ზამთრის ოლიმპიური თამაშების პირველი წელი. ზამთრის ოლიმპიური თამაშები
საიტი იძლევა საცნობარო ინფორმაციას მხოლოდ საინფორმაციო მიზნებისთვის. დაავადების დიაგნოსტიკა და მკურნალობა უნდა ჩატარდეს სპეციალისტის მეთვალყურეობის ქვეშ. ყველა წამალს აქვს უკუჩვენება. საჭიროა სპეციალისტის კონსულტაცია!
ბაქტერიებიყველგან გარს გვიკრავს. ბევრი მათგანი ძალიან საჭირო და სასარგებლოა ადამიანისთვის, ბევრი კი პირიქით, საშინელ დაავადებებს იწვევს.იცით, რა ფორმებში მოდის ბაქტერიები? როგორ მრავლდებიან ისინი? Რას ჭამენ? Გინდა იცოდე?
.საიტი) დაგეხმარებათ იპოვოთ ამ სტატიაში.
ბაქტერიების ფორმები და ზომები
ბაქტერიების უმეტესობა ერთუჯრედიანი ორგანიზმებია. ისინი მრავალფეროვანი ფორმისაა. ბაქტერიებს ასახელებენ მათი ფორმის მიხედვით. მაგალითად, მრგვალი ფორმის ბაქტერიებს უწოდებენ კოკებს (ცნობილი სტრეპტოკოკები და სტაფილოკოკები), ღეროს ფორმის ბაქტერიებს უწოდებენ ბაცილებს, ფსევდომონადებს ან კლოსტრიდიებს (ამ ფორმის ბაქტერიებს შორისაა ცნობილი ტუბერკულოზის ბაცილიან კოხის ჯოხი). შეიძლება ბაქტერიებს ჰქონდეთ სპირალის ფორმა, შემდეგ მათი სახელები სპიროქეტები, ვიბრილებიან სპირილა. არც ისე ხშირად, მაგრამ ვარსკვლავების, სხვადასხვა მრავალკუთხედის ან სხვა გეომეტრიული ფორმის ბაქტერიები ჩნდება.ბაქტერიები სულაც არ არის დიდი, მათი ზომები მერყეობს ნახევარიდან ხუთ მიკრომეტრამდე. ყველაზე დიდი ბაქტერია შვიდას ორმოცდაათი მიკრომეტრია. ნანობაქტერიების აღმოჩენის შემდეგ აღმოჩნდა, რომ მათი ზომა გაცილებით მცირეა, ვიდრე მეცნიერები აქამდე წარმოიდგენდნენ. თუმცა, დღემდე, ნანობაქტერიები კარგად არ არის შესწავლილი. ზოგიერთ მეცნიერს ეჭვიც კი ეპარება მათ არსებობაში.
აგრეგატები და მრავალუჯრედიანი ორგანიზმები
ბაქტერიებს შეუძლიათ ერთმანეთთან მიმაგრება ლორწოს გამოყენებით, ქმნიან უჯრედულ აგრეგატებს. უფრო მეტიც, თითოეული ცალკეული ბაქტერია არის თვითკმარი ორგანიზმი, რომლის სასიცოცხლო აქტივობა არანაირად არ არის დამოკიდებული მასზე მიწებებულ ნათესავებზე. ზოგჯერ ისეც ხდება, რომ ბაქტერიები ერთმანეთს ერწყმის, რათა შეასრულონ რაიმე საერთო ფუნქცია. ზოგიერთ ბაქტერიას, როგორც წესი, ძაფისებრი, ასევე შეუძლია მრავალუჯრედიანი ორგანიზმების ჩამოყალიბება.როგორ მოძრაობენ ისინი?
არის ბაქტერიები, რომლებსაც დამოუკიდებლად გადაადგილება არ შეუძლიათ, მაგრამ არიან ისეთებიც, რომლებიც აღჭურვილია გადაადგილებისთვის სპეციალური მოწყობილობებით. ზოგიერთი ბაქტერია მოძრაობს flagella-ს გამოყენებით, ზოგი კი სრიალებს. როგორ სრიალებს ბაქტერიები ჯერ ბოლომდე არ არის გასაგები. ითვლება, რომ ბაქტერიები გამოყოფენ სპეციალურ ლორწოს, რომელიც აადვილებს სრიალს. ასევე არის ბაქტერიები, რომლებსაც შეუძლიათ "ჩაყვინთვა". ნებისმიერი თხევადი საშუალების სიღრმეში ჩასასვლელად, ასეთ მიკროორგანიზმს შეუძლია შეცვალოს მისი სიმკვრივე. იმისათვის, რომ ბაქტერიამ ნებისმიერი მიმართულებით მოძრაობდეს, მან უნდა მიიღოს გაღიზიანება.კვება
არის ბაქტერიები, რომლებსაც შეუძლიათ მხოლოდ ორგანული ნაერთებით იკვებონ და არიან ისეთებიც, რომლებსაც შეუძლიათ არაორგანული ნივთიერებების გადამუშავება ორგანულ ნივთიერებებად და შემდეგ მათი გამოყენება საკუთარი საჭიროებისთვის. ბაქტერიები ენერგიას იღებენ სამი გზით: სუნთქვის, დუღილის ან ფოტოსინთეზის გამოყენებით.რეპროდუქცია
რაც შეეხება ბაქტერიების გამრავლებას, შეგვიძლია ვთქვათ, რომ ის ასევე არაერთგვაროვანია. არის ბაქტერიები, რომლებიც არ იყოფა სქესებად და მრავლდება მარტივი გაყოფით ან კვირტით. ზოგიერთ ციანობაქტერიას აქვს მრავალჯერადი გაყოფის უნარი, ანუ ერთი ნაბიჯით მათ შეუძლიათ წარმოქმნან ათასამდე „ახალშობილი“ ბაქტერია. ასევე არსებობს ბაქტერიები, რომლებიც მრავლდებიან სქესობრივი გზით. რა თქმა უნდა, ამ ყველაფერს ძალიან პრიმიტიულად აკეთებენ. მაგრამ ამავდროულად, ორი ბაქტერია გადასცემს თავის გენეტიკურ მონაცემებს ახალ უჯრედში - ეს არის სექსუალური გამრავლების მთავარი მახასიათებელი.ბაქტერიები უდავოდ იმსახურებენ თქვენს ყურადღებას არა მხოლოდ იმიტომ, რომ ისინი იწვევენ მრავალ დაავადებას. ეს მიკროორგანიზმები იყვნენ პირველი ცოცხალი არსებები, რომლებიც დასახლდნენ ჩვენს პლანეტაზე. დედამიწაზე ბაქტერიების ისტორია თითქმის ოთხი მილიარდი წლის უკან ბრუნდება! ყველაზე უძველესი ციანობაქტერია, რომელიც დღეს არსებობს, არის ციანობაქტერიები; ისინი გამოჩნდნენ სამნახევარი მილიარდი წლის წინ.
