>C(rs4253778)에 있는 PPARA 유전자의 다형성과 밀접하게 연관되어 있습니다. 좌심실 질량의 증가는 C 대립유전자에 대해 동형접합인 개체에서 3배 더 크고, G 대립유전자에 대해 동형접합성인 개체에 비해 이형접합성 개체에서 2배 더 큽니다. 최근 연구에 따르면 인트론 7의 G 대립유전자는 1,242명의 건강한 개인으로 구성된 대조군에 비해 러시아 지구력 운동선수 그룹(n=491)에서 더 흔했습니다. 또한 제1형 근육 섬유의 평균 비율은 CC 동형접합체보다 GG 동형접합체에서 더 높습니다. 또한, GG 유전자형은 러시아 조정 선수의 높은 산소 펄스 값과 상관관계가 있는 것으로 밝혀졌습니다.

β2 아드레날린성 수용체(ADRB2 유전자에 의해 인코딩됨)는 수용체의 G 단백질 수퍼패밀리 중 하나이며 중추신경계, 심혈관계, 내분비계 및 폐 조절에 중요한 역할을 합니다. Wolfarth 등은 297명의 앉아서 생활하는 남성으로 구성된 대조군과 비교하여 313명의 엘리트 남성 운동선수 그룹에서 Arg16 대립유전자와 지구력 성능의 연관성을 보고했습니다. Gly 대립유전자의 운반은 운동 능력에 불리한 요소입니다. Gly16 대립유전자의 보유는 Arg16 유전자형과 비교하여 체질량 지수의 상당한 증가와 상관관계가 있다는 것이 이전에 밝혀졌습니다. 2010년에 316명의 올림픽 참가자를 연구한 Tsianos와 동료들에 의해 유사한 결과가 얻어졌으며, 가장 좋은 결과는 Arg16 대립유전자를 보유한 운동선수들에게서 나타났습니다.

근육 운동에는 추가적인 산소와 대사 기질이 필요하기 때문에 운동선수가 지구력을 발휘할 때 혈류를 국소적으로 조절하는 것이 중요합니다. 내피 산화질소 합성효소(NOS3)는 혈관에서 산화질소(NO)를 생성합니다. 내피 산화질소(NO)는 혈관 확장 효과가 있으며 미토콘드리아 호흡도 조절합니다. 포유동물에서 NO는 많은 생리학적, 병리학적 과정에 관여하는 중요한 세포 신호 전달 분자입니다. 휴식 시 NO 생성 감소는 골격근으로의 혈류를 감소시킬 수 있는 반면, NO 합성효소의 억제는 이를 증가시킬 수 있습니다. NOS3 유전자에는 엑손 7의 Glu298Asp(rs1799983), 인트론 13의 미세부수체 반복(CA) n 및 27bp 반복과 같이 가장 많이 연구된 다형성이 많이 포함되어 있습니다. 인트론 4(4B/4A) 및 프로모터 영역 -786 T/C(rs2070744)의 다형성. 일부 데이터에 따르면 NOS3의 298Asp 대립유전자는 NO 생성 감소와 관련이 있으며 일부 집단에서는 심혈관 질환 발병과 관련이 있습니다. Saunders 등은 443명의 유럽 아이언맨 트라이애슬론 운동선수(수영 3.86km, 자전거 타기 180.25km, 달리기 42.95km) 그룹에서 건강한 유럽 남성을 대조군(n= 203)으로 두고 NOS3 Glu298Asp 다형성을 조사했습니다. B2 브라디키닌 수용체를 코딩하는 BDKRB2 유전자의 -9/-9 유전자형과 결합된 Glu298 대립유전자의 발생 빈도는 가장 빠른 삼종경기 선수(n-40, 28.6%)에서 더 높은 것으로 나타났습니다. 대조군(n-28, 17.3%, P=0.028). Wolfarth 등은 164bp(CA) n 대립유전자가 대조군보다 지구력 운동선수에서 더 흔하다는 것을 보여주었습니다(P=0.007). 현재로서는 이 대립유전자가 왜 이러한 연관성을 가지고 있는지에 대한 충분한 설명이 없습니다. 특히 이것이 유전자의 비암호화 부분에 위치하기 때문입니다.

강도와 속도와 관련된 다형성

여러 유전자 다형성은 근육 표현형의 개인차를 설명할 수 있습니다. 최근에는 미오스타틴(MSTN 또는 성장 분화 인자 8 GDF8) 연구에 대한 관심이 높아지고 있습니다. MSTN 유전자는 골격근에서 분비되어 근모세포 증식을 조절하여 근육량과 근력 생성에 영향을 미치는 펩타이드인 미오스타틴을 암호화합니다. MSTN 유전자 변이체는 포유류, 주로 소, 개, 생쥐의 근육 비대와 관련이 있습니다. 최근 MSTN 다형성은 서러브레드 말의 질주 능력 및 지구력과 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다. 또한, 이 단백질은 근육감소증 감소, 힘줄 구조 및 기능 조절에 관여하며, 대조군에 비해 미오스타틴 결핍 마우스에서 힘줄 강성이 14배 더 높은 것으로 나타났습니다.

MSTN 변종과 근육량 사이의 가능한 연관성을 Schuelke와 동료들이 조사했는데, 그들은 두 MSTN 유전자 사본 모두에 돌연변이(g.IVS1+5g>첫 번째 인트론의 전이)가 있는 4세 어린이를 보고했습니다. 기증자 스플라이스 부위), 조기 정지 코돈을 초래하고 성숙한 기능 단백질을 합성할 수 없게 됩니다. 올림픽 수영 선수인 아이의 어머니는 이 돌연변이에 대해 이형접합체였습니다. 태어날 때 아이는 엉덩이와 어깨 근육이 매우 발달했습니다(그림 2).

쌀. 2. MSTN 유전자 돌연변이에 대한 동형접합성 어린이의 화살표는 생후 6일(A) 및 7개월(B)의 다리 아래쪽과 허벅지 근육을 가리킵니다(Schuelke et al.)

쌀. 2.MSTN 유전자 돌연변이에 대한 동형접합성 어린이의 화살표는 생후 6일(A) 및 7개월(B)의 다리 아래쪽과 허벅지 근육을 가리킵니다(Schuelke et al.)
a - 신생아; b - 7개월

이 연구는 인간 MSTN 유전자의 돌연변이의 중요성을 처음으로 보여주었습니다. 이 유전자는 근육 위축에 대한 유전자 치료의 표적이 될 수 있습니다. 따라서 미오스타틴 억제제 MYO-029를 이용한 전신 치료는 근이영양증이 있는 성인 환자의 근육 기능과 근력을 향상시킬 수 있습니다. 이 유전자는 제브라피시에서 인간에 이르기까지 모든 종에 걸쳐 고도로 보존되어 있습니다.

