Слаб мускул. Слабост в ръцете и краката: причини и лечение

Терминът дисплазия на съединителната тъкан при деца се отнася до цяла група патологични състояния, характеризиращи се с нарушено образуване и развитие на съединителната тъкан. В основата на дисплазията на съединителната тъкан (CTD) е нарушение на синтеза на колаген - протеин, който е вид матрица за образуването на по-сложни структури.

Тази ситуация води до факта, че съединителната тъкан, образувана по този начин, не е в състояние да издържи необходимото механично натоварване. Статистиката сочи ръст на пациентите с КТД. Според някои доклади от 30 до 50% от учениците страдат от тази патология.

причини

Генните мутации са причините за нарушаване на образуването и развитието на съединителната тъкан. Факт е, че съединителната тъкан присъства във всички органи и тъкани на нашето тяло, така че генетични увреждания могат да възникнат навсякъде. Това определя голямото разнообразие и тежест на клиничните прояви.

Класификация

Всички прояви на тази патология могат да бъдат разделени на 2 големи групи:

  • Диференцирана дисплазия. Генните дефекти при диференцирана дисплазия са добре проучени и клиничните симптоми са изразени. Тази група включва синдром на Марфан, синдром на Ehlers-Danlos, имперфектна остеогенеза.
  • недиференцирана дисплазия. Тази диагноза се прави, ако признаците на патология не се вписват в рамките на диференцирани синдроми.

Синдром на Марфан

Това е най-честата от диференцираните дисплазии. Причината за патологията е дефект в гена FBN1, отговорен за синтеза на фибрилин. В резултат на това влакната на съединителната тъкан губят своята еластичност и здравина. Тежестта на синдрома на Марфан може да варира значително. От леки (външно почти неразличими от обикновените хора) до тежки, водещи до смърт от сърдечна недостатъчност през първата година от живота.

Тези хора се характеризират с:

  • Висок растеж.
  • Дълги крайници.
  • Дълги, тънки, хиперактивни пръсти.
  • Зрителни нарушения (сублуксация на лещата, синя склера, миопия, отлепване на ретината).
  • Сърдечно-съдови нарушения. Най-често има пролапс на митралната клапа, вродени сърдечни дефекти, ритъмни нарушения, аортна аневризма.

Арахнодактилия (пръсти на паяк) при синдром на Марфан

Такива пациенти са под контрола на няколко специалисти - кардиолог, офталмолог, терапевт, ортопед. Те са изложени на висок риск от внезапна смърт. Продължителността на живота зависи от тежестта на нарушенията, предимно в сърдечно-съдовата система. Така че 90% от пациентите не доживяват до 45-годишна възраст.

Синдром на Ehlers-Danlos (синдром на хипереластична кожа)

Това е група наследствени заболявания (различават се 10 вида на този синдром), характеризиращи се с нарушен синтез на колаген. Тъй като колагенът присъства във всички органи и тъкани, нарушенията при тази патология са генерализирани. Те улавят сърдечно-съдовата, зрителната, дихателната система. Водещият симптом на синдрома на Ehlers-Danlos са кожните прояви.

Кожата на такива деца е нежна, кадифена и слабо фиксирана към подлежащите тъкани, лесно се сгъва. На краката и ходилата е набръчкана. Много уязвим, особено след 2 години. Най-малката травматизация на кожата води до появата на рани. Такива рани лекуват много дълго време, с образуване на белези и псевдотумори.

Несъвършена остеогенеза

В този случай наследствената мутация води до нарушаване на образуването на костна тъкан (остеогенеза). Костите при тази патология имат пореста структура, тяхната минерализация е нарушена. В резултат на това пациентите имат множество фрактури, дори при минимално механично въздействие, а в някои случаи и спонтанни. Такива деца се наричат ​​"кристални".

Прогнозата на заболяването зависи от вида на нарушенията на остеогенезата. Има общо 4 вида. Най-тежки са типовете 2 и 3 генетични аномалии. Продължителността на живота на децата с имперфектна остеогенеза обикновено не надвишава няколко години. Смъртта настъпва от последствията от множество фрактури и септични (инфекциозни) усложнения.

Недиференцирана дисплазия

Недиференцираната дисплазия на съединителната тъкан при деца е патология на съединителната тъкан, при която външните прояви и клиничните симптоми показват наличието на дефект на съединителната тъкан, но не се вписват в нито един от известните генетично определени синдроми (синдром на Марфан, синдром на Ehlers-Danlos). , синдром на остеогенезис имперфекта и др.).

Дете с недиференциран CTD може да има много неспецифични оплаквания: главоболие, бърза обща умора, коремна болка, нестабилни изпражнения (редуване на запек и диария), подуване на корема, лошо зрение. Децата и особено юношите с тази патология са склонни към тревожност, депресия и хипохондрия. В зряла възраст това може да доведе до намаляване на социалната адаптация и ограничаване на социалната активност.

Децата, страдащи от CTD, често развиват инфекциозни заболявания на дихателните пътища - от обичайните остри респираторни инфекции до пневмония. Ето защо, поради липсата на характерни оплаквания, е важно внимателно да се обърне внимание на външните симптоми на дисплазия на съединителната тъкан при дете.

От опорно-двигателния апарат:

  • Ставна хипермобилност.
  • Сколиоза.
  • Плоски стъпала.
  • Деформации на гръдния кош.
  • Непропорционално дълги ръце и крака.
  • Различни неправилни захапки.

От страна на кожата:

  • Свръхеластичност.
  • тънкост.
  • Ранно образуване на бръчки.
  • Изразена венозна мрежа.
  • Склонност към нараняване.


Стриите в областта на гърба са един от най-често срещаните кожни признаци на дисплазия.

От страна на сърдечно-съдовата система: пролапс на митралната клапа, блокада на десния крак на снопа His, венозна недостатъчност, разширени вени. От страна на органите на зрението: ангиопатия на ретината, синя склера, миопия. Така наречените малки аномалии на скелета: сандална дупка на крака, прилепнали ушни миди, диастема (пролука между предните зъби).

Диагностика на дисплазия на съединителната тъкан

Синдромът на диференцирана дисплазия на съединителната тъкан при деца обикновено не създава големи трудности при диагностицирането поради яркостта на клиничната картина и наличието на семейно предразположение. За потвърждаване на диагнозата се извършва генетично изследване. Недиференцираният CTD най-често не се диагностицира веднага.