თქვენ შეგიძლიათ იგრძნოთ ბაქტერიების სასარგებლო თვისებები თქვენთვის, კორპორაციის Tiens-ის სპეციალისტების წყალობით, რომლებიც შექმნეს თქვენთვის.
ბაქტერიებიეს არის მცენარის სიცოცხლის ძალიან მარტივი ფორმა, რომელიც შედგება ერთი ცოცხალი უჯრედისაგან. რეპროდუქცია ხდება უჯრედების გაყოფით. მომწიფების სტადიის მიღწევის შემდეგ ბაქტერია ორად იყოფა თანაბარი უჯრედები. თავის მხრივ, თითოეული ეს უჯრედი აღწევს სიმწიფეს და ასევე იყოფა ორ თანაბარ უჯრედად. იდეალურ პირობებში ბაქტერიააღწევს სიმწიფეს და მრავლდება 20-30 წუთზე ნაკლებ დროში. გამრავლების ასეთი ტემპით, ერთი ბაქტერია თეორიულად 24 საათში 34 ტრილიონ შთამომავლობას გამოიმუშავებს! საბედნიეროდ, ბაქტერიების სიცოცხლის ციკლი შედარებით ხანმოკლეა და გრძელდება რამდენიმე წუთიდან რამდენიმე საათამდე. ამიტომ, იდეალურ პირობებშიც კი არ შეუძლიათ ასეთი ტემპით გამრავლება.ზრდის ტემპი და ბაქტერიული ზრდადა სხვა მიკროორგანიზმები დამოკიდებულია გარემო პირობებზე. ტემპერატურა, სინათლე, ჟანგბადი, ტენიანობა და pH (მჟავიანობის ან ტუტეობის დონე), კვებასთან ერთად, გავლენას ახდენს ბაქტერიების ზრდის სიჩქარეზე. მათგან ტემპერატურა განსაკუთრებით საინტერესოა ტექნიკოსებისა და ინჟინრებისთვის. თითოეული ტიპის ბაქტერიისთვის არის მინიმალური ტემპერატურა, რომელზედაც ისინი შეიძლება გაიზარდოს. ამ ზღვარს ქვემოთ ბაქტერიები იზამთრებენ და არ შეუძლიათ გამრავლება. ზუსტად იგივეა თითოეულისთვის ბაქტერიების ტიპებიარის მაქსიმალური ტემპერატურის ბარიერი. ამ ზღვარზე მაღალ ტემპერატურაზე ბაქტერიები ნადგურდებიან. ამ ზღვრებს შორის არის ოპტიმალური ტემპერატურა, რომლის დროსაც ბაქტერიები მრავლდებიან მაქსიმალური სიჩქარით. ოპტიმალური ტემპერატურა ბაქტერიების უმრავლესობისთვის, რომლებიც იკვებებიან ცხოველთა ნარჩენებით და მკვდარი ცხოველებისა და მცენარეების ქსოვილებით (საპროფიტები) არის 24-დან 30°C-მდე. ოპტიმალური ტემპერატურა ბაქტერიების უმეტესობისთვის, რომლებიც იწვევენ მასპინძელში ინფექციებსა და დაავადებებს (პათოგენური ბაქტერიები) არის დაახლოებით 38°C. უმეტეს შემთხვევაში, შეგიძლიათ მნიშვნელოვნად შეამციროთ ბაქტერიების ზრდის ტემპი, თუ გარემო. დაბოლოს, არსებობს ბაქტერიების რამდენიმე სახეობა, რომლებიც საუკეთესოდ ხარობენ წყლის ტემპერატურაზე, ზოგი კი ყინვაში.
ზემოაღნიშნულის დამატება
წარმოშობა, ევოლუცია, ადგილი დედამიწაზე სიცოცხლის განვითარებაში
ბაქტერიები, არქეასთან ერთად, დედამიწაზე პირველ ცოცხალ ორგანიზმებს შორის იყვნენ, რომლებიც გამოჩნდნენ დაახლოებით 3,9-3,5 მილიარდი წლის წინ. ამ ჯგუფებს შორის ევოლუციური ურთიერთობები ჯერ არ არის ბოლომდე შესწავლილი; არსებობს მინიმუმ სამი ძირითადი ჰიპოთეზა: ნ. პეისი ვარაუდობს, რომ მათ ჰყავთ პროტობაქტერიების საერთო წინაპარი; ზავარზინი არქეას მიიჩნევს ევბაქტერიების ევოლუციის ჩიხად. დაეუფლა ექსტრემალურ ჰაბიტატებს; საბოლოოდ, მესამე ჰიპოთეზის მიხედვით, არქეა არის პირველი ცოცხალი ორგანიზმები, საიდანაც წარმოიშვა ბაქტერიები.ევკარიოტები წარმოიშვა ბაქტერიული უჯრედებიდან სიმბიოგენეზის შედეგად გაცილებით გვიან: დაახლოებით 1,9-1,3 მილიარდი წლის წინ. ბაქტერიების ევოლუციას ახასიათებს გამოხატული ფიზიოლოგიური და ბიოქიმიური მიკერძოება: ცხოვრების ფორმების შედარებით სიღარიბის და პრიმიტიული სტრუქტურის გამო, მათ დაეუფლათ თითქმის ყველა ამჟამად ცნობილი ბიოქიმიური პროცესი. პროკარიოტულ ბიოსფეროს უკვე გააჩნდა მატერიის გარდაქმნის ყველა არსებული გზა. ევკარიოტებმა, მასში შეღწევის შემდეგ, შეცვალეს მხოლოდ მათი ფუნქციონირების რაოდენობრივი ასპექტები, მაგრამ არა ხარისხობრივი; ელემენტების მრავალ ეტაპზე ბაქტერიები კვლავ ინარჩუნებენ მონოპოლიურ პოზიციას.
ზოგიერთი უძველესი ბაქტერიაა ციანობაქტერია. 3,5 მილიარდი წლის წინ წარმოქმნილ ქანებში აღმოაჩინეს მათი სასიცოცხლო აქტივობის პროდუქტები - სტრომატოლიტები; ციანობაქტერიების არსებობის უდავო მტკიცებულება 2,2-2,0 მილიარდი წლის წინ თარიღდება. მათი წყალობით ატმოსფეროში დაიწყო ჟანგბადის დაგროვება, რომელმაც 2 მილიარდი წლის წინ მიაღწია საკმარის კონცენტრაციას აერობული სუნთქვის დასაწყებად. ობლიგატური აერობული მეტალოგენიუმისთვის დამახასიათებელი წარმონაქმნები ამ დროიდან თარიღდება.
