골격근 조직의 특징. 근육 조직의 종류와 특징

근육 조직에는 세 가지 유형이 있으며 그에 따라 근육이 있으며 근육 섬유의 구조와 신경 분포의 성격이 다릅니다.

1. 골격(줄무늬) 근육 조직

2. 심장 줄무늬 근육 조직

3. 평활근 조직

골격(줄무늬) 근육 조직

신경 자극의 영향으로 수축할 수 있는 탄력 있고 탄력 있는 조직입니다. 근육 조직의 종류 중 하나. 신체 움직임, 성대 수축, 호흡 등 다양한 동작을 수행하도록 설계된 인간과 동물의 골격근을 형성합니다.

이는 직경이 50~100미크론인 긴(최대 수 센티미터) 근육세포로 구성됩니다. 세포는 다핵으로 되어 있으며 최대 100개 이상의 핵을 포함합니다. 현미경 검사에 따르면 전체 길이에 걸쳐 골격근 섬유에는 밝은 부분과 어두운 부분이 교대로 나타나는 형태의 규칙적인 가로 줄무늬가 있는 것으로 나타났습니다(줄무늬 근육 조직은 미오신과 액틴 원섬유로 구성된 근원섬유를 포함하는 근육 세포에 의해 형성됩니다. 가로 줄무늬를 생성하는), 이는 다른 이름인 줄무늬 근육의 기초가 되었습니다.

골격근의 기능은 중추신경계의 통제를 받습니다. 우리의 의지에 의해 통제되기 때문에 수의근이라고도 불립니다. 그러나 그것들은 부분적으로 수축된 상태에 있고 우리의 의식과 독립되어 있을 수 있습니다. 이 상태를 톤이라고 합니다. 근육 조직 섬유

심장 줄무늬 근육 조직

심장 줄무늬 근육 조직의 구조적 및 기능적 단위는 세포, 즉 심근 세포입니다. 구조와 기능에 따라 심근세포는 두 가지 주요 그룹으로 나뉩니다.

함께 심근을 형성하는 전형적인 또는 수축성 심근세포;

심장의 전도 시스템을 구성하는 비정형 심근세포는 세 가지 유형으로 구분됩니다.

수축성 심근세포는 길이가 50~120μm, 폭이 15~20μm인 거의 직사각형의 세포로, 중앙에는 일반적으로 하나의 핵이 위치합니다. 외부는 기초판으로 덮여 있습니다. 심근세포의 근형질에서는 근원섬유가 핵 주변에 위치하며, 그 사이와 핵 근처에는 미토콘드리아가 다수 위치합니다. 골격근 조직과 달리 심근세포의 근원섬유는 별도의 원통형 형태가 아니라 본질적으로 문합 근원섬유로 구성된 네트워크입니다. 왜냐하면 일부 근원섬유는 하나의 근원섬유에서 분리되어 다른 근원섬유로 비스듬히 계속되는 것처럼 보이기 때문입니다. 또한, 인접한 근섬유의 어두운 디스크와 밝은 디스크가 항상 같은 수준에 위치하는 것은 아니므로 심근세포의 가로 줄무늬는 골격근 섬유만큼 명확하게 표현되지 않습니다. 근원섬유를 덮고 있는 근형질세망은 확장된 문합세뇨관으로 표현됩니다. 터미널 탱크와 트라이어드가 없습니다. T-세관이 존재하지만 짧고 넓으며 원형질막이 깊어질 뿐만 아니라 기저판에 의해서도 형성됩니다. 심근세포의 수축 메커니즘은 골격근 섬유의 수축 메커니즘과 실질적으로 다르지 않습니다.

서로 끝과 끝을 연결하는 수축성 심근세포는 기능성 근육 섬유를 형성하며 그 사이에는 수많은 문합이 있습니다. 덕분에 기능적 융합체인 개별 심근세포로 네트워크가 형성됩니다. 심근세포 사이에 틈 같은 접합이 존재하면 처음에는 심방에서, 그 다음에는 심실에서 동시적이고 우호적인 수축이 보장됩니다.

인접한 심근세포의 접촉 부위를 개재원반이라고 합니다. 실제로 심근세포 사이에는 추가적인 구조(디스크)가 없습니다. Intercalated disc는 단순, desmosomal 및 gap-like 접합을 포함하여 인접한 심근 세포의 세포질 사이의 접촉 부위입니다. 일반적으로 삽입된 디스크는 가로 조각과 세로 조각으로 나뉩니다. 가로 조각 영역에는 확장된 desmosomal 접합이 있습니다. 같은 장소에서 근절의 액틴 필라멘트가 원형질막의 안쪽에 부착됩니다. 세로 조각 영역에서는 간격과 같은 접촉이 국한됩니다. 개재디스크를 통해 심근세포의 기계적 및 대사적(주로 이온성) 통신이 모두 보장됩니다.

심방과 심실의 수축성 심근세포는 형태와 기능이 다소 다릅니다. 따라서 근형질의 심방 심근 세포에는 근섬유와 미토콘드리아가 적고 T-세관은 거의 발현되지 않으며 대신 원형질막 아래에서 T-세관과 유사한 많은 수의 소포와 카베올라가 감지됩니다. 또한, 당단백질 복합체로 구성된 특정 심방 과립은 핵 극에 있는 심방 심근세포의 근형질에 국한되어 있습니다. 심근세포에서 심방의 혈액으로 방출되는 이 물질은 심장과 혈관의 혈압 수준에 영향을 미치고 심방의 혈전 형성을 예방합니다. 결과적으로 심방 심근세포는 수축성 기능 외에도 분비 기능도 가지고 있습니다. 심실 심근세포에서는 수축 요소가 더 뚜렷하고 분비 과립이 없습니다.

두 번째 유형의 심근 세포 - 비정형 심근 세포는 다음으로 구성된 심장 전도 시스템을 형성합니다.

동방결절;

방실결절;

방실 다발(그의 다발), 몸통, 오른쪽 및 왼쪽 다리;

다리의 말단 가지는 푸르킨예 섬유입니다.

비정형 심근세포는 생체 전위의 생성, 수축성 심근세포로의 전도 및 전달을 보장합니다.

형태상 비정형 심근세포는 다음과 같은 여러 특징에서 일반적인 심근세포와 다릅니다.

더 큽니다(길이 100미크론, 두께 50미크론).

세포질에는 근섬유가 거의 포함되어 있지 않으며, 이는 무질서하게 배열되어 있으므로 비정형 심근세포에는 교차 줄무늬가 없습니다.

Plasmalemma는 T-세관을 형성하지 않습니다.

이들 세포 사이의 개재원판에는 데스모솜이나 간극 접합이 없습니다.

전도 시스템의 여러 부분에 있는 비정형 심근세포는 구조와 기능이 서로 다르며 세 가지 주요 유형으로 나뉩니다.

· P-세포(심박조율기) - 심박조율기(유형 I);

· 과도 세포(유형 II);

· His 속속세포와 Purkinje 섬유(유형 III).

유형 I 세포(P 세포)는 동방결절의 기초를 형성하며 방실결절에서도 소수 발견됩니다. 이들 세포는 특정 주파수에서 독립적으로 생체 전위를 생성하여 이를 전이 세포(유형 II)로 전달할 수 있으며, 후자는 유형 III 세포에 자극을 전달하고, 이로부터 생체 전위는 수축성 심근세포로 전달됩니다.

심근세포 발생의 원인은 내장 내장층의 특정 영역인 근상피판이며, 보다 구체적으로는 이 영역의 체장 상피에서 유래합니다.

평활근 조직

길이가 20~500미크론인 스핀들 모양의 근세포인 단핵 세포로 구성됩니다. 광학 현미경으로 관찰한 세포질은 가로 줄무늬 없이 균일해 보입니다. 내부 장기 벽의 일부: 혈액 및 림프관, 요로, 소화관(위장 벽의 수축)

세포질에 위치한 수축성 단백질의 원섬유(근원섬유)는 위에서 설명한 다른 두 가지 유형의 섬유의 특징인 견고한 구조적 구성을 갖지 않습니다. 평활근 섬유는 끝이 뾰족하고 중앙에 코어가 있는 길쭉한 방추형 모양을 가지고 있습니다. 평활근 세포는 내부 장기에 긴 층이나 끈을 형성할 수 있으며, 결합 조직 층으로 결합되고 혈관과 신경에 의해 관통됩니다. 심장 근육과 마찬가지로 평활근의 활동은 자율 신경계의 통제를 받기 때문에 불수의적입니다. 기능적으로 상대적으로 느린 움직임을 수행하고 오랫동안 강장 수축을 유지할 수 있다는 점에서 다른 유형의 근육과 다릅니다. 위, 내장, 요로 또는 담낭 벽의 평활근의 리듬 수축은 이러한 중공 기관의 내용물의 움직임을 보장합니다. 눈에 띄는 예는 음식물을 덩어리로 밀어내는 데 도움이 되는 장의 연동 운동입니다. 중공 기관의 괄약근 기능은 평활근이 장기간 강장 수축을 수행하는 능력과 직접적인 관련이 있습니다. 이는 예를 들어 담낭에 담즙이 축적되는 것을 보장하여 오랫동안 그러한 기관의 내용물이 나가는 것을 차단하는 것을 가능하게 합니다. 동맥 벽 근육층의 색조에 따라 내강의 크기가 결정되고 이에 따라 혈압 수준이 결정됩니다. 고혈압에서는 작은 동맥과 세동맥 벽의 평활근 긴장도가 증가하여 내강이 상당히 좁아져 혈류에 대한 저항이 증가합니다. 기관지 천식에서도 유사한 그림이 관찰됩니다. 일부 외부 또는 내부 요인에 반응하여 작은 기관지 벽의 평활근의 색조가 급격히 증가하여 결과적으로 기관지 내강이 빠르게 좁아지고 호기가 손상되며 호흡 경련이 발생합니다.

근육 조직의 일반적인 특성. 분류.

형태적 특성. 근육 조직의 재생.

a) 가로무늬 골격근 조직;

b) 가로무늬 심장 근육 조직;

c) 평활근 조직.

1. 근육 조직의 일반적인 특성. 분류.

근육 조직은 속이 빈 내부 장기와 혈관의 수축 과정, 신체 부위의 서로 상대적인 움직임, 자세 유지 및 공간에서 신체 이동을 제공합니다. 움직임 외에도 수축은 많은 양의 열을 방출하므로 근육 조직이 신체의 체온 조절에 참여합니다.

거의 모든 유형의 세포는 수축성 단백질 (액틴, 미오신, 트로포미오신 등)로 구성된 얇은 미세 필라멘트 (5-7 nm) 네트워크로 표시되는 수축성 장치의 세포질에 존재하기 때문에 수축성의 특성을 가지고 있습니다. 이러한 마이크로필라멘트 단백질의 상호 작용에 대해 수축 과정이 수행되고 hyaloplasm, 세포소기관, 액포, pseudopodia의 형성 및 형질막의 함입뿐만 아니라 식세포 및 음세포증, 세포외유출, 세포 분열 과정의 세포질에서의 움직임이 보장됩니다. 그리고 움직임.

모든 유형의 근육 조직에는 수축성 요소(근육 세포 및 근육 섬유) 외에도 근육 요소에 영양을 제공하고 근육 요소의 수축력을 골격에 전달하는 느슨한 섬유 결합 조직 및 혈관의 세포 요소 및 섬유가 포함됩니다. 그러나 근육 조직의 기능적으로 주요 요소는 근육 세포 또는 근육 섬유입니다.

근육 조직은 구조, 기원 및 신경 분포의 근원, 기능적 특성에 따라 분류됩니다.

구조별 근육 조직의 주요 그룹은 다음과 같습니다.

매끄러운 (줄무늬가 없는) – 중간엽; 특별 포함:

신경 기원;

표피 기원;

줄무늬 (줄무늬):

골격;

심장병 환자.

두 그룹 각각은 원산지와 구조 및 기능적 특성에 따라 품종으로 나뉩니다.

내부 장기와 혈관의 일부인 평활근 조직은 간엽에서 발생합니다.

신경 기원의 특수 근육 조직에는 홍채의 평활근 세포와 표피 기원의 평활근 세포(침샘, 눈물샘, 땀 및 유선의 근상피 세포)가 포함됩니다.

줄무늬 근육 조직은 골격과 심장으로 구분됩니다.

이 두 변종은 모두 중배엽의 서로 다른 부분에서 발생합니다.

골격 - 체절의 근분절로부터;
심장 - 내장의 내장층에서.

각 유형의 근육 조직에는 고유한 구조적 및 기능적 단위가 있습니다.

내부 기관과 홍채의 평활근 조직 - 평활근 세포 - 근세포;

특수 표피 기원 - 바구니 근상피 세포 -

심장 – 심근세포;

골격 – 근육 섬유.

2. 형태기능적 특성

a) 줄무늬 골격근 조직

가로무늬 근육 조직의 구조적, 기능적 단위는 근섬유입니다.

이것은 길이 1~40mm(일부 출처에 따르면 최대 120mm), 직경 0.1mm의 끝이 뾰족한 길쭉한 원통형 형태입니다.

근섬유는 전자 현미경으로 두 개의 층이 명확하게 보이는 육종(sarcolemma)으로 둘러싸여 있습니다. 내부 층은 전형적인 원형질막이고 외부 층은 얇은 결합 조직판인 기저판입니다.

Plasmalemma와 Basal Lamina 사이의 좁은 간격에는 작은 세포인 myosatellites가 있습니다.

따라서 근육 섬유는 복잡한 형태이며 다음과 같은 주요 구조 구성 요소로 구성됩니다.

근섬유증;

근위수세포;

기초판.

기저판은 얇은 콜라겐과 망상 섬유로 구성되며 지지 장치에 속하며 근육의 결합 조직 요소에 수축력을 전달하는 보조 기능을 수행합니다.

Myosatellite 세포는 근육 섬유의 형성층(싹) 요소이며 생리학적 및 회복적 재생 과정에서 역할을 합니다.

근섬유는 부피와 기능 모두에서 근육 섬유의 주요 구조적 구성 요소입니다. 이는 독립적인 미분화 근육 세포인 근아세포의 융합을 통해 형성됩니다.

근섬유는 다수의 핵, 세포질(육질), 원형질막, 내포물, 일반 및 특수 소기관으로 구성된 길쭉한 거대 다핵 세포로 간주될 수 있습니다. 근섬유는 원형질막 아래 주변에 위치한 수천(최대 10,000개)의 세로로 긴 가벼운 핵을 포함합니다. 약하게 정의된 과립형 소포체의 단편, 층판 복합체 및 소수의 미토콘드리아가 핵 근처에 위치합니다. Symplast에는 중심체가 없습니다. Sarcoplasm에는 글리코겐과 적혈구 헤모글로빈의 유사체인 미오글로빈이 포함되어 있습니다.