Обикновено децата се наблюдават дълго време от лекари от различни специалности: кардиолози, офталмолози, гастроентеролози, терапевти. Освен това няма единни алгоритми за изследване на тази патология. Обикновено диагнозата се поставя въз основа на комбинация от външни признаци, клинични прояви и инструментални диагностични данни. Най-показателни са:

  • Ехокардиография.
  • Ехография на коремни органи и бъбреци.
  • Електрокардиограма.
  • Електроенцефалограма.
  • Рентгенова снимка на ставите и гръбначния стълб.

Допълнително може да се извърши кожна биопсия, лабораторни кръвни изследвания. Ако в семейството е имало случаи на дисплазия на съединителната тъкан, особено диференцирани, се препоръчва медицинско генетично консултиране.

Лечение

Няма специфично лечение, както при всяка генетична патология. Основната роля тук играе спазването на подходящ начин на живот, навременното посещение на лекар, корекцията на възникващите нарушения и превантивните мерки.

Хранене и режим

При деца с CTD ролята на балансираната диета е много важна. В ежедневната диета трябва да има достатъчно протеини (месо, риба, бобови растения), храни, съдържащи калций (мляко, извара, сирене), зеленчуци и плодове. По-добре е да изключите бързите въглехидрати (бял хляб, сладкарски изделия) и бързото хранене от храненето. Дневният режим е много важен за децата с дисплазия на съединителната тъкан. Трябва да е:

  • Пълен сън.
  • Разходки на чист въздух, активни игри, плуване.
  • закаляване.
  • Комплекс от физиотерапевтични упражнения, които трябва да се правят ежедневно.


Набор от упражнения за дете се избира индивидуално от специалист по тренировъчна терапия

Ежегоден пълен преглед е необходим за навременно откриване на прогресията на заболяването и съпътстващите заболявания. В юношеска възраст, поради тежка психо-емоционална нестабилност, повечето деца с CTD често се нуждаят от помощта на психолог. Децата с дисплазия на съединителната тъкан не искат да живеят в горещ климат.

Физиотерапия

Препоръчва се редовно да се подлагате на масаж и спа лечение. Физиотерапията показва ултравиолетово облъчване, акупунктура, сол, йод-бром, сероводородни вани, калолечение. Според показанията на децата се предписват носенето на ортопедични обувки, специални фиксатори и превръзки.

Медицинска терапия

Обикновено се използва симптоматична терапия и метаболитни лекарства, които подобряват метаболизма. Като L-карнитин, хондропротектори (глюкозамин в комбинация с хондроитин), калциеви и магнезиеви препарати, витаминни комплекси, омега-3.

хирургия

Хирургическа интервенция при дете може да се наложи при тежка ставна дисплазия - изкълчване или фрактура. Също така се извършва хирургична интервенция за коригиране на малформации на сърцето и кръвоносните съдове. Операцията се извършва по строги показания и е средство за живот на детето и профилактика на усложненията.

Прогноза

Прогнозата зависи от тежестта на дисплазията. С времето този или онзи синдром на дисплазия на съединителната тъкан, с интегриран подход, в повечето случаи дава благоприятна прогноза при деца с изолирани форми. Ако се спазват всички препоръки на лекаря, качеството на живот може да не бъде нарушено. Пациентите с тежка дисплазия и генерализирани форми имат висок риск от тежки усложнения, инвалидизация и ранна смърт.

Мускулната слабост или миастения гравис в лека или тежка форма става все по-честа. Миастенията се проявява в слабост и прекомерна умора на набраздените мускули, които изпълняват ключови функции в опорно-двигателния апарат на човека - движат човешкото тяло или отделните му части в пространството (например ходене, вдигане на ръка и др.). Заболяването е хронично, не може да се излекува самостоятелно, както и с помощта на традиционната медицина. Това може да доведе до допълнително влошаване на състоянието и трудности при последваща рехабилитация.

Симптоми на мускулна слабост

Симптомите на миастения гравис се появяват предимно върху онези мускули, които са слаби поради тяхната рефлексна (не волева) активност. Така че първите признаци на заболяването могат да се видят вече върху мускулите на очите. Това са така наречените очни признаци на миастения гравис. По-голямата част от хората, страдащи от това заболяване, имат увиснали клепачи, двойственост във възприемането на изображението. Интересен факт е, че степента на заболяването може да бъде различна по различно време и при различно физическо натоварване. Например, увисването на клепачите е по-изразено сутрин, което е свързано с дълъг период на релаксация по време на сън, както и при физическо натоварване. Освен това се появяват булбарни признаци. Говорът, преглъщането и дъвкателните мускули страдат. След кратък разговор гласът „сяда“, за човек е по-трудно да произнася артикулирани звуци, той започва да пропуска някои звуци (гласни, съскащи), поглъща окончанията на думите. Дъвкателните мускули, които също отслабват, водят до факта, че човек не може да дъвче напълно храната - понякога тя може да потече в носа, което е не само неприятно за пациента и неестетично от страна на другите, но човекът може също да се задави . Нарушаването на мускулите на дихателната система може да доведе до сериозни последици. Говорейки за големи мускули, трябва да се отбележи слабостта на мускулите на рамото и бедрото, които са разположени по-близо до тялото.

Проявите на мускулна слабост могат да се появят в доста ранна възраст - от около двадесет години. Децата страдат от това заболяване много по-рядко. Миастения гравис засяга повечето представители на женския пол. При наличие на миастения гравис възниква сериозен въпрос за възможността за раждане и раждане на дете (много често, поради слабостта на раждането, лекарите прибягват до изкуствено раждане или аборт на различни етапи от бременността), в противен случай има риск за живота на майката и детето. По-добре е бременността да се планира след курса на лечение.

Причини за мускулна слабост

Причините за миастения гравис са увреждането на синапсите - кръстовището на нервите с мускулите. Така нарушената инервация е първопричината, за която всички други признаци вече са следствие. Веществото, което насърчава мускулната инервация, е ацетилхолин. Имунната система на пациент, страдащ от миастения гравис, по някаква причина възприема ацетилхолина като „погрешно“ вещество, враждебно на тялото, и започва да произвежда антитела срещу ацетилхолина. Поради това провеждането на нервен импулс към мускула е значително нарушено, което води до описаните по-горе симптоми. Особеното обаче е, че мускулите, които изглеждат неактивни и трябва да атрофират, запазват своите възможности. В тялото започват да работят алтернативни системи за поддържане на живота, които до известна степен компенсират липсата, като същевременно поддържат този конкретен капацитет.

Какви заболявания може да показва мускулната слабост?

Мускулната слабост може да бъде не само самостоятелно автоимунно заболяване, но и симптом на други заболявания и състояния на тялото. И така, мускулната слабост се проявява с липса на протеини в организма, наличие на възпалителен процес, инфекциозно заболяване, интоксикация, дехидратация, електролитен дисбаланс, анемия, захарен диабет, заболявания на щитовидната жлеза (при които метаболизмът е нарушен), наличие на неврологично заболяване, отравяне, ревматоиден артрит, предозиране на лекарства. Мускулна слабост може да възникне при астеничен синдром, емоционално претоварване, стрес.

