არტერიების გლუვი კუნთები. გლუვი კუნთების თვისებები

გლუვი კუნთი არის კონტრაქტული ქსოვილი, რომელიც შედგება ცალკეული უჯრედებისგან და განივი ზოლების გარეშე (ნახ. 1.). გლუვკუნთოვან უჯრედს აქვს ღეროვანი ფორმის ფორმა, დაახლოებით 50 - 400 μm სიგრძისა და 2-10 μm სისქის. ცალკეული ძაფები დაკავშირებულია სპეციალური უჯრედშორისი კონტაქტებით - დესმოსომებით და ქმნიან ქსელს მასში ჩაქსოვილი კოლაგენური ბოჭკოებით. გულის და ჩონჩხის კუნთებისთვის დამახასიათებელი ჯვარედინი ზოლების ნაკლებობა აიხსნება მიოზინისა და აქტინის ძაფების არარეგულარული განაწილებით. გლუვი კუნთები ასევე იკლებს მიოფილამენტების ერთმანეთთან შედარებით სრიალის გამო, მაგრამ სრიალის და ატფ-ის დაშლის სიჩქარე აქ 100-1000-ჯერ დაბალია, ვიდრე განივზოლიანი კუნთების. ამ მხრივ, გლუვი კუნთები განსაკუთრებით კარგად არის ადაპტირებული გრძელვადიანი მდგრადი შეკუმშვისთვის, რაც არ იწვევს დაღლილობას და ენერგიის მნიშვნელოვან მოხმარებას.

გლუვი კუნთები შინაგანი ორგანოების, სისხლძარღვების და კანის ნაწილია. ისინი გამოირჩევიან საინტერესო ფუნქციური მახასიათებლების არსებობით: შედარებით ნელი მოძრაობების განხორციელების უნარით და გახანგრძლივებული მატონიზირებელი შეკუმშვით. ნელი მოძრაობები (შეკუმშვა), ხშირად ღრუ ორგანოების კედლების გლუვი კუნთების რიტმული შეკუმშვა: კუჭი, ნაწლავები, საჭმლის მომნელებელი ჯირკვლების სადინარები, ბუშტი, ნაღვლის ბუშტი, უზრუნველყოფს ამ ორგანოების შიგთავსის მოძრაობას. ამის მაგალითია ნაწლავების გულსაკიდი და პერისტალტიკური მოძრაობები. გლუვი კუნთების ხანგრძლივი მატონიზირებელი შეკუმშვა განსაკუთრებით გამოხატულია ღრუ ორგანოების სფინქტერებში; მათი მატონიზირებელი შეკუმშვა ხელს უშლის შიგთავსის გათავისუფლებას. ეს უზრუნველყოფს ნაღვლის არსებობას ნაღვლის ბუშტში და შარდის ბუშტში და განავლის წარმოქმნას მსხვილ ნაწლავში.

გვიჩვენებს ხერხემლიანებში განივზოლიანი და გლუვი კუნთების სტრუქტურას (მარცხნივ) და ელექტრულ (მყარი ხაზები) და მექანიკურ (დატეხილი ხაზები) აქტივობას (მარჯვნივ) შორის ურთიერთობას. A. განივზოლიანი კუნთები მრავალბირთვიანი ცილინდრული უჯრედებია. ისინი წარმოქმნიან სწრაფი მოქმედების პოტენციალს და სწრაფ შეკუმშვას. ბ. გლუვი კუნთების ბოჭკოებს აქვთ ერთი ბირთვი, მცირე ზომის და ფუსიფორმული ფორმა. ისინი ერთმანეთთან დაკავშირებულია მათი გვერდითი ზედაპირებით უფსკრული შეერთების მეშვეობით და ქმნიან უჯრედების ელექტრულად გაერთიანებულ ჯგუფებს.

ინერვაცია დიფუზურია, ბოჭკოების გააქტიურება ხორციელდება შუამავლის გათავისუფლების გამო ავტონომიური ნერვის გასწვრივ განლაგებული გაფართოებებიდან. მიუხედავად იმისა, რომ გლუვი კუნთების უჯრედების მოქმედების პოტენციალი სწრაფია, შედეგად მიღებული შეკუმშვა ნელი და ხანგრძლივია.

სისხლძარღვების კედლების თხელი გლუვი კუნთები, განსაკუთრებით არტერიები და არტერიოლები, მუდმივი მატონიზირებელი შეკუმშვის მდგომარეობაშია. არტერიის კედლების კუნთოვანი შრის ტონუსი არეგულირებს არტერიულ წნევას და ორგანოებში სისხლის მიწოდებას.

გლუვი კუნთების საავტომობილო ინერვაცია ხორციელდება ავტონომიური ნერვული სისტემის უჯრედების პროცესებით, მგრძნობიარე - სიმპათიკური განგლიების უჯრედების პროცესებით. გლუვი კუნთების ტონუსი და მოტორული ფუნქცია ასევე რეგულირდება ჰუმორული გავლენით.

ყველა გლუვი კუნთი შეიძლება დაიყოს ორ ჯგუფად:

1. გლუვი კუნთები მიოგენური აქტივობით. ნაწლავის ბევრ გლუვ კუნთში (მაგ. ბრმა ნაწლავის ნაწლავის ნაწლავი) მოქმედების პოტენციალით გამოწვეული ერთი შეკუმშვა გრძელდება რამდენიმე წამში. შესაბამისად, შეკუმშვა, რომელიც მოჰყვება 2 წმ-ზე ნაკლები ინტერვალით, გადაფარავს ერთმანეთს და 1 ჰც-ზე მეტი სიხშირით ერწყმის მეტ-ნაკლებად გლუვ ტეტანუსს (ტეტანის მსგავსი ტონი) (ნახ. 2). ასეთი ტეტანუსის ბუნება მიოგენურია; ჩონჩხის კუნთებისგან განსხვავებით, ნაწლავის, შარდსაწვეთის, კუჭისა და საშვილოსნოს გლუვ კუნთებს შეუძლიათ სპონტანური თეტანის მსგავსი შეკუმშვა იზოლაციისა და დენერვაციის შემდეგ და ინტრამურალური განგლიონის ნეირონების ბლოკადაც კი. შესაბამისად, მათი მოქმედების პოტენციალი არ არის გამოწვეული ნერვული იმპულსების კუნთზე გადაცემით, არამედ მიოგენური წარმოშობისაა.

მიოგენური აგზნება ხდება კარდიოსტიმულატორის უჯრედებში, რომლებიც სტრუქტურით იდენტურია სხვა კუნთოვანი უჯრედებისა, მაგრამ განსხვავდებიან ელექტროფიზიოლოგიური თვისებებით. კარდიოსტიმულატორის პოტენციალი ახდენს მემბრანის დეპოლარიზაციას ზღურბლამდე, რაც იწვევს მოქმედების პოტენციალს. უჯრედში კათიონების (ძირითადად Ca2+) შეყვანის გამო, მემბრანა დეპოლარიზდება ნულოვან დონემდე და რამდენიმე მილიწამის განმავლობაში ცვლის პოლარობას +20 მვ-მდე. რეპოლარიზაციის შემდეგ, კარდიოსტიმულატორის ახალი პოტენციალი მოჰყვება, რაც უზრუნველყოფს შემდეგი მოქმედების პოტენციალის წარმოქმნას. როდესაც მსხვილი ნაწლავის პრეპარატი ექვემდებარება აცეტილქოლინს, კარდიოსტიმულატორის უჯრედები დეპოლარიზდება მიახლოებულ ზღურბლამდე და იზრდება მოქმედების პოტენციალის სიხშირე. მათ მიერ გამოწვეულ შეკუმშვას უერთდება თითქმის გლუვი ტეტანუსი. რაც უფრო მაღალია მოქმედების პოტენციალის სიხშირე, მით უფრო გაერთიანებულია ტეტანუსი და მით უფრო ძლიერია შეკუმშვა, რომელიც წარმოიქმნება ერთჯერადი შეკუმშვის შედეგად. პირიქით, ნორეპინეფრინის გამოყენება იმავე პრეპარატზე ქმნის ჰიპერპოლარულ მემბრანას და, შედეგად, ამცირებს მოქმედების პოტენციალის სიხშირეს და ტეტანუსის სიდიდეს. ეს არის კარდიოსტიმულატორების სპონტანური აქტივობის მოდულაციის მექანიზმები ავტონომიური ნერვული სისტემის და მისი შუამავლების მიერ.

ნახ.2.

აცეტილქოლინით მკურნალობა (ისარი) ზრდის მოქმედების პოტენციალის სიხშირეს ისე, რომ ერთჯერადი დარტყმები გაერთიანებულია ტეტანუსში. ქვედა ჩანაწერი არის კუნთების დაძაბულობის დროის კურსი.

2. გლუვი კუნთები მიოგენური აქტივობის გარეშე. ნაწლავის კუნთებისგან განსხვავებით, არტერიების, სათესლე სადინარების, ირისის და ცილიარული კუნთების გლუვ კუნთებს ჩვეულებრივ აქვთ მცირე ან საერთოდ არ აქვთ სპონტანური აქტივობა. მათი შეკუმშვა ხდება იმპულსების გავლენის ქვეშ, რომლებიც მიეწოდება ამ კუნთებს ავტონომიური ნერვების მეშვეობით. ასეთი თვისებები განპირობებულია მათი ქსოვილის სტრუქტურული ორგანიზებით. მიუხედავად იმისა, რომ მასში არსებული უჯრედები ელექტრულად არის დაკავშირებული ნექსუსებით, ბევრი მათგანი აყალიბებს პირდაპირ სინაფსურ კონტაქტს აქსონებთან, რომლებიც ანერვიულებენ მათ, მაგრამ არ ქმნიან ჩვეულებრივ ნეირომუსკულარულ სინაფსებს გლუვ კუნთოვან ქსოვილში. გადამცემის გათავისუფლება ხდება მრავალი გასქელება (გაგრძელება), რომელიც მდებარეობს ავტონომიური აქსონების სიგრძეზე (ნახ. 1).

შუამავლები დიფუზიის გზით აღწევს კუნთების უჯრედებს და ააქტიურებენ მათ. ამავდროულად, უჯრედებში წარმოიქმნება აგზნების პოტენციალი, გადაიქცევა მოქმედების პოტენციალებად, რომლებიც იწვევენ ტეტანურ შეკუმშვას.

გლუვი კუნთების ფუნქციები და თვისებები

ელექტრო აქტივობა. ვისცერული გლუვი კუნთები ხასიათდება არასტაბილური მემბრანის პოტენციალით. მემბრანის პოტენციალის რყევები, განურჩევლად ნერვული ზემოქმედებისა, იწვევს არარეგულარულ შეკუმშვას, რომელიც ინარჩუნებს კუნთს მუდმივი ნაწილობრივი შეკუმშვის - ტონის მდგომარეობაში. გლუვი კუნთების ტონუსი მკაფიოდ გამოხატულია ღრუ ორგანოების სფინქტერებში: ნაღვლის ბუშტი, ბუშტი, კუჭის შეერთებისას თორმეტგოჯა ნაწლავში და წვრილი ნაწლავი მსხვილ ნაწლავში, ასევე წვრილი არტერიების გლუვ კუნთებში და. არტერიოლები. გლუვი კუნთების უჯრედების მემბრანული პოტენციალი არ ასახავს დასვენების პოტენციალის ნამდვილ მნიშვნელობას. როდესაც მემბრანის პოტენციალი მცირდება, კუნთი იკუმშება, ხოლო როდესაც მემბრანის პოტენციალი იზრდება, ის მოდუნდება.