ატმოსფეროში ჟანგბადის გამოჩენამ სერიოზული დარტყმა მიაყენა ანაერობულ ბაქტერიებს. ისინი ან იღუპებიან ან გადადიან ადგილობრივად დაცულ ჟანგბადისგან თავისუფალ ზონებში. ამ დროს ბაქტერიების საერთო სახეობრივი მრავალფეროვნება მცირდება.
ვარაუდობენ, რომ სექსუალური პროცესის არარსებობის გამო, ბაქტერიების ევოლუცია სრულიად განსხვავებულ მექანიზმს მიჰყვება, ვიდრე ევკარიოტების. მუდმივი ჰორიზონტალური გენის გადაცემა იწვევს ბუნდოვანებას ევოლუციური კავშირების სურათში; ევოლუცია მიმდინარეობს უკიდურესად ნელა (და, შესაძლოა, საერთოდ შეჩერდა ევკარიოტების გამოჩენასთან ერთად), მაგრამ ცვალებად პირობებში ხდება გენების სწრაფი გადანაწილება უჯრედებს შორის მუდმივი საერთო გენეტიკურით. აუზი.
სტრუქტურა
ბაქტერიების აბსოლუტური უმრავლესობა (აქტინომიცეტებისა და ძაფისებრი ციანობაქტერიების გარდა) ერთუჯრედიანია. უჯრედების ფორმის მიხედვით, ისინი შეიძლება იყოს მრგვალი (კოკები), ღეროსებური (ბაცილები, კლოსტრიდიები, ფსევდომონადები), ხვეული (ვიბრიოები, სპირილუმი, სპიროქეტები), ნაკლებად ხშირად - ვარსკვლავური, ოთხკუთხედი, კუბური, C- ან O-. ფორმის. ფორმა განსაზღვრავს ბაქტერიების შესაძლებლობებს, როგორიცაა ზედაპირზე მიმაგრება, მობილურობა და საკვები ნივთიერებების შეწოვა. აღინიშნა, მაგალითად, რომ ოლიგოტროფები, ანუ ბაქტერიები, რომლებიც ცხოვრობენ გარემოში საკვები ნივთიერებების დაბალი შემცველობით, ცდილობენ გაზარდონ ზედაპირისა და მოცულობის თანაფარდობა, მაგალითად, გამონაზარდების წარმოქმნით (ე.წ. პროსტეკი. ).სავალდებულო ფიჭური სტრუქტურებიდან გამოირჩევა სამი:
- ნუკლეოიდი
- რიბოზომები
- ციტოპლაზმური მემბრანა (CPM)
პროტოპლასტის სტრუქტურა
CPM ზღუდავს უჯრედის (ციტოპლაზმის) შინაარსს გარე გარემოდან. ციტოპლაზმის ერთგვაროვან ნაწილს, რომელიც შეიცავს ხსნადი რნმ-ის, ცილების, მეტაბოლური რეაქციების პროდუქტებსა და სუბსტრატებს, ეწოდება ციტოზოლი. ციტოპლაზმის მეორე ნაწილი წარმოდგენილია სხვადასხვა სტრუქტურული ელემენტებით.ბაქტერიულ უჯრედსა და ევკარიოტურ უჯრედს შორის ერთ-ერთი მთავარი განსხვავებაა ბირთვული მემბრანის არარსებობა და, მკაცრად რომ ვთქვათ, ინტრაციტოპლაზმური მემბრანების ზოგადი არარსებობა, რომლებიც არ არიან CPM-ის წარმოებულები. თუმცა, პროკარიოტების სხვადასხვა ჯგუფს (განსაკუთრებით ხშირად გრამდადებით ბაქტერიებს) აქვთ CPM-ის ლოკალური ინვაგინაციები - მეზოსომები, რომლებიც ასრულებენ სხვადასხვა ფუნქციებს უჯრედში და ყოფენ მას ფუნქციურად განსხვავებულ ნაწილებად. ბევრ ფოტოსინთეზურ ბაქტერიას აქვს CPM-დან მიღებული ფოტოსინთეზური მემბრანების განვითარებული ქსელი. მეწამულ ბაქტერიებში მათ შეინარჩუნეს კავშირი CPM-თან, რომელიც ადვილად შესამჩნევია ელექტრონული მიკროსკოპის ქვეშ; ციანობაქტერიებში ეს კავშირი ან ძნელია აღმოჩენილი ან დაკარგულია ევოლუციის პროცესში. კულტურის პირობებიდან და ასაკიდან გამომდინარე, ფოტოსინთეზური მემბრანები ქმნიან სხვადასხვა სტრუქტურას - ვეზიკულებს, ქრომატოფორებს, თილაკოიდებს.
ბაქტერიების სიცოცხლისთვის საჭირო ყველა გენეტიკური ინფორმაცია შეიცავს ერთ დნმ-ში (ბაქტერიული ქრომოსომა), ყველაზე ხშირად კოვალენტურად დახურული რგოლის სახით (წრფივი ქრომოსომა გვხვდება სტრეპტომიცესში და ბორელიაში). იგი მიმაგრებულია CPM-ზე ერთ წერტილში და მოთავსებულია სტრუქტურაში, რომელიც განცალკევებულია, მაგრამ არ არის გამოყოფილი მემბრანით ციტოპლაზმისგან და ეწოდება ნუკლეოიდი. გაშლილი დნმ სიგრძე 1 მმ-ზე მეტია. ბაქტერიული ქრომოსომა, როგორც წესი, წარმოდგენილია ერთ ეგზემპლარად, ანუ თითქმის ყველა პროკარიოტი ჰაპლოიდურია, თუმცა გარკვეულ პირობებში ერთი უჯრედი შეიძლება შეიცავდეს მისი ქრომოსომის რამდენიმე ასლს, ხოლო Burkholderia cepacia-ს აქვს სამი განსხვავებული რგოლის ქრომოსომა (სიგრძე 3.6, 3.2 და 1.1 მილიონი). ნუკლეოტიდური წყვილი). პროკარიოტების რიბოსომები ასევე განსხვავდება ევკარიოტებისგან და დალექვის მუდმივი აქვთ 70 S (ევკარიოტებში 80 S).
ამ სტრუქტურების გარდა, ციტოპლაზმაში შეიძლება იყოს სარეზერვო ნივთიერებების ჩანართებიც.