Ммускулна слабост в краката- отделен въпрос. Има много причини за това, а мускулната слабост в краката може да се наблюдава на всяка възраст. Основните симптоми са треперене, бърза умора, бръмчене. Това се дължи на носенето на обувки с висок ток, работа в изправено положение. При възрастните хора слабостта в краката е по-скоро естествено явление, тъй като тялото е претърпяло много стрес през годините. В някои случаи мускулната слабост може да бъде симптом на заболявания като разширени вени, дискова херния, артрит и диабет. В случай на болка в краката лечението трябва да бъде насочено или към основното заболяване, или към коригиране на дейността (смяна на работата, удобни обувки, масаж, вани).

Лечение на мускулна слабост

Преди това заболяването беше трудно за лечение, но съвременната медицина успя да намали смъртността при миастения гравис и да установи цял курс на възстановителна физиотерапия за това заболяване. Обикновено повечето пациенти, страдащи от мускулна слабост, отбелязват положителна динамика след лечението, но при правилно и адекватно лечение. Тъй като заболяването е хронично, не може да се говори за пълно излекуване - заболяването може да прогресира отново, настъпват влошаващи се състояния, а някои пациенти са на поддържаща терапия за цял живот.

Естествено, основното лечение е медикаментозно. За всеки пациент се предписва собствен режим на приемане на лекарства, предписан от лекар. Предписват се вещества, които блокират разрушителите на ацетилхолина. От широко използваните лекарства това са прозерин, калимин, метипред, преднизолон.

При лечението на мускулна слабост е важно компетентно постепенно да се отстрани пациентът от това състояние. За да направите това, е необходимо правилно да регулирате режима на работа и почивка, да дадете на тялото достатъчно физическа активност, да не ограничавате употребата на вода и да следвате разнообразна висококалорична диета. При термични условия лекарският контрол е задължителен.

Мускулна слабост - намалена мускулна сила и издръжливост. В това състояние пациентът чувства обща умора, трудно му е да стои или да се изкачва по стълбите, физическата активност намалява. В някои случаи мускулната слабост води до частична или пълна атрофия на крайниците. Тези симптоми изискват спешна диагностика и лечение. По-долу е описано как да различите обикновената мускулна умора от сериозен проблем и какво да правите в такива случаи.

Какво е мускулна слабост

Тежката мускулна слабост е симптом на много широк спектър от заболявания. Това може да бъде самостоятелно заболяване (миастения) или да действа като един от симптомите на друго заболяване. За правилна диагноза и лечение е важно да се прави разлика между обща умора и истинска мускулна слабост. При обща умора рядко има локализиране на слабост на едно място, намаляване на физическата сила се случва в цялото тяло и често се възстановява след почивка.

В други случаи мускулната недостатъчност може да обхване определени части на тялото: ръце, крака, страни, мускули на лицето - това е тежка мускулна слабост. Медицината разделя два вида мускулна умора: обективна и субективна. В първия случай оплакванията на пациента се потвърждават от диагностика. При субективни - изследванията и изследванията показват запазена мускулна сила, въпреки че пациентът изпитва слабост. В зависимост от засегнатата област се разграничават две форми на това заболяване: локализирано и генерализирано. Първият се появява при засягане на определени части на тялото. Второто е, когато умората и атрофията засягат едновременно горните и долните крайници.

Важно е пациентите сами да наблюдават симптомите и усещанията. Тези наблюдения ще формират основата на диагнозата. Необходима е консултация с лекар, дори ако пациентът подозира обикновено преумора, за да се изключи по-сериозен проблем.

Причини за мускулна слабост

Слабостта на мускулната тъкан е свързана с различни заболявания и фактори, които засягат човешкото здраве. Може да се развие както на фона на физиологични промени, така и на психични разстройства. Най-често слабостта в крайниците се свързва с автоимунни неуспехи, в този случай те говорят за миастения гравис. При децата мускулната дистрофия се причинява от нарушения в централната нервна система, вродени малформации и генетично предразположение. Най-честата причина за това явление е стареенето на тялото, така че повечето пациенти са възрастни хора.

Основните причини за мускулна слабост:

  1. Увреждане на синапси - връзки на тъкани и нерви. Ацетилхолинът се произвежда за предаване на импулси от нервните към мускулните клетки. При миастения гравис имунната система го разпознава като чуждо вещество, което затруднява движението. За пациента е трудно да вдигне ръцете си, да стои, да вдига тежести, понякога дори да се движи.
  2. Заболявания на ендокринната система. Тремор, летаргия и мускулна слабост могат да бъдат причинени от липса на калий, калций, витамини. Миастения гравис често се развива на фона на тумори на тимусната жлеза и заболявания на щитовидната жлеза.
  3. Заболявания на нервната система. Нарушенията в централната и периферната нервна система засягат двигателната функция, което се усеща като слабост.
  4. Хронични болести. Най-честите симптоми на миастения гравис са причинени от диабет тип 2 и хиперпаратироидизъм. В такива случаи тежката мускулна недостатъчност е само един от симптомите.
  5. Разширени вени. С разширяването на вените се нарушава кръвоснабдяването на крайниците, поради което пациентите с разширени вени усещат треперене и слабост в краката.

Мускулната недостатъчност може да бъде причинена от ниска физическа активност, заседнала или изправена работа. При жените бръмченето и треперенето в краката често се проявява поради обувки с токчета. Ако пациентът правилно следи симптомите на тежка мускулна слабост, за лекаря ще бъде по-лесно да определи причината за проблема.

Признаци на мускулна слабост

В зависимост от причината симптомите на заболяването могат да се развият постепенно или да се появят внезапно. При нарушения на ендокринната система миастения гравис може да прогресира, пациентът изпитва слабост първо на едно място, след това се засилва и се разпространява в други части на тялото. Неуспехът на нервната система, като правило, води до атрофия моментално. Симптомите на тежка мускулна недостатъчност включват:

  • тремор на ръцете, треперене в краката или цялото тяло;
  • птоза - увисване на горния клепач, един или и двата наведнъж;
  • за пациента е трудно да стои на едно място, да се изкачва по стълбите;
  • Трудности при повдигане или задържане на тежести. В сложна форма пациентът изобщо не може да изпълнява тези функции. Понякога вдигането на тежести изисква повече усилия от обикновено;
  • Нарушенията на говора са признак за сериозен проблем. Мускулният дефицит може да се прехвърли в дихателната система, което затруднява преглъщането на човек в началото. Лечението в този случай е насочено предимно към поддържане на дишането;
  • задух, болка в гърдите - показва слабост на всички мускули, в този случай говорим за сърдечна недостатъчност;
  • мускулната болка се влошава от напрежение и физическо натоварване;
  • за пациента е трудно да вдигне ръце над главата си, да стане от стол (въпреки че общото здравословно състояние е нормално). Подобни симптоми често говорят за миопатия;
  • крампи след тренировка - може да е признак на метаболитна миопатия;
  • обща апатия, сънливост, хронична умора се появяват при преумора, депресия и метаболитни неуспехи.