ავტომატიზაცია. გლუვი კუნთების უჯრედების მოქმედების პოტენციალი ავტორითმული (კარდიოსტიმულატორი) ხასიათისაა, გულის გამტარობის სისტემის პოტენციალის მსგავსი. კარდიოსტიმულატორის პოტენციალი ფიქსირდება გლუვი კუნთების სხვადასხვა უბანში. ეს მიუთითებს, რომ ვისცერული გლუვი კუნთების ნებისმიერ უჯრედს შეუძლია სპონტანური ავტომატური აქტივობა. გლუვი კუნთების ავტომატიკა, ე.ი. ავტომატური (სპონტანური) მოქმედების უნარი თანდაყოლილია მრავალი შინაგანი ორგანოსა და გემისთვის.

დაძაბულობის პასუხი. ვისცერული გლუვი კუნთის უნიკალური თვისებაა მისი რეაქცია გაჭიმვაზე. დაჭიმვის საპასუხოდ, გლუვი კუნთების შეკუმშვა ხდება. ეს გამოწვეულია იმით, რომ გაჭიმვა ამცირებს უჯრედების მემბრანულ პოტენციალს, ზრდის AP-ის სიხშირეს და, საბოლოო ჯამში, გლუვი კუნთების ტონუსს. ადამიანის სხეულში გლუვი კუნთების ეს თვისება ემსახურება როგორც შინაგანი ორგანოების საავტომობილო აქტივობის რეგულირების ერთ-ერთ გზას. მაგალითად, როდესაც კუჭი ივსება, მისი კედელი იჭიმება. კუჭის კედლის ტონუსის მატება მისი გაჭიმვის საპასუხოდ ხელს უწყობს ორგანოს მოცულობის შენარჩუნებას და მისი კედლების უკეთეს კონტაქტს შემომავალ საკვებთან. სისხლძარღვებში, არტერიული წნევის რყევების შედეგად წარმოქმნილი შებერილობა არის სისხლძარღვთა ტონუსის მიოგენური თვითრეგულირების მთავარი ფაქტორი. და ბოლოს, მზარდი ნაყოფის მიერ საშვილოსნოს კუნთების დაჭიმვა მშობიარობის დაწყების ერთ-ერთი მიზეზია.

პლასტიკური. გლუვი კუნთის კიდევ ერთი მნიშვნელოვანი სპეციფიკური მახასიათებელია დაძაბულობის ცვალებადობა მის სიგრძესთან რეგულარული კავშირის გარეშე. ამრიგად, თუ ვისცერალური გლუვი კუნთი დაჭიმულია, მისი დაძაბულობა გაიზრდება, მაგრამ თუ კუნთი ინახება დაჭიმვით გამოწვეულ დრეკადობაში, მაშინ დაძაბულობა თანდათან მცირდება, ზოგჯერ არა მხოლოდ იმ დონემდე, რომელიც არსებობდა დაჭიმვამდე, არამედ ამ დონის ქვემოთ. ამ თვისებას გლუვი კუნთების პლასტიურობა ეწოდება. ამრიგად, გლუვი კუნთი უფრო ჰგავს ბლანტი პლასტმასის მასას, ვიდრე ცუდად მოქნილი სტრუქტურირებული ქსოვილის. გლუვი კუნთების პლასტიურობა ხელს უწყობს შინაგანი ღრუ ორგანოების ნორმალურ ფუნქციონირებას.

კავშირი აგზნებასა და შეკუმშვას შორის. ვისცერული გლუვ კუნთებში ელექტრულ და მექანიკურ გამოვლინებებს შორის კავშირის შესწავლა უფრო რთულია, ვიდრე ჩონჩხის ან გულის კუნთში, ვინაიდან ვისცერული გლუვი კუნთი უწყვეტი აქტივობის მდგომარეობაშია. შედარებითი დასვენების პირობებში შესაძლებელია ერთი AP-ის ჩაწერა. როგორც ჩონჩხის, ისე გლუვი კუნთების შეკუმშვა ეფუძნება აქტინის სრიალს მიოსინთან მიმართებაში, სადაც Ca2+ იონი ასრულებს გამომწვევ ფუნქციას.

ქიმიური მგრძნობელობა. გლუვი კუნთები ძალიან მგრძნობიარეა სხვადასხვა ფიზიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების მიმართ: ადრენალინი, ნორეპინეფრინი, ACh, ჰისტამინი და ა.შ. ეს გამოწვეულია გლუვი კუნთების უჯრედის მემბრანაზე სპეციფიური რეცეპტორების არსებობით. თუ ნაწლავის გლუვი კუნთის პრეპარატს დაუმატებთ ადრენალინს ან ნორეპინეფრინს, მემბრანის პოტენციალი იზრდება, AP-ის სიხშირე მცირდება და კუნთი მოდუნდება, ანუ იგივე ეფექტი შეინიშნება, როგორც სიმპათიკური ნერვების აღგზნებისას.

ნორეპინეფრინი მოქმედებს გლუვი კუნთების უჯრედების მემბრანის b- და b-ადრენერგულ რეცეპტორებზე. ნორეპინეფრინის ურთიერთქმედება β-რეცეპტორებთან ამცირებს კუნთების ტონუსს ადენილატციკლაზას გააქტიურების და ციკლური AMP-ის წარმოქმნის და უჯრედშიდა Ca2+-ის შეკავშირების შემდგომი ზრდის შედეგად. ნორეპინეფრინის მოქმედება β-რეცეპტორებზე აფერხებს შეკუმშვას კუნთოვანი უჯრედებიდან Ca2+ იონების გამოყოფის გაზრდით.

ACH მოქმედებს მემბრანულ პოტენციალზე და ნაწლავის გლუვი კუნთების შეკუმშვაზე, რაც საპირისპიროა ნორეპინეფრინის ეფექტისგან. ACh-ის დამატება ნაწლავის გლუვი კუნთების პრეპარატში ამცირებს მემბრანის პოტენციალს და ზრდის სპონტანური AP-ების სიხშირეს. შედეგად მატულობს ტონუსი და მატულობს რიტმული შეკუმშვის სიხშირე, ანუ შეიმჩნევა იგივე ეფექტი, რაც პარასიმპათიკური ნერვების აღგზნებისას. ACH ახდენს მემბრანის დეპოლარიზაციას და ზრდის მის გამტარიანობას Na+ და Ca+-ის მიმართ.

ზოგიერთი ორგანოს გლუვი კუნთები რეაგირებს სხვადასხვა ჰორმონებზე. ამრიგად, ცხოველებში საშვილოსნოს გლუვი კუნთები ოვულაციას შორის და საკვერცხეების ამოღების პერიოდებში შედარებით აუღელვებელია. ესტრუსის დროს ან ოვარიექტომიურ ცხოველებში, რომლებსაც მიეცათ ესტროგენი, გლუვი კუნთების აგზნებადობა იზრდება. პროგესტერონი ზრდის მემბრანის პოტენციალს კიდევ უფრო მეტად, ვიდრე ესტროგენი, მაგრამ ამ შემთხვევაში საშვილოსნოს კუნთების ელექტრული და შეკუმშვის აქტივობა თრგუნავს.

ქსოვილი არის მსგავსი სტრუქტურის უჯრედების ერთობლიობა, რომლებიც გაერთიანებულია საერთო ფუნქციებით. თითქმის ყველა შედგება სხვადასხვა ტიპის ქსოვილებისგან.

კლასიფიკაცია

ცხოველებსა და ადამიანებში სხეულში წარმოდგენილია შემდეგი ტიპის ქსოვილები:

ეპითელური;
ნერვული;
დამაკავშირებელი;
კუნთოვანი.

ეს ჯგუფები აერთიანებს რამდენიმე ჯიშს. ამრიგად, შემაერთებელი ქსოვილი შეიძლება იყოს ცხიმოვანი, ხრტილოვანი ან ძვლოვანი. ეს ასევე მოიცავს სისხლს და ლიმფს. ეპითელური ქსოვილი მრავალშრიანი და ერთშრიანია, უჯრედების აგებულებიდან გამომდინარე შეიძლება გამოიყოს ბრტყელი, კუბური, სვეტოვანი ეპითელიუმი და ა.შ. ნერვული ქსოვილი მხოლოდ ერთი ტიპისაა. და ამაზე უფრო დეტალურად ვისაუბრებთ ამ სტატიაში.

კუნთოვანი ქსოვილის სახეები

ყველა ცხოველის სხეულში მისი სამი ტიპია:

განივზოლიანი კუნთები;
გულის კუნთოვანი ქსოვილი.

გლუვკუნთოვანი ქსოვილის ფუნქციები განსხვავდება განივზოლიანი და გულის ქსოვილისგან, ამიტომ მისი სტრუქტურა განსხვავებულია. მოდით უფრო ახლოს მივხედოთ თითოეული ტიპის კუნთის სტრუქტურას.

კუნთოვანი ქსოვილის ზოგადი მახასიათებლები

ვინაიდან სამივე სახეობა ერთსა და იმავე ტიპს მიეკუთვნება, მათ ბევრი საერთო აქვთ.

კუნთოვანი ქსოვილის უჯრედებს მიოციტებს, ანუ ბოჭკოებს უწოდებენ. ქსოვილის ტიპებიდან გამომდინარე, მათ შეიძლება ჰქონდეთ განსხვავებული სტრუქტურა.

ყველა ტიპის კუნთების კიდევ ერთი საერთო თვისება ის არის, რომ მათ შეუძლიათ შეკუმშვა, მაგრამ ეს პროცესი ინდივიდუალურად ხდება სხვადასხვა სახეობებში.

მიოციტების მახასიათებლები

გლუვი კუნთების უჯრედებს, როგორიცაა განივზოლიანი და გულის ქსოვილი, აქვთ წაგრძელებული ფორმა. გარდა ამისა, მათ აქვთ სპეციალური ორგანელები, რომლებსაც უწოდებენ მიოფიბრილებს, ანუ მიოფილამენტებს. ისინი შეიცავს (აქტინს, მიოსინს). ისინი აუცილებელია კუნთების მოძრაობის უზრუნველსაყოფად. კუნთების ფუნქციონირების წინაპირობა, გარდა კონტრაქტული ცილების არსებობისა, ასევე არის უჯრედებში კალციუმის იონების არსებობა. ამიტომ, ამ ელემენტის შემცველი საკვების არასაკმარისმა ან გადაჭარბებულმა მოხმარებამ შეიძლება გამოიწვიოს კუნთების არასწორი ფუნქციონირება - როგორც გლუვი, ასევე განივზოლიანი.

გარდა ამისა, უჯრედებში არის კიდევ ერთი სპეციფიკური ცილა - მიოგლობინი. აუცილებელია ჟანგბადთან შეკვრა და შენახვა.