근섬유의 독특한 특징은 다음과 같은 특수 세포 소기관이 존재한다는 것입니다.

근원섬유;

근 소포체;

T-시스템 세뇨관.

근원섬유(Myofibrils) - 근섬유의 수축성 요소는 근섬유의 육질 중앙 부분에 많은 수(최대 1~2,000개)로 국한되어 있습니다. 그들은 묶음으로 결합되며 그 사이에 육질층이 있습니다. 다수의 미토콘드리아(사르코솜)가 근원섬유 사이에 위치합니다. 각 근원섬유는 전체 근섬유 전체에 걸쳐 길이 방향으로 연장되며 자유 끝은 원뿔 끝의 원형질막에 부착됩니다. 근원섬유의 직경은 0.2~0.5μm입니다.

근원섬유는 길이가 이질적이며 다음과 같이 나뉩니다.

미오신 단백질로 구성된 더 두꺼운 근필라멘트(10-12 nm)에 의해 형성되는 어두운(이방성) 디스크 또는 A 디스크;

빛(등방성) 또는 I-디스크는 액틴 단백질로 구성된 얇은 근필라멘트(5~7 nm)로 형성됩니다.

모든 근섬유의 어둡고 밝은 디스크는 동일한 수준에 위치하며 전체 근육 섬유의 가로 줄무늬를 결정합니다.

어둡고 밝은 디스크는 더 얇은 섬유(원섬유 또는 근필라멘트)로 구성됩니다.

I-디스크의 중앙에는 어두운 줄무늬가 액틴 근필라멘트(텔로프램 또는 Z선)를 가로질러 뻗어 있으며, A-디스크의 중앙에는 덜 뚜렷한 M선 또는 중막이 있습니다.

I-디스크 중앙에 있는 액틴 근필라멘트는 Z선을 구성하는 단백질에 의해 서로 결합되어 있으며, 그 자유 끝은 부분적으로 두꺼운 근필라멘트 사이의 A-디스크로 들어갑니다. 동시에, 약 1개의 미오신 필라멘트가 액틴 필라멘트에 위치합니다.

근원섬유가 부분적으로 수축하면 액틴 근필라멘트가 A 디스크로 끌어당겨지고 그 안에 밝은 영역 또는 H-줄무늬가 형성되어 액틴 근필라멘트의 자유 말단에 의해 제한됩니다. H-밴드의 폭은 근원섬유 수축 정도에 따라 달라집니다.

2개의 Z선 사이에 위치한 근원섬유 부분을 근절(sarcomere)이라고 하며 근원섬유의 구조적, 기능적 단위입니다.

근절에는 A 디스크와 그 양쪽에 위치한 1 디스크의 절반이 포함됩니다.

결과적으로 각 근원섬유는 근절의 집합체입니다.

수축 과정이 일어나는 곳은 바로 근절입니다.

각 근섬유의 말단 근절은 액틴 근필라멘트에 의해 근섬유의 원형질막에 부착됩니다.

이완된 상태의 근절의 구조적 요소는 다음 공식으로 표현될 수 있습니다.

Z + 1/21 + 1/2A + M + 1/2A + 1/21 + Z.

수축 과정은 액틴과 미오신 필라멘트의 상호 작용과 액틴-미오신 브리지의 형성을 통해 수행되며, 이를 통해 액틴 미오필라멘트가 A 디스크로 수축되어 근절이 단축됩니다. 이 프로세스를 개발하려면 3가지 조건이 필요합니다.

ATP 형태의 에너지 가용성

칼슘 이온의 존재; 생체 잠재력의 존재.

ATP는 근섬유(미토콘드리아)에서 형성되며 근원섬유 사이에 국한되어 있습니다.

마지막 2가지 조건은 2가지 더 특수화된 소기관인 근형질세망과 T세관의 도움으로 충족됩니다.

근형질세망은 변형된 평활 소포체이며 근원섬유를 둘러싸는 확장된 공동과 문합세관으로 구성됩니다. 그것은 개별 근절을 둘러싼 조각으로 나뉩니다. 각 조각은 속이 빈 문합 세관(L세관)으로 연결된 2개의 말단 수조로 구성됩니다. 이 경우 말단 수조는 I-디스크 영역의 근절과 A-디스크 영역의 세뇨관을 덮습니다.

말단 수조와 세뇨관에는 신경 자극을 받고 근형질 세망막의 탈분극 파동에 도달하면 수조와 세뇨관을 떠나 액틴과 미오신 근필라멘트 사이에 분포되어 상호 작용을 시작하는 칼슘 이온이 포함되어 있습니다. 탈분극 파동이 멈춘 후, 칼슘 이온은 말단 수조와 세뇨관으로 다시 돌진합니다.

따라서 근형질세망은 칼슘이온의 저장고 역할을 할 뿐만 아니라 칼슘펌프 역할도 한다.

탈분극 파동은 신경 말단에서 먼저 원형질막을 거쳐 T세관을 통해 근형질 세망으로 전달됩니다. 그들은 독립적인 구조적 요소가 아니며 원형질막이 근형질로 관형 돌출부를 나타냅니다.

깊은 T-세관 가지를 관통하고 1 묶음 내의 각 근섬유를 엄밀히 동일한 수준, 일반적으로 Z-줄무늬 수준 또는 약간 더 내측 - 액틴과 미오신 근필라멘트의 접합 영역에서 덮습니다. 결과적으로 2개의 T세관이 각 근절에 접근하여 둘러쌉니다.

각 T-세관의 측면에는 T-세관과 함께 삼중체를 형성하는 이웃 근절의 근형질 세망의 말단 수조 2개가 있습니다. T세관의 벽과 말단 수조의 벽 사이에는 접촉이 있으며, 이를 통해 탈분극 파동이 수조의 막으로 전달되어 칼슘 이온이 방출되고 수축이 시작됩니다. 따라서 T-세관의 기능적 역할은 원형질막에서 근형질세망으로 생체전위를 전달하는 것입니다.

다른 조직과 마찬가지로 골격근 조직의 재생은 생리적 조직과 회복적 조직의 두 가지 유형으로 나뉩니다.

생리적재생은 근육 섬유의 비대 형태로 나타나며, 이는 두께와 길이의 증가, 주로 근원섬유인 세포 소기관 수의 증가, 궁극적으로 나타나는 핵 수의 증가로 나타납니다. 근섬유의 기능적 능력이 증가하는 것입니다. 방사성 동위원소 방법은 근섬유 세포의 분열과 그에 따른 딸 세포의 근섬유로의 유입으로 인해 비대 조건에서 근육 섬유의 핵 수가 증가한다는 것을 확인했습니다.

근원섬유 수의 증가는 유리 리보솜에 의한 액틴 및 미오신 단백질의 합성과 그에 따른 해당 근섬유 필라멘트와 병행하여 이들 단백질의 액틴 및 미오신 근필라멘트로의 조립을 통해 수행됩니다. 그 결과, 근원섬유는 먼저 두꺼워지고, 그 다음에는 분열하여 딸 근원섬유를 형성합니다. 또한, 새로운 액틴 및 미오신 근필라멘트의 형성은 평행하지 않고 이전 근섬유와 끝에서 끝까지 가능하여 신장을 달성합니다.

비대화 섬유의 근형질 세망과 T세관은 이전 요소의 증식으로 인해 형성됩니다.

특정 유형의 근육 훈련을 통해 주로 빨간색 유형의 근섬유(스테이 선수의 경우) 또는 흰색 유형의 근섬유(스프린터의 경우)가 형성될 수 있습니다.

근육 섬유의 연령 관련 비대는 주로 신경 자극 증가로 인해 신체 활동이 시작될 때 (1-2 년) 집중적으로 나타납니다.

노년기 및 근육 부하가 낮은 상태에서도

특수 및 일반 소기관의 위축, 근육 섬유의 얇아짐 및 기능적 능력 저하가 발생합니다.

수선근육 섬유가 손상된 후에 재생이 발생합니다.

재생 방법은 결함의 크기에 따라 다릅니다.

근섬유를 따라 심각한 손상이 있으면 손상 부위와 인접 부위의 근위수체가 억제되지 않고 집중적으로 증식한 다음 근섬유 결함 부위로 이동하여 사슬 모양으로 정렬되어 근관을 형성합니다. . 근관의 후속 분화로 인해 결함이 완성되고 근섬유의 완전성이 회복됩니다.

근육 섬유에 약간의 결함이 있는 경우 세포 내 소기관의 재생으로 인해 근육 섬유가 끝 부분에 형성됩니다.

서로를 향해 자라다가 합쳐져 결함이 폐쇄됩니다.

근육 섬유의 완전성 회복 및 회복은 다음과 같은 경우에만 수행할 수 있습니다.

첫째, 근육 섬유의 운동 신경 분포가 보존되어 있습니다.

둘째, 결합 조직 요소(섬유아세포)가 손상 부위에 도달하지 않으면 근육 섬유 결함 부위에 결합 조직 흉터가 발생합니다.

소련 과학자 A.N. Studitsky는 특정 조건에 따라 골격근 조직 및 심지어 전체 근육의 암토이식 가능성을 입증했습니다.

위성 세포 및 후속 증식을 억제하기 위해 이식편의 근육 조직을 기계적으로 분쇄합니다.

파쇄된 조직을 근막층에 배치하는 단계;

분쇄된 이식편에 운동 신경 섬유를 봉합하는 단계;

길항근과 시너지 근육의 수축 운동이 존재합니다.

2. 골격근은 다음과 같은 신경 분포를 받습니다.

모터(원심성);

민감성(구심성);

영양 (식물성).

몸통과 팔다리의 골격근은 척수 앞쪽 뿔의 운동 뉴런과 특정 뇌신경의 운동 뉴런에서 얼굴과 머리의 근육으로부터 운동 (원심) 신경 분포를받습니다.

각 근육 섬유는 운동 뉴런의 축삭에서 나온 가지 또는 전체 축삭에 의해 접근됩니다. 미세하게 조화된 움직임을 제공하는 근육(손, 팔뚝, 목의 근육)에서 각 근육 섬유는 1개의 운동 뉴런에 의해 지배됩니다. 주로 자세 유지를 담당하는 근육에는 수십 개, 심지어는

수백 개의 근육 섬유는 축삭의 분기를 통해 1개의 운동 뉴런으로부터 운동 신경 분포를 받습니다.

근육 섬유에 접근하는 운동 신경 섬유는 근섬유와 기저판 아래로 침투하여 말단으로 분해되어 근섬유의 인접한 특정 영역과 함께 축삭 근육 시냅스 또는 운동 플라크를 형성합니다. 신경 자극의 영향으로 신경 말단의 탈분극 파동은 근섬유의 원형질막으로 전달되고 T 세관을 따라 더 퍼지고 삼중 영역에서는 근형질 세망의 말단 탱크로 전달됩니다. 칼슘 이온의 방출과 근육 섬유 수축 과정의 시작을 유발합니다.

골격근의 민감한 (구 심성) 신경 분포는 척추 신경절의 유사 단극 뉴런에 의해 이들 세포의 수상 돌기의 다양한 수용체 말단을 통해 수행됩니다.

골격 쥐의 수용체 말단은 두 그룹으로 나눌 수 있습니다: 골격근에만 특징적인 특정 수용체 장치:

근육방추;

골지건기관;

무성하거나 나무 같은 모양의 비특이적 수용체 말단으로, 느슨한 결합 조직에 분포되어 있습니다.

근내막;

근막주변;

상층막.

근방추는 다소 복잡하게 캡슐화된 장치입니다. 각 근육에는 여러 단위에서 수십, 수백 개의 근육 스핀들이 포함되어 있습니다. 각 근방추에는 신경 요소뿐만 아니라 10-12개의 특정 근육 섬유(추내, 캡슐로 둘러싸여 있음)도 포함되어 있습니다. 이 섬유는 수축성 근육 섬유(추외)와 평행하게 위치하며 민감할 뿐만 아니라 특별한 운동 신경 분포도 받습니다. 근방추는 길항근의 수축으로 인해 특정 근육이 늘어날 때와 수축할 때 자극을 감지합니다.

힘줄 기관은 캡슐로 둘러싸인 여러 개의 힘줄 섬유를 포함하는 특수 캡슐화된 수용체이며, 그 중에는 유사단극성 뉴런의 수상돌기의 말단 가지가 분포되어 있습니다. 근육이 수축하면 힘줄 섬유가 함께 모여 신경 말단을 압박합니다. 힘줄 기관은 주어진 근육의 수축 정도만 인식합니다. 척추 중심의 참여로 근육 스핀들과 힘줄 기관을 통해 자동 움직임이 보장됩니다(예: 걸을 때).

영양(식물성) 신경 분포는 자율신경계(ANS)(교감 부분)에 의해 제공되며 혈관의 신경 분포를 통해 주로 간접적으로 수행됩니다.

골격근에는 혈액이 풍부하게 공급됩니다. 근막의 느슨한 결합 조직에는 다수의 동맥과 정맥, 세동맥, 세정맥 및 세동맥-정맥 문합이 포함되어 있습니다. 근내막에는 대부분 좁은(4.5~7μm) 모세혈관만 포함되어 있으며, 이는 근육 섬유에 영양을 제공합니다. 근섬유는 이를 둘러싸고 있는 모세혈관과 운동종말과 함께 면을 구성합니다.

근육에는 다양한 근육 활동 중에 적절한 혈액 공급을 제공하는 다수의 세동맥-정맥 문합이 포함되어 있습니다.

b) 줄무늬 심장 근육 조직

심장 가로무늬 근육 조직의 구조적, 기능적 단위~이다세포 – 심근세포.

구조와 기능에 따라 심근염은 2가지 주요 그룹으로 나뉩니다.

함께 심근을 형성하는 전형적인 또는 수축성 심근세포;

심장의 전도 시스템을 구성하는 비정형 심근세포는 3가지 유형으로 구분됩니다.

수축성 심근세포길이가 50~120μm, 너비가 15~20μm인 거의 직사각형 모양의 세포로 외부가 기저판으로 덮여 있습니다. 일반적으로 1개의 핵이 중앙에 위치합니다. 심근세포의 근형질에서는 근원섬유가 핵 주변에 위치하며, 그 사이와 핵 근처에는 미토콘드리아가 다수 위치합니다.