쥐를 대상으로 한 연구에서는 유전자형과 표현형 사이의 상관관계가 밝혀졌습니다. McPherron 등은 돌연변이 대립유전자에 대해 동형접합성인 마우스가 근육 섬유 수의 증가로 인해 야생형에 비해 근육량이 2배 증가했음을 보여주었습니다. 녹아웃 마우스를 대상으로 한 연구에서는 야생형 마우스에 비해 속근 유형 II 근육 섬유의 비율이 높은 것으로 보고되었습니다. 따라서 녹아웃 마우스에서 기능적 MSTN 단백질이 부족하면 해당 근육 표현형이 더 빠르고 해당됩니다.

근육에서 MSTN 단백질의 역할을 조사한 또 다른 동물 모델은 애완견이었습니다. 2007년에 모셔(Mosher)와 동료들은 그레이하운드와 같은 체형과는 대조적으로 근육질의 다리, 목, 가슴을 가진 깡패 휘펫 표현형의 출현을 설명했습니다. Mosher와 동료들은 이 표현형이 MSTN 단백질의 카르복실 부분의 20% 손실을 초래하는 판독 프레임 돌연변이로 인한 것임을 보여주었습니다. 이 연구는 이형접합성 돌연변이 MSTN 대립유전자의 빈도가 그레이하운드 경주견에서 더 높다는 것을 보여주었습니다(P=0.009). 이형접합성 개체는 일반 경전차와 동일한 체형을 가졌으나 근육이 더 발달했습니다(그림 3).

쌀. 삼.그레이하운드의 세 가지 MSTN 유전자형 비교

쌀. 삼.그레이하운드의 세 가지 MSTN 유전자형 비교
A - 야생형 대립유전자에 대해 동형접합인 개;
B - 하나의 야생형 대립유전자와 하나의 돌연변이 대립유전자를 갖는 이형접합성 개;
돌연변이 대립유전자에 대해 동형접합성인 B-개(Dana S et al., 2007)

따라서 85마리의 개를 분석한 결과, 유전자 돌연변이와 속도 발현 사이의 양의 상관관계가 입증되었습니다.

α-액티닌-3(ACTN3)

α-액티닌은 세포골격의 유지 및 조절에 중요한 역할을 하는 액틴 결합 단백질 계열입니다. 다양한 세포 유형에서 유사한 기능을 수행하는 α-액티닌의 4가지 동형(α-액티닌 1-4)이 있습니다. ACTN3은 모든 골격근 섬유뿐만 아니라 심장 근육과 뇌에서도 발현됩니다. ACTN3은 골격근의 2형(속근) 섬유의 특징입니다. 골격근에는 수축 및 대사 특성이 다른 여러 유형의 근육 섬유가 있습니다. 섬유의 주요 유형에는 느린 연축과 빠른 연축이 포함됩니다. 그들은 흥분, 수축 및 피로의 속도가 다릅니다. 지근(slow-twitch) 근육은 장기간의 지구력 활동을 보장하는 호기성 에너지 생성 메커니즘을 특징으로 하며, 속근(fast-twitch) 근육은 무산소 메커니즘(해당분해 및 크레아틴 인산염 반응)을 통해 에너지를 합성하여 근육의 높은 수축률과 빠른 피로를 보장합니다. 이런 종류의 섬유.

ACTN3 유전자에는 다형성 R577X가 포함되어 있어 위치 577의 아르기닌(R)이 정지 코돈(X)으로 치환됩니다. 이러한 다형성으로 인해 ACTN3 유전자의 두 가지 변종, 즉 기능성 R 대립유전자와 null X 대립유전자가 존재하게 됩니다. X 대립유전자(XX 유전자형)의 동형접합성은 인간의 α-액티닌-3 결핍과 관련이 있습니다. XX 유전자형의 발생 빈도는 동아프리카, 서아프리카, 남부 아프리카에서 ~1%, 유럽에서 ~18%, 동아시아 인구에서 최대 25%까지 다양한 인구 집단에 따라 다릅니다. 2003년 Yang과 동료들은 ACTN3 유전자 다형성과 운동선수의 속도 및 힘의 발현과의 연관성을 확인했습니다. 이 연구에는 다양한 스포츠에 참여하는 429명의 엘리트 운동선수가 참여했습니다. 577R 대립유전자의 동형접합성 변이체는 대조군(30%)에 비해 단거리 선수(50%)에서 더 흔히 나타나는 것으로 나타났습니다. null X 대립유전자의 발생 빈도는 엘리트 단거리 선수 그룹에서 6%, 대조군에서 18%입니다. ACTN3 R577X 유전자 다형성은 잘 정의된 표현형을 유발합니다. 근육 구조 단백질의 유무에 따라 577X 대립유전자는 α-액티닌-3 결핍과 연관되어 있으며 단거리 선수에게는 불리한 요소입니다. X 대립유전자의 발생 빈도는 케냐와 나이지리아 운동선수(XX 유전자형의 1%)에서는 극히 낮고 에티오피아 운동선수에서는 XX 유전자형의 11%입니다. 단거리 선수뿐만 아니라 에티오피아와 케냐 체류자의 현상은 영국(글래스고 대학교 생의학 및 생명 과학 연구소), 에티오피아(코테베 칼리지) 및 케냐(Kenyatta University), 감독자: Yannis P. Pitsiladis,,,,,.

힘줄 장치와 관련된 유전자

통증성 힘줄 장애는 달리기, 테니스, 농구, 레크리에이션 스포츠에 관련된 운동선수에게 심각한 문제입니다. 전체 달리기 선수의 약 30%가 아킬레스 건병증을 앓고 있으며, 연간 발병률은 7~9%입니다. 반복적이고 간헐적인 움직임으로 인해 부상이 발생합니다. 대조군에 비해 장거리 운동선수(OR=31.2)에서 힘줄 장애 발생률이 높습니다. 슬개건병증은 배구(14%), 농구(12%), 핸드볼(13%), 육상(7%)에서 널리 퍼져 있으며 축구 선수(2.5%)에서는 상당히 흔한 질환입니다. 45세 이전에 어깨 건병증의 위험이 4배 증가한 것으로 테니스 서브나 야구 투구 등 하이 서브와 오버헤드 동작을 연습하는 운동선수에게서 발견되었습니다.