რაც შეეხება ორგანელებს, გარდა მიოფიბრილების არსებობისა, კუნთოვანი ქსოვილისთვის განსაკუთრებულია უჯრედში დიდი რაოდენობით მიტოქონდრიების შემცველობა - ორმემბრანული ორგანელები, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან უჯრედულ სუნთქვაზე. და ეს გასაკვირი არ არის, რადგან კუნთოვან ბოჭკოებს შეკუმშვისთვის სჭირდებათ დიდი რაოდენობით ენერგია, რომელიც წარმოიქმნება მიტოქონდრიის მიერ სუნთქვის დროს.

ზოგიერთ მიოციტს ასევე აქვს ერთზე მეტი ბირთვი. ეს დამახასიათებელია განივზოლიანი კუნთებისთვის, რომელთა უჯრედები შეიძლება შეიცავდეს დაახლოებით ოცი ბირთვს და ზოგჯერ ეს მაჩვენებელი ასამდე აღწევს. ეს გამოწვეულია იმით, რომ განივზოლიანი კუნთოვანი ბოჭკო იქმნება რამდენიმე უჯრედისგან, შემდგომში გაერთიანებულია ერთში.

განივზოლიანი კუნთების სტრუქტურა

ამ ტიპის ქსოვილს ასევე უწოდებენ ჩონჩხის კუნთს. ამ ტიპის კუნთების ბოჭკოები გრძელია, შეგროვებული ჩალიჩებით. მათი უჯრედების სიგრძე შეიძლება რამდენიმე სანტიმეტრს მიაღწიოს (10-12-მდე). ისინი შეიცავს ბევრ ბირთვს, მიტოქონდრიას და მიოფიბრილებს. განივზოლიანი ქსოვილის თითოეული მიოფიბრილის ძირითადი სტრუქტურული ერთეული არის სარკომერი. იგი შედგება კონტრაქტული ცილისგან.

ამ კუნთის მთავარი მახასიათებელია ის, რომ მისი კონტროლი შესაძლებელია შეგნებულად, გლუვი და გულის კუნთებისგან განსხვავებით.

ამ ქსოვილის ბოჭკოები მიმაგრებულია ძვლებზე მყესების გამოყენებით. ამიტომ ასეთ კუნთებს ჩონჩხს უწოდებენ.

გლუვი კუნთოვანი ქსოვილის სტრუქტურა

გლუვი კუნთები ხაზს უსვამს ზოგიერთ შინაგან ორგანოს, როგორიცაა ნაწლავები, საშვილოსნო, შარდის ბუშტი და სისხლძარღვები. გარდა ამისა, მათგან იქმნება სფინქტერები და ლიგატები.

გლუვი კუნთების ბოჭკო არ არის ისეთივე გრძელი, როგორც განივზოლიანი კუნთოვანი ბოჭკო. მაგრამ მისი სისქე უფრო დიდია, ვიდრე ჩონჩხის კუნთების შემთხვევაში. გლუვი კუნთების უჯრედებს აქვთ ღეროს მსგავსი ფორმა, ვიდრე ძაფის მსგავსი ფორმა, როგორიცაა განივზოლიანი მიოციტები.

სტრუქტურებს, რომლებიც შუამავლობენ გლუვი კუნთების შეკუმშვას, ეწოდება პროტოფიბრილები. მიოფიბრილებისგან განსხვავებით, მათ უფრო მარტივი სტრუქტურა აქვთ. მაგრამ მასალა, საიდანაც ისინი აგებულია, არის იგივე კონტრაქტული ცილები აქტინი და მიოზინი.

ასევე ნაკლებია მიტოქონდრია გლუვი კუნთების მიოციტებში, ვიდრე განივზოლიან და გულის უჯრედებში. გარდა ამისა, ისინი შეიცავს მხოლოდ ერთ ბირთვს.

გულის კუნთის მახასიათებლები

ზოგიერთი მკვლევარი მას განსაზღვრავს, როგორც განივზოლიანი კუნთოვანი ქსოვილის ქვეტიპს. მათი ბოჭკოები მართლაც მსგავსია მრავალი თვალსაზრისით. გულის უჯრედები - კარდიომიოციტები - ასევე შეიცავს რამდენიმე ბირთვს, მიოფიბრილებს და მიტოქონდრიების დიდ რაოდენობას. ამ ქსოვილს ასევე შეუძლია შეკუმშვა უფრო სწრაფად და ძლიერად, ვიდრე გლუვი კუნთი.

თუმცა, მთავარი მახასიათებელი, რომელიც განასხვავებს გულის კუნთს განივზოლიანი კუნთისგან, არის ის, რომ მისი შეგნებულად კონტროლი შეუძლებელია. მისი შეკუმშვა ხდება მხოლოდ ავტომატურად, როგორც გლუვი კუნთების შემთხვევაში.

ტიპიური უჯრედების გარდა, გულის ქსოვილი ასევე შეიცავს სეკრეტორულ კარდიომიოციტებს. ისინი არ შეიცავს მიოფიბრილებს და არ იკუმშება. ეს უჯრედები პასუხისმგებელნი არიან ჰორმონის ატრიოპეპტინის გამომუშავებაზე, რომელიც აუცილებელია არტერიული წნევის დასარეგულირებლად და სისხლის მოცულობის გასაკონტროლებლად.

განივზოლიანი კუნთების ფუნქციები

მათი მთავარი ამოცანაა სხეულის სივრცეში გადაადგილება. ეს არის ასევე სხეულის ნაწილების მოძრაობა ერთმანეთთან შედარებით.

განივზოლიანი კუნთების სხვა ფუნქციები მოიცავს პოზის შენარჩუნებას და წყლისა და მარილების შენახვას. გარდა ამისა, ისინი ასრულებენ დამცავ როლს, რაც განსაკუთრებით ეხება მუცლის კუნთებს, რომლებიც ხელს უშლიან შინაგანი ორგანოების მექანიკურ დაზიანებას.

განივზოლიანი კუნთების ფუნქციები ასევე შეიძლება მოიცავდეს ტემპერატურის რეგულირებას, ვინაიდან აქტიური კუნთების შეკუმშვის დროს გამოიყოფა სითბოს მნიშვნელოვანი რაოდენობა. სწორედ ამიტომ, გაყინვისას, კუნთები უნებურად იწყებს კანკალს.

გლუვი კუნთოვანი ქსოვილის ფუნქციები

ამ ტიპის კუნთი ასრულებს ევაკუაციის ფუნქციას. ის მდგომარეობს იმაში, რომ ნაწლავის გლუვი კუნთები უბიძგებს განავალს იმ ადგილას, სადაც ისინი გამოიყოფა სხეულიდან. ეს როლი მშობიარობის დროსაც იჩენს თავს, როდესაც საშვილოსნოს გლუვი კუნთები ნაყოფს ორგანოდან უბიძგებს.

გლუვი კუნთოვანი ქსოვილის ფუნქციები ამით არ შემოიფარგლება. ასევე მნიშვნელოვანია მათი სფინქტერული როლი. ამ ტიპის ქსოვილისგან წარმოიქმნება სპეციალური წრიული კუნთები, რომლებსაც შეუძლიათ დახურვა და გახსნა. სფინქტერები გვხვდება საშარდე გზებში, ნაწლავებში, კუჭსა და საყლაპავ მილს შორის, ნაღვლის ბუშტში და გუგაში.

გლუვი კუნთების კიდევ ერთი მნიშვნელოვანი როლი არის ლიგატური აპარატის ფორმირება. აუცილებელია შინაგანი ორგანოების სწორი პოზიციის შენარჩუნება. როდესაც ამ კუნთების ტონუსი იკლებს, შეიძლება მოხდეს ზოგიერთი ორგანოს პროლაფსი.

აქ მთავრდება გლუვი კუნთოვანი ქსოვილის ფუნქციები.

გულის კუნთის დანიშნულება

აქ, პრინციპში, განსაკუთრებული არაფერია სალაპარაკო. ამ ქსოვილის მთავარი და ერთადერთი ფუნქციაა ორგანიზმში სისხლის მიმოქცევის უზრუნველყოფა.

დასკვნა: განსხვავებები კუნთოვანი ქსოვილის სამ ტიპს შორის

ამ საკითხის გასარკვევად წარმოგიდგენთ ცხრილს:

Გლუვი კუნთი	განივზოლიანი კუნთები	გულის კუნთოვანი ქსოვილი
იკუმშება ავტომატურად	შეიძლება შეგნებულად გაკონტროლდეს	იკუმშება ავტომატურად
უჯრედები წაგრძელებული, ღეროვანი ფორმისაა	უჯრედები გრძელი, ძაფისებრია	წაგრძელებული უჯრედები
ბოჭკოები არ არის შეფუთული	ბოჭკოები გაერთიანებულია ჩალიჩებში	ბოჭკოები გაერთიანებულია ჩალიჩებში
თითო ბირთვი თითო უჯრედზე	რამდენიმე ბირთვი უჯრედში	რამდენიმე ბირთვი უჯრედში
მიტოქონდრიების შედარებით მცირე რაოდენობა	მიტოქონდრიების დიდი რაოდენობა
არ არის მიოფიბრილები	არის მიოფიბრილები	არსებობს მიოფიბრილები
უჯრედებს შეუძლიათ გაყოფა	ბოჭკოებს არ შეუძლიათ გაყოფა	უჯრედებს არ შეუძლიათ გაყოფა
იკუმშება ნელა, სუსტად, რიტმულად	კონტრაქტები სწრაფად და მკაცრად	იკუმშება სწრაფად, ძლიერად, რიტმულად
შიდა ორგანოების ხაზი (ნაწლავები, საშვილოსნო, შარდის ბუშტი), ქმნის სფინქტერებს	მიმაგრებულია ჩონჩხზე	აყალიბეთ გული

ეს არის განივზოლიანი, გლუვი და გულის კუნთოვანი ქსოვილის ყველა ძირითადი მახასიათებელი. ახლა თქვენ გაეცანით მათ ფუნქციებს, სტრუქტურას და ძირითად განსხვავებებსა და მსგავსებებს.

გლუვი კუნთების სტრუქტურა განსხვავდება განივზოლიანი ჩონჩხის და გულის კუნთისგან. იგი შედგება ღეროვანი ფორმის უჯრედებისგან 10-დან 500 მიკრონი სიგრძით, 5-10 მიკრონი სიგანე, რომელიც შეიცავს ერთ ბირთვს. გლუვი კუნთების უჯრედები დევს პარალელურად ორიენტირებული ჩალიჩების სახით, მათ შორის მანძილი ივსება კოლაგენით და ელასტიური ბოჭკოებით, ფიბრობლასტებით და კვების მაგისტრალებით. მიმდებარე უჯრედების მემბრანები ქმნიან კავშირებს, რომლებიც უზრუნველყოფენ ელექტრულ კომუნიკაციას უჯრედებს შორის და ემსახურებიან აგზნების გადაცემას უჯრედიდან უჯრედში. გარდა ამისა, გლუვი კუნთების უჯრედის პლაზმურ მემბრანას აქვს სპეციალური ინვაგინაციები - კავეოლა, რის გამოც მემბრანის ფართობი იზრდება 70% -ით. პლაზმური მემბრანის გარე ნაწილი დაფარულია სარდაფის მემბრანით. ბაზალური მემბრანისა და პლაზმური მემბრანის კომპლექსს სარკოლემა ეწოდება. გლუვ კუნთს აკლია სარკომერები. საკონტრაქტო აპარატის საფუძველი შედგება მიოზინისა და აქტინის პროტოფიბრილებისგან. SMC-ებში გაცილებით მეტი აქტინის პროტოფიბრილებია, ვიდრე განივზოლიან კუნთოვან ბოჭკოებში. აქტინი/მიოზინის თანაფარდობა = 5:1.