Ако пациентът наблюдава напредъка на мускулната недостатъчност, това е причината спешно да се свържете с невролог или невролог. Слабостта в краката и ръцете на фона на нормално здраве често се появява при разширени вени, постоянно напрежение в краката (неправилни обувки, стояща или заседнала работа, тренировки). Ако слабостта изчезне на фона на общо неразположение и това явление е постоянно, пациентът трябва да се консултира с ендокринолог.

Какво да правим с мускулна слабост

Ако недостатъчност, треперене и мускулни болки се появят за първи път и причината е ясно видима, не се налага лечение. Това се случва след тежко физическо натоварване. Острата апатия и общото неразположение се проявява при инфекции и вирусни заболявания, след лечение на първопричината, симптомите на мускулна слабост ще изчезнат. При продължителна и постоянна слабост, бърза загуба на сила и леко треперене в крайниците, трябва да се консултирате с ендокринолог. Същите симптоми се проявяват при депресивни състояния, в никакъв случай не трябва да се пренебрегват. Ако мускулната недостатъчност се комбинира със загуба на интерес към живота, е необходима помощ.

Ако слабостта се прояви рязко с моменти на регресия, пациентът трябва да се консултира с невролог или невропатолог. Това могат да бъдат изразени симптоми, когато пациентът пада рязко, не може да вдигне ръцете си, да ги огъне в лактите. При назначаването лекарят пита пациента: кога са се появили първите признаци, на кои места е локализирана недостатъчността, прогресира ли или не, има ли болка в мускулите и др.

Извършва се и преглед и изследване, лекарят установява дали пациентът има субективна или обективна мускулна слабост. Ако изследването не разкрие етиологията на заболяването, се назначава кръвен тест, биопсия, ЯМР или КТ. Пълният преглед ще покаже какво е причинило заболяването и как да се отървете от него.

Мускулна слабост – усещане за загуба на сила в цялото тяло или само в една част от тялото. Това явление по-често се диагностицира при млади жени и мъже след 50 години. Симптомите са обширни, вариращи от леко неразположение и сънливост до нарушения на говора и парализа. Ако имате подобни прояви, които не изчезват в рамките на 2 седмици, свържете се с невролог или терапевт. Родителите, които подозират мускулна слабост при дете, трябва да посетят или.

Причините за мускулна слабост са много и има широк спектър от състояния, които могат да причинят мускулна слабост. Това могат да бъдат както добре познати заболявания, така и доста редки състояния. Мускулната слабост може да бъде обратима и постоянна. В повечето случаи обаче мускулната слабост може да се лекува с упражнения, физиотерапия и акупунктура.

Мускулната слабост е доста често срещано оплакване, но слабостта има широк спектър от значения, включително умора, намалена мускулна сила и неспособността на мускулите да работят изобщо. Има още по-широк кръг от възможни причини.

Терминът мускулна слабост може да се използва за описание на няколко различни състояния.

Първична или истинска мускулна слабост

Тази мускулна слабост се проявява като невъзможност да се извърши движението, което човек иска да извърши с помощта на мускулите за първи път. Има обективно намаляване на мускулната сила и силата не се увеличава независимо от усилието.Тоест мускулът не работи правилно - това е ненормално.

Когато се появи този тип мускулна слабост, мускулите изглеждат като заспали, по-малки по обем. Това може да се случи например след инсулт. Същата визуална картина се наблюдава при мускулна дистрофия. И двете състояния водят до отслабване на мускулите, които не могат да изпълняват обичайното натоварване, а това е реална промяна в мускулната сила.

Мускулна умора

Умората понякога се нарича астения. Това е чувството на умора или изтощение, което човек изпитва, когато мускулите се използват. Мускулите всъщност не стават по-слаби, те все още могат да вършат работата си, но извършването на мускулна работа изисква много усилия. Този тип мускулна слабост често се наблюдава при хора със синдром на хроничната умора, нарушения на съня, депресия и хронични сърдечни, белодробни и бъбречни заболявания. Това може да се дължи на намаляване на скоростта, с която мускулите могат да получат необходимото количество енергия.

мускулна умора

В някои случаи мускулната умора има предимно повишена умора - мускулът започва да работи, но бързо се уморява и отнема повече време за възстановяване на функцията. Умората често се свързва с мускулна умора, но това е най-забележимо при редки състояния като миастения гравис и миотонична дистрофия.

Разликата между тези три вида мускулна слабост често не е очевидна и пациентът може да има повече от един вид слабост наведнъж. Освен това един вид слабост може да се редува с друг вид слабост. Но с внимателен подход към диагнозата лекарят успява да определи основния тип мускулна слабост, тъй като някои заболявания се характеризират с един или друг вид мускулна слабост.

Основни причини за мускулна слабост

Липса на адекватна физическа активност- неактивен (заседнал) начин на живот.

Липсата на мускулно натоварване е една от най-честите причини за мускулна слабост. Ако мускулите не се използват, тогава мускулните влакна в мускулите са частично заменени от мазнини. И с течение на времето мускулите отслабват: мускулите стават по-малко плътни и по-отпуснати. И въпреки че мускулните влакна не губят силата си, но техният брой намалява и те не се намаляват толкова ефективно. И човек усеща, че те са станали по-малки по обем. Когато се опитате да извършите определени движения, умората настъпва по-бързо. Състоянието е обратимо с разумни редовни упражнения. Но с напредването на възрастта това състояние става все по-изразено.

Максималната мускулна сила и кратък период на възстановяване след тренировка се наблюдава на възраст 20-30 години. Ето защо повечето големи спортисти постигат високи резултати на тази възраст. Въпреки това укрепването на мускулите чрез редовни упражнения може да се направи на всяка възраст. Много успешни бегачи на разстояние са били на 40 години. Мускулният толеранс по време на дълга дейност, като маратон, остава висок за по-дълго, отколкото по време на мощен, кратък изблик на активност, като спринт.