건병증은 힘줄 과부하, 힘줄 세포의 변성 및 콜라겐 섬유의 파괴로 인한 힘줄 조직의 미세 손상과 그에 따른 비콜라겐성 기질의 증가를 특징으로 합니다. 건병증의 병인 발생 및 분자적 요인은 아직 잘 알려져 있지 않습니다. 유전적 소인과 결합된 다양한 내부 및 외부 요인 간의 상호 작용은 건병증 발생 가능성을 증가시킬 수 있습니다. 핀란드와 헝가리 인구에 대한 연구는 ABO 시스템에서 혈액형 O형과 아킬레스 건병증 발병의 상관관계를 제시합니다. ABO 유전자(9q34)는 힘줄 세포외 기질 단백질의 구조를 결정하는 트랜스퍼라제를 암호화합니다. 그러나 혈액형과 건병증 발병 사이의 이러한 연관성은 확인되지 않았으며, 이러한 지리적 영역의 차이는 유 전적으로 먼 인구 집단의 ABO 그룹 분포 특성으로 설명됩니다.

COL5A1 및 tenascin-C(TNC) 유전자의 다형성은 신체적으로 활동적인 집단에서 아킬레스 건병증의 발병과 관련이 있습니다. 콜라겐은 포유류에 가장 풍부한 세포외 기질 단백질 그룹으로, 몸 전체 단백질의 약 25~30%를 차지합니다. 길쭉한 섬유 형태의 콜라겐은 힘줄, 인대, 피부와 같은 결합 조직에서 가장 흔히 발견되며 각막, 뼈 및 연골 조직, 혈관 및 추간판에서도 풍부하게 발견됩니다. 공통 구조 요소로 3개의 나선 도메인을 가지고 있습니다.

COL5A1(9q34.2-q34.3)은 V형 콜라겐의 pro-α1 사슬을 암호화합니다. 일부 증거에 따르면 힘줄 강성은 에너지 저장 및 복귀를 증가시켜 운동선수의 달리기 성능을 향상시키는 것으로 나타났습니다. Craibet al. (1996)은 이와 관련하여 COL5A1 rs12722 C/T 유전자 다형성이 체재 선수 및 단거리 선수의 높은 달리기 특성과 연관되어 있음을 시사합니다. 유럽 아이언맨 트라이애슬론 운동선수를 대상으로 한 연구에서 Posthumus 등은 TT 유전자형을 가진 운동선수가 CC 유전자형을 가진 선수에 비해 더 빨리 경기를 마쳤다는 사실을 보여주었습니다(TT: 294.2 ± 52.1분, CC: 307.4 ± 48.6분, P = 0.019). 72명의 울트라마라톤 운동선수(56km)를 대상으로 한 유사한 연구에서 TT 유전자형의 보인자는 TC 및 CC 유전자형의 운동선수 보인자에 비해 더 빨랐습니다. (TT: 341 ± 41분, TC+CC: 365 ± 39분; P = 0.014). 또한 성능과 유연성 사이의 관계를 연구할 때 rs12722 T 대립유전자는 힘줄 장치의 속도와 강성을 특징으로 하는 그룹에서 가장 자주 발견되었습니다(Brown et al., 2011). VI형 콜라겐의 기능은 아직 완전히 이해되지 않았지만 기저막에서 역할을 하는 것으로 생각됩니다. VI형 콜라겐의 α1 사슬(COL6A1; 21q22.3)을 코딩하는 유전자의 돌연변이는 베들렘 근육병증 및 울리히 선천성 근이영양증과 같은 근육 질환의 원인입니다.

1998년 Bonaldo 등은 생쥐의 COL6A1 유전자 녹아웃이 근력 감소로 이어진다는 사실을 보여주었습니다. 661명의 유럽 아이언맨 트라이애슬론 운동선수를 대상으로 한 연구에서 O'Connell과 동료들은 COL6A1 rs35796750 T/C 다형성의 TT 유전자형을 가진 참가자들이 자전거 경주와 전체 경기에서 상당히 더 빨랐다고 보고했습니다. 자전거 타기를 마쳤을 때 가장 빠른 결과를 보이는 운동선수에게서 TT 유전자형이 더 흔하다는 사실이 밝혀졌습니다(35.7%; p = 0.008). TNC 유전자의 디뉴클레오티드 구아닌-티민(GT) 다형성의 분포는 다음과 같습니다. 아킬레스 건병증의 발병과 관련되어 있는 대립 유전자는 GT 반복 12와 17로 구성된 대립 유전자가 있는 대조군에 비해 아킬레스 건 손상 환자에서 12개와 14개의 GT 반복으로 구성된 대립 유전자가 더 흔했습니다. 건병증의 발병은 여전히 논쟁거리입니다. COL6A1과 TNC를 건병증의 이상적인 지표로 식별하는 것을 허용하지 않습니다.,,,,.

다형성의 조합

80명의 올림픽 운동선수 그룹을 연구한 Williams 등은 ACE I/BDKRB2-9 일배체형이 엘리트 운동선수의 높은 지구력 성과와 관련이 있음을 발견했습니다(P = 0.003). 운동 능력을 결정하는 유전자 다형성의 조합에 대한 추가 연구를 통해 엘리트 운동선수의 완벽한 유전적 프로필이 존재한다는 가설이 탄생했습니다. Williams & Folland는 그들의 연구에서 23개의 "이상적인" 지구력 대립 유전자를 식별했으며 23개 다형성 모두의 발생 빈도가 0.0005%라는 사실을 발견했습니다. 이는 매우 높은 수치이며 유사한 " 이상적인” 유전자형. 높은 운동 능력과 긍정적인 관련이 있는 다형성의 수가 증가하고 있기 때문에 "이상적인" 유전자형을 보유하는 개인의 수는 상당히 낮을 것입니다. 현재까지 유전자 다형성의 조합이 인간의 신체적 성능에 미치는 영향을 연구하기 위한 연구가 충분히 많이 있습니다(Buxens et al., 2011; Eynon et al., 2011; Hughes et al., 2011; Muniesa et al. , 2010; Ruiz 등, 2010 등, 2010; Santiago 등, 2010; Ahmetov 등, 2009; Gómez-Gallego 등, 2009; Ruiz 등, 2009; Ahmetov 등, 2008; Williams 및 Folland, 2008; Saunders 및 al., 2006; Williams 등, 2004). Gómez-Gallego 등(2009)은 근력 및 속도 증진 유전자형 조합인 ACE DD+ACTN3 RR/RX를 보유한 엘리트 사이클리스트의 호흡 역치가 더 높다는 것을 보여주었습니다. 173명의 러시아 조정선수를 대상으로 한 연구에서 유전자형 ID ACE 유전자, RX ACTN3 유전자, GG PPARA 유전자 조합의 발생 빈도가 대조군에 비해 엘리트 운동선수에서 더 높은 것으로 나타났습니다(Akhmetov et al., 2008) . Ruiz 등은 46명의 세계 정상급 지구력 운동선수와 123명의 건강한 대조군을 대상으로 7가지 유전적 다형성(ACE, ACTN3, AMDP1, CKMM, HFE, GDF8, PPARGC1A)을 분석했습니다. Williams와 Folland(2008)가 개발한 모델을 사용하여 그들은 '총 유전자형 점수'(TGC, 7개의 다형성의 조합, 이론적으로 최적의 다유전자 점수에 대한 최대값은 100)가 운동선수(70.2 ± 70.2±100)에서 더 높다는 것을 확인했습니다. 15.6), 대조군(62.4±11.5)과 비교. Eynon 등(2011)은 6가지 유전적 다형성(GABPB1(NRF2) rs12594956 A/C, GABPB1 rs7181866 A/G, GABPB1 rs8031031 C/T)의 조합을 사용하여 74명의 이스라엘 지구력 운동선수와 81명의 스피드 및 근력 운동선수의 다유전자 프로필을 분석했습니다. PPARA rs4253778 G/C, PPARD rs2016520 T/C, PPARGC1A Gly482Ser). 대조군은 240명으로 구성되었다. TGC 값은 지구력 운동선수(38.9±17.1)에서 더 높았습니다(P<0.001), в сравнении с контрольной группой (30.6±12.4) или группой спортсменов ориентированных на силу и быстроту (29.0±11.2) ,.