სქელი და წვრილი მიოფილამენტები მიმოფანტულია გლუვი მიოციტის სარკოპლაზმაში და არ აქვთ ისეთი ჰარმონიული ორგანიზაცია, როგორც განივზოლიან ჩონჩხის კუნთში. ამ შემთხვევაში, თხელი ძაფები მიმაგრებულია მკვრივ სხეულებზე. ამ სხეულებიდან ზოგიერთი განლაგებულია სარკოლემის შიდა ზედაპირზე, მაგრამ მათი უმეტესობა სარკოპლაზმაშია. მკვრივი სხეულები შედგება ალფა-აქტინინისგან, ცილისგან, რომელიც გვხვდება განივზოლიანი კუნთების ბოჭკოების Z-მემბრანის სტრუქტურაში. მემბრანის შიდა ზედაპირზე მდებარე ზოგიერთი მკვრივი სხეული კონტაქტში შედის მიმდებარე უჯრედის მკვრივ სხეულებთან. ამრიგად, ერთი უჯრედის მიერ შექმნილი ძალა შეიძლება გადავიდეს მეორეზე. სქელი გლუვი კუნთების მიოფილამენტები შეიცავს მიოსინს, ხოლო თხელი შეიცავს აქტინს და ტროპომიოსინს. ამავდროულად, ტროპონინი არ იყო ნაპოვნი თხელი მიოფილამენტებში.

გლუვი კუნთები გვხვდება სისხლძარღვების, კანისა და შინაგანი ორგანოების კედლებში.

გლუვი კუნთი მნიშვნელოვან როლს ასრულებს რეგულაციაში

სასუნთქი გზების სანათური,

სისხლძარღვების ტონუსი,

კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის საავტომობილო აქტივობა,

საშვილოსნო და ა.შ.

გლუვი კუნთების კლასიფიკაცია:

მულტიუნიტარული, ისინი წარმოადგენენ ცილიარული კუნთის, ირისის კუნთების და ამწევი პილი კუნთის ნაწილს.

უნიტარული (ვისცერული), გვხვდება ყველა შინაგან ორგანოში, საჭმლის მომნელებელი ჯირკვლების სადინარებში, სისხლსა და ლიმფურ ჭურჭელში და კანში.

მრავალერთიანი გლუვი კუნთი.

შედგება ინდივიდუალური გლუვი კუნთების უჯრედებისაგან, რომელთაგან თითოეული განლაგებულია ერთმანეთისგან დამოუკიდებლად;

აქვს ინერვაციის მაღალი სიმკვრივე;

განივზოლიანი კუნთოვანი ბოჭკოების მსგავსად, ისინი გარედან დაფარულია სარდაფის მემბრანის მსგავსი ნივთიერებით, რომელიც მოიცავს კოლაგენისა და გლიკოპროტეინის ბოჭკოებს, რომლებიც უჯრედებს ერთმანეთისგან იზოლირებენ;

თითოეულ კუნთოვან უჯრედს შეუძლია ცალკე შეკუმშვა და მისი აქტივობა რეგულირდება ნერვული იმპულსებით;

ერთიანი გლუვი კუნთი (ვისცერული).

არის ფენა ან შეკვრა და ცალკეული მიოციტების სარკოლემებს აქვთ მრავალი კონტაქტის წერტილი. ეს საშუალებას აძლევს აგზნებას გავრცელდეს ერთი უჯრედიდან მეორეში

მეზობელი უჯრედების მემბრანები მრავლდება მჭიდრო კვანძები(უფსკრული შეერთებები), რომლის მეშვეობითაც იონებს შეუძლიათ თავისუფლად გადაადგილდნენ ერთი უჯრედიდან მეორეში

გლუვკუნთოვანი უჯრედის მემბრანაზე წარმოქმნილი მოქმედების პოტენციალი და იონური დენები შეიძლება გავრცელდეს კუნთის ბოჭკოში, რაც საშუალებას მისცემს ცალკეულ უჯრედებს ერთდროულად შეკუმშონ. ამ ტიპის ურთიერთქმედება ცნობილია როგორც ფუნქციური სინციტიუმი

გლუვი კუნთების უჯრედების მნიშვნელოვანი თვისებაა მათი უნარი თვითაგზნება (ავტომატიზაცია)ანუ მათ შეუძლიათ წარმოქმნან სამოქმედო პოტენციალი გარე სტიმულის გავლენის გარეშე.

გლუვ კუნთებში არ არის მუდმივი მოსვენების მემბრანის პოტენციალი; ის მუდმივად მოძრაობს და საშუალოდ -50 მვ-ს აღწევს. დრიფტი ხდება სპონტანურად, ყოველგვარი გავლენის გარეშე და როდესაც მოსვენებული მემბრანის პოტენციალი აღწევს კრიტიკულ დონეს, ხდება მოქმედების პოტენციალი, რაც იწვევს კუნთების შეკუმშვას. მოქმედების პოტენციალის ხანგრძლივობა რამდენიმე წამს აღწევს, ამიტომ შეკუმშვაც შეიძლება გაგრძელდეს რამდენიმე წამში. შედეგად მიღებული აგზნება შემდეგ კავშირში ვრცელდება მეზობელ უბნებზე, რაც იწვევს მათ შეკუმშვას.

სპონტანური (დამოუკიდებელი) აქტივობა ასოცირდება გლუვი კუნთების უჯრედების გაჭიმვასთან და როდესაც ისინი იჭიმება, ჩნდება მოქმედების პოტენციალი. მოქმედების პოტენციალის სიხშირე დამოკიდებულია ბოჭკოს გაჭიმვის ხარისხზე. მაგალითად, ნაწლავის პერისტალტიკური შეკუმშვა ძლიერდება, როდესაც მისი კედლები ჭიმით არის დაჭიმული.

უნიტარული კუნთები ძირითადად იკუმშება ნერვული იმპულსების გავლენით, მაგრამ ზოგჯერ შესაძლებელია სპონტანური შეკუმშვა. ერთ ნერვულ იმპულსს არ შეუძლია გამოიწვიოს პასუხი. იმისათვის, რომ ეს მოხდეს, აუცილებელია რამდენიმე იმპულსის შეჯამება.

ყველა გლუვ კუნთს, აგზნების წარმოქმნისას, ახასიათებს კალციუმის არხების გააქტიურება, შესაბამისად, გლუვ კუნთებში ყველა პროცესი უფრო ნელა მიმდინარეობს ჩონჩხის კუნთებთან შედარებით.

ნერვული ბოჭკოების გასწვრივ გლუვ კუნთებამდე აგზნების სიჩქარეა 3-5 სმ წამში.

ერთ-ერთი მნიშვნელოვანი სტიმული, რომელიც იწყებს გლუვი კუნთების შეკუმშვას, არის მათი გაჭიმვა. გლუვი კუნთების საკმარისად დაჭიმვას, როგორც წესი, თან ახლავს მოქმედების პოტენციალის გამოჩენა. ამრიგად, გლუვი კუნთების დაჭიმვისას მოქმედების პოტენციალის გამოჩენას ორი ფაქტორი უწყობს ხელს:

მემბრანის პოტენციალის ნელი ტალღის რხევები;

გლუვი კუნთების დაჭიმვით გამოწვეული დეპოლარიზაცია.

გლუვი კუნთის ეს თვისება საშუალებას აძლევს მას ავტომატურად შეკუმშდეს დაჭიმვისას. მაგალითად, წვრილი ნაწლავის გადინების დროს წარმოიქმნება პერისტალტიკური ტალღა, რომელიც ამოძრავებს შიგთავსს.

გლუვი კუნთების შეკუმშვა.

გლუვი კუნთები, განივზოლიანი კუნთების მსგავსად, შეიცავს ჯვარედინი ხიდის მიოსინს, რომელიც აჰიდროლიზებს ატფ-ს და ურთიერთქმედებს აქტინთან და იწვევს შეკუმშვას. განივზოლიანი კუნთებისგან განსხვავებით, გლუვი კუნთების თხელი ძაფები შეიცავს მხოლოდ აქტინს და ტროპომიოზინს და არა ტროპონინს; გლუვ კუნთებში შეკუმშვის აქტივობის რეგულირება ხდება Ca ++-ის კალმოდულინთან შეკავშირების გამო, რომელიც ააქტიურებს მიოზინკინაზას, რომელიც ფოსფორილირებს მიოზინის მარეგულირებელ ჯაჭვს. ეს იწვევს ATP ჰიდროლიზს და იწყებს ჯვარედინი ხიდის ფორმირების ციკლს. გლუვ კუნთებში აქტომიოზინის ხიდების მოძრაობა უფრო ნელი პროცესია. ატფ-ის მოლეკულების დაშლა და ენერგიის გამოყოფა, რომელიც აუცილებელია აქტომიოზინის ხიდების მოძრაობის უზრუნველსაყოფად, არ ხდება ისე სწრაფად, როგორც განივზოლიან კუნთოვან ქსოვილში.

გლუვ კუნთებში ენერგიის დახარჯვის ეფექტურობა ძალზე მნიშვნელოვანია სხეულის მთლიან ენერგიის მოხმარებაში, რადგან სისხლძარღვები, წვრილი ნაწლავები, ბუშტი, ნაღვლის ბუშტი და სხვა შინაგანი ორგანოები მუდმივად კარგ ფორმაშია.

შეკუმშვის დროს გლუვ კუნთს შეუძლია შეამოკლოს თავდაპირველი სიგრძის 2/3-მდე (ჩონჩხის კუნთი 1/4-დან 1/3-მდე). ეს საშუალებას აძლევს ღრუ ორგანოებს შეასრულონ თავიანთი ფუნქცია სანათურის შეცვლით მნიშვნელოვან საზღვრებში.

კუნთოვანი ქსოვილები არის ქსოვილები, რომლებიც განსხვავდებიან აგებულებითა და წარმოშობით, მაგრამ აქვთ შეკუმშვის საერთო უნარი. ისინი შედგება მიოციტებისგან - უჯრედებისგან, რომლებსაც შეუძლიათ ნერვული იმპულსების აღქმა და მათზე შეკუმშვით რეაგირება.

კუნთოვანი ქსოვილის თვისებები და ტიპები

მორფოლოგიური მახასიათებლები:

მიოციტების წაგრძელებული ფორმა;
მიოფიბრილები და მიოფილამენტები განლაგებულია გრძივად;
მიტოქონდრია განლაგებულია კონტრაქტურ ელემენტებთან;
არსებობს პოლისაქარიდები, ლიპიდები და მიოგლობინი.