골격근 조직과 달리 심근세포의 근원섬유는 별도의 원통형 형태가 아니라 본질적으로 문합 근원섬유로 구성된 네트워크입니다. 왜냐하면 일부 근원섬유는 하나의 근원섬유에서 분리되어 다른 근원섬유로 비스듬히 계속되는 것처럼 보이기 때문입니다. 또한, 인접한 근섬유의 어두운 디스크와 밝은 디스크가 항상 같은 수준에 위치하는 것은 아니므로 심근세포의 가로 줄무늬는 골격근 섬유만큼 명확하게 표현되지 않습니다.

근원섬유를 덮고 있는 근형질세망은 확장된 문합세뇨관으로 표현됩니다. 터미널 탱크와 트라이어드가 없습니다. T-세관이 존재하지만 짧고 넓으며 원형질막뿐만 아니라 기저판의 오목부에 의해 형성됩니다. 심근세포의 수축 메커니즘은 골격근 섬유의 수축 메커니즘과 실질적으로 다르지 않습니다.

인접한 심근세포의 접촉 영역을 개재원판이라고 부르지만 실제로는 심근세포 사이에 추가 구조(디스크)가 없습니다. 개재원판은 단순, desmosomal 및 gap-like 접촉을 포함하여 인접한 심근세포의 세포막의 V 접촉 부위입니다.

일반적으로 삽입된 디스크는 가로 조각과 세로 조각으로 나뉩니다.

가로 조각 영역에는 확장된 desmosomal 접합이 있습니다. 같은 장소에서 근절의 액틴 필라멘트가 원형질막의 안쪽에 부착됩니다.

세로 조각 영역에서는 간격과 같은 접촉이 국한됩니다.

개재디스크를 통해 심근세포의 기계적 및 대사적(주로 이온성) 통신이 모두 보장됩니다.

심방과 심실의 수축성 심근세포는 형태와 기능이 다소 다릅니다.

근형질의 심방 심근 세포에는 근섬유와 미토콘드리아가 적고 T-세관은 거의 발현되지 않으며 대신에 혈장 아래에서 T-세관과 유사한 많은 수의 소포와 카베올라가 감지됩니다. 또한 핵 극에있는 심방 심근 세포의 육질에는 당 단백질 복합체 L로 구성된 특정 심방 과립이 국한되어 있습니다. 심근 세포에서 심방 혈액으로 방출되는 이러한 물질은 심장의 혈압 수준에 영향을 미칩니다 혈관 및 심방의 혈전 형성을 예방합니다. 결과적으로 심방 심근세포는 수축성 기능 외에도 분비 기능도 가지고 있습니다.

심실 심근세포에서는 수축 요소가 더 뚜렷하고 분비 과립이 없습니다.

두 번째 유형의 심근세포는 다음과 같습니다. 비정형 심근세포.

그들은 다음을 포함하는 심장의 전도 시스템을 형성합니다.

동방결절;

방실결절;

방실 다발 (그의 다발),

배럴, 오른쪽 및 왼쪽

다리의 말단 가지는 푸르킨예 섬유입니다.

비정형 심근세포는 생체전위의 생성, 수축성 심근세포로의 전도 및 전달을 보장합니다. 형태학적으로 비정형 심근세포는 여러 가지 특징에서 일반적인 심근세포와 다릅니다.

세포질에는 근섬유가 거의 없으며 무질서하게 배열되어 있으므로 비정형 심근세포에는 교차 줄무늬가 없습니다. 혈장막은 T-세관을 형성하지 않습니다.

이들 세포 사이의 개재원반에는 데스모솜이나 간극 접합이 없습니다.

이혈관 전도계의 여러 부위의 비정형 심근염

주요 품종:

P-세포(심박조율기) - 심박조율기(유형 I);

과도 세포(유형 II);

그의 속속세포와 푸르킨예 섬유(유형 III).

유형 I 세포(P 세포)는 동방결절의 기초를 형성하며 방실결절에서도 소량으로 발견됩니다. 이들 세포는 특정 주파수에서 독립적으로 생체 전위를 생성하여 이를 전이 세포(유형 II)로 전달할 수 있으며, 후자는 유형 III 세포에 자극을 전달하고, 이로부터 생체 전위는 수축성 심근세포로 전달됩니다.

심근세포의 발생 원인은 내장 내장층의 특정 영역인 근상피판이며, 보다 구체적으로는 이 영역의 체강 상피에서 유래합니다.

생체전위 수축성 심근염은 2가지 소스에서 얻습니다.

심장 전도 시스템(주로 동심방결절로부터);

ANS(교감신경 및 부교감신경 부분에서).

심장 근육 조직의 재생은 심근 세포가 세포 내 유형에 의해서만 재생된다는 점에서 다릅니다. 심근세포의 증식은 관찰되지 않았습니다. 심장 근육 조직에는 형성층 요소가 없습니다. 심근의 넓은 부위가 손상되면(특히 심근경색증 중) 결합 조직의 증식과 흉터 형성(가소성 재생)으로 인해 결함이 회복됩니다. 당연히 이 부위에는 수축 기능이 없습니다.

전도 시스템의 손상은 심장 박동의 교란을 동반합니다.

c) 평활근 조직

대다수 평활근 조직신체(내부 장기 및 혈관)의 기원은 중간엽입니다. 내부 장기와 혈관의 평활근 조직의 구조적 및 기능적 단위는 근세포입니다.

대부분 방추형 세포(길이 20~500μm, 직경 5~8μm)로 외부가 기저판으로 덮여 있지만 돌기근세포도 발견됩니다. 중앙에는 길쭉한 핵이 있으며, 그 극에는 과립 소포체, 층판 복합체, 미토콘드리아, 세포 중심과 같은 공통 소기관이 국한되어 있습니다.

세포질에는 두꺼운(17nm) 미오신과 얇은(7nm) 액틴 근필라멘트가 포함되어 있으며, 이는 주로 근세포 축을 따라 서로 평행하게 위치하며 A-디스크와 I-디스크를 형성하지 않습니다. 이는 근세포의 가로 줄무늬가 없음을 설명합니다. . 근세포의 세포질과 원형질막의 내부 표면에는 액틴, 미오신 및 중간 필라멘트가 부착된 수많은 조밀한 몸체가 있습니다. Plasmalemma는 T-tubules의 유사체로 간주되는 작은 함몰 (caveolae)을 형성합니다. 수많은 소포가 원형질 아래에 국한되어 있으며, 이는 세포질의 얇은 세관과 함께 근형질 세망의 요소입니다.

근세포의 수축 메커니즘은 원칙적으로 골격근 섬유의 근원섬유에 있는 근절의 수축과 유사합니다. 이는 미오신 근필라멘트를 따라 액틴 근필라멘트의 상호 작용과 미끄러짐으로 인해 수행됩니다.

이 상호 작용에는 ATP, 칼슘 이온 및 생체 전위의 존재 형태의 에너지가 필요합니다. 생체 전위는 자율 신경 섬유의 원심성 말단에서 근세포로 직접 또는 슬릿형 접촉을 통해 이웃 세포에서 간접적으로 발생하며 동굴을 통해 근형질 세망의 요소로 전달되어 칼슘 이온이 근형질로 방출됩니다. 칼슘 이온의 영향으로 골격근 섬유의 근절에서 발생하는 것과 유사한 액틴과 미오신 필라멘트 사이의 상호 작용 메커니즘이 발달하여 이러한 근필라멘트가 미끄러지고 세포질에서 조밀한 몸체가 이동합니다. 근세포에는 액틴과 미오신 필라멘트 외에도 중간 필라멘트가 있는데, 한쪽 끝은 세포질 조밀체에 부착되고 다른 쪽 끝은 혈장의 부착체에 부착되어 액틴과 미오신 사이의 상호 작용력을 전달합니다. 미오신 필라멘트는 근세포의 육종에 연결되어 단축이 달성됩니다.

근세포는 외부가 느슨한 섬유질 결합 조직인 근내막으로 둘러싸여 있으며 측면으로 서로 연결되어 있습니다.

인접한 근세포가 밀접하게 접촉하는 영역에서는 기저판이 중단됩니다. 근세포는 원형질막과 직접 접촉하고 있으며, 이 장소에는 이온 전달과 한 근세포에서 다른 근세포로의 생체 전위 전달이 발생하여 동시적이고 우호적인 수축을 유도하는 간격과 같은 접촉이 있습니다.

기계적 및 대사적 연결로 결합된 일련의 근세포는 기능성 근육 섬유를 구성합니다. 근막 내에는 근세포의 영양을 제공하는 혈액 모세 혈관이 있으며, 근막 근세포 다발과 층 사이의 결합 조직 층에는 더 큰 혈관과 신경뿐만 아니라 혈관 및 신경 신경총이 있습니다.

평활근 조직의 원심성 신경 분포는 ANS에 의해 수행됩니다. 이 경우 여러 근세포의 표면을 따라 지나가는 원심성 자율 뉴런 축삭의 말단 가지는 작은 정맥류 두꺼워 짐을 형성하여 혈장을 약간 구부리고 근신경 시냅스를 형성합니다. 신경 자극이 시냅스 틈으로 들어가면 매개체(아세틸콜린 또는 노르에피네프린)가 방출되어 근세포 막의 탈분극과 그에 따른 수축을 유발합니다. 틈새 모양의 접합을 통해 생체 전위는 하나의 근세포에서 다른 근세포로 전달되며, 이는 신경 종말을 포함하지 않는 평활근 세포의 흥분과 수축을 동반합니다. 근세포의 흥분과 수축은 대개 연장되며 혈관의 평활근 조직과 평활근 괄약근을 포함한 속이 빈 내부 기관의 강장성 수축을 제공합니다. 이 기관에는 또한 수풀, 나무 또는 확산 장 형태의 수많은 수용체 종말이 포함되어 있습니다.

평활근 조직의 재생은 여러 가지 방법으로 수행됩니다.

기능적 부하가 증가된 비대증의 세포내 재생을 통해;

근세포가 손상되었을 때 근세포의 유사분열을 통해(복구 재생);

형성층 요소(외막 세포 및 근섬유아세포)로부터의 분화를 통해.

신경 기원의 특별한 평활근 조직은 간뇌의 돌출부인 시신경컵 벽 가장자리의 신경외배엽에서 발생합니다. 이 소스에서 근세포가 발생하여 홍채의 2개 근육(동공을 수축하는 근육과 동공을 확장하는 근육)을 형성합니다. 형태상 홍채 근세포는 중간엽 근세포와 다르지 않지만 각 근세포는 식물성 원심성 신경 분포를 받습니다(동공을 확장하는 근육은 교감신경, 동공을 수축시키는 근육은 부교감신경). 덕분에 명명된 근육은 광선의 힘에 따라 빠르게 수축되고 조정됩니다. 표피 기원의 근세포는 피부 외배엽에서 발생하며 전형적인 방추형이 아니라 별 모양의 세포입니다. 분비 세포 외부의 타액선, 유방, 눈물샘 및 땀샘의 말단 부분에 위치한 근상피 세포입니다.

그 과정에서 근상피 세포는 액틴과 미오신 필라멘트를 포함하고 있는데, 그 상호 작용으로 인해 세포 과정이 수축되어 이 샘의 말단 부분과 작은 관에서 더 큰 관으로 분비물이 분비되는 데 기여합니다. 원심성 신경 분포는 신경계의 자율 부분에서도 얻습니다.

이것은 길이 1~40mm(일부 출처에 따르면 최대 120mm), 직경 0.1mm의 끝이 뾰족한 길쭉한 원통형 형태입니다.

Plasmalemma와 Basal Lamina 사이의 좁은 간격에는 작은 세포인 myosatellites가 있습니다.

따라서 근육 섬유는 복잡한 형태이며 다음과 같은 주요 구조 구성 요소로 구성됩니다.

근섬유;

근위수세포;

기초 판.

기저판은 얇은 콜라겐과 망상 섬유로 구성되며 지지 장치에 속하며 근육의 결합 조직 요소에 수축력을 전달하는 보조 기능을 수행합니다.

Myosatellite 세포는 근육 섬유의 형성층(싹) 요소이며 생리학적 및 회복적 재생 과정에서 역할을 합니다.

근섬유는 부피와 기능 모두에서 근육 섬유의 주요 구조적 구성 요소입니다. 이는 독립적인 미분화 근육 세포인 근아세포의 융합을 통해 형성됩니다.

근섬유의 독특한 특징은 다음과 같은 특수 세포 소기관이 존재한다는 것입니다.

근원섬유;

근 소포체;

T-시스템 세뇨관.

근원섬유는 길이가 이질적이며 다음과 같이 나뉩니다.

미오신 단백질로 구성된 더 두꺼운 근필라멘트(10-12nm)로 형성된 어두운(이방성) 또는 A-디스크;

액틴 단백질로 구성된 얇은 근필라멘트(5~7 nm)로 형성된 빛(등방성) 또는 I-디스크.

모든 근섬유의 어둡고 밝은 디스크는 동일한 수준에 위치하며 전체 근육 섬유의 가로 줄무늬를 결정합니다.

어둡고 밝은 디스크는 더 얇은 섬유(원섬유 또는 근필라멘트)로 구성됩니다.

2개의 Z선 사이에 위치한 근원섬유 부분을 근절(sarcomere)이라고 하며 근원섬유의 구조적, 기능적 단위입니다.

근절에는 A 디스크와 그 양쪽에 위치한 1 디스크의 절반이 포함됩니다.

결과적으로 각 근원섬유는 근절의 집합체입니다.

수축 과정이 일어나는 곳은 바로 근절입니다.

각 근섬유의 말단 근절은 액틴 근필라멘트에 의해 근섬유의 원형질막에 부착됩니다.

이완된 상태의 근절의 구조적 요소는 다음 공식으로 표현될 수 있습니다.

Z + 1/21 + 1/2A + M + 1/2A + 1/21 + Z.

ATP 형태의 에너지 가용성

칼슘 이온의 존재; 생체 잠재력의 존재.

ATP는 근섬유(미토콘드리아)에서 형성되며 근원섬유 사이에 국한되어 있습니다.

마지막 2가지 조건은 2가지 더 특수화된 소기관인 근형질세망과 T세관의 도움으로 충족됩니다.

따라서 근형질세망은 칼슘이온의 저장고 역할을 할 뿐만 아니라 칼슘펌프 역할도 한다.

다른 조직과 마찬가지로 골격근 조직의 재생은 생리적 조직과 회복적 조직의 두 가지 유형으로 나뉩니다.

비대화 섬유의 근형질 세망과 T세관은 이전 요소의 증식으로 인해 형성됩니다.