결론

지난 런던 올림픽에서 카자흐스탄 대표팀은 금메달 7개를 포함해 총 13개의 메달을 획득했습니다. 이러한 크고 밝은 스포츠 승리는 애국심을 유지하고 해외에서 국가의 위상을 강화하며 가장 중요한 것은 활동적이고 건강한 생활 방식의 가치를 홍보하여 스포츠가 수백만 시민의 선택이 되도록 하는 데 필요합니다. 최근에는 엘리트 스포츠 수준에서도 스포츠 문제를 해결하기 위한 선수들의 집중적인 첨단 중앙 집중 훈련만이 성과를 낼 수 있는 것으로 나타났다. 이는 이 시스템으로 전환한 후 올림픽 입지가 크게 개선된 여러 서구 및 아시아 국가의 사례에서 볼 수 있습니다. 여기에서는 유전학이 각 운동선수의 능력을 개별화할 수 있으므로 운동선수의 유전적 잠재력을 고려하여 보다 사려 깊은 훈련 및 훈련 프로그램을 개발할 수 있다는 점을 고려해야 합니다.

현재까지 약 140개의 유전자가 알려져 있으며, 그 다형성은 인간의 신체적 특성의 발달 및 발현뿐만 아니라 다양한 유형의 신체 활동의 영향으로 변화하는 형태 기능적 특성 및 생화학적 지표와 관련되어 있습니다. 그 중에는 스포츠 활동과 관련된 유전자 마커가 있습니다: ACE I(안지오텐신 전환 효소 유전자의 I 대립 유전자; 체류자 그룹에서 우세함; 지구력의 마커임), ACE D(ACE 유전자의 D 대립 유전자; 단거리 선수 그룹, 속도와 힘의 지표), ACTN3 R(알파-액티닌-3 유전자의 R 대립 유전자, 속도 근력 스포츠에 관련된 운동선수 그룹에서 우세함, 속도와 힘의 지표), ACTN3 X(X 대립 유전자 ACTN3 유전자, 지구력 마커), ADRA2A 6.7kb(긴 대립유전자 6.7kb 알파-2-아드레날린 수용체 유전자, 지구력 마커), AMPD1 C(AMP 데아미나제 유전자의 C34 대립유전자, 지구력 마커), PGC1A Gly(Gly 대립유전자) 퍼옥시좀 증식자 활성화 수용체 감마 1-알파 보조활성화 유전자; 지구력 마커), mtDNA H(미토콘드리아 DNA 하플로그룹 H; 지구력 마커), mtDNA K(mtDNA 하플로그룹 K; 호기성 성능 제한 마커), mtDNA J2(mtDNA 하위하플로그룹 J2; 유산소 성능 제한 표시). 이 유전자 패널은 지속적으로 확장되고 있습니다.

따라서 특정 유전자 표지 테스트를 기반으로 젊은 운동선수의 특정 스포츠 성공에 대한 유전적 소인을 미리 확인하고 훈련 과정을 조정하는 것이 가능합니다. 이러한 패널을 개발하려면 이러한 유전적 지표가 실제로 운동 성과와 연관되어 있다는 것이 중요하므로 인구 집단에서 이러한 지표의 유병률과 다양한 운동 및 신체적 성과 지표와의 연관성에 대한 대규모 연구가 초기에 수행되어야 합니다.

이러한 연구를 수행하고 유전적 특성(잠재력)을 고려하여 카자흐스탄에서 엘리트 운동선수를 훈련할 수 있는 유전적 마커 패널(세트)을 개발하려면 표적화된 과학 프로그램이 필요합니다. . 이러한 포괄적인 프로그램의 구현을 통해 운동선수는 자신의 잠재력을 더욱 완벽하게 발휘할 수 있습니다.

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CrossRef

티음

Degdarly 스포티 한 bolu mumkіndigіn sharttau kabiletі genealyk negіzge 즉. Sportyk zhetіstіkterdi birkatar Factorlar anyktides : 유전학, 후생 유전학, zhattygular, tamaktanu, uzhdeme, zhattygu kurylygysy salasyndagy zhetistikter zhane 등. 유전학 kush, kuat, Shydamdylyk, bulshyket molsheri men talshyktar kuramy, ikemdilik, zhuyke-bulshyket uilesimdiligi, 기질 펜 바사 및 phenotyper siyakty sportty kjeti stikterdin Manyzdy kuraushylaryn anyktaydy. Osylaysha, sportshynyn zhetіstіkteri kop zhagdaida tұқққћм қуалаушылўпень ақталади, sportsыларсындғы шамамен 66% айырмашылқ geneалік каторкалайк тусі 안돼. Kalgan ayirmashylyk qorshagan orta fatorlarymen tusіndіrіledi. Bіrak, 유전적 sportstyk nаtizhelerdegi aytarlyktay 베이스 qyzmetіne karamastan, sportstags zhetіstikke nakty geneakty nuskalardyn љkeletіn үlesіn korsetetіn dalelder az zhinaktal gan. 폴리겐딜린(성전환 효과)에는 무분별하게 성별 차이가 있었습니다.