კუნთოვანი ქსოვილის თვისებები:

კონტრაქტურობა;
აგზნებადობა;
გამტარობა;
გაფართოება;
ელასტიურობას.

გამოირჩევა შემდეგი ტიპებიკუნთოვანი ქსოვილი მორფოფუნქციური მახასიათებლების მიხედვით:

განივზოლიანი: ჩონჩხი, გულის.
გლუვი.

ჰისტოგენეტიკური კლასიფიკაციაკუნთების ქსოვილს ხუთ ტიპად ყოფს ემბრიონის წყაროდან გამომდინარე:

მეზენქიმული - დეზმალურ რუდიმენტი;
ეპიდერმული - კანის ექტოდერმი;
ნერვული - ნერვული ფირფიტა;
ცელომური - სპლანქნოტომები;
სომატური - მიოტომა.

1-3 ტიპისგან ვითარდება გლუვკუნთოვანი ქსოვილები, 4, 5 წარმოშობს განივზოლიან კუნთებს.

გლუვი კუნთოვანი ქსოვილის სტრუქტურა და ფუნქციები

შედგება ცალკეული პატარა ღეროს ფორმის უჯრედებისაგან. ამ უჯრედებს აქვთ ერთი ბირთვი და თხელი მიოფიბრილები, რომლებიც ვრცელდება უჯრედის ერთი ბოლოდან მეორეზე. გლუვი კუნთების უჯრედები გაერთიანებულია 10-12 უჯრედისგან შემდგარ ჩალიჩებად. ეს ასოციაცია ხდება გლუვი კუნთების ინერვაციის თავისებურებების გამო და აადვილებს ნერვული იმპულსის გავლას გლუვი კუნთების უჯრედების მთელ ჯგუფში. გლუვი კუნთოვანი ქსოვილი იკუმშება რიტმულად, ნელა და დიდი ხნის განმავლობაში და შეუძლია განავითაროს დიდი ძალა ენერგიის მნიშვნელოვანი დახარჯვისა და დაღლილობის გარეშე.

ქვედა მრავალუჯრედიან ცხოველებში ყველა კუნთი შედგება გლუვი კუნთოვანი ქსოვილისგან, ხოლო ხერხემლიანებში ის შინაგანი ორგანოების ნაწილია (გარდა გულისა).

ამ კუნთების შეკუმშვა არ არის დამოკიდებული ადამიანის ნებაზე, ანუ ხდება უნებურად.

გლუვი კუნთოვანი ქსოვილის ფუნქციები:

ღრუ ორგანოებში სტაბილური წნევის შენარჩუნება;
არტერიული წნევის დონის რეგულირება;
საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის პერისტალტიკა, შიგთავსის მოძრაობა მის გასწვრივ;
შარდის ბუშტის დაცლა.

ჩონჩხის კუნთოვანი ქსოვილის სტრუქტურა და ფუნქციები

შედგება 10-12 სმ სიგრძის გრძელი და სქელი ბოჭკოებისგან.ჩონჩხის კუნთებს ახასიათებს ნებაყოფლობითი შეკუმშვა (ცერებრალური ქერქიდან მომდინარე იმპულსების საპასუხოდ). მისი შეკუმშვის სიჩქარე 10-25-ჯერ მეტია, ვიდრე გლუვკუნთოვან ქსოვილში.

განივზოლიანი ქსოვილის კუნთოვანი ბოჭკო დაფარულია გარსით - სარკოლემით. გარსის ქვეშ არის ციტოპლაზმა დიდი რაოდენობით ბირთვით, რომელიც მდებარეობს ციტოპლაზმის პერიფერიის გასწვრივ და კონტრაქტული ძაფებით - მიოფიბრილები. მიოფიბრილი შედგება თანმიმდევრულად მონაცვლეობით მუქი და მსუბუქი უბნებისგან (დისკები) სინათლის სხვადასხვა რეფრაქციული ინდექსებით. ელექტრონული მიკროსკოპის გამოყენებით დადგინდა, რომ მიოფიბრილი შედგება პროტოფიბრილებისგან. თხელი პროტოფიბრილები აგებულია ცილა აქტინისგან, ხოლო სქელი კი მიოზინისაგან.

როდესაც ბოჭკოები იკუმშება, კონტრაქტული ცილები აღგზნებულია და თხელი პროტოფიბრილები სრიალებს სქელზე. აქტინი რეაგირებს მიოზინთან და წარმოიქმნება ერთიანი აქტომიოზინის სისტემა.

ჩონჩხის კუნთოვანი ქსოვილის ფუნქციები:

დინამიური - მოძრაობა სივრცეში;
სტატიკური - სხეულის ნაწილების გარკვეული პოზიციის შენარჩუნება;
რეცეპტორი - პროპრიორეცეპტორები, რომლებიც აღიქვამენ გაღიზიანებას;
დეპონირება - სითხე, მინერალები, ჟანგბადი, საკვები ნივთიერებები;
თერმორეგულაცია - კუნთების მოდუნება, როდესაც ტემპერატურა იზრდება სისხლძარღვების გაფართოების მიზნით;
სახის გამონათქვამები - ემოციების გადმოცემა.

გულის კუნთოვანი ქსოვილის სტრუქტურა და ფუნქციები

გულის კუნთოვანი ქსოვილი

მიოკარდიუმი შედგება გულის კუნთისა და შემაერთებელი ქსოვილისგან, სისხლძარღვებითა და ნერვებით. კუნთოვანი ქსოვილი ეხება განივზოლიან კუნთებს, რომელთა ზოლები ასევე განპირობებულია სხვადასხვა ტიპის მიოფილამენტების არსებობით. მიოკარდიუმი შედგება ბოჭკოებისგან, რომლებიც ერთმანეთთან არის დაკავშირებული და ქმნიან ქსელს. ეს ბოჭკოები მოიცავს ერთ ან ორბირთვულ უჯრედებს, რომლებიც განლაგებულია ჯაჭვში. მათ უწოდებენ კონტრაქტურ კარდიომიოციტებს.

კონტრაქტული კარდიომიოციტების სიგრძეა 50-დან 120 მიკრომეტრამდე და სიგანე 20 მიკრონიმდე. ბირთვი აქ მდებარეობს ციტოპლაზმის ცენტრში, განივზოლიანი ბოჭკოების ბირთვებისგან განსხვავებით. კარდიომიოციტებს აქვთ მეტი სარკოპლაზმა და ნაკლები მიოფიბრილები ჩონჩხის კუნთებთან შედარებით. გულის კუნთის უჯრედები შეიცავს ბევრ მიტოქონდრიას, რადგან გულის უწყვეტი შეკუმშვა მოითხოვს დიდ ენერგიას.

მიოკარდიუმის უჯრედების მეორე ტიპია კარდიომიოციტები, რომლებიც ქმნიან გულის გამტარ სისტემას. გამტარი მიოციტები უზრუნველყოფს იმპულსების გადაცემას შეკუმშვადი კუნთების უჯრედებზე.

გულის კუნთოვანი ქსოვილის ფუნქციები:

სატუმბი სადგური;
უზრუნველყოფს სისხლის მიმოქცევას სისხლში.

საკონტრაქტო სისტემის კომპონენტები

კუნთოვანი ქსოვილის სტრუქტურული თავისებურებები განისაზღვრება შესრულებული ფუნქციებით, იმპულსების მიღებისა და წარმართვის უნარით და შეკუმშვის უნარით. შეკუმშვის მექანიზმი შედგება რიგი ელემენტების კოორდინირებული მუშაობაში: მიოფიბრილები, კონტრაქტული ცილები, მიტოქონდრია, მიოგლობინი.

კუნთოვანი უჯრედების ციტოპლაზმაში არის სპეციალური კონტრაქტული ძაფები - მიოფიბრილები, რომელთა შეკუმშვა შესაძლებელია ცილების - აქტინისა და მიოზინის ერთობლივი მუშაობით, აგრეთვე Ca იონების მონაწილეობით. მიტოქონდრია ენერგიას აწვდის ყველა პროცესს. გლიკოგენი და ლიპიდები ასევე ქმნიან ენერგიის რეზერვებს. მიოგლობინი აუცილებელია O 2-ის დასაკავშირებლად და მისი რეზერვის ფორმირებისთვის კუნთების შეკუმშვის პერიოდისთვის, რადგან შეკუმშვის დროს სისხლძარღვები შეკუმშულია და კუნთებში O 2-ის მიწოდება მკვეთრად მცირდება.

მაგიდა. კუნთოვანი ქსოვილის მახასიათებლებსა და მის ტიპებს შორის შესაბამისობა

ქსოვილის ტიპი	დამახასიათებელი
Გლუვი კუნთი	სისხლძარღვების კედლების ნაწილი
	სტრუქტურული ერთეული - გლუვი მიოციტი
	კონტრაქტები ნელა, ქვეცნობიერად
	განივი ზოლები არ არის
ჩონჩხიანი	სტრუქტურული ერთეული - მრავალბირთვიანი კუნთოვანი ბოჭკო
	ახასიათებს განივი ზოლები
	კონტრაქტები სწრაფად, შეგნებულად

სად მდებარეობს კუნთოვანი ქსოვილი?

გლუვი კუნთები შინაგანი ორგანოების კედლების განუყოფელი ნაწილია: კუჭ-ნაწლავის ტრაქტი, შარდსასქესო სისტემა, სისხლძარღვები. ისინი ელენთის, კანისა და მოსწავლის სფინქტერის კაფსულის ნაწილია.

ჩონჩხის კუნთები ადამიანის სხეულის წონის დაახლოებით 40%-ს იკავებს და მყესების დახმარებით მიმაგრებულია ძვლებზე. ეს ქსოვილი შედგება ჩონჩხის კუნთებისგან, პირის ღრუს, ენის, ფარინქსის, ხორხის, ზედა საყლაპავის, დიაფრაგმის და სახის კუნთებისგან. ასევე, განივზოლიანი კუნთები განლაგებულია მიოკარდიუმში.

რით განსხვავდება ჩონჩხის კუნთოვანი ბოჭკო გლუვი კუნთოვანი ქსოვილისგან?

განივზოლიანი კუნთების ბოჭკოები გაცილებით გრძელია (12 სმ-მდე) ვიდრე გლუვი კუნთოვანი ქსოვილის უჯრედული ელემენტები (0,05-0,4 მმ). ასევე, ჩონჩხის ბოჭკოებს აქვთ განივი ზოლები აქტინისა და მიოზინის ძაფების განსაკუთრებული განლაგების გამო. ეს არ არის დამახასიათებელი გლუვი კუნთებისთვის.

კუნთების ბოჭკოებში ბევრი ბირთვია და ბოჭკოების შეკუმშვა ძლიერი, სწრაფი და შეგნებული ხდება. გლუვი კუნთებისგან განსხვავებით, გლუვი კუნთების უჯრედები მონონუკლეარულია და შეუძლიათ შეკუმშვა ნელი ტემპით და ქვეცნობიერად.