Винаги е добре, когато човек има достатъчно физическа активност на всяка възраст. Възстановяването от наранявания на мускулите и сухожилията обаче е по-бавно с възрастта. На каквато и възраст човек да реши да подобри физическата си форма, разумният тренировъчен режим е важен. И е по-добре да координирате обучението със специалист (инструктор или лекар по тренировъчна терапия).

Стареене

С напредване на възрастта мускулите губят сила и маса и стават по-слаби. Докато повечето хора приемат това като естествено следствие от възрастта - особено ако възрастта е прилична, обаче, невъзможността да се направи това, което е било възможно в по-млада възраст, често носи дискомфорт. Въпреки това упражненията все още са полезни в напреднала възраст и безопасните упражнения могат да увеличат мускулната сила. Но времето за възстановяване след нараняване е много по-дълго в напреднала възраст, тъй като настъпват инволюционни промени в метаболизма и се увеличава чупливостта на костите.

инфекции

Инфекциите и заболяванията са сред най-честите причини за временна мускулна умора. Това се случва поради възпалителни процеси в мускулите. И понякога, дори ако инфекциозното заболяване е регресирало, възстановяването на мускулната сила може да отнеме дълъг период от време. Понякога това може да причини синдром на хроничната умора. Всяко заболяване с висока температура и възпаление на мускулите може да бъде отключващ фактор за синдрома на хроничната умора. Някои заболявания обаче са по-склонни да причинят този синдром. Те включват грип, вирус на Епщайн-Бар, ХИВ, лаймска болест и хепатит С. Други по-рядко срещани причини са туберкулоза, малария, сифилис, полиомиелит и треска от денга.

Бременност

По време и непосредствено след бременността високите нива на стероиди в кръвта, съчетани с дефицит на желязо, могат да причинят усещане за мускулна умора. Това е напълно нормална мускулна реакция към бременността, но някои гимнастики могат и трябва да се извършват, но значителните физически натоварвания трябва да бъдат изключени. Освен това при бременни жени, поради нарушение на биомеханиката, често се появяват болки в кръста.

хронични болести

Много хронични заболявания причиняват мускулна слабост. В някои случаи това се дължи на намаляване на притока на кръв и хранителни вещества към мускулите.

Периферното съдово заболяване се причинява от стесняване на артериите, обикновено поради отлагания на холестерол и предизвикано от лоша диета и тютюнопушене. Снабдяването на мускулите с кръв е намалено и това става особено забележимо по време на тренировка, когато кръвният поток не може да се справи с нуждите на мускулите. Болката често е по-характерна за периферно съдово заболяване, отколкото мускулна слабост.

Диабет -това заболяване може да доведе до мускулна слабост и загуба на физическа форма. Високата кръвна захар поставя мускулите в неравностойно положение, тяхното функциониране е нарушено. Освен това при прогресиране на диабета се наблюдава нарушение в структурата на периферните нерви (полиневропатия), което от своя страна нарушава нормалната инервация на мускулите и води до мускулна слабост. Освен на нервите, диабетът причинява увреждане на артериите, което също води до лошо кръвоснабдяване на мускулите и слабост. Сърдечните заболявания, особено сърдечната недостатъчност, могат да доведат до нарушено кръвоснабдяване на мускулите поради намаляване на контрактилитета на миокарда и активно работещите мускули не получават достатъчно кръв (кислород и хранителни вещества) в пика на натоварването и това може да доведе до бърз мускул умора.

Хронично белодробно заболяване, като хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ), водят до намаляване на способността на организма да консумира кислород. Мускулите се нуждаят от бързо снабдяване с кислород от кръвта, особено по време на тренировка. Намалената консумация на кислород води до мускулна умора. С течение на времето хроничното белодробно заболяване може да доведе до мускулна атрофия, въпреки че това се случва най-вече в напреднали случаи, когато нивата на кислород в кръвта започват да спадат.

Хронично бъбречно заболяванеможе да доведе до дисбаланс на минерали и соли в организма, а също така е възможно да повлияе на нивото на калций и витамин D. Бъбречните заболявания също причиняват натрупване на токсични вещества (токсини) в кръвта, тъй като нарушение на отделителната функцията на бъбреците намалява отделянето им от тялото. Тези промени могат да доведат както до истинска мускулна слабост, така и до мускулна умора.

анемия -това е липса на червени кръвни клетки. Има много причини за анемия, включително лошо хранене, загуба на кръв, бременност, генетични заболявания, инфекции и рак. Това намалява способността на кръвта да пренася кислород до мускулите, за да могат мускулите да се съкращават напълно. Анемията често се развива доста бавно, така че по време на диагнозата вече се забелязват мускулна слабост и недостиг на въздух.

Заболявания на централната нервна система

Тревожност: Общата умора може да бъде причинена от тревожност. Това се дължи на повишената активност на адреналиновата система в организма.

Депресия: Общата умора също може да бъде причинена от депресия.

Тревожността и депресията са състояния, които по-скоро причиняват усещане за умора и „умора“, отколкото истинска слабост.

хронична болка -общият ефект върху енергийните нива може да доведе до мускулна слабост. Както при тревожността, хроничната болка стимулира освобождаването на химикали (хормони) в тялото, които реагират на болка и нараняване. Тези химикали водят до чувство на умора или умора. При хронична болка може да се появи и мускулна слабост, тъй като мускулите не могат да се използват поради болка и дискомфорт.

Мускулно увреждане при травма

Има много фактори, които водят до директно увреждане на мускулите. Най-очевидните са наранявания или наранявания като спортни травми, навяхвания и изкълчвания. Изпълнението на упражнения без "загрявка" и разтягане на мускулите е честа причина за увреждане на мускулите. При всяко мускулно нараняване възниква кървене от увредени мускулни влакна в мускула, последвано от подуване и възпаление. Това прави мускулите по-малко силни и също така болезнени при извършване на движения. Основният симптом е локализирана болка, но по-късно може да се появи слабост.

Лекарства

Много лекарства могат да причинят мускулна слабост и мускулно увреждане като страничен ефект или алергична реакция. Обикновено започва като умора. Но увреждането може да прогресира, ако не се спре лечението. Най-често съобщаваните лекарства са статини, определени антибиотици (включително ципрофлоксацин и пеницилин) и противовъзпалителни болкоуспокояващи (като напроксен и диклофенак).

Дългосрочната употреба на орални стероиди също причинява мускулна слабост и атрофия. Това е очакван страничен ефект от стероидите при продължителна употреба и затова лекарите се опитват да намалят продължителността на употребата на стероиди.По-рядко използваните лекарства, които могат да причинят мускулна слабост и увреждане на мускулите, включват:

  • Някои сърдечни лекарства (напр. амиодарон).
  • Препарати за химиотерапия.
  • ХИВ лекарства.
  • Интерферони.
  • Лекарства, използвани за лечение на свръхактивна щитовидна жлеза.