특정 유형의 근육 훈련을 통해 주로 빨간색 유형의 근섬유(스테이 선수의 경우) 또는 흰색 유형의 근섬유(스프린터의 경우)가 형성될 수 있습니다.

근육 섬유의 연령 관련 비대는 주로 신경 자극 증가로 인해 신체 활동이 시작될 때 (1-2 년) 집중적으로 나타납니다.

노년기 및 근육 부하가 낮은 상태에서도

특수 및 일반 소기관의 위축, 근육 섬유의 얇아짐 및 기능적 능력 저하가 발생합니다.

수선근육 섬유가 손상된 후에 재생이 발생합니다.

재생 방법은 결함의 크기에 따라 다릅니다.

근육 섬유에 약간의 결함이 있는 경우 세포 내 소기관의 재생으로 인해 근육 섬유가 끝 부분에 형성됩니다.

서로를 향해 자라다가 합쳐져 결함이 폐쇄됩니다.

근육 섬유의 완전성 회복 및 회복은 다음과 같은 경우에만 수행할 수 있습니다.

첫째, 근육 섬유의 운동 신경 분포가 보존되어 있습니다.

둘째, 결합 조직 요소(섬유아세포)가 손상 부위에 도달하지 않으면 근육 섬유 결함 부위에 결합 조직 흉터가 발생합니다.

소련 과학자 A.N. Studitsky는 특정 조건에 따라 골격근 조직 및 심지어 전체 근육의 암토이식 가능성을 입증했습니다.

· 위성 세포와 그 이후의 증식을 억제하기 위해 이식편의 근육 조직을 기계적으로 분쇄합니다.

· 근막층에 분쇄된 조직을 배치합니다.

· 분쇄된 이식편에 운동 신경 섬유를 봉합합니다.

· 길항근과 협력근의 수축 운동이 존재합니다.

2. 골격근은 다음과 같은 신경 분포를 받습니다.

· 모터(원심성);

· 민감성(구심성);

· 영양(식물성).

몸통과 팔다리의 골격근은 척수 앞쪽 뿔의 운동 뉴런과 특정 뇌신경의 운동 뉴런에서 얼굴과 머리의 근육으로부터 운동 (원심) 신경 분포를받습니다.

수백 개의 근육 섬유는 축삭의 분기를 통해 1개의 운동 뉴런으로부터 운동 신경 분포를 받습니다.

골격근의 민감한 (구 심성) 신경 분포는 척추 신경절의 유사 단극 뉴런에 의해 이들 세포의 수상 돌기의 다양한 수용체 말단을 통해 수행됩니다.

골격 쥐의 수용체 말단은 두 그룹으로 나눌 수 있습니다: 골격근에만 특징적인 특정 수용체 장치:

근육방추;

골지건기관;

무성하거나 나무 같은 모양의 비특이적 수용체 말단으로, 느슨한 결합 조직에 분포되어 있습니다.

자궁내막증;

페리미슘;

상피막.

영양(식물성) 신경 분포는 자율신경계(ANS)(교감 부분)에 의해 제공되며 혈관의 신경 분포를 통해 주로 간접적으로 수행됩니다.

근육에는 다양한 근육 활동 중에 적절한 혈액 공급을 제공하는 다수의 세동맥-정맥 문합이 포함되어 있습니다.

1. 근육조직의 종류

2. 줄무늬 골격 조직

6. 평활근 조직

1. 수축성의 성질거의 모든 유형의 세포는 수축성 단백질 (액틴, 미오신, 트로포미오신 등)로 구성된 얇은 미세 필라멘트 (5-7 nm) 네트워크로 표시되는 수축 장치의 세포질에 존재하기 때문에 이를 가지고 있습니다. 명명된 마이크로필라멘트 단백질의 상호 작용으로 인해 수축 과정이 수행되고 세포질 내 hyaloplasm, 세포소기관, 액포의 이동, pseudopodia의 형성 및 형질막의 함입, 식세포 및 음세포증, 세포외유출 과정이 수행됩니다. , 세포 분열과 이동이 보장됩니다. 수축 요소의 내용과 결과적으로 수축 과정은 다양한 유형의 세포에서 불평등하게 표현됩니다. 가장 뚜렷한 수축 구조는 주요 기능이 수축인 세포에 있습니다. 이러한 세포 또는 그 파생물은 속이 빈 내부 장기 및 혈관의 수축 과정, 서로에 대한 신체 부위의 움직임, 자세 유지 및 공간에서 신체 이동을 제공하는 근육 조직을 형성합니다. 움직임 외에도 수축은 많은 양의 열을 방출하므로 근육 조직이 신체의 체온 조절에 참여합니다. 근육 조직구조, 기원 및 신경 분포의 원천, 기능적 특성이 다릅니다. 마지막으로, 모든 유형의 근육 조직에는 수축성 요소(근육 세포 및 근육 섬유) 외에도 근육 요소에 영양을 제공하고 수축력을 전달하는 느슨한 섬유 결합 조직 및 혈관의 세포 요소와 섬유가 포함된다는 점에 유의해야 합니다. 골격에 대한 근육 요소의. 그러나 근육 조직의 기능적으로 주요 요소는 근육 세포 또는 근육 섬유입니다.

근육 조직의 분류

· 매끄러움(줄무늬가 없음) - 중간엽;

· 특수 - 신경 기원 및 표피 기원;

· 가로 줄무늬(줄무늬) - 골격;

· 심장.

제시된 분류에서 볼 수 있듯이 근육 조직은 구조에 따라 부드럽고 줄무늬의 두 가지 주요 그룹으로 나뉩니다. 두 그룹 각각은 원산지와 구조 및 기능적 특성에 따라 변종으로 구분됩니다. 평활근 조직내부 장기와 혈관의 일부인 는 간엽에서 발생합니다. 신경 기원의 특수 근육 조직에는 홍채의 평활근 세포와 표피 기원의 평활근 세포(침샘, 눈물샘, 땀 및 유선의 근상피 세포)가 포함됩니다.

줄무늬 근육 조직골격과 심장으로 나누어진다. 이 두 품종은 모두 중배엽에서 발생하지만 그것의 다른 부분에서 발생합니다. 골격계 - 체절의 근분절, 심장 - 내장의 내장층에서 발생합니다.

각 유형의 근육 조직에는 고유한 특성이 있습니다. 구조적, 기능적 단위.내장의 평활근 조직과 홍채의 구조적, 기능적 단위는 평활근 세포입니다 - 근세포;표피 기원의 특수 근육 조직 - 바구니 근상피세포; 심장 근육 조직 - 심근세포; 골격근 조직 - 근섬유.

2. 줄무늬 골격근 조직

가로무늬 근육 조직의 구조적, 기능적 단위는 다음과 같습니다. 근섬유. 끝이 뾰족한 길쭉한 원통형 형태로, 길이는 1mm에서 40mm(일부 데이터에 따르면 최대 120mm)이고 직경은 0.1mm입니다. 근섬유는 전자 현미경으로 두 개의 층이 명확하게 보이는 육종(sarcolemma)으로 둘러싸여 있습니다. 내부 층은 전형적인 원형질막이고 외부 층은 얇은 결합 조직판입니다. 기저판. 원형질막과 기저판 사이의 좁은 틈에는 작은 세포가 있습니다. 근위수체. 따라서 근섬유는 복잡한 형태이며 다음과 같은 주요 요소로 구성됩니다. 구조적 구성 요소:

· 근섬유증;

· 근위수세포;

· 기초 판.

기초판얇은 콜라겐과 망상 섬유로 구성되며 지지 장치에 속하며 근육의 결합 조직 요소에 수축력을 전달하는 보조 기능을 수행합니다.

근위수세포근육 섬유의 형성층(세균) 요소이며 생리적 및 회복적 재생 과정에서 역할을 합니다.

근이식세포부피와 수행되는 기능 모두에서 근육 섬유의 주요 구조 구성 요소입니다. 독립적인 미분화 근육세포의 융합을 통해 형성됩니다 - 근모세포. 근섬유는 다수의 핵, 세포질(육질), 원형질막, 내포물, 일반 및 특수 소기관으로 구성된 길쭉한 거대 다핵 세포로 간주될 수 있습니다. 근섬유는 원형질막 아래 주변에 위치한 수천(최대 10,000개)의 세로로 긴 가벼운 핵을 포함합니다. 약하게 정의된 과립형 소포체의 단편, 층판 복합체 및 소수의 미토콘드리아가 핵 근처에 위치합니다. Symplast에는 중심체가 없습니다. Sarcoplasm에는 글리코겐과 적혈구 헤모글로빈의 유사체인 미오글로빈이 포함되어 있습니다. 근섬유의 독특한 특징은 또한 그 안에 존재한다는 것입니다. 특수 세포 소기관, 포함하고있는:

· 근원섬유;

· 근 소포체;

· T-계의 세뇨관.

근원섬유- 근섬유의 수축 요소 - 많은 수(최대 1000-2000)가 근섬유의 육질 중앙 부분에 국한되어 있습니다. 그들은 묶음으로 결합되며 그 사이에 육질층이 있습니다. 다수의 미토콘드리아(사르코솜)가 근원섬유 사이에 위치합니다. 각 근원섬유는 전체 근섬유 전체에 걸쳐 길이 방향으로 연장되며 자유 끝은 원뿔 끝의 원형질막에 부착됩니다. 근원섬유의 직경은 0.2~0.5μm이다. 근원섬유는 구조에 따라 길이가 이질적이며 다음과 같이 나뉩니다. 어두운(이방성) 또는 A-디스크 빛(등방성) 또는 I-디스크. 모든 근섬유의 어둡고 밝은 디스크는 동일한 수준에 위치하며 전체 근육 섬유의 가로 줄무늬를 결정합니다. 어둡고 밝은 디스크는 더 얇은 섬유로 구성됩니다. 원섬유또는 근필라멘트. 어두운 디스크는 단백질 미오신으로 구성된 더 두꺼운 근필라멘트(10-12 nm)로 형성됩니다. 가벼운 디스크는 단백질 액틴으로 구성된 얇은 근필라멘트(5-7 nm)로 형성됩니다. I-디스크의 중앙에는 어두운 줄무늬가 액틴 근필라멘트(텔로프램 또는 Z선)를 가로질러 뻗어 있으며, A-디스크의 중앙에는 덜 뚜렷한 M선 또는 중막이 있습니다. I-디스크 중앙에 있는 액틴 근필라멘트는 Z선을 구성하는 단백질에 의해 서로 결합되어 있으며, 자유 끝 부분은 두꺼운 근필라멘트 사이의 A-디스크로 부분적으로 들어갑니다. 동시에, 하나의 미오신 필라멘트 주위에는 6개의 액틴 필라멘트가 있습니다. 근섬유가 부분적으로 수축하면 액틴 근필라멘트가 A 디스크로 들어가고 그 안에 밝은 영역 또는 H 줄무늬가 형성되며 이는 액틴 근필라멘트의 자유 말단에 의해 제한됩니다. H-밴드의 폭은 근원섬유 수축 정도에 따라 달라집니다.

두 개의 Z선 사이에 위치한 근원섬유 부분을 다음과 같이 부릅니다. 근절근원섬유의 구조적, 기능적 단위입니다. 근절에는 A 디스크와 그 양쪽에 위치한 I 디스크의 두 부분이 포함됩니다. 결과적으로 각 근원섬유는 근절의 집합체입니다. 수축 과정이 일어나는 곳은 바로 근절입니다. 각 근섬유의 말단 근절은 액틴 근필라멘트에 의해 근섬유의 원형질막에 부착된다는 점에 유의해야 합니다. 이완된 상태의 근절의 구조적 요소를 표현할 수 있습니다. 공식:

Z+1/2I+1/2A+M+1/2A+1/2I+Z

감소과정액틴과 미오신 필라멘트의 상호작용과 이들 사이의 형성을 통해 수행됩니다. 액틴-미오신 교량이를 통해 액틴 근필라멘트가 A 디스크로 수축되고 근절이 단축됩니다. 이 프로세스를 개발하려면 다음이 필요합니다. 세 가지 조건:

ATP 형태의 에너지 가용성

· 칼슘 이온의 존재;

· 생체 잠재력의 존재.

ATP근섬유(myofibrils) 사이에 국한된 많은 수의 사르코솜(미토콘드리아)에서 형성됩니다. 마지막 두 가지 조건은 두 가지 더 특수화된 소기관인 근형질 세망과 T세관의 도움으로 충족됩니다.

근 소포체이는 변형된 평활 소포체이며 근원섬유를 둘러싸는 확장된 공동과 문합 세뇨관으로 구성됩니다. 이 경우, 근형질 세망은 개별 근절을 둘러싸는 조각으로 나누어집니다. 각 조각은 속이 빈 문합 세관(L-세관)으로 연결된 두 개의 말단 수조로 구성됩니다. 여기서 터미널 탱크 I-디스크 영역의 근절과 A-디스크 영역의 세뇨관을 덮습니다. 말단 수조와 세뇨관에는 신경 자극을 받고 근형질 세망막의 탈분극 파동에 도달하면 수조와 세뇨관을 떠나 액틴과 미오신 근필라멘트 사이에 분포되어 상호 작용을 시작하는 칼슘 이온이 포함되어 있습니다. 탈분극 파동이 멈춘 후, 칼슘 이온은 말단 수조와 세뇨관으로 다시 돌진합니다. 따라서 근형질세망은 칼슘이온의 저장소일 뿐만 아니라 칼슘펌프의 역할도 한다.

탈분극파처음에는 원형질막을 통해, 그 다음에는 독립적인 구조 요소가 아닌 T-세관을 통해 신경 말단에서 근형질 세망으로 전달됩니다. 그들은 원형질막이 근형질로 관 모양으로 돌출된 것입니다. 깊게 관통하는 T자형 세관 가지로 하나의 묶음 내의 각 근섬유를 엄밀하게 동일한 수준으로 덮습니다. 일반적으로 Z-스트립 수준 또는 약간 더 중앙에서 접합 영역에 위치합니다. 액틴과 미오신 근필라멘트. 결과적으로 두 개의 T-세관이 각 근절에 접근하여 둘러쌉니다. 각 T세관의 측면에는 T세관과 함께 인접한 근형질 세망의 말단 수조 2개가 있습니다. 삼인조. T세관의 벽과 말단 수조의 벽 사이에는 접촉이 있으며, 이를 통해 탈분극 파동이 수조의 막으로 전달되어 칼슘 이온이 방출되고 수축이 시작됩니다. 따라서 T-세관의 기능적 역할은 원형질막에서 근형질세망으로 생체전위를 전달하는 것입니다.