უჯრედის მემბრანა და ზედაპირის სტრუქტურები
უჯრედის კედელი ბაქტერიული უჯრედის მნიშვნელოვანი სტრუქტურული ელემენტია, მაგრამ ის არ არის აუცილებელი. ხელოვნურად იქნა მიღებული ფორმები ნაწილობრივ ან მთლიანად არმყოფი უჯრედის კედლით (L-ფორმები), რომლებიც შეიძლება არსებობდეს ხელსაყრელ პირობებში, მაგრამ ზოგჯერ კარგავენ გაყოფის უნარს. ასევე ცნობილია ბუნებრივი ბაქტერიების ჯგუფი, რომლებიც არ შეიცავს უჯრედულ კედელს - მიკოპლაზმებს.ბაქტერიებში არსებობს უჯრედის კედლის სტრუქტურის ორი ძირითადი ტიპი, რომლებიც დამახასიათებელია გრამდადებითი და გრამუარყოფითი სახეობებისთვის.
გრამდადებითი ბაქტერიების უჯრედის კედელი არის 20-80 ნმ სისქის ერთგვაროვანი ფენა, რომელიც აგებულია ძირითადად პეპტიდოგლიკანისგან, მცირე რაოდენობით ტეიქოის მჟავებით და მცირე რაოდენობით პოლისაქარიდებით, ცილებით და ლიპიდებით (ე.წ. ლიპოპოლისაქარიდი). უჯრედის კედელს აქვს 1-6 ნმ დიამეტრის ფორები, რაც მას რამდენიმე მოლეკულისთვის გამტარს ხდის.
გრამუარყოფით ბაქტერიებში პეპტიდოგლიკანის ფენა თავისუფლად არის მიმდებარე CPM-თან და აქვს მხოლოდ 2-3 ნმ სისქე. მას გარს აკრავს გარე გარსი, რომელსაც, როგორც წესი, აქვს არათანაბარი, მოხრილი ფორმა. CPM-ს, პეპტიდოგლიკანის ფენასა და გარე მემბრანას შორის არის სივრცე, რომელსაც ეწოდება პერიპლაზმური სივრცე, რომელიც ივსება ხსნარით, რომელიც მოიცავს სატრანსპორტო ცილებს და ფერმენტებს.
უჯრედის კედლის გარედან შეიძლება იყოს კაფსულა - ამორფული ფენა, რომელიც ინარჩუნებს კავშირს კედელთან. ლორწოვან ფენებს უჯრედთან კავშირი არ აქვს და ადვილად იცლება, ხოლო საფარები არ არის ამორფული, მაგრამ აქვს წვრილი აგებულება. თუმცა, ამ სამ იდეალიზებულ შემთხვევას შორის მრავალი გარდამავალი ფორმაა.
შეიძლება იყოს 0-დან 1000-მდე ბაქტერიული დროშები. შესაძლო ვარიანტები მოიცავს ერთი ფლაგელის განლაგებას ერთ პოლუსზე (მონოპოლარული მონოტრიქული), ფლაგელების შეკვრა ერთზე (მონოპოლარული პერიტრიხული ან ლოფოტრიქიალური დროშები) ან ორ პოლუსზე (ბიპოლარული პერიტრიხული ან ამფიტრიქიალური დროშები). ასევე უჯრედის მთელ ზედაპირზე (პერიტრიხი) მრავალრიცხოვანი დროშები. ფლაგელის სისქე 10-20 ნმ, სიგრძე - 3-15 მკმ. მისი როტაცია ხორციელდება საათის ისრის საწინააღმდეგოდ 40-60 rps სიხშირით.
ფლაგელას გარდა, ბაქტერიების ზედაპირულ სტრუქტურებს შორის უნდა აღინიშნოს ვილები. ისინი უფრო თხელია ვიდრე დროშები (დიამეტრი 5-10 ნმ, სიგრძე 2 მკმ-მდე) და აუცილებელია ბაქტერიების დასამაგრებლად სუბსტრატზე, მონაწილეობენ მეტაბოლიტებში და სპეციალური ღრძილების - F-pili - ძაფის მსგავსი წარმონაქმნები, უფრო თხელი და მოკლე. 3-10 ნმ.
ზომები
ბაქტერიების საშუალო ზომაა 0,5-5 მიკრონი. მაგალითად, Escherichia coli-ს აქვს ზომები 0,3-1 1-6 მიკრონი, Staphylococcus aureus-ის დიამეტრი 0,5-1 მიკრონი, Bacillus subtilis 0,75 2-3 მიკრონი. ყველაზე დიდი ცნობილი ბაქტერიაა Thiomargarita namibiensis, რომლის ზომა 750 მიკრონს (0,75 მმ) აღწევს. მეორე არის Epulopiscium fishelsoni, რომელსაც აქვს დიამეტრი 80 მიკრონი და სიგრძე 700 მიკრონი და ცხოვრობს ქირურგიული თევზის Acanthurus nigrofuscus-ის საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში. Achromatium oxaliferum აღწევს ზომებს 33 100 მიკრონი, Beggiatoa alba - 10 50 მიკრონი. სპიროქეტები შეიძლება გაიზარდოს 250 მკმ-მდე სიგრძით 0,7 მკმ სისქით. ამავდროულად, ბაქტერიები მოიცავს უჯრედული სტრუქტურის მქონე უმცირეს ორგანიზმებს. Mycoplasma mycoides არის 0,1-0,25 მიკრონი ზომის, რაც მსგავსია ისეთი დიდი ვირუსების, როგორიცაა თამბაქოს მოზაიკა, ძროხის ან გრიპი. თეორიული გათვლებით, 0,15-0,20 მიკრონიზე ნაკლები დიამეტრის მქონე სფერული უჯრედი ხდება დამოუკიდებელი რეპროდუქციის უნარის არარსებობა, რადგან ის ფიზიკურად არ შეიცავს ყველა საჭირო ბიოპოლიმერს და სტრუქტურას საკმარისი რაოდენობით.თუმცა, აღწერილია ნანობაქტერიები, რომლებიც უფრო მცირეა ვიდრე "მისაღები" ზომა და ძალიან განსხვავდება ჩვეულებრივი ბაქტერიებისგან. მათ, ვირუსებისგან განსხვავებით, შეუძლიათ დამოუკიდებელი ზრდა და გამრავლება (ძალიან ნელი). ისინი ჯერჯერობით ნაკლებად არიან შესწავლილი, მათი ცოცხალი ბუნება კითხვის ნიშნის ქვეშ დგება.
უჯრედის რადიუსის წრფივი ზრდით, მისი ზედაპირი იზრდება რადიუსის კვადრატის პროპორციულად, ხოლო მოცულობა კუბის პროპორციულად, შესაბამისად, მცირე ორგანიზმებში ზედაპირისა და მოცულობის თანაფარდობა უფრო მაღალია, ვიდრე დიდებში. რაც პირველებისთვის ნიშნავს ნივთიერებების უფრო აქტიურ გაცვლას გარემოსთან. მეტაბოლური აქტივობა, გაზომილი სხვადასხვა მაჩვენებლებით, ბიომასის ერთეულზე უფრო მაღალია მცირე ფორმებში, ვიდრე დიდებში. ამიტომ, მიკროორგანიზმების მცირე ზომებიც კი აძლევს ბაქტერიებსა და არქეებს უპირატესობებს ზრდისა და გამრავლების ტემპში უფრო რთულ ევკარიოტებთან შედარებით და განსაზღვრავს მათ მნიშვნელოვან ეკოლოგიურ როლს.