Други вещества.

Дългосрочната употреба на алкохол може да доведе до слабост на мускулите на раменете и бедрата.

Пушенето може индиректно да отслаби мускулите. Тютюнопушенето причинява стесняване на артериите, което води до периферно съдово заболяване.

Злоупотребата с кокаин причинява изразена мускулна слабост, точно както другите наркотици.

Нарушения на съня

Проблеми, които нарушават или намаляват продължителността на съня, водят до мускулна умора, мускулна умора. Тези нарушения могат да включват: безсъние, тревожност, депресия, хронична болка, синдром на неспокойните крака, работа на смени и малки деца, които остават будни през нощта.

Други причини за мускулна слабост

синдром на хроничната умора

Това състояние понякога се свързва с определени вирусни инфекции, като вируса на Epstein-Barr и грипа, но генезисът на това състояние не е напълно разбран. Мускулите не са възпалени, но се уморяват много бързо. Пациентите често изпитват нужда от по-големи усилия за извършване на мускулни дейности, които преди са извършвали лесно.

При синдрома на хроничната умора мускулите не са свити и могат да имат нормална сила при тестване. Това е успокояващо, тъй като означава, че шансовете за възстановяване и пълно функционално възстановяване са много високи. CFS също причинява психологическа умора при извършване на интелектуални дейности, като дълго четене и комуникацията също става уморителна. Пациентите често показват признаци на депресия и нарушения на съня.

фибромиалгия

Това заболяване наподобява симптомите на синдрома на хроничната умора. Въпреки това, при фибромиалгия, мускулите стават чувствителни на допир и се уморяват много бързо. Мускулите при фибромиалгия не се свиват и остават здрави при официални мускулни тестове. Пациентите са склонни да се оплакват повече от болка, отколкото от умора или слабост.

Дисфункция на щитовидната жлеза(хипотиреоидизъм)

При това състояние липсата на хормони на щитовидната жлеза води до обща отпадналост. И ако хипотиреоидизмът не се лекува, след време може да се развие мускулна дегенерация и хипотрофия. Такива промени могат да бъдат сериозни и в някои случаи необратими. Хипотиреоидизмът е често срещано заболяване, но като правило, с навременен избор на лечение, мускулните проблеми могат да бъдат избегнати.

Липса на течности в тялото (дехидратация)и електролитен дисбаланс.

Проблеми с нормалния баланс на соли в организма, включително в резултат на дехидратация, могат да причинят мускулна умора. Мускулните проблеми могат да бъдат много сериозни само в екстремни случаи, като дехидратация по време на маратон. Мускулите работят по-лошо, когато има дисбаланс на електролитите в кръвта.

Заболявания, свързани с възпаление на мускулите

Възпалителните мускулни заболявания са склонни да се развиват при възрастни хора и включват както полимиалгия, така и полимиозит и дерматомиозит. Някои от тези състояния се коригират добре чрез прием на стероиди (които трябва да се приемат много месеци, преди да има терапевтичен ефект). За съжаление, самите стероиди също могат да причинят загуба на мускули и слабост, когато се приемат продължително време.

Системни възпалителни заболявания като SLE и ревматоиден артрит често причиняват мускулна слабост. В малък процент от случаите на ревматоиден артрит мускулната слабост и умората може да са единствените симптоми на заболяването за значителен период от време.

Онкологични заболявания

Ракът и други видове рак могат да причинят директно мускулно увреждане, но ракът във всяка част на тялото може също да причини генерализирана мускулна умора. В напредналите стадии на рак, загубата на телесно тегло също води до истинска мускулна слабост. Мускулната слабост обикновено не е първият признак на рак и се появява по-често в по-късните стадии на рака.

Неврологични състояния, водещи до увреждане на мускулите.

Болестите, които засягат нервите, обикновено водят до истинска мускулна слабост. Това е така, защото ако нервът на мускулното влакно спре да работи правилно, мускулното влакно не може да се свие и в резултат на липсата на движение мускулът ще атрофира. Неврологични заболявания: Мускулната слабост може да бъде причинена от цереброваскуларни заболявания като инсулт и мозъчни кръвоизливи или наранявания на гръбначния мозък. Мускулите, които са частично или напълно парализирани, губят нормалната си сила и в крайна сметка атрофират.В някои случаи мускулните промени са значителни и възстановяването е много бавно или функцията не може да бъде възстановена.

Заболявания на гръбначния стълб: когато нервите са увредени (компресирани на изхода на гръбначния стълб от херния, издатина или остеофит), може да се появи мускулна слабост. При компресиране на нерв възникват нарушения на проводимостта и двигателни нарушения в зоната на инервация на нервните корени, а мускулната слабост се развива само в мускулите, инервирани от определени нерви, които са претърпели компресия.

Други нервни заболявания:

Множествената склероза се причинява от увреждане на нервите в главния и гръбначния мозък и може да доведе до внезапна парализа. При множествена склероза е възможно частично възстановяване на функциите при адекватно лечение.

Синдромът на Guillain-Barré е поствирусна нервна лезия, водеща до парализа и мускулна слабост или загуба на мускулна функция от пръстите на ръцете до пръстите на краката. Това състояние може да продължи много месеци, въпреки че обикновено има пълно възстановяване на функцията.

Болест на Паркинсон: Това е прогресивно заболяване на централната нервна система, както на двигателната сфера, така и на интелектуалната и емоционалната сфера. Засяга предимно хора над 60-годишна възраст и освен мускулна слабост, пациентите с Паркинсон изпитват треперене и мускулна скованост. Те често имат трудности при започване и спиране на движение и често са депресирани.

Редки причини за мускулна слабост

Генетични заболявания, засягащи мускулите

Мускулни дистрофии- наследствените заболявания, при които мускулите страдат, са доста редки. Най-известното такова заболяване е мускулната дистрофия на Дюшен. Това заболяване се среща при деца и води до постепенна загуба на мускулна сила.

Някои редки мускулни дистрофии могат да дебютират в зряла възраст, включително синдром на Charcot-Marie-Tooth и синдром на фациоскапулохумерална дистрофия. Те също така причиняват постепенна загуба на мускулна сила и често тези състояния могат да доведат до увреждане и приковаване към инвалидна количка.

саркоидоза -е рядко заболяване, което причинява събиране на клетки (грануломи) в кожата, белите дробове и меките тъкани, включително мускулите. Състоянието може да се излекува от само себе си след няколко години.