액틴과 미오신 근필라멘트의 상호 작용과 그에 따른 수축을 위해서는 칼슘 이온 외에도 근섬유 사이에 대량으로 위치한 근섬유에서 생성되는 ATP 형태의 에너지도 필요합니다.

액틴과 미오신 필라멘트 사이의 상호작용 과정은 다음과 같이 단순화될 수 있습니다. 칼슘 이온의 영향으로 미오신의 ATPase 활성이 자극되어 ADP와 에너지가 형성되면서 ATP가 분해됩니다. 방출된 에너지 덕분에 액틴과 미오신 사이에 다리가 형성되고(보다 구체적으로 미오신 단백질의 머리와 액틴 필라멘트의 특정 지점 사이에 다리가 형성됨) 이러한 다리가 짧아지면서 액틴 필라멘트가 두 지점 사이로 당겨집니다. 미오신 필라멘트. 그런 다음 이러한 결합이 분해되고(다시 에너지를 사용하여) 미오신 머리는 액틴 필라멘트의 다른 지점과 새로운 접촉을 형성하지만 이전 지점보다 더 먼 곳에 위치합니다. 이것이 액틴 필라멘트가 미오신과 미오신 사이에서 점차적으로 수축되는 방식입니다. 근절 단축. 이러한 수축 정도는 근필라멘트 근처의 칼슘 이온 농도와 ATP 함량에 따라 달라집니다. 유기체가 죽은 후 ATP는 육소체에서 형성되지 않고 그 잔해는 액틴-미오신 다리 형성에 소비되며 더 이상 부패하기에 충분하지 않아 사후 근육 경직이 발생하고 이후에 중지됩니다. 자가분해(붕괴) 조직 요소.

근절이 완전히 수축되면 액틴 필라멘트가 근절의 M-스트립에 도달합니다. 이 경우 H-스트라이프와 I-디스크가 사라지며 근절 공식은 다음과 같이 표현될 수 있습니다.

Z+1/2IA+M+1/2AI+Z

부분 수축을 사용하면 근절 공식은 다음과 같이 표현될 수 있습니다.

Z+1/nI+1/nIA+1/2H+M+1/2H+1/nAJ+1/nI+Z

각 근섬유의 모든 근절이 동시에 수축하면 전체 근섬유가 수축됩니다. 각 근섬유의 극단 근절은 액틴 근필라멘트에 의해 근섬유의 끝에서 접혀 있는 근섬유의 원형질막에 부착됩니다. 동시에, 근섬유의 끝부분에서 기저판은 원형질막의 주름 안으로 들어가지 않습니다. 그것은 얇은 콜라겐과 망상 섬유에 의해 관통되어 혈장 주름의 오목한 부분으로 침투하여 원위 근절의 액틴 필라멘트가 내부에서 부착되는 장소에 부착됩니다. 이는 근섬유와 섬유 구조 사이에 강력한 연결을 만듭니다. 근내막.말단 근육 섬유의 콜라겐 및 망상 섬유는 근내막 및 근막의 섬유 구조와 함께 집합적으로 근육 힘줄을 형성하며, 이는 골격의 특정 지점에 부착되거나 안면 영역 진피의 망상층으로 짜여져 있습니다. . 근육 수축으로 인해 몸의 일부나 전체가 움직이고, 얼굴의 구호에도 변화가 생깁니다.

근육 조직에는 두 가지 주요 유형의 근육 섬유가 있으며 그 사이에는 주로 대사 과정의 특성과 기능적 특성이 다르며 구조적 특징이 덜한 중간 섬유가 있습니다.

유형 I 섬유 - 붉은 근육 섬유- 주로 근형질의 높은 함량의 미오글로빈(빨간색을 나타냄), 많은 수의 육소체, 숙신산 탈수소효소(SDH)의 높은 활성 및 느린 유형 ATPase의 높은 활성이 특징입니다. 이 섬유는 느리지만 지속적인 강장 수축 능력과 낮은 피로도를 가지고 있습니다.

유형 II 섬유 - 백색 근육 섬유- 미오글로빈 함량은 낮지만 글리코겐 함량이 높고 포스포릴라제 활성이 높으며 빠른 유형의 ATP 염기가 특징입니다. 기능적으로는 빠르고 강력하지만 단기적인 수축 능력이 특징입니다. 두 가지 극단적인 유형의 근섬유 사이에는 위의 함유물이 서로 다르게 조합되고 나열된 효소의 서로 다른 활성이 특징인 중간 섬유가 있습니다.

기관으로서의 근육은 근육 섬유, 섬유 결합 조직, 혈관 및 신경으로 구성됩니다. 근육해부학적 구조로, 주요 기능적 주요 구조 구성 요소는 근육 조직입니다. 따라서 근육 조직과 근육의 개념을 동의어로 간주해서는 안됩니다.

섬유 결합 조직근육에 층을 형성합니다: 근내막, 근막 및 근막뿐만 아니라 힘줄. 자궁내막각 근육 섬유를 둘러싸고 느슨한 섬유 결합 조직으로 구성되며 주로 모세 혈관과 같은 혈액 및 림프관을 포함하며 이를 통해 섬유의 영양이 보장됩니다. 근섬유의 콜라겐과 망상섬유는 근섬유의 기저판을 관통하여 밀접하게 연결되어 근섬유의 수축력을 골격점에 전달합니다. 페리미슘다발로 모인 여러 개의 근육 섬유를 둘러싸고 있습니다. 여기에는 더 큰 혈관(동맥과 정맥, 세동맥-정맥 문합)이 포함되어 있습니다.

상층막 또는 근막근육 전체를 둘러싸고 있으며, 기관으로서의 근육 기능을 촉진합니다. 모든 근육에는 다양한 비율의 모든 유형의 근육 섬유가 포함되어 있습니다. 자세를 유지하는 근육에서는 빨간색 섬유가 우세하고, 손가락과 손의 움직임을 제공하는 근육에서는 흰색 또는 과도 섬유가 우세합니다. 근섬유의 특성은 기능적 부하와 훈련에 따라 바뀔 수 있습니다. 근섬유의 생화학적, 구조적, 기능적 특성은 신경 분포에 달려 있다는 것이 확립되었습니다. 원심성 신경 섬유와 그 끝을 적색 섬유에서 흰색 섬유로 또는 그 반대로 교차 이식하면 이러한 섬유의 구조적 및 기능적 특징뿐만 아니라 신진 대사가 반대 유형으로 변경됩니다.

3. 근육조직의 조직생성 및 재생

제대로 분화되지 않은 세포는 중배엽의 근분절에서 중간엽의 특정 영역으로 이동합니다. 근모세포, 그 중 일부는 서로 체인 맞대기 형태로 배열됩니다. 근아세포의 접촉 부위에서는 세포막이 사라지고 대칭 형성이 형성됩니다. 근관,사슬 형태의 핵이 중앙에 위치하고 주변을 따라 근원섬유가 근원섬유와 분화되기 시작합니다. 신경 섬유는 근관으로 성장하여 운동 신경 말단을 형성합니다. 원심성 신경 자극의 영향으로 근육관이 근육 섬유로 재구성되기 시작합니다. 핵은 원형질막의 심플라스트 주변으로 이동하고 근섬유는 중앙 부분을 차지합니다. 근형질 세망은 평활 소포체에서 발생합니다. , 전체 길이를 따라 각 근섬유를 둘러싸고 있습니다. 근기엽 형질세포는 깊은 관형 함입(T-세관)을 형성합니다. 과립형 소포체의 활동으로 인해 먼저 근모세포와 근관, 단백질 및 다당류가 층판 복합체를 사용하여 합성되고 분비되며, 이로부터 근섬유의 기저판이 형성됩니다.

근관이 형성되고 근섬유가 분화되는 동안 근모세포 중 일부는 심플라스트의 일부가 아니지만 기저판 아래에 인접해 있습니다. 이 세포는 근위수체생리적, 회복적 재생 과정에서 중요한 역할을 합니다. 줄무늬 골격근 섬유의 형성(근생성)은 배아기에만 발생한다는 것이 확립되었습니다. 출생 후 기간에는 추가적인 분화와 비대가 발생하지만 강렬한 훈련 조건에서도 근육 섬유의 수가 증가하지 않습니다.

골격근 조직의 재생

다른 조직과 마찬가지로 근육에서도 생리적 재생과 회복적 재생의 두 가지 유형이 구별됩니다. 생리적 재생근육 섬유의 비대 형태로 나타납니다. 이는 두께와 길이의 증가, 주로 근원섬유인 세포소기관 수의 증가, 궁극적으로 나타나는 핵 수의 증가로 나타납니다. 근섬유의 기능적 능력이 증가합니다. 방사성 동위원소 방법은 근섬유 세포의 분열과 그에 따른 딸 세포의 근섬유로의 유입으로 인해 비대 조건에서 근육 섬유의 핵 수가 증가한다는 것을 확인했습니다.

수의 증가 근섬유이는 유리 리보솜에 의한 액틴 및 미오신 단백질의 합성과 이에 상응하는 근절 필라멘트와 병행하여 이들 단백질이 액틴 및 미오신 미오필라멘트로 조립되는 과정을 통해 수행됩니다. 그 결과, 근원섬유는 먼저 두꺼워지고, 그 다음에는 분열하여 딸 근원섬유를 형성합니다. 또한, 새로운 액틴 및 미오신 근필라멘트의 형성은 평행하지 않고 이전 근섬유와 끝에서 끝까지 가능하여 신장을 달성합니다. 비대화 섬유의 근형질 세망과 T세관은 이전 요소의 증식으로 인해 형성됩니다. 특정 유형의 근육 훈련을 통해 주로 빨간색 유형의 근섬유(스테이 선수의 경우) 또는 흰색 유형의 근섬유(스프린터의 경우)가 형성될 수 있습니다. 근육 섬유의 연령 관련 비대는 주로 신경 자극 증가로 인해 신체 활동이 시작될 때 (1-2 년) 집중적으로 나타납니다. 노년기와 근육 부하가 낮은 조건에서는 특수 및 일반 소기관의 위축이 발생하고 근육 섬유가 얇아지며 기능적 능력이 저하됩니다.

회복 재생근육 섬유가 손상된 후에 발생합니다. 이 경우 결함의 크기에 따라 재생 방법이 달라집니다. 근섬유를 따라 심각한 손상이 있으면 손상 부위와 인접 부위의 근위수체가 억제되지 않고 집중적으로 증식한 다음 근섬유 결함 부위로 이동하여 사슬 모양으로 정렬되어 근관을 형성합니다. . 근관의 후속 분화로 인해 결함이 완성되고 근섬유의 완전성이 회복됩니다. 세포 내 소기관의 재생으로 인해 근육 섬유의 끝 부분에 약간의 결함이 있는 경우, 근육 싹, 서로를 향해 성장한 다음 합쳐져 결함이 종결됩니다. 그러나 근육 섬유의 회복 재생 및 완전성 복원은 특정 조건에서 수행될 수 있습니다. 첫째, 근육 섬유의 운동 신경 분포가 보존되고, 둘째, 결합 조직 요소가 손상 영역에 속하지 않는 경우 (섬유아세포).그렇지 않으면 근섬유 결함 부위에 결합 조직 흉터가 발생합니다.

소련 과학자 A. N. Studitsky는 골격근 조직과 근육 전체의 자동 이식 가능성을 입증했습니다. 특정 조건:

· 위성 세포와 그 이후의 증식을 억제하기 위해 이식편의 근육 조직을 기계적으로 분쇄합니다.

· 근막층에 분쇄된 조직을 배치합니다.

· 분쇄된 이식편에 운동 신경 섬유를 봉합합니다.

· 길항근과 협력근의 수축 운동이 존재합니다.

4. 골격근에 대한 신경 분포 및 혈액 공급

골격근은 운동, 감각 및 영양(식물성) 신경 분포를 받습니다. 모터(원심성) 신경 분포몸통과 팔다리의 골격근은 척수 전각의 운동 뉴런에서 유래하고, 얼굴과 머리의 근육은 특정 뇌신경의 운동 뉴런에서 유래합니다. 이 경우 운동 뉴런의 축삭에서 나온 가지 또는 전체 축삭이 각 근육 섬유에 접근합니다. 미세하게 조화된 움직임을 제공하는 근육(손, 팔뚝, 목의 근육)에서 각 근육 섬유는 하나의 운동 뉴런에 의해 지배됩니다. 주로 자세를 유지하는 근육에서는 수십, 심지어 수백 개의 근육 섬유가 축색돌기의 분기를 통해 하나의 운동 뉴런으로부터 운동 신경 분포를 받습니다.

운동신경섬유, 근육 섬유에 접근하여 근섬유와 기저판 아래로 침투하여 근섬유의 인접한 특정 영역과 함께 축삭 근육 시냅스 또는 운동 플라크를 형성하는 말단으로 분해됩니다. 신경 자극의 영향으로 신경 말단의 탈분극 파동은 근섬유의 원형질막으로 전달되고 T 세관을 따라 더 퍼지고 삼중 영역에서는 근형질 세망의 말단 탱크로 전달됩니다. 칼슘 이온의 방출과 근육 섬유 수축 과정의 시작을 유발합니다.

민감한(구심성) 신경 분포골격근은 척추 신경절의 가성 단극 뉴런에 의해 이들 세포의 수상 돌기의 다양한 수용체 말단을 통해 수행됩니다. 골격근의 수용체 말단은 다음과 같이 나눌 수 있습니다. 두 그룹:

I. 골격근에만 특징적인 특정 수용체 장치:

· 근육방추;

· 골지건 기관;

II. 무성하거나 나무 같은 모양의 비특이적 수용체 말단으로, 근내층, 근주위 및 외층의 느슨한 결합 조직에 분포합니다.

근육방추- 다소 복잡한 캡슐화 장치. 각 근육에는 여러 단위에서 수십, 수백 개의 근육 스핀들이 포함되어 있습니다. 각 근방추에는 신경 요소뿐만 아니라 10-12개의 특정 근육 섬유가 포함되어 있습니다. 추내, 캡슐로 둘러싸여 있습니다. 이 섬유는 수축성 근섬유와 평행하게 위치합니다. (추외)민감할 뿐만 아니라 특별한 운동 신경 분포도 받습니다. 근방추는 길항근의 수축으로 인해 특정 근육이 늘어날 때와 수축할 때 자극을 감지합니다.