Berylgen sholuda sportstyk zhetistikterd bolzhau nemes degdarly sportshylardyn zattygu protsessin tuzhetu ushіn genetalyk merkerlerdіn magnyzyzdylygyn karastyrylgan.

킬티 소더:유전학, 스포츠, 다형성, 쿠시, 쿠아트, 샤이담딜릭.

요약

엘리트 운동선수가 되는 능력, 능력은 유전적 근거를 가지고 있다. 유전학, 후생유전학, 운동, 영양, 동기 부여, 운동 장비 분야에서의 성취 등 다양한 요소가 스포츠의 성공을 결정합니다. 유전학은 근력, 힘, 지구력, 근섬유 크기 및 구성, 유연성, 신경근 조화, 기질 및 기타 표현형과 같은 운동 성공의 중요한 구성 요소를 결정합니다. 따라서 운동선수의 성공은 유전적 요인으로 인한 운동선수 간의 차이의 약 66% 정도가 유전에 의해 크게 좌우됩니다. 나머지 차이점은 환경적 요인으로 설명됩니다. 그러나 스포츠 결과에서 유전학의 역할이 명백함에도 불구하고 특정 유전적 변이가 스포츠 발전에 기여한다는 확실한 증거는 거의 축적되지 않았습니다. 이는 유전자의 다유전성(효과가 작은 많은 유전자) 영향을 유발할 수 있습니다.

이 리뷰에서는 스포츠 성공을 예측하거나 엘리트 운동선수의 훈련 과정을 조정하기 위한 유전적 지표의 중요성을 조사합니다.

키워드:유전학, 스포츠, 다형성, 지구력, 힘, 속도.

스포츠 유전학 - 인간 수행 연구의 새로운 시대

현대인의 삶에서 스포츠의 이점을 과대평가하는 것은 어렵습니다. 답답한 도시의 주민들은 점점 더 건강과 장수의 원천으로 활동적인 생활 방식을 선호합니다. 하지만 다양한 스포츠 중에서도 자신에게 맞는 신체활동 정도를 선택하는 것이 매우 중요합니다. 스포츠 활동의 생산성은 자연에 내재된 개인의 유전적 능력 세트에 크게 좌우됩니다.

돌보는 모든 부모는 자녀가 건강하고 육체적으로 발달하며 활동적이기를 원합니다. 따라서 어린이를 위한 스포츠 섹션을 선택하는 문제는 많은 가족과 관련이 있습니다. 동시에, 아이가 어떤 종류의 신체 활동을 견딜 수 있는지, 골격과 근육량이 어떻게 발달하는지, 그리고 마지막으로 태어날 때부터 아이에게 어떤 스포츠 잠재력이 내재되어 있는지 예측하는 것은 매우 어렵습니다.

이러한 질문은 현대 과학, 즉 스포츠 유전학 덕분에 자세히 답변될 수 있습니다. 간단한 DNA 검사는 특정 스포츠에 대한 성향을 파악하는 데 도움이 될 뿐만 아니라 신체 활동과 관련된 다양한 질병 및 부상 발병 위험을 최소화하는 데 도움이 됩니다.

스포츠 유전학이란 무엇입니까?

스포츠에 대한 개인의 태도를 결정할 수 있는 유전적 특성이 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

지구력(심장 및 근육);
속도와 힘;
근육 발달 정도;
훈련에 대한 민감성;
질병 발생 위험(심장, 근육, 뼈 조직)

스포츠 유전학은 위의 특성이 개인의 운동 성과에 어떻게 영향을 미치는지 설명하는 의학의 한 분야입니다.

유전자 분석을 사용하면 훈련 및 회복 과정을 최적화하고 일일 에너지 소비량에 따라 영양 시스템을 결정할 수 있습니다.

스포츠 유전학 검사 결과는 어떻게 결정되나요?

인체에는 운동 성공을 담당하는 약 25개의 유전자가 있습니다. 그 중 가장 중요한 것을 고려해 봅시다:

PPARA는 체내 단백질 함량을 조절하는 유전자입니다. 이 지표는 사람의 에너지 수준과 체중을 담당합니다.
PPARD는 근육량과 지구력을 담당하는 유전자입니다.
AMPD1 – 이 유전자의 수치가 낮으면 피로와 근육 위축증이 증가하는 경향이 결정됩니다.
ACTN3은 운동선수의 근력, 스피드와 직결되는 지표이다.
AGT는 신체가 근육질 골격을 만드는 데 도움이 되는 유전자입니다. 높은 수준의 AGT는 근력 스포츠에 능력이 있음을 전제로 합니다.
HIF1A는 산소 부족(저산소증)에 적응하는 신체의 능력을 결정하는 단백질입니다. 수영, 등산 등 관련 스포츠를 연습할 때 이 지표를 고려하는 것이 특히 중요합니다.

스포츠 유전학 검사가 필요한 사람은 누구입니까?

연습용 운동선수(정기적으로 강렬한 신체 활동에 노출되는 사람들)의 경우, 질병의 추가 가능성과 위험을 결정하는 유전적 지표를 모니터링하는 것이 특히 중요합니다.
전문 활동 전문가(소방관, 구조대원, 보안군, 법 집행관 등 시민의 안전을 보호하고 보장하는 모든 사람)는 자신의 신체적 능력 수준에 자신감을 가져야 합니다.
스포츠 여정을 시작하는 어린이를 위한 - 개별적으로 선택된 신체 활동의 특성은 생산적인 훈련과 높은 성취도를 제공할 뿐만 아니라 어린이가 유전적으로 성향이 있는 스포츠 활동의 즐거움도 제공합니다.

스포츠 유전 여권.
DNA 테스트는 파트너 실험실(러시아)의 유전학자가 수행합니다. DNA 분석 기간: 실험실에서 샘플을 받은 날로부터 2주.

어떤 유전자가 테스트되나요?

단지에는 다음이 포함됩니다.
1. 특정 스포츠에 대한 성향의 유전적 지표:
- "빠른" 근육 섬유와 "느린" 근육 섬유의 우세와 관련된 유전자
- 근육의 인슐린 대사와 에너지 대사를 담당하는 유전자
- 근육에 산소를 공급하고 저산소증에 대한 저항성을 담당하는 유전자
- 골격계 유전자(칼슘 대사)

2. 육체 노동과 관련된 건강 위험. 심근병증, 급사 위험, 동맥 고혈압, 부상 시 혈전색전증 합병증 등 고부하에서 심혈관 합병증이 발생할 위험을 평가할 수 있습니다.