амилоидоза -също рядко заболяване, при което има натрупване (отлагания) на анормален протеин (амилоид) в цялото тяло, включително в мускулите и бъбреците.

Други редки причини: Директно мускулно увреждане може да възникне при редки наследствени метаболитни заболявания. Примерите включват: заболявания на съхранението на гликоген и дори по-рядко митохондриални заболявания, които възникват, когато енергийните системи в мускулните клетки не работят правилно.

Миотонична дистрофия -е рядко генетично мускулно заболяване, при което мускулите се уморяват бързо. Миотоничната дистрофия се предава от поколение на поколение и като правило с всяко следващо поколение проявите на заболяването стават по-изразени.

заболяване на моторния невроне прогресивно нервно заболяване, което засяга всички части на тялото. Повечето форми на заболяване на моторните неврони започват в дисталните крайници и постепенно включват всички мускули на тялото. Заболяването прогресира в продължение на месеци или години и пациентите бързо развиват тежка мускулна слабост и мускулна атрофия.

Заболяването на моторните неврони най-често се наблюдава при мъже над 50 години, но има много забележителни изключения от това правило, включително известния астрофизик Стивън Хокинг. Има много различни форми на заболяване на моторните неврони, но все още не е разработено успешно лечение.

Миастения гравис: -Това е рядко мускулно заболяване, при което мускулите се уморяват бързо и отнема много време, за да се възстановят от контрактилната си функция. Мускулната дисфункция може да бъде толкова тежка, че пациентите не могат дори да държат клепачите си и говорът става неясен.

отрови -отровните вещества също често причиняват мускулна слабост и парализа поради ефекта върху нервите. Примери за това са фосфатите и ботулиновият токсин. В случай на излагане на фосфати, слабостта и парализата могат да бъдат постоянни.

Болест на Адисон

Болестта на Адисън е рядко заболяване, при което надбъбречните жлези стават недостатъчно активни, което води до липса на стероиди в кръвта и дисбаланс на електролитите в кръвта. Болестта обикновено се развива постепенно. Пациентите може да забележат промяна в цвета на кожата (тен) поради пигментация на кожата. Може да има загуба на тегло. Мускулната умора може да бъде лека и често е ранен симптом. Болестта често е трудна за диагностициране и са необходими специални прегледи за диагностициране на това заболяване. Други редки хормонални причини за мускулна слабост включват акромегалия (прекомерно производство на растежен хормон), недостатъчна активност на хипофизната жлеза (хипопитуитаризъм) и тежък дефицит на витамин D.

Диагностика на мускулна слабост и лечение

При наличие на мускулна слабост е необходимо да се консултирате с лекар, който ще се интересува предимно от отговори на следните въпроси:

  • Как се е появила мускулна слабост и кога?
  • Има ли някаква динамика на мускулна слабост, както увеличаване, така и намаляване?
  • Има ли промяна в общото благосъстояние, загуба на тегло или наскоро сте пътували в чужбина?
  • Какви лекарства приема пациентът и има ли някой от семейството му мускулни проблеми?

Лекарят ще трябва също така да прегледа пациента, за да определи кои мускули са податливи на слабост и дали пациентът има действителна или подозирана мускулна слабост. Лекарят ще провери дали има признаци, че мускулите стават по-меки на допир (което може да е признак на възпаление) или ако мускулите се уморяват твърде бързо.

След това лекарят трябва да провери нервната проводимост, за да определи дали има някакви нарушения на проводимостта от нервите към мускулите. Освен това може да се наложи лекарят да провери централната нервна система, включително баланса и координацията, и може да назначи лабораторни тестове за определяне на промените в нивата на хормоните, електролитите и други показатели.

Ако това не позволява да се определи причината за мускулна слабост, могат да се предписват други диагностични методи:

  • Неврофизиологични изследвания (ЕНМГ, ЕМГ).
  • Мускулна биопсия за определяне наличието на морфологични промени в мускулите
  • Сканиране на тъкани с помощта на CT (MSCT) или MRI в онези части на тялото, които могат да повлияят на мускулната сила и функция.

Комбинацията от анамнеза, симптоми, данни от обективно изследване и резултати от лабораторни и инструментални методи на изследване позволява в повечето случаи да се установи истинската причина за мускулна слабост и да се определят необходимите тактики за лечение. В зависимост от генезиса на мускулната слабост (инфекциозна, травматична, неврологична, метаболитна лекарствена и др.) Лечението трябва да бъде патогенетично. Лечението може да бъде както консервативно, така и хирургично.

Слабостта в ръката е ограничената способност за движение на ръката поради намалена сила или загуба на сила на мускула на ръката. Слабостта в ръката може да се появи внезапно или постепенно да прогресира с течение на времето и може да бъде свързана с мускулна слабост на други места в тялото. В някои случаи слабостта на ръката е придружена от симптоми като болка и/или изтръпване на ръката. Ако имате слабост в ръката си, това може да е резултат от нараняване на ръката ви или индикация за медицинско състояние.

причини

Четири често срещани причини за слабост на ръцете включват:

Притискане на нерв

Притискането на нерв може да се случи на периферно или централно ниво. Когато става въпрос за притискане на периферния нерв, това означава, че е имало притискане на нерва в самата ръка. Всяко увреждане на периферния нерв може да доведе до проблеми с движението на ръцете. Може да е трудно за пациента да изправи ръката на нивото на лакътя, освен това могат да се наблюдават симптоми като парене, слабост в ръката, изтръпване и намалена чувствителност. В повечето случаи възстановяването настъпва от само себе си, въпреки че е бавен процес и не е необходимо специално лечение. Понякога обаче може да се наложи операция за отстраняване на частта, която оказва натиск върху нерва.