힘줄 기관캡슐로 둘러싸인 여러 힘줄 섬유를 포함하는 특수 캡슐화된 수용체이며, 그 중에는 유사단극성 뉴런의 수상돌기 말단 가지가 분포되어 있습니다. 근육이 수축하면 힘줄 섬유가 함께 모여 신경 말단을 압박합니다. 힘줄 기관은 주어진 근육의 수축 정도만 인식합니다. 척추 중심의 참여로 근육 스핀들과 힘줄 기관을 통해 자동 움직임이 보장됩니다(예: 걸을 때).

영양 신경 분포자율 신경계(교감 부분)에 의해 제공되며 혈관의 신경 분포를 통해 주로 간접적으로 수행됩니다.

골격근에는 혈액이 풍부하게 공급됩니다. 근막의 느슨한 결합 조직에는 다수의 동맥과 정맥, 세동맥, 세정맥 및 세동맥-정맥 문합이 포함되어 있습니다. 근내막에는 근육 섬유에 영양을 제공하는 대부분 좁은(4.5~7μm) 모세혈관만 있습니다. 근섬유는 이를 둘러싸고 있는 모세혈관과 운동종말과 함께 구성됩니다. 미온.근육에는 다양한 근육 활동 중에 적절한 혈액 공급을 제공하는 다수의 세동맥-정맥 문합이 포함되어 있습니다.

5. 심장 줄무늬 근육 조직

구조적, 기능적 단위는 세포입니다. 심근세포. 구조와 기능에 따라 심근 세포는 다음과 같이 나뉩니다. 두 개의 주요 그룹:

· 함께 심근을 형성하는 전형적인 또는 수축성 심근세포;

· 비정형 심근세포는 심장의 전도 시스템을 구성하며 세 가지 유형으로 나뉩니다.

수축성 심근세포이는 길이가 50~120μm, 폭이 15~20μm인 거의 직사각형 모양의 세포로, 일반적으로 중앙에 하나의 핵이 위치합니다. 외부는 기초판으로 덮여 있습니다. 심근세포의 근형질에서는 근원섬유가 핵 주변에 위치하며, 그 사이와 핵 근처에는 미토콘드리아가 다수 위치합니다. 골격근 조직과 달리 심근세포의 근원섬유는 별도의 원통형 형태가 아니라 본질적으로 문합 근원섬유로 구성된 네트워크입니다. 왜냐하면 일부 근원섬유는 하나의 근원섬유에서 분리되어 다른 근원섬유로 비스듬히 계속되는 것처럼 보이기 때문입니다. 또한, 인접한 근섬유의 어두운 디스크와 밝은 디스크가 항상 같은 수준에 위치하는 것은 아니므로 심근세포의 가로 줄무늬는 골격근 섬유만큼 명확하게 표현되지 않습니다. 근원섬유를 덮고 있는 근형질세망은 확장된 문합세뇨관으로 표현됩니다. 터미널 탱크와 트라이어드가 없습니다. T-세관이 존재하지만 짧고 넓으며 원형질막이 깊어질 뿐만 아니라 기저판에 의해서도 형성됩니다. 심근세포의 수축 메커니즘은 골격근 섬유의 수축 메커니즘과 실질적으로 다르지 않습니다.

수축성 심근세포, 끝에서 끝까지 서로 연결되어 기능성 근육 섬유를 형성하며 그 사이에 수많은 문합이 있습니다. 덕분에 개별 심근세포로 네트워크가 형성됩니다. 기능성 융합체. 심근세포 사이에 틈 같은 접합이 존재하면 처음에는 심방에서, 그 다음에는 심실에서 동시적이고 우호적인 수축이 보장됩니다.

인접한 심근세포의 접촉 부위를 개재원반이라고 합니다. 실제로 추가적인 구조(심근세포 사이의 디스크)가 없습니다. 디스크 삽입- 이들은 단순 접합부, desmosomal 접합부 및 간격 모양 접합부를 포함하여 인접한 심근 세포의 세포질과 접촉하는 장소입니다. 일반적으로 삽입된 디스크는 가로 조각과 세로 조각으로 나뉩니다. 가로 조각 영역에는 확장된 desmosomal 접합이 있습니다. 같은 장소에서 근절의 액틴 필라멘트가 원형질막의 안쪽에 부착됩니다. 세로 조각 영역에서는 간격과 같은 접촉이 국한됩니다. 개재디스크를 통해 심근세포의 기계적 및 대사적(주로 이온성) 통신이 모두 보장됩니다.

심근세포의 두 번째 유형 - 비정형 심근세포 형태 심장의 전도 시스템, 구성:

· 동방결절;

· 방실결절;

· 방실 다발(그의 다발), 몸통, 오른쪽 및 왼쪽 다리;

· 다리의 말단 가지 - Punkinje 섬유.

비정형 심근세포생체 전위의 생성, 수축성 심근세포로의 전도 및 전달을 보장합니다.

형태상 비정형 심근세포는 전형적인 심근세포와 다릅니다 여러 가지 기능:

· 더 큽니다(길이 100 마이크론, 두께 50 마이크론).

· 세포질에는 근원섬유가 거의 포함되어 있지 않으며, 이는 무질서하게 배열되어 있으므로 비정형 심근세포에는 교차무늬가 없습니다.

· 혈장막은 T자형 세관을 형성하지 않습니다.

· 이들 세포 사이의 개재원판에는 데스모좀이나 간극 접합이 없습니다.

전도 시스템의 여러 부분에 있는 비정형 심근세포는 구조와 기능이 서로 다르며 다음과 같이 나뉩니다. 세 가지 주요 품종:

· P-세포(심장박동기) 심장박동기(유형 I);

· 과도 세포(유형 II);

· His 속속세포와 Purkinje 섬유(유형 III).

유형 I 세포(P 세포)동심방결절의 기초를 형성하고 방실결절에서도 소량 발견됩니다. 이들 세포는 특정 주파수에서 독립적으로 생체 전위를 생성하여 이를 전이 세포(유형 II)로 전달할 수 있으며, 후자는 유형 III 세포에 자극을 전달하고, 이로부터 생체 전위는 수축성 심근세포로 전달됩니다.

심근세포의 발생 원인은 내장 내장층의 특정 영역인 근상피판이며, 보다 구체적으로는 이 영역의 체강 상피에서 유래합니다.

심장 근육 조직의 신경 분포

수축성 심근세포는 생체전위를 받습니다 두 가지 소스에서:

· 심장 전도 시스템에서(주로 동심방결절에서);

· 자율 신경계(교감 및 부교감 부분).

심장 근육 조직의 재생

심근세포는 세포내 유형에 따라서만 재생됩니다. 심근세포의 증식은 관찰되지 않았습니다. 심장 근육 조직에는 형성층 요소가 없습니다. 심근의 넓은 부위가 손상되면(특히 심근경색의 경우) 결합 조직의 증식과 흉터 형성으로 인해 결함이 회복됩니다. (플라스틱 재생).당연히 이 부위에는 수축 기능이 없습니다. 전도 시스템의 손상은 심장 박동의 교란을 동반합니다.

6. 평활근 조직

신체의 평활근 조직(내부 장기 및 혈관)의 압도적인 대부분은 간엽 기원입니다.

내부 장기와 혈관의 평활근 조직의 구조적, 기능적 단위는 다음과 같습니다. 근세포. 대부분 방추형 세포(길이 20~500μm, 직경 5~8μm)로 외부가 기저판으로 덮여 있지만 돌기근세포도 발견됩니다. 중앙에는 길쭉한 핵이 있으며, 그 극에는 과립 소포체, 층판 복합체, 미토콘드리아, 세포 중심과 같은 공통 소기관이 국한되어 있습니다. 세포질에는 두꺼운(17nm) 미오신과 얇은(7nm) 액틴 근필라멘트가 포함되어 있으며, 이는 주로 근세포 축을 따라 서로 평행하게 위치하며 A 및 I 디스크를 형성하지 않습니다. 이는 근세포의 가로 줄무늬가 없음을 설명합니다. 근세포의 세포질과 원형질막의 내부 표면에는 액틴, 미오신 및 중간 필라멘트가 부착된 수많은 조밀한 몸체가 있습니다. Plasmalemma는 T-tubules의 유사체로 간주되는 작은 함몰 (caveolae)을 형성합니다. 수많은 소포가 원형질 아래에 국한되어 있으며, 이는 세포질의 얇은 세관과 함께 근형질 세망의 요소입니다.

감소 메커니즘근세포의 수축은 원칙적으로 골격근 섬유의 근원섬유에 있는 근절의 수축과 유사합니다. 이는 미오신 근필라멘트를 따라 액틴 근필라멘트의 상호 작용과 미끄러짐으로 인해 수행됩니다. 이 상호 작용에는 ATP, 칼슘 이온 및 생체 전위의 존재 형태의 에너지도 필요합니다. 생체 전위는 자율 신경 섬유의 원심성 말단에서 근세포로 직접 또는 간극형 접합을 통해 이웃 세포에서 간접적으로 발생하며 동굴을 통해 근형질 세망의 요소로 전달되어 칼슘 이온이 근형질로 방출됩니다. 칼슘 이온의 영향으로 골격근 섬유의 근절에서 발생하는 것과 유사한 액틴과 미오신 필라멘트 사이의 상호 작용 메커니즘이 발달하여 이러한 근필라멘트가 미끄러지고 세포질에서 조밀한 몸체가 이동합니다. 근세포에는 액틴과 미오신 필라멘트 외에도 중간 필라멘트가 있는데, 한쪽 끝은 세포질 조밀체에 부착되고 다른 쪽 끝은 혈장의 부착체에 부착되어 액틴과 미오신 사이의 상호 작용력을 전달합니다. 미오신 필라멘트는 근세포의 육종에 연결되어 단축됩니다.

근세포는 외부가 느슨한 섬유 결합 조직으로 둘러싸여 있습니다. 자궁내막그리고 측면으로 서로 연결되어 있습니다. 이 경우 인접한 근세포가 밀접하게 접촉하는 영역에서 기저판이 중단됩니다. 근세포는 원형질막과 직접 접촉하고 있으며, 이 장소에는 이온 전달과 한 근세포에서 다른 근세포로의 생체 전위 전달이 발생하여 동시적이고 우호적인 수축을 유도하는 간격과 같은 접촉이 있습니다. 기계적 및 대사적 연결로 결합된 일련의 근세포는 기능성 근육 섬유를 구성합니다. 근막 내에는 근세포의 영양을 제공하는 혈액 모세 혈관이 있으며, 근막 근세포 다발과 층 사이의 결합 조직 층에는 더 큰 혈관과 신경뿐만 아니라 혈관 및 신경 신경총이 있습니다.

원심성 신경 분포평활근 조직은 자율신경계에 의해 수행됩니다. 동시에, 여러 근세포의 표면을 따라 지나가는 원심성 자율 뉴런 축삭의 말단 가지는 그 위에 작은 정맥류 두꺼워 짐을 형성하여 혈장을 약간 구부리고 형성합니다. 근신경 시냅스. 신경 자극이 시냅스 틈으로 들어가면 매개체(아세틸콜린 또는 노르에피네프린)가 방출되어 근세포 막의 탈분극과 그에 따른 수축을 유발합니다. 틈새 모양의 접합을 통해 생체 전위는 하나의 근세포에서 다른 근세포로 전달되며, 이는 신경 종말을 포함하지 않는 평활근 세포의 흥분과 수축을 동반합니다. 근세포의 흥분과 수축은 대개 연장되며 혈관의 평활근 조직과 평활근 괄약근을 포함한 속이 빈 내부 기관의 강장성 수축을 제공합니다. 이 기관에는 또한 수풀, 나무 또는 확산 장 형태의 수많은 수용체 종말이 포함되어 있습니다.

평활근 조직 재생여러 가지 방법으로 수행됩니다:

· 기능적 부하가 증가된 세포내 비대 재생을 통해;

· 손상되었을 때 근세포의 유사분열을 통해(회복 재생);

· 형성층 요소(외막 세포 및 근섬유아세포)로부터의 분화를 통해.

7. 특수 평활근 조직

신경 기원간뇌의 돌출부인 시신경컵 벽 가장자리의 신경외배엽에서 발생합니다. 이 소스에서 근세포가 발생하여 홍채의 두 근육, 즉 수축 동공 근육과 확장 동공 근육을 형성합니다. 형태상 홍채 근세포는 중간엽 근세포와 다르지 않지만 신경 분포는 다릅니다. 각 근세포는 식물성 원심성 신경 분포를 받습니다(동공 확장근은 교감신경, 동공 수축근은 부교감신경). 덕분에 이 근육은 광선의 힘에 따라 빠르고 조화롭게 수축됩니다.

표피 기원피부 외배엽에서 발생하며 전형적인 방추형 근세포가 아니라 별 모양 세포 - 분비 세포 외부의 타액선, 유방, 눈물샘 및 땀샘의 말단 부분에 위치한 근상피 세포입니다. 그 과정에서 근상피 세포는 액틴과 미오신 필라멘트를 포함하고 있는데, 그 상호 작용으로 인해 세포 과정이 수축되어 이 샘의 말단 부분과 작은 관에서 더 큰 관으로 분비물이 방출되는 데 기여합니다. 원심성 신경 분포는 또한 자율 신경계로부터 수신됩니다.

구조적 기능적
골격 특성
근육과 그 메커니즘
약어

골격근의 구조 단위
근육 섬유입니다. 매우 길쭉합니다.
다핵세포.
근섬유의 길이는 크기에 따라 다릅니다.
근육과 범위는 몇 밀리미터에 이릅니다.
최대 수 센티미터. 섬유 두께
(10-100 µm)까지 다양합니다.
근육 유형
인간의 몸에는 세 가지 유형이 있다
근육:
골격, 심장(심근) 및 평활.
현미경 검사에 있어서
골격 및 심장 근육
줄무늬가 감지되므로
줄무늬 근육이라고 합니다.

골격근은 주로 다음에 붙어 있습니다.
뼈, 그것이 그들의 이름을 붙인 것입니다.
골격근 수축이 시작됩니다
불안한
충동
그리고
순종하다
의식하는
제어,
저것들.
임의로 실시함.
평활근 수축이 시작됩니다
충동, 일부 호르몬 및
사람의 의지에 달려있습니다.

근섬유는 2층으로 둘러싸여 있습니다.
지단백질 전기 흥분성 막 육종,
어느
덮여
회로망
힘을 주는 콜라겐 섬유와
탄력.
골격근에는 여러 종류가 있습니다
근육 섬유: 느린 경련
(MS) 또는 빨간색 및 빠른 경련
(BS) 또는 흰색.
수축의 분자 메커니즘.
골격근에는 수축성 근육이 포함되어 있습니다.
단백질:
액틴
그리고
미오신.
기구
그들의
기본 행위 중 상호 작용
근육질의
감소
설명하다
이론
Hasley가 개발한 슬라이딩 스레드와
핸슨.