3. 신진대사를 담당하는 유전자(식이요법, 에너지 식품 보충제, 약물, 유착 위험).
이 연구를 통해 스포츠 프로필 선택과 신체 활동 조합에 대한 권장 사항을 제공할 수 있습니다. 필요한 의료 감독, 식이 특징, 부상 시 재활 권장 사항의 성격을 결정합니다.

분석이 필요한 사람은 누구입니까?

스포츠 유전학. 그것은 무엇을 위한 것입니까?

사람은 부모로부터 물려받은 유전자형에 따라 신체의 특성과 사람의 모습이 결정됩니다.

유전자 세트는 평생 동안 일정하게 유지됩니다. 사람의 외부 특성 외에도 유전자형은 인체의 대사 특성도 결정합니다.

유전자형을 변경할 수 없다면 최소한 신체의 특성을 알고 스포츠에서 최상의 결과를 얻으려면 식단을 조정하고 가장 효과적인 스포츠 훈련을 선택하는 등의 작업을 수행할 수 있습니다.

스포츠 유전학에는 인체의 모든 특징, 구조 및 이 유기체의 신진 대사 특성에 대한 연구를 포함하는 복잡한 지식이 포함됩니다.

DNA 구조에 대한 연구 덕분에 이 지식은 운동선수와 생활 방식을 모니터링하는 사람들에게 적용 가능해졌습니다. Sports Genetic Passport 덕분에 우리는 사람이 어떤 종류의 스포츠 성공을 이룰 것인지 자신있게 말할 수 있습니다. 자신의 노력을 가장 잘 분배하는 방법과 스포츠를 할 때 주의해야 할 사항.

프로 운동선수용.

전문적으로 스포츠를 하는 운동선수의 경우 유전학이 도움이 될 것입니다.

- 훈련 모드를 조정하고 보다 안전한 모드를 제공합니다.
- 영양 시스템을 조정하고 추가 약을 복용하십시오.
- 부상 가능성을 최소화합니다.
- 특정 스포츠에서 운동선수의 잠재력을 예측합니다.

스포츠 여권의 도움으로 부모는 자녀에게 가장 적합한 스포츠, 자녀가 어떤 종류의 스포츠 훈련을 받기 쉬운지, 스포츠를 하는 것이 건강에 해로울지 여부를 선택할 수 있습니다.

BUSINESS Online 신문에서 준비한 볼가 지역 스포츠 아카데미의 교육 및 과학 센터 소장이자 의학박사인 Ildus Ilyasovich Akhmetov와의 인터뷰를 여러분께 소개합니다. 과학자는 유전학이 운동선수의 성공과 엘리트 스포츠의 새로운 의료 기술에 어떤 영향을 미치는지 설명했습니다.

1%의 재능과 99%의 땀으로 챔피언을 이룬다는 명제는 더 이상 적합하지 않습니다.

이론적으로 우리는 챔피언이 1%의 재능과 99%의 땀으로 구성된다는 공식에 익숙합니다. 스포츠 유전학을 사용하면서 이 공식이 바뀌었습니다.

네, 스포츠 경기가 열악했던 지난 세기 초에는 효과적이었고, 훈련의 '쟁기질'을 통해서만 챔피언이 될 수 있었습니다. 이제 아무도 노동 요소를 취소하지 않았지만 이 스포츠에 관련된 수백만 명의 사람들이 올림픽 챔피언이 되기 위해 한 자리를 놓고 경쟁하고 있으며 그들 모두가 훈련 중에 엉덩이를 걷어차지 않는다는 것을 이해해야 합니다. 결과적으로 유전자가 작용하여 개인 스포츠에서는 최대 70%, 팀 스포츠에서는 최대 50%의 미래 챔피언을 결정합니다. 신체적, 정신적 자질의 발달을 나타내는 이상적인 유전적 매개변수의 조합은 특정 스포츠에서 챔피언의 출현을 미리 결정할 수 있습니다.

특정 인종의 이런저런 스포츠에 대한 성향을 유전적 수준에서 설명하는 것이 가능합니까? 예를 들어, 강력한 단거리 선수도 거의 없고, 유지 선수도 거의 없으며, 백인 마라톤 선수도 거의 없습니다. 결과적으로 체스에는 Negroids가 없습니다. 테니스에서는 세레나와 비너스 윌리엄스 뒤에는 피부색이 어두운 운동선수가 거의 없습니다. 그리고 이 스포츠의 전체 역사에서 흑인 테니스 선수는 Yannick Noah, Malivai Washington, Zina Garrison과 같이 한 손에 나열될 수 있습니다. 아니면 인종에서 국적에 따라 유대인 체스 선수, 유대인 권투 선수가 엄청나게 많습니다. 답이 있습니까?

이것은 스포츠 유전학 연구의 주제 중 하나입니다. 이에 대한 놀라운 예는 에티오피아, 케냐의 장거리 선수, 마라톤 선수, 서아프리카 출신의 자메이카 및 미국 단거리 선수의 현상을 연구하기 위한 국제 센터를 설립한 것입니다. 이들 국가의 대표자나 이민자들이 제가 언급한 육상 경기의 분위기를 조성했다는 것은 비밀이 아닙니다. 연구에 따르면 유전적 요인 외에도 환경적 요인도 이러한 현상에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 케냐인과 에티오피아인은 유전적 수준과 환경 조건 측면에서 지구력 발달에 있어 다른 국적의 대표자보다 유리한 것으로 나타났습니다. 이게 뭔가요? 그들은 인구로서 중산의 주민들처럼 체류 및 마라톤 훈련에 적응했습니다. 산소가 부족하지만 신체는 매우 효율적으로 에너지를 생산하므로 사람이 기존 조건에 적응할 수 있습니다. 저산소증은 헤모글로빈의 지속적인 생산을 자극하며 지역 주민들에게서 매우 높습니다. 또한 영양에는 특정 특성이 있으며 가장 중요한 것은 아무것도 아닌 달리기 경향이 있다는 것입니다. 예를 들어, 케냐의 모든 학생은 하루 평균 10km를 달린다. 우리가 빵을 사러 가게에 가라고 하면 그곳의 부모들은 다른 교통수단도 알아보지 못한 채 아이들에게 도망가라고 말합니다. 그리고 사람들은 어린 시절부터 원하든 원하지 않든 자신의 능력을 훈련합니다. 더욱이, 인구의 대표자들은 가벼운 골격을 가지고 있으며, 달리기 스타일이 매우 경제적이기 때문에 이렇게 달리는 것이 즐겁고 에너지를 소비하지 않습니다. 게다가, 그들의 근육 구조는 지구력에 영향을 미치는 지근 섬유의 비율이 매우 높습니다. 결과적으로 숙박자가 필요합니다. 선택하세요. 나는 그들을 원하지 않습니다.