Გლუვი კუნთიწარმოდგენილია საჭმლის მომნელებელი არხის კედლებში, ბრონქებში, სისხლსა და ლიმფურ ჭურჭელში, შარდის ბუშტში, საშვილოსნოში, აგრეთვე ირისში, ცილიარულ კუნთში, კანსა და ჯირკვლებში. განივზოლიანი კუნთებისგან განსხვავებით, ისინი არ არიან ცალკეული კუნთები, არამედ ქმნიან მხოლოდ ორგანოების ნაწილს. გლუვი კუნთების უჯრედებს აქვთ წაგრძელებული შუბლისებრი ან ლენტის მსგავსი ფორმა წვეტიანი ბოლოებით. მათი სიგრძე ადამიანებში ჩვეულებრივ დაახლოებით 20 მიკრონია. გლუვი კუნთების უჯრედები აღწევს ყველაზე დიდ სიგრძეს (500 მიკრონიმდე) ორსული ადამიანის საშვილოსნოს კედელში. უჯრედის შუა ნაწილში არის ღეროს ფორმის ბირთვი, ციტოპლაზმაში კი მთელი უჯრედის გასწვრივ, ერთმანეთის პარალელურად ეშვება თხელი, სრულიად ერთგვაროვანი მიოფიბრილები. ამრიგად, უჯრედს არ აქვს განივი ზოლები. უფრო სქელი მიოფიბრილები განლაგებულია უჯრედის გარე შრეებში. მათ უწოდებენ საზღვრებს და აქვთ ცალღეროვანი ორმხრივი შეფერხება. ელექტრონული მიკროსკოპი აჩვენებს, რომ მიოფიბრილები არის პროტოფიბრილების შეკვრა და აქვთ ჯვარედინი ზოლები, რომლებიც არ ჩანს სინათლის მიკროსკოპში. გლუვი კუნთების უჯრედებს შეუძლიათ რეგენერაცია გაყოფით (მიტოზი). ისინი შეიცავს აქტომიოზინს - ტონოაქტომიოზინს. გლუვკუნთოვან უჯრედებს შორის არის მემბრანული კონტაქტის იგივე არეები, ანუ კავშირები, როგორც გულის უჯრედებს შორის, რომლის გასწვრივ აგზნება და დათრგუნვა უნდა გავრცელდეს ერთი გლუვი კუნთის უჯრედიდან მეორეზე.

გლუვ კუნთებში აგზნება ნელა ვრცელდება.გლუვი კუნთების შეკუმშვა გამოწვეულია უფრო ძლიერი და ხანგრძლივი სტიმულებით ვიდრე ჩონჩხის კუნთები. მისი შეკუმშვის ლატენტური პერიოდი რამდენიმე წამს გრძელდება. გლუვი კუნთები იკუმშება ბევრად უფრო ნელა, ვიდრე ჩონჩხის კუნთები. ამრიგად, ბაყაყის კუჭში გლუვი კუნთების შეკუმშვის პერიოდია 15-20 წმ. გლუვი კუნთების შეკუმშვა შეიძლება გაგრძელდეს მრავალი წუთის ან თუნდაც საათის განმავლობაში. ჩონჩხის კუნთებისგან განსხვავებით, გლუვი კუნთების შეკუმშვა მატონიზირებელია. გლუვ კუნთებს შეუძლიათ დიდი ხნის განმავლობაში იყვნენ მატონიზირებელი დაძაბულობის მდგომარეობაში, ნივთიერებებისა და ენერგიის უკიდურესად დაბალი ხარჯვით. მაგალითად, საჭმლის მომნელებელი არხის, ბუშტის, ნაღვლის ბუშტის, საშვილოსნოს და სხვა ორგანოების სფინქტერების გლუვი კუნთები კარგ ფორმაშია ათობით წუთისა და მრავალი საათის განმავლობაში. უმაღლესი ხერხემლიანების სისხლძარღვების კედლების გლუვი კუნთები კარგ ფორმაში რჩება მთელი ცხოვრების განმავლობაში.

უშუალო კავშირია კუნთში წარმოქმნილი იმპულსების სიხშირესა და მისი დაძაბულობის დონეს შორის. რაც უფრო მაღალია სიხშირე, მით მეტია ტონი გარკვეულ ზღვრამდე არაერთდროულად დაძაბული კუნთოვანი ბოჭკოების სტრესების ჯამით.

გლუვ კუნთებს აქვს გემოვნება - დაჭიმვისას სიგრძის შენარჩუნების უნარი დაძაბულობის შეცვლის გარეშე, განსხვავებით ჩონჩხის კუნთებისგან, რომლებიც დაჭიმულია დაჭიმვისას.

ჩონჩხის კუნთებისგან განსხვავებით, ბევრი გლუვი კუნთი ავლენს ავტომატურობას. ისინი იკუმშებიან ადგილობრივი რეფლექსური მექანიზმების გავლენის ქვეშ, როგორიცაა Meissner და Auerbach პლექსუსები საჭმლის მომნელებელ არხში, ან სისხლში შემავალი ქიმიკატები, როგორიცაა აცეტილქოლინი, ნორეპინეფრინი და ადრენალინი. გლუვი კუნთების ავტომატური შეკუმშვა ძლიერდება ან ინჰიბირდება ნერვული სისტემიდან მომდინარე ნერვული იმპულსების გავლენით. ამიტომ, ჩონჩხის კუნთებისგან განსხვავებით, არსებობს სპეციალური ინჰიბიტორული ნერვები, რომლებიც აჩერებენ შეკუმშვას და იწვევს გლუვი კუნთების მოდუნებას. ზოგიერთ გლუვ კუნთს, რომელსაც აქვს ნერვული დაბოლოების დიდი რაოდენობა, არ აქვს ავტომატიზირება, მაგალითად, გუგის სფინქტერი, კატის მბზინავი გარსი.

გლუვი კუნთები შეიძლება მნიშვნელოვნად შემცირდეს, ბევრად მეტი, ვიდრე ჩონჩხის კუნთები. ერთმა სტიმულმა შეიძლება გამოიწვიოს გლუვი კუნთების შეკუმშვა 45%-ით, ხოლო მაქსიმალური შეკუმშვა სტიმულაციის ხშირი რიტმით შეიძლება მიაღწიოს 60-75%-ს.

გლუვი კუნთოვანი ქსოვილი ასევე ვითარდება მეზოდერმიდან (წარმოიქმნება მეზენქიმიდან); იგი შედგება ცალკეული, ძლიერ წაგრძელებული შუბლის ფორმის უჯრედებისაგან, რომლებიც ზომით გაცილებით მცირეა განივზოლიანი კუნთების ბოჭკოებთან შედარებით. მათი სიგრძე მერყეობს 20-დან 500 μ-მდე, ხოლო სიგანე 4-დან 7 μ-მდე. როგორც წესი, ამ უჯრედებს აქვთ ერთი წაგრძელებული ბირთვი, რომელიც დევს უჯრედის ცენტრში. უჯრედის პროტოპლაზმაში გრძივი მიმართულებით გადის მრავალრიცხოვანი და ძალიან თხელი მიოფიბრილები, რომლებსაც არ აქვთ განივი ზოლები და სრულიად უხილავია სპეციალური დამუშავების გარეშე. გლუვი კუნთების თითოეული უჯრედი დაფარულია თხელი შემაერთებელი ქსოვილის გარსით. ეს მემბრანები აკავშირებს მეზობელ უჯრედებს ერთმანეთთან. განივზოლიანი ბოჭკოებისგან განსხვავებით, რომლებიც განლაგებულია ჩონჩხის კუნთის თითქმის მთელ სიგრძეზე, გლუვი კუნთების ნებისმიერ კომპლექსში არის უჯრედების მნიშვნელოვანი რაოდენობა, რომლებიც განლაგებულია ერთ ხაზზე.

გლუვი კუნთების უჯრედები გვხვდება სხეულში ან მიმოფანტული შემაერთებელ ქსოვილში, ან დაკავშირებულია სხვადასხვა ზომის კუნთების კომპლექსებში.

ამ უკანასკნელ შემთხვევაში, კუნთების თითოეული უჯრედი ასევე ყველა მხრიდან არის გარშემორტყმული უჯრედშორისი ნივთიერებით, შეღწევით საუკეთესო ფიბრილებით, რომელთა რაოდენობა შეიძლება ძალიან განსხვავებული იყოს. ელასტიური ბოჭკოების საუკეთესო ქსელები ასევე გვხვდება უჯრედშორის ნივთიერებაში.

ორგანოების გლუვი კუნთების უჯრედები გაერთიანებულია კუნთების შეკვრაში. ხშირ შემთხვევაში (საშარდე გზები, საშვილოსნო და ა.შ.) ეს შეკვრა განშტოდება და ერწყმის სხვა შეკვრებს, ქმნიან სხვადასხვა სიმკვრივის ზედაპირულ ქსელებს. თუ დიდი რაოდენობით ჩალიჩები მდებარეობს მჭიდროდ, მაშინ იქმნება მკვრივი კუნთოვანი ფენა (მაგალითად, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტი). გლუვი კუნთების სისხლით მომარაგება ხორციელდება სისხლძარღვებით, რომლებიც გადიან შემაერთებელი ქსოვილის დიდ ფენებს შორის შეკვრას შორის; კაპილარები შედიან თითოეული შეკვრის ბოჭკოებს შორის და, მის გასწვრივ განშტოებით, ქმნიან მკვრივ კაპილარულ ქსელს. გლუვი კუნთოვანი ქსოვილი ასევე შეიცავს ლიმფურ გემებს. გლუვი კუნთების ინერვაცია ხდება ავტონომიური ნერვული სისტემის ბოჭკოებით. გლუვი კუნთების უჯრედები, განივზოლიანი კუნთოვანი ბოჭკოებისგან განსხვავებით, წარმოქმნიან ნელ, მდგრად შეკუმშვას. მათ შეუძლიათ დიდხანს და დიდი ძალით იმუშაონ. მაგალითად, მშობიარობის დროს საშვილოსნოს კუნთოვანი კედლები, რომელიც გრძელდება საათობით, უვითარდება ძალა, რომელიც მიუწვდომელია განივზოლიანი კუნთებისთვის. გლუვი კუნთების აქტივობა, როგორც წესი, არ ექვემდებარება ჩვენს ნებას (ვეგეტატიური ინერვაცია, იხილეთ ქვემოთ) - ისინი უნებლიეა.

გლუვი კუნთი თავის განვითარებაში (ფილოგენია) უფრო ძველია, ვიდრე განივზოლიანი კუნთი და უფრო ხშირია ცხოველთა სამყაროს ქვედა ფორმებში.