근육 섬유의 구조

Sarcolemma - 원형질막 덮음
근육 섬유(힘줄에 연결되며,
근육을 뼈에 붙입니다. 힘줄은 힘을 전달한다
뼈의 근육섬유 등에서 생성
방법
수행
움직임).
사르콜렘마
다양한 선택적 투과성을 가지고 있습니다.
물질을 사용하는 운송 시스템을 갖추고 있습니다.
다양한 이온 농도를 유지하는
세포 내부와 세포 간에서는 Na+, K+ 및 Cl-
액체의 출현으로 이어지는 액체
표면 막 전위 - 필수
근육 섬유 흥분 발생 조건.
사르코플라스마
–
젤라틴 같은
액체,
충전재
간격
~ 사이
근섬유
(포함
용해된
단백질,
미량 원소,
글리코겐, 미오글로빈, 지방, 소기관). 약 80%
섬유량은 긴 수축성 필라멘트가 차지함
- 근섬유.

횡단 튜브 시스템. T 네트워크 입니다 -
튜브 (가로)는 연속입니다
육종; 그들은 지나가면서 서로 연결된다
근섬유 중에서. 빠른 제공
신경 자극 전달(전파
여기) 세포 내부에서 개인으로
근섬유.
Sarcoplasmic reticulum (SR) - 네트워크
평행하게 위치한 세로 튜브
근원섬유; 이곳은 Ca2+ 침전 장소입니다.
프로세스를 보장하는 데 필요한
근육 수축.
수축 단백질인 액틴과 미오신이 형성됩니다.
근원섬유가 얇고
두꺼운
근섬유.
그들
위치해있습니다
근육 세포 내부에서 서로 평행
근원섬유
현재의
당신 자신
근육 섬유의 수축 요소 - "실"(필라멘트) 묶음.

근원섬유 구조:
1. 파티션 - Z 플레이트라고 함
그들은 근절로 나누어집니다.
근절 구조:
규칙적인 순서를 보여줍니다
가로 방향의 빛과 어둠이 번갈아 가며
문,
어느
~ 때문에
특별한
상호 입장
액틴
그리고
미오신
필라멘트
(횡축
스트라이핑).
근절의 중앙은 "두꺼운" 필라멘트로 채워져 있습니다.
미오신. (A – 다크 디스크)
~에
근절의 양쪽 끝은
"얇은" 액틴 필라멘트. (I-디스크 라이트)

액틴 필라멘트가 Z에 부착 –
플레이트, Z 플레이트 자체
근절을 제한하십시오.
쉬고 있는 근육에서는 얇고 근육의 끝부분이
지방
필라멘트
오직
약한
A와 I 디스크 사이의 경계에서 겹칩니다.
N – 없는 구역(가벼운)
겹치다
스레드
(여기
미오신 필라멘트만 위치함)
A 드라이브에 있습니다.
M선은 근절의 중앙에 위치합니다.
- 두꺼운 실을 잡는 곳
(지원 단백질로 만들어졌습니다.)

슬라이딩 스레드 이론.

근절 단축:
근육은 많은 부분이 단축된 결과로 수축됩니다.
직렬로 연결된 근절
근섬유.
수축하는 동안 얇은 액틴 필라멘트
두꺼운 미오신 섬유를 따라 미끄러지며 그 사이를 이동합니다.
묶음과 근절의 중간에.
슬라이딩 스레드 이론의 주요 조항:
근육이 수축하는 동안 액틴과
미오신 필라멘트는 짧아지지 않습니다(A 디스크의 너비).
I-디스크와 H-존은 항상 일정하게 유지됩니다.
수축하면 좁아집니다.)
근육을 늘려도 실의 길이는 변하지 않습니다.
두꺼운 필라멘트 사이의 공간에서 필라멘트가 빠져 나옵니다.
묶음이 겹치는 정도가 되도록 스레드
감소합니다).

10. 교차교 작업.

머리의 움직임은 결합된 힘을 생성하고,
액틴 필라멘트를 다음 방향으로 이동시키는 "빗"과 같습니다.
근절의 중간. 리듬감 때문에만
미오신의 분리와 재부착
머리쪽으로 액틴 필라멘트가 당겨질 수 있습니다.
근절의 중간.
근육이 이완되면 미오신이 머리를 돌린다.
액틴 필라멘트에서 분리됩니다.
액틴과 미오신 필라멘트는 쉽게
서로 상대적인 슬라이드, 저항
이완된 근육은 매우 낮게 늘어납니다.
이완 착용 시 근육 연장
수동적 성격.

11. 화학 에너지를 기계 에너지로 변환합니다.

ATP는 직접적인 에너지원이다.
약어.
근육이 수축하면 ATP는 다음과 같이 분해됩니다.
ADP와 인산염.
가로 교량의 리듬 활동, 즉
e. 액틴에 대한 부착과 분리의 주기
그것으로부터 근육 수축을 제공하고,
ATP의 가수분해를 통해서만 가능하며,
따라서 ATPase가 활성화되면
ATP의 분해에 직접적으로 관여
ADP와 인산염.

12. 근육 수축의 분자 메커니즘.

수축은 신경 자극에 의해 유발됩니다. 동시에,
시냅스 - 끝나는 신경의 접촉점
육종은 매개체(신경전달물질)인 아세틸콜린을 방출합니다.
아세틸콜린(Ach)은 투과성에 변화를 일으킵니다.
일부 이온의 막
이온 전류의 출현으로 이어지며 다음이 동반됩니다.
막 탈분극. 그 결과 그녀에게
활동 전위가 표면에 나타나거나
흥분된다.
잠재적인
행위
(자극)
T-시스템을 통해 섬유 속으로 깊숙이 퍼집니다.
신경 자극은 투과성의 변화를 일으킵니다.
근형질 세망의 막과 다음으로 이어진다.
해방
이온
Ca2+
~에서
거품
근 소포체.

13. 전기 기계 인터페이스

약어로 명령 보내기
세포막이 흥분되어
근섬유
V
깊이
세포
(전자 기계
편성)
포함
V
내 자신
일부
순차 프로세스, 키
Ca2+ 이온이 하는 역할.

14.

1. 전기기계적 결합이 발생합니다.
역량 전파를 통해
횡계 막에 작용
세포 내부에서 여기는 다음으로 전달됩니다.
종단적 시스템(EPR) 및 원인
근육에 축적된 것의 방출
세포 Ca2+가 세포내 공간으로 들어가고,
근원섬유를 둘러싸고 있는 것입니다. 이로 인해
절감
2. Ca2+가 세포내 공간에서 제거됩니다.
칼슘 작업으로 인해 저장소 (ER 채널)에서
EPR 멤브레인의 펌프.
3. 전기적 전송으로 인해 만
횡단 시스템, 빠름
섬유질 깊숙한 곳에 있는 칼슘을 동원하고,
이것만이 아주 짧은 것을 설명할 수 있다
자극과 자극 사이의 잠복기
약어.

15.

ATP의 기능적 역할:
- 쉬고 있는 근육에서 - 연결을 방해함
미오신 필라멘트를 갖는 액틴 필라멘트;
- 근육 수축 중 - 공급품
가는 실의 움직임에 필요한 에너지
상대적으로 두껍기 때문에 짧아질 수 있습니다.
근육이나 긴장이 발달함;
- 이완 과정에서 - 에너지를 제공합니다.
Ca2+가 세망으로 능동적으로 수송됩니다.

16. 근육 수축의 유형. 근육 수축의 최적 및 최소

근섬유 길이의 변화에 따라
수축에는 아이소 메트릭과 두 가지 유형이 있습니다.
등장 성.
근육의 길이에 따른 근육수축
발생하는 힘을 줄여서 감소합니다.
보조성.
보조조성 실험 중 최대 힘
조건(근육과 근육 사이의 인장 탄성 연결 포함)
힘 센서)를 보조 최대치라고 합니다.
약어. 그것은 그것이 발전하는 힘보다 훨씬 적습니다.
일정한 길이의 근육, 즉 아이소메트릭으로
약어.
섬유질이 짧아진 근육의 수축
일정한 전압에서 isotonic이라고 불립니다.
긴장을 증가시키는 근육의 수축
근육 섬유의 길이는 변하지 않고 그대로 유지됩니다.
아이소메트릭이라고 불리는

17.

근육 활동은 제품과 동일합니다
하중의 무게까지의 거리(근육 단축),
근육을 들어올리는 것입니다.
등장성 파상풍 활성화
근육의 길이는 부하와 부하에 따라 달라집니다.
근육 단축 속도.
부하가 낮을수록 길이가 짧아집니다.
시간의 단위. 사용하지 않는 근육
최대 속도에서는 단축됩니다.
근섬유의 종류에 따라 다릅니다.
근력은 제품과 동일합니다
단축 속도에 따라 발생하는 힘

18.

이완된 근육은 다음으로 인해 "휴식 길이"를 유지합니다.
양쪽 끝을 고정하면 힘이 발생하지 않습니다.
센서로 전송됩니다. 하지만 그 중 하나를 당기면
섬유가 늘어나도록 끝납니다.
수동적 긴장. 그러므로 근육은 가능하다.
탄력있게 쉬십시오. 휴식 근육의 탄성 계수
스트레칭이 늘어납니다. 이러한 탄력성은 주로 다음에 기인합니다.
위치하는 인장 구조에 의한 방식
평행한
비교적
인장
근섬유
("평행한
탄력")
.
근원섬유
V
편안한 상태에서는 사실상 효과가 없습니다
인장 저항; 액틴과 미오신 필라멘트
관련된
횡축
교량,
용이하게
미끄러지 다
서로 상대적입니다. 예비 학위
스트레칭은 수동적 스트레스의 크기를 결정합니다
휴식 중인 근육과 추가 힘의 양,
주어진 근육이 활성화되면 발달할 수 있는 것
길이

19.

이러한 조건에서 최대 힘을 다음과 같이 부릅니다.
최대 아이소메트릭 수축.
근육이 강하게 늘어나면 수축하는 힘이
액틴 필라멘트가 신장되어 있기 때문에 감소합니다.
미오신 다발과 그에 따른 더 작은 구역
이러한 스레드의 중복과 가능성
교차교 형성.
매우 강한 근육 긴장이 있는 경우
액틴과 미오신 필라멘트가 멈춥니다.
중복, 근원섬유는 할 수 없습니다
힘을 키우십시오. 근력이 좋다는 증거죠
상호작용의 결과이다
액틴과 미오신 필라멘트(예:
그들 사이에 교차 다리가 형성됨).
자연적인 근육 수축 조건 하에서
혼합되어 있습니다. 근육은 일반적으로
짧아지지만 긴장감도 변합니다.

20.

기간에 따라 종류가 있습니다
단일 및 파상풍 근육 수축.
실험에서 단일 근육 수축
한 번의 전기 자극으로 인해 발생하는
전기 충격 등장 모드에서는 단일
수축은 숨겨진 짧은 부분을 통해 시작됩니다.
(잠복) 기간에 이어 상승 단계가 이어집니다.
(단축 단계), 이후 쇠퇴 단계(단계)
이완) (그림 1). 보통 근육
원래 길이의 5~10% 정도 단축됩니다.
근육섬유의 활동전위 지속시간 또한
다양하며 속도 저하를 고려하여 5~10ms입니다.
재분극 단계.
근육 섬유는 "모두 또는
아무것도”, 즉 임계값에 반응하고
동일한 역치상 자극
한 번의 수축으로 크기를 조절합니다.

21.

전체 근육의 수축은 다음에 달려 있습니다.
1. 직접적인 자극을 동반한 자극의 강도
근육
2. 운동 중 근육에 들어가는 신경 자극의 수
신경 자극.
자극의 강도가 증가하면 횟수가 증가합니다.
근육 섬유를 수축시킵니다.
자연 조건에서도 비슷한 효과가 관찰됩니다.
흥분된 신경 섬유의 수와 빈도의 증가
자극(더 많은 PD 신경 자극이 근육에 도달), 수축하는 근육 섬유의 수가 증가합니다.
단일 수축으로 근육이 피곤해집니다.
의미 없는.
파상풍 수축은 연속적인 연속입니다.
골격근의 수축. 현상을 기반으로 한 것입니다.
단일 근육 수축의 합.
단일 곡선
비복근 수축
개구리 근육:
1-잠복기,
2단계 단축,

22.

근섬유에 바르거나
곧장
~에
근육
둘
빠른
연속적인 자극,
신흥
절감
그것은 가지고있다
큰
진폭과 지속 시간. 동시에 액틴필라멘트와
미오신은 또한 서로 상대적으로 미끄러진다
친구. 이전에는 감소가 포함되지 않았을 수 있습니다.
수축된 근육 섬유(첫번째인 경우)
그 자극은 역치 이하의 탈분극을 일으켰습니다.
두 번째는 이를 임계값으로 증가시킵니다.
반복 자극 중 수축 합계
근육이나 PD의 공급은 발생합니다
불응기가 끝나면
(근섬유 PD가 사라진 후)

23.

자극이 근육에 도달하는 동안
이완, 톱니 모양의 파상풍이 발생하는 동안
시간 단축 - 부드러운 파상풍(그림).
파상풍 진폭이 다음보다 큼
최대 단일 근육 수축.
근섬유에 의해 발달된 장력
평활한 파상풍의 경우 보통 2~4배 더 많으며,
그러나 단일 수축보다 근육이
더 빨리 피곤해집니다. 근육섬유는 그렇지 않습니다.
에너지 자원을 복원하고,
수축 중에 소모됩니다.
평활 파상풍의 진폭은 다음과 같이 증가합니다.
신경 자극의 빈도가 증가합니다. ~에
일부 (최적의) 자극 빈도
평활파상풍의 진폭이 가장 크다(최적의 자극 빈도)

24.

쌀. 동안 개구리 비복근 근육의 수축
좌골 신경의 자극 빈도 증가
(s/s - 초당 자극): a - 단일 수축;
b-d - 수축파를 서로 중첩하고
다양한 유형의 파상풍 수축 형성.
120 st/s의 주파수에서 - 비관적인 효과
(자극 중 근육 이완) – e

25.