Ако говорим за притискане на нерва на централно ниво, това означава, че нервът е притиснат на нивото на гръбначния стълб. Гръбначният стълб се състои от малки кости (прешлени), които седят един над друг, за да образуват гръбначния стълб. Между прешлените има междупрешленни дискове - гелообразни "подложки", чиито основни функции са да поемат натиска върху прешлените и да поддържат подвижността на гръбначния стълб. Дъгите на прешлените образуват гръбначния канал - куха вертикална тръба в центъра на гръбначния стълб, вътре в която се намират гръбначният мозък и коренчетата на гръбначните нерви, излизащи от него. С течение на времето структурите на гръбначния стълб започват да се износват и започват дегенеративни промени. Резултатът от такива промени може да бъде появата на междупрешленна херния (изпъкналост на фрагмент от междупрешленния диск в гръбначния канал) или остеофити (пролиферация на прешлените). И двете явления могат да доведат до прищипване на нерв на нивото на гръбначния стълб. Рядко тумор в лумена на гръбначния канал или инфекциозен процес може да стане причина за притискане на нервно коренче. Симптомите на прищипан нерв на централно ниво може да включват болка и скованост на врата, болка, изтръпване в рамото, болка, изтръпване, изтръпване и слабост в ръката навсякъде, до ръката и пръстите. За да се постави правилна диагноза в такива случаи, е необходимо да се проведе изследване, при което е възможно да се получат висококачествени изображения на костите и меките тъкани на гръбначния стълб, включително нерви, междупрешленни дискове, кръвоносни съдове, мускули, връзки и сухожилия. Лечението на компресията на нервите на нивото на гръбначния стълб като правило е консервативно и може да включва различни видове медицински масаж и лечебна гимнастика, хирудотерапия, формиране на правилна стойка и развитие на правилен двигателен стереотип. В редки случаи е необходима хирургична интервенция, чиято цел е да се отстрани фрагментът, компресиращ нерва;

Удар

Инсултът е внезапна смърт на мозъчни клетки поради липса на кислород и се причинява от разкъсана артерия или блокиране на притока на кръв към артерия в мозъка. Внезапна парализа или слабост в ръката може да бъде един от симптомите на инсулт и лечението може да включва терапия, предизвикана от принуда. Тази терапия подобрява подвижността на ръката, като ограничава използването на по-малко засегнатата част от тялото, което принуждава пациента да използва отслабената част от тялото. Електрическата стимулация може да се използва и за подобряване на усещането и укрепване на ръката;

Нараняване на ръката

Счупване, изкълчване на мускули и връзки са най-честите наранявания на ръцете. Естеството и тежестта на симптомите, които придружават нараняване, може да варира значително в зависимост от естеството и тежестта на самото нараняване. Лекото нараняване на ръката най-често се причинява от прекомерна употреба на ръката или естествено износване на нейните тъкани и структури. За щастие, повечето леки наранявания се лекуват сами и често болкоуспокояващите и почивката са всичко, което е необходимо, за да се възстановите и да се отървете от неприятните симптоми;

Тендинит

Ако болката, изтръпването и/или слабостта в ръката ви се влошат, когато извършвате повтарящи се движения по време на работа или спорт, може да страдате от тендинит, възпаление на лигамента. Ако ви боли при извършване на хващащи движения (да вземете някакъв предмет) и болката започва в лакътя, а след това се излъчва надолу по ръката, т.нар. тенис лакът. Използването на противовъзпалителни лекарства, като ибупрофен, може да помогне за облекчаване на болката и намаляване на възпалението. Освен това добри резултати могат да се постигнат чрез поставяне на компрес с лед върху болезнената област и почивка;

Други, редки причини за слабост на ръцете включват:

Амиотрофична латерална склероза (ALS)

ALS е вариант на заболяване на моторните неврони, което води до постепенно разрушаване и смърт на нервните клетки. ALS се характеризира с постепенно унищожаване и смърт на нервните клетки, които предават импулси от мозъка или гръбначния мозък към мускула, което води до симптоми като слабост в ръката, ръката, крака и т.н. С течение на времето всички доброволни мускули са засегнати , и в крайна сметка човекът губи способността да диша без специално оборудване. Много хора с ALS умират в рамките на 3-5 години от появата на симптомите от дихателна недостатъчност;

Синдром на Guillain-Barré (GBS, остър полирадикулоневрит)

GBS е заболяване, при което имунната система на човек атакува части от нервната система, причинявайки симптоми като слабост и изтръпване в краката или краката, които могат бавно да се разпространят в горната част на тялото, което води до слабост в ръцете. Интензивността на симптомите може да се увеличи с течение на времето до точката, в която използването на някои мускули става невъзможно. При тежък GBS човек може да бъде почти напълно парализиран. GBS може да бъде животозастрашаващ, тъй като потенциално може да попречи на процеса на дишане. Повечето пациенти обаче се възстановяват добре дори след тежки увреждания, въпреки че някои може да останат с известна слабост в определени мускули;

Миастения гравис

Миастения гравис е хронично автоимунно невромускулно заболяване, което засяга волевите мускули на тялото. Миастения гравис се причинява от дефект в предаването на нервните импулси към мускулите на ръката. Маркер за миастения гравис е мускулна слабост, която се влошава по време на периоди на активност и намалява по време на периоди на почивка. За лечение на заболяването се използват лекарства, които потискат производството на необичайни антитела, което спомага за подобряване на предаването на импулси и увеличаване на мускулната сила;

Полимиозит

Полимиозитът е сравнително рядко възпалително заболяване, което причинява мускулна слабост и затруднява извършването на движения като повдигане на предмети. Непосредствената причина за полимиозит е неизвестна, но той споделя много характеристики с автоимунните заболявания, при които имунната система погрешно атакува здрави тъкани в тялото. Въпреки че няма лек за полимиозит, лечения, вариращи от лекарства до физиотерапия, могат да подобрят силата и функцията на засегнатите мускули;

синдром на parsonage-turner

Синдромът на Parsonage-Turner е сравнително рядко заболяване, което може да се характеризира със силна болка в рамото и горната част на ръката и развитие на тежка слабост на горната част на ръката. Човек, страдащ от този синдром, развива възпаление на нервите на рамото, ръката и ръката. Синдромът на Parsonage-Turner обикновено се лекува ефективно с комбинация от лекарства и физиотерапия. Въпреки това, в някои случаи може да се наложи хирургично лечение на слабостта на ръцете;

Мономелна спинална амиотрофия (MA)

MA се характеризира с прогресивно заболяване на моторните неврони, нервните клетки в мозъка и гръбначния мозък, отговорни за контролирането на волевите мускули. МА се проявява в слабост и атрофия на мускулите на крайника (ръка или крак). Причината за мономелна амиотрофия е неизвестна, въпреки че има медицински изследвания, свързващи МА с излагане на радиация или травма. В момента няма лек за МА и лечението включва упражнения за укрепване на мускулите и тренировки за координация око-ръка.

Кога трябва незабавно да посетите лекар?

Ако слабостта в ръката се комбинира със следните симптоми, трябва спешно да потърсите медицинска помощ:

  • нарушение на съзнанието, загуба на съзнание;
  • неясна или несвързана реч;
  • висока температура (над 38,5 градуса по Целзий);
  • парализа или загуба на подвижност на определена част от тялото;
  • внезапна поява на слабост, изтръпване или изтръпване от едната страна на тялото;
  • промени в зрението, загуба на зрение;
  • Силно главоболие.

Слабостта в ръката, ако не е свързана с нараняване или продължително физическо натоварване, винаги е причина да посетите невролог.



моб_инфо