გლუვი კუნთების კლასიფიკაცია

გლუვი კუნთები იყოფა ვისცერალურ (უნიტარული) და მულტიუნიტარული. ვისცერული გლუვი კუნთები გვხვდება ყველა შინაგან ორგანოში, საჭმლის მომნელებელი ჯირკვლების სადინარებში, სისხლსა და ლიმფურ ჭურჭელში და კანში. მულიპუნიტარულ კუნთებს მიეკუთვნება ცილიარული კუნთი და ირისის კუნთი. გლუვი კუნთების დაყოფა ვისცერალურ და მრავალერთეულებად ემყარება მათი საავტომობილო ინერვაციის სხვადასხვა სიმკვრივეს. ვისცერული გლუვ კუნთებში საავტომობილო ნერვული დაბოლოებები წარმოდგენილია გლუვკუნთოვანი უჯრედების მცირე რაოდენობაზე. ამის მიუხედავად, ნერვული დაბოლოებიდან აგზნება გადაეცემა შეკვრის ყველა გლუვკუნთოვან უჯრედს მეზობელ მიოციტებს - ნექსუსებს შორის მჭიდრო კონტაქტების გამო. Nexes საშუალებას აძლევს მოქმედების პოტენციალებს და დეპოლარიზაციის ნელი ტალღებს გავრცელდეს ერთი კუნთოვანი უჯრედიდან მეორეში, ამიტომ ვისცერული გლუვი კუნთები იკუმშება ერთდროულად ნერვული იმპულსის ჩამოსვლასთან ერთად.

გლუვი კუნთების ფუნქციები და თვისებები

პლასტიკური. გლუვი კუნთის კიდევ ერთი მნიშვნელოვანი სპეციფიკური მახასიათებელია დაძაბულობის ცვალებადობა მის სიგრძესთან რეგულარული კავშირის გარეშე. ამრიგად, თუ ვისცერალური გლუვი კუნთი დაჭიმულია, მისი დაძაბულობა გაიზრდება, მაგრამ თუ კუნთი ინახება დაჭიმვით გამოწვეულ დრეკადობაში, მაშინ დაძაბულობა თანდათან მცირდება, ზოგჯერ არა მხოლოდ იმ დონემდე, რომელიც არსებობდა დაჭიმვამდე, არამედ ამ დონის ქვემოთ. ამ თვისებას გლუვი კუნთების პლასტიურობა ეწოდება. ამრიგად, გლუვი კუნთი უფრო ჰგავს ბლანტი პლასტმასის მასას, ვიდრე ცუდად მოქნილი სტრუქტურირებული ქსოვილის. გლუვი კუნთების პლასტიურობა ხელს უწყობს შინაგანი ღრუ ორგანოების ნორმალურ ფუნქციონირებას.

კავშირი აგზნებასა და შეკუმშვას შორის. ვისცერული გლუვ კუნთებში ელექტრულ და მექანიკურ გამოვლინებებს შორის კავშირის შესწავლა უფრო რთულია, ვიდრე ჩონჩხის ან გულის კუნთში, ვინაიდან ვისცერული გლუვი კუნთი უწყვეტი აქტივობის მდგომარეობაშია. შედარებითი დასვენების პირობებში შესაძლებელია ერთი AP-ის ჩაწერა. როგორც ჩონჩხის, ისე გლუვი კუნთების შეკუმშვა ეფუძნება აქტინის სრიალს მიოსინთან მიმართებაში, სადაც Ca2+ იონი ასრულებს გამომწვევ ფუნქციას.

გლუვი კუნთების შეკუმშვის მექანიზმს აქვს თვისება, რომელიც განასხვავებს მას ჩონჩხის კუნთების შეკუმშვის მექანიზმისგან. ეს თვისება ის არის, რომ სანამ გლუვი კუნთების მიოზინი გამოავლენს თავის ATPase აქტივობას, ის უნდა იყოს ფოსფორილირება. მიოზინის ფოსფორილაცია და დეფოსფორილაცია ასევე შეინიშნება ჩონჩხის კუნთებში, მაგრამ მასში ფოსფორილირების პროცესი არ არის აუცილებელი მიოზინის ატფ-აზას აქტივობის გასააქტიურებლად. გლუვი კუნთების მიოზინის ფოსფორილირების მექანიზმი ასეთია: Ca2+ იონი ერწყმის კალმოდულინს (კალმოდულინი არის Ca2+ იონის მიმღები ცილა). შედეგად მიღებული კომპლექსი ააქტიურებს ფერმენტ მიოზინის მსუბუქი ჯაჭვის კინაზას, რომელიც თავის მხრივ კატალიზებს მიოზინის ფოსფორილირების პროცესს. შემდეგ აქტინი სრიალებს მიოზინის წინააღმდეგ, რომელიც ქმნის შეკუმშვის საფუძველს. გაითვალისწინეთ, რომ გლუვი კუნთების შეკუმშვის გამომწვევი მიზეზი არის Ca2+ იონის დამატება კალმოდულინში, ხოლო ჩონჩხის და გულის კუნთებში გამომწვევი არის Ca2+-ის დამატება ტროპონინში.

ქიმიური მგრძნობელობა. გლუვი კუნთები ძალიან მგრძნობიარეა სხვადასხვა ფიზიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების მიმართ: ადრენალინი, ნორეპინეფრინი, ACh, ჰისტამინი და ა.შ. ეს გამოწვეულია გლუვი კუნთების უჯრედის მემბრანაზე სპეციფიური რეცეპტორების არსებობით. თუ ნაწლავის გლუვი კუნთის პრეპარატს დაუმატებთ ადრენალინს ან ნორეპინეფრინს, მემბრანის პოტენციალი იზრდება, AP-ის სიხშირე მცირდება და კუნთი მოდუნდება, ანუ იგივე ეფექტი შეინიშნება, როგორც სიმპათიკური ნერვების აღგზნებისას.

ნორეპინეფრინი მოქმედებს α- და β-ადრენერგულ რეცეპტორებზე გლუვი კუნთების უჯრედის მემბრანაზე. ნორეპინეფრინის ურთიერთქმედება β-რეცეპტორებთან ამცირებს კუნთების ტონუსს ადენილატციკლაზას გააქტიურების და ციკლური AMP-ის წარმოქმნის და უჯრედშიდა Ca2+-ის შეკავშირების შემდგომი ზრდის შედეგად. ნორეპინეფრინის მოქმედება α-რეცეპტორებზე აფერხებს შეკუმშვას კუნთოვანი უჯრედებიდან Ca2+ იონების გამოყოფის გაზრდით.

გლუვი კუნთები შინაგანი ორგანოების ნაწილია. შეკუმშვის წყალობით ისინი უზრუნველყოფენ თავიანთი ორგანოების მოტორულ ფუნქციას (საჭმლის მომნელებელი არხი, შარდსასქესო სისტემა, სისხლძარღვები და ა.შ.). ჩონჩხის კუნთებისგან განსხვავებით, გლუვი კუნთები უნებლიეა.

მორფო-ფუნქციური სტრუქტურა გლუვი კუნთები.გლუვი კუნთის ძირითადი სტრუქტურული ერთეულია კუნთოვანი უჯრედი, რომელსაც აქვს ღეროვანი ფორმის ფორმა და გარედან დაფარულია პლაზმური მემბრანით. ელექტრონული მიკროსკოპის ქვეშ მემბრანაში შეინიშნება მრავალი ჩაღრმავება – კავეოლა, რაც მნიშვნელოვნად ზრდის კუნთოვანი უჯრედის მთლიან ზედაპირს. კუნთოვანი უჯრედის სარკოლემა მოიცავს პლაზმურ მემბრანას სარდაფის მემბრანასთან ერთად, რომელიც ფარავს მას გარედან და მიმდებარე კოლაგენის ბოჭკოებს. ძირითადი უჯრედშიდა ელემენტები: ბირთვი, მიტოქონდრია, ლიზოსომები, მიკროტუბულები, სარკოპლაზმური რეტიკულუმი და კონტრაქტული ცილები.

კუნთოვანი უჯრედები ქმნიან კუნთების შეკვრას და კუნთების შრეებს. უჯრედშორისი სივრცე (100 ნმ და მეტი) ივსება ელასტიური და კოლაგენური ბოჭკოებით, კაპილარებით, ფიბრობლასტებით და ა.შ. ზოგიერთ უბანში მეზობელი უჯრედების გარსები ძალიან მჭიდროდ დევს (უჯრედებს შორის უფსკრული არის 2-3 ნმ). ვარაუდობენ, რომ ეს უბნები (ნექსი) ემსახურება უჯრედშორის კომუნიკაციას და აგზნების გადაცემას. დადასტურებულია, რომ ზოგიერთი გლუვი კუნთი შეიცავს უამრავ კავშირს (გუგულის სფინქტერი, წვრილი ნაწლავის წრიული კუნთები და ა. ასევე არსებობს შუალედური, ანუ დესმოპოდიბნიური კავშირი კუნთის არმქონე უჯრედებს შორის (მემბრანის გასქელება და უჯრედული პროცესების დახმარებით). ცხადია, ეს კავშირები მნიშვნელოვანია უჯრედების მექანიკური კავშირისთვის და უჯრედების მიერ მექანიკური ძალის გადაცემისთვის.

მიოზინისა და აქტინის პროტოფიბრილების ქაოტური განაწილების გამო, გლუვი კუნთების უჯრედები არ არის განივზოლიანი, ისევე როგორც ჩონჩხის და გულის უჯრედები. ჩონჩხის კუნთებისგან განსხვავებით, გლუვ კუნთებს არ აქვთ T-სისტემა და სარკოპლაზმური ბადე შეადგენს მიოპლაზმის მოცულობის მხოლოდ 2-7%-ს და არ აქვს კავშირი უჯრედის გარე გარემოსთან.

გლუვი კუნთების ფიზიოლოგიური თვისებები .

გლუვი კუნთების უჯრედები, ისევე როგორც განივზოლიანი, იკუმშება აქტინის პროტოფიბრილების მიოზინის პროტოფიბრილებს შორის სრიალის გამო, მაგრამ ATP-ის სრიალისა და ჰიდროლიზის სიჩქარე და, შესაბამისად, შეკუმშვის სიჩქარე 100-1000-ჯერ ნაკლებია, ვიდრე განივზოლიან კუნთებში. ამის წყალობით, გლუვი კუნთები კარგად არის ადაპტირებული გრძელვადიანი სრიალისთვის მცირე ენერგიის ხარჯვით და დაღლილობის გარეშე.

გლუვი კუნთები, ზღურბლური ან ზერქოვანი სტიმულაციის საპასუხოდ AP გენერირების შესაძლებლობის გათვალისწინებით, პირობითად იყოფა ფაზურ და მატონიზირებლად. ფაზის კუნთები წარმოქმნის სრულფასოვან პოტენციურ მოქმედებას, მატონიზირებელი კუნთები კი მხოლოდ ლოკალურს, თუმცა მათ ასევე აქვთ სრულფასოვანი პოტენციალის წარმოქმნის მექანიზმი. მატონიზირებელი კუნთების AP-ის შესრულების უუნარობა აიხსნება მემბრანის მაღალი კალიუმის გამტარიანობით, რაც ხელს უშლის რეგენერაციული დეპოლარიზაციის განვითარებას.