지나치게 빈번한 신경자극(100회 이상)
imp/c) 차단으로 인해 근육이 이완됨
신경근의 흥분 전도
시냅스 - Vvedensky pessimum (pessimum
자극 빈도). Vvedensky의 페시뭄은 다음과 같습니다.
직접적이지만 더 자주 자극을 받음
근육(초당 200회 이상의 자극). Vvedensky의 페시뭄은 그렇지 않습니다.
근육 피로 또는 시냅스 전달 물질의 고갈로 인해 발생하며 이는 다음 사실로 입증됩니다.
직후 근육 수축 재개
자극의 빈도를 줄입니다. 제동
다음과 같은 경우 신경근 접합부에서 발생합니다.
신경 자극.
생체 내 근육 섬유
치아 파상풍 모드로 계약하거나
단 한 번의 연속 수축이라도.

26.

하지만 전체적으로 근육수축의 형태는
부드러운 파상풍과 비슷합니다.
원인
이것
비동기
계급
운동 뉴런과 수축성 비동기성
개별 근육 섬유의 반응, 관여
그 수를 크게 줄이면서
근육이 부드럽고 원활하게 수축하는 이유
이완되고, 오랫동안 그 상태를 유지할 수 있음
교대로 인해 감소된 상태
많은 근육 섬유의 수축. ~에
각 모터의 근육 섬유
단위는 동기적으로 계약됩니다.

27.

근육의 기능적 단위 -
모터 유닛
개념. 골격근 섬유의 신경 분포
척수의 운동 뉴런에 의해 수행되거나
뇌간. 가지가 있는 운동 뉴런 1개
축삭은 여러 근육 섬유에 신경을 분포시킵니다.
운동 뉴런 세트와 이에 의해 신경이 지배되는 뉴런
근육섬유는 운동이라고 불린다.
(신경운동) 단위. 근육의 수
운동단위 섬유는 매우 다양하다
다른 근육 내에서. 모터 유닛
빠른 속도에 적응하는 작은 근육
여러 근육 섬유에서 움직임까지
수십개(손가락 근육, 눈,
언어). 오히려 운동을 하는 근육에서는
느린 움직임(근육으로 자세 유지)
트렁크), 모터 유닛은 크고 다음을 포함합니다.
수백, 수천 개의 근육 섬유

28.

~에
절감
근육
V
자연스러운
(자연) 조건을 등록할 수 있습니다.
바늘이나 피부 전극을 사용하여 전기적 활동(EMG 근전도)을 측정합니다. 완전히 이완된 근육에서
전기적 활동이 거의 없습니다. ~에
작은
긴장,
예를 들어
~에
유지
포즈,
모터
단위
저주파(5-10펄스/초)로 방전되며,
고전압 펄스 주파수에서
평균 20-30펄스/초로 증가합니다. EMG를 통해 기능적 능력을 판단할 수 있습니다.
신경운동단위. 기능적인 측면에서
모터 유닛은 다음과 같이 나누어진다.
느리고 빠릅니다.

29.

운동 뉴런과 느린 근육 섬유(빨간색).
느린 운동 뉴런은 일반적으로 임계값이 낮습니다.
평소처럼 이들은 작은 운동 뉴런입니다. 지속 가능한 수준
느린 운동 뉴런의 충동은 이미 관찰되었습니다
매우 약한 정적 근육 수축으로 인해
자세를 유지하고 있습니다. 느린 운동 뉴런은 다음과 같은 능력을 가지고 있습니다.
눈에 띄는 감소 없이 장기간 방전을 유지
장기간에 걸쳐 펄스 주파수.
그래서 피로도가 낮거나
지칠 줄 모르는 운동 뉴런. 느림에 둘러싸여
근육섬유는 풍부한 모세혈관망을 갖고 있어
혈액에서 많은 양의 산소를 얻습니다.
미오글로빈 함량이 증가하면 수송이 촉진됩니다.
근육 세포의 산소를 미토콘드리아로. 미오글로빈
이 섬유의 붉은색을 유발합니다. 게다가,
섬유질에는 많은 수의 미토콘드리아가 포함되어 있으며
산화 기질 - 지방. 이 모든 것이 느린 근육 섬유의 사용을 더 많이 결정합니다.
효율적인 호기성 산화 경로

30.

빠른 운동단위는 다음과 같이 구성된다.
빠른 운동 뉴런과 빠른 근육 뉴런
섬유 빠른 고역치 운동 뉴런
보장하기 위해서만 활동에 포함됩니다.
상대적으로 큰 정적 및
동적 근육 수축뿐만 아니라 처음에도
속도를 높이기 위해 자르는 것
근육 긴장 증가 또는 보고
신체의 움직이는 부분에 필요한 가속도. 어떻게
움직임의 속도와 강도가 커질수록, 즉
수축 행위의 힘이 클수록 참여도가 커집니다.
빠른 모터 유닛. 빠른
운동 뉴런은 피로한 것으로 분류됩니다.
장기간 유지관리가 가능한
고주파 방전

31.

속근섬유(백색근섬유)
섬유)가 더 두껍고 더 많은 것을 함유하고 있습니다.
근섬유는 그보다 더 큰 힘을 가지고 있습니다.
느린 섬유. 이 섬유는 덜 둘러싸여 있습니다.
모세혈관, 세포의 미토콘드리아 수가 적고,
미오글로빈과 지방. 산화 활동
속섬유의 효소는 속섬유의 효소보다 낮습니다.
느리지만 해당과정의 활동
효소, 글리코겐 보유량이 더 높습니다. 이 섬유는 그렇지 않습니다.
지구력이 뛰어나고 그 이상
강력하지만 상대적으로 적합
단기 삭감. 빠른 활동
섬유질은 성능에 중요합니다
단기간의 고강도 작업,
달리기와 같은

32.

근육 섬유의 수축 속도는 다음과 같습니다.
미오신-ATPase 활성에 직접적으로 의존
- ATP를 분해하는 효소
교차교 형성 촉진
액틴과 미오신의 상호작용
근섬유. 이것의 더 높은 활동
빠른 근육 섬유의 효소
더 빠른 속도를 제공합니다
느린 섬유에 비해 수축
톤 – 전반적인 근육 긴장이 약함
(매우 낮은 자극 주파수에서 발생)
근육 수축의 강도와 속도는 다음에 따라 달라집니다.
감소에 관여하는 운동 근육의 수
단위(운동 단위가 많을수록
활성화 – 수축이 강해질수록).
반사음 - (일부에서 관찰됨)
자세 근육 그룹) 비자발적 상태
지속적인 근육 긴장

33.

근육 효율성
근육이 활성화되는 동안 증가합니다.
세포 내 Ca 2+ 농도는
ATP의 감소 및 증가된 분해; ~에
이는 근육의 대사율을 증가시킵니다.
100-1000배. 첫 번째 법칙에 따르면
열역학 (에너지 보존 법칙),
근육에서 방출되는 화학에너지
역학적 에너지의 합과 같아야 합니다.
(근육운동)과 발열

34.

능률.
ATP 1몰이 가수분해되면 48kJ의 에너지가 생성됩니다.
40~50% - 기계적인 작업으로 전환되고
시동 시 50-60%가 열로 소산됩니다.
(초기 열) 및 수축 중
근육의 온도는 다음과 같습니다.
상승한다. 그러나 자연조건에서는
근육의 기계적 효율성은 약 20~30%입니다.
단축 시간 및 이후 프로세스
에너지 소비가 필요한 경우, 밖으로 나가십시오.
근원섬유(이온 펌프의 작동,
ATP의 산화 재생 - 열
회복)

35.

에너지
대사
.
~ 안에
시간
장기간
제복
근육질의
활동 중에 ATP의 호기성 재생이 발생합니다.
확인하다
산화성의
인산화.
이에 필요한 에너지는 다음과 같이 방출됩니다.
탄수화물과 지방의 산화로 인해 발생합니다. 체계
동적 평형 상태에 있습니다.
ATP 형성 및 분해 속도는 동일합니다.
(세포내
농도
ATP
그리고
크레아틴 인산염은 상대적으로 일정합니다)
장기 스포츠 부하 속도
근육의 ATP 분해가 100 증가하거나
1000번. 다음과 같은 경우 연속 로딩이 가능합니다.
속도
회복
ATP
증가하다
소비에 따라. 산소 소비
근육 조직은 50-100배 증가합니다.
글리코겐 분해 속도를 증가시킵니다.
근육.

36.

혐기성 분해 - 해당과정: ATP는 2-3에서 형성됩니다.
2배 빠르고, 근육의 기계적 에너지는 2~3배
제공되는 장기 작동보다 높음
호기성 메커니즘. 그러나 무산소성 자원
신진대사가 빨리 소진되고, 대사산물
(젖산)은 대사성 산증을 유발합니다.,
성능을 제한하고 원인이 되는
피로. 혐기성 과정이 필요합니다.
단기 극한 상황에 에너지 제공
노력뿐만 아니라 장기간의 근육이 시작될 때에도
산화 속도의 적응 때문에 작동합니다.
해당작용) 증가된 부하에는 약간의 시간이 필요합니다.
산소 부채는 대략 다음과 같습니다.
무산소적으로 얻은 에너지의 양은 아직
호기성 ATP 합성으로 보상됩니다.
산소 부채는 다음으로 인해 발생합니다(혐기성).
크레아틴 인산염의 가수분해는 4L에 도달할 수 있으며
20리터로 증가합니다. 젖산의 일부는 심근에서 산화됩니다.
일부(주로 간에 있는)는 합성에 사용됩니다.
글리코겐.

37.

빠른 섬유와 느린 섬유의 비율. 어떻게
근육에 속섬유가 많을수록
가능한 수축력.
근육의 단면.
"절대" 및 "상대" 근력이라는 용어는 다음과 같습니다.
"총 근력"(최대값으로 결정됨)
발전할 수 있는 전압(kg) 및 "특정
근력" - 이 장력의 비율(kg)
근육의 생리학적 단면적(kg/cm2).
근육의 생리학적 단면이 클수록,
그녀가 들어 올릴 수 있는 짐은 더 많아집니다. 이러한 이유로
비스듬히 배열된 섬유의 근력이 더 강합니다.
같은 두께의 근육에서 발생하는 힘이지만
섬유의 세로 배열. 강도를 비교하려면
근육마다 가능한 최대 부하
생리적 횡단면적을 늘리고 나눕니다.
섹션(특정 근력). 이런 식으로 계산됨
인간 상완 삼두근 근육의 힘(kg/cm2) - 16.8,
상완 이두근 - 11.4, 어깨 굴근 - 8.1,
비복근 - 5.9, 평활근 - 1 kg/cm2.

38.

신체의 다양한 근육에서 다음과 같은 관계가 있습니다.
느리고 빠른 근육 섬유의 수
동일하지 않으므로 수축의 강도와
단축 정도는 다양합니다.
신체 활동 감소 - 특히
고강도를 요구하는
빠른 근육 섬유의 적극적인 참여, 후자는 더 빨리 얇아지고(위축증),
느린 섬유보다 감소 속도가 더 빠릅니다.
숫자
근육 수축 강도에 영향을 미치는 요인.
주어진 근육에서 수축하는 섬유의 수. 와 함께
수축성 섬유의 증가
전체적인 근육 수축의 강도. 자연적으로
조건에 따라 근육 수축력이 증가합니다.
도달하는 신경 자극의 증가
근육,
실험에서 - 자극의 강도가 증가합니다.

39.

근육을 적당히 스트레칭하면
수축 효과를 증가시킵니다. 하지만
과도한 스트레칭, 수축력이 있는 경우
감소합니다. 이는 실험에서 입증되었습니다.
근육 스트레칭: 근육
액틴과 미오신 필라멘트가 너무 늘어나지 않도록
겹치면 총 근력은 0이 됩니다.
자연스러운 휴식 시간에 가까워지면
모든 미오신 필라멘트 헤드가 가능합니다.
액틴 필라멘트와 접촉, 힘
근육 수축이 최대로 증가합니다.
하지만 길이가 더 줄어들면서
액틴 필라멘트의 중첩으로 인한 근육 섬유와
근육 수축의 미오신 힘 다시
가능량이 감소하여 감소합니다.
액틴과 미오신 필라멘트 사이의 접촉 영역.

40.

근육의 기능적 상태.
근육이 피로해지면 근육 수축의 정도
감소합니다.
근육 활동은 제품으로 측정됩니다.
단축된 양만큼 하중을 들어 올렸습니다.
부하에 대한 근육 활동의 의존성
평균 부하의 법칙을 따릅니다. 근육이라면
부하 없이 계약하면 외부 작업은 다음과 같습니다.
영. 부하가 늘어나면 일이 늘어납니다.
증가하여 중간에서 최대치에 도달
잔뜩 그 후 점차적으로 감소합니다.
부하가 증가합니다. 일은 평등해진다
매우 큰 부하로 제로, 근육
수축은 긴장을 증가시킬 수 없습니다
100-200mg.

41.

부드러운 근육.
평활근에는 가로 근육이 없습니다.
줄무늬. 스핀들 모양의 셀이 연결됨
특별한 세포간 접촉(데스모솜).
근섬유 슬라이딩 및 ATP 분해 속도
100~1000배 낮습니다. 다음에 적합합니다.
장기적으로 지속 가능한 감소,
피로와 상당한 에너지 소비를 초래합니다.
자발적인 테탄 수축이 가능하며,
이는 근원성 기원이고 그렇지 않습니다.
골격근과 같은 신경성.
근성 흥분.
근육 자극은 세포에서 발생합니다
심장 박동기(심박 조율기)
전기생리학적 특성.
심장박동기 전위는 막을 탈분극시킵니다
역치 수준으로 올라가 활동 전위를 유발합니다. 칼슘
2+가 세포에 들어감 - 막이 탈분극된 후

42.

맥박 조정기의 자발적인 활동을 조절할 수 있습니다.
자율신경계와 그 매개체
(아세틸콜린은 활동을 강화하여 더 빈번하고
강한 수축과 노르에피네프린이
반대 행동).
여기는 "간극 접합"을 통해 전파됩니다.
(넥시스) 원형질막 사이
인접한 근육 세포. 근육은 다음과 같이 행동합니다.
단일 기능 단위, 동기식 재생
심장 박동기의 활동. 평활근은 다음과 같습니다.
단축 및 연장 모두에서 완전히 완화되었습니다.
상태. 강한 스트레칭은 수축을 활성화시킵니다.
전기기계 인터페이스. 자극
평활근 세포는 Ca 유입을 증가시킵니다.
전압 개폐 칼슘 채널을 통해 또는
어떤 경우에도 칼슘 저장소에서 방출됩니다.
세포 내 농도가 증가하게 됩니다.
칼슘과 수축 구조의 활성화를 유발합니다.
이완이 느리기 때문에.. 이온흡수율
Ca는 매우 낮습니다.