이것은 동아프리카 블록이다. 서부 블록이 있는데 이들은 자메이카인과 아프리카계 미국인입니다. 이것은 다른 이야기, 큰 체격, 강력한 사지, 많은 비율의 빠른 근육 섬유, 사람의 질주 품질 개발의 기초가되는 모든 것입니다. 자메이카에서는 국민의 50%가 단거리 선수, 즉 국민의 절반이 육상 선수입니다. 러시아에서는 질주하려는 사람들의 비율이 15%를 넘지 않습니다.

소련 시절에는 러시아인의 30%가 지구력 스포츠를 즐기는 경향이 있는 것으로 확인되었습니다. 45%는 다양한 자질의 동등한 균형을 요구하는 스포츠에 참여하는 게이머, 무술가 및 운동선수입니다. 15%는 단거리 선수와 역도 선수로서 스피드 근력 스포츠를 대표하는 사람들입니다. 그리고 모든 스포츠에 활용할 수 있는 다재다능한 선수 중 10%가 있습니다. 운동선수의 자질이 제대로 훈련되지 않은 경우 유전적 요인의 영향이 엄청납니다. 이것은 체조, 역도, 단거리 달리기입니다. 유전학 없이는 할 수 없습니다. 그러나 게임 스포츠와 무술에서는 상황이 다소 다릅니다. 동일한 권투는 무하마드 알리(Muhammad Ali)와 마이크 타이슨(Mike Tyson)으로 설명할 수 있는 두 가지 유형의 극단을 나타냅니다. 복서 플레이어, 복서 녹아웃. 인종 문제에 관해서, 과학은 정신 활동의 발달 측면에서 백인, 흑인, 황인 사이에 차이가 없다는 것을 오랫동안 입증해 왔습니다. 이 문제에는 환경적 요인이 작용하고 있습니다. 예를 들어 유럽에서는 교육의 질이 아프리카보다 훨씬 높으며 동일한 체스 게임의 전통이 훨씬 더 강합니다. 인종차별에는 과학적 근거가 없습니다!

운동선수는 일반인보다 급사 위험이 4배 더 높습니다.

이제 운동선수의 평균레벨은 높아졌는데 그 중에 독특한 운동선수는 점점 줄어들고 있다는 주장이 있죠?

현재의 스포츠 성과 향상은 새로운 훈련 방법, 약리학, 재활 기술 및 스포츠 초기 단계의 올바른 선택에 기인합니다. 그리고 유전학의 관점에서 우리는 오늘날의 독특한 운동선수들이 절대적으로 이상적인 유전자 세트를 가지고 있지 않다는 근거에서만 세계 기록의 추가 증가를 기대합니다. 계산에 따르면 세계 기록 보유자의 유전적 잠재력은 가능한 최대치의 70~80% 수준인 것으로 나타났습니다.

즉, 다음과 같은 옵션이 발생합니다. 예를 들어, 뛰어난 장대 높이뛰기 선수 두 명인 Sergei Bubka와 Elena Isinbaeva의 부모는 실제로 스포츠와 관련이 없었으며 우리 시대의 뛰어난 두 운동 선수의 결과는 전적으로 그들 코치의 장점이지만 유전 적 투자는 아닙니다. 부모님의. 그러므로 장대 높이뛰기에서 사실상 보장된 세계 기록 보유자를 얻으려면 두 명의 위대한 높이뛰기 선수에게서 태어난 자녀가 필요합니까?

이론적으로는 - 그렇습니다. 인간의 특성에서 벗어나 쥐에 대한 연구를 예로 들어 보겠습니다. 그들은 쥐 그룹을 수집했는데, 그 중 일부는 더 탄력적이었고 다른 일부는 덜 탄력적이었습니다. 그들은 강인한 쥐와 강인한 사람, 약한 쥐와 약한 쥐를 짝지어 보았고, 그 결과 강인한 쥐의 새끼가 부모보다 더 강해지는 것을 발견했습니다. 6세대 후에는 두 그룹의 지구력 차이가 170%, 18세대 후에는 615%로 나타났다. 약한 쥐의 후손은 심혈관 질환을 악화시키는 유전 적 특성의 축적으로 인해 이미 멸종 위기에 처해 있습니다. 인간 연구에 관해 이야기하면, 부모 중 한 명이 스포츠에 진지하게 관여한 가정의 자녀는 뛰어난 운동선수가 될 확률이 50%입니다. 두 부모가 거의 동일한 스포츠에 전문적으로 참여했다면 자녀가 스포츠에서 성공할 가능성은 75%로 증가합니다.

불행하게도 스포츠 주제를 다루는 미디어는 또 다른 부정적인 사실이 있을 때 의학적인 요소를 기억하는 경우가 많습니다. 도핑으로 적발된 운동선수, 심각한 부상을 입은 스포츠 스타, 심지어 사망에 이르는 경우도 있습니다. 그건 그렇고, 이것은 2008년과 2012년의 지난 두 번의 하계 올림픽 이전에 일어났습니다. 게임 직전에 유명한 헝가리 조정 선수 Gyorgy Kolonich(2008년 베이징 이전)와 노르웨이 수영 선수 Dale Oen(2012년 런던 이전)이 세상을 떠났습니다. 러시아는 전성기 시절 세상을 떠난 하키 선수 알렉세이 체레파노프를 잊지 않을 것이다. 이러한 사례가 다시는 발생하지 않도록 하거나 발생 횟수를 최소한으로 줄이려면 어떻게 해야 합니까?