არაკანიანი კუნთების გლუვი კუნთების უჯრედების მემბრანული პოტენციალის მნიშვნელობა მერყეობს -50-დან -60 მვ-მდე. როგორც სხვა კუნთებში, მათ შორის ნერვულ უჯრედებში, ძირითადად +, Na +, Cl- მონაწილეობენ მის ფორმირებაში. საჭმლის მომნელებელი არხის, საშვილოსნოს და ზოგიერთი სისხლძარღვის გლუვკუნთოვან უჯრედებში მემბრანის პოტენციალი არასტაბილურია; სპონტანური რყევები შეინიშნება დეპოლარიზაციის ნელი ტალღების სახით, რომლის ზედა ნაწილში შეიძლება გამოჩნდეს AP გამონადენი. გლუვი კუნთების მოქმედების პოტენციალის ხანგრძლივობა მერყეობს 20-25 ms-დან 1 წმ-მდე ან მეტზე (მაგალითად, შარდის ბუშტის კუნთებში), ე.ი. ის უფრო გრძელია ვიდრე ჩონჩხის კუნთის AP-ის ხანგრძლივობა. გლუვი კუნთების მოქმედების მექანიზმში Na +-ის გვერდით მნიშვნელოვან როლს ასრულებს Ca2+.

სპონტანური მიოგენური აქტივობა. ჩონჩხის კუნთებისგან განსხვავებით, კუჭის, ნაწლავების, საშვილოსნოს და შარდსაწვეთების გლუვ კუნთებს აქვთ სპონტანური მიოგენური აქტივობა, ე.ი. ტეტანოჰიოდინის სპონტანური შეკუმშვის განვითარება. ისინი ინახება ამ კუნთების იზოლაციის პირობებში და ინტრაფუზალური ნერვული წნულების ფარმაკოლოგიური გამორთვის პირობებში. ასე რომ, AP ხდება თავად გლუვ კუნთებში და არ არის გამოწვეული ნერვული იმპულსების კუნთებზე გადაცემით.

ეს სპონტანური აქტივობა მიოგენური წარმოშობისაა და ხდება კუნთოვან უჯრედებში, რომლებიც მოქმედებენ როგორც კარდიოსტიმულატორი. ამ უჯრედებში ადგილობრივი პოტენციალი აღწევს კრიტიკულ დონეს და გადადის AP-ში. მაგრამ მემბრანის რეპოლარიზაციის შემდეგ სპონტანურად ჩნდება ახალი ადგილობრივი პოტენციალი, რომელიც იწვევს სხვა AP და ა.შ. AP, რომელიც ვრცელდება ნექსის მეშვეობით მეზობელ კუნთოვან უჯრედებზე 0,05-0,1 მ/წმ სიჩქარით, ფარავს მთელ კუნთს, რაც იწვევს მის შეკუმშვას. მაგალითად, კუჭის პერისტალტიკური შეკუმშვა ხდება 1 წუთში 3-ჯერ სიხშირით, მსხვილი ნაწლავის სეგმენტური და გულსაკიდი მოძრაობები - 1 წუთში 20-ჯერ ზედა მონაკვეთებში და 5-10 წუთში ქვედა მონაკვეთებში. ამრიგად, ამ შინაგანი ორგანოების გლუვკუნთოვან ბოჭკოებს აქვთ ავტომატიზმი, რაც გამოიხატება მათი რიტმული შეკუმშვის უნარით გარე სტიმულის არარსებობის შემთხვევაში.

რა არის კარდიოსტიმულატორის გლუვ კუნთების უჯრედებში პოტენციალის გამოჩენის მიზეზი? ცხადია, ეს ხდება კალიუმის შემცირების და მემბრანის ნატრიუმის და კალციუმის გამტარიანობის გაზრდის გამო. რაც შეეხება დეპოლარიზაციის ნელი ტალღების რეგულარულ გაჩენას, ყველაზე მეტად გამოხატული კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის კუნთებში, არ არსებობს სანდო მონაცემები მათი იონური წარმოშობის შესახებ. შესაძლოა, გარკვეულ როლს ასრულებს კალიუმის დენის საწყისი ინაქტივაციის კომპონენტის შემცირება კუნთების უჯრედების დეპოლარიზაციის დროს, შესაბამისი კალიუმის იონური არხების ინაქტივაციის გამო.

გლუვი კუნთების ელასტიურობა და გაფართოება. ჩონჩხის კუნთებისგან განსხვავებით, გლუვი კუნთები დაჭიმვისას მოქმედებენ როგორც პლასტიკური, ელასტიური სტრუქტურები. პლასტიურობის წყალობით გლუვი კუნთი შეიძლება მთლიანად მოდუნდეს როგორც შეკუმშულ, ისე დაჭიმულ მდგომარეობაში. მაგალითად, კუჭის ან შარდის ბუშტის კედლის გლუვი კუნთების პლასტიურობა, როგორც ეს ორგანოები ივსება, ხელს უშლის ინტრაკავიტარული წნევის მატებას. გადაჭარბებული გაჭიმვა ხშირად იწვევს შეკუმშვის სტიმულაციას, რაც გამოწვეულია კარდიოსტიმულატორის უჯრედების დეპოლარიზაციით, რაც ხდება კუნთის დაჭიმვისას და თან ახლავს მოქმედების პოტენციალის სიხშირის მატებას და შედეგად, შეკუმშვის მატებას. სისხლძარღვების ბაზალური ტონუსის თვითრეგულირებაში დიდ როლს ასრულებს შეკუმშვა, რომელიც ააქტიურებს დაჭიმვის პროცესს.

გლუვი კუნთების შეკუმშვის მექანიზმი. გაჩენის წინაპირობაა გლუვი კუნთების შეკუმშვა, აგრეთვე ჩონჩხის კუნთები და Ca2 + კონცენტრაციის მომატება მიოპლაზმაში (10-5 მ-მდე). ითვლება, რომ შეკუმშვის პროცესი გააქტიურებულია ძირითადად უჯრედგარე Ca2+-ით, რომელიც შედის კუნთების უჯრედებში ძაბვით შეკრული Ca2+ არხებით.

გლუვ კუნთებში ნეირომუსკულური გადაცემის თავისებურება იმაში მდგომარეობს, რომ ინერვაციას ახორციელებს ავტონომიური ნერვული სისტემა და მას შეიძლება ჰქონდეს როგორც აღმგზნები, ასევე ინჰიბიტორული ეფექტი. ტიპის მიხედვით, განასხვავებენ ქოლინერგულ (მედიატორი აცეტილქოლინი) და ადრენერგულ (მედიატორი ნორეპინეფრინი) შუამავლებს. პირველი ჩვეულებრივ გვხვდება საჭმლის მომნელებელი სისტემის კუნთებში, მეორე - სისხლძარღვების კუნთებში.

იგივე გადამცემი ზოგიერთ სინაფსში შეიძლება იყოს ამგზნებელი, ხოლო ზოგში - ინჰიბიტორული (დამოკიდებულია ციტორეცეპტორების თვისებებზე). ადრენერგული რეცეპტორები იყოფა a- და b-ად. ნორეპინეფრინი, რომელიც მოქმედებს α-ადრენერგულ რეცეპტორებზე, ავიწროებს სისხლძარღვებს და აფერხებს საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის მოძრაობას, ხოლო B- ადრენერგულ რეცეპტორებზე მოქმედებს, ასტიმულირებს გულის აქტივობას და აფართოებს ზოგიერთი ორგანოს სისხლძარღვებს, ამშვიდებს ბრონქების კუნთებს. . აღწერილია ნეირომუსკულური-. გადაცემა გლუვ კუნთებში სხვა შუამავლების დახმარებით.

აგზნების გადამცემის მოქმედების საპასუხოდ, ხდება გლუვი კუნთების უჯრედების დეპოლარიზაცია, რაც ვლინდება აგზნების სინაფსური პოტენციალის (ESP) სახით. როდესაც ის აღწევს კრიტიკულ დონეს, PD ხდება. ეს ხდება მაშინ, როდესაც რამდენიმე იმპულსი უახლოვდება ნერვულ დაბოლოებას ერთმანეთის მიყოლებით. PGI-ის გაჩენა არის Na +, Ca2 + და SI პოსტსინაფსური მემბრანის გამტარიანობის გაზრდის შედეგი.

ინჰიბიტორული გადამცემი იწვევს პოსტსინაფსური მემბრანის ჰიპერპოლარიზაციას, რაც გამოიხატება ინჰიბიტორულ სინაფსურ პოტენციალში (ISP). ჰიპერპოლარიზაცია ემყარება მემბრანის გამტარიანობის ზრდას, ძირითადად K +-სთვის. აცეტილქოლინით აღგზნებულ გლუვ კუნთებში (მაგალითად, ნაწლავის კუნთები, ბრონქები) ინჰიბიტორული შუამავლის როლს თამაშობს ნორეპინეფრინი, ხოლო გლუვ კუნთებში, რომელთათვისაც ნორეპინეფრინი აგზნებადი შუამავალია (მაგალითად, შარდის ბუშტის კუნთები), აცეტილქოლინი თამაშობს. როლი.

კლინიკური და ფიზიოლოგიური ასპექტი. ზოგიერთი დაავადების დროს, როდესაც ჩონჩხის კუნთების ინერვაცია ირღვევა, მათ პასიურ გაჭიმვას ან გადაადგილებას თან ახლავს მათი ტონუსის რეფლექსური მატება, ე.ი. გაჭიმვის წინააღმდეგობა (სპასტიურობა ან სიმტკიცე).

თუ სისხლის მიმოქცევა დარღვეულია, აგრეთვე გარკვეული მეტაბოლური პროდუქტების (რძე და ფოსფორის მჟავები), ტოქსიკური ნივთიერებების, ალკოჰოლის, დაღლილობის ან კუნთების ტემპერატურის დაქვეითების გავლენის ქვეშ (მაგალითად, ცივ წყალში გახანგრძლივებული ცურვის დროს), კონტრაქტურა შეიძლება ხდება კუნთების ხანგრძლივი აქტიური შეკუმშვის შემდეგ. რაც უფრო მეტად ირღვევა კუნთების ფუნქცია, მით უფრო გამოხატულია კონტრაქტურის შემდგომი ეფექტი (მაგალითად, საღეჭი კუნთების კონტრაქტურა ყბა-სახის პათოლოგიის დროს). რა არის კონტრაქტურის წარმოშობა? ითვლება, რომ კონტრაქტურა წარმოიქმნა კუნთში ატფ-ის კონცენტრაციის შემცირების გამო, რამაც გამოიწვია მუდმივი კავშირის ფორმირება ჯვარედინი ხიდებსა და აქტინ პროტოფიბრილებს შორის. ამ შემთხვევაში კუნთი კარგავს მოქნილობას და მკვრივდება. კონტრაქტურა ქრება და კუნთი მოდუნდება, როდესაც ატფ-ის კონცენტრაცია ნორმალურ დონეს აღწევს.

ისეთ დაავადებებში, როგორიცაა მიოტონია, კუნთოვანი უჯრედის მემბრანები ისე ადვილად აღელვებს, რომ უმნიშვნელო გაღიზიანებაც კი (მაგალითად, ელექტრომიოგრაფიის დროს ნემსის ელექტროდის შეყვანა) იწვევს კუნთების იმპულსების გამონადენს. სპონტანური AP-ები (ფიბრილაციის პოტენციალი) ასევე ფიქსირდება პირველ ეტაპზე კუნთის დენერვაციის შემდეგ (სანამ უმოქმედობა არ გამოიწვევს მის ატროფიას).