მრავალუჯრედულობა ბაქტერიებში
ერთუჯრედიან ფორმებს შეუძლიათ შეასრულონ სხეულისთვის დამახასიათებელი ყველა ფუნქცია, განურჩევლად მეზობელი უჯრედებისა. ბევრი ერთუჯრედიანი პროკარიოტები მიდრეკილნი არიან წარმოქმნან უჯრედული პროკარიოტები, რომლებიც ხშირად იკავებენ მათ მიერ გამოყოფილ ლორწოს. ყველაზე ხშირად, ეს არის მხოლოდ ცალკეული ორგანიზმების შემთხვევითი გაერთიანება, მაგრამ ზოგიერთ შემთხვევაში, დროებითი ასოციაცია დაკავშირებულია გარკვეული ფუნქციის განხორციელებასთან, მაგალითად, მიქსობაქტერიების მიერ ნაყოფიერი სხეულების ფორმირება შესაძლებელს ხდის ცისტების განვითარებას, თუმცა ინდივიდუალური უჯრედები ვერ ქმნიან მათ. ასეთი ფენომენი, ერთუჯრედული ევბაქტერიების მიერ მორფოლოგიურად და ფუნქციურად დიფერენცირებული უჯრედების წარმოქმნასთან ერთად, აუცილებელი წინაპირობაა მათში ჭეშმარიტი მრავალუჯრედულობის გაჩენისთვის.მრავალუჯრედიანი ორგანიზმი უნდა აკმაყოფილებდეს შემდეგ პირობებს:
- მისი უჯრედები უნდა იყოს აგრეგირებული,
- უჯრედებს შორის უნდა იყოს ფუნქციების გაყოფა,
- სტაბილური სპეციფიკური კონტაქტები უნდა დამყარდეს აგრეგირებულ უჯრედებს შორის.
ბაქტერიების რეპროდუქცია
ზოგიერთ ბაქტერიას არ აქვს სქესობრივი პროცესი და მრავლდება მხოლოდ თანაბარი ორობითი განივი გაყოფით ან კვირტით. ერთუჯრედიანი ციანობაქტერიების ერთი ჯგუფისთვის აღწერილია მრავალჯერადი დაშლა (სწრაფი თანმიმდევრული ორობითი გახლეჩების სერია, რომელიც იწვევს 4-დან 1024 ახალი უჯრედის წარმოქმნას). გენოტიპის პლასტიურობის უზრუნველსაყოფად, რომელიც აუცილებელია ევოლუციისთვის და ცვალებად გარემოსთან ადაპტაციისთვის, მათ აქვთ სხვა მექანიზმები.გაყოფისას გრამდადებითი ბაქტერიების და ძაფისებრი ციანობაქტერიების უმეტესობა ასინთეზირებს განივი ძგიდის პერიფერიიდან ცენტრამდე მეზოზომების მონაწილეობით. გრამუარყოფითი ბაქტერიები იყოფა შეკუმშვით: გაყოფის ადგილზე, CPM-ისა და უჯრედის კედლის თანდათან მზარდი შიდა გამრუდება ვლინდება. ყვავილობისას კვირტი წარმოიქმნება და იზრდება დედა უჯრედის ერთ-ერთ პოლუსზე; დედა უჯრედი ავლენს დაბერების ნიშნებს და, როგორც წესი, ვერ წარმოქმნის 4 ქალიშვილურ უჯრედზე მეტს. ბუტბუტება ხდება ბაქტერიების სხვადასხვა ჯგუფში და, სავარაუდოდ, რამდენჯერმე წარმოიშვა ევოლუციის პროცესში.
ბაქტერიები ასევე ავლენენ სექსუალურ რეპროდუქციას, მაგრამ ყველაზე პრიმიტიული ფორმით. ბაქტერიების სქესობრივი გამრავლება განსხვავდება ევკარიოტების სქესობრივი გამრავლებისგან იმით, რომ ბაქტერიები არ ქმნიან გამეტებს და არ განიცდიან უჯრედების შერწყმას. თუმცა, სქესობრივი გამრავლების ყველაზე მნიშვნელოვანი მოვლენა, კერძოდ, გენეტიკური მასალის გაცვლა ამ შემთხვევაშიც ხდება. ამ პროცესს გენეტიკური რეკომბინაცია ეწოდება. დონორის უჯრედის დნმ-ის ნაწილი (ძალიან იშვიათად მთელი დნმ) გადადის მიმღებ უჯრედში, რომლის დნმ გენეტიკურად განსხვავდება დონორის დნმ-ისგან. ამ შემთხვევაში გადატანილი დნმ ცვლის მიმღების დნმ-ის ნაწილს. დნმ-ის ჩანაცვლების პროცესი მოიცავს ფერმენტებს, რომლებიც იყოფიან და უერთდებიან დნმ-ის ძაფებს. ეს წარმოქმნის დნმ-ს, რომელიც შეიცავს ორივე მშობელი უჯრედის გენებს. ამ დნმ-ს რეკომბინანტული ეწოდება. შთამომავლობაში, ან რეკომბინანტებში, შეინიშნება გენის გადაადგილებით გამოწვეული ნიშან-თვისებების მკვეთრი ცვალებადობა. თვისებების ეს მრავალფეროვნება ძალზე მნიშვნელოვანია ევოლუციისთვის და სქესობრივი გამრავლების მთავარი უპირატესობაა. რეკომბინანტების მიღების 3 ცნობილი მეთოდია. ესენია - მათი აღმოჩენის თანმიმდევრობით - ტრანსფორმაცია, კონიუგაცია და ტრანსდუქცია.
ჩვენს პლანეტაზე ყველაზე პატარა ცოცხალი ორგანიზმებია. ზოგიერთი თანამედროვე მეცნიერი ვირუსებს უმცირეს მიკროორგანიზმებად მიიჩნევს, მაგრამ ვირუსებისთვის მიკროორგანიზმების სახელწოდება პირობითად არის მოცემული, რადგან მათ არ შეუძლიათ გამრავლება დამოუკიდებლად და ახორციელებენ ამ პროცესს მხოლოდ ცოცხალ უჯრედში შეყვანის შემდეგ. იგივეს ვერ ვიტყვით ბაქტერიებზე, რომლებიც უმარტივესი ერთუჯრედიანი ორგანიზმებია.
ბაქტერიების სტრუქტურა
მთელი სხეული შედგება ერთი სრული უჯრედისაგან, რომელიც თავისი აგებულებით მიეკუთვნება უმარტივესს. უჯრედი კლასიფიცირდება როგორც მარტივი (პრიმიტიული) მიკროორგანიზმი, რადგან სხვა ცოცხალი ორგანიზმების უჯრედების უმეტესობის მსგავსად, მას არ აქვს ბირთვი. მეცნიერები ასეთ ბირთვულ უჯრედებს პროკარიოტებს უწოდებენ. სავარაუდოდ, ბაქტერიების ეს სტრუქტურა განპირობებულია იმით, რომ ისინი ყველაზე უძველესი არსებები არიან მსოფლიოში. სხვა ცოცხალი არსებების უჯრედებს, რომლებიც დროთა განმავლობაში გამოჩნდნენ ევოლუციის პროცესში, აქვთ უფრო რთული მრავალუჯრედიანი სტრუქტურა. მემკვიდრეობითი ინფორმაცია თავისთავად არ არის ბირთვში, როგორც ცოცხალი ორგანიზმების სხვა უჯრედებში, არამედ სპეციალურ ზონაშია და წარმოდგენილია გენებით. უჯრედის ამ განსაკუთრებულ ადგილს, სადაც გენები მდებარეობს, ნუკლეოიდი ეწოდება.
1 – უჯრედის მემბრანა; 2 – ციტოპლაზმა; 3 – ციტოპლაზმური მემბრანა; 4 – ნუკლეონოიდი; 5 – რიბოზომები; 6 – ცხიმის წვეთები; 7 – მეზოსომა; 8 – კაფსულა; 9 – პოლისაქარიდის გრანულები; 10 – ბილიკები.
უჯრედის გარე ნაწილი დაფარულია მკვრივი გარსით, რომელიც იცავს მას გარე ფაქტორებისგან და მუდმივ ფორმას ანიჭებს. ამ გარსს აქვს ფოროვანი სტრუქტურა, რომლის მეშვეობითაც სხვადასხვა საკვები ნივთიერებები შეაღწევს, რაც აუცილებელია თავად სხეულის სასიცოცხლო ფუნქციების შესანარჩუნებლად. ასევე, მისი მეშვეობით ხდება არასაჭირო, ისედაც ნარჩენი ნივთიერებების ამოღება. ჰაბიტატის მიხედვით, ლორწო ხშირად წარმოიქმნება ბაქტერიის მკვრივი გარსის ზედაპირულ ფენაზე, რომელსაც კაფსულა ეწოდება. ეს კაფსულა იცავს ბაქტერიებს გამოშრობისგან. როგორც ნახატიდან ჩანს, გრძელი ცილის ბოჭკოები განლაგებულია ბაქტერიის მკვრივი გარსის თავზე. ვილის დახმარებით ბაქტერიას შეუძლია გადაადგილება. ვილის რაოდენობა და მათი მდებარეობა განსხვავებულია. ამ ფაქტის გათვალისწინებით, ჩვეულებრივია ბაქტერიების ტიპების მიხედვით დაყოფა:
- მონოტრიხები - ერთი ვილით
- ლოფოტრიხები - ბოლოში ტილოები
- პერიტრიხული - ბევრი ღრძილები, რომლებიც ფარავს ბაქტერიის მთელ ზედაპირს
მთელი უჯრედის ღრუ ივსება ციტოპლაზმით, რომლის მთავარი კომპონენტია ცილა. ციტოპლაზმა ასევე შეიცავს სარეზერვო საკვებ ნივთიერებებს ცხიმის მსგავსი ნივთიერებების სახით და ასევე შეიცავს რიბოზომებს და მეზოზომებს. ახალი ცილების სინთეზი ხდება რიბოსომებში. ცილების საჭირო რაოდენობის გასამრავლებლად, ბაქტერიის ციტოპლაზმა შეიცავს დაახლოებით 5-50 ათას რიბოსომას, რომელიც შეიცავს უჯრედის მთლიანი რნმ-ის დაახლოებით 80%-ს. ბაქტერიის სიცოცხლისთვის საჭირო ენერგიის გამომუშავება ხორციელდება მეზოსომებში, რომლებშიც კონცენტრირებულია რედოქს ფერმენტები.
ბაქტერიების სახეები
ფორმა კლასიფიცირდება, როგორც სფერული, ღეროს ფორმის და ჩახლართული. ბაქტერიებს, რომლებსაც აქვთ სფერული ფორმა, უწოდებენ კოკებს. მონაცემების დიამეტრია 0,5-დან 1 მიკრონი. კოკები არის ერთჯერადი (მიკროკოკები ან კოკები), დიპლოკოკები წყვილად არის დაკავშირებული, ტეტრაკოკები ქმნიან ოთხკაციან ჯგუფს, სტრეპტოკოკები სფერული ბაქტერიებია, რომლებიც დაკავშირებულია ჯაჭვში, სტაფილოკოკები არის სფერული ბაქტერიების უფორმო დაგროვება.
ღეროს ფორმის ორგანიზმები სპორების წარმოქმნის უნარის მიხედვით იყოფა ორ ტიპად (ბაქტერიები და ბაცილები). ბაცილები არის ღეროს ფორმის ბაქტერიები, რომლებიც ქმნიან სპორებს. ღეროს ფორმის ბაქტერიების კიდევ ერთი სახეობაა ბაქტერიები, რომლებსაც არ აქვთ სპორების წარმოქმნის უნარი. ღეროს ფორმის ბაქტერიები შეიძლება იყოს დაკავშირებული ჯაჭვში ან წყვილებში და აქვთ 1-დან 7 მიკრონიმდე სიგრძე.
Crimped ახასიათებს მქონე curved ფორმის სახით curls. ამიტომ, კულულების ფორმისა და მონაცვლეობის რაოდენობის მიხედვით, ისინი იყოფა ვიბრიოებად, სპირილებად და სპიროქეტებად. ვიბრიოები მძიმის ფორმისაა. ისინი არიან ქოლერის გამომწვევი აგენტები. სპირილას აქვს ორი ან სამი ბორბალი, სპიროქეტები არის სფერული ბაქტერიები მრავალი ბორცვით.
როგორ მრავლდებიან ბაქტერიები?
ერთუჯრედიანი მიკროორგანიზმები მრავლდებიან უჯრედის ნახევრად გაყოფით. ბაქტერიების სხვადასხვა ტიპებში დაყოფა ხდება სხვადასხვა გზით, მაგალითად, სფერულ ბაქტერიებში ისინი იყოფა დიამეტრის გასწვრივ, ხვეული და ღეროს ფორმის ბაქტერიები იყოფა მთელს, სპიროქეტები იყოფა უჯრედის გასწვრივ. ბაქტერიების ზრდის ტემპი დამოკიდებულია გარემოს მდგომარეობაზე. ხელსაყრელ პირობებში (შესაბამისი ტემპერატურა, მკვებავი გარემო) მათ შეუძლიათ გამრავლება 20-30 წუთში. მაგრამ როდესაც ხდება არახელსაყრელი პირობები, რომლის დროსაც სასიცოცხლო ფუნქციები მინიმუმამდეა დაყვანილი, ბაცილები წარმოქმნიან სპორებს. ბაქტერიული სპორები ხასიათდება იმით, რომ მათ პრაქტიკულად არ სჭირდებათ არც საკვები და არც წყალი, კვდებიან დაახლოებით 120°C ტემპერატურაზე და სიცოცხლისუნარიანი რჩებიან ასობით წლის განმავლობაში. ხელსაყრელი პირობების დადგომისას ისინი აღმოცენდებიან.
ბაქტერიები ერთუჯრედიანი ორგანიზმებია, რომლებსაც ქლოროფილი აკლიათ.
ბაქტერიებიგვხვდება ყველგან, ბინადრობენ ყველა ჰაბიტატში. მათი ყველაზე დიდი რაოდენობა გვხვდება ნიადაგში 3 კმ-მდე სიღრმეზე (3 მილიარდამდე ერთ გრამ ნიადაგში). ბევრი მათგანია ჰაერში (12 კმ-მდე სიმაღლეზე), ცხოველებისა და მცენარეების სხეულებში (როგორც ცოცხალი, ასევე მკვდარი) და არც ადამიანის სხეულია გამონაკლისი.
ბაქტერიებს შორის არის უძრავი და მოძრავი ფორმები. ბაქტერიები მოძრაობენ ერთი ან რამდენიმე ფლაგელის დახმარებით, რომლებიც განლაგებულია სხეულის მთელ ზედაპირზე ან გარკვეულ მიდამოში.
ბაქტერიული უჯრედები განსხვავდება ფორმის მიხედვით:
- სფერული - კოკები,
- ღეროს ფორმის - ბაცილი,
- მძიმის ფორმის - ვიბრიოები,
- გრეხილი - სპირილა.
კოკები:
მონოკოკები:ეს არის ცალკე განლაგებული უჯრედები.
დიპლოკოკები:ეს არის დაწყვილებული კოკები; გაყოფის შემდეგ მათ შეუძლიათ შექმნან წყვილი.
Gonococcus Neisser: გონორეის გამომწვევი აგენტი
პნევმოკოკები: ლობარული პნევმონიის გამომწვევი აგენტი
მენინგოკოკები: მენინგიტის (მენინგიტების მწვავე ანთება) გამომწვევი აგენტი
სტრეპტოკოკები:ეს არის მრგვალი ფორმის უჯრედები, რომლებიც გაყოფის შემდეგ ქმნიან ჯაჭვებს.
α - viridans სტრეპტოკოკები
β - ჰემოლიზური სტრეპტოკოკები, სკარლეტ ცხელების, ყელის ტკივილის, ფარინგიტის გამომწვევი აგენტები...
γ - არაჰემოლიზური სტრეპტოკოკები
სტაფილოკოკი:ეს არის მიკროორგანიზმების ჯგუფი, რომლებიც არ იშლება გაყოფის შემდეგ, ქმნიან უზარმაზარ, უწესრიგო მტევანებს.
გამომწვევი აგენტი: პუსტულური დაავადებები, სეფსისი, ფურუნკული, აბსცესები, ფლეგმონა, მასტიტი, პიოდერმატიტი და პნევმონია ახალშობილებში.
სარცინი:ეს არის კოკების დაგროვება ჯგუფებად 8 ან მეტი კოკის ტომრების სახით.
ღეროს ფორმის:
ეს არის ცილინდრული ბაქტერია, მსგავსი ღეროების ზომის 1-5×0,5-1 მიკრონი, ხშირად განლაგებულია ცალკე. .
ფაქტობრივი ბაქტერიები:ეს არის ღეროს ფორმის ბაქტერიები, რომლებიც არ ქმნიან სპორებს.
ბაცილი:ეს არის ღეროს ფორმის ბაქტერიები, რომლებიც ქმნიან სპორებს.
(კოხის ბაცილი, Escherichia coli, ჯილეხის გამომწვევი აგენტი, Pseudomonas aeruginosa, ჭირის გამომწვევი აგენტი, ყივანახველას გამომწვევი აგენტი, შანკროიდული გამომწვევი აგენტი, ტეტანუსის გამომწვევი აგენტი, ბოტულიზმის გამომწვევი აგენტი, პათოგენი...)
ვიბრიოები:
ეს არის ოდნავ მოხრილი უჯრედები, ფორმის მძიმეები, 1-3 მიკრონი ზომის.
Vibrio cholerae: ქოლერის გამომწვევი აგენტი. ცხოვრობს წყალში, რომლის მეშვეობითაც ხდება ინფექცია.
სპირილია:
ეს არის ხვეული მიკროორგანიზმები სპირალის სახით, ერთი, ორი ან მეტი სპირალური რგოლებით.
უვნებელი ბაქტერიები, რომლებიც ცხოვრობენ კანალიზაციაში და დამტვრეულ აუზებში.
სპიროქეტები:
ეს არის თხელი, გრძელი, ცულის ფორმის ბაქტერიები, რომლებიც წარმოდგენილია სამი სახეობით: ტრეპონემა, ბორელია, ლერტოსპირა. Treponema pallidum პათოგენურია ადამიანისთვის - სიფილისის გამომწვევი სქესობრივი გზით გადამდებია.
ბაქტერიული უჯრედის სტრუქტურა:
ბაქტერიული უჯრედის სტრუქტურა კარგად შესწავლილი ელექტრონული მიკროსკოპის გამოყენებით. ბაქტერიული უჯრედი შედგება მემბრანისგან, რომლის გარე ფენას ეწოდება უჯრედის კედელი, ხოლო შიდა ფენა არის ციტოპლაზმური მემბრანა, ასევე ციტოპლაზმა ჩანართებითა და ნუკლეოტიდებით. არსებობს დამატებითი სტრუქტურები: კაფსულა, მიკროკაფსულა, ლორწო, ფლაგელა, პილი, პლაზმიდები;
უჯრედის კედელი - ძლიერი, ელასტიური სტრუქტურა, რომელიც აძლევს ბაქტერიას გარკვეულ ფორმას და „აკავებს“ მაღალ ოსმოსურ წნევას ბაქტერიულ უჯრედში. ის იცავს უჯრედს გარემოს მავნე ფაქტორებისგან.
გარე მემბრანა წარმოდგენილია ლიპოპოლისაქარიდებით, ფოსფოლიპიდებით და ცილებით. მის გარე მხარეს არის ლიპო-პოლისაქარიდი.
უჯრედის კედელსა და ციტოპლაზმურ მემბრანას შორის არის პერიპლაზმური სივრცე, ანუ პერიპლაზმა, რომელიც შეიცავს ფერმენტებს.
ციტოპლაზმური მემბრანა ბაქტერიული უჯრედის კედლის შიდა ზედაპირის მიმდებარედ და აკრავს ბაქტერიული ციტოპლაზმის გარე ნაწილს. იგი შედგება ლიპიდების ორმაგი ფენისგან, ისევე როგორც ინტეგრალური პროტეინებისგან, რომლებიც შედიან მასში.
ციტოპლაზმა იკავებს ბაქტერიული უჯრედის ძირითად ნაწილს და შედგება ხსნადი ცილების, რიბონუკლეინის მჟავების, ჩანართებისა და მრავალი მცირე გრანულისგან. - რიბოზომები,პასუხისმგებელია ცილის სინთეზზე. ციტოპლაზმა შეიცავს სხვადასხვა ჩანართებს გლიკოგენის გრანულების, პოლისაქარიდების, ცხიმოვანი მჟავების და პოლიფოსფატების სახით.
ნუკლეოტიდი - ბაქტერიების ბირთვის ეკვივალენტურია. იგი მდებარეობს ბაქტერიების ციტოპლაზმაში ორჯაჭვიანი დნმ-ის სახით, რგოლში დახურული და ბურთივით მჭიდროდ შეფუთული. როგორც წესი, ბაქტერიული უჯრედი შეიცავს ერთ ქრომოსომას, რომელიც წარმოდგენილია რგოლში დახურული დნმ-ის მოლეკულით.
ნუკლეოტიდის გარდა, ბაქტერიული უჯრედი შეიძლება შეიცავდეს მემკვიდრეობის ექსტრაქრომოსომულ ფაქტორებს - პლაზმიდები,წარმოადგენს კოვალენტურად დახურულ დნმ რგოლებს და შეუძლია რეპლიკაცია ბაქტერიული ქრომოსომის მიუხედავად.
კაფსულა - ლორწოვანი სტრუქტურა მტკიცედ არის დაკავშირებული ბაქტერიების უჯრედულ კედელთან და აქვს მკაფიოდ განსაზღვრული გარე საზღვრები. როგორც წესი, კაფსულა შედგება პოლისაქარიდებისგან, ზოგჯერ პოლიპეპტიდებისგან,
ბევრი ბაქტერია შეიცავს მიკროკაფსულა -ლორწოვანი ფორმირება, გამოვლენილი მხოლოდ ელექტრონული მიკროსკოპით.
ფლაგელა ბაქტერიები განსაზღვრავენ უჯრედების მოძრაობას. Flagella არის წვრილი ძაფები, რომლებიც წარმოიქმნება ციტოპლაზმური მემბრანიდან, ისინი მიმაგრებულია ციტოპლაზმურ მემბრანასა და უჯრედის კედელზე სპეციალური დისკებით, ისინი გრძელია, ისინი შედგება ცილისგან - ფლაგელინისგან, გრეხილი სპირალის სახით. დროშები გამოვლენილია ელექტრონული მიკროსკოპის გამოყენებით.
დაპირისპირება - გრამდადებითი ბაქტერიების თავისებური ფორმა, რომელიც წარმოიქმნება გარე გარემოში ბაქტერიების არსებობისთვის არახელსაყრელ პირობებში (გაშრობა, საკვები ნივთიერებების დეფიციტი და ა.შ.).
L-ფორმის ბაქტერია.
ბევრ ბაქტერიაში, უჯრედის კედლების ნაწილობრივი ან სრული განადგურებით, წარმოიქმნება L-ფორმები. ზოგისთვის ისინი სპონტანურად წარმოიქმნება. L-ფორმების წარმოქმნა ხდება პენიცილინის გავლენის ქვეშ, რომელიც არღვევს უჯრედის კედლის მუკოპეპტიდების სინთეზს. მორფოლოგიის თვალსაზრისით, სხვადასხვა ბაქტერიული სახეობის L- ფორმები ერთმანეთს ჰგავს. ისინი სფერული, სხვადასხვა ზომის წარმონაქმნებია: 1-8 მიკრონიდან 250 ნმ-მდე, მათ შეუძლიათ, ვირუსების მსგავსად, გაიარონ ფაიფურის ფილტრების ფორებში. თუმცა, ვირუსებისგან განსხვავებით, L-ფორმები შეიძლება გაიზარდოს ხელოვნურ საკვებ გარემოზე პენიცილინის, შაქრისა და ცხენის შრატის დამატებით. როდესაც პენიცილინი ამოღებულია მკვებავი გარემოდან, L-ფორმები გარდაიქმნება ბაქტერიების თავდაპირველ ფორმებად.
ამჟამად მიღებულია Proteus, Escherichia coli, Vibrio cholerae, Brucella, გაზის განგრენისა და ტეტანუსის გამომწვევი აგენტები და სხვა მიკროორგანიზმები L-ფორმები.
გრამდადებითი მიკროორგანიზმები (გრ + მ/ო).
ესენია: Staphylococcus aureus და Staphylococcus epidermidis და Streptococcus...
ჰაბიტატი: ზედა სასუნთქი გზები და კანი.
რეზერვუარი: კანი, ჰაერი, მოვლის საშუალებები, ავეჯი, საწოლები, ტანსაცმელი.
გაშრობისას არ კვდებიან.
გამრავლება: ისინი არ მრავლდებიან ადამიანების გარეთ, მაგრამ შეუძლიათ გამრავლდნენ საკვებ პროდუქტებში, თუ სათანადოდ არ ინახება.
გრამუარყოფითი მიკროორგანიზმები (გრ - მ/ო).
ესენია: Escherichia coli, Klebsiella, Citrobacter, Proteus, Pseudomonas aeruginosa...
ჰაბიტატი: ნაწლავები, საშარდე და სასუნთქი გზების ლორწოვანი გარსები...
რეზერვუარი: სველი ნაწიბურები, ჭურჭლის სარეცხი ჯაგრისები, სასუნთქი აღჭურვილობა, სველი ზედაპირი, სამკურნალო და სუსტი სადეზინფექციო საშუალებები. გადაწყვეტილებები.
გაშრობისას კვდებიან.
გამრავლება: გროვდება გარე გარემოში, სადეზინფექციო საშუალებებში. ხსნარები დაბალი კონცენტრაციით.
გადამდები: საჰაერო ხომალდის წვეთებით და საყოფაცხოვრებო კონტაქტით.