의학에서는 이 용어를 돌연사 증후군이라고 부릅니다. 발생률은 1년 이내에 운동선수 20만 명당 약 1명꼴로 사망합니다. 전문적으로 스포츠를 하지 않는 같은 연령대의 사람들과 비교하면 이런 일이 4배 더 자주 발생합니다. 프로 스포츠가 일부 운동선수에게 사망을 초래할 수 있다는 것이 밝혀졌습니다. 여러 가지 이유가 있지만 95%는 심혈관계의 병리입니다. 더욱이 이러한 병리 중 일부는 선천적일 수도 있고, 일부는 심한 육체적 활동으로 인해 후천적으로 나타날 수도 있습니다. 평범한 사람에게는 그러한 병리가 거의 눈에 띄지 않을 수 있습니다. 그러나 소수의 운동선수에서는 심장이 스트레스에 적절하게 반응하지 못하여 드물게 심혈관 부전으로 이어집니다. 또한 심장 부위에 타격을 가하면 치명적인 부정맥이 발생하고 이후 심장 마비가 발생할 수 있습니다. 여기서는 사전에 사람을 진단하고 근처에 소생팀을 두는 것이 중요합니다. 이것은 심장을 시작하고 사람을 소생시키는 것을 가능하게 할 수 있습니다. (Akhmetov의 말을 확인하여 12 월 중순 벨기에 의사는 경기 중에 심장이 멈춘 국가 대표 배구 선수 Christophe Hoho를 소생시켰습니다. -ed.) 진단, 예방, 응급처치 등 체계적인 접근을 통해 선수의 생명을 건 싸움에서 승리할 수 있습니다.

Cherepanov의 경우 Avangard 클럽 대표의 말에 따르면 그는 자신의 심장에 대해 불평하지 않았으며 정기적인 건강 검진에서 어떤 병리도 드러나지 않았습니다. 그의 죽음과 관련된 가설 중 하나는 그가 감기에 걸렸고 일종의 감염으로 고통 받아 심근염, 즉 심장 근육의 염증을 일으켰다는 것을 암시합니다. 이 진단은 법의학 검사 데이터를 통해 확인됩니다. 치료되지 않은 심근염은 심장 크기의 증가를 유발했습니다. 심근병증이 발생했는데, 이를 명확히 하기 위해 흔히 소 심장이라고 부릅니다. 그러한 심장은 정상적으로 작동할 수 없으며 신체 활동이 최고조에 이르면 심혈관 부전과 사망이 발생합니다. 정상적인 응급처치가 이루어지지 않았고, 이 일련의 비극적인 사건들은 모두 사망으로 이어졌습니다.

심근염 진단을 받은 사람은 완전히 회복될 때까지 스포츠 활동을 금지해야 합니다. 그리고 신체 활동에 대한 심장의 유 전적으로 부적절한 반응을 보이는 운동 선수의 경우 부하가 낮고 심박수가 분당 190 비트에 도달하지 않는 스포츠에 집중하는 것이 좋습니다. 상대적으로 말하면, 컬링, 당구, 사격 스포츠, 볼링, 골프 및 기타 최소 강도의 스포츠는 건강 문제 없이 참여할 수 있습니다.

스포츠 유전학

스포츠 유전학- 신체(특히 스포츠) 활동 측면에서 인간 게놈을 연구하는 유전학 분야입니다. 2007년 클로드 부샤르(Claude Bouchard)가 처음으로 "피트니스 및 신체적 성능의 유전학"이라는 용어를 제안했습니다. 그런 다음 그는 운동 및 스포츠 과학 리뷰 저널의 한 호에 두 개의 리뷰를 게재했으며, 여기서 그는 신체 활동에 대한 개인차에 대한 일반화 사실과 신체 활동에 관련된 많은 신체적, 생리학적, 생화학적 특성의 유전성에 대해 제시했습니다. 신체 활동의 과정.

스포츠 유전학 발전에서 국내 학교의 역할

스포츠 유전학이 공식적으로 설립되기 훨씬 전, 스포츠 인류학 연구소(이후 "스포츠 인류학, 형태학 및 유전학 연구소"로 불림)는 E.G.의 주도로 1972년 VNIIFK를 기반으로 설립되었습니다. 향후 20년 동안 이 회사를 이끌었던 마르티로소프. 그는 방향을 설정하고 스포츠 인류학 학교를 만들었습니다. 실험실 연구의 주요 방향은 전통적으로 유망 운동선수의 선발 및 훈련 시스템에서 영재성을 진단하기 위한 의학적, 생물학적 기준 및 방법의 개발과 관련되어 왔습니다.

최근 몇 년 동안 기능적 상태의 유전적 표지를 찾기 위해 이 실험실에서 더마토글리프 연구가 널리 수행되었습니다[Abramova, 1995].

일반적으로 국가는 분자 방법을 사용하지 않고 신체 활동의 유전학을 개발했으며 혈액형, 신체 유형, 피부 문자, 근육 섬유 구성, 감각 운동 반응 유형 및 기타 표현형 특성이 신체 활동 경향의 유전적 지표로 간주되었습니다. Nikityuk, 1978; 모스카토바, 1992; 세르지엔코; 1990; 아브라모바; 1995]. 신체적 특성의 유전성은 쌍둥이 방법을 사용하여 활발히 연구되어 왔습니다 [Schwartz, 1991].

90년대 말은 다양한 기간과 방향의 신체 활동을 수행하기 위한 유전적 소인을 식별하는 데 분자 유전적 방법을 사용할 가능성이 발생한 러시아 신체 활동 유전학 역사에서 완전히 새로운 시대로 간주될 수 있습니다. 1999년에 상트페테르부르크 과학자(실험실 활동 제공)와 상트페테르부르크 체육 연구소(연구 샘플 제공)는 우수한 자격을 갖춘 운동선수의 신체 능력과 ACE 유전자 다형성의 연관성을 확인하기 위한 공동 연구를 시작했습니다.

2001년에는 상트페테르부르크 체육연구소의 스포츠 생화학 부문에서 교수의 지도 하에 활동했습니다. V.A. 분자 방법을 사용하는 러시아 최초의 스포츠 유전학 전문 실험실인 로고즈킨(Rogozkin)이 조직되었으며, 2003년에는 스포츠 유전학 그룹이 공식적으로 구성되었습니다.

러시아에서는 스포츠 유전학이 카잔 주립 의과 대학의 분자 유전학 실험실(Kazan, 책임자 - 의학 박사 Akhmetov I.I.), Bashkir 주립 교육 대학의 유전학과(Ufa, 책임자 - 의사)에서도 연구됩니다. 생물 과학 Gorbunova V.Yu.) 및 우랄 주립 체육 대학 올림픽 스포츠 연구소 (Chelyabinsk, 책임자-생물 과학 박사 Dyatlov D.A.).

노트

연결

1. 신체 활동과 관련된 인간 유전자 지도
3. "스포츠의 분자유전학: 현황과 전망"을 검토하세요.

문학

1. 체력 및 신체 능력의 유전학. Bouchard C., Malina R.M., Perusse L. 1997. 408 페이지.
2. 스포츠 유전학. 지도 시간. Sologub E.B., Taymazov V.A. 2000. 127p